用药效果

摘要： 目的:探讨对小儿胃肠炎患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊+蒙脱石散完成治疗后获得临床效果。方法:对来自本院罹患小儿胃肠炎的100例患儿进行抽取,时间为2019年1月至2021年1月;经抽签法分组后完成本次研究各组别划分,即包含50例接受双歧杆菌三联活菌胶囊治疗的参照组,与包含50例在参照组双歧杆菌三联活菌胶囊治疗基础上,接受蒙脱石散治疗的研究组;组间比较两组患儿的用药总有效率、临床症状(呕吐、发热、腹痛以及腹泻)改善时间以及不良反应(皮疹、便秘)总发生率。结果:研究组经双歧杆菌三联活菌胶囊+蒙脱石散治疗后的96.00%总有效率较参照组经双歧杆菌三联活菌胶囊治疗后的78.00%总有效率数值更高(P0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊+蒙脱石散联合用药较双歧杆菌三联活菌胶囊单一应用的效果更佳,可将患者的治疗效果显著增强,将临床症状改善,并可确保安全性,可促进小儿胃肠炎患者的良好预后。

摘要： 目的探讨对小儿原发性血小板减少症患儿采用丙种球蛋白+甲泼尼龙药物治疗后的临床效果。方法选取2020年2月~2022年1月内蒙古自治区人民医院收治的200例小儿原发性血小板减少症原发病患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为参照组和研究组,每组100例。参照组接受甲泼尼龙治疗,研究组在参照组甲泼尼龙用药基础上,接受丙种球蛋白治疗。比较两组患儿用药总有效率、时间指标(血小板上升时间、出血症状消失时间、血小板恢复正常时间)、不良反应(恶心、头痛)总发生率、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血小板计数(PLT)水平。结果治疗后,研究组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平低于参照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗2 d、3 d、5 d后PLT水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙种球蛋白+甲泼尼龙药物较单用甲泼尼龙药物治疗效果更佳,可显著提升患儿的治疗效果,缩短时间指标,减少不良反应,改善炎症因子水平。

摘要： 随着养鸡规模化和集约化发展,鸡群饲养密度越来越大,这样给疾病防控工作增加了难度,并且新型疾病不断出现,致使病情越来越复杂,鸡群发生继发和混合感染的机会也越来越多。要想有效防控疾病必须从提高鸡只自身免疫力出发,增强抵御外界病原微生物的能力。在防治疾病过程中单纯使用抗生素效果不会太明显,需要配合相对健康的机体来抵抗病原体,鸡只自身免疫力下降后,会大大降低用药效果。下面从加强饲养管理和药物保健等方面来分析如何提高鸡群免疫力和健康状况,希望给鸡场管理者有所帮助。

摘要： 该病例发生于齐齐哈尔地区某鹅场,2021年8月25日送检2只50日龄病鹅到我处就诊。养殖户叙述,两天前出现症状,精神萎靡、食欲减退、饮欲增强、拉黄白色稀便,很快死亡。经自已用药效果并不明显,死亡率没有降低。根据临床症状、病理剖检及实验室检查,初步诊断为大肠杆菌感染,同时依据药敏试验结果给出系统的治疗方案,死亡率降低,新增病例减少,鹅群整体精神状态恢复良好,治疗效果不错。

摘要： 目的:探讨观察头孢美唑联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果.方法:2020年1月至2020年9月,医院儿科收治95例小儿肺炎,结合不同治疗方案分组,分别给予头孢美唑单一用药(单一组,n=45例)、头孢美唑+阿奇霉素联合用药(联合组,n=50例),对比两组疗效.结果:联合组的用药效果、临床症状改善时间明显优于单一组(P<0.05).结论:头孢美唑+阿奇霉素联合治疗小儿肺炎,临床疗效显著,患者的临床症状改善迅速,更值得推广应用.

摘要： 目的:探讨观察左氧氟沙星注射剂合理用药的治疗效果及危害性防护措施.方法:选取2018年6月-2020年6月,医院收治125例呼吸道感染患者,均采用左氧氟沙星注射剂治疗,结合不同用药剂量将患者分为对照组(n=60例)、观察组(n=65例),分别给予100ml/次、200ml/次静脉注射治疗,对比两组用药结局.结果:观察组的用药效果以及用药不良反应发生情况均优于对照组,存在显著差异(P<0.05).结论:左氧氟沙星高剂量给药,可有效提高临床用药效果,可有效降低呼吸道感染患者的用药不良反应发生,可有效控制病情.

摘要： 目的:评价盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎的药效.方法:2018年7月-2020年1月收治慢性支气管炎患者145例,随机分为两组.对照组应用抗生素治疗;试验组在抗生素基础上增加盐酸氨溴索辅助治疗.比较两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组各项症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组1秒率(FEV1％)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、二氧化碳分压(PaCO2)及氧分压(PaO2)等指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性支气管炎应用盐酸氨溴索辅助治疗,可增强临床疗效,改善患者身体功能,缩短病程.

摘要： 目的:分析西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果及不良反应.方法:将我院收治的60例小儿过敏性紫癜患者随机分为两组,对照组30例小儿患者采用西咪替丁药物治疗,观察组30例小儿患者采用西咪替丁联合双嘧达莫片治疗.比较观察组及对照组两组患儿的用药有效率、紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、皮疹消失时间以及消化道症状消失时间,比较两组患儿治疗后的不良反应发生率.结果:观察组患儿用药有效率为(96.7％)显著高于对照组患儿用药有效率(70％),具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、皮疹消失时间以及消化道症状消失时间分别为(7.5±0.5)d、(3.9±0.3)d、(3.3±0.7)d、(13.0±1.3)d以及(2.8±0.9)d;对照组患儿的紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、皮疹消失时间以及消化道症状消失时间分别为(10.7±2.1)d、(5.0±1.1)d、(5.8±1.2)d、(17.3±2.6)d以及(5.7±2.2)d,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).且观察组中小儿过敏性紫癜患者治疗后的不良反应发生率为10％,显著低于对照组(16.7％)(P<0.05).结论:西咪替丁联合双嘧达莫片的联合药物治疗可以提高用药有效率,缩短患儿紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、皮疹消失时间以及消化道症状消失时间,降低不良反应的发生率,有利于临床上的推广应用.

摘要： 目的:分析埃索美拉唑、奥美拉唑,应用临床胃溃疡治疗的疗效.方法:研究对象筛选我院诊治的113例胃溃疡患者,研究时间(2018年2月～2019年8月).以数字随机分组方法,将患者分为埃索美拉唑组以及奥美拉唑组,分别应用埃索美拉唑与奥美拉唑治疗,观察两组患者的治疗效果和用药满意度.结果:埃索美拉唑组患者,临床统计总有效率,与奥美拉唑组,显著偏高P<0.05.埃索美拉唑组统计患者的用药满意度,结果较奥美拉唑组显著升高,P<0.05.结论:胃溃疡采用埃索美拉唑治疗显著,且更利于患者接受的用药选择,临床用药的依从性会大大增加.

摘要： 目的:探讨药剂师干预对提高慢性病患者用药效果及用药依从性的影响.方法:选取我院2019年1月—12月收治的100例慢性病患者为研究对象,根据随机抽签原则分为常规组(常规用药干预)和观察组(药剂师干预),各50例,分析对比两组患者的用药效果及用药依从性.结果:经过6个月的干预后,常规组的用药依从性率为84.00％,观察组的用药依从率为96.00％,观察组的用药依从性高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);同常规组相比,观察组各项安全用药评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性病患者用药治疗过程中,实施药剂师干预有助于提高患者用药依从性和用药效果,并可以有效地保障患者用药的合理性和安全性,从而改善患者的生活质量,值得应用.

摘要： 目的：探讨药师如何通过对心理因素的分析改善药学服务.方法：查阅相关文献,并且通过实际工作进行分析讨论.结果：患者的用药疗效以及依从性受到自身情绪和心理状态的影响;其次,自身的性格、教育水平、生活环境也会影响用药的依从性和疗效;最后,医务人员以及其他人的言行也会通过心理暗示对用药效果和依从性产生影响.结论：药学工作者不仅应掌握基本的用药知识,还需通过心理学知识,加强与患者沟通,提高患者的用药依从性,使药物更好地发挥其生理效应.

摘要： 犬的药物作用是指药物与犬相互作用过程中的综合表现。它的药效受诸多因素干扰或影响下发生变化，这些因素主要是药物、犬、环境三个方面。因此，在制定给犬用药方案时.需对上述三个方面的因素的影响进行综合考虑。rn 1药物因素的影响1.1剂量药物的剂量决定进入犬体内的血药浓度及药物作用强度，大多数药物效应在一定剂量范围用药应该安全有效，反之无效或中毒。

摘要： 目的:对比心外科手术预防性抗生素方案规范前后地效果.方法:对比观察共389例方案实施前后的心外科手术成人组和小儿组病人,分别对两组病人住院期间的费用、用药及血象指标用SPSS统计软件进行分析.结果:成人组的平均术后出院天数、平均西药费、平均住院总费用无明显差异(P＞0.05),而平均术后用药天数,平均白细胞数、中性粒细胞数及体温的正常天数实施后组明显好于实施前组(P＜0.05).小儿组平均术后出院天数、平均西药费、平均住院总费用,平均白细胞数、体温的正常天数无明显差异,而平均术后用药天数,中性粒细胞数正常天数实施后组明显好于实施前组(P＜0.05).结论:从上述统计指标结合与外科手术预防用药指南相符性及使用一代头孢菌素头孢拉定对细菌耐药的影响,规范后方案更佳.

摘要： 目的:对比心外科手术预防性抗生素方案规范前后地效果.方法:对比观察共389例方案实施前后的心外科手术成人组和小儿组病人,分别对两组病人住院期间的费用、用药及血象指标用SPSS统计软件进行分析.结果:成人组的平均术后出院天数、平均西药费、平均住院总费用无明显差异(P＞0.05),而平均术后用药天数,平均白细胞数、中性粒细胞数及体温的正常天数实施后组明显好于实施前组(P＜0.05).小儿组平均术后出院天数、平均西药费、平均住院总费用,平均白细胞数、体温的正常天数无明显差异,而平均术后用药天数,中性粒细胞数正常天数实施后组明显好于实施前组(P＜0.05).结论:从上述统计指标结合与外科手术预防用药指南相符性及使用一代头孢菌素头孢拉定对细菌耐药的影响,规范后方案更佳.

摘要： 目的:对比心外科手术预防性抗生素方案规范前后地效果.方法:对比观察共389例方案实施前后的心外科手术成人组和小儿组病人,分别对两组病人住院期间的费用、用药及血象指标用SPSS统计软件进行分析.结果:成人组的平均术后出院天数、平均西药费、平均住院总费用无明显差异(P＞0.05),而平均术后用药天数,平均白细胞数、中性粒细胞数及体温的正常天数实施后组明显好于实施前组(P＜0.05).小儿组平均术后出院天数、平均西药费、平均住院总费用,平均白细胞数、体温的正常天数无明显差异,而平均术后用药天数,中性粒细胞数正常天数实施后组明显好于实施前组(P＜0.05).结论:从上述统计指标结合与外科手术预防用药指南相符性及使用一代头孢菌素头孢拉定对细菌耐药的影响,规范后方案更佳.

摘要： 目的:对比心外科手术预防性抗生素方案规范前后地效果.方法:对比观察共389例方案实施前后的心外科手术成人组和小儿组病人,分别对两组病人住院期间的费用、用药及血象指标用SPSS统计软件进行分析.结果:成人组的平均术后出院天数、平均西药费、平均住院总费用无明显差异(P＞0.05),而平均术后用药天数,平均白细胞数、中性粒细胞数及体温的正常天数实施后组明显好于实施前组(P＜0.05).小儿组平均术后出院天数、平均西药费、平均住院总费用,平均白细胞数、体温的正常天数无明显差异,而平均术后用药天数,中性粒细胞数正常天数实施后组明显好于实施前组(P＜0.05).结论:从上述统计指标结合与外科手术预防用药指南相符性及使用一代头孢菌素头孢拉定对细菌耐药的影响,规范后方案更佳.

摘要： 本实用新型公开了一种便于调节的卫生杀虫剂用药效实验装置，属于药剂检测技术领域，其包括试验箱，所述试验箱的背面通过合页铰接有柜门，所述试验箱内壁的下表面固定连接有放置皿和加热皿，所述加热皿位于放置皿右侧，所述柜门的正面固定连接有模型窗和模型门。该便于调节的卫生杀虫剂用药效实验装置，通过设置模型门、模型窗、风机、螺纹杆和螺纹套筒，使本装置在进行试验时，能够模拟不同的使用环境，从而有效判断杀虫剂在不同使用环境下的使用效果，同时能够通过内部结构的调节记录多组试验数据，从而有效提升试验数据的有效性和代表性，增强获得数据的准确性，从而便于通过对数据的进一步分析对产品作出进一步改进。

摘要： 本发明公开了一种用于提升农业用药效果的助剂组合物及其制备方法，以改性脂质体及其混合物为主要有效成分，通过合理的复配组合及加工工艺制备而成，该增效组合物对除草剂有显著增效作用，对抗性杂草具有显著增效作用。

摘要： 本发明涉及辅助用药预判技术领域，具体是一种辅助用药效果预判分析系统及方法，用于解决现有技术中辅助用药预判分析系统不能对辅助用药的用药量加以预判，使得医生难以判断最佳的辅助用药量的问题。本发明包括依次电性连接的数据筛选单元、数据打包单元、数据库单元、药量预判分析单元和输出单元；所述数据筛选单元用于对病历数据进行提取和筛选；所述数据打包单元用于形成数据包；所述数据库单元用于储存数据打包单元中的多条数据包；所述药量预判分析单元用于匹配对应的数据包；所述输出单元用于输出发病名称对应的数据包。本发明中只需要输入发病名称即可得到对应的数据包，医生通过数据包的内容，即可得到相应的辅助用药量的建议。

摘要： 本发明公开了一种基于rs737865的检测利培酮用药效果的试剂盒；本发明发现一种分离的含单核苷酸多态性位点的核苷酸，其序列如SEQ ID NO：1所示，所述单核苷酸多态性位点位于第858位，rs737865为A→G。该核苷酸应用于制备检测利培酮用药效果的试剂盒时，以SNP rs737865作为利培酮分子标记物。与现有技术相比，本发明为研究我国人群中COMT基因多态性与临床用药安全的关系奠定了基础，为临床用药个体化提供理论基础，同时也为基于药物基因组学理念的新药研发提供指导依据。

摘要： 基于rs2032582的检测氯氮平用药效果的试剂盒及其使用方法，本发明涉及一种基因技术领域的ABCB1基因第八号外显子的单核苷酸多态性的检测方法。本发明涉及一种分离的含单核苷酸多态性位点的核苷酸，所述核苷酸的序列如SEQ ID NO:1所示，所述单核苷酸多态性位点位于第3169位，rs2032582为C→T。本发明涉及一种检测前述核苷酸的方法，包括如下步骤：步骤一，检测如SEQ ID NO：1所示序列的第3169位的核苷酸；步骤二，采用Taqman‑MGB分型方法，检测第3169位否存在单核苷酸多态性。本发明为研究ABCB1基因多态性与临床用药安全的关系奠定了基础，为临床用药个体化提供理论基础，同时也为基于药物基因组学理念的新药研发提供指导依据。

摘要： 本发明提供了一种基于rs5993883的检测喹硫平用药效果的试剂盒及其使用方法，所述单核苷酸多态性位点位于第8375位，rs5993883为T→G。本发明还涉及一种扩增COMT基因第四号内含子上的SNPrs5993883的引物，其如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4所示。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：本发明为研究我国人群中COMT基因多态性与临床用药安全的关系奠定了基础，为临床用药个体化提供理论基础，同时也为基于药物基因组学理念的新药研发提供指导依据。

摘要： 本发明涉及一种基因技术领域的利用rs4680多态性检测氯氮平和利培酮用药效果的试剂盒。本发明涉及一种分离的含单核苷酸多态性位点的核苷酸，所述核苷酸的序列如SEQ ID NO:1所示，所述单核苷酸多态性位点位于第854位，rs4680为G→A。本发明涉及一种检测前述核苷酸的方法，包括如下步骤：步骤一，检测如SEQ ID NO：1所示序列的第854位的核苷酸；步骤二，采用Taqman‑MGB分型方法，检测第854位否存在单核苷酸多态性。本发明为研究我国人群中COMT基因多态性与临床用药安全的关系奠定了基础，为临床用药个体化提供理论基础,同时也为基于药物基因组学理念的新药研发提供指导依据。

摘要： 本发明提供了一种利用rs4818多态性检测奎硫平和利培酮用药效果的试剂盒，SNP rs4818位于SEQ ID NO：1所示序列的第790位，该位点为C。本发明采用Taqman‑MGB探针技术对COMT基因的第四号外显子SNP位点及其频率分布情况进行了检测。已经发现了COMT基因的第四号外显子第21944位C→G多态性，即其所编码的蛋白质序列中第136位氨基酸Leu(L)→Leu(L)多态。

摘要： 本发明提供一种基于rs6269的检测奎硫平用药效果的试剂盒及其使用方法，具体地讲是一种分离核酸、一种等位基因特异性的核酸引物和COMT基因rs6269单核苷酸多态性的检测方法；确定SEQ ID NO：6所示序列的第20689位的核苷酸、检测该位点是否存在单核苷酸多态性。所述检测的方法包括：DNA测序、杂交测序、酶促错配切割、异源双链分析、点杂交、寡核苷酸阵列、Mini‑sequencing、Taqman技术、分子信标或变性高效液相色谱法。

摘要： 本发明涉及督促患者服药的装置和方法的技术领域，是一种督导患者服药依从性、跟踪用药效果的装置及其使用方法，该督导患者服药依从性、跟踪用药效果的装置包括药盒、智能终端装置、患者手机和云服务平台，在药盒内固定安装有智能终端装置，智能终端装置包括壳体，在壳体内设有能感知药盒开启的传感器、无线通讯模块、定时提醒模块、感知模块和电源模块。本发明所述的督导患者服药依从性、跟踪用药效果的装置及其使用方法能够使患者有效地执行服药计划，有效地督导患者进行服药，有效地对患者的用药效果进行跟踪，提高了患者的服药依从性，为患者后续的治疗提供重要的依据。