β-HCG

摘要： 目的:观察米非司酮联合氨甲蝶呤治疗异位妊娠的效果。方法:回顾性分析2019年8月至2020年10月该院收治的108例异位妊娠患者的临床资料,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各54例。对照组采用氨甲蝶呤注射液治疗,观察组在对照组基础上口服米非司酮片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血生化指标[β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平,症状改善时间,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.30%(52/54),显著高于对照的75.93%(41/54),差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮联合氨甲蝶呤治疗异位妊娠患者效果显著,能够降低血清β-HCG、孕酮、CA125及VEGF水平,缩短β-HCG转阴时间和腹痛、阴道出血、包块消失时间,效果优于单用氨甲蝶呤治疗。

摘要： 目的探究子宫动脉阻断(UAE)联合腹腔镜下吸宫治疗对瘢痕妊娠(CSP)患者孕酮、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及抗苗勒管激素(AMH)的影响。方法选取2015年2月至2020年5月北京市通州区妇幼保健院收治的91例CSP患者,分为对照组42例(腹腔镜下吸宫)与观察组49例(子宫动脉阻断+腹腔镜下吸宫)。比较两组术前与术后72 h降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP);比较术前与术后7d孕酮、β-HCG水平变化;术前与术后3个月卵巢功能[促卵泡生长激素(FSH)、雌二醇(E2)、AMH、促黄体生成素(LH)];比较两组疾病相关恢复时间。结果术前两组炎症指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05),术后两组炎症指标水平较之前均降低,且观察组术后PCT、Hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),术后两组孕酮、β-HCG水平均明显降低,且观察组术后孕酮、β-HCG水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组宫腔肿块消失时间、月经复潮时间、β-HCG转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论UAE联合腹腔镜吸宫治疗CSP可有效清除病灶,且对患者卵巢功能影响小,临床使用价值高。

摘要： 目的:分析孕妇血清β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)水平对胎儿生长受限(FGR)的预测价值。方法:收集福建省妇幼保健院2019年5月至2021年5月产检并诊断出FGR的80例孕妇临床资料为观察组,另收集同期到医院产检的健康孕妇临床资料80例为对照组。比较两组孕妇血清β-HCG、PAPP-A水平及孕晚期平均每周增重值、胎儿头围、腹围、胎儿发育指数;分析孕妇血清β-HCG、PAPP-A水平与孕妇孕晚期平均每周增重值、胎儿发育情况的相关性;绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析孕妇血清β-HCG、PAPP-A水平及联合诊断FGR的曲线下面积(AUC)值。结果:观察组PAPP-A、β-HCG、孕晚期每周增重低于对照组(P0,P<0.05);经ROC分析得出,血清β-HCG、PAPP-A及两项联合诊断FGR的AUC(95%CI)依次为0.786(0.638~0.935)、0.796(0.656~0.937)、0.873(0.758~0.987)。结论:孕妇血清β-HCG、PAPP-A水平与孕晚期体质量变化及胎儿头围、腹围等发育指标有密切关系,两项联合检查预测FGR的临床价值较高。

摘要： 目的 分析妊娠剧吐孕妇血清β-hcG、P水平变化及其与MOT、甲状腺功能的相关性。方法 选取2020年1月至2022年4月我院收治的妊娠剧吐孕妇80例纳入观察组;同时选取同期进行健康体检的孕妇70例作为对照组,统计分析两组血清β-hCG、P、MOT、FT4、FT3、TSH水平及VAS TSH水平及VAS评分的相关性,并分析血清β-hCG、P与妊娠的相关性。结果 观察组孕妇血清β-hCG、FT4、FT3水平高于对照组,血清P、MOT、TSH水平低于对照组,VAS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇血清β-hCG水平与血清MOT、TSH水平均呈显著的负相关(P<0.05);血清P水平与血清MOT、TSH水平均呈显著的正相关(P<0.05);血清β-hCG水平与血清FT3、FT4水平及VAS评分均呈显著的正相关(P<0.05);血清P水平与血清FT3、FT4水平及VAS评分均呈显著的负相关(P<0.05)。血清β-hCG、P与妊娠剧吐高度相关(P<0.05)。结论 妊娠剧吐孕妇血清P水平降低,血清β-hcG水平提升,与MOT、甲状腺功能关系密切。

摘要： 目的探讨剖宫产术后子宫瘢痕妊娠清宫治疗的效果。方法选取医院2021年1月至12月收治的剖宫产术后子宫瘢痕妊娠患者84例,随机分为E组和F组,各42例。E组患者采用甲氨蝶呤+米非司酮治疗,F组患者在E组基础上增加清宫治疗,对比两组临床疗效、妊娠包块、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平及恢复效果。结果F组的治疗总有效率为95.24%,显著高于E组的80.95%(P<0.05);两组治疗后,F组妊娠包块缩小效果优于E组,且F组β-HCG水平显著低于E组(P<0.05);F组妊娠包块消失时间为(28.07±3.29)d、血清β-HCG恢复正常时间为(26.87±3.48)d、月经复潮时间为(43.59±6.53)d,均短于E组的(39.88±3.56)d、(37.46±3.95)d、(53.72±6.84)d(P<0.05);F组患者对治疗的认可度为92.86%,显著高于E组的76.19%(P<0.05)。结论剖宫产术后子宫瘢痕妊娠患者应用甲氨蝶呤+米非司酮+清宫治疗,相较于单一药物治疗的效果更显著,可促进患者早日恢复,患者认可度较高。

摘要： 目的 探讨宫腔镜在剖宫产术后子宫瘢痕妊娠中对并发症及β-HCG恢复时间的影响.方法 选取2018年10月至2019年10月本院收治的子宫瘢痕妊娠患者106例,随机设为研究组(n=53)与对照组(n=53).对照组应用传统清宫手术治疗,研究组应用宫腔镜手术治疗.比较两组患者的β-HGG恢复状况、月经恢复时间、手术时间、出血量、并发症发生率.结果 研究组患者术后1周β-HGG值降低(82.19±5.26)％,明显高于对照组的(62.59±6.45)％,研究组β-HGG恢复正常所需时间为(21.13±5.31)d,明显短于对照组的(43.59±7.51)d,研究组月经恢复正常时间为(11.98±4.21)d,短于对照组的(18.35±5.47)d,差异均有统计学意义(均P＜0.05).研究组的手术时间(26.69±5.13)min以及手术出血量(52.31±14.35)ml明显低于对照组的手术时间(42.59±6.46)min及手术出血量(123.55±14.25)ml(均P＜0.05).研究组患者子宫穿孔、大出血以及膀胱损伤等并发症的总发生率9.4％(5/53)低于对照组的45.2％(24/53) (P＜0.05).结论 在剖宫产术后子宫瘢痕妊娠治疗中应用宫腔镜手术治疗,患者的β-HGG恢复状况更理想,临床效果较好,且患者的手术时间及出血量明显降低,患者术后并发症的发生率较小,可推广应用.

摘要： 目的:探究经阴道切口妊娠物清除加瘢痕修补术治疗切口妊娠对出血量、人绒毛促性腺激素β(β-HCG)转阴时间及术后恢复的影响.方法:选择2015年1月～2020年9月入院治疗的切口妊娠患者80例作为研究对象,随机分为观察组(50例)及对照组(30例).观察组给予经阴道切口妊娠物清除加瘢痕修补术,对照组给予子宫动脉栓塞术介入治疗后72h内进行B超监视下清宫术治疗.比较两组疗效及手术情况;比较两组治疗前后血清β-HCG水平、β-HCG转阴时间及术后恢复情况;对两组术后并发症产生情况进行比较.结果:观察组疗效明显优于对照组;观察组术中出血量、手术时间及住院时间较对照组明显降低;观察组治疗后血清β-HCG水平相比对照组明显降低,月经恢复时间、阴道流血持续时间、β-HCG恢复正常时间较对照组明显缩短;观察组术后并发症总发生率为8.16％,与对照组的16.67％相比无明显差异.结论:经阴道切口妊娠物清除加瘢痕修补术治疗切口妊娠效果良好,可明显降低术中出血量,加快术后恢复,且术后并发症产生率较低,有较好的临床应用价值.

摘要： 目的:分析对比血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、阴道超声子宫内膜厚度及两者联合检测对异位妊娠的早期诊断意义.方法:收集我院疑似异位妊娠的患者133例,其中出院确诊为异位妊娠的患者77例作为监测组,56例正常宫内妊娠为对照组.对患者血清β-hCG水平和子宫内膜厚度进行检测,比较其诊断效能.结果:联合诊断的AUC达0.987,明显优于单一诊断的效能.结论:联合检测能更好地对异位妊娠进行早期诊断.

摘要： 目的 探讨血清孕酮和β-HCG(人绒毛膜促性腺激素)联合检测对早孕流产的预测价值.方法 选取2018年1—12月在我中心住院治疗的50例早孕流产孕妇作为观察组,50例门诊健康早孕孕妇为对照组.对两组进行血清孕酮和β-HCG联合检测,比较二者血清孕酮和β-HCG水平.结果 观察组血清孕酮、β-HCG水平明显低于对照组(P<0.05),血清孕酮、血清β-HCG检测,血清孕酮和β-HCG联合检测的诊断符合率分别为80.0％、82.0％、96.0％,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 血清孕酮和β-HCG联合检测更有利于早孕流产的预测,诊断符合率高,临床优势明显.

摘要： 目的 探讨地屈孕酮治疗早孕期出血的疗效.方法 100例早孕期出血患者随机分为两组各50例,对照组口服黄体酮胶囊治疗,观察组在对照组基础上口服地屈孕酮治疗.比较两组的临床疗效、安全性以及治疗前后的β-HCG、E2、P水平.结果 治疗7d后,观察组的保胎成功率以及血清β-HCG、E2、P水平均显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 地屈孕酮治疗早孕期出血的效果好,可提高孕妇血清孕酮水平,改善临床症状,提高保胎成功率,且安全性高.

摘要： 目的：探讨补肾安胎冲剂对脾肾亏虚证早期自然流产β-HCG、P及T细胞亚群的影响。rn 方法：观察60例早期自然流产患者治疗前后外周血β-HCG、P及T细胞亚群的变化，并以60例早期正常妊娠妇女作对照。rn 结果：治疗组治疗前与对照组比较β-HCG、P水平均偏低(P＜0.05、P＜0.01)；CD3、CD4、及CD4-CD8明显增高(P＜0.01)。治疗后β-HCG、P水平升高，CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4／CD8比值降低，接近正常妊娠水平(P＞0.05)。rn 结论：脾肾亏虚证早期自然流产患者存在β-HCG、P水平不足，T细胞亚群的紊乱。补肾安胎冲剂可升高血清β-HCG、P水平，降低CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4/CD8比值，调整内分泌免疫系统，发挥安胎作用。

摘要： 目的：探讨补肾安胎冲剂对脾肾亏虚证早期自然流产β-HCG、P及T细胞亚群的影响。rn 方法：观察60例早期自然流产患者治疗前后外周血β-HCG、P及T细胞亚群的变化，并以60例早期正常妊娠妇女作对照。rn 结果：治疗组治疗前与对照组比较β-HCG、P水平均偏低(P＜0.05、P＜0.01)；CD3、CD4、及CD4-CD8明显增高(P＜0.01)。治疗后β-HCG、P水平升高，CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4／CD8比值降低，接近正常妊娠水平(P＞0.05)。rn 结论：脾肾亏虚证早期自然流产患者存在β-HCG、P水平不足，T细胞亚群的紊乱。补肾安胎冲剂可升高血清β-HCG、P水平，降低CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4/CD8比值，调整内分泌免疫系统，发挥安胎作用。

摘要： 目的：探讨补肾安胎冲剂对脾肾亏虚证早期自然流产β-HCG、P及T细胞亚群的影响。rn 方法：观察60例早期自然流产患者治疗前后外周血β-HCG、P及T细胞亚群的变化，并以60例早期正常妊娠妇女作对照。rn 结果：治疗组治疗前与对照组比较β-HCG、P水平均偏低(P＜0.05、P＜0.01)；CD3、CD4、及CD4-CD8明显增高(P＜0.01)。治疗后β-HCG、P水平升高，CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4／CD8比值降低，接近正常妊娠水平(P＞0.05)。rn 结论：脾肾亏虚证早期自然流产患者存在β-HCG、P水平不足，T细胞亚群的紊乱。补肾安胎冲剂可升高血清β-HCG、P水平，降低CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4/CD8比值，调整内分泌免疫系统，发挥安胎作用。

摘要： 目的：探讨补肾安胎冲剂对脾肾亏虚证早期自然流产β-HCG、P及T细胞亚群的影响。rn 方法：观察60例早期自然流产患者治疗前后外周血β-HCG、P及T细胞亚群的变化，并以60例早期正常妊娠妇女作对照。rn 结果：治疗组治疗前与对照组比较β-HCG、P水平均偏低(P＜0.05、P＜0.01)；CD3、CD4、及CD4-CD8明显增高(P＜0.01)。治疗后β-HCG、P水平升高，CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4／CD8比值降低，接近正常妊娠水平(P＞0.05)。rn 结论：脾肾亏虚证早期自然流产患者存在β-HCG、P水平不足，T细胞亚群的紊乱。补肾安胎冲剂可升高血清β-HCG、P水平，降低CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4/CD8比值，调整内分泌免疫系统，发挥安胎作用。

摘要： 目的：探讨补肾安胎冲剂对脾肾亏虚证早期自然流产β-HCG、P及T细胞亚群的影响。rn 方法：观察60例早期自然流产患者治疗前后外周血β-HCG、P及T细胞亚群的变化，并以60例早期正常妊娠妇女作对照。rn 结果：治疗组治疗前与对照组比较β-HCG、P水平均偏低(P＜0.05、P＜0.01)；CD3、CD4、及CD4-CD8明显增高(P＜0.01)。治疗后β-HCG、P水平升高，CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4／CD8比值降低，接近正常妊娠水平(P＞0.05)。rn 结论：脾肾亏虚证早期自然流产患者存在β-HCG、P水平不足，T细胞亚群的紊乱。补肾安胎冲剂可升高血清β-HCG、P水平，降低CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4/CD8比值，调整内分泌免疫系统，发挥安胎作用。

摘要： 目的：探讨补肾安胎冲剂对脾肾亏虚证早期自然流产β-HCG、P及T细胞亚群的影响。rn 方法：观察60例早期自然流产患者治疗前后外周血β-HCG、P及T细胞亚群的变化，并以60例早期正常妊娠妇女作对照。rn 结果：治疗组治疗前与对照组比较β-HCG、P水平均偏低(P＜0.05、P＜0.01)；CD3、CD4、及CD4-CD8明显增高(P＜0.01)。治疗后β-HCG、P水平升高，CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4／CD8比值降低，接近正常妊娠水平(P＞0.05)。rn 结论：脾肾亏虚证早期自然流产患者存在β-HCG、P水平不足，T细胞亚群的紊乱。补肾安胎冲剂可升高血清β-HCG、P水平，降低CD3、CD4T淋巴细胞比率及CD4/CD8比值，调整内分泌免疫系统，发挥安胎作用。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗HCG单克隆抗体及应用，包括分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株，包括杂交瘤细胞株C1和杂交瘤细胞株C2，且分别保藏于中国典型培养物保藏中心；杂交瘤细胞株C1的保藏编号为CCTCC NO：C2021219，杂交瘤细胞株C2的保藏编码为CCTCC NO：C2021220。将上述杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体经过饱和硫酸铵盐和protein‑A层析柱处理后，可以有效除去杂质，得到纯度高，效价高，特异性强，稳定性好的单克隆抗体；纯化后得到的单克隆抗体用于检测试剂的生产，大大提高了试剂灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种人绒毛膜促性腺激素hCG β亚基的糖基化变体hCG β1，所述hCG β亚基的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示，所述糖基化变体hCG β1在hCG β亚基的N30位点发生糖基化，在N13位点未发生糖基化。本发明还公开了包含特定含量的所述糖基化变体hCG β1的人绒毛膜促性腺激素hCG。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗HCG单克隆抗体及应用，包括分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株，包括杂交瘤细胞株C1和杂交瘤细胞株C2，且分别保藏于中国典型培养物保藏中心；杂交瘤细胞株C1的保藏编号为CCTCC NO：C2021219，杂交瘤细胞株C2的保藏编码为CCTCC NO：C2021220。将上述杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体经过饱和硫酸铵盐和protein‑A层析柱处理后，可以有效除去杂质，得到纯度高，效价高，特异性强，稳定性好的单克隆抗体；纯化后得到的单克隆抗体用于检测试剂的生产，大大提高了试剂灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种利用两个反应线检测HCG浓度的HCG检测试纸，通过利用两道检测线，可以实现特异性的定量检测HCG浓度；同时检测的灵敏度低于2000mIU/ml、检测高浓度HCG值(如5万mIU/ml以上)样本不出现阴性的HCG检测试纸，进而满足对高浓度样本的区间范围检测。本发明检测方法简单，用时较短，在几分钟之内即可实现定量检测，具有较好的推广应用前景。

摘要： 本发明公开了一种人绒毛膜促性腺激素hCG β亚基的糖基化变体hCG β1，所述hCG β亚基的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示，所述糖基化变体hCG β1在hCG β亚基的N30位点发生糖基化，在N13位点未发生糖基化。本发明还公开了包含特定含量的所述糖基化变体hCG β1的人绒毛膜促性腺激素hCG。

摘要： 本发明涉及一种β‑HCG浓度检测系统和方法，该系统包括：输入模块、控制模块和检测模块；输入模块设置有三个输入端口；三个输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据，并将样本数据发送给控制模块；样本数据包括输入端口标识；控制模块用于根据输入端口标识确定出样本数据对应的目标样本类型，根据目标样本类型确定待测样本的目标检测标准，根据目标检测标准控制检测模块检测待测样本；检测标准包括原倍检测和稀释检测；本发明通过自动分类待测样本，并根据待测样本的样本类型确定待测样本的检测标准，最终根据检测标准分类检测待测样本，使得本发明能够自动检测出各类待测样本的β‑HCG浓度，检测速度快，准确度高和人力成本低。

摘要： 本发明涉及自动化技术领域，涉及一种HCG粗品原料的智能化快速收集系统。人体分辨模块检测到是人体坐在收集设备上，身份验证模块通过验证后，尿液管启闭模块开启尿液管阀，同时排水管启闭模块关闭排水管阀；孕妇客户端扫描开箱授权码开启交易箱门，把尿液收集袋放在称重托盘上，扫描标识码，称重模块称量毛重，通过物联网无线传输系统把采集的信息传输给数据库管理系统；收货员客户端扫描开启箱门，取出尿液收集袋；数据库管理系统调出数据清单，计算积分值。本发明具备有组织的收集系统、能有效监管质量、收集品具有可追溯性、孕妇或者家人不直接与收货员见面交易、保持室内卫生、能快速大范围地寻找准客户、降低营销难度。

摘要： 本发明公开了一种HCG和P联合检测用试纸条、制备方法及其应用，该试纸条包括支撑板、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜、吸水垫和样品垫，其中，所述支撑板为长条结构，位于最底部，在支撑板上方依次设置样品垫、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫；硝酸纤维素膜上设置有HCG检测线、P检测线和质控线；所述玻璃硝酸纤维素膜包含有量子点标记的HCG抗体、量子点标记的P抗体和量子点标记的鸡IgY。本方案中以羧甲基纤维素钠系统进行量子点标记的HCG抗体、量子点标记的P抗体混合物包被在玻璃纤维素膜上，作为检测探针，利用双抗体夹心法和竞争法原理结合量子点的荧光特性实现了采用荧光免疫层析的方法，同时对HCG和P进行快速、特异、简便、灵敏的联合检测。

摘要： 本发明涉及自动化技术领域，涉及一种hCG粗品原料智能防伪检测分类处置的方法与设备,包括获取满尿袋辅标识码、主标识码和胶带封装环的图片、通过主标识码读取满尿袋信息、评判胶带封装环是否有缺陷、使用试纸条测试孕妇尿液、通过试纸条的变色状况对孕妇尿液评判和分类；试纸条浸入区浸入孕妇尿液面五秒钟，离开三分钟；按照hCG浓度评判标准进行评判和分类；还包括评判胶带封装环是否有缺陷，以此推断是否有人工造假。本发明能快速识别伪造包装，快速检测浓度并分类处置，自动化和智能化水平较高，使用方便，检测标准统一，检测结果客观，防止收货员、质检员的舞弊行为；提高分类的精确度，缩短提练时间，简化提练工艺，提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种绒毛膜促性腺激素预包被酶标板、其制备方法、定量检测人尿液中HCG的方法和试剂盒，其涉及酶联免疫分析技术领域。该制备方法包括：将加有HCG单克隆抗体的酶标板进行孵育、洗板、封闭和烘干；其中，HCG单克隆抗体中HCG抗体的浓度为2‑3μg/ml。该制备方法能够大批量的制备稳定性佳、保质期长的绒毛膜促性腺激素预包被酶标板，便于后续实验和检测使用，提升了分析效率。此外，本申请的方法可以对尿液中的HCG的含量进行大规模的检测，快速且成本低，灵敏度、准确度和重复性高。本发明的试剂盒，其包含了本申请的方法中涉及到的各种试剂，从而简化了人尿液中HCG的定量检测。