溶液化学

摘要： 磨矿过程会使矿浆溶液中离子的种类及含量发生较大变化,进而对矿物浮选溶液化学性质及其可浮性产生难免影响。通过磨矿试验、原生离子和新生阳离子含量检测试验、单矿物浮选试验和浮选溶液化学计算,考察了不同磨矿体系下新生阳离子的存在行为及其对黄铜矿可浮性的影响。结果表明:黄铜矿不同磨矿体系下矿浆溶液中存在的新生阳离子为Cu^(2+)、Fe^(2+)和Fe^(3+),且干式磨矿体系下产生的新生阳离子含量高于湿式磨矿体系;适量的Fe^(2+)和Cu^(2+)在黄铜矿表面能够形成新的活性位点,可增强黄铜矿表面与丁胺黑药的键合作用,从而提高黄铜矿的可浮性;适量的Fe^(3+)在pH值为5~7时对黄铜矿有轻微活化作用,但过量的Fe^(3+)会增大Fe(OH)_(3(aq))和Fe(OH)_(4)^(-)组分在溶液中的含量,使得矿物表面亲水性增强,从而对黄铜矿产生抑制作用。研究结果可为黄铜矿不同磨矿体系的选择及其对浮选环境的调控提供一定的借鉴。

摘要： 氟元素主要存在于磷矿和萤石等矿物中,这些矿物中都伴生有方解石脉石矿物,在浮选分离的弱酸条件下,矿物表面的F^(-)会部分溶出并吸附到矿物表面,从而影响矿物表面性质。本文研究了F^(-)在方解石表面的吸附及其对方解石表面性质的影响机理。结果表明,在矿浆pH值为5.5时,F^(-)以化学吸附的方式吸附在方解石表面,随着吸附时间的增加吸附量逐渐增加,90 min时方解石对F^(-)的吸附达到平衡。在油酸钠(NaOL)为捕收剂时,F^(-)的存在会降低方解石表面的疏水性。通过Zeta电位测试、溶液化学计算和X射线光电子能谱仪(XPS)分析表明,F^(-)会和方解石表面的Ca^(2+)反应生成CaF_(2)沉淀,占据方解石表面的Ca位点,降低NaOL在方解石表面的吸附量。

摘要： 含钙矿物是典型的半可溶性盐类矿物,其浮选过程中不可避免地存在着表面转化现象导致矿物表面物化性质甚至浮选行为发生变化,影响浮选药剂的选择性作用和矿物的选择性分离.矿物间的表面转化通常被认为是浮选的不利因素,但是其对浮选分离的有利影响却一直被忽略.研究了白钨矿-萤石-方解石和白钨矿-萤石-重晶石两个体系中矿物间的表面转化行为,并借助矿物的定向表面转化实现白钨矿与伴生脉石矿物的浮选分离.溶液化学计算表明:与白钨矿相比,萤石更容易在方解石和重晶石表面发生表面转化,使用萤石或氟化钠可以将方解石和重晶石表面选择性转化为CaF2或BaF2结构.Zeta电位、X射线光电子能谱及原子力显微镜检测结果也证实了萤石的表面转化在方解石及重晶石表面更明显、更剧烈.浮选试验结果表明,在萤石存在的条件下,采用Pb-BHA配合物捕收剂可以有效地实现白钨矿与方解石及白钨矿与重晶石的浮选分离.因此,在Pb-BHA配合物捕收剂浮选钨矿体系下,萤石可以作为方解石和重晶石等脉石矿物的天然抑制剂,通过将脉矿物表面转化为类似萤石的结构从而大幅提高分选效率.这一研究为半可溶性盐类矿物的高效浮选分离提供了新的思路和方法.

摘要： 用叔胺TOA对含钒钢渣直接酸浸液进行溶剂萃取,考查了主要因素对萃钒除铁的影响,并分析了TOA的构效关系及其萃钒除铁的溶液化学行为.结果表明:在TOA体积浓度15％、初始水相pH 1.8～1.9、相比A/O为3、萃取时间3 min的最佳条件下,经4级逆流萃取,较好地实现了萃钒除铁,钒萃取率达98％,而铁则很少被共萃.TOA的N原子具有较强给电子性的弧对电子,经硫酸酸化,转化为[(C8H17)3NH]2SO4,可通过阴离子交换反应完成萃取过程;水相中的V(Ⅳ)经H2O2氧化后转化为V(Ⅴ),利用氨水中和将水相pH值提高,VO2+则转化为多种形式的阴离子;当钒以特定形式[H2 V10 O28]4-存在时,可获得较高的萃取率;在pH1.2～2.4较宽范围内,钒均可以[H2V10O28]4-的形式存在,而且在此范围内增大pH值,[H2V10 O28]4-浓度以及HSO4-解离度增加,钒萃取率因而提高;但当pH>1.9时,Fe(Ⅲ)会发生水解沉淀,阻碍两相分离并引起钒的共沉淀损失,对萃取极为不利;当pH<2.0时,Fe(Ⅲ)以Fe3+形式存在,难以被TOA共萃,从而可达到萃钒除铁的目的.

摘要： 通过浮选实验、动电位测试和浮选溶液化学计算研究了氯化钙和碳酸钠对方解石浮选行为的影响.结果分析表明,氯化钙对油酸钠吸附和捕收性能影响较小,但可增加方解石表面药剂吸附位点,以及增加溶液内的羧甲基纤维素(CMC)分子卷曲度,强化CMC对方解石的抑制作用;碳酸钠降低方解石电位,增加方解石与CMC的静电斥力,另一方面,碳酸钠可降低溶液内钙离子浓度,这有利于提高油酸钠的吸附迁移能力和捕收能力,以及使CMC不容易发生卷曲,削弱CMC对方解石的抑制能力.本研究揭示了浮选溶液内组分浓度变化和药剂形态转变也是影响方解石浮选的重要原因.

摘要： 为了回收内蒙古某钼尾矿中含量约35%的长石以及含量约35%的石英,进行了油酸钠在镁离子存在的条件下对石英和长石浮选分离的研究.通过对浮选条件的优化,在pH=11. 0、镁离子用量300 g/t、油酸钠用量900 g/t的条件下,获得了产率为27. 28% 、SiO2 含量为94. 67%的石英产品以及产率为36. 47% 、K2 O+Na2 O含量11. 13%的长石产品.通过Zeta电位测试及镁离子的溶液化学分析表明,矿浆pH值为11. 0时,Mg(OH) +的浓度较大,Mg(OH)2 沉淀刚开始生成,此时活化石英的效果最为明显,即浮选精选产率较大,且浮选精矿中长石浮选回收率较低;当矿浆pH值大于11. 0时,在矿物表面生成越来越多的Mg(OH)2 沉淀可能使药剂失去选择性,从而导致大量长石开始上浮.镁离子对石英的活化作用有利于石英和长石的浮选分离.

摘要： 某稀土中TREO离子相含量0.1％,采用硫酸铵作浸出剂从浸出剂浓度、淋洗液固比和淋浸速度,做了相关的条件试验,并得出最佳浸出条件,同时针对稀土浸出液除杂问题从离子浓度层面做了相关的化学分析,在淋出液稀土浓度1.10 g/L,pH=4.21左右,杂质主要是Al2O3,含量0.42 g/L,试验既要满足使用碳酸氢铵有效的去除Al2O3,又能尽量减少碳酸稀土的沉淀而造成稀土的损失,通过溶液化学分析得到了最佳的除杂pH值为5.0,最终稀土沉淀作业回收率最高为99.706％的优良指标.%The ion phase content of TREO in a certain rare earth was 0.1％,and the relevant conditional test were carried on from aspects of leaching agent concentration,solid-liquid ratio leaching and leaching rate by using ammonium sulfate as leaching agent,obtaining the best leaching condition and make the relevant chemical analysis of impurity for the rare earth leaching agent from the layer of lon concentration simultaneously.In the condition of the leaching solution rare earth concentration by 1.10 g/L,pH =4.21 or so,the main impurity is Al2O3 by the content of 0.42 g / L,the test should not only meet the effective removal of Al2O3 by ammonium bicarbonate,but also to minimize the loss of rare earth caused by the precipitation of carbonate rare earth.The results showed that the optimum pH value was 5.0,and the recovery rate of rare earth precipitation was 99.706％.

摘要： 溶液成核是影响晶体材料的理性设计与精准制备的关键过程,因而对于晶体成核的机理理解从而实现精准控制至关重要.晶体成核研究历经了几个世纪的发展,形成了经典成核理论与非经典成核机理2种主流学说.综述了近年来晶体成核分子机理方面的研究进展,首先简介了经典成核理论的发展及问题,重点介绍了溶液化学、多晶型及晶体成核的分子机理,引出了两步成核与成核团簇前驱体2种典型的非经典机理,总结了成核机理与控制在晶体设计中的应用.最后,对成核分子机理研究方面进行了总结与展望.

摘要： 通过浮选实验、溶液化学计算、吸附量测试、动电位和红外光谱分析等方法,系统研究了油酸钠对微细粒黑钨矿的浮选捕收机理.结果表明:黑钨矿可浮性与油酸钠吸附量正相关,微细粒黑钨矿可浮性较好的pH区间为7.0~9.0,溶液中油酸离子和离子-分子缔合物组分对黑钨矿浮选过程起主要作用.溶液化学计算表明:油酸钠的吸附量和黑钨矿的可浮性与金属阳离子形成的油酸盐组分浓度有直接关系;油酸钠的添加使荷负电的黑钨矿动电位负移.红外光谱分析表明油酸钠在黑钨矿表面发生化学吸附,生成金属油酸盐,进而增强了黑钨矿的可浮性.%The flotation mechanism of fine wolframite using sodium oleate as the collector was systematically studied through flotation experiments, solution chemistry calculations, adsorption tests,zeta potential measurements and infrared spectroscopic analysis. The flotation results showed that the adsorption of sodium oleate is responsible for the floatability of wolframite, and fine wolframite performs a better floatability at pH 7.0 ~9.0. In this pH range, the ions and ion-molecular associations of sodium oleate are dominated species, which play a critical role in the flotation of wolframite. Solution chemistry calculations suggest that the adsorption amount of sodium oleate and the floatability of wolframite have a direct relationship with the species concentration of metal oleate precipitates. In the presence of sodium oleate, the zeta potential of wolframite particles shifts negatively. Infrared spectroscopic analysis indicated that sodium oleate chemisorbs onto the wolframite surface, producing metal oleate precipitates, and thus it is contributed to the floatability of fine wolframite.

摘要： 生物浸出技术具有投资小、建厂周期短、操作费用低,设备简单,操作相对容易的优点,被广泛应用在低品位矿产的开发中.生物冶金浸出液pH值较低,且含有一些低浓度的杂质,给研究带来了一定困难,目前这方面的研究较少.但浸出液的某些金属离子以及热力学性质与第三相的形成机理有很大关系,成为目前国内外研究热点之一.文章主要介绍了生物浸出液中的粘度、离子活度系数和一些热力学性质的研究,同时也指出了生物浸出液溶液化学研究过程中存在的一些问题及未来的发展趋势.

摘要： 选剂、矿物和溶液的化学平衡,是决定复杂浮选体系行为的重要因素,本文简要的说明了浮选溶液化学研究的主要内容，即矿物-溶液平衡、浮选剂-溶液平衡、浮选剂-矿物相互作用溶液平衡三方面，以及浮选溶液化学扩展的DLVO理论、浮选剂分子设计理论。

摘要： 用油酸钠对电气石进行了可浮性研究,并进行了浮选溶液化学分析,结果表明:在酸性和弱碱性区域内,油酸钠主要以分子状态存在,而在中强碱性范围内则以离子状态存在,在pHm=8.57时,形成的油酸离子-分子缔合物的浓度最大;由于电气石部分表面阳离子Fe2+、Mg2+、Al3+是不溶的,将保留在表面与油酸根离子反应.

摘要： 该文以自行设计的一种楔形缝隙模拟装置，研究A3钢在3.5℅NaCl溶液中缝隙腐蚀的溶液化学和缝中金属的阴极极化行为。对缝内各位置的电极电闰、Cl浓度、pH值进行原位测试。用微Cl选择电极测试缝内各位置的Cl浓度，用H-ISFET传感器测试了缝内各位置的pH值。结果表明：非极化状态下，A3钢在3.5℅NaCl溶液中具有缝隙腐蚀敏感性，缝内金属电极电位负移，缝内溶液的pH值降低，氯离子浓度升高，距离缝口疑义2cm处的金属电痊最负，最容易被腐蚀。缝外阴极极化时，缝内试生电位负移，缝内溶液的氢离子和氯离子富集程度减轻。

摘要： 稀碱金属铷、铯盐在混合溶剂中的相行为研究不仅可以为铷、铯盐的分离和提纯提供理论依据,而且对促进溶液热力学理论的发展有着重要的意义,而室温离子液体作为一种新型溶剂,近年来备受关注.基于离子液体和铷、铯盐的多元体系相平衡研究无疑会极大丰富铷、铯盐的溶液化学.本论文通过配制不同比例下氯化1-乙基-3-甲基咪唑([C2mim]Cl)-H2O的混合溶剂,加入Rb2SO4使其饱和.在288.15K下平衡48h,静置24h,取样后用BaSO4沉淀法进行组分含量分析,同时测定了溶液体系的密度和折光率数据.

摘要： 无机盐-混合溶剂体系相化学的研究,广泛应用于盐的分离提纯、海水淡化以及蛋白质、核酸和酶等有机大分子的分离纯化等方面.而对铷、铯盐-混合溶剂体系相行为的研究,不仅有助于充实溶液化学基础数据,丰富和发展溶液化学,也为此类稀碱金属盐的分离提纯提供了基础.由于离子液体阴、阳离子特有的性质,离子液体作为溶剂,与传统的有机溶剂分子相比在物理性质和化学性质上具有一些特定的优点,从而使离子液体成为一种新型的绿色溶剂.目前所研究的离子液体中,阳离子主要以咪唑阳离子为主,阴离子主要以卤素离子和其它无机酸离子(如四氟硼酸根等)为主.

摘要： 通过采用电导和紫外-可见分光光度法研究具有空间位阻效应二价铂配合物ZD0473在水、5﹪葡萄糖溶液和生理盐水中的变化规律,并对比顺铂和ZD0473与电中性物质(如硫脲)的反应.结果表明,ZD0473在水中的水合反应较顺铂慢,溶液中有Cl存在时ZD0473十分稳定,ZD0473与亲核试剂的反应速度也比顺铂慢.

摘要： 本文综述了国内外和作者本人在硅酸盐矿物浮选原理方面的研究成果和进展,包括硅酸盐矿物浮选的晶体化学原理和硅酸盐矿物浮选的溶液化学和物理化学原理.并着重论述了作者在浮选晶体化学原理方面的研究成果.

摘要： 本实用新型公开了一种无机化学胶体溶液化验器皿，包括主器皿，所述主器皿的上部卡接有中心盖板，所述中心盖板的下部设有凹槽，所述凹槽的内部设有取样棒，所述主器皿的左侧内部设有隔板，所述主器皿的下部设有导热铝板，本实用新型带有主器皿，所述主器皿的上部卡接有中心盖板，所述中心盖板的下部设有凹槽，所述凹槽的内部设有取样棒，取样棒收纳于中心盖板的下部使得方便进行取样，主器皿的左侧内部设有隔板，可以存放多种试剂，主器皿的下部设有导热铝板，所述导热铝板的下部设有制冷片，制冷片在通电后上侧制冷下侧散热，制冷片的左侧和右侧均设有塑胶保温层，能够对主器皿内部的化学溶液进行冷却，防止过热变质。

摘要： 本发明公开了一种制备非化学计量Cu-In-Se系化合物纳米晶的多元醇溶液化学合成方法，步骤为：先配制阳离子前驱溶液和硒阴离子反应基液，再加热硒阴离子反应基液，然后将阳离子前驱溶液注入其中，通过回流反应制备Cu-In-Se系化合物纳米晶，最后纯化提取纳米晶粒子。本发明合成的纳米晶粒子具有单一结晶相特征，粒径尺寸小，粒径分布窄，三元化学计量Cu:In:Se原子比在较大的范围内可调，且纳米粒子具有较好的分散性。

摘要： 本发明提出一种恢复/增强等离子体活化溶液化学活性的方法。该方法是取保存的活性已出现衰减的等离子体活化液，进行二次活化处理，使其理化特性和活性氧氮粒子浓度恢复或超过保存前的水平；其中，二次活化处理时所取的待处理活化液，其已存储时间最好不要超过7天。本发明不仅提升了等离子体活化液的实用性和有效性，而且有利于等离子体技术领域的产品商业化，在等离子体生物医学临床应用领域有着重大意义。

摘要： 本发明提供一种减少地热岩石与水溶液化学反应物的装置。所述减少地热岩石与水溶液化学反应物的装置包括采热井、出气机构、连接机构、回灌井、隔板、挡板、喷水头和注水机构，所述出气机构卡合连接所述采热井；所述连接机构包括第一壳体和第二壳体，所述第一壳体的一端固定连接所述采热井，所述第二壳体的一端固定连接所述采热井，所述第一壳体固定连接所述第二壳体；所述回灌井固定连接所述连接机构；所述隔板固定连接所述回灌井；所述挡板固定连接所述回灌井和隔板；所述喷水头固定连接所述回灌井。本发明提供的减少地热岩石与水溶液化学反应物的装置可以有效阻隔岩石和水溶液，从而不使岩石和水溶液反应。

摘要： 本发明公开了一种制备非化学计量Cu-In-Se系化合物纳米晶的多元醇溶液化学合成方法，步骤为：先配制阳离子前驱溶液和硒阴离子反应基液，再加热硒阴离子反应基液，然后将阳离子前驱溶液注入其中，通过回流反应制备Cu-In-Se系化合物纳米晶，最后纯化提取纳米晶粒子。本发明合成的纳米晶粒子具有单一结晶相特征，粒径尺寸小，粒径分布窄，三元化学计量Cu:In:Se原子比在较大的范围内可调，且纳米粒子具有较好的分散性。

摘要： 本发明提出一种恢复/增强等离子体活化溶液化学活性的方法。该方法是取保存的活性已出现衰减的等离子体活化液，进行二次活化处理，使其理化特性和活性氧氮粒子浓度恢复或超过保存前的水平；其中，二次活化处理时所取的待处理活化液，其已存储时间最好不要超过7天。本发明不仅提升了等离子体活化液的实用性和有效性，而且有利于等离子体技术领域的产品商业化，在等离子体生物医学临床应用领域有着重大意义。

摘要： 本发明提供一种减少地热岩石与水溶液化学反应物的装置。所述减少地热岩石与水溶液化学反应物的装置包括采热井、出气机构、连接机构、回灌井、隔板、挡板、喷水头和注水机构，所述出气机构卡合连接所述采热井；所述连接机构包括第一壳体和第二壳体，所述第一壳体的一端固定连接所述采热井，所述第二壳体的一端固定连接所述采热井，所述第一壳体固定连接所述第二壳体；所述回灌井固定连接所述连接机构；所述隔板固定连接所述回灌井；所述挡板固定连接所述回灌井和隔板；所述喷水头固定连接所述回灌井。本发明提供的减少地热岩石与水溶液化学反应物的装置可以有效阻隔岩石和水溶液，从而不使岩石和水溶液反应。

摘要： 本发明属于光学玻璃制造及应用领域，尤其涉及一种防眩光(AG)镀膜玻璃的制备方法，适用于各种显示器、电脑及电子显示触摸屏、相框及电子数码相框、汽车仪表、医疗显示器及字画的盖板玻璃等领域，生产具有可调节透射率和雾度的非导电防眩光镀膜玻璃。非导电防眩光镀膜玻璃具有玻璃基板及沉积于玻璃基板上的低折光含防眩光添加物的膜层，防眩光薄膜通过溶液化学浸渍提拉法沉积于玻璃基板的表面，通过加热固化后，形成非导电具有可调节透射率和雾度的镀膜玻璃。采用本发明制备的防眩光镀膜玻璃具有在550纳米处透射率在75～98％，雾度在0.5～20％及优异的耐物理钢化的性能。

摘要： 本发明属于光学材料制造及应用领域，尤其涉及一种可调节低反射宽度的减反增透防眩光(ARAG)镀膜材料的制备方法。非导电可调节低反射宽度的减反增透防眩光镀膜材料具有基板或膜材及沉积于基板或膜材上的交替的具有高折光和低折光含防眩光添加物的膜层，可调节低反射宽度的减反增透防眩光薄膜通过溶液化学浸渍提拉法沉积于基板的表面，通过加热固化后，形成非导电具有高透射性能和防眩光的镀膜材料。采用本发明制备的可调节低反射宽度的减反增透镀防眩光膜玻璃具有在550纳米处透射率可达90～97％及优异的耐超声波清洗和耐物理钢化的性能，而高分子材料上的减反增透镀防眩光镀膜材料，也具有优异的耐超声波清洗和优异的机械性能。

摘要： 本实用新型公开一种溶液化学成分检测用试管支架，涉及试管支架的技术领域，包括：支撑底板，支撑底板上沿竖向设置有套筒，套筒内滑动连接有支撑杆，套筒上开设有滑槽，套筒上开设有限位槽，支撑杆上设置有滑块；试管托架，试管托架固定在支撑杆的顶部；延伸台，延伸台设置在支撑底板的一端；可旋转试管托架，可旋转试管托架包括立杆、支撑机构、球头万向节和试管夹，立杆固定在延伸台上，立杆的上端与支撑机构的一端连接，支撑机构的另一端通过球头万向节与试管夹连接。本实用新型的支撑杆上的滑块在滑槽内上下移动，滑块移动至限位槽内，试管托架的高度调节更加简单便捷，可旋转试管托架可以带动试管全方位转动，操作更加灵活。