多孔膜

摘要： 为验证多孔膜的节水效果,重点考虑多孔膜的开孔度(30%、40%和50%)和埋深(10 cm、15 cm和20 cm)2种因素,以不铺多孔膜处理为对照,共计10个处理,立足于木耳菜盆栽试验,研究了风沙土条件下根层铺多孔膜的开孔度与埋深对木耳菜耗水特征的影响,结果表明:铺多孔膜各处理全生育期耗水量和耗水强度分别在72.34~92.82 mm和0.96mm/d~1.24 mm/d之间变化,整体较CK减少了6.22%~26.91%。表明风沙土条件下根层铺多孔膜具有较好的节水效果。铺多孔膜处理中,当开孔度或埋深一定时,除成熟期外,各生育阶段耗水量、耗水强度、全生育期耗水强度和耗水量均随着埋深或开孔度的增大先减小后增大。

摘要： 据报道,澳大利亚Hysata公司在伍伦贡大学的研究基础上,设计了新型毛细管电解槽,采用商用芯吸膜进行毛细管传输,向电极供水。新型电解工艺可以显著降低绿氢生产成本。Hysata公司首席执行官PaulBarrett表示,与标准电解槽中的电极被液体包围不同,芯吸膜从电极下方的储液罐中提取液体,并在两个电极之间输送目标电解质。与其他电解方法中使用的分离器相比,多孔膜具有较高开孔面积和较低电阻,电流密度可以达到非常高,同时电压较低,能以低成本实现较高电解效率。

摘要： 通过分子动力学(MD)模拟映射方法构建了符合聚醚砜(PES)刚性结构的耗散粒子动力学(DPD)简谐力场,并研究了PES链段刚性对PES/N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)/水体系非溶剂致相分离(NIPS)过程的影响.结果表明,由于非溶剂和溶剂在两相界面上发生的质量交换,导致在相界面处PES链段发生堆积,形成了薄而致密的聚合物表层,在PES溶液内部,由于非溶剂的侵入导致体系发生了旋节相分离,从而在整体上得到了明显的非对称结构;同时,PES链段刚性的提升能够明显加快体系的相分离速度,导致相界面处的PES薄层形成得更加快速,薄层更加致密、孔径更小,而对内部的疏松结构影响较小;此外,结合不同力场下聚合物浓度对相分离过程的影响可以发现,不同PES浓度下,链段刚性的提升对相分离过程的特征和演变趋势没有造成根本性的影响,与经典的弹簧力场的模拟结果在整体趋势上有相似性.研究结果表明,简谐力场能提升PES链段的刚性,从而能更真实地模拟实际体系的非溶剂相分离法成膜过程.

摘要： 膨体聚四氟乙烯多孔膜,由于其独特的性质,在诸多领域得到应用。该薄膜的加工方式复杂特殊,工艺的细微差别将导致产品的结构和性能的显著变化。在本工作中,作者考察了拉伸倍率对微孔膜微观结构和透气性能的影响,期望为推动聚四氟乙烯多孔膜行业发展贡献绵薄之力。

摘要： 随着可再生能源技术的不断发展,全钒液流电池作为具有较大发展前景的大规模储能装置,受到了国内外的广泛关注.离子导电膜作为全钒液流电池重要的组成部件之一,对于电池的性能、使用寿命和成本有着关键性的影响.根据国内外的研究报道,本综述详细介绍了全钒液流电池离子导电膜的科研与应用进展以及所面临的技术难题,为高性能、低成本、长寿命的离子导电膜的开发,促进全钒液流电池商业化利用提供了参考依据并对未来的研究方向进行了展望.

摘要： 以聚偏二氟乙烯(PVDF)为原料,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和二苯甲酮(DPK)为稀释剂,通过不同的相分离机理(固-液相分离或液-液相分离)制备了不同结构和性能的多孔膜.建立了聚合物/稀释剂体系的二元相图,同时采用扫描电子显微镜(SEM)、孔隙率和水通量测试、差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对多孔膜的结构和性能进行表征.研究结果表明:由PVDF/稀释剂体系制备的多孔膜断面结构主要为表面带有微孔的球粒.PVDF/DPK体系在PVDF含量为20 wt％、0°C水浴冷却的条件下获得了双连续结构的多孔膜,其孔隙率和水通量优于同体系其它多孔膜.PVDF多孔膜的结晶度随稀释剂含量的增大而增大,随冷却介质温度的升高而增大.PVDF多孔膜的晶型为α晶型,该晶型不随聚合物含量和冷却介质温度发生变化.

摘要： 以Ni元素粉末为原料,K2SO4粉末为占位剂,将Ni-K2SO4混合粉末加入聚乙烯缩丁醛(PVB)乙醇溶液中制成浆料,刮涂在Cu箔上,利用Kirkendall效应,经真空烧结制备多孔NiCu合金膜.研究K2SO4含量对NiCu合金多孔膜收缩率、透气度、孔径、宏观和微观形貌的影响.结果表明:随Ni-K2SO4混合粉末中的w(K2SO4)增加,多孔膜的透气度先增大后减小.当w(K2SO4)60％,膜层透气度低于测试仪器下限.适量的K2SO4通过在涂覆层中的占位作用阻碍Ni颗粒烧结致密化,提高多孔膜的透气度,但过量的K2SO4会在烧结过程中阻断Cu原子向Ni粉层扩散,使Cu箔上难以形成通孔,透气度大幅降低.

摘要： 通过阳极氧化法将高压腐蚀箔在磷酸水溶液中低温氧化形成前置氧化多孔膜,在前置氧化膜的基础上采用低温、低浓度的硼酸或氢氧化钠溶液进行小电流化成,可制备长寿命铝电解电容器用化成箔.X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)测试结果表明:高压腐蚀箔在前置氧化膜基础上形成的化成箔表面氧化膜为较疏松的无定型氧化膜.经过电容器老练对比试验表明,化成箔中无定型氧化膜更容易被电容器中电解液修复,并且在老练和耐久性试验时的高温作用下,疏松的无定型氧化膜可以部分转化为致密的晶型氧化膜(γ1-Al2 O3),使电容器容量得到提升,损耗和漏电流长时间保持稳定,电容器的性能得到较大改善.

摘要： 以间苯二胺和间苯二甲酰氯为单体,2-甲基吡啶为缚酸剂,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,用低温溶液缩聚法合成了间位聚芳酰胺(PMIA);然后以乙醇为非溶剂,用非溶剂致相分离法成功制备了不同孔结构的聚芳酰胺多孔膜.采用核磁及红外等手段对所合成聚芳酰胺的结构进行了表征,考察了聚芳酰胺溶液浓度对多孔膜孔结构及介电性能的影响.结果表明:当聚芳酰胺的浓度为21%,17%和15%时,都可以得到孔结构规整的多孔膜,它们在1 MHz频率的介电常数分别为2.31,2.07和1.89,与聚芳酰胺标准膜的介电常数6.22相比分别降低了63%,67%和70%.

摘要： 铝电解电容器铝箔表面氧化膜的常用剥离方法有碱蚀法、高温熔化法和氯化铜剥膜法,本文探讨了不同氧化膜剥离方法适用的范围,指出了碱蚀法和高温熔化法在剥离电极箔氧化膜时存在的局限性.在选择氧化膜剥离方法的时候,要根据氧化膜的性质如外观形貌、厚度、膜结构等方面综合考虑,选择合适的剥膜方法,为电极箔工艺研发提供具有实际应用价值的制样方法和验证手段.试验结果表明,碱蚀法可用于化成后的铝箔(大部分为结晶型羟基氧化铝)氧化膜的剥离,高温熔化法可用于铝光箔表层多孔氧化膜的基础性研究分析,氯化铜剥膜法适用于各种类型的铝阳极氧化膜(如多孔氧化膜、水合氧化膜、致密结晶氧化膜)的剥离.

摘要： 采用热致相分离(TIPS)法制备了聚丙烯腈-马来酸(PANCMA)多孔膜，分别选用马来酸酐及其与正戊醇的混合物作为稀释剂，研究其对PANCMA多孔膜成孔机理和孔结构的影响．采用差示扫描量热仪(DSC)、热台显微镜等测试方法绘制了体系的相图，通过扫描电子显微镜(SEM)观察膜结构．结果表明，以马来酸酐为稀释剂时，体系发生液(固(L-S)相分离，且PANCMA多孔膜的膜孔呈现针状;当添加一定量的正戊醇后，体系发生液(液(L-L)相分离，孔结构逐渐转变为胞腔状，且孔径随聚合物浓度的增加而降低．正戊醇有效调节聚合物与稀释剂体系间的相互作用是导致PANCMA膜孔结构明显变化的主要原因．

摘要： 本文合成了一系列含偶氮苯侧基共聚物，通过核磁、红外、凝胶色谱等对共聚物结构进行详细的表征。采用DSC和偏光显微镜对共聚物的相态结构进行了分析。

摘要： 多孔材料,如膜材,电纺纳米纤维毡和熔喷布的孔径大小是介质材料抵抗液体穿透性能的一个占主导地位的因素,同时也是确定过滤介质液体过滤效率额定值的因素.但是,正如前期工作所述,纤维状膜材料的孔径尺寸是由纤维的直径和介质的充填密度所决定.本文进一步推导并得出孔径大小(或者纤维状材料中纤维直径和充填密度)和液体通过介质的阻力之间的关系.Tsai在报道中指出用于液体预过滤的熔喷布的平均孔径大小与介质过滤效率的额定相接近.测试所得静水压,以及介质对于合成血液的阻抗结果与本文中衍生推导方程所得计算结果很好的吻合.由此可见,为通过ANSI/AAMI PB70:2010标准中4级要求,对于平均孔径大小为5.9μm材料而言,所需要的静水压为245cm,这对应于纤维直径为0.45m,充填密度为13.5％的纤维状材料.

摘要： 本文以聚乙二醇（PEG）为致孔剂、N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）为溶剂以一步法制备聚偏氟乙烯（PVDF）选择性透湿膜，对其微观结构和对膜的穿透压、透湿效率进行表征，从本质上探讨铸膜液中PVDF含量、PEG分子量及PEG含量对膜透湿性能的影响。实验发现：所制备的PVDF膜是具有通孔结构的非对称多孔膜。膜的平均孔径和孔隙率随铸膜液中致孔剂的含量和分子量的增大而增大，随铸膜液中PVDF含量的升高而降低。同时，对膜的透湿性能进行测试，实验发现，致孔剂的含量和分子量越大，PVDF含量越低时，膜的透湿性能越高。

摘要： 今年来，植入型的医用材料上常滋生细菌，导致病人感染，所以提高医用高分子材料的表面抗菌性能是一个急切的问题。本文阐述了将聚合物，蜂巢结构多孔膜与纳米银颗粒三者结合的方法，提高聚合物膜抗菌性的方法。本文认为纳米银聚合物复合多孔膜应用前景广阔，可以在很多医疗用品表面覆膜，增强器抗菌性能，减少病人使用时发生感染的几率。

摘要： 有序多孔材料在光子晶体、高效催化、分离和过滤膜、生命科学等诸多领域具有重要的科学价值和应用前景，冈而受到了人们的广泛关注。特别是在纳微米尺度表面微结构构筑上，由于用传统的自上而下(top down)刻蚀方法受到仪器设备、实验条件及发展潜力限制，近年来人们发展了一系列基于自下而上(bouom up)的自组装模板方法来构筑有序多孔结构，如胶体晶体模板法、生物模板法、乳液滴模板法、嵌段共聚物微相分离模板法等。

摘要： 乙烯-醋酸乙烯共聚物(Ethylene-vinyl acetatecopolymer)，简称EVA，因其具有较好的柔韧性、弹性、透明性、黏着性、耐化学药品性等特点，被广泛应用于制鞋、农膜、共混改性、粘结剂等方面。因EVA同时又具有良好的生物相容性和渗透性，国外已将EVA用于药物缓释、医疗器械和组织工程等生物医学领域。EVA具有亲疏水性和结晶形态不同的链段，具有良好的血液相容性。用它制成的人工肾进行血液透析，患者可以不用或少用肝素，从而避免了患者进行血液透析治疗中由于长期使用肝素而致的骨质疏松、凝血性能低下等疾病。但国内关于这方面还没有开展研究。

摘要： 系统介绍了北京坎普尔环保技术有限公司自主创新研发成功的复合热致相分离(complex Thermally Induced Phase Separation，简称为c-TIPS)制膜方法，并与经典的热致相分离(TIPS)制膜方法和修正热致相分离(m-TIPS)制膜方法作了比较．c-TIPS法以水溶性良溶剂和水溶性添加剂组成的混合物作为“复合稀释剂”，在加热搅拌罐中，于聚合物熔点(Tm)以下的温度(一般为90～170°C)下形成聚合物／复合稀释剂体系的均相溶液，在相同温度或低5～10°C的温度下纺丝，通过控制芯液和冷却液的组成，利用同时或先后发生的热致相分离(TIPS)和非溶剂致相分离(NIPS)过程的复合相分离过程，制备了强度高、通量大、外表面有皮层(超滤膜)和没有皮层(微滤膜)的新型中空纤维(毛细管)多孔膜．该方法适用于几乎所有半结晶性和非结晶性制膜材料，例如，PVDF，PES，PS，PVC，PAN，PMMA，CA，等，所得膜的综合性能大大优于用NIPS法制备的同样材料的膜性能．

摘要： 综述了国内外对火电厂烟道气中温室气体二氧化碳的捕集回收技术、基本原理及各自的特点,并对其进行了比较.重点叙述了膜分离方法和水合物分离方法的原理和特点,提出了将膜分离技术和水合物分离技术结合起来形成的在多孔膜的微孔内形成水合物而达到分离效果的水合物膜分离方法,阐述了此方法的基本原理,开发了水合物膜分离方法的工艺流程并对其可行性和优势进行了讨论.

摘要： 中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)是最有潜力的高效清洁化学能-电能转换装置。IT-SOFC的过电位主要(65%)由阴极层贡献，因此降低阴极的极化阻抗是提高单电池性能的关键。IT-SOFC的阴极层一般为混合离子导体形成的多孔膜，其多孔结构(包括粒度、孔隙率等)对阴极的性能具有决定性作用，而该结构对阴极粉体的平均粒径和阴极与电解质的烧结温度非常敏感,可通过控制上述因素对阴极层结构进行剪裁和调节。本文通过TG和XRD研究了焙烧温度对阴极粉体PSCFScx的晶体结构和粒度的影响，并选定900°C为最佳焙烧温度，然后改变阴极在GDC电解质基片上的烧结温度并通过阻抗谱和SEM测定表征烧结温度对阴极性能和结构的影响，确定最佳烧结温度为1050°C。其它因素对阴极层结构和性能的影响正在进一步研究中。

摘要： 本发明涉及复合多孔质中空纤维膜，是至少具备含有氟树脂系高分子的第1层和第2层的复合多孔质中空纤维膜，上述第1层具有沿上述复合多孔质中空纤维膜的纵向方向取向的柱状组织，基于特定式算出的上述柱状组织的拉曼取向参数的平均值ν为1.5以上且4.0以下，上述第2层具有三维网状组织，上述第2层的表面的平均孔径为5.0nm以上且5.0μm以下。

摘要： 本发明提供在负极面侧具有均匀且稠密的孔的隔板的制造方法。本发明所涉及的多孔聚酰亚胺膜的制造方法包括：第一未烧成复合膜成膜工序，使用包含(A1)聚酰胺酸或聚酰亚胺以及(B1)微粒、且(A1)与(B1)的体积比为19∶81～45∶65的第一清漆，在基板上使第一未烧成复合膜成膜；第二未烧成复合膜成膜工序，使用包含(A2)聚酰胺酸或聚酰亚胺以及(B2)微粒、(A2)与(B2)的体积比为20∶80～50∶50、且微粒含有比率低于上述第一清漆的第二清漆，在上述第一未烧成复合膜上使第二未烧成复合膜成膜；烧成工序，对包含上述第一未烧成复合膜和上述第二未烧成复合膜的未烧成复合膜进行烧成而得到聚酰亚胺‑微粒复合膜；和微粒除去工序，从上述聚酰亚胺‑微粒复合膜除去微粒。

摘要： 本发明提供通过通常的半导体工艺中使用的方法，可以容易地形成任意控制的膜厚的薄膜，并且用于形成具有稳定性优异的中孔尺寸的通道结构的多孔膜的涂布液。具体地，本发明提供一种多孔膜形成用组合物，其包括含有将通式RnSi(OR’)4-n表示的硅烷化合物的一种或一种以上水解和缩合而得到的聚合物，表面活性剂，和非质子极性溶剂。另外，本发明提供多孔膜的制造方法，其包括涂布该多孔膜形成用组合物的涂布工序；其后的干燥工序；和从得到的膜中除去表面活性剂的多孔化工序。本发明还提供使用该多孔膜形成用组合物得到的多孔膜。

摘要： 本发明提供在保持透过性的同时使疲劳耐久性提高的多孔膜。本发明的多孔膜是以疏水性高分子为主要成分的多孔膜，其中，将多孔膜的两个表面分别作为表面(A)及表面(C)，将多孔膜沿厚度方向三等分，将包含表面(A)的层作为第1层(a)、将厚度方向上的中央部的层作为第2层(b)、将包含表面(C)的层作为第3层(c)时，第3层(c)的干粗细的平均值大于第2层(b)的干粗细的平均值，且在第1层(a)中，将与表面(A)连续的厚度10μm的层作为第1层要素，在除了第1层要素以外的第1层(a)、第2层(b)、及第3层(c)中，存在干粗细的平均值小于第1层要素的干粗细的平均值的连续的10μm的层要素。

摘要： 本发明的目的在于提供能够形成耐久性优异的多孔膜、并且还能够提高多孔膜用组合物在高剪切下的稳定性的非水二次电池多孔膜用粘合剂。本发明的非水二次电池多孔膜用粘合剂包含粒子状聚合物，并且，所述粒子状聚合物是含有(甲基)丙烯酸烷基酯单体单元35质量％以上、且含有芳香族单乙烯基单体单元30质量％以上且65质量％以下的无规共聚物，所述粒子状聚合物在非水电解液中的溶胀度超过1倍且为2倍以下。

摘要： 本发明提供通过通常的半导体工艺中使用的方法，可以容易地形成任意控制的膜厚的薄膜，并且用于形成具有稳定性优异的中孔尺寸的通道结构的多孔膜的涂布液。具体地，本发明提供一种多孔膜形成用组合物，其包括含有将通式RnSi(OR’)4－n表示的硅烷化合物的一种或一种以上水解和缩合而得到的聚合物，表面活性剂，和非质子极性溶剂。另外，本发明提供多孔膜的制造方法，其包括涂布该多孔膜形成用组合物的涂布工序；其后的干燥工序；和从得到的膜中除去表面活性剂的多孔化工序。本发明还提供使用该多孔膜形成用组合物得到的多孔膜。

摘要： 本发明的目的是提供介电常数为2.2或更低的，并具有实用价值的机械强度的多孔膜，本发明提供了形成多孔膜的组合物，该组合物包括组分(A)和(B)：(A)100重量份的至少一种可水解的硅化合物和/或至少一种下式(1)表示的硅化合物水解缩合的产物：R

摘要： 本发明提供一种非水系二次电池多孔膜用粘结剂组合物，其能够提高多孔膜用浆料组合物的高剪切时的浆料稳定性，且能够形成水分量降低的多孔膜。本发明的非水系二次电池多孔膜用粘结剂组合物包含粒子状聚合物、磺基琥珀酸酯和/或其盐、以及水，上述粒子状聚合物的表面酸量S为0.05mmol/g以上且0.50mmol/g以下，上述粘结剂组合物的液相中的酸量L与上述表面酸量S之比L/S为0.1以上且0.2以下。

摘要： 本发明的目的在于提供一种聚烯烃微多孔膜，其即使进行薄膜化，也能够稳定地检测包含损伤、针孔的缺陷。本发明的聚烯烃微多孔膜满足下述特性(1)及(2)中的至少一者，且波长660nm处的光线透射率为40％以下。(1)单位面积重量为3.0g/m

摘要： 本发明提供一种能够形成在电解液中的粘接性、在电解液中的耐热收缩性和抗粘连性提高了的多孔膜的非水系二次电池多孔膜用粘结剂组合物。本发明的非水系二次电池多孔膜用粘结剂组合物包含颗粒状聚合物A和体积平均粒径比上述颗粒状聚合物A大的颗粒状聚合物B，上述颗粒状聚合物A包含50质量％以上且90质量％以下(甲基)丙烯酸烷基酯单体单元，上述颗粒状聚合物B具有核壳结构，在该核壳结构中的核部包含含腈基单体单元。