苯环

摘要： 脱氢枞酸是由歧化松香分离得到的一种具有三环二萜骨架结构的天然树脂酸,因其具有广泛的生物活性而备受关注,尤其对其羧基、异丙基等活性部位的结构修饰成为研究热点,以期获得高活性的先导化合物。综述了近年来脱氢枞酸的结构改性,脱氢枞酸的羧基、B环、异丙基的结构修饰以及改造后的衍生物具有较好的乳化、抗菌,荧光、耐腐蚀等性能,对脱氢枞酸改性的未来发展进行展望,为脱氢枞酸改性的相关研究提供参考。

摘要： 同分异构体的书写和种数判断是每年高考必考点,该知识点有区分度,题目难度较大.分析近2年高考试题,考查有关苯环的同分异构体较多,本文介绍3种常用突破含有苯环的同分异构体的书写及种数判断的方法.1记忆法——书写同分异构体的基础有机化合物是由原子和原子团(基团)组成的,因此必须记住简单基团的种类,这样才能快速准确书写同分异构体.

摘要： 高考试题关于同分异构体的考查,主要集中在含苯环的有机物上,涉及的同分异构体类型包括苯环上的位置异构、苯环侧链上的异构、官能团异构等.由于含苯环的芳香族化合物变化形式多样,这无疑增加了试题的难度.为突破该类型试题,可采用以下策略进行书写.

摘要： 以D-葡萄糖酸-δ-内酯和脂肪胺(链长为8,10,12,14,16,18)为原料合成N-烷基-D-葡萄糖酰胺(中间体系列Ⅰ),再用系列Ⅰ分别和对氯氯苄反应合成一种新型2-(对氯苄氧基)-N-烷基-D-葡萄糖酰胺表面活性剂(系列Ⅱ).利用FTIR和1 H NMR对系列Ⅱ目标产物进行结构表征.通过正交实验考察了原料摩尔比、反应温度、反应时间和溶剂种类对反应的影响,确定了合成表面活性剂(Ⅱ)的较佳工艺条件:n(N-烷基-D-葡萄糖酰胺):n(对氯氯苄)为1:1.5,40～48°C反应70 h,二甲基亚砜(DM SO)作溶剂.在25°C条件下,系列Ⅱ的cmc值6.37×10-5～4.37×10-3 mol/L,表面张力(γcmc)为25.0～28.0 mN/m,并计算其相关参数(pC20,Гmax,Amin).Ⅱ-e的乳化性最好,分出10 mL水所用时间为12183 s.结果表明,系列Ⅱ具有较好的表面活性和较好的乳化性.

摘要： 为了提高纤维素水解中产物葡萄糖的选择性,利用苯胺的重氮化反应对催化剂表面枝接苯环进行改性.首先通过原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)比较了催化剂表面的葡萄糖吸附量,证明了苯环改性后的催化剂对葡萄糖的吸附作用降低.然后进行了葡萄糖水热实验,结果表明改性后的催化剂相较改性前能够更好地减缓葡萄糖的转化和降解.最后使用改性前后的催化剂分别进行了纤维素水解实验,当苯环改性的固体酸催化剂催化纤维素水解时,得到了55.11％的葡萄糖产率和95.98％的葡萄糖选择性,高于使用未改性催化剂的29.53％葡萄糖产率和82.33％葡萄糖选择性.结果表明:利用苯环对催化剂表面改性可以提高纤维素水解中产物葡萄糖的选择性.

摘要： 一种含噻唑环结构的Stilbene类似物作为杀菌剂的应用本发明公开了一种含噻唑环结构的Stilbene类似物作为杀菌剂的应用,含噻唑环结构的Stilbene类似物的结构式如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ)中,苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代;n为0〜2的整数,n表示苯环上取代基R的个数。

摘要： 本文详细介绍了常用单质耐热炸药三氨基三硝基苯(TATB)、2,2'',4,4'',6,6''-六硝基芪(HNS),2,6-双(苦氨基)-3,5-二硝基吡啶(PYX)等的性能、合成工艺和优缺点。分三大类介绍了近5年来以苯环为母体的高温耐热炸药的研究进展,列举了具有良好应用前景的高温耐热炸药,如5,5''-二(2,4,6-三硝基苯基)-2,2''-二(1,3,4-恶二唑)(TKX-55)、2-氟-1,3,5-三氨基-4,6-二硝基苯(ZXC-8)、PYX的羟胺盐等。最后阐述了耐热炸药的研究现状。

摘要： 线上教学模式由于缺乏强有力的监管功能、互动功能、情境功能和体验功能,从而在教育教学质量和效率方面,难免会打折扣,如何能够确保线上教学的质量和实效,促进学生的全面发展,是每一所学校都会认真思考和探讨的问题。我们学校采取“苯环”式线上教学策略,是基于规范教师的教学行为,提升学生的学习效率而构思出来的一种策略。

摘要： 同分异构体的书写在有机大题中几乎必考,特别是限定条件下(通常要求带有苯环)的同分异构体的数目判断和结构简式的书写.本文对此类同分异构体的书写进行了梳理总结.

摘要： 两个极性相同而键长(r)相差较大的化学键如同样连接在苯环上,则长键上的电荷中心离苯环碳的距离要远些,由此可预测长键对苯环所引起的诱导效应要比短键要小.

摘要： 以4,4'-二苯甲基二异氰酸酯(MDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)和乙二胺(EDA)、3,3'-4,4'二氨基-二苯基甲烷(MOCA)和2,4-二氨基-3,5-二甲硫基氯苯(DDSCB,商品名TX-2)为原料,采用溶液法分别合成了两系列六种聚氨酯脲(PUU)模型硬段,研究了其红外光谱特点,并初步研究了苯环和扩链剂结构对PUU氢键的影响.

摘要： 由于树枝形聚合物具有特殊的化学与物理性质,在许多领域得到广泛应用,从而受到化学家的极大关注。将光活性基团蒽环和苯环引入到树状聚合物中，发现该树状聚合物可以发生蒽环与苯环间的光致环加成反应。但是萘环与苯环间的光致环加成反应难以进行，迄今还没有文献报道。本文工作就是将光活性基团萘环和苯环引入到树状聚合物中，由溴甲基萘与3 ，5-二苄氧基苄基醇在碱性条件下进行相转移催化反应，制备萘环为核心、侧链带有苯环的树状聚合物，该树状聚合物在低浓度（10-3M ）和紫外光照射下发生萘环与苯环间的光致环加成反应，生成富能量的光反应产物（烯醇醚树状聚合物），富能量的光反应产物（烯醇醚树状聚合物）在短波长紫外线照射或加热时，能定量地分解成单体，这种可逆光化学反应性能可以用作光致变色材料，也可以应用于分子光开关器件的制备，可以预见，光活性树枝形聚合物在新型光开关和光信息储存材料的制备上将占有一席之地。

摘要： 设计和合成了3,6位具有不同烷基,N,N′具有不同取代苯基的11种1,4-二氢-s-四嗪-1,4-二甲酰胺,收率24﹪~86﹪.此类化合物进行体外抗小鼠白血病(P-388)和人肺癌(A-549)的测试,其中3个化合物对P-388呈强效,4个对A-549呈强效,发现抗肿瘤活性与苯环上的取代基及3,6位取代基有明显的关系.

摘要： 本文在MP2/6-311G(d,p)和MP2/6-311++G(3d,3p)水平对CH与CHCH、CHOCH、CHSH、CHNH、CHOH、CHN(CH)、CHC(CH)等给电子基取苯和CHF、CHCl、CHBr、CHI、CHCF、CHCN、CHCOOCH、CHCHO、CHCOCH、CHCCl等吸电子基取代苯的相互作用进行了研究.

摘要： 本文在MP2/6-311G(d,p)和MP2/6-311++G(3d,3p)水平对CH与CHCH、CHOCH、CHSH、CHNH、CHOH、CHN(CH)、CHC(CH)等给电子基取苯和CHF、CHCl、CHBr、CHI、CHCF、CHCN、CHCOOCH、CHCHO、CHCOCH、CHCCl等吸电子基取代苯的相互作用进行了研究.

摘要： 本文在MP2/6-311G(d,p)和MP2/6-311++G(3d,3p)水平对CH与CHCH、CHOCH、CHSH、CHNH、CHOH、CHN(CH)、CHC(CH)等给电子基取苯和CHF、CHCl、CHBr、CHI、CHCF、CHCN、CHCOOCH、CHCHO、CHCOCH、CHCCl等吸电子基取代苯的相互作用进行了研究.

摘要： 本文在MP2/6-311G(d,p)和MP2/6-311++G(3d,3p)水平对CH与CHCH、CHOCH、CHSH、CHNH、CHOH、CHN(CH)、CHC(CH)等给电子基取苯和CHF、CHCl、CHBr、CHI、CHCF、CHCN、CHCOOCH、CHCHO、CHCOCH、CHCCl等吸电子基取代苯的相互作用进行了研究.

摘要： 本文在MP2/6-311G(d,p)和MP2/6-311++G(3d,3p)水平对CH与CHCH、CHOCH、CHSH、CHNH、CHOH、CHN(CH)、CHC(CH)等给电子基取苯和CHF、CHCl、CHBr、CHI、CHCF、CHCN、CHCOOCH、CHCHO、CHCOCH、CHCCl等吸电子基取代苯的相互作用进行了研究.

摘要： 本发明提供了一种方法，用来改变哺乳动物对致幻剂，尤其是对苯环利啶(PCP)成瘾而引发的与成瘾有关的行为。该方法包括：给予哺乳动物有效剂量的γ-乙烯基-γ氨基丁酸(GVG)、或其药用盐、或其对映结构体、或其外消旋混合物，其有效剂量足以减弱、抑制、或消除与对PCP的渴求或使用相关的行为。

摘要： 本发明描述了不含粘合剂的反胺苯环醇或反胺苯环醇盐口服片剂。

摘要： 本发明提供一种用于含苯环胺类化合物苯环选择加氢饱和合成脂环胺的催化剂及其制备方法，所述催化剂包括活性组分以及载体，所述活性组分为钌，所述载体为氮掺杂碳或氮化碳。所述催化剂用于含苯环胺类化合物苯环选择加氢饱和制备脂环胺，不引入碱性助剂，在温和的条件下，实现了含苯环胺类化合物高活性、高选择性的加氢饱和转化为脂环胺。

摘要： 本发明提供了一种方法，用来改变哺乳动物对致幻剂，尤其是对苯环利啶(PCP)成瘾而引发的与成瘾有关的行为。该方法包括：给予哺乳动物有效剂量的γ－乙烯基－γ氨基丁酸(GVG)、或其药用盐、或其对映结构体、或其外消旋混合物，其有效剂量足以减弱、抑制、或消除与对PCP的渴求或使用相关的行为。

摘要： 本发明提供了一种方法，用来改变哺乳动物对致幻剂，尤其是对苯环利啶(PCP)成瘾而引发的与成瘾有关的行为。该方法包括：给予哺乳动物有效剂量的γ－乙烯基－γ氨基丁酸(GVG)、或其药用盐、或其对映结构体、或其外消旋混合物，其有效剂量足以减弱、抑制、或消除与对PCP的渴求或使用相关的行为。

摘要： 本发明描述了不含粘合剂的反胺苯环醇或反胺苯环醇盐口服片剂。

摘要： 本发明适用于高分子材料技术领域，提供了一种具有多苯环的单体及其制备方法与应用，该方法包括：(1)将苯、2‑烯丙基六氟异丙醇和AlCl3混合，搅拌反应，得到2‑烯丙基六苯异丙醇；(2)往步骤(1)的2‑烯丙基六苯异丙醇中加入第一浓硫酸，反应后加入水，接着再反应1.5h‑2.3h，静置，取下层，蒸馏，取第一馏分，得到1‑羟基甲基乙基六苯异丙醇；(3)将1‑羟基甲基乙基六苯异丙醇、第二浓硫酸和吩噻嗪混合，得到混合物；将所述混合物升温至60‑65°C，往所述混合物中加入2‑甲基丙烯酸酐，反应后自然冷却至50‑55°C，加入饱和碳酸氢钠溶液混合均匀，静置，取下层，蒸馏，取第二馏分，得到具有多苯环的单体。

摘要： 本发明提供了一种利用顶空气相色谱法同时检测左旋盐酸去甲基苯环壬酯中多种残留溶剂的方法，可以有效控制左旋盐酸去甲基苯环壬酯的质量。本发明的方法不会因样品对色谱柱造成污染，可以延长色谱柱寿命，具有进样体积大，残留溶剂被检出的能力大大提高，检测结果的重现性也提高等优点。

摘要： 本发明适用于化学技术领域，提供了一种含有苯环交联剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将四甲氧甲基甘脲、醇溶液以及催化剂混合，边搅拌边加热升温至四甲氧甲基甘脲溶解，接真空，加热反应6‑7小时，得到反应液；所述四甲氧甲基甘脲与所述醇溶液的摩尔比为1:(4‑5)；(2)在氮气保护下，往步骤(1)的反应液中加入有机溶剂，搅拌至溶解后过滤，浓缩，得到含有苯环交联剂；所述含有苯环交联剂为1,3,4,6‑四苯甲氧甲基甘脲。本发明制备方法简单，产物的转化率和收率都比较高，而且制备时间短，副产物少，适合应用于工业化大生产。制备得到的含有苯环交联剂纯度高，吸光性能较好，可以应用于制备光刻胶产品。

摘要： 本发明提供一种苯环酸酐类化合物纯度的检测方法，包括：将苯环酸酐类化合物样品加入衍生化试剂和有机溶剂，加热后冷却获得的待测液，采用液相色谱法进行检测，比较保留时间进行定性，通过峰面积归一法确定了待测液中苯环酸酐类化合物及开环杂质的相对含量，从而确定苯环酸酐类化合物的纯度。本发明提供的一种苯环酸酐类化合物纯度的检测方法，能够实现苯环酸酐类化合物和相关杂质的完全分离，方法精密度、准确度良好，结果准确。