用药不良反应

摘要： 目的探究中老年浅表性胃炎患者应用雷贝拉唑钠肠溶片治疗的效果。方法选取2020年6月—2021年5月在该院确诊的90例中老年浅表性胃炎患者为研究对象,依据随机数表法将其分为两组,每组45例。患者均服用阿莫西林克拉维酸钾片治疗,对照组联用奥美拉唑口服,观察组联用雷贝拉唑口服,比较两组患者的临床用药效果、临床症状改善时间、表皮生长因子(ECF)、血清胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、活动性炎症评分、慢性炎症评分、用药不良反应率。结果观察组治疗有效率97.78%高于对照组80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.200,P=0.007)。观察组腹胀、腹痛、嗳气、反酸、腹部烧灼感改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后观察组ECF水平高于对照组,GAS、SS水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后观察组活动性炎症评分及慢性炎症评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应率6.67%与对照组11.11%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.137,P=0.711)。结论中老年浅表性胃炎采用阿莫西林克拉维酸钾片进行常规治疗的同时,联合应用雷贝拉唑钠肠溶片治疗,可提升治疗效果,促进胃黏膜修复,加速症状缓解,改善胃肠激素,保障用药安全。

摘要： 目的 探讨丁苯酞联合阿替普酶对急性脑梗死患者进行治疗的临床效果。方法 将2020年6月至2021年6月收治的47例急性脑梗死患者作为观察组,另选同期45例急性脑梗死患者作为对照组。两组患者通过常规基础治疗方案进行治疗,对照组在此基础上配合阿替普酶注射液进行溶栓治疗,观察组在基础治疗的前提下联合丁苯酞注射液和阿替普酶治疗。对不同治疗方法的临床有效率、用药不良反应发生率、治疗前后的炎性因子水平、治疗前后的Barthel指数、神经功能、肢体运动功能等进行评估和比较。结果 观察组(42例,占89.36%)患者的治疗有效率明显比对照组(32例,占71.11%)患者更高,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗前的IL-6、IL-8、IL-10、CRP指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后,观察组患者的IL-6、IL-8、IL-10、CRP改善效果明显比对照组更好,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后,观察组患者的Barthel指数、神经功能、肢体运动功能的改善效果明显比对照组更好,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 通过丁苯酞注射液联合阿替普酶治疗脑梗死患者,有助于提高该病症的治疗有效率,且不会产生严重的用药不良反应,能改善机体内的炎性因子,改善神经功能和运动功能,提高生活质量。

摘要： 目的探讨对宫外孕患者采用米非司酮联合氨甲蝶呤药物进行治疗后获得的临床效果。方法将本院2017年5月~2020年6月收治的64例宫外孕患者按照数字奇偶法进行分组;联合组(32例):采用米非司酮联合氨甲喋呤药物完成疾病治疗;单一组(32例):采用氨甲喋呤药物完成疾病治疗。就组间宫外孕治疗总有效率、用药不良反应(口腔溃疡、头昏、肝功能异常、呕吐与腹泻)、腹痛消失天数、包块消失天数以及阴道流血消失天数展开对比。结果联合组宫外孕患者的治疗总有效率高于单一组(P<0.05);两组宫外孕患者的不良反应集中于口腔溃疡、头昏、肝功能异常、呕吐与腹泻几方面;联合组宫外孕患者的总不良反应发生率低于单一组(P<0.05);联合组宫外孕患者腹痛消失天数、包块消失天数以及阴道流血消失天数均短于单一组(P<0.05)。结论米非司酮联合氨甲喋呤药物联合运用,可使宫外孕患者治疗效果明显增强,口腔溃疡、头昏、肝功能异常、呕吐与腹泻等系列不良反应显著减少,可有效缩短患者腹痛消失天数、包块消失天数以及阴道流血消失天数,最终实现宫外孕患者有效预后。

摘要： 目的:探讨观察左氧氟沙星注射剂合理用药的治疗效果及危害性防护措施.方法:选取2018年6月-2020年6月,医院收治125例呼吸道感染患者,均采用左氧氟沙星注射剂治疗,结合不同用药剂量将患者分为对照组(n=60例)、观察组(n=65例),分别给予100ml/次、200ml/次静脉注射治疗,对比两组用药结局.结果:观察组的用药效果以及用药不良反应发生情况均优于对照组,存在显著差异(P<0.05).结论:左氧氟沙星高剂量给药,可有效提高临床用药效果,可有效降低呼吸道感染患者的用药不良反应发生,可有效控制病情.

摘要： 目的 研究分析奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡并出血患者的效果.方法 140例胃溃疡并出血患者,采用随机数字表法将患者分为实验组与对照组,各70例.对照组患者单用奥美拉唑治疗,实验组患者采用奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗.对比两组临床疗效、止血时间、不良反应发生情况及用药满意度.结果 实验组治疗总有效率及用药满意度分别为97.1％、97.1％,均明显高于对照组的84.3％、82.9％,胃出血止血时间为(3.12±0.57)d明显短于对照组的(5.04±1.56)d,差异具有统计学意义(P0.05).结论 使用奥美拉唑联合铝碳酸镁治疗胃溃疡并出血患者效果理想,可有效改善患者症状,缩短出血时间,同时缓解胃溃疡症状,在用药过程中并未发现严重不良反应,患者用药满意度较高,临床效果较好,可以推广使用.

摘要： 近年由于药物不良反应固定报道以及讨论初检增多,社会各界以引起广泛的重视.随着社会的不断发展,就如何有效进行用药,合理对病症情况进行药物规划逐渐成为人们的重视焦点.医学临床上强调在用药过程中需要尽可能减少不良反应的产生.而老年患者由于身体免疫功能的衰退,同时伴多种慢性病症,在服药后对老年人的不良影响较大,同时加上老人各器官以及组织功能的衰变,药物在服用过程中的效果和对老人的敏感性会产生一定的变化,易产生各种不良反应.临床医学统计由药物引发的不良反应导致患者住院的情况约为20％,其中有25％是由抗生素所致,因此,只有通过合理制定老人的用药方法 ,才能减少老年人的不良反应产生,提升预后效果.

摘要： 目的 分析评价小儿支原体肺炎患儿给予清热化淤汤治疗的临床疗效.方法 本次采取随机数字表分组法,将我院在2018年2月至2019年1月收治的96例小儿支原体肺炎患儿分成两组,每组48例.对照组患儿实施常规西医方法治疗,观察组患儿则给予中医清热化瘀汤治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率(95.83％)高于对照组(70.83％),咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间、肺啰音缓解时间、体温恢复正常时间均明显短于对照组,不良反应总发生率、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)明显低于对照组,数据差异显著(均P<0.05).结论 小儿支原体肺炎患儿采取清热化瘀汤医治具有明显的效果.

摘要： 目的 分析雷贝拉唑治疗慢性胃炎的临床疗效.方法 98例慢性胃炎患者,随机分为参照组和观察组,各49例.参照组采用克拉霉素联合甲硝唑治疗,观察组在参照组基础上联合雷贝拉唑治疗.比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率.结果 参照组治疗显效29例、显效率为59.18％,有效10例、有效率为20.41％,无效10例、无效率为20.41％,治疗总有效率为79.59％;观察组治疗显效35例、显效率为71.43％,有效11例、有效率为22.45％,无效3例、无效率为6.12％,治疗总有效率为93.88％;观察组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).参照组发生恶心4例、恶心发生率为8.16％,发生反酸3例、反酸发生率为6.12％,发生上腹胀痛2例、上腹胀痛发生率为4.08％,发生呕吐2例、呕吐发生率为4.08％,不良反应发生率为22.45％(11/49);观察组发生恶心1例、恶心发生率为2.04％,发生上腹胀痛1例、上腹胀痛发生率为2.04％,发生呕吐1例、呕吐发生率为2.04％,不良反应发生率为6.12％(3/49).观察组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对慢性胃炎患者采用雷贝拉唑进行治疗,不仅可以收获良好的治疗效果,且治疗安全性高.

摘要： 目的 研究糖尿病患者利拉鲁肽注射剂治疗的临床效果.方法 102例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各51例.对照组应用二甲双胍口服治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽注射剂治疗.对比两组用药前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FC-P)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、 胰岛素分泌指数(HOMA-β)、不良反应发生率.结果 用药后,两组FPG、2 h PG、HbA1c、BMI均低于用药前,且观察组FPG(6.01±0.76)mmol/L、2 h PG(8.33±1.54)mmol/L、HbA1c(7.01±0.98)％、BMI(26.11±0.79)kg/m2均低于对照组的(8.11±1.20)mmol/L、(9.82±1.87)mmol/L、(8.34±1.05)％、(28.97±0.84)kg/m2,差异均有统计学意义(P0.05).结论 糖尿病患者采用利拉鲁肽注射剂治疗,可有效改善患者的血糖水平、体质量、胰岛功能,且用药不良反应少,安全性高,值得推广应用.

摘要： 目的探讨对帕金森病患者分别采用美多芭以及美多芭+普拉克索药物治疗后获得临床效果。方法将该院2018年6月—2020年4月收治的82例帕金森病患者数字奇偶法分组;联合组(41例):采用美多芭+普拉克索药物展开帕金森病治疗;单一组(41例):采用美多芭药物展开帕金森病治疗。就组间帕金森病疗效数据、各生活质量量表评分以及总用药不良反应率展开对比。结果联合组帕金森病患者用药总疗效数据(95.12%)高于单一组(65.85%),差异有统计学意义(χ^(2)=11.182,P0.05);治疗后,联合组心理评分(14.39±1.39)分、生理评分(14.52±1.42)分、独立性评分(14.62±1.58)分、环境评分(14.69±1.62)分以及社会关系评分(14.55±1.73)分均高于单一组(11.25±1.03)分、(12.02±1.05)分、(11.66±1.09)分、(11.67±1.53)分以及(12.04±1.05)分,差异有统计学意义(t=11.622、9.064、9.874、8.678、7.942,P<0.05);两组帕金森病患者用药不良反应集中于恶心呕吐、头晕、精神症状以及失眠等方面,最终发现联合组帕金森病患者总用药不良反应率(7.32%)低于单一组(24.39%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.479,P<0.05)。结论美多芭+普拉克索药物的联合应用,可实现帕金森病患者疗效、生活质量、安全性方面显著增强以及改善,最终可实现帕金森病患者综合状态改善以及有效预后。

摘要： 本文拟建立网络化的不良反应预测咨询系统,旨在使广大医生及患者对所用药品所产生的不良反应风险有一个全面的了解,以避免或降低不良反应发生的风险。该系统主要由个人信息系统(输入系统)、基础数据库、报告系统(输出系统)组成。主要功能有：数据信息录入、数据库检索、分析统计功能、系统维护与更新功能；互联网的在线互动功能；数据输出功能等。系统的建立，为临床医药工作者提供的快速、方便、科学的参考，为患者个性化用药提供安全、合理的咨询信息，为制药企业的祈药研发提供参考依据，为开展药物不良反应的研究提供有用的临床资料。

摘要： 本发明提出了一种预测疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险的模型，基于疾病本体数据集的语义拓扑结构计算疾病相似度，并通过对疫苗接种后不良反应报告计算疾病的严重不良反应率，构建复杂疾病网络，对复杂疾病网络进行模块细粒度精准划分，使用启发式方法将复杂疾病网络划分为基础模块，再基于疾病的严重不良反应率和疾病之间的相似度得到优化后的模块，最后根据同一模块中种子疾病节点的严重不良反应率以及与其他疾病之间的相似度，计算患者接种某种疫苗后不良反应转为严重不良反应的风险评分；本发明能够对复杂疾病网络模块的细粒度精准划分，并且应用到预测疾病与新冠肺炎疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险上。

摘要： 本发明公开了一种面向SRS联合用药不良反应信号的等价信号挖掘方法，包括通过药物不良事件自发呈报系统SRS获取数据，得到联合用药不良反应信号集合X＝{D1,D2,…,Dx}，Dx为判定为不良反应信号的药品组合；优先处理药品组合集合大小最小的信号，求解D的最大等价组DG，合并与DG存在交集的最大等价组到最大等价组DG；再将不属于DG且与D等价的信号并入DG，将DG加入XG，输出最大等价组集合XG。XG中的每个最大等价组即为联合用药不良反应信号间存在两两等价关系的信号集合，从最大等价组中选取一个信号代表该信号集合(即最大等价组)，参与其它数据分析，有利于减少整体分析的工作量。

摘要： 本发明公开了一种面向SRS联合用药不良反应信号的存疑信号挖掘方法，包括：通过SRS获取数据，得到联合用药不良反应信号集合X＝{D1,D2,…,Dx}，Dx为判定为不良反应信号的药品组合，通过信号强度和阈值判断方法鉴别存疑信号，首先找出强存疑信号及其对应的所有的只包含一个信号的最小关联信号组，对排除强存疑信号组后的信号再经过信号强度判断，以及通过贪心策略利用阈值判断方法得到该信号的一个最小关联信号组，即弱存疑信号及其对应的一个最小关联信号组；存疑信号可作为假阳性信号线索，其关联关系即最小关联信号组可作为影响该信号不良反应风险评估的混杂因素，提高不良反应信号分析的质量。

摘要： 本发明公开了一种面向SRS联合用药不良反应信号的强信号筛选方法，包括：通过药物不良事件自发呈报系统SRS获取数据，得到联合用药不良反应信号集合X＝{D1,D2,…,Dx}，Dx为判定为不良反应信号的药品组合；假定第t轮循环时的信号排除集为Yt，则选择当前信号度量最大的信号Dst作为强信号，并把该信号放入信号排除集Yt形成新的信号排除集Yt+1，然后开始第t+1轮循环，如此循环，得到每一轮循环时的信号度量最大的信号的集合，即强信号集合S＝{Ds1,Ds2,…,Dst}，从大量联合用药不良反应信号中筛选出具有显著病例数据依据的强信号，提高了信号推荐的质量。

摘要： 本发明揭示了一种用于合并用药不良反应报告数据中虚假关联信号的筛选方法，包括如下步骤：S1、数据获取与预处理步骤，获取ADR数据并进行规范化处理；S2、数据拆分步骤，将数据拆分为单一对应组合；S3、频次统计及分析步骤，统计数据中每个组合的出现频次并进行相关性分析；S4、简易假性关联模型建立步骤，建立简易假性关联模型；S5、假性关联信号比例失衡模型建立步骤，建立假性关联信号比例失衡模型；S6、信号检测步骤，对优化前后的数据进行信号检测；S7、有效性评价步骤，对合并用药虚假关联筛选进行有效性评价，判断筛选前后信号检测的效果。本发明能够提升合并用药数据质量，提高不良反应信号检测的精度和效率。

摘要： 本发明提供了一种用药不良反应的判断方法、装置及电子设备，该方法包括：获取患者的医学数据；其中，该医学数据中包括该患者的至少一项医学特征；根据该医学数据和预设的医学标准规则，确定该医学数据中的异常医学特征；该医学标准规则用于指示异常医学数据的特征；从该异常医学特征中确定属于预设不良反应关键词集的目标关键词；根据该目标关键词和该患者的已用药品数据，确定该患者是否属于用药不良反应。该方法通过将患者的医学数据与预设的医学标准规则进行对比，从而快速判断该患者是否存在用药不良反应，以提高药品不良反应检测的准确度和及时性。

摘要： 本发明公开了一种关于联合用药不良反应的检测方法，涉及药品安全数据统计分析技术领域。包括：获取患者的诊疗信息作为原始数据库，获取历史药品不良反应事件报告表作为对比数据库；将所述患者的诊疗信息按照特定类别重新分类排列得到分类诊疗信息；对所述分类诊疗信息进行筛选出类似不良反应诊疗信息；在所述类似不良反应病例信息中提取所述类似不良反应病例信息与所述历史药品不良反应事件报告表中的交集和剩余数据集。本发明提供了一种基于现有医疗机构的实际诊疗信息数据而分析出是否存在药物联合使用不良反应的方法。

摘要： 本发明公开了一种面向SRS联合用药不良反应信号的存疑信号挖掘方法，包括：通过SRS获取数据，得到联合用药不良反应信号集合X＝{D1,D2,…,Dx}，Dx为判定为不良反应信号的药品组合，通过信号强度和阈值判断方法鉴别存疑信号，首先找出强存疑信号及其对应的所有的只包含一个信号的最小关联信号组，对排除强存疑信号组后的信号再经过信号强度判断，以及通过贪心策略利用阈值判断方法得到该信号的一个最小关联信号组，即弱存疑信号及其对应的一个最小关联信号组；存疑信号可作为假阳性信号线索，其关联关系即最小关联信号组可作为影响该信号不良反应风险评估的混杂因素，提高不良反应信号分析的质量。

摘要： 本发明公开了一种面向SRS联合用药不良反应信号的强信号筛选方法，包括：通过药物不良事件自发呈报系统SRS获取数据，得到联合用药不良反应信号集合X＝{D1,D2,…,Dx}，Dx为判定为不良反应信号的药品组合；假定第t轮循环时的信号排除集为Yt，则选择当前信号度量最大的信号Dst作为强信号，并把该信号放入信号排除集Yt形成新的信号排除集Yt+1，然后开始第t+1轮循环，如此循环，得到每一轮循环时的信号度量最大的信号的集合，即强信号集合S＝{Ds1,Ds2,…,Dst}，从大量联合用药不良反应信号中筛选出具有显著病例数据依据的强信号，提高了信号推荐的质量。

摘要： 本实用新型的目的是为了解决用药不良反应的交流问题，公开了一种用药不良反应的互感台，包括托板，所述托板底面均匀焊接有连接杆，所述连接杆内部外侧套有支腿，所述支腿下端固定安装有底座，所述托板上方设有支撑板，所述支撑板与托板之间均匀连接有支架，所述支撑板右侧面上侧固定安装有连接架，所述连接架外端固定安装有电机，所述电机左侧装有第二转轴，所述第二转轴表面固定套装有第二链轮，所述第二转轴左端固定安装有第二转筒，所述支撑板内部右侧均匀套有第一转筒。本实用新型为一台互感台，可以让医生感受到患者的疼痛情况以及疼痛的位置，并且可以让医生和患者之间进行表情交流，更加方便对患者用药不良情况的诊断。