聚偏二氟乙烯

摘要： 海流测量在海洋科学研究中有着重要作用,研究发现,鱼类的侧线系统可对周围水流的强度、方向、水压等信息进行精确感知。基于该生物学原理,采用压电特性突出的聚合物压电材料聚偏二氟乙烯(PVDF)设计仿生侧线传感器,使用计算流体动力学(CFD)方法优化传感器结构参数,结合流体力学、压电效应建立传感器理论模型。实验表明:仿生侧线传感器实际测量值与理论模型拟合良好,流速测量范围为0.02~0.5 m/s,精度小于4%。

摘要： 采用中红外(MIR)光谱研究聚偏二氟乙烯(PVDF)分子β晶型结构;选择相变前(303~433 K)、相变过程中(433~453 K)和相变后(453~523 K)三个温度区间,采用变温中红外(TD-MIR)光谱及二维中红外(2D-MIR)光谱进一步研究温度变化对于PVDF分子β晶型结构的影响。结果表明:相变前和相变过程中,随着测定温度的升高,TD-MIR光谱中PVDF分子β晶型结构对应的吸收峰红移,对应的吸收强度增强,β晶型含量增加,部分PVDF分子由α晶型结构转变为β晶型结构;相变后,随着测定温度的升高,TD-MIR光谱中PVDF分子β晶型结构对应的吸收峰先红移后蓝移,对应的吸收强度减弱,β晶型结构遭到破坏,493 K是PVDF分子β晶型含量减少的一个临界点;不同温度区间,PVDF分子β晶型结构同步2D-MIR光谱变化不大,但异步2D-MIR光谱却有较大的差异性,2D-MIR光谱提供了更加丰富的光谱信息。

摘要： 通过分离式Hopkinson杆在0~200 MPa压力范围内对自制的聚偏二氟乙烯(PVDF)冲击传感器进行了动态压力标定。首先对PVDF压电薄膜的工作原理进行了概述,并对传感器工艺和参数进行了介绍,通过工艺改进提高了同批次PVDF冲击传感器的一致性,并说明了分离式Hopkinson杆动态标定实验的原理和方法;对不同批次传感器的灵敏度系数进行标定,并对同批次传感器的灵敏度系数和一致性进行标定,实验结果表明:同批次PVDF冲击传感器在0~200 MPa范围线性度高,且一致性较好,并对影响传感器一致性和线性度的因素进行了分析。

摘要： 针对钾硫(K-S)电池中硫化聚丙烯腈(SPAN)正极在循环过程中因结构不稳定易发生容量衰减问题,以黏结剂为研究对象,比较了羧甲基纤维素钠(CMC)和聚偏二氟乙烯(PVDF)黏结剂对SPAN正极电化学性能的影响,并进一步通过动力学测试和电极形貌微观测试探明黏结剂结构对电池性能的影响机理。倍率性能测试结果表明:使用CMC黏结剂制备的SPAN电极在0.1C、0.2C、0.5C、1C、2C、3C倍率下分别具有1256、1161、1058、946、716、538 mAh/g的放电比容量,之后再以0.1C倍率充放电所得放电比容量仍保持为1253 mAh/g,明显优于PVDF黏结剂制备的SPAN电极的倍率性能。此外,循环性能测试结果表明:使用CMC黏结剂制备的SPAN电极在0.5C电流密度下经过100次循环后仍具有822 mAh/g的放电比容量,容量保持率高达75.6%,明显优于PVDF黏结剂制备的SPAN电极的循环性能。机理测试结果表明:CMC黏结剂性能优异的原因在于其结构中大量的含氧活性官能团,一方面可以与活性物质颗粒之间形成较强的化学相互作用,显著提高黏附强度,从而能够承受循环过程中SPAN正极巨大的体积变化,维持电极内部导电网络的稳定,防止电极结构坍塌,提高电池的循环稳定性;另一方面,—COONa可以提高电极的钾离子扩散系数,促进钾离子传输,改善电池的倍率性能。

摘要： 压电材料是一种材料变形时能产生电压的智能材料。聚偏二氟乙烯因具有优良的压电性能而受到广泛关注。首先,采用中红外光谱开展聚偏二氟乙烯分子的晶型结构研究。聚偏二氟乙烯分子的晶型主要包括:α晶型、β晶型及γ晶型。其次,开展聚偏二氟乙烯分子变温中红外光谱及二维中红外光谱研究。结果表明,随着测定温度由303 K升高至523 K,聚偏二氟乙烯分子α晶型、β晶型及γ晶型对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变,其晶型对热敏感程度及变化顺序都存在着较大的差异性。最后,对聚偏二氟乙烯分子进行晶型互变机理的研究。本文研究拓展了三级中红外光谱(包括:中红外光谱、变温中红外光谱及二维中红外光谱)在重要的具有压电特性的功能性高分子材料(聚偏二氟乙烯)分子晶型结构及热变性的研究范围。

摘要： 据阿科玛官网消息,阿科玛近期宣布一项投资,以进一步提升其常熟基地氟聚合物产能,即到2022年实现PVDF产能增幅35%。同时,阿科玛欢庆常熟基地PVDF(聚偏二氟乙烯)成功投产迎来第一个十年。

摘要： 以聚偏二氟乙烯(PVDF)为原料,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和二苯甲酮(DPK)为稀释剂,通过不同的相分离机理(固-液相分离或液-液相分离)制备了不同结构和性能的多孔膜.建立了聚合物/稀释剂体系的二元相图,同时采用扫描电子显微镜(SEM)、孔隙率和水通量测试、差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对多孔膜的结构和性能进行表征.研究结果表明:由PVDF/稀释剂体系制备的多孔膜断面结构主要为表面带有微孔的球粒.PVDF/DPK体系在PVDF含量为20 wt％、0°C水浴冷却的条件下获得了双连续结构的多孔膜,其孔隙率和水通量优于同体系其它多孔膜.PVDF多孔膜的结晶度随稀释剂含量的增大而增大,随冷却介质温度的升高而增大.PVDF多孔膜的晶型为α晶型,该晶型不随聚合物含量和冷却介质温度发生变化.

摘要： 采用中红外(MIR)光谱开展聚偏二氟乙烯的分子结构研究.实验发现:聚偏二氟乙烯分子红外吸收模式主要包括:ν_(asCH2)、ν_(sCH2)、δ_(CH2)、ν_(asCF2)和ν_(sCF2).进一步开展了聚偏二氟乙烯分子变温中红外(TD-MIR)光谱研究.实验发现:随着测定温度的升高,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变.采用二维中红外(2D-MIR)光谱,进一步开展了聚偏二氟乙烯热老化性研究.相变前,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变前对应的吸收频率包括:1430 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变前)、1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变前)、1406 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变前)和1380 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变前).热扰动下,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变前吸收峰变化快慢信息为:1430 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变前)>1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变前)>1380 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变前)>1406 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变前).相变过程中,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变过程中对应的吸收频率包括:1432 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变过程中)、1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变过程中)、1407 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变过程中)、1400 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变过程中)和1382 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-5-相变过程中).热扰动下,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变过程中吸收峰变化快慢信息为:1400 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变过程中)>1382 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-5-相变过程中)>1407 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变过程中)>1432 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变过程中)>1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变过程中).相变后,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变后对应的吸收频率包括:1432 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变后)、1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变后)、1406 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变后)和1380 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变后).热扰动下,聚偏二氟乙烯分子δ_(CH2)-二维-相变后吸收峰变化快慢信息为:1380 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-4-相变后)>1432 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-1-晶体-相变后)>1420 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-2-相变后)>1406 cm^(-1)(δ_(CH2)-二维-3-晶体-相变后).实验发现:聚偏二氟乙烯的红外吸收峰(δ_(CH2))对热敏感程度及变化顺序都存在着较大的差异性.拓展了三级MIR光谱在重要的纺织材料(聚偏二氟乙烯)结构及热老化性的研究范围.

摘要： 阿科玛将向其常熟基地投资以进一步提升该基地的氟聚合物产能,即到2022年实现PVDF(聚偏二氟乙烯)产能增幅35%。同时,阿科玛庆祝常熟基地PVDF成功投产迎来第一个十年。新增产能预计于2022年底前投产。在锂电池业务的进一步强劲需求,以及水过滤、建筑涂料和半导体行业的重大机遇的推动下,这项新的投资应运而生。

摘要： 锂金属与电解质自发反应形成的固体电解质界面膜在成分和形态上的不均匀是诱导锂枝晶生长的重要因素,为了解决这个问题,本文设计和建造由聚偏二氟乙烯和Li7La3Zr2O12组成的人工固体电解质界面膜,该膜具有稳定的、均匀的成分和形态,可以为电极和电解液的固液界面建立均匀的电场,从而诱导锂均匀的成核和生长,无机纳米颗粒Li7La3Zr2O12具有良好的Li+传输性能,并且可以减缓聚偏二氟乙烯的结晶,稳定聚偏二氟乙烯的化学形态,聚偏二氟乙烯具有良好的机械性能,可以适应锂金属阳极在循环中体积的变化.利用该保护膜,在Li与LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM523)组成的全电池在恒流测试中表现出稳定的放电容量保持率和库伦效率.

摘要： 本文研究了少量聚偏二氟乙烯(5wt％)对聚乳酸/聚偏二氟乙烯共混膜中聚乳酸组分结晶行为的影响.与纯聚乳酸相比,少量聚偏二氟乙烯使聚乳酸球晶的成核速率、成核密度均有所增大,球晶尺寸减小.聚乳酸的结晶温度在聚偏二氟乙烯作用下提高了8～16°C.根据温度依赖广角X射线衍射实验,在熔融结晶过程中,共混膜中聚乳酸逐步结晶成为具有(10/3)螺旋构象的α晶型.通过广角X射线衍射和小角X射线散射,共混膜的熔融结晶过程可以认为是聚偏二氟乙烯组分结晶形成异相成核剂,从而加速了聚乳酸的结晶.

摘要： 本文通过流变学的手段来研究聚偏二氟乙烯/多壁碳纳米管(PVDF/MWCNTs)纳米复合材料的界面相互作用。研究了不同表面特征及碳管含量对聚合物体系流变性能的影响，发现不仅碳管含量对复合材料流变性能有影响，而且碳管的表面特征也对其有很明显的影响。从不同碳管对纳米复合材料的增强作用可以看出不同表面特征对其的影响，尤其在碳管含量较高时体现很明显。当填料与聚合物基体间的界面相互作用足够强时，尽管填料的分散效果不够好，但是其增强作用仍然比分散较好但界面作用力较弱的体系增强作用强。这一现象说明，填料与聚合物基体间的界面相互作用对体系在流变性能上的响应有很大的影响，甚至在某种程度上大于分散较好的体系。

摘要： 文章指出KYNAR PVDF是一种热塑性氟树脂,由于其兼有很好的耐腐性和加工性能,被广泛采用于防腐和超净场合.PVDF的高结晶性及表面张力使其渗透率非常低，在与其他含氟聚合物的惰性气体耐渗透率的直接对比测试中，PVDF是渗透率最低的，或是非常接近渗透率最低的聚合物。渗透的程度于渗透的极性和材质相关。对于高腐蚀性介质，例如氯气和溴气，PVDF具有无可比拟的耐化学性能和防渗透性能。综合这些优点，PVDF可通过挤塑和注塑加工方式可以生产出比PTFE更“坚固”的产品。

摘要： 聚偏二氟乙烯(PVDF)是目前唯一获得广泛应用的柔性铁电材料.与无机氧化物铁电薄膜相比,PVDF具有柔韧性好、化学性能稳定、热导率及介电常数低,易于低温制备等优点.通过对基底的UV辐照和氧等离子处理，可以改变基底的表面能，从而得到均匀连续超薄PVDF铁电薄膜。且氧等离子体处理的基底上制备的薄膜的性能要更加优于UV辐照处理基底制备的薄膜。采用单一的PVDF铁电体同样可以提高电池的性能。内电场效应同样对有机倒置太阳电池有效。在室温下极化处理60分钟后，电池的开路电压，短路电流密度，填充因子，能量转换效率分别由0.54V,11.24mA/cm2,45%,2.73%提高至0.56V,14.21mA/cm2,46%,3.67%。含有PVDF的器件在极化处理之后效率提升34.43%.

摘要： 无张力疝修补是当前治疗疝气的主要手术方式,研究和应用最多的手术用修补材料是聚丙烯(PP)补片,近期研究表明,聚偏二氟乙烯(PVDF)是一种理想的替代聚丙烯(PP)的补片材料.采用PVDF单丝,选择三针开口经缎结构和热定型工艺制备补片,测试了该补片的硬挺性、拉脱性、拉伸性、弹性回复性及顶破性等力学性能,试验结果显示该PVDF疝修补片具有良好的力学性能.

摘要： 针对普通聚偏二氟乙烯(PVDF)中空纤维膜具有疏水性强、易污染的应用缺陷,在制备纳米粒子掺杂改性的PDVF-ZrO2复合中空纤维膜前期工作基础上,表征了其微观结构,并考察了其在油水体系中的分离效果。微观结构检测表明,随着ZrO2含量的增大,复合膜的断面微观结构完成由指状大孔向海绵状结构的转化。PDVF-ZrO2复合膜的接触角和牛血清蛋白(BSA)吸附实验结果显示其亲水性及抗污染性能均得到了提高。进一步考察了PDVF-ZrO2复合中空纤维渗透分离性能,ZrO2纳米粒子质量分数为0.3％时,显示了最佳的渗透性能。在乳化油废水处理过程中,在油质量浓度为1 g/L,操作压力为0.1MPa、搅拌强度为20 r/min条件下,通量为105 L/(m2·h),TOC去除率为95.4％,表明具有较好的废水处理效果。

摘要： 振动能量收集器由于其独特的性能雨受到广泛研究,但利用PVDF制作振动能量收集器的研究较少.本文着眼于利用PVDF替代传统的PZT制作对环境友好的压电能量收集器,利用有限元对其振动特性和电学性能进行分析,并与实际制备的器件进行了对比,结果表明二者吻合良好,为制备性能更为优越的PVDF压电能量收集器件提供了理论依据和实验参考.

摘要： 振动能量收集器由于其独特的性能雨受到广泛研究,但利用PVDF制作振动能量收集器的研究较少.本文着眼于利用PVDF替代传统的PZT制作对环境友好的压电能量收集器,利用有限元对其振动特性和电学性能进行分析,并与实际制备的器件进行了对比,结果表明二者吻合良好,为制备性能更为优越的PVDF压电能量收集器件提供了理论依据和实验参考.

摘要： 振动能量收集器由于其独特的性能雨受到广泛研究,但利用PVDF制作振动能量收集器的研究较少.本文着眼于利用PVDF替代传统的PZT制作对环境友好的压电能量收集器,利用有限元对其振动特性和电学性能进行分析,并与实际制备的器件进行了对比,结果表明二者吻合良好,为制备性能更为优越的PVDF压电能量收集器件提供了理论依据和实验参考.

摘要： 振动能量收集器由于其独特的性能雨受到广泛研究,但利用PVDF制作振动能量收集器的研究较少.本文着眼于利用PVDF替代传统的PZT制作对环境友好的压电能量收集器,利用有限元对其振动特性和电学性能进行分析,并与实际制备的器件进行了对比,结果表明二者吻合良好,为制备性能更为优越的PVDF压电能量收集器件提供了理论依据和实验参考.

摘要： 一种由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)制备聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)的方法，采用N-甲基吡咯烷酮为溶剂，低价态过渡金属卤化物和相应的含氮配体构成的配合物为引发剂，以易给氢化合物为链转移剂，聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)为原料，在氮气保护下，通过一步链转移反应来合成聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)，具有成本低、操作安全、稳定性好、原料毒性低的特点，并且产物的配比可通过调节反应物比例而得到精确控制。

摘要： 制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以染料类或者金属配合物作为光敏剂，并以硅烷试剂等为链转移剂，由P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成P(VDF‑TrFE‑CTFE)或P(VDF‑TrFE)；将P(VDF‑CTFE)、光敏剂以及链转移剂同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，组成可控，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 光引发制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以三(三甲基硅基)硅烷作为自由基还原剂，由聚(偏氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE‑TrFE)或P(VDF‑TrFE)；将聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)P(VDF‑CTFE)及硅烷同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇或者乙醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，无金属试剂参与反应，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 一种制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟氯乙烯‑三氟乙烯)的方法，将P(VDF‑CTFE)、自由基引发剂以及还原剂同时溶于一定溶剂中，在一定温度条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇或者乙醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本发明采用四氢呋喃等为溶剂，以偶氮类或者过氧化物类的化合物作为自由基引发剂，并以一取代、二取代或者三取代的硅烷试剂作为自由基还原试剂，由P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成P(VDF‑TrFE)或P(VDF‑CTFE‑TrFE)，工艺简单，条件温和，无金属试剂参与反应，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 一种由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)制备聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)的方法，采用N-甲基吡咯烷酮为溶剂，低价态过渡金属卤化物和相应的含氮配体构成的配合物为引发剂，以易给氢化合物为链转移剂，聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)为原料，在氮气保护下，通过一步链转移反应来合成聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)，具有成本低、操作安全、稳定性好、原料毒性低的特点，并且产物的配比可通过调节反应物比例而得到精确控制。

摘要： 光引发制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以三(三甲基硅基)硅烷作为自由基还原剂，由聚(偏氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)P(VDF‑CTFE‑TrFE)或P(VDF‑TrFE)；将聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)P(VDF‑CTFE)及硅烷同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇或者乙醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，无金属试剂参与反应，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 制备聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯‑三氟氯乙烯)和聚(偏氟乙烯‑三氟乙烯)的方法，采用N,N‑二甲基甲酰胺等为溶剂，以染料类或者金属配合物作为光敏剂，并以硅烷试剂等为链转移剂，由P(VDF‑CTFE)为原料一步法合成P(VDF‑TrFE‑CTFE)或P(VDF‑TrFE)；将P(VDF‑CTFE)、光敏剂以及链转移剂同时溶于一定溶剂中，在一定光照条件下搅拌反应一定时间后，在水中析出聚合物，再用甲醇反复浸泡洗涤除去未反应的有机物及其副产物，然后真空干燥至恒重即可；本方法工艺简单，条件温和，组成可控，易得到高纯度的目标产物，有很好的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用于生产聚合物颗粒的方法，所述聚合物为聚偏二氟乙烯(＝PVDF)或包含聚偏二氟乙烯的共聚物，其中所述聚合物溶解于有机溶剂中，所述溶剂分子包含或由3‑22个碳原子，一个或多个作为杂原子的氧原子和至多一个含碳原子的碳环或杂环残基组成，所述碳环或杂环残基为芳香族残基。所述碳环或杂环残基中的碳原子选自所述3‑22个碳原子；所述一个或多个氧原子选自至少一个羧酸酯基或羰基和/或至少一个醚基、至多三个羟基，其中，所述羧酸酯基和羰基中的碳原子选自所述3‑22个碳原子；当存在至少一个羟基时，所述醚基的数目总是大于羟基的数目；在仅存在3个碳的情况下，溶剂分子进一步包含至少一个类卤素或进一步包含至少一个额外的选自卤素、N、B、P和S的杂原子。所述方法包括将溶剂和浸入溶剂中的固体聚合物加热至至少聚合物完全溶解，冷却溶液直到形成聚合物颗粒，以及从步骤b)中的溶液或从由步骤b)中的溶液形成的凝胶中分离出步骤b)中形成的颗粒。

摘要： 本发明提供聚偏二氟乙烯水性分散液的制造方法和聚偏二氟乙烯水性分散液，目的在于提供一种能够以高生产率制造含有聚偏二氟乙烯的水性分散液的制造方法。本发明涉及一种聚偏二氟乙烯水性分散液的制造方法，其特征在于，在表面活性剂、有机过氧化物和水的存在下，使偏二氟乙烯进行乳液聚合，由此得到含有聚偏二氟乙烯的水性分散液，其中所述表面活性剂在1000ppm的添加量的表面张力为55mN/m以下。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够以高生产率制造含有聚偏二氟乙烯的水性分散液的制造方法。本发明涉及一种聚偏二氟乙烯水性分散液的制造方法，其特征在于，在表面活性剂、有机过氧化物和水的存在下，使偏二氟乙烯进行乳液聚合，由此得到含有聚偏二氟乙烯的水性分散液，其中所述表面活性剂在1000ppm的添加量的表面张力为55mN/m以下。