浸出液

摘要： 采用赤铁矿法脱除低品位氧化铜矿浸出液中的铁离子。结果表明,适宜的除铁工艺条件为:反应温度180°C、初始硫酸浓度2 g/L、反应时间3 h、氧分压0.3 MPa、搅拌速度400 r/min,此时除铁率为95.2%,渣中铁、铜、硫含量分别为62.7%、0.14%、1.6%。

摘要： 以提取钛后的高钛高炉渣富含镁铝的浸出液为原料,通过共沉淀-水热法制备镁铝水滑石,并通过单因素试验确定了制备镁铝水滑石的优化条件,结果表明,在水热温度为150°C、水热时间为14 h、镁铝摩尔比为2.5∶1的优化条件下,其沉淀-水热反应得到的镁铝水滑石的相对结晶度和晶型完整度均较高,可以实现高钛高炉渣的综合利用。

摘要： 地浸采铀是我国砂岩型铀矿床开采的重要方法,硫酸因具有价格低廉、性质稳定及对矿石中铀浸出率高等优点成为酸法地浸采铀首选的浸出剂原料。然而,在酸法地浸采铀工艺中,配制浸出剂时存在大量热浪费的现象,将这些热量用于地浸采铀需加热的环节,不仅有助于提升工艺效果,还能有效降低成本。本文基于硫酸稀释放热理论计算和室内试验、现场试验,开展了不同工艺环节及参数对硫酸稀释热利用效率的影响研究,并确定了最佳工艺参数。结果表明,硫酸稀释热可改善地浸采铀工艺“淋萃流程”环节的反萃取效果,消除乳化现象,降低贫有机相及萃余水中的铀浓度,并能提高废液处理环节的蒸发池内废水温度和蒸发速度,从而减小蒸发池占地面积,降低成本。硫酸稀释放热原理简单,实现方法简便且高效低耗,将硫酸稀释热用于酸法地浸采铀可有效减轻工艺过程中存在的热浪费现象,具有明显优势。

摘要： 研究了从废镍氢电池还原浸出液中以氟盐选择性沉淀稀土,考察了沉淀时间、温度、氟化铵用量对稀土沉淀率的影响。结果表明:在沉淀时间45 min、温度60°C、氟化铵用量为理论量1.4倍条件下,稀土沉淀率为86.21%,沉淀渣中稀土质量分数>20%,铁、镍、钴、锌质量分数较低。氟盐沉淀法可用于从溶液中选择性沉淀稀土。

摘要： 研究了用双氧水氧化—磷酸盐沉淀法从硫化镍矿浸出液中去除杂质铁,考察了氧化剂双氧水用量、溶液终点pH、n(P)/n(Fe)、反应温度、反应时间对铁去除率及镍、铜损失率的影响。结果表明:在双氧水用量为理论量1.5倍、终点pH=2.0、n(P)/n(Fe)=1.0、反应温度50°C、反应时间30 min条件下,铁去除率为98.17%,铜、镍损失率分别为1.50%和0.58%;除铁后液中铁质量浓度降至0.337 g/L;除铁渣主要成分为无定形水合磷酸铁(FePO_(4)·x H_(2)O),其中铜、镍质量分数仅为0.10%和0.08%。该工艺除铁效果较好。

摘要： 针对铜阳极泥盐酸浸出液,利用溶液中相对负电性的金属置换正电性金属离子的原理进行铁粉置换沉淀铜铋试验研究,并考察还原温度、铁粉用量、pH值、反应时间对铜、铋沉淀效果的影响。结果表明:在pH=0.5、反应温度为50°C、铁粉加入量为理论用量的1.5倍、搅拌反应1 h条件下,溶液中铜、铋的沉淀效果最好,沉淀率分别达到90.06%和95.21%,沉淀渣中铜、铋含量为95.66%。该方法既增加了企业经济效益,提升了企业资源综合利用水平,也为后续制备铜铋合金提供优质原料。

摘要： 专利申请号:CN201910992551.3公开号:CN110643811A申请日:2019.10.18公开日:2020.01.03申请人:中南大学本发明公开了一种镍钼矿全湿法清洁冶炼工艺,包括控电位氨性活化浸出,浸出液提取钼、镍等步骤。镍、钼矿首先通过控电位氨性活化浸出得到浸出液及浸出渣,浸出液采用离子交换或诱导结晶的方式提取钼,再采用离子交换或溶剂萃取的方式提取镍,分别获得满足国标要求的钼酸铵及硫酸镍产品,提取后液蒸发结晶得到硫酸铵。本发明无需高压釜等复杂设备,钼、镍提取率高,可从源头消除低浓度SO污染,具有高效、清洁的特点。

摘要： 通过平行和对比试验,研究了燃烧碘量法测定溶液中硫酸根离子的准确性,和样品制备时烘干温度和烘干时间对硫酸根回收率的影响。试验结果表明:对5个样品各5次测定的平均变异系数为1.34%,方法精度较高;烘干温度和烘干时间对测定硫酸根离子基本没有影响。用燃烧碘量法分析溶液中的硫酸根,流程简单、快速,该法适用于铀矿工艺浸出液中硫酸根的分析。

摘要： 采用萃取法从电解锰净化渣浸出液中回收锰、钴、镍。试验结果表明:在P204皂化率60%、水相pH=4.0、萃取时间15 min、相比1:2条件下、锰的萃取率可达到90.3%;在P507皂化率60%、水相pH=5、萃取时间15 min,相比=1:3条件下,钴萃取率可达88.9%,最终试验锰、钴、镍回收率分别为90.3%、81.0%和80.5%;在N_( Ca+Mg):N_( F)=1:1.5、80°C、搅拌反应1 h条件下,浸出液钙镁含量分别为1.5 mg/L和2.0 mg/L;实现了有价金属分离回收。

摘要： 本文采用高效除铊剂对陕西渭南某钢铁厂烧结机头灰浸出液进行了深度除铊处理工艺研究。实验结果表明,在常温条件下,调节水样pH=8~9,ARSC-YJ06用量1.5‰,反应15min,后用PAM进行絮凝、沉淀,处理出水中铊浓度由原水样中的11400μg/L降至3.16μg/L。经中试实验,其他条件不变时,ARSC-YJ06用量降低至1.2‰,即可将矿浸出液中铊浓度降低至4.28μg/L,可满足企业要求,此时每吨水处理的试剂成本约为3.81元。

摘要： 钒浸出液是提钒过程中的重要过程产品.其中杂质元素的含量将直接影响多钒酸铵质量及V2O3、V2O5等产品的质量,采用加入氯化钙、硫酸铝等沉降剂的方式,可降低钒浸出液中杂质含量,能有效提高钒产品质量.

摘要： 内蒙古某地浸铀矿床位于厚含矿含水层中,顶底板跨度大,矿体较薄,浸出液铀浓度受其影响大.本文主要通过调节扩大试验1个试验采区的抽注平衡,研究分析浸出液铀浓度的变化.试验结果表明,通过对单一采区抽注液钻孔流量的调节,可以间接调节浸出液铀浓度,对提高浸出液铀浓度,节约试剂,降低成本有良好的作用.

摘要： 铜阳极泥经低温碱性熔炼-浸出处理后,铅、砷、硒等进入强碱性浸出液,其中铅和砷分别以Pb(OH)n2-n和AsO43-形式存在.本文采用硫化沉淀与钙盐沉淀法分别分离碱性溶液中的铅和砷.硫化沉淀分离铅过程最优条件为:硫化钠过量系数2.5,反应温度20°C,反应时间15min.在此条件下,铅和铜沉淀率都达到99.99％以上,硒损失5％.钙盐沉淀分离砷过程最优条件为:pH=10,钙砷比3.5,反应温度90°C,反应时间1.5h.在此条件下,砷沉淀率达到99％以上.研究表明,提高反应浓度和延长反应时间有利于钙的溶解,从而提高砷沉淀率.

摘要： 目前针对固体废物浸出液中氰化物测定的标准方法尚未颁布,本文用纯水提取固体废物,经18±2小时翻转振荡,并用容量法或光度法进行浸出液中易释放及总氰化物的测定.经实验证明,浸出液需在4°C的冰箱内保存,并于24小时内分析,方法检出限范围为0.002～0.24mg/L.两类检出实际样品易释放氰化物RSD在6.9～10.5％,总氰化物RSD在3.4～9.9％;在浸出液中加标,易释放氰化物回收率范围分别为90.0％～97.0％,总氰化物加标回收率范围为86.7％～97.8％.该法检出限低,准确度、精密度高,操作性好,易于推广使用,是固体废物浸出液中氰化物测定的理想方法.

摘要： 采用低温碱性熔炼-水溶液浸出新工艺处理铜阳极泥,可以使有砷、铅和硒与其金属元素分离.本研究采用分铅—沉砷—回收硒的工艺路线,将浸出液中的铅以铅精矿回收,砷以碱式砷酸钙固化,实现了浸出液中元素的分离回收.铅、铜、砷沉淀率都达到99％以上,沉淀产物成分满足铅精矿国家行业标准(YST319-2007)。

摘要： 生物浸出技术具有投资小、建厂周期短、操作费用低,设备简单,操作相对容易的优点,被广泛应用在低品位矿产的开发中.生物冶金浸出液pH值较低,且含有一些低浓度的杂质,给研究带来了一定困难,目前这方面的研究较少.但浸出液的某些金属离子以及热力学性质与第三相的形成机理有很大关系,成为目前国内外研究热点之一.文章主要介绍了生物浸出液中的粘度、离子活度系数和一些热力学性质的研究,同时也指出了生物浸出液溶液化学研究过程中存在的一些问题及未来的发展趋势.

摘要： 90Sr是一种高毒类的长寿命(T1/2=28.5a)放射性核素,根据GB 14569.1—2011《低、中水平放射性废物固化体性能要求-水泥固化体》90Sr是固化体42天浸出液中核素浸出率控制对象之一.废水中90Sr的测定方法通常为放化法,此方法分析时间长,成本高,化学操作步骤繁琐,不适合大批量样品的分析,是影响浸出液数据报出时间的关键因素.切伦科夫计数法可直接在水溶液中测定β放射性核素，不用加入有机闪烁液，样品制备简单，且测定设备自动化水平高等优势，是一种很有吸引力的方法。本文通过实验使用切伦科夫计数法对固化体浸出液中的90Sr进行了直接测定，对于样品中能引起切伦科夫计数的其它β核素进行了大量研究，并分别使用数学扣除法和解谱法进行了结果计算，实验表明，解谱法得到的结果精密度更高，优于10%。由于浸出液中含有大量的137Cs，其放射性活度比90Sr放射性活度高两个数量级以上，并且在测量时没有进行去除，导致重加回收率不理想，两种计算方法均仅为10%左右。而当127Cs和90Sr处于同一个数量级时，重加回收率能达到90%以上。本文建议当样品中137Cs放射性活度高于待测定90Sr100倍时，为较少因数学扣除法计算中137Cs对90Sr放射性活度的贡献，应使用解谱法进行结果计算。本研究和实验室目前使用Q/BH(16)J08-FF005.18-2014《放射性废物固化体浸出液90Sr的测定萃取色层-闪烁计数法》进行结果比较，方法准确度优于90%。

摘要： 保温层进水,会造成层下金属的腐蚀,对玻璃棉、二氧化硅气凝胶保温毡、141b体系和全水体系聚氨酯泡沫塑料浸出液和去离子水的pH值、电导率、离子浓度进行了测试,并采用静态挂片法研究了上述浸出液对A3钢的腐蚀行为.实验结果表明,玻璃棉浸出液呈弱碱性,电导率是其中最大的,浸出液中含有Ca2+、SO42-、CO32-和Cl-,对A3钢的腐蚀率最小,但表现为局部腐蚀,危害性最大.二氧化硅气凝胶保温毡浸出液呈酸性,未检出Ca2+、SO42-、CO42-,对A3钢的腐蚀表现为均匀腐蚀,腐蚀率低于去离子水对A3钢的腐蚀率.141b体系聚氨酯泡沫塑料浸出液呈弱碱性,全水体系聚氨酯泡沫塑料浸出液呈酸性,两种浸出液中均未检出SO42-、CO32-,对A3钢的腐蚀均表现为均匀腐蚀,前者的电导率、Mg2+、Ca2+、Cl浓度以及对A3钢的腐蚀率略低于后者.

摘要： 保温层进水,会造成层下金属的腐蚀,对玻璃棉、二氧化硅气凝胶保温毡、141b体系和全水体系聚氨酯泡沫塑料浸出液和去离子水的pH值、电导率、离子浓度进行了测试,并采用静态挂片法研究了上述浸出液对A3钢的腐蚀行为。实验结果表明,玻璃棉浸出液呈弱碱性,电导率是其中最大的,浸出液中含有Ca2+、SO42-、CO32和Cl-,对A3钢的腐蚀率最小,但表现为局部腐蚀,危害性最大。二氧化硅气凝胶保温毡浸出液呈酸性,未检出Ca2+、SO42-、CO,对A3钢的腐蚀表现为均匀腐蚀,腐蚀率低于去离子水对A3钢的腐蚀率。141b体系聚氨酯泡沫塑料浸出液呈弱碱性,全水体系聚氨酯泡沫塑料浸出液呈酸性,两种浸出液中均未检出SO42-、CO32-,对A3钢的腐蚀均表现为均匀腐蚀,前者的电导率、Mg2+、Ca2+、Cl-浓度以及对A3钢的腐蚀率略低于后者。

摘要： 锌冶炼中在两段氧压浸出Ⅰ段浸出液、Ⅱ段浸出液中高铁离子条件下,对游离酸的快速测定方法进行研究.实验发现铁离子经一定量的CaCl2-EDTA中性混合液络合后用溴甲酚绿-甲基红为指示剂,氢氧化钠标准溶液进行中和滴定分析,方法迅速、简便、结果准确可靠,适用于工厂中过程样品的控制分析.

摘要： 本发明提供了一种多孔隙水泥混凝土浸出液及其制备方法和该浸出液的生物毒性的检测方法，该浸出液的制备方法为：将多孔隙水泥混凝土样块经养护后浸没在pH值为中性的纯水内；每间隔一段时间，检测该反应体系的pH值；待pH值稳定后，将多孔隙水泥混凝土样块取出，得到该浸出液。该检测方法为：将斑马鱼幼鱼分别放入多孔隙水泥混凝土浸出液和标准缓冲液内，均培养0‐96h后判定该浸出液的毒性情况。本发明的生物毒性的检测方法具有现实意义、理论性强、操作简便和适应性强等特点，能够用来判断各种多孔隙水泥混凝土是否具备环境友好特性和生物相容性；并且判断其浸出液是否可以直接回收再利用，是否会影响附近流域的生态环境。

摘要： 本发明公开了一种铝电解槽废旧阴极炭块的碱浸出液、酸浸出液以及粉煤灰的联合处理方法，将铝电解槽废旧阴极炭块的碱浸出液与粉煤灰混合、球磨，进行一次碱浸；随后补加所述的碱浸出液，进行二次碱浸；二次碱浸的体系固液分离得第一滤液和第一滤渣；第一滤渣与铝电解槽废旧阴极炭块的酸浸出液混合，在超声辅助下酸浸；随后固液分离得到第二滤液；梯度提升第二滤液的pH，从第二滤液中依次分离得到Fe(OH)

摘要： 本发明涉及油茶饼粕浸出液和五倍子浸出液在制备防治虾蟹病害药物中的应用。该方法包括以下操作步骤：1、将油茶饼粕和五倍子分别粗粉碎，过筛，分别加水浸泡，分别得到油茶饼粕浸出液和五倍子浸出液；2、选择晴天，首先将油茶饼粕浸出液兑水向虾蟹池均匀喷洒，油茶饼粕浸出液的使用浓度为50mg/L～80mg/L，经48h，再将五倍子浸出液兑水向虾蟹池均匀喷洒，五倍子浸出液使用浓度为2.0mg/L～3.5mg/L。本发明方法组合应用油茶饼粕浸出液与五倍子浸出液，首先毒杀混入虾蟹池争夺饵料、残食幼体等野杂鱼类，同时具备安全有效防治虾蟹多种病害的作用；与使用化学药物、抗菌药物等相比，本发明具有天然性、多功能性、无毒副残留性、无抗药性、双向调节性及免疫性等优点。

摘要： 本发明提供一种动物组织浸出液处理装置及浸出液提取方法。所述动物组织浸出液处理装置包括：提取箱、加热箱、搅拌箱和搅拌组件，所述加热箱固定安装在提取箱内，所述搅拌箱设置在加热箱上，所述搅拌箱的顶部与提取箱的顶部内壁相接处，所述搅拌组件设置在提取箱上；所述搅拌组件包括有搅拌杆、多个搅拌叶和驱动电机，所述搅拌杆转动安装在提取箱的顶部内壁上，所述搅拌杆的底端延伸至搅拌箱内。本发明提供的动物组织浸出液处理装置及浸出液提取方法具有便于来对过滤箱进行拆装，致使可以便于来对过滤箱内的粗过滤板和细过滤板进行清洗，进而可以避免粗过滤板和细过滤板的网孔被杂质堵塞而影响到浸出液的提取工作的优点。

摘要： 本发明提供了一种多孔隙水泥混凝土浸出液及其制备方法和该浸出液的生物毒性的检测方法，该浸出液的制备方法为：将多孔隙水泥混凝土样块经养护后浸没在pH值为中性的纯水内；每间隔一段时间，检测该反应体系的pH值；待pH值稳定后，将多孔隙水泥混凝土样块取出，得到该浸出液。该检测方法为：将斑马鱼幼鱼分别放入多孔隙水泥混凝土浸出液和标准缓冲液内，均培养0‐96h后判定该浸出液的毒性情况。本发明的生物毒性的检测方法具有现实意义、理论性强、操作简便和适应性强等特点，能够用来判断各种多孔隙水泥混凝土是否具备环境友好特性和生物相容性；并且判断其浸出液是否可以直接回收再利用，是否会影响附近流域的生态环境。

摘要： 本发明提供了一种浸出液处理装置、重金属淋洗设备及浸出液处理方法，涉及土壤重金属污染处理技术领域，包括沿物料的输送方向依次连接的输送管路、药剂添加组件、沉淀组件和结晶组件；浸出液和经药剂添加组件添加的药剂从输送管路进入沉淀组件内，并被净化成上清液和沉淀物；上清液进入结晶组件内结晶回收。本发明的目的在于提供一种浸出液处理装置、重金属淋洗设备及浸出液处理方法，能够将土壤重金属淋洗浸出液处理成沉淀物和固体废物回收，从而减少浸出液对自然环境的二次污染。

摘要： 本发明公开了一种铝电解槽废旧阴极炭块的碱浸出液、酸浸出液以及粉煤灰的联合处理方法，将铝电解槽废旧阴极炭块的碱浸出液与粉煤灰混合、球磨，进行一次碱浸；随后补加所述的碱浸出液，进行二次碱浸；二次碱浸的体系固液分离得第一滤液和第一滤渣；第一滤渣与铝电解槽废旧阴极炭块的酸浸出液混合，在超声辅助下酸浸；随后固液分离得到第二滤液；梯度提升第二滤液的pH，从第二滤液中依次分离得到Fe(OH)

摘要： 本发明涉及油茶饼粕浸出液与五倍子浸出液用于虾蟹病害的防治方法。该方法包括以下操作步骤：1、将油茶饼粕和五倍子分别粗粉碎，过筛，分别加水浸泡，分别得到油茶饼粕浸出液和五倍子浸出液；2、选择晴天，首先将油茶饼粕浸出液兑水向虾蟹池均匀喷洒，油茶饼粕浸出液的使用浓度为50mg/L～80mg/L，经48h，再将五倍子浸出液兑水向虾蟹池均匀喷洒，五倍子浸出液使用浓度为2.0mg/L～3.5mg/L。本发明方法组合应用油茶饼粕浸出液与五倍子浸出液，首先毒杀混入虾蟹池争夺饵料、残食幼体等野杂鱼类，同时具备安全有效防治虾蟹多种病害的作用；与使用化学药物、抗菌药物等相比，本发明具有天然性、多功能性、无毒副残留性、无抗药性、双向调节性及免疫性等优点。

摘要： 本发明涉及化工领域，公开了一种浸出脱除高磷钙化焙烧含钒熟料中的磷及浸出液循环利用的方法。所述方法包括以下步骤：(1)将含钒酸性溶液作为浸出剂和高磷钙化焙烧含钒熟料混合进行浸出，浸出过程中保持pH值为1.2‑1.8；然后过滤，得到滤渣和浸出液；(2)将浸出液作为浸出剂直接返回步骤(1)中循环使用。该方法将含钒酸性溶液作为浸出剂对高磷钙化含钒熟料进行浸出，在有效的脱除磷的同时不造成钒的损失，浸出液可以作为浸出剂循环使用，循环使用多次后仅需少量脱磷剂简单脱磷即可继续使用。该方法具有钒损失小、处理简单、容易操作、成本低的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种浸出液中富集回收钪用浸出液预处理装置，包括箱体，箱体的底部固定安装有四个支腿，箱体的内部活动安装有罐体，罐体的顶部活动套接有进料管，罐体的固定安装有支筒，支筒的外侧固定安装有螺纹板，支筒外侧的底部开设有若干连通槽，罐体的底部连通有排出管。通过设置的气泵，在作业时，作业人员可以通过关闭进料管的阀门，同时气泵启动，气泵的气流通过输气管进入顶盖，由于罐体的出气被封堵，气流通过顶盖进入过滤器，而后经过过滤器底部的管道由出料管排出，整体结构便于在对固液分离时增加对内部的压力，便于加压排出，增加了整体的使用效果，便于增加分离的效率。