敌敌畏

摘要： 依据GB/T 5009.20-2003,建立了粮食中敌敌畏、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱6种有机磷农药残留量的检测方法。将粮食样品粉碎后,经二氯甲烷提取,通过气相色谱仪火焰光度检测器对粮食中6种有机磷农药进行检测。在0.001~8.000μg/mL的质量浓度范围内,农药残留的质量浓度和峰面积有很好的线性相关性,相关系数R>0.998,回收率为68.2%~109.0%,精密度(RSD)为2.85%~4.86%。该法样品前处理操作简单、准确度好,适用于粮食中敌敌畏、甲拌磷、乐果、杀螟硫磷、马拉硫磷、毒死蜱6种有机磷农药的检测。

摘要： 以来源于植物的小麦酯酶(plant-esterase from wheat flour,wPLaE)为检测酶源,利用纳米金(gold nanoparticles,AuNPs)和多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWNT)的协同电催化放大作用,构建一种可用于有机磷农药检测的新型电化学酶传感器NF/wPLaE-CS/AuNPs/MWNT/GCE。以敌敌畏为对象,采用方波伏安法实现对其简便、低成本的检测,检出限为4μg/L(R_(SN)=3)。将其应用于实际样品生菜和大米中敌敌畏的检测,回收率为95.4%~107.2%,表明所制备的植物酯酶生物传感器在实际应用中具有可行性。此外,该生物传感器也具有良好的稳定性和抗干扰能力。本研究可为植物酯酶在农药检测中的应用开发提供技术支撑。

摘要： 有机磷农药的广泛使用导致其不可避免地进入到环境中,不仅会影响生态环境,而且还会通过食物链富集进入到人体中,对人类健康造成影响。建立了固相萃取与GC-FPD联用的方法,并成功用于海水样品中敌敌畏等13种有机磷的分析。在中性条件下,100 mL水样经过HLB固相萃取小柱富集后,以二氯甲烷为洗脱溶剂进行洗脱,以HP-5柱为分离色谱柱,FPD为检测器,实现了对13种有机磷的分离及检测。对固相萃取柱和洗脱溶剂的种类、仪器条件等进行了探究,比较了C18、HLB、PSD 3种固相萃取柱对有机磷的吸附性能以及丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯3种溶剂的洗脱能力,考察了海水的基质效应对有机磷分析的影响。在最优的分析条件下,13种有机磷可实现基线分离,线性良好,相关系数均大于0.995,回收率在58.3%~114.0%之间,所建方法适用于海水样品中敌敌畏等13种有机磷的同时测定。

摘要： 上海交通大学陈捷教授团队于2022年1月在《Chemosphere》发表最新研究成果“Role of cytochrome P450 genes of Trichoderma atroviride T23 on the resistance and degradation of dichlorvos”。该研究在深绿木霉T23中发现有机磷农药水解酶基因TaPon1-like之后,进一步克隆到降解和耐受敌敌畏降解相关的39个细胞色素P450基因,其中与初级代谢相关的细胞色素P450基因有4个,与次级代谢相关的细胞色素P450基因有14个,与外源性物质代谢相关的P450基因有21个。

摘要： 为实现食品中敌敌畏的快速、准确检测,以废弃的西蓝花茎叶作为前体,水热碳化法绿色制备了氮、硫、硅掺杂的碳量子点(carbon quantum dots,CDs),采用动态光散射、X射线衍射以及X射线光电子能谱等手段对其进行结构表征以及元素分析。进一步依据酶抑制反应原理,构建了CDs/Fe^(2+)/乙酰胆碱酯酶反应检测体系,并将所制备的荧光传感器运用于有机磷农药的检测。结果表明,新型CDs具有石墨烯结构,其量子产率约为9.53%,兼具良好的水溶解性以及光致发光性,测得其粒径约为30 nm,其表面氮、硫、硅元素存在,且含有氧和氮为主的功能性官能团。将所制备的荧光传感器运用于有机磷农药的检测,敌敌畏的检出限约为8 ng/mL。最后将所制备的氧化还原型CDs/Fe^(2+)荧光探针,应用于实际商业食品中敌敌畏的检测,结果表明样品的加标回收率范围大致为90%~97%,相对标准偏差不超过1%(n=3)。证实了该探针在实际样品检测中的可实用性和准确性,也表明所制备的CDs/Fe^(2+)氧化还原型荧光探针未来用于生物和食品领域中的有机磷农药检测有着广阔的前景。

摘要： 从天津市某农药厂污染地块中筛选出5株具有敌敌畏(DDVP)降解能力的菌株PD-1、PD-2、PD-3、PD-4、PD-5,经序列鉴定分别为:气单胞菌属Aeromonas bivalvium,芽孢杆菌属Bacillus subtilis,Bacillus megaterium,Bacillus cereus,Bacillus tropicus。这些菌株在DDVP 100 mg/L的培养基中7 d内降解率均超过75%,最高耐受浓度为1 g/L。5株菌的最适温度分别为25,25,35,25,37°C,最适pH值分别为6,8,7,9,9。确定了5株菌对有机氯污染物三氯乙烯(TCE)的降解和耐受能力。研究丰富了有机磷农药降解菌库,为农药残留土壤的原位修复提供了数据基础。

摘要： 目的 总结急性重度敌敌畏中毒的临床特征和救治体会.方法 回顾性分析2014年7月至2019年12月厦门大学附属东南医院暨联勤保障部队第九〇九医院收治的57例急性重度敌敌畏中毒患者的临床资料,其中男性23例、女性34例,年龄38(18～80)岁,均为口服中毒.在重症监护下,给予基础救治措施,包括清除毒物、特效解毒剂、血液净化、呼吸支持、循环支持等;针对顽固性低血压和严重心律失常在积极给予容量复苏、纠正酸中毒、稳定内环境的同时,增加保护心肌药、血管活性药和抗心律失常药的使用,必要时安装临时起搏器.观察患者心脏损害发生情况、转归和预后,分析影响患者预后的相关因素.采用多因素Logistic回归分析影响患者预后的独立危险因素.结果 本组73.7％(42/57)的患者合并不同程度心脏损害,表现为心肌酶谱不同程度升高42例(100.0％)、心电图改变39例(92.9％)、心律失常25例(59.5％)、低血压14例(33.3％)、高血压2例(4.8％).本组患者重症监护病房(ICU)住院时间2～10?d,平均(5.6±1.7)d;总住院时间2～14?d,平均(9.5±2.4)d.本组患者治愈45例,好转5例,死亡7例(12.3％),其中4例死于心搏骤停或严重?室性心律失常,2例死于多器官功能衰竭,1例死于中枢性呼吸循环功能衰竭.单因素分析显示,死亡患者入院时格拉斯哥昏迷评分(GCS)较存活者低(分:3.4±0.6比4.3±1.1,P=0.039),严重心律失常发生率较存活者高〔57.1％(4/7)比20.0％(10/50),P=0.033〕.安装临时起搏器的严重心律失常患者存活率显著高于未安装临?时起搏器者〔20.0％(10/50)比0(0/7),P<0.01〕.存活和死亡患者年龄比较差异无统计学意义(岁:36.8±10.4比?39.5±11.2,P=0.526).Logistic回归多因素分析显示,入院时GCS评分≤6分〔优势比(OR)=2.417,95％可信区间(95％CI)为1.853～4.692,P=0.028〕、伴严重心律失常(OR=1.438,95％CI为1.072～3.739,P=0.031)是急性重度敌敌畏中毒患者死亡的独立危险因素,安装临时起搏器是患者死亡的独立保护因素(OR=0.896,95％CI为0.657～0.964,P=0.015).结论 心脏损害在急性重度敌敌畏中毒中常见,继发严重心律失常与患者死亡相关.在使用保护心肌药和血管活性药的同时,合理选择抗心律失常药,必要时安装临时起搏器能稳定血压、保证循环灌注,提高救治成功率.

摘要： 目的 对有机磷农药中毒患者的急诊诊治效果进行探讨.方法 将36例于2018年2月至2019年2月在我院急诊科就诊的有机磷农药中毒患者纳入研究范围,回顾性分析其临床资料,总结患者的急诊诊治方法 与效果,统计患者经常规综合治疗与对症治疗后的救治成功率.结果 经一系列救治,36例患者当中救治成功者34例,死亡2例,救治成功率为94.44％;经成功救治患者预后均较好,未发现有严重不良反应发生.结论 针对有机磷农药中毒患者,在进行急诊诊治时不仅要给予其常规急诊救治,而且还要给予其对症治疗,以提高临床治疗效果,改善患者预后.

摘要： 本文研究提取温度和提取时间对刺梨中敌敌畏、甲胺磷检测结果准确性的影响.以刺梨为原料,利用不同提取温度(25°C、30°C、35°C、40°C、45°C、50°C)及不同提取时间(1min、3min、10min)考察刺梨中敌敌畏和甲胺磷加标回收率的变化.结果表明:在25～45°C,回收率随温度的提升有显著提高;45°C之后,回收率随温度提高趋于平缓,甚至下降;在1～3min,提取时间越长,回收率越高;3min后,回收率随时间上升的趋势减缓.适当提升提取温度和适当延长提取时间能提高检测结果的准确性.

摘要： 90%敌敌畏乳油是一种新开发的高含量制剂,本文以77.5%敌敌畏乳油为对照,比较两种敌敌畏乳油对养蚕生产的安全性。试验结果显示:90%敌敌畏乳油对家蚕3龄起蚕的急性食下毒性(LC50)为17.6212 mg/L,与77.5%敌敌畏乳油的16.1004 mg/L均达到高毒级;用90%敌敌畏乳油500倍、1000倍和1500倍稀释液喷洒的桑叶饲喂3龄起蚕,残毒期分别为3 d、1 d和1 d,略短于77.5%敌敌畏乳油1000倍的3 d;两种敌敌畏乳油稀释液处理的桑叶在低温避光条件下,毒性降解时间比田间残毒期大幅度延长。结论:90%敌敌畏乳油对家蚕的急性食下毒性及其在桑叶上的残毒期略低于77.5%敌敌畏乳油,但用于防治桑园害虫时建议选择登记在桑树上的农药产品。

摘要： 目前，血中敌百虫和敌敌畏的检测方法多为气相色谱法或气相色谱质谱法。由于敌百虫极性大、水溶性强，热稳定性较差，在气相色谱进样口容易发生分解，造成分析重现性差，甚至出现检不出敌百虫原体的情况。液相色谱一质谱联用技术在检测热不稳定化合物方面具有不可比拟的优势，可用于同时分析全血中敌百虫和敌敌畏，解决气相色谱法或气相色谱质谱联用检测敌百虫所存在的不足。本文采用超高效液相色谱一三重四极杆串联质谱同时测定全血中敌百虫和敌敌畏的方法，并用于实际案例的分析，该方法具有分析速度快、检出限低的特点，可满足司法案件全血中敌百虫和敌敌畏同时分析的需要。

摘要： 敌敌畏染毒肾细胞,研究敌敌畏对肾细胞增殖的影响;检测其关键基因的表达，在一定范围内，敌敌畏对肾细胞具有生长抑制作用，呈时间一剂量效应;其中30uM敌敌畏处理肾细胞12h-48h，随处理时间延长miR-513的相对表达量先升高再降低，说明敌敌畏作用肾细胞影响miR-513的表达量;30uM敌敌畏处理24h细胞出现凋亡现象，且预测miR-513的靶基因MDM2, EI24均与凋亡相关，说明miR-513表达量的变化对细胞凋亡有一定影响。

摘要： 有机磷农药具有广谱、高效、施用量小、使用方便,半衰期短等优点,广泛应用于农业、工业、医药等领域.与此同时有关有机磷农药残留问题也日益受到人们的关注,大量食用含有有机磷农药残留的食物会导致机体正常生理功能失调,引起病例改变和毒性危害.中国农业部235号公告中对畜产品中敌百虫的限量为0.05mg/kg,敌敌畏的限量为0.02～0.10mg/kg;食品法典委员会、美国、韩国等对动物性食品敌百虫限量为0.1mg/kg,敌敌畏限量为0.02～2mg/kg.

摘要： 目的：建立敌敌畏在埋藏尸体中的分解动力学动物模型；研究敌敌畏在埋藏犬尸体中的分解动力学规律.方法：雄性犬33只, 20LD50剂量敌敌畏乳油染毒致死亡后,埋藏于100cm×100cm×150cm的坑内.于埋藏后0,36,67,104,132,207,365天,挖掘并取心、肝、脾、肺、肾、脑、左下肢肌、右下肢肌、胸肌、心血、周围血、胆汁、玻璃体液、尿、腐败液体.二氯甲烷提取,气/质联用法和气相色谱法定性和定量检测其中敌敌畏.结果：20倍LD50灌胃致死犬埋葬尸体大部分脏器和心血中敌敌畏含量呈先上升后下降的趋势.埋葬36～67d后尸体心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、心血和胆汁中敌敌畏含量升至最高(1.3～186.9倍),之后快速下降,埋葬104d各组织中均检不出敌敌畏；埋葬67d右后肢肌中检不出敌敌畏.胃中敌敌畏先下降(36d,16.68％),后上升(67d,83.9％),埋葬207d仍可检出(0.08％)敌敌畏,埋葬365d后检不出敌敌畏.结论：敌敌畏在埋藏犬尸体中分解较快,埋葬207d后仅胃中可检出敌敌畏,埋葬365d后尸体中均检不出敌敌畏.此规律可指导敌敌畏中毒案件的尸体挖掘.

摘要： 2009年12月13日，事主邱某报警称:其位于深圳布吉某村菜市场16-17号的水产档，疑被人投放农药至其所经营的食用鱼全部死亡，后勘查人员从现场死鱼池内提取液体约500ml送检。应用Gilson Aspec XL型固相萃取仪和Q型GC/MS气质联用仪，并采用少量多次的取样方式解决了大剂量检材的提取问题.从检材中检出敌敌畏成分。

摘要： 目的：建立犬敌敌畏灌胃染毒致死的动物模型；建立生物检材中敌敌畏的气相色谱/质谱联用定性和气相色谱/火焰光度检测器定量检测方法；研究敌敌畏在犬体内的死后分布特点.方法：取雄性犬9只,20LD50敌敌畏,对犬灌胃染毒,死后立即解剖,采集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑组织、右后肢肌、睾丸、心血、外周血、尿液、胆汁、玻璃体液和胃组织;气相色谱/质谱联用和气相色谱/火焰光度检测器定性定量检测各组织和体液中敌敌畏。结论：敌敌畏在犬体内死后分布不均匀,含量顺序为:胃组织＞胆汁＞脑组织、玻璃体液、心血、右后肢肌＞肺脏、肾脏、脾脏、心脏＞尿液＞睾丸、外周血＞肝脏；敌敌畏中毒法医学鉴定中除胃(胃内容)和外周血外,还可取胆汁、脑组织和玻璃体液为毒物分析检材,但不宜取肝脏和心血为检材,肝脏未检出敌敌畏不能排除敌敌畏中毒(死)；死后分布关系还可用于极端案件中血毒物浓度的推断.

摘要： 本研究分别以黄大豆、小麦粉以及玉米粉为原料，比较三种植物所富含的植物酯酶活力，并且针对提取得到大豆酯酶粗提液进行条件性实验，包括最适pH值、反应时同、最佳稀释度以及对敌敌畏农药的灵敏度测试。结果表明，实验中所选择的黄大豆所提取到的酯酶粗提液具有较高的活力(活力值为3.99U/mL)，大豆酯酶粗提液的最适反应pH值为7.0，适宜反应时间为10min，最佳稀释梯度为原始酯酶粗提液的20倍的比例，灵敏度为15.061，通过对其酯酶粗提液的反应条件进行了系统优化，可以保证酶抑制法在对大量抽检样本进行快速粗筛时的准确度，也为酶的固定及有机磷农残速测卡的深入研究提供参考。

摘要： 敌敌畏（DDVP）是一种广谱高效的有机磷杀虫剂，可以有效防治及杀灭危害桑叶的桑瘿蚊、桑毛虫、桑蓟马、桑粉虱等害虫。为探究敌敌畏在桑叶中的残留消解动态，为蚕业生产中的采叶安全期提供科学依据，将80%敌敌畏乳油稀释800倍喷施桑树(有效成分为1.5 kg/ha)后，分别于2 h、1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d、7 d和10d采摘桑叶，用气相色谱仪检测桑叶中敌敌畏的残留量;并配合饲喂三龄起蚕，观察蚕中毒死亡情况。结果表明：桑叶中敌敌畏的消解动态方程为Ct=10.664e-0.7052t，半衰期T1/2=0.99 d;喷施过敌敌畏后不同时间采摘的桑叶饲喂三龄起蚕，自第五天起没有死亡现象。因此建议生产上使用80%敌敌畏乳油800倍稀释喷施桑树后，对家蚕的安全采摘期为5 d 以上。

摘要： 该试验以厚皮甜瓜金玉和M135为试材，对不套袋、套袋的果实，进行喷施多菌灵和敌敌畏处理，分别采用高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)测定农药的残留量，研究套袋对不同农药处理、不同甜瓜品种果实中农药残留量的影响。结果表明,套袋能够降低果实中的农药残留量，在金玉和M135品种中，套袋果实中的多菌灵残留量分别比不套袋果实少37．2％和59．7％;在金玉品种中，套袋果实中的敌敌畏残留量明显少于不套袋果实，而M135品种差异不显著，说明品种对果实中的农药残留量具有一定的影响。

摘要： 目的：建立毒鼠强在埋藏尸体中的分解动力学动物模型；研究毒鼠强在埋藏犬尸体中的分解动力学规律.方法：雄性犬48只,按3倍LD50剂量(0.46mg/kg),稀释至0.1mg/mL灌胃致死,死亡后分别置于塑料袋、木箱和编织袋中埋葬.于死后35、64、95、198、241、390天,挖出后解剖,取心、肺、肝、脾、肾、脑、胃、血液和肌肉,气质联用法定性,气相色谱法定量检测其中毒鼠强含量.结果：胃、肺脏、脑和肾脏在埋葬后35天毒鼠强的含量下降程度均大于80％,63天后虽仍可检出,但其含量已经很低.心脏、脾脏和右前肢肌肉在埋葬后93天毒鼠强含量下降程度均大于90％,93天后仍能检出毒鼠强,但含量很低.肝脏和胸肌在埋葬后390天内毒鼠强含量下降缓慢,至194天下降程度均大于90％,390天仍能检出较低含量毒鼠强.右后肢肌肉在埋葬后63天毒鼠强含量下降程度大于90％,但仍能检出较低含量毒鼠强.结论：毒鼠强在埋藏犬尸体中分解呈现先快后慢趋势,埋葬365d后尸体各组织中均可检出毒鼠强,此规律对毒鼠强中毒案件的尸体挖掘有参考价值.

摘要： 本发明公开了一种高核钴簇取代硅钨酸盐纳米簇合物及其制备方法与应用。所述高核钴簇取代硅钨酸盐纳米簇合物具有下述化学式：Na18[Co(H2O)6]2{[Na(H2O)4]2[Na(H2O)2]2[Co(H2O)3]2[Co21(H2O)4(OH)12](SiW10O37)6}·24H2O，所述高核钴簇取代硅钨酸盐纳米簇合物结晶于三斜晶系，空间群为P‑1。本发明的基于高核钴簇取代硅钨酸盐纳米簇合物的电化学生物传感器用于敌敌畏检测时简单便利，而且还具有高选择性、重复性好、稳定性好、检测限低等优点。

摘要： 本发明涉及一种荧光分析法检测水产品中敌敌畏残留量的方法及检测试剂盒。方法包括如下步骤：将水产品样品经过预处理得到乙腈提取液，在乙腈提取液中加入盐酸溶液、氯化钠、以及壬酸钠提取剂，实现样品中的敌敌畏实现高效萃取，冰浴固化有机相，弃去下层水相，向留下的上层提取液中加入氨水溶液，再加入间苯二酚溶液进行反应后，检测荧光值；同时准备配制不同浓度敌敌畏标准溶液进行上述检测，测得荧光值后，绘制标准曲线，根据标准曲线即可获得样品中敌敌畏含量。本发明建立的方法具有绿色环保、高效、提取效果好、提取效率快等优点，使用的检测仪器操作简单，实验结果准确可靠，灵敏度高，且重现性好，可以实现现场快速检测。

摘要： 本发明提供了一种用于检测敌敌畏的基于CsPbBr3量子点的分子印迹介孔材料的制备方法，其包括以下步骤：合成介孔；原位制备钙钛矿量子点；制备基于CsPbBr3量子点的分子印迹介孔材料。本发明的方法成功制备了具有规则孔道介孔结构的分子印迹介孔材料，其对敌敌畏响应特异性高，检测快速灵敏，回收率高。

摘要： 本发明提供了一种基于CsPbBr3量子点‑分子印迹介孔材料的敌敌畏的检测方法，其包括以下步骤：制备CsPbBr3量子点‑分子印迹介孔材料；绘制“荧光淬灭强度‑敌敌畏浓度”标准工作曲线，算出工作方程；测定样品中敌敌畏的含量。本发明的方法检测灵敏度高、特异性强、检测时间短、检出限低。

摘要： 本发明属于农药制剂制备技术领域，具体的涉及一种77.5％敌敌畏乳油及其制备方法。包括如下原料：90％敌敌畏原油84‑86％、50％十二烷基苯磺酸钙1‑3％、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚2‑5％、醋酸仲丁酯6‑10％；原料还包括碳酸二甲酯和松脂基植物油。本发明所述的77.5％敌敌畏乳油，乳化性合格、药效提高：用醋酸仲丁酯、碳酸二甲酯和松脂基植物油作溶剂解决了长期以来敌敌畏的乳化性不合格的问题，质量上得到突破性改进；且其溶解力强、渗透性好，能够提高敌敌畏的药效。

摘要： 本发明涉及IPC A01N57/12领域，尤其涉及一种高效稳定的敌敌畏烟剂及其应用。所述烟剂包括引线和药筒；所述药筒包括敌敌畏原药和燃料；所述引线部分内嵌于药筒中。本发明得到的敌敌畏烟剂具有以下优点：(1)引燃后能够快速高效地弥漫至空气中触杀农田作物的害虫，防治效果优异；(2)烟剂通过多层燃料结构设置，稳定性强，不易吸潮；敌敌畏原药与包结物和渗透剂稳定结合，挥发性低；(3)烟剂在农作物表面的残留量低，安全性强，易于在农药领域广泛推广。

摘要： 本发明提供了一种敌敌畏生产提纯装置，包括粗品槽和预热罐，以及蒸发系统、冷凝系统和收集系统，蒸发系统与预热罐的出料口相连接，所述冷凝系统与蒸发机构系统的气相出口相连接，收集系统用于收集敌敌畏溶液，其与冷凝系统的液相出口、蒸发系统的液相出口相连接；冷凝系统的气相出口和收集系统的气相出口都与缓冲罐相连接。蒸发系统包括依次连接的第一薄膜蒸发器、第二薄膜蒸发器，第二薄膜蒸发器的液相出口与收集系统连接。本发明采用两级薄膜蒸发器对敌敌畏进行循环蒸发，可以在保证物料不变质的前提下提高敌敌畏的纯度，冷凝系统的设置，便于将从薄膜蒸发器内逸出的蒸汽冷凝，从而得到高纯度的敌敌畏成品。

摘要： 本实用新型公开了一种敌敌畏微通道生产装置，包括第一储料罐和第二储料罐，还包括与第一储料罐的出料口和第二储料罐的出料口连接的微通道反应器、与微通道反应器的出料口连接的冷凝器、与冷凝器连接且用于收集敌敌畏原液的气液分离槽，所述微通道反应器包括壳体、位于壳体内的进料仓、与进料仓通过若干第一连接管连接的管道机构、与管道机构通过若干第五连接管连接的集料仓、与集料仓连接的出料管，本实用新型微通道反应器的设置，由于微通道反应器具有换热效率高和混合效率高的特性，能够稳定系统温度，传质效率高，可以实现反应原料的瞬时高效混合，并能精确控制反应时间，提高转化率和产物收率。

摘要： 本实用新型公开了一种敌敌畏生产反应釜用取样装置，包括穿过反应釜的顶盖且位于反应釜内的进料管、与进料管连接的取样泵、与取样泵的出料口连接的取样管、与取样管连接且用于使部分样品回流至反应釜内的回流机构，本实用新型取样泵和进样管位于反应釜的顶部，便于对反应釜内上部和中部的溶液进行取样，取出的敌敌畏溶液的杂质含量少，便于工作人员取样检测的数量精确，回流机构的设置，便于从取样泵抽出的多余的敌敌畏溶液重新回流到反应釜内，避免敌敌畏溶液的浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种敌敌畏副产物氯甲烷回收装置，包括用于将氯甲烷气体内的杂质除去的水洗机构、与水洗机构的出气口连接且用于将氯甲烷气体干燥的干燥机构、与干燥机构的出气口通过管道连接且用于将氯甲烷气体冷却压缩的压缩机构、与压缩机构的出气口通过管道连接且用于存储氯甲烷气体的存储机构，本实用新型水洗机构的设置，便于除去氯甲烷中的有机物，使氯甲烷气体纯化，干燥机构的设置，便于除去氯甲烷气体中的游离水和共沸水，便于对氯甲烷的干燥，从而得到干燥纯净的氯甲烷气体，降低成本。