油酸钠

摘要： 通过单矿物浮选试验,考察了在油酸钠捕收剂体系中脉状和砂状金红石的可浮性差异。采用X射线光电子能谱检测、接触角测定、Zeta电位测定、红外光谱测定以及浮选溶液化学计算,对脉状和砂状金红石可浮性差异的机理进行了研究,结果表明,脉状和砂状金红石可浮性差异较大,砂状金红石可浮性优于脉状金红石。X射线光电子能谱分析表明,砂状金红石表面钛、铝等金属元素相对含量更高,这说明砂状金红石表面有更多的活性位点,更利于油酸钠在矿物表面的吸附。接触角测定结果表明,油酸钠更易在活性位点较多的砂状金红石表面吸附。通过Zeta电位和红外光谱测定,结合浮选溶液化学计算,进一步说明了不同类型金红石表面活性位点数不同,进而影响矿物可浮性,即活性位点越多,矿物可浮性越好。

摘要： 针对重晶石与方解石浮选分离困难问题,研究了油酸钠作用下,新型抑制剂乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)对重晶石及方解石浮选分离的影响。结果表明,重晶石与方解石经捕收剂油酸钠作用,均具有很好的可浮性,当pH值为9左右,添加EDTMP能选择性抑制方解石浮选,EDTMP较好地实现重晶石与方解石人工混合矿分离。Zeta电位测试结果表明,EDTMP在重晶石矿物表面作用较方解石表面更弱一些,抑制了捕收剂油酸钠作用于方解石矿物表面,但不能抑制油酸钠在重晶石矿物表面吸附,X射线光电子能谱(XPS)分析结果表明,EDTMP磷酸基团通过化学吸附与方解石表面的Ca^(2+)发生相互作用,实现了在油酸钠浮选重晶石体系中对常见脉石矿物方解石的选择性抑制。

摘要： 为了达到水体中重金属离子和有机污染物同时高效去除的目的,采用表面引发原子转移自由基聚合法,将疏水单体苯乙烯、亲水单体聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝在纳米SiO_(2)上,得到了SiO_(2)基杂化两亲性嵌段共聚物吸附剂SiO_(2)-g-PS-b-P(PEGMA)。当吸附剂的投加量为200 mg/L,振荡速率为80 r/min,pH值为6,温度为25°C时,吸附剂S1对Cu^(2+)的平衡吸附量达到90.41 mg/g,去除率达到90.40%;吸附剂S_(2)对油酸钠的平衡吸附量达到315.36 mg/g,去除率达到63.07%。吸附剂对Cu^(2+)、油酸钠的吸附符合准二级动力学模型,疏水性链段比例的增加有利于有机污染物的吸附,亲水性链段比例的增加有利于水溶性重金属离子的去除。

摘要： 目的采用新型实验装置改善最大泡压法测定液体表面张力的实验结果。方法采用新型DMPY-3C表面张力测定装置,测定了25°C和35°C不同浓度乙醇水溶液的表面张力,以及在20°C时不同浓度的油酸钠水溶液的表面张力。结果结合实验结果和origin软件处理可计算25°C下乙醇分子的截面积为3.88×10^(-19)m^(2),35°C下乙醇分子的截面积为5.11×10^(-19)m^(2),20°C下油酸钠的临界胶束浓度(CMC值)为3.12×10^(-3)mol/L。结论采用新型DMPY-3C表面张力测定装置可方便测定溶液浓度对表面张力的影响,可大大减小实验偏差。该实验教学装置有助于药学类专业学生巩固并加深理解溶液表面张力测定的意义并熟知其在药学相关领域的应用。

摘要： 以油酸钠作表面活性剂、正丁醇及[C_(14) mim]Br(1-十四烷基-3-甲基咪唑溴盐)作助表面活性剂、煤油作油相,制备了油酸钠及油酸钠-离子液体微乳液,测定了微乳体系的电导率曲线和增溶水量。以Cu^(2+)和Ni^(2+)为萃取对象,研究了两种微乳体系对金属离子的萃取性能,考察了离子液体浓度、NaOH浓度、金属离子的初始浓度以及水相与微乳液的体积比等因素对萃取后金属离子分配系数的影响。结果表明,油酸钠-离子液体微乳液比未加离子液体的油酸钠微乳液的电导率大,增溶水量更多。以[C_(14)mim]Br离子液体微乳液为萃取剂,萃取Cu^(2+)和Ni^(2+)的最佳条件为:V(油酸)∶V(正丁醇)∶V(煤油)=1∶1∶2,水乳比(体积比)为4∶1,[C_(14) mim]Br加入量为0.25 mol/L,NaOH的浓度为2 mol/L,NaCl的浓度为0.15 mol/L。在此萃取条件下,Cu^(2+)和Ni^(2+)的分配系数分别可达到99.95和99.02。

摘要： 通过小型浮选试验、动电位测试、吸附试验、溶液化学计算和红外光谱分析等手段研究了油酸钠体系下Ca^(2+)和Mg^(2+)对长石和绿帘石浮选的影响。结果表明,纯净的长石和绿帘石矿物几乎不浮,加入Ca^(2+)、Mg^(2+)后,矿物可浮性得到改善;钙镁离子主要以Ca^(2+)、CaOH^(+)、CaCO_(3)(s)和Mg^(2+)、MgOH^(+)、MgCO_(3)(s)形式吸附在矿物表面;油酸钠和钙镁离子在长石和绿帘石矿物表面存在静电吸附,且钙镁离子可以促进油酸钠在矿物表面的吸附。

摘要： 氟元素主要存在于磷矿和萤石等矿物中,这些矿物中都伴生有方解石脉石矿物,在浮选分离的弱酸条件下,矿物表面的F^(-)会部分溶出并吸附到矿物表面,从而影响矿物表面性质。本文研究了F^(-)在方解石表面的吸附及其对方解石表面性质的影响机理。结果表明,在矿浆pH值为5.5时,F^(-)以化学吸附的方式吸附在方解石表面,随着吸附时间的增加吸附量逐渐增加,90 min时方解石对F^(-)的吸附达到平衡。在油酸钠(NaOL)为捕收剂时,F^(-)的存在会降低方解石表面的疏水性。通过Zeta电位测试、溶液化学计算和X射线光电子能谱仪(XPS)分析表明,F^(-)会和方解石表面的Ca^(2+)反应生成CaF_(2)沉淀,占据方解石表面的Ca位点,降低NaOL在方解石表面的吸附量。

摘要： 提出了高效液相色谱法测定浮选矿浆中油酸钠(NaOL)含量的快速检测方法,采用C18分析柱,以乙腈和0.02 mol/L的磷酸二氢钾(pH=2)为流动相,对比分析了标准曲线法和工作曲线法2种校正方法的测定结果。结果表明,在NaOL物质的量浓度0.005~1.0 mmol/L范围内,2种校正方法的线性相关系数均大于0.9999,对磷灰石实际浮选矿浆加标测定的回收率分别为74.44%~96.75%和95.13%~113.29%;采用空白溶液样品作为介质稀释NaOL标准物质建立的工作曲线法能一定程度降低基质效应对分析结果的影响;磷矿石实际浮选矿浆测定结果表明,该方法适用于测定浮选矿浆中捕收剂的浓度。

摘要： 萤石常与方解石共伴生,二者的表面物理化学性质相似,实现萤石和方解石的高效分离一直是分选难点。针对此难点,则捕收剂的研发作为含钙矿物研究的热门方向之一。本文以油酸钠、氧化石蜡皂和两者混合的组合捕收剂三种条件下进行单矿物浮选试验,通过红外光谱等检测,结果表明,当油酸钠与氧化石蜡皂质量比为3∶7作组合捕收剂时,效果最佳,萤石的回收率为66.71%,方解石的回收率为59.38%,有望实现萤石与方解石的分离。

摘要： 为了降低助磨剂对后续浮选作业的影响,将石英浮选体系中的捕收剂油酸钠与活化剂氯化钙引入到石英磨矿过程中,研究其对石英粉磨效果的影响。磨矿试验结果表明,与未添加药剂相比,单一油酸钠明显降低了磨矿产品中-0.043 mm粒级的含量,对石英粉磨起阻磨作用;单一氯化钙在最佳用量为0.5%(wt)时,可以使-0.043 mm粒级的含量提高3.86个百分点,为石英粉磨的有效助磨剂;组合使用氯化钙与油酸钠,在氯化钙用量0.5%(wt)、油酸钠用量0.1%(wt)时,使-0.043 mm粒级的含量提高了6.58个百分点,结果明显优于单一药剂的助磨效果。通过矿浆黏度检测发现,单一油酸钠增加了矿浆黏度,增大了矿浆流动时的阻力,降低了磨矿效率;而在氯化钙与油酸钠组合药剂的共同作用下,矿浆黏度明显降低,可提高矿浆的流动性,进一步提高磨矿效率。量子化学计算结果表明,油酸钠在经Ca作用后的石英表面产生了化学吸附,且组合药剂的吸附作用强于单一药剂;由表面能计算结果可知,组合药剂显著降低了石英的表面能,在磨矿过程中会降低石英的表面硬度及抗压强度,因此可以显著提高石英的粉磨效率。

摘要： 本文以分析纯NH4HCO3与MgCl2?6H2O作为反应物料,采用低温液相法合成了三水碳酸镁晶须,采用XRD、SEM、FTIR对合成的试样进行了测试表征,观察三水碳酸镁晶须在水中的相变过程,重点讨论了在60°C条件下,表面活性剂油酸钠对合成三水碳酸镁晶须稳定性的研究.最终试验结果表明:当油酸钠的相对添加量为3％时,三水碳酸镁晶须具有良好的稳定性.

摘要： 通过单因素实验,对油酸钠为改性剂改性重晶石,并进行疏水调控进行了研究.最终得到重晶石改性的优化条件为:油酸钠用量为1.0％、改性时间为15min、改性温度为80°C、料浆浓度为30％.获得改性后的重晶石润湿接触角为128°,使重晶石表面从亲水性转化为疏水性.

摘要： 本文利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨和阴离子表面活性剂油酸钠制备了蠕虫状胶束.系统地研究了两表面活性剂的总浓度、混合比的变化对蠕虫状胶束体系稳态流变性及动态粘弹性的影响.结果表明,两表面活性剂的总浓度及混合比的变化导致表面活性剂之间的静电作用、疏水作用发生较大的变化,最终引起体系内部表面活性剂聚集体形态的差异.体系内蠕虫状胶束长度、体系结构复杂程度、蠕虫状胶束形成的网络结构的致密度等都影响着体系的流变行为.

摘要： 通过浮选试验、动电位测试、溶液化学及红外光谱测试,研究了油酸钠对磷钇矿的捕收机理.试验结果表明:在pH为3.5时,磷钇矿具有一定的可浮性,油酸钠与磷钇矿捕收机理为物理吸附,磷钇矿表面电性为正,在低浓度时,阴离子捕收剂油酸钠在矿物表面发生静电吸附,随着捕收剂浓度的增加,油酸钠在矿物表面发生半胶束吸附,增强了油酸钠对磷钇矿的疏水性;而在pH为8时,磷钇矿表现出较好的可浮性,油酸钠与磷钇矿的捕收机理为化学吸附,磷钇矿表面电性为负,油酸钠溶液中的羟基与矿物表面的阳离子发生化学反应,形成羟基化合物和离子-分子缔合物.

摘要： 本文介绍了用不同含量油酸钠改性水滑石的方法，并研究改性水滑石对PVC加工过程中稳定性能的影响。结果表明，油酸钠能够在水滑石表面进行吸附，并且随着油酸钠用量的增加，其在水滑石表面的吸附量也呈上升趋势。当油酸钠用量为5％(相对于水滑石的质量分数)时，改性水滑石对PVC热稳定性能和加工性能的改善效果最佳

摘要： 通过研究过量油酸钠的加入对磁流体中Fe3O4纳米颗粒表面包覆结构的影响来探讨油酸钠形成牢固双层包覆结构的条件。结果表明,在反应温度为80°C,反应时间为30min,反应pH=5的条件下,过量油酸钠在Fe3O4颗粒表面可以形成双层包覆结构,但第二层物理吸附层与第一层化学吸附层结合力低,极易脱落；Fe3O4颗粒表面包覆结构不随油酸钠加入量的改变而改变；随着油酸钠加入量的增加,油酸钠在Fe3O4颗粒表面的吸附量呈先增加后降低的变化规律。最后提出反应介质水的pH值是控制Fe3O4颗粒表面形成油酸钠双层包覆结构的关键因素.

摘要： 研究了粒径小于10μm的微细粒锡石在油酸钠疏水体系中的团聚行为,通过沉降试验考察了大分子絮凝剂聚丙烯酰胺对锡石絮凝的影响.此外,通过动电位测定和DLVO理论计算研究了油酸钠对锡石疏水絮凝的影响.研究结果表明:油酸钠可以强化锡石的絮凝,絮凝物产率提高;添加了一定油酸钠的锡石矿浆疏水体系,油酸钠使锡石的表面zeta电位变负,当PH=7.0时,zeta电位降低10mV;当颗粒间的作用距离为(10～100)×10-10m时,利用扩展的DLVD理论计算得到的微细粒锡石颗粒之间的作用势能恒为负;对于表面疏水化的锡石颗粒,疏水絮凝可自发进行;由于在锡石—油酸钠—水体系中,锡石微小絮团已生成,加入适量的相对分子质量较大的絮凝剂聚丙烯酰胺后,絮团扩大,有利于锡石的疏水絮凝.

摘要： 通过反相微乳液法制备了纳米铜粒子,并用透射电子显微镜(TEM)、电子衍射(SAED)和能谱对铜纳米粒子的形貌和物相进行了表征.在H2O/表面活性剂油酸钠摩尔比(W/O)为11、8时分别制得了粒径为50nm、10nm的铜粒子.结果表明:W/O值对纳米铜粒子的粒径有非常明显的影响,当其值由11降到8时,粒径则从50nm降到了10nm,且更加均匀.探讨了水与表面活性剂的摩尔比对制备的纳米铜颗粒的粒径的影响.

摘要： 本文采用撞击流反应结晶方法,以青海盐湖水氯镁石为原料制备了高纯纳米氢氧化镁;研究了各种操作条件氢氧化镁纯度的影响,用油酸钠进行表面改性,利用X射线衍射,透射电镜对颗粒形态进行表征,结果表明:采用水氯镁石可以制备出纯度大于99％的阻燃级氢氧化镁。

摘要： 本文主要考察了无机盐对HPAM/C17H33COONa体系黏度的影响.实验结果表明:在HPAM体系中,加入C17H33COONa会减小体系的黏度;而盐的加入会大幅度降低体系的黏度;NaI和NaCl对体系黏度的影响规律相同;随着矿化度的增加,体系的黏度下降,且在相同的离子强度下,矿化水对体系黏度的影响要比单纯的NaCl的影响显著.

摘要： 向可食用产品的表面涂布固体调味剂的方法，该方法包括在油酸和油酸钠的存在下将固体调味剂分散在非水连续介质中，并将其局部涂布于所述产品，油酸和油酸钠的相对重量比例为80:20‑54:46。该方法在所述产品的表面上产生极为均匀的调味剂分布。

摘要： 一种在交变电场下合成油酸/油酸钠囊泡的方法，本发明属于细胞生物学，膜生物物理学，生物化学、药物载体和微纳米技术领域，具体涉及一种合成油酸/油酸钠囊泡的方法。本发明要解决现合成囊泡的方法或存在采用价格比较昂贵的磷脂作为原料，限制了其作为药物载体发展，或存在采用油酸合成的囊泡较小，在光学显微镜下不易于观察的问题。方法：一、配置油酸/油酸钠的甲醇溶液；二、ITO电极的预处理；三、涂覆处理；四、组装电形成装置；五、电形成油酸囊泡，即完成在交变电场下合成油酸/油酸钠囊泡的方法。本发明用于在交变电场下合成油酸/油酸钠囊泡。

摘要： 本发明公开一种油酸钠修饰的芍药苷壳聚糖纳米颗粒喷雾膜剂及其制备方法，属于纳米材料技术领域。本发明喷雾膜剂包括以下重量份的原料制备而成：芍药苷1份、壳聚糖2‑3份、油酸钠0.25‑0.5份、阴离子凝聚剂0.15‑0.5份、成膜材料40‑100份、增塑剂20‑50份。本发明所得纳米颗粒喷雾膜剂平均粒径208nm，表面电位为+43.5mv，吸湿性可到45％，保湿性34％，平均成膜时间4min，12小时累计渗透量＞400μg/cm

摘要： 本发明公开一种油酸钠修饰的芍药苷壳聚糖纳米颗粒喷雾膜剂及其制备方法，属于纳米材料技术领域。本发明喷雾膜剂包括以下重量份的原料制备而成：芍药苷1份、壳聚糖2-3份、油酸钠0.25-0.5份、阴离子凝聚剂0.15-0.5份、成膜材料40-100份、增塑剂20-50份。本发明所得纳米颗粒喷雾膜剂平均粒径208nm，表面电位为+43.5mv，吸湿性可到45％，保湿性34％，平均成膜时间4min，12小时累计渗透量＞400μg/cm

摘要： 向可食用产品的表面涂布固体调味剂的方法，该方法包括在油酸和油酸钠的存在下将固体调味剂分散在非水连续介质中，并将其局部涂布于所述产品，油酸和油酸钠的相对重量比例为80:20‑54:46。该方法在所述产品的表面上产生极为均匀的调味剂分布。

摘要： 一种在交变电场下合成油酸/油酸钠囊泡的方法，本发明属于细胞生物学，膜生物物理学，生物化学、药物载体和微纳米技术领域，具体涉及一种合成油酸/油酸钠囊泡的方法。本发明要解决现合成囊泡的方法或存在采用价格比较昂贵的磷脂作为原料，限制了其作为药物载体发展，或存在采用油酸合成的囊泡较小，在光学显微镜下不易于观察的问题。方法：一、配置油酸/油酸钠的甲醇溶液；二、ITO电极的预处理；三、涂覆处理；四、组装电形成装置；五、电形成油酸囊泡，即完成在交变电场下合成油酸/油酸钠囊泡的方法。本发明用于在交变电场下合成油酸/油酸钠囊泡。

摘要： 本发明属于固液界面研究以及分子模拟领域，特别涉及一种基于分子动力学模拟油酸钠在一水硬铝石表面吸附性能的方法。该方法包括：根据模拟体系需要的各种反应物进行建模，使用适应性力场，结合经验参数和实验参数进行体系能量极小化、NPT、NVT等进行分子动力学模拟计算，并对得到的模拟结果进行分析。通过分子动力学模拟方法得到的快照和轨迹，观测吸附效果并结合动力学参数对模拟范围内的实验进行机理分析和判断，有助于找到油酸钠在一水硬铝石表面的最佳吸附条件，提高吸附效率，同时也为高效捕收剂的设计研发和结构优化提供理论参考。

摘要： 本申请涉及一种油酸钠造液隔离剂生产用冷却池，属于冷却设备技术的领域，其包括池体，所述池体包括下底和侧板，所述下底上端设有若干与下底垂直的隔板，所述隔板与侧板滑动连接，所述侧板上端设有可驱动隔板升降的驱动机构。本申请具有提高成品品相的效果。

摘要： 本申请涉及一种油酸钠造液隔离剂的冷却池，其包括池体，其特征在于：池体一侧的两端沿水平方向固设有移位气缸，移位气缸的输出轴上固设有连接块，连接块之间沿水平方向转动连接有连接杆，连接杆上沿垂直于连接杆的方向可拆式连接有多个切割刀。当油酸钠造液隔离剂冷却成固态后，使用者根据所需切割的宽度将切割刀与连接杆连接在一定位置上，连接杆转动使切割刀转动切入油酸钠造液隔离剂中，移位气缸的输出轴带动连接块移动，进而使连接杆带动切割刀移动对油酸钠造液隔离剂进行切割操作，本申请具有使油酸钠造液隔离剂的切割过程更加便捷的效果。

摘要： 本申请涉及一种油酸钠造液隔离剂生产用加热搅拌釜，属于隔离剂制备设备技术领域，其包括釜体，所述釜体包括侧板、上板和下板，所述上板设有搅拌机构，所述下板连通有出料管，所述侧板外侧设有加热套，所述加热套与侧板之间留有加热腔，所述加热腔内设有电加热丝，所述加热套外侧设有外壳，所述外壳与加热套之间留有加水空腔，所述外壳连通有进水管和出水管，所述出水管设有出水泵，所述上板内侧设有喷水管，所述喷水管连通有位于釜体内的喷水头，所述喷水管穿出上板与出水管相连通。本申请具有便于出料的效果。