示差折光检测器
示差折光检测器的相关文献在1994年到2022年内共计90篇,主要集中在化学、药学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文84篇、会议论文5篇、专利文献3941152篇;相关期刊60种,包括海峡药学、药物分析杂志、中国药房等;
相关会议5种,包括福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会、中华中医药学会中药分析分会第四届学术交流会、第十七届全国光谱仪器与分析学术研讨会等;示差折光检测器的相关文献由259位作者贡献,包括丁大喜、冯家雨、刘宇鹏等。
示差折光检测器—发文量
专利文献>
论文:3941152篇
占比:100.00%
总计:3941241篇
示差折光检测器
-研究学者
- 丁大喜
- 冯家雨
- 刘宇鹏
- 叶芙蓉
- 张莉
- 彭敏
- 戴传波
- 李建桥
- 邵强
- 陈尚卫
- 陈细丹
- 靳魁奇
- 黄翼飞
- 黄菲
- 龙飞
- 丁志强
- 丁怡
- 万方
- 丛威
- 丛媛媛
- 丛晓丽
- 严倩茹
- 严冲
- 付永前
- 付石军
- 仲宣惟
- 仵淑红
- 但晓梦
- 余晓芬
- 余阳涛
- 侯小晶
- 冉竹叶
- 冯光
- 冯鑫
- 凌霞
- 刘晓菁
- 刘泽龙
- 刘海燕
- 刘燕
- 刘爱琴
- 刘玉莲
- 刘琳
- 刘英丽
- 刘薇
- 刘雪锋
- 刘霞
- 刘颖
- 别玮
- 努尔古丽
- 卓芝
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邬伟魁;
严倩茹;
宋伟
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摘要:
目的:了解液相色谱检测器联用技术在中药分析中的现状,为其进一步应用提供参考。方法:在中国知网、万方、维普、PubMed等数据库中查找相关文献,梳理中药分析常用检测器联用现状及存在问题。结果与结论:液相系统适配多种检测器,包括紫外-可见分光检测器(UVD)、荧光检测器(FLD)、蒸发光散射检测器(ELSD)、电喷雾检测器(CAD)、示差折光检测器(RID)、质谱检测器(MSD)等,适用于大部分化合物分析。但是,单一检测器色谱峰容量有限,无法满足中药多组分同时准确测定需求。UVD与ELSD、FLD、CAD、MSD等联用,可同时分析多种不同特性的化合物,提高检测准确度。检测器联用技术已应用于中药含量测定、指纹图谱建立、炮制工艺及血清药物化学研究等方面,为中药分析提供强有力的手段。
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李长滨;
胡燕;
杨娜;
王钊
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摘要:
酱油是日常生活中一种重要的调味品,三氯蔗糖作为一种性能优良的非营养性甜味剂,在赋予酱油良好风味的同时,也威胁着消费者的身心健康。为了建立准确测定酱油中三氯蔗糖含量的检测方法,本实验对不同品牌和类型的酱油中三氯蔗糖的测定方法进行研究,针对酱油的特点,建立了基于QuEChERS快速前处理方法的高效液相色谱-示差折光检测方法。结果表明三氯蔗糖在20~1000 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,线性方程是Y=3.7372x-0.038,拟合度为0.9996,加标回收率为84.20%~93.42%,相对偏差(RSD)为0.21%~0.91%。该方法快速、检测成本低、净化效果好,适合大量样品的快速检测,该方法测得的样品中三氯蔗糖的含量均符合国家的限量标准。
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赵云龙
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摘要:
该研究采用高效液相色谱-示差折光检测法测定白酒中的三氯蔗糖含量,从流动相比例、流速、进样量、柱温、示差检测池温度五个方面进行考察,确定最佳色谱条件.结果表明,在流动相为乙腈:水(20:80,V/V)、流速1.0 mL/min、进样量20μL、柱温35°C、示差折光检测器温度35°C条件下,三氯蔗糖在质量浓度0.01~0.40 mg/mL范围内,线性关系好,相关系数R2=0.99994,检出限为3.538μg/mL,定量限为11.79μg/mL,平均加标回收率为96.3%~103.4%,精密度试验结果相对标准偏差在0.6%~6.6%之间,均能满足检测要求.该方法操作简单、方便快捷、定量准确,适用于白酒中三氯蔗糖含量的大规模、大批量快速检测分析.
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冯鑫;
程睿;
王珮玥;
韩深;
别玮
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摘要:
目的 比较高效液相色谱仪串联电喷雾检测器、蒸发光散射检测器和示差折光检测器测定食品中5种糖分的优缺点.方法 样品依照国家标准进行前处理,流动相为乙腈-水(75:25,V:V),经色谱柱Thermo Scientific HYPERSIL APS-2分离,分别通过3种检测器进行检测,比较3种检测器检测的标准品线性回归系数、标准曲线最低点信噪比及实际样品的检测结果.结果 电喷雾检测器在标准曲线最低点处信噪比显著优于蒸发光散射检测器和示差折光检测器,线性回归系数及实际样品检测重现性优于蒸发光散射检测器.结论 电喷雾检测器具备较好的灵敏度、线性及重现性,具备较好的定量能力,可作为未来高效液相色谱法检测食品中糖分的备选检测器.
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裴壮壮;
周凯强;
胡学一;
方云;
孙洋;
李华山
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摘要:
N-月桂酰基谷氨酸钠(SLG)是一种生物质来源的表面活性剂,副产物月桂酸钠皂(SLA)会与SLG互相干扰难以同时快速测定.文章建立了反相高效液相色谱偶联示差折光检测器快速定量分析SLG和SLA的方法.结果 表明,采用WondaCract ODS-2 C18色谱柱,体积比10∶2∶0.03的甲醇、水和甲酸混合流动相能使SLG和SLA达到基线分离,且线性相关系数均高达0.9999,平均加标回收率分别为99.82%和98.91%,相对标准偏差分别为0.84%和1.22%,定量下限分别为16.2 μg· mL-1和13.3μg·mL-1,可作为SLG与SLA的同时快速定量检测方法.
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尹逗逗;
方银军;
刘雪锋
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摘要:
采用两相滴定法对N-月桂酰基苏氨酸(C12Thr)进行纯度分析时,发现有严重的乳化现象,对滴定终点判断产生明显干扰.为解决这一问题,建立了高效液相色谱法分析C12Thr.采用示差折光检测器检测,以Hedera ODS-2 C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱、甲醇为流动相(流速为0.6 mL·min-1),进样量为40 μL,柱温35°C.结果 表明:C12Thr在质量浓度6.07×10-2~1.62 g·L-1范围内时,色谱流出曲线峰面积(A)与C12Thr浓度(c,g·L-1)之间存在良好的线性关系:A=2.41×105 c+1.98×103 (R2=0.9985),检测限为4.12×10-3 g·L-1,加标回收率为(99.55±0.18)%;同时,该分析条件对未反应的原料月桂酸(LA)也有很好的分析效果,LA和C12Thr彼此间能够实现基线分离,LA浓度在6.49×10-3~8.64×10-2 g·L-1范围内存在良好的线性关系:A=2.14×105 c+4.43×102 (R2=0.9993),检测限为4.32 × 10-3 g·L-1,加标回收率(99.47±0.16)%.
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晁红娟;
吕红萍;
叶双明;
王胜南;
许新德;
徐军;
刘爱琴
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摘要:
建立了高效液相色谱--示差折光检测器测定鱼油甘油酯含量的方法.选用Agilent ZORBAX RX-SIL色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),正己烷和异丙醇为流动相(15:1,v:v),流速0.8mL/min,柱温34oC,示差折光检测器(RID)检测.结果表明,油酸甘油三酯和油酸甘油一酯在5.0~25.0mg/mL范围内,方法的线性关系良好,相关系数分别为0.9999和0.9998;加标回收率分别为97.35%~100.47%、98.32%~99.65%,相对标准偏差(RSD)分别为1.59%、0.68%.该方法操作简便、精密度和方法重复性好,适用于鱼油甘油酯含量测定.
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周太云;
胡莉香
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摘要:
文章对采用高效液相色谱-示差折光检测器法测定柴油中芳烃及多环芳烃分析方法进行了研究.使用氨基键和硅胶做固定相,正庚烷做流动相,辅助反冲洗系统,将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分.方法具有良好的线性关系,加标回收率在87.5%~108.7%之间;对于成品柴油,当取样量为1 g,稀释至10 mL时,各组分检出限均为0.1%(质量分数).与其他方法相比,该方法检测柴油中芳烃及多环芳烃简单、快速,分离效果好,并且有良好的重复性和准确性.
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彭玲娜;
胡亮;
马杰;
赵桂铃;
孙辉
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摘要:
目的建立维血宁合剂中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量的快速测定方法,用于评价辅料炼蜜的质量。方法采用高效液相色谱结合示差折光检测器,样品经Sepax HP-Amino(250 mm×4.6 mm,5μm)分离;柱温为40°C;流动相为乙腈-水(70:30);流速为1.0 mL·min^(-1)。结果四个成分在各自范围内线性关系良好。果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的平均回收率分别为103.56%、100.45%、100.63%和99.86%。4个厂家24批次维血宁合剂的辅料炼蜜合格率为35.1%,不合格的项目为蔗糖含量偏高。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可为合剂中辅料炼蜜的质量控制提供参考。
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韩叶梅;
徐曙东;
彭淑贤
- 《福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会》
| 2014年
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摘要:
目的:建立复方氨基酸注射液(18AA)中的山梨醇含量的HPLC检测方法.rn 方法:色谱柱采用Shodex SUGAR SH1011S-DVB gel colum(300×8mm);流动相为0.01mol·L-1硫酸溶液;流速为0.5mL·min-1,柱温60°C,池温40°C,示差折光检测器.rn 结果:研究结果表明主峰与其它物质完全分离,山梨醇含量在1.2~4.0mg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),在50%,100%,150%3个浓度下平均回收率分别为99.7%(n=3,RSD=0.2%)、99.7%(n=3,RSD=0.2%)、99.8%(n=3,RSD=0.1%).rn 结论:本方法简单、准确度高、重复性好,适用于复方氨基酸注射液(18AA)中的山梨醇含量测定.
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刘颖
- 《中华中医药学会中药分析分会第四届学术交流会》
| 2010年
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摘要:
目的:建立高效液相色谱法测定精制银杏叶提取物中萜类内酯和总黄酮醇苷的含量.rn 方法:采用C18色谱柱(4.6 × 250mm,5μm),测萜类内酯流动相为甲醇-水(30:70),流速1.0mL·min-1,检测器为示差折光检测器;测总黄酮醇苷流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速1.0mL·min-1,检测波长360nm.rn 结果:白果内酯、银杏内酯C、A、B分别在0.20—4.05mg·mL-1,0.10-2.01mg·mL-1,0.10—2.03mg·mL-1,0.10—2.01mg·mL-1范围内呈良好的线性关系;槲皮素、山奈酚、异鼠李素浓度分别在10.1—201.2μg·mL-1,10.1—202.0μg·mL-1,5.1—102.6μg·mL-1范围内线性关系良好.rn 结论:本法可用于测定精制银杏叶提取物中萜类内酯和总黄酮醇苷的含量,方法简便,结果准确.
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努尔古丽;
冉竹叶;
唐新忠;
栾利新
- 《第七届全国石油化工色谱学术报告会》
| 2004年
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摘要:
柴油作为用量最大的燃料油之一,化学族组成分析一直备受关注.一方面,环境法规要求严格控制柴油中的芳烃、多环芳烃含量,以降低对环境的污染和对人们健康的危害;另一方面,工艺研发部门也在不断地探索新的加工工艺,以降低柴油馏分中的多环芳烃含量,从而生产出满足市场需要的清洁燃料.因此,柴油组成信息对于研发新工艺和对生产过程中组成的监控、产品质量的控制等有非常重要的意义.到目前为止,有多种方法可以测定柴油族组成.高效液相色谱法(HPLC)(IP391)(1)、超临界流体色谱法(SFC)(ASTM D5186)(2)等被广泛应用于柴油的族组成分析.多种联用技术如:HPLC-GC(3)、多维气相色谱(GC-GC)(4)、超临界流体萃取法(SFE)-GC(5)、SFC-MS(6)和全二维气相色谱法[7-8]等.这些方法虽然常常需要繁琐的样品前处理过程,但也详细表征了柴油组成,解决了很多新问题.rn 本工作根据本院现有仪器情况,用正相色谱模式,采用示差折光检测器、以正庚烷为流动相,对柴油族组成进行了分离,从而进一步探讨液相色谱技术在柴油族组成分析中的潜在能力.本文目的是建立一种简单、灵敏和特异性的方法,同时测定柴油的烃类族组成含量.
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