聚酮

摘要： 从西太平洋深海热液沉积物来源的镰刀菌SCSIO 06196中分离鉴定了6个色原酮类化合物(1~6),通过核磁共振光谱、质谱及旋光等多种分析测试方法确定了色原酮类化合物的结构。抗病毒活性筛选发现,化合物1~3展示出显著的抗肠道病毒EV-71活性,IC_(50)分别达到26.7μmol·L^(-1)、19.8μmol·L^(-1)和22.0μmol·L^(-1)(阳性对照药物利巴韦林为177μmol·L^(-1))。此外,化合物1还显示出弱的抗流感病毒H3N2活性,IC_(50)为8.6μmol·L^(-1)(阳性对照药物达菲为18.5nmol·L^(-1))。

摘要： 高含水抽油机井杆管偏磨影响油井正常工作,底部抽油杆下冲程受压失稳弯曲,使抽油杆局部与油管接触,造成底部杆管偏磨严重。近年来采用塑料内衬油管防治杆管偏磨的方法取得了良好效果,但普通的塑料内衬油管耐温性能不能适应井筒温度高于80°C环境,当下泵深度较深,防治底部杆管偏磨成为业界难题。论文建立了两种防治底部杆管偏磨的方案,一是在1800m以上使用超高分子量聚乙烯塑料内衬油管,1800米以下使用聚酮塑料内衬油管的防偏磨方案,二是在底部杆加工扶正体,配套使用激光熔覆油管的防偏磨方案,经矿场应用表明,两种方案都取得了良好效果。

摘要： 聚酮化合物具有广泛的药用活性和极高的经济价值,但如何高效、经济、绿色、环保地合成聚酮化合物是目前急需解决的问题.随着合成生物学的发展及分子生物学技术的进步,不断有新的技术和策略被用于聚酮化合物的生物制造.本文介绍了聚酮化合物生物制造中的关键酶、前体物质及代谢途径等,分析了通过CRISPR技术及翻译后修饰代谢工程优化代谢调控网络;通过替换及优化启动子等手段改造与优化代谢途径;通过构建简单、高效的异源表达系统等策略提高聚酮化合物的生物制造效率等.在此基础上对红霉素、阿维菌素、多杀菌素的合成生物学研究的最新进展进行了总结,进而对当前聚酮化合物生物制造面临的产量及效率低下等问题和可能的解决途径,如平衡初级代谢与次级代谢,构建新型、优势底盘细胞及代谢网络的重新设计与改造等进行了展望.

摘要： [目的]I型聚酮合酶(Polyketide synthase,PKS)模块中不同的修饰是聚酮类化合物结构多样性的重要原因之一.抗癌药物安丝菌素化学结构中C11-C14区域存在特殊的双键迁移结构,可能与聚酮合酶模块2或者3中脱水酶结构域(Dehydratase,DH)的催化密切相关,本研究通过探究聚酮合酶模块2中DH结构域(Ansa DH2)的生化功能,确定其在安丝菌素聚酮链延伸过程中的脱水功能.[方法]本文以安丝菌素产生菌Actinosynnema pretiosum subsp, pretiosum ATCC 31280为研究材料,首先,对安丝菌素聚酮合酶模块中的4个不同DH结构域进行了生物信息学分析;然后,利用化学方法合成了Ansa DH2的底物类似物waq-1,建立和优化了Ansa DH2的体外生化反应体系;并利用ESI-MS2的方法鉴定了Ansa DH2催化形成的终产物的结构,确定了Ansa DH2在安丝菌素聚酮链延伸中的α-β脱水作用;最后,通过定点突变的策略,对Ansa DH2的关键氨基酸进行了鉴定.[结果]通过生物信息学分析显示Ansa DH2和Ansa DH3与已报道的催化双键迁移的DH结构域进化关系近;通过六步线性化学反应合成了Ansa DH2底物类似物waq-1,终产率为17.81％;建立并优化了Ansa DH2的生化反应条件,使36h的底物转化率达到45％;通过对Ansa DH2催化形成的终产物的结构鉴定,证明安丝菌素聚酮链延伸过程中Ansa DH2催化底物类似物发生了α-β脱水;最后,氨基酸的定点突变证明了Ansa DH2第48位的组氨酸(H)是脱水活性的必需氨基酸.[结论]本研究证明了Ansa DH2具有催化α-β脱水的功能,丰富了DH结构域的研究,为后续研究安丝菌素聚酮链延伸过程中的双键迁移奠定了基础.

摘要： 芳香族化合物在香料中占很大的比重,传统生产方式有化学合成和植物提取.化学合成依赖于石油资源,并具有环境不友好、反应条件恶劣等缺点.植物提取方法受限于植物资源,且占用耕地.近年来,随着代谢工程和合成生物学技术的发展,利用可再生原料,微生物合成芳香族香料化合物成为一种新的生产方式.文中介绍了大肠杆菌和酵母菌等模式微生物合成芳香族香料的研究进展,包括利用莽草酸途径合成香兰素等,聚酮途径合成覆盆子酮等.综述重点介绍了生物合成途径解析、人工合成途径创建及代谢调控等,为微生物发酵法生产芳香族香料化合物提供参考.

摘要： 农产品和饲料中黄曲霉毒素的污染主要是黄曲霉和寄生曲霉这两种真菌产生的,并会造成人和动物的中毒反应.曲霉致病机制的最新研究可以帮助人们更好的应对曲霉菌病.

摘要： 农产品和饲料中黄曲霉毒素的污染主要是黄曲霉和寄生曲霉这两种真菌产生的,并会造成人和动物的中毒反应。曲霉致病机制的最新研究可以帮助人们更好的应对曲霉菌病。

摘要： 研究了不同聚四氟乙烯(PTFE)微粉质量分数改性聚酮(PK)的力学性能及摩擦磨损性能,并分析了其在不同润滑条件下的摩擦磨损机理.结果 表明:填充PTFE微粉后PK的拉伸强度、压缩强度和邵氏硬度下降;在干摩擦条件下,随着PTFE微粉质量分数的增加,PK复合材料的摩擦因数和磨痕宽度呈下降趋势,当PTFE微粉质量分数为6％时,转移膜最连续,磨痕宽度最低,磨损过程以黏着磨损为主;在油润滑条件下,润滑油和PTFE微粉协同作用,PK复合材料的摩擦因数和磨痕宽度均较干摩擦时明显下降.

摘要： 为了从海洋来源真菌的次生代谢产物中寻找抗植物病原真菌药物先导结构,采用PCR扩增技术对一株南沙石珊瑚来源真菌进行种属鉴定,运用柱色谱分离方法和波谱分析手段分离鉴定该菌株的次级代谢产物,并结合滤纸片扩散法测试单体化合物的抗菌活性.菌株鉴定为Aspergillus terreus,从其代谢产物中分离鉴定出7个已知化合物,分别为4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-benzaldehyde(1)、terrein(2)、4-hydroxy-benzaldehyde(3),monacolin K(4)、butyrolactone I(5)、pernolide D(6)、hydroxysulochrin(7),以上单体化合物对苹果黑点致病菌Alternaria alternate和菠萝黑心致病菌Curvularia australiensis的生长无明显抑制效果.石珊瑚来源真菌的次级代谢产物含有多种结构类型的聚酮类化合物.

摘要： 聚酮是一类具有抗菌、抗肿瘤和抗病原生物等广泛活性的复杂次级代谢物,由聚酮合酶催化产生.目前已有多种聚酮合酶异源表达系统:天蓝色链霉菌是目前应用最广的异源表达宿主,随着稳定的高拷贝表达载体的出现和其它相关表达技术的发展,有相当多的聚酮化合物在其中获得了有效表达;经改造的大肠杆菌也可用于聚酮的异源表达,目前已在大肠杆菌中表达了6-deoxyerythronolideB,yersiniabactin和epothilone等聚酮化合物.虽然聚酮的异源表达仍面临很多挑战,但随着生物技术的进一步发展,终将成为聚酮的生产平台,以解决某些聚酮在天然宿主中含量低或来源生物难于培养等的药源问题.

摘要： 以冰片二烯和CO为原料,在乙酸钯/2,2'-联吡啶/Cu(OTf)2/硝基苯/甲苯/甲醇催化体系作用下合成了冰片二烯/CO聚酮,并利用热重分析法(TGA)对冰片二烯/CO聚酮的热分解特性进行了探讨,采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)和Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)三种不同的热分析方法对其动力学进行研究,结果表明,Kissinger法计算得到的反应活化能(Ea)最低,为189.05KJ/mol,FWO法和KAS法得到的Ea分别为197.74KJ/mol和198.29KJ/mol;此外,基于冰片二烯/CO聚酮热分解的基础参数,计算出了动力学特征参数分别为K=1.32E-03S-1,△S=-27.26J·/(mol·K),△H=183.43KJ/mol,△G=201.87KJ/mol.

摘要： 本文选用钯作为主催化剂,稀土钕盐或钇盐作为助催化剂,催化CO和苯乙烯(St)共聚合成聚酮.利用IR对产物进行了分析,并对产物聚酮进行了DSC与TGA性能测试.

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及结晶型聚芳醚砜酮及制备方法和应用、聚亚苯基砜‑聚芳醚砜酮二元合金材料及制备方法。本发明提供的结晶型聚芳醚砜酮由于分子结构中具有刚性棒状联苯结构，使得本发明提供的聚芳醚砜酮分子链中刚性链段比例升高，从而提高了分子链重复规整度和结构对称性，促进聚芳醚砜酮分子链段进行有序堆砌，得到了可结晶且结晶度较高的聚芳醚砜酮树脂。克服了由于苯砜键与苯醚键之间较大的键角差异，使得分子链段的规整性被破坏，而导致的传统通用聚芳醚砜酮树脂无法结晶的问题。

摘要： 本发明提供了一种聚芳醚醚酮酮树脂前驱体，具有如式(I)所示的结构。本发明特别设计了一种具有特定结构的聚芳醚醚酮酮前驱体树脂，该类树脂具有无定形聚集态、可溶于DMF等常规有机溶剂、合成条件相对温和、分子量可通过GPC等方法测定，而且该类前驱体树脂经酸化处理后，即可生成相应的聚芳醚醚酮酮树脂。因而解决了聚芳醚醚酮酮类树脂的低成本和安全合成、分子量测定、及溶液加工成型等问题。本发明提供的制备方法，缩短了聚合反应时间，提高了聚合反应效率，能够制备高性能聚芳醚醚酮酮树脂，而且工艺简单、易于控制，有利于实现工业化规模生产和应用。

摘要： 本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及结晶型聚芳醚砜酮及制备方法和应用、聚亚苯基砜‑聚芳醚砜酮二元合金材料及制备方法。本发明提供的结晶型聚芳醚砜酮由于分子结构中具有刚性棒状联苯结构，使得本发明提供的聚芳醚砜酮分子链中刚性链段比例升高，从而提高了分子链重复规整度和结构对称性，促进聚芳醚砜酮分子链段进行有序堆砌，得到了可结晶且结晶度较高的聚芳醚砜酮树脂。克服了由于苯砜键与苯醚键之间较大的键角差异，使得分子链段的规整性被破坏，而导致的传统通用聚芳醚砜酮树脂无法结晶的问题。

摘要： 本发明提供一种结晶性聚芳醚酮微球增韧聚芳醚酮材料及其制备方法，制备方法包括：将结晶性聚芳醚酮进行改性后，再通过乳液微球制备法获得粒径均匀可控的聚芳醚酮微球，再经酸化后获得结晶性聚芳醚酮微球，然后与聚芳醚酮粉料进行共混，通过热压或注塑成型获得结晶性聚芳醚酮微球增韧聚芳醚酮材料。所述的方法在未降低聚芳醚酮加工使用温度、拉伸、弯曲性能的同时，使得分散相与聚芳醚酮树脂基体界面紧密结合，并且均匀分散在基体中，显著提高了复合材料的韧性，复合材料的冲击强度可高达6.7kJ/m2。

摘要： 本发明提供一种采用非均相悬浮聚合机制制备聚芳醚酮树脂的方法及聚芳醚酮树脂，所述方法包括以下步骤：(1)将含有两个活性氢的芳香单体、含有两个活性酰氯的芳香单体、分散剂、封端剂以及聚合溶剂混合，降温，而后加入Lewis酸催化剂，保温，升温，反应，得到反应产物；(2)将反应产物解络合，后处理，得到所述聚芳醚酮树脂。本发明的工艺过程简单，聚合热易于排除，解决了因聚合物提前析出而造成的分子量低及分布宽的问题，产物不粘釜壁，易于出料，可进行连续化生产，并且制备的聚芳醚酮树脂为微米级别的多孔性不规则细颗粒状固体或形状近于圆球形的固体颗粒，不需要进行复杂的后处理工序，即可满足不同加工的需求。

摘要： 本发明涉及一种用于制备聚酮化合物的催化剂组合物，其特征在于，包括：鎓盐化合物，具有5至40个碳原子，包括用磺酸基进行表面改性的载体或羧酸基；及钯基催化剂。由此，本发明可以提供在聚酮的制备中表现出高活性并防止结垢的钯混合催化剂体系，且通过利用上述钯混合催化剂体系来还可提供能够防止结垢且省略加入种子，在聚合反应时的稳定性和活度良好的聚酮化合物制备方法和由此制备的表观密度高的聚酮聚合物。

摘要： 一种芳香族聚酮，其在结构单元中具有1个以上的脂环骨架及通过能够旋转的2个单键而键合的1个以上的碳原子；或一种芳香族聚酮，其具有下述通式(1)、下述通式(2)或下述通式(4)所表示的结构单元，和下述通式(5)所表示的结构单元。

摘要： 本发明涉及一种用于制备聚酮化合物的催化剂组合物，其特征在于，包括：鎓盐化合物，具有5至40个碳原子，包括用磺酸基进行表面改性的载体或羧酸基；及钯基催化剂。由此，本发明可以提供在聚酮的制备中表现出高活性并防止结垢的钯混合催化剂体系，且通过利用上述钯混合催化剂体系来还可提供能够防止结垢且省略加入种子，在聚合反应时的稳定性和活度良好的聚酮化合物制备方法和由此制备的表观密度高的聚酮聚合物。

摘要： 聚酮组合物含有包含下述通式(I)所示的结构单元的聚酮和无机粒子，相对于所述聚酮及所述无机粒子的合计量100质量份，所述无机粒子的含量为10质量份～70质量份，所述无机粒子的平均粒径为10nm～200nm。通式(I)中，X各自独立地表示可具有取代基的碳数为1～50的2价基团，Y各自独立地表示可具有取代基的碳数为1～30的2价烃基，n表示1～1500的整数。

摘要： 一种芳香族聚酮，其在结构单元中具有1个以上的脂环骨架及通过能够旋转的2个单键而键合的1个以上的碳原子；或一种芳香族聚酮，其具有下述通式(1)、下述通式(2)或下述通式(4)所表示的结构单元，和下述通式(5)所表示的结构单元。