紫外检测器

摘要： 采用固相萃取-高效液相色谱法测定水中联苯胺,探究样品前处理条件、色谱分析条件对检测样品的影响,分析得到方法的线性、准确度、精密度和检出限。可得出以下结论:选择甲醇/水体系作为流动相,以甲醇︰水=6︰4梯度洗脱,出峰效果最好;选用MCX固相萃取小柱,以8%氨水体积分数的氨水甲醇溶液为洗脱液,调节样品pH值在8~10进行固相萃取,回收率可达到91.4%。荧光检测器以其高灵敏度、低检出限以及高精密度的优势,可作为高效液相色谱法测定联苯胺的首选检测器。

摘要： 采用非水反相高效液相色谱(NARP-HPLC)-紫外(UV)-质谱(APCI^(+))法对麻风树油甘油三酯进行定性定量分析。结果表明,UV波长为210 nm,麻风树油经液相色谱分离得到34个色谱峰,色谱峰分离度良好。通过对甘油三酯的分子通式、等价碳原子数和质谱准分子离子的分析,共鉴定出21种甘油三酯。定量分析发现含量较高的甘油三酯为LLL(15.38%)、LLO(22.30%)、PLL(13.82%)、LOO(9.42%)、PLO(13.36%)、PPL(3.03%)、OOP(3.78%),约占全部甘油酯的81%。

摘要： 采用高效液相色谱-紫外检测器法检测大米中维生素B1的含量,并对色谱条件、样品中维生素B1的提取方法等进行优化.经优化后的条件:流动相为乙酸钠(0.05 mol/L):甲醇(体积比)=80∶20、柱温30 °C、流动相流速1.0 mL/min,样品中加入20.0 mL浓度为0.01 mol/L的盐酸溶液进行溶解并超声提取45 min,同时进行了样品加标回收实验和方法最低检出限等实验,回收率92％以上,最低检出限0.17 ng/mL,具有操作简便、快速、准确等特点.

摘要： 目的:建立川贝母生物碱贝母素甲的柱前紫外衍生—高效液相色谱法的测定方法.方法:以对甲苯磺酰氯为衍生试剂,在60°C的水浴条件下对贝母素甲水浴加热回流,采用HPLC-UV法测定川贝母中贝母素甲的含量.结果:在流动相为1 ml/min的甲醇—水(60 ∶40,v/v),柱温为35°C,检测波长为240 nm.贝母素甲在0.05～2.50 μg/ml范围内线性相关系数为0.9993,方法检出限为0.008 μg/ml和定量限为0.017 mg/ml,方法加标回收率为95.67％～100％,方法精密度(n=6)为2.4％.结论:本方法快速简便、灵敏度高、准确性好,适用于川贝母生物碱贝母素甲的含量测定.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定糕点中脱氢乙酸含量的分析方法.方法:样品采用硫酸锌沉淀蛋白,正己烷除去油脂,再经C18色谱柱分离,采用紫外检测器(UV detector)检测.结果:该方法在1.0～200.0 g·mL-1内以脱氢乙酸浓度和相应峰面积做标准曲线,相关性良好(r=0.99984).平均加标回收率为97.6％～101.0％,检出限(LOD)为0.6 mg·kg-1,方法定量限(LOQ)为2 mg·kg-1.结论:该方法准确、灵敏,能有效、快速的测定糕点中的脱氢乙酸.

摘要： 基于氨基葡萄糖的紫外吸收特性,通过对氨基葡萄糖标准溶液在波长190～400 nm的检测,确定了壳寡糖(氨基葡萄糖分子的低聚物)的紫外检测波长为190～210 nm.比较了常用于寡糖分析的两种商品色谱柱(Shodex氨基柱和TOSOH酰胺柱)分离效果,两种色谱柱分离效果相当,但前者的出峰时间更早.基于Shodex氨基柱,拟合出紫外检测器条件下氨基葡萄糖定量计算的标准曲线,开发并验证了壳寡糖定性定量的分析方法,不同聚合度壳寡糖的分离程度和色谱峰分布规律与示差折光检测器的检测效果相当,并以此确定了壳寡糖混合标准样品的聚合度分布.方法可作为现行壳寡糖行业标准检测方法的有效补充.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定糕点中脱氢乙酸含量的分析方法。方法:样品采用硫酸锌沉淀蛋白,正己烷除去油脂,再经C18色谱柱分离,采用紫外检测器(UV detector)检测。结果:该方法在1.0~200.0 g·mL^(-1)内以脱氢乙酸浓度和相应峰面积做标准曲线,相关性良好(r=0.999 84)。平均加标回收率为97.6%~101.0%,检出限(LOD)为0.6 mg·kg^(-1),方法定量限(LOQ)为2 mg·kg^(-1)。结论:该方法准确、灵敏,能有效、快速的测定糕点中的脱氢乙酸。

摘要： 目的 建立高效液相色谱法检测奶粉中玉米黄质含量的分析方法.方法 奶粉样品用蛋白酶在45°C条件下振荡酶解30 min,正己烷:丙酮(9:1,V:V)重复提取2次,旋转蒸发浓缩至近干,正己烷:乙酸乙酯(65:35,V:V)复溶后,用Si 60(100 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱经高效液相色谱紫外检测器测定,外标法定量.结果 玉米黄质在14.018 min附近出峰,玉米黄质浓度在0.0～4.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r2=0.99982).在添加玉米黄质含量为63.3、126.7、316.7μg/100 g时,加标回收率在95.8％～96.7％之间,相对标准偏差在1.1％～3.9％之间,检出限为20μg/100 g,定量限为50μg/100 g.结论 该方法可以检测奶粉中玉米黄质的含量,与其他前处理方法相比较简单,且具有较高的准确度、稳定性和灵敏度,对之后的检测应用具有重大意义.

摘要： 制药行业必须对杂质进行鉴别、测定和归类——由于HPLC紫外检测器中的浓度和条件相差很大,一次测量通常无法检测完所有项目,因此需要进行两次测量:一次用于确定活性物质,另一次用于检测杂质。本文将介绍一种仅需一次测量便可对药物活性成分和杂质完成鉴定的方法。

摘要： 建立了离子色谱-紫外检测器测定食品中亚硝酸盐和硝酸盐的分析方法。样品经超声提取后,以3.6 mmol/L Na_(2)CO_(3)溶液为流动相,经Metrosep A supp7-250阴离子交换分析柱,于210 nm处进行紫外检测。结果表明该方法在0.025~0.20 mg/L(亚硝酸盐)、0.10~2.0 mg/L(硝酸盐)范围内具有良好的线性关系,相关系数r均在0.999以上。亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为0.0045 mg/L和0.0172 mg/L,检测下限分别为0.018 mg/L和0.068 mg/L,实际样品加标回收率分别为81.3%~87.3%和98.3%~103.1%,相对标准偏差小于5%。实验表明,该方法简便、灵敏,可用于测定食品中的亚硝酸盐和硝酸盐。

摘要： 目前烟草行业内测定卷烟主流烟气中的酚类和羰基化合物都是独立进行的，需要分别抽吸捕集、不同溶剂萃取。评价卷烟烟气有害释放量时，酚类和羰基化合物往往都需要测定，这就不可避免带来重复的抽吸捕集，耗时耗力。本文尝试采用一次抽吸捕集，同样萃取溶剂和色谱条件，通过荧光和紫外检测器串联的方式米同时测定卷烟主流烟气中的酚类和羰基化合物。

摘要： 通过对离子色谱仪检测器的综合分析,选择紫外检测器用于测定醋酸中的痕量总碘.并经过测试条件的摸索,获得了高回收率的、适合醋酸样品的分析方法,该方法具有经济性和实用性.实验中,将醋酸中以多种化合态形式存在的碘,通过样品预处理转换成碘离子加以定量,从而得到总碘值.采用紫外-离子色谱法测定醋酸中痕量总碘，通过样品的预处理技术，不仅可以测定碘离子含量，而且还可以对有机碘、无机碘分别定量，该方法具有很高的选择性及较高的灵敏度，如果能推广应用在工业化生产中，具有很高的经济实用性。

摘要： 建立了同时检测爆炸物残留中有机物和无机阳离子的液相色谱-离子色谱分析方法。使用Dionex Acclaim爆炸物分析柱将无机离子从有机物中分离出来，其中无机离子通过Dionex Ion Pac CG-12A 短柱进行富集，有机物和富集后的无机离子分别通过Dionex Acclaim爆炸物分析柱和Dionex IonPac SCS1色谱柱进行分离，并分别用紫外检测器和非抑制型电导器进行检测。方法所得回收率在98.9-110.0%之间，线性良好，且具有较好的重现性和较低的检出限。

摘要： 本文使用IonPac AS16 强亲水性阴离子交换色谱柱分离，紫外和电导两种检测方式串联检测，建立了奶粉中碘离子和硫氰酸根的同时分析方法。利用电导的检测结果来判断紫外检测的色谱峰纯度，从而指导色谱条件的优化，使碘离子、硫氰酸根与其它有紫外响应的色谱峰获得最佳分离，最终通过紫外检测器获得高灵敏度的检测结果。该方法分析速度快，灵敏度高，线性范围宽，结果准确可靠。为乳制品质量检测提供了可行方法，为乳制品的安全食用提供了保证。

摘要： 目的:建立虾仁中甲醛的高效液相色谱测定法。方法:准确称取捣碎的试样约5g(精确至0.01g),用水提取样品中的甲醛,经过滤后,与2,4-二硝基苯肼衍生,在波长365nm处以紫外检测器检测,外标法定量。结果:加标回收率在94.4％～99.9％,相对标准偏差均小于2％,检出限小于0.20mg/kg。结论:本法分离度好,灵敏度高,操作简便,适用于虾仁中甲醛的测定。

摘要： 本文建立了一种乳制品中I和SCN的同时分析方法。利用离子交换色谱柱的分离机理，通过色谱条件优化成功实现了复杂样品基体中I和SCN的良好分离。分析方法准确可靠，灵敏度较高，为乳制品质量检测提供了可行方法，为乳制品的安全食用提供了保证。

摘要： 完善扶正解毒散(板蓝根、黄芪、淫羊藿)的质量标准,以控制药品质量.增加板蓝根的薄层色谱鉴别;采用HPLC-TUV法测定(R,S)-告依春,Waters XBridge C18色谱柱,流动相为甲醇-0.02％磷酸溶液(7:93),体积流量1.0ml/min,检测波长245nm,柱温30°C.定性鉴别方法专属性强,特征斑点清晰.(R,S)-告依春在4～60μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992,系统精密度RSD=0.61％(n=6),平均回收率为98.6％(RSD=0.30％).本方法简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制.

摘要： 完善扶正解毒散(板蓝根、黄芪、淫羊藿)的质量标准,以控制药品质量.增加板蓝根的薄层色谱鉴别;采用HPLC-TUV法测定(R,S)-告依春,Waters XBridge C18色谱柱,流动相为甲醇-0.02％磷酸溶液(7:93),体积流量1.0ml/min,检测波长245nm,柱温30°C.定性鉴别方法专属性强,特征斑点清晰.(R,S)-告依春在4～60μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992,系统精密度RSD=0.61％(n=6),平均回收率为98.6％(RSD=0.30％).本方法简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制.

摘要： 完善扶正解毒散(板蓝根、黄芪、淫羊藿)的质量标准,以控制药品质量.增加板蓝根的薄层色谱鉴别;采用HPLC-TUV法测定(R,S)-告依春,Waters XBridge C18色谱柱,流动相为甲醇-0.02％磷酸溶液(7:93),体积流量1.0ml/min,检测波长245nm,柱温30°C.定性鉴别方法专属性强,特征斑点清晰.(R,S)-告依春在4～60μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992,系统精密度RSD=0.61％(n=6),平均回收率为98.6％(RSD=0.30％).本方法简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制.

摘要： 完善扶正解毒散(板蓝根、黄芪、淫羊藿)的质量标准,以控制药品质量.增加板蓝根的薄层色谱鉴别;采用HPLC-TUV法测定(R,S)-告依春,Waters XBridge C18色谱柱,流动相为甲醇-0.02％磷酸溶液(7:93),体积流量1.0ml/min,检测波长245nm,柱温30°C.定性鉴别方法专属性强,特征斑点清晰.(R,S)-告依春在4～60μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992,系统精密度RSD=0.61％(n=6),平均回收率为98.6％(RSD=0.30％).本方法简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制.

摘要： 本发明公开了一种胆甾相液晶组合物在紫外光检测中的应用和紫外光检测器，该胆甾相液晶组合物包括：手性光敏分子和向列相液晶；以胆甾相液晶组合物总重量为100％计，手性光敏分子的含量为0.5‑10wt％，所述向列相液晶的含量为90‑99.5wt％；手性光敏分子结构如通式I所示；其中，M1、M2分别选自通式II、通式III、通式IV或通式V所示的结构基团；其中R1、R2相同或不同，各自独立地选自氢原子、C1～C6的烷基或C1～C5的烷氧基，n为1～6的整数；本发明的微胶囊液晶膜在紫外光下可发生不可逆的颜色变化，可直观的对UV光辐照强度进行监测；

摘要： 本发明涉及一种检测器元件，具有半导体转变器元件和在其上设置的用于至少一个阳极和至少一个阴极的金属触点，其中，至少一个所述金属触点包括由贵金属基和钌作为混合组成形成的接触材料所制成的接触层。此外，本发明涉及一种辐射检测器，其具有这样的具有含钌接触层的检测器元件和任选的具有用于读出检测器信号的分析电子设备，以及涉及具有这样的辐射检测器的医疗设备。此外，还说明了一种用于制造检测器元件的方法，其包括在转变器元件上涂覆至少一个金属触点的接触材料的步骤，其中该接触材料包括贵金属基和与钌作为混合组成。

摘要： 本发明涉及一种用于一检测器的检测器材料，所述检测器应用于CT系统，特别是双能CT系统，所述检测器材料包括一掺杂半导体。本发明的特征在于，所述半导体中掺杂有一具有一定浓度的施主，其中，所述施主的浓度至少为该施主在所述半导体材料中最大溶解度的50％，且所述施主在所述半导体中形成具有激励能ED的浅杂质。所述浅杂质可电离且可产生附加的自由迁移载流子。这些自由迁移载流子可被空间分离的深杂质捕获，从而减少带有电荷的深杂质的数量。这样就能防止出现纯粹与时间及辐射相关的效应，例如极化。本发明此外还涉及所述检测器材料在用于对一待检对象进行断层摄影的CT系统或双能CT系统中的应用。

摘要： 本发明公开一种紫外线测定装置、光检测元件、紫外线检测器、紫外线指数计算装置以及包括这些的电子装置便携式终端。根据本发明的紫外线测定装置包括：基板，形成有电极；读出集成电路部(ROIC)，位于所述基板内，并电连接于所述电极；以及基于氮化镓铝(AlGaN)的UVB检测传感器，位于所述读出集成电路部的上部而电连接于所述读出集成电路部，且形成于蓝宝石基板等绝缘性基板上，其中，在所述基板的所述UVB检测传感器对应面形成透明材质的透光窗，所述读出集成电路部处理所述UVB检测传感器的输出信号，并且UVB检测传感器与所述读出集成电路部可构成为通过接合而具有一体型结构。

摘要： 本发明公开了一种胆甾相液晶组合物在紫外光检测中的应用和紫外光检测器，该胆甾相液晶组合物包括：手性光敏分子和向列相液晶；以胆甾相液晶组合物总重量为100％计，手性光敏分子的含量为0.5‑10wt％，所述向列相液晶的含量为90‑99.5wt％；手性光敏分子结构如通式I所示；其中，M1、M2分别选自通式II、通式III、通式IV或通式V所示的结构基团；其中R1、R2相同或不同，各自独立地选自氢原子、C1～C6的烷基或C1～C5的烷氧基，n为1～6的整数；本发明的微胶囊液晶膜在紫外光下可发生不可逆的颜色变化，可直观的对UV光辐照强度进行监测。

摘要： 本发明涉及一种检测器元件，具有半导体转变器元件和在其上设置的用于至少一个阳极和至少一个阴极的金属触点，其中，至少一个所述金属触点包括由贵金属基和钌作为混合组成形成的接触材料所制成的接触层。此外，本发明涉及一种辐射检测器，其具有这样的具有含钌接触层的检测器元件和任选的具有用于读出检测器信号的分析电子设备，以及涉及具有这样的辐射检测器的医疗设备。此外，还说明了一种用于制造检测器元件的方法，其包括在转变器元件上涂覆至少一个金属触点的接触材料的步骤，其中该接触材料包括贵金属基和与钌作为混合组成。

摘要： 一种磁场检测器，具有参考磁电阻元件和磁场检测磁电阻元件。参考磁电阻元件和磁场检测磁电阻元件每一个都具有叠层结构，该叠层结构包括反铁磁层、磁化方向由反铁磁层固定的铁磁材料的固定层、非磁性层、以及磁化方向适合于由外磁场改变的铁磁材料的自由层。参考磁电阻元件使得在不存在磁场的情况下固定层的磁化方向与自由层的磁化方向彼此平行或反平行，磁场检测磁电阻元件使得在不存在磁场的情况下固定层的磁化方向与自由层的磁化方向彼此不同。从而，可提供一种无论何时需要都能够独自校准检测器的灵敏性和分辨率的磁场检测器。

摘要： 本发明涉及一种用于一检测器的检测器材料，所述检测器应用于CT系统，特别是双能CT系统，所述检测器材料包括一掺杂半导体。本发明的特征在于，所述半导体中掺杂有一具有一定浓度的施主，其中，所述施主的浓度至少为该施主在所述半导体材料中最大溶解度的50％，且所述施主在所述半导体中形成具有激励能ED的浅杂质。所述浅杂质可电离且可产生附加的自由迁移载流子。这些自由迁移载流子可被空间分离的深杂质捕获，从而减少带有电荷的深杂质的数量。这样就能防止出现纯粹与时间及辐射相关的效应，例如极化。本发明此外还涉及所述检测器材料在用于对一待检对象进行断层摄影的CT系统或双能CT系统中的应用。

摘要： 本公开涉及半导体紫外光光电检测器和紫外辐射检测系统。一种光电检测器形成在由N型的第一外延层和P型的第二外延层形成的碳化硅主体中。第一和第二外延层布置在彼此上，并且形成包括突出部分、倾斜侧部和边缘部分的主体表面。绝缘边缘区域在倾斜侧部和边缘部分之上延伸。阳极区域由第二外延层形成并且由突出部分和倾斜侧部界定。第一外延层在阳极区域下方形成阴极区域。具有高于第一外延层的掺杂水平的N型的掩埋区域在与倾斜侧部以及边缘区域相距一定距离处在突出部分下方在阳极和阴极区域之间延伸。

摘要： 本发明涉及一种采用深紫外LED光源的制备色谱用紫外检测器，其包含外壳，底座、玻璃管，遮光膜，电源，聚光镜，光电池，光电池调节架，控制电路板，LED灯，信号输出端；玻璃管通过支架被固定在底座的中部；LED灯与光电池分别置于玻璃管的两侧并与玻璃管的中轴线对齐；聚光镜置于LED灯的后部，LED灯的头部对准聚光镜。本发明采用宽带宽深紫外LED等为光源，不经过分光处理，以作为流路一部分的玻璃管直接作为检测池，简化结构；聚光镜对来自LED的全部光线聚焦穿过检测池，得到最大的光通量，提高检测灵敏度。