氨甲喋呤

摘要： 目的:观察追风透骨胶囊联合氨甲喋呤治疗类风湿关节炎患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的100例类风湿关节炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和研究组各50例。对照组采用甲氨喋呤片治疗,研究组在对照组基础上联合追风透骨胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、炎性因子[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组关节压痛、关节肿胀、晨僵等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组IL-1、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:追风透骨胶囊联合氨甲喋呤治疗类风湿关节炎患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子水平和中医证候积分,以及改善T细胞亚群指标水平,其效果优于单纯氨甲喋呤治疗。

摘要： 目的探讨对宫外孕患者采用米非司酮联合氨甲蝶呤药物进行治疗后获得的临床效果。方法将本院2017年5月~2020年6月收治的64例宫外孕患者按照数字奇偶法进行分组;联合组(32例):采用米非司酮联合氨甲喋呤药物完成疾病治疗;单一组(32例):采用氨甲喋呤药物完成疾病治疗。就组间宫外孕治疗总有效率、用药不良反应(口腔溃疡、头昏、肝功能异常、呕吐与腹泻)、腹痛消失天数、包块消失天数以及阴道流血消失天数展开对比。结果联合组宫外孕患者的治疗总有效率高于单一组(P<0.05);两组宫外孕患者的不良反应集中于口腔溃疡、头昏、肝功能异常、呕吐与腹泻几方面;联合组宫外孕患者的总不良反应发生率低于单一组(P<0.05);联合组宫外孕患者腹痛消失天数、包块消失天数以及阴道流血消失天数均短于单一组(P<0.05)。结论米非司酮联合氨甲喋呤药物联合运用,可使宫外孕患者治疗效果明显增强,口腔溃疡、头昏、肝功能异常、呕吐与腹泻等系列不良反应显著减少,可有效缩短患者腹痛消失天数、包块消失天数以及阴道流血消失天数,最终实现宫外孕患者有效预后。

摘要： 目的:探究氨甲喋呤联合米非司酮治疗早期异位妊娠的临床疗效以及对患者生活质量的影响效果.方法:抽选出本院2018年1月至2019年1月间收治的80例早期异位妊娠患者参与研究,将80例患者以及治疗方式不同分组:对照组——米非司酮治疗,观察组——米非司酮联合氨甲喋呤治疗,一组40例.对比两组患者不良反应发生率、各项指标(包块消失时间、血清β-HCG恢复症状时间、住院时间、生活质量),随访1年后对比两组患者妊娠情况.结果:治疗后,观察组早期异位妊娠患者不良反应发生率小于对照组,差异性对比结果:P<0.05.观察组患者各项指标与对照组比较:P<0.05;随访1年后观察组患者妊娠率明显高于对照组,差异性对比:P<0.05.结论:氨甲喋呤结合米非司酮在治疗早期异位妊娠中具有较高应用价值,能够有效提升治疗效果,降低不良反应发生率,提升患者生活质量.

摘要： 目的:观察雷公藤多苷片联合氨甲喋呤治疗类风湿关节炎(RA)合并骨质疏松患者的效果.方法:选取72例RA合并骨质疏松患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和研究组各36例.对照组予以氨甲喋呤治疗,研究组在对照组基础上加用雷公藤多苷片治疗.比较两组治疗前后血清骨代谢指标水平、炎性因子水平和不良反应发生率.结果:治疗后,研究组β-胶原降解产物水平低于对照组,骨钙素N端中分子和总Ⅰ型胶原氨基端延长肽水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:雷公藤多苷片联合氨甲喋呤治疗RA合并骨质疏松患者可改善血清骨代谢指标水平,降低炎性因子水平,效果优于单纯氨甲喋呤治疗.

摘要： 目的:探讨氨甲喋呤单次肌肉注射治疗异位妊娠的效果.方法:选择我院2019年1月～12月收治的异位妊娠患者88例分组研究,纳入对象有完整临床资料,自愿配合研究且签署知情同意书.所有患者均用氨甲喋呤单次肌肉注射治疗,记录本组患者治疗成功率、肌肉注射次数、重复给药率、β-HCG恢复正常时间、不良反应.结果:本组患者治疗成功74例、失败14例,治疗成功率为84.09％(74/88);所有患者进行了1次肌肉注射治疗,但治疗失败者重复用药1次,重复给药率为15.91％(14/88);所有患者β-HCG恢复正常时间最短6d、最长20d,平均时间为(12.29±2.35)d;不良反应发生12例,发生率为13.64％.结论:单次肌肉注射氨甲喋呤治疗异位妊娠成功率高,治疗次数与重复给药少,血清β-HCG可在12d左右恢复正常,且不良反应少,安全性高,值得应用.

摘要： 1、病例资料患者女,53岁。2000年10月因左乳腺外上象限约杏子大小肿物在外院明确诊断乳腺癌,并行左乳癌根治术。术中发现肿物约4cmX3cm大小,质硬,活动度可,边缘不规则,与皮肤胸肌无粘连,手术完整切除肿物,术区范围包括左侧乳房、胸大肌、胸小肌、左腋窝及部分锁骨下淋巴结。术后病理示:中分化、导管浸润性癌,左乳房及胸大肌组织未见异常,左腋窝组织内检出淋巴结2枚,未见癌组织转移。术后切口愈合良好。术后第10天给予氨甲喋呤+5-氟脲嘧啶+环磷酰胺化疗5天后出院。并于2000年10月至12月在我院给予胸壁、内乳野及左锁骨上下野放疗,TD各50GY/25次/5周,每日两野同照,5次/周。剂量一半时加蜡块。放疗期间及放疗后均口服三苯氧胺,10mg,口服,2/日。放疗后未再行化疗。放疗术后复查胸部CT示:胸部扫描未见异常,左胸软组织呈术后改变。腹部B超示:肝胆脾胰肾均未见异常,腹腔淋巴结未见肿大。妇科B超示:子宫附件未见异常。

摘要： 目的 研究氨甲喋呤(MTX)胎囊注射后B超监测下清宫术治疗剖宫产瘢痕妊娠的临床效果.方法 研究选取60例剖宫产瘢痕妊娠患者进行研究,采用随机数字表法将入组患者分成实验组和对照组,分别实施MTX胎囊注射后B超监测下清宫术治疗和MTX肌肉注射联合宫腔镜术,对比两组患者的阴道出血时间、清宫时间等治疗效果相关指标以及并发症发生情况.结果 实验组的阴道出血时间、血HCG恢复时间以及包块消失时间均显著低于对照组,月经恢复时间大于对照组(P<0.05),实验组的清宫时间、治疗时间和治疗费用均显著低于对照组(P<0.05);实验组的并发症发生率为26.67％显著低于对照组的56.67％(P<0.05).结论 在剖宫产术后瘢痕妊娠治疗中,及时采取MTX胎囊注射后B超监测下清宫术治疗,能够使患者临床症状显著改善,且治疗的安全性能够得到保证.

摘要： 目的:探讨中药联合氨甲喋呤保守治疗输卵管妊娠的效果.方法:选取2014年5月-2018年5月我院收治的输卵管妊娠患者60例,随机分为两组,对照组应用氨甲喋呤进行治疗,研究组在对照组基础上联合使用中药进行治疗.结果:经治疗后两组患者临床症状均出现一定程度改善,研究组患者临床症状改善程度显著优于对照组(X2=5.56,P=0.018);经治疗后两组患者均出现一定程度的不良反应,数据显示两组患者不良反应发生率未出现明显差异(X2=0.18;P=0.6674).结论:在对输卵管妊娠患者进行治疗的过程中,中药联合氨甲喋呤效果理想,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 目的 探讨戊己散在大剂量甲氨喋呤(MTX)治疗的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患儿口腔溃疡中的应用效果及对免疫状态的影响.方法 给予大剂量MTX(3～5 g/m2)治疗的NHL患儿80例,随机分为戊己散组和常规组,每组均40例.戊己散组给予戊己散25 mL含漱,2次/d,共7 d;戊己散50 mL口服,2次/d,共7 d(自MTX应用当天开始);常规组给予1％碳酸氢钠25 mL含漱,3～5次/d,共7 d(自MTX应用当天开始).另取健康儿童20例作为正常对照组.治疗后1周时检测两患儿组口腔溃疡情况;采用ELISA法检测治疗前及治疗结束后2周时两组血清超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平;采用蛋白分析仪检测治疗前后免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,流式细胞仪检测外周血免疫细胞亚群CD3+、CD4+细胞百分比及CD4+/CD8+.结果 戊己散组口腔溃疡发生率低于常规组(P0.05.治疗后,戊己散组血清SOD、GSH、IgA、IgG、IgM水平及外周血CD3+、CD4+细胞百分比均高于治疗前,且高于常规组(P均0.05).各组及治疗前后CD4+/CD8+比较,P均>0.05.常规组治疗前后各指标比较,P均>0.05.结论 戊己散对MTX治疗的NHL患儿口腔黏膜溃疡有良好的预防及治疗作用,且可改善患儿的应激和免疫状态.

摘要： 目的:探讨氨甲喋呤(MTX)对映体诱导的耐药A549细胞株中磷酸化酪氨酸激酶受体(RTKs)的表达差异及受体间的相关性。方法:MTX对映体低药诱导肺癌A549细胞体外培养，实验分L-(+)-MTX／A549细胞组、D-(-)-MTX／A549细胞组和亲本A549细胞组，采用Luminex液相芯片技术检测三组细胞中7种磷酸化RTKs:磷酸化表皮生长因子受体(p-EGFR)、磷酸化胰岛素样生长因子1受体(p-IGF-1R)、磷酸化肝细胞生长因子受体(p-HGFR)、磷酸化血小板源生长因子受体(p-PDGFRp)、磷酸化人类表皮生长因子受体2(p-HER-2)、磷酸化血管内皮生长因子受体2(p-VEGFR2)、磷酸化血管生成素受体2(p-Tie-2)的表达水平，分析它们之间的相关性。结果：D-(-)-MTX/A549组p-EGFR,p-HER-2的MFI分别为26.91±1.81,16.56±1.15; Ir(+)-MTXIA549组的MFI分别为54.13±2.75. 16.94±1.44;亲本细胞组的MFI分别为54.38±2.88, 33.75±2.490磷酸化RTKs之间的相关性:p-EGFR与p-HER-2相关关系显著(r=0.732,P<0.05)，p-HER-2和p-VEGFR,p-HGFR之间相关关系显著(r≥0.634,P<0.05)，其他磷酸化RTKs之间相关关系不显著。结论：MTX对映体诱导的耐药细胞株中p-EGFR表达水平存在手性差异。

摘要： 目的：本研究旨在评估小剂量氨甲喋呤联合低剂量甲基强的松龙首选治疗急性移植物抗宿主病的安全性和有效性。方法：造血干细胞移植后出现aGVHD未经药物治疗且外周血白细胞计数大于1.5*109/1的患者入选本研究。结果：3例发生3度以上血细胞减少，停药后恢复，没有因副作用退组病例。2年白血病累积复发率为7%。结论：小剂量氨甲喋呤联合低剂量甲基强的松龙首选治疗急性移植物抗宿主病的安全有效。

摘要： 目的：观察在异位妊娠腹腔镜保守性手术前使用米非司酮、氨甲喋呤(MTX)对手术效果的影响。方法：按纳入标准选取2004年1月-2008年1月在我院行腹腔镜下异位妊娠保守性手术的患者85例,根据术前血β—HCG的水平分为5000u/L(B组)两组,两组内均随机分为处理组和非处理组,处理组予以术前24小时顿服米非司酮150mg,肌肉注射MTX 50mg。非处理组术前无干预,比较各组间行异位妊娠腹腔镜保守性手术的成功率,手术所需时间术中出血量。结果：两组内术前予以米非司酮、甲氨喋呤预处理的患者术中输卵管保守成功率明显高于非处理组,手术时间明显短于非处理组,术中出血量明显少于非处理组。而血β—HCG5000u／L组同等处理隋况下保守性手术成功率明显增高。结论：血β—HCG5000u／L的异位妊娠患者腹腔镜保守治疗的成功率明显增高,而同一血β—HCG水平内的异位妊娠患者术前予以米非司酮、MTX预处理的患者腹腔镜保守治疗的成功率明显升高。

摘要： @@大剂量氨甲喋呤(HDMTX)临床中应用于骨肉瘤患者手术前后的辅助化疗中，已取得明显的效果。术前可使肿瘤明显减小为保肢手术奠定了基础；术后消灭全身残存瘤细胞可以延长生命，提高生活质量。MTX属于周期特异性免疫抑制剂，对二氢叶酸还原酶有较强的抑制作用，阻断了肿瘤细胞DNA和RNA的合成，达到杀灭瘤细胞的作用，同时也可杀灭正常细胞，产生严重的不良反应。

摘要： 目的：观察在异位妊娠腹腔镜保守性手术前使用米非司酮、氨甲喋呤(MTX)对手术效果的影响。rn 方法：按纳入标准选取2004年1月-2008年1月在我院行腹腔镜下异位妊娠保守性手术的患者85例，根据术前血β-HCG的水平分为5000u/L(B组)两组，两组内均随机分为处理组和非处理组，处理组予以术前24小时顿服米非司酮150mg，肌肉注射MTX 50mg，非处理组术前无干预，比较各组间行异位妊娠腹腔镜保守性手术的成功率，手术所需时间术中出血量。rn 结果：两组内术前予以米非司酮、甲氨喋呤预处理的患者术中输卵管保守成功率明显高于非处理组，手术时间明显短于非处理组，术中出血量明显少于非处理组。而血β-HCG5000u/L组同等处理情况下保守性手术成功率明显增高。rn 结论：血β-HCG5000u/L的异位妊娠患者腹腔镜保守治疗的成功率明显增高，而同一血β-HCG水平内的异位妊娠患者术前予以米非司酮、MTX预处理的患者腹腔镜保守治疗的成功率明显升高。

摘要： 本文对超声引导局部联合全身注射MTX治疗输卵管异位妊娠的疗效进行了分析。异位妊娠发生率为1-3%，它是早期妊娠孕妇死亡最主要的因素。过去异位妊娠的治疗以手术为主，输卵管的切除往往使患者受孕率大大降低，甚至不孕。全身MTX用药，为未破裂的输卵管妊娠提供了保守治疗的机会，成功率约为90%;然而在高β-hCG及存在胎心的输卵管妊娠患者，全身MTX用药的失败率高达14.3%。研究报道，超声引导局部注射可用于输卵管、宫角及宫颈异位妊娠患者的治疗。但是，有关超声引导局部联合全身用药治疗异位妊娠的报道很少。因此，此次研究的目的就是评估超声引导局部联合全身注射氨甲喋呤(MTX)治疗输卵管异位妊娠的疗效。

摘要： 叶酸拮抗剂(如氨甲喋呤)和胸苷酸合成酶抑制剂(如5-FU)是以叶酸代谢为作用靶点的两大类药物，这两类药物可用于肿瘤的化疗但在临床疗效和治疗相关毒性反应上存在很大的个体差异，这可能与叶酸代谢酶及转运体的基因多态性有关。本文总结了叶酸代谢通路相关酶和转运体的常见基因多态性，并就这些基因多态性对这两类药物在结肠癌和恶性血液病的化疗中产生的影响进行了归纳和总结。

摘要： 目的：探讨输卵管妊娠血管内介入治疗的临床价值和适应症的选择。rn 方法：30例输卵管妊娠患者，左侧12例，右侧17例，子宫峡部瘢痕妊娠1例。未破裂26例，有出血倾向4例。血B-HCG均高于正常值(51 IU/L)。B超均探及不均质软组织团块，孕囊大小平均2.8cm×2.1cm。采用seldinger 技术，超选择性患侧子宫动脉插管造影。经导管注入氨甲喋呤(MTX)和5氟尿嘧啶(5-Fu)后，用明胶海绵颗粒栓塞子宫动脉。术后定期检测血清B-HCG，盆腔B超，3～6个月后行输卵管造影，明确输卵管通畅与否。rn 结果：30例患者，患侧子宫动脉造影：子宫动脉输卵管支增粗100％(30例)，宫旁类圆形绒毛血管染色占90％(27例)，介入手术全部成功，术后终止妊娠28例,治愈率93％，血β-HCG下降至正常平均时间16.5±8.6天，月经恢复正常平均时间33.6±8.9天，2例失败患者血β-HCG均高于9000IU/L，并有宫外孕手术史，患侧子宫动脉造影见卵巢动脉参与供血，7例有生育要求的三个月后行子宫输卵管碘油造影(HSG)检查，通常率100％。rn 结论：血管内介入治疗输卵管妊娠能很好的终止妊娠，预防控制出血，保存患者的生育能力。盆腔手术史、血β-HCG水平高(＞9000IU/L)对治疗效果有一定影响，选择治疗时要慎重。

摘要： 目的:探讨应用四联疗法治疗异位妊娠的临床效果.rn 方法:选取从2013年1月到2014年10月入院治疗的89例异位妊娠患者做为研究对象.按照入院顺序随机分为观察组44例与对照组45例,观察组患者应用米非司酮、甲氨喋呤、抗生素和中药四联方法治疗,对照组患者应用米非司酮与甲氨喋呤联合治疗.对比两组患者的临床治疗效果及临床症状改善情况对比.rn 结果:观察组患者的治疗有效率显著高于对照组患者,差异具统计学意义(p＜0.05).观察组患者治疗后临床症状改善情况优于对照组,差异具统计学意义(p＜0.05).rn 结论:应用米非司酮、甲氨喋呤、抗生素和中药四联疗法治疗异位妊娠临床效果显著,临床症状改善显著,值得广泛推广应用.

摘要： 含氨甲喋呤增效剂的抗癌缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分含有氨甲喋呤增效剂或氨甲喋呤与选自激素类抗癌药和/或血管抑制剂的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。

摘要： 一种含氨甲喋呤的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为氨甲喋呤和选自抗肿瘤抗生素和/或紫杉烷的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。

摘要： 一种含氨甲喋呤的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为氨甲喋呤与选自铂类化合物、拓扑酶抑制剂和/或四嗪类化合物的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等；用于将抗癌有效成分或包含抗癌有效成分的缓释颗粒或微球悬浮，从而制成缓释注射剂。肿瘤注射该缓释注射剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。

摘要： 含氨甲喋呤增效剂的抗癌缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分含有氨甲喋呤增效剂或氨甲喋呤与选自激素类抗癌药和/或血管抑制剂的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。

摘要： 氨甲喋呤缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。抗癌有效成分为氨甲喋呤或氨甲喋呤与选自抗有丝分裂药物和/或烷化剂的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物之一或其组合；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。

摘要： 一种含氨甲喋呤及其增效剂的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为氨甲喋呤增效剂或氨甲喋呤与其增效剂的组合，氨甲喋呤增效剂选自磷酸肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。

摘要： 一种含氨甲喋呤的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为氨甲喋呤和选自鸟嘌呤类似物、烷化剂和/或植物生物碱的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种不含氨甲喋呤和含甲氨蝶呤的聚乙二醇化聚L‑赖氨酸‑羟基喜树碱纳米粒的制备方法。所述方法是将PEG和HCPT接枝在PLL骨架上，形成PPH；将PPH在不存在或存在MTX的情况下进行自组装透析，分别形成PPH NPs和MTX‑PPHNPs。

摘要： 本发明涉及联合使用氨甲喋呤和通式(I)的化合物治疗和预防免疫病症和炎性病症，通式(I)

摘要： 一种含氨甲喋呤的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为氨甲喋呤与选自铂类化合物、拓扑酶抑制剂和/或四嗪类化合物的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等；用于将抗癌有效成分或包含抗癌有效成分的缓释颗粒或微球悬浮，从而制成缓释注射剂。肿瘤注射该缓释注射剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。