氧化改性

摘要： 碳材料由于高比表面积、大孔容、丰富的孔结构和可调表面化学性质,成为目前最重要的吸附材料之一。但碳材料对部分有机物质或金属离子的吸附效果不佳,需要对其进行表面改性,来提高其吸附性能。本文针对碳材料的化学改性方法进行全面阐述,分析其改性原理和效果,为不同吸附目的的碳材料的制备提供参考。

摘要： 采用悬浮聚合、水蒸气活化方法制备了树脂基球状活性炭(ACS),并进行硝酸氧化改性(NACS),用于焦油加氢后油品的脱色研究.通过SEM、N2吸附-脱附、FTIR、XPS、TG等技术对所制样品ACS和NACS进行结构性质表征.结果显示,经硝酸氧化改性后,NACS样品的表面形貌和孔结构并未受到显著影响,但球状活性炭表面的含氧官能团明显增加.选取两种典型的显色化合物对苯醌(PBQ)和N,N-二仲丁基对苯二胺(DBD)配置一定浓度的模型油进行吸附脱色,考察了吸附时间、吸附温度和吸附剂用量对吸附剂性能的影响.研究表明,NACS样品展现出良好的吸附性能,在一定的吸附条件下,对DBD和PBQ的脱色率分别达到94.5％和96.6％,除了球状活性炭表面微孔提供的活性位点之外,NACS表面官能团与有色物质形成的氢键可能对吸附性能的提升起着关键作用.重复使用6次后,吸附剂对两者的脱色率仍能达到90％以上,展现出良好的可再生性能.在对真实加氢油品脱色后,脱色效果显著,验证了所制备吸附剂在实际应用中的可行性.

摘要： [目的]探究改性生物炭对重金属元素镉(Cd)的吸附机理,以期为治理Cd污染和改性生物炭工业化生产提供参考.[方法]以工业化生产的竹屑生物炭(BB)和烟杆生物炭(TB)为原料,在300°C的低温限氧条件下进行氧化改性30 min,冷却至室温后制成两种改性生物炭(分别记为BB300和TB300).通过X射线衍射技术对改性前后的生物炭矿物组分进行分析,结合吸附实验对其吸附溶液中Cd2的吸附特征进行研究.[结果]BB300和TB300产率高,分别达70％和65％.4种生物炭(BB、BB300、TB和TB300)的饱和吸附量分别为7.57、15.97、120.48和166.67 mg/g,TB和TB300相较于BB和BB300,吸附性能更好,但改性效果较差.对比Langmuir吸附模型和Freundlich吸附模型,Langmuir吸附模型能更好的拟合四种生物炭的等温吸附过程,表明这4种生物炭表面具有有限的吸附位点,吸附机制主要是单分子层吸附.对比准一级动力学吸附模型和准二级动力学模型,4种生物炭对溶液中Cd2+的吸附过程更符合准二级动力学吸附特征,物理吸附与化学吸附同时发生.对比吸附速率k2,氧化改性能提升吸附速率.改性生物炭混土材料吸附Cd2+实验表明,改性生物炭对土壤Cd2+的吸附特征更符合Langmuir吸附模型,改性生物炭加入土壤能提升土壤对Cd2+的吸附能力,同时土壤的理化性质也影响生物炭的吸附能力,pH值较高和CEC更高的紫色土能吸附更多Cd2+.生物炭添加量对土壤Cd2+吸附有正向的影响.[结论]利用热空气氧化方法改性的生物炭产率较高且无化学试剂带入,具备工业化生产的前景.改性后的生物炭能够有效提升生物炭对Cd2+的吸附能力,对土壤Cd污染具有较优的钝化能力,为提升生物炭钝化土壤重金属能力和规模化生产应用提供了参考.

摘要： 采用Mn、Ce、Fe、Co四元硝酸盐溶液对柱状AC、T-AC、O-AC和T-O-AC等体积浸渍改性,制备柱状碳基低温脱硝催化剂,并进行脱硝性能评价。结果表明,400°C高温扩孔及氧化改性后柱状活性炭比表面积和总孔容积均有较大提升,对应催化剂低温脱硝活性增长幅度可达到10%左右;工业化应用的最佳颗粒粒度分布为60~80目;最佳制备工艺参数为:煅烧温度500°C、煅烧时间5h和惰性气体(N_(2)),对应柱状催化剂160°C下NO_(x)催化还原效率基本保持在88.56%~93.56%。

摘要： 采用KMnO4氧化改性油茶果壳活性炭.探讨了改性工艺条件对改性油茶果壳活性炭的Cu2+吸附性能的影响.改性工艺表明:在KMnO4氧化时间2h,KMnO4浓度0.05mol·L-1、,氧化温度75°C下制备得到的改性油茶果壳活性炭对Cu2+的去除率可达99.68％.通过静态吸附实验,研究影响改性油茶果壳活性炭的Cu2+吸附性能的因素.吸附工艺表明:在Cu2+初始浓度为50mg·L-1,改性油茶果壳活性炭投加量为0.4g,吸附时间为5h时,改性油茶果壳活性炭对Cu2+的去除率达99.73％.采用FTIR、SEM、BET分别对改性前后的油茶果壳活性炭进行了表征.

摘要： 以环烷基重油富芳组分为原料,通过空气氧化得到不同软化点的改性沥青,考察改性沥青结构组成对液相炭化制备出的中间相沥青性质的影响规律.结果表明:随着氧化改性程度加深,得到的改性沥青中含有更多的含氧官能团,并且碳氢比(C/H)和芳香度fA逐渐增大,缩合指数HAU/CA和周环取代率σ逐渐降低;适度氧化处理得到的改性沥青在后续液相炭化过程中可制备出具有100％广域流线纹理特征、片层堆积有序、纺丝性能优异的中间相沥青.

摘要： 介绍活性炭表面特性,重点论述活性炭表面氧化改性技术及其吸附性能,提出吸附饱和活性炭的再生技术是今后研究工作的重点.

摘要： 针对目前有机废水(尤其是酚类废水)污染严重的问题,通过混酸氧化法对多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs)进行氧化改性(MWCNT-O),并研究其改性前后对苯酚、对甲苯酚、对甲氧基苯酚、对羟基苯甲醛和对硝基苯酚5种典型酚的吸附作用。结果表明:298 K下,与未改性的MWCNTs相比,MWCNTs-O对5种酚类物质的吸附量均有提升。5种酚类物质在MWCNTs-O表面的吸附量有差别,顺序为对硝基苯酚>对甲氧基苯酚>对羟基苯甲醛>对甲苯酚>苯酚。吸附过程符合Langmuir吸附等温方程,主要为单分子层化学吸附。对MWCNTs-O进行表面官能团测试、透射电镜分析和拉曼光谱分析,发现氧化改性后材料表面的酸性含氧官能团增多,缠绕度降低,整体分散性增强,石墨化程度有所提升。通过研究分子结构与吸附量之间的关系,发现吸附量与酚类物质的电子能量(electronic energy,EE)有显著的相关性,MWCNTs-O表面垂直的π电子和酚类物质的π电子形成π-π共轭作用。因此,EE可以作为酚类物质在MWCNTs-O表面平衡吸附量的预测性指标。

摘要： 根据目前钛资源综合利用发展方向,采用XRD、矿物扫描电镜和差热及热重分析方法对攀枝花钛精矿加热过程中氧化效果及物相结构转化进行分析,得出了攀枝花钛精矿起始氧化温度、氧化率增长趋势,及在氧化过程中钛精矿主要物相由钛铁矿相依次向铁板钛矿相、赤铁矿相、人造金红石相、赤铁矿相和人造金红石相结合形成假板钛矿相转化,为攀枝花钛精矿生产高品钛质钛原料氧化改性提供了理论基础.

摘要： 通过过氧化氢对杉木树皮粉进行氧化改性, 采用间歇吸附的方法探讨了氧化产物用来螯合吸附工业废水中的Cu2+,Cd2+,Pb2+重金属离子的性能.探讨了氧化改性的不同工艺条件不同氧化改性条件对重金属螯合吸附的影响,确定了过氧化氢氧化改性树皮粉的最佳工艺条件为:pH为11,氧化时间1h用量为22.5％,氧化温度为70°C,在最佳氧化条件下Cu2+,Cd2+,Pb2+最大吸附量分别是19.63mg/g,55.54mg/g,81.18mg/g.

摘要： 以高密度氧化改性聚乙烯蜡Hi～Vax4051E为原料,采用直接高温高压密闭乳化法制备氧化改性聚乙烯蜡微乳液。探讨了乳化剂配比和总用量、乳化时间及乳化温度等凶素对乳液性能的影响。优化的乳化工艺为:乳化剂总用量30%湘对氧化聚乙烯蜡质量,其中异构脂肪醇聚氧乙烯醚A与脂肪醇聚氧乙烯醚B的质量比为1:1),快速升温到130°C,以一定的速度恒温搅拌乳化30n11110制备的微乳液与聚氨酯并用,可提高针织物的抗起毛起球性;单独使用,可提升针织物的顶破强力。

摘要： 改性活性炭纤维（ActivatedCarbonFiber,ACF）表面官能团对污染物分子的吸附脱除有重要影响。本文采用氧化改性方法对黏胶基活性炭纤维(RayonActivatedCarbonFiber,R-ACF)进行了改性处理，分别用BET和XPS的方法测试了样品的结构特征和表面官能团种类、数量的变化，并找出了其变化规律。研究发现，氧化改性能大量增加ACF表面的含氧官能团，但会导致比表面积变小，并增加一定量的中孔。通过比较表明，高锰酸钾/氢氧化钠改性方法是较为有效的改性方法。

摘要： 周围神经损伤是临床上常见的疾病,一旦发生便会影响相应的神经支配区活动,表现为肌肉萎缩,运动障碍,感觉丧失等症状.以自体/异体移植修复的方法由于来源有限/免疫排斥反应等原因受到限制,近年来基于组织工程学发展研究的人工神经导管受到广泛关注.通过NaIO4氧化改性后的双醛细菌纤维素降解性明显提升，雪旺细胞能在较低氧化度的双醛细菌纤维素浸提液中正常生长，具有良好的生物相容性，有望作为神经支架材料。

摘要： 半干法脱硫灰中含有大量的CaSO3,限制了其资源化应用,对CaSO3进行氧化改性是其资源化应用的前提.本文在自制浆液氧化实验装置中,对不同氧化温度、氧化时间、固液比、鼓风流量、搅拌速度下脱硫灰中CaSO3的氧化进行了研究.研究结果表明,提高氧化温度、延长氧化时间、增大气流量和搅拌速度有利于CaSO3的氧化,降低浆液的固液比能够显著加快CaSO3的氧化.但总体而言,在低温下(＜100°C)向脱硫灰浆液中通入空气,CaSO3氧化非常缓慢,尚需寻找一条高效率低成本的氧化途径.

摘要： 文中主要对半干法脱硫灰中亚硫酸钙的氧化转化进行研究.半干法脱硫灰中亚硫酸钙对建材质量具有一定影响,通过筛选合适的催化-氧化剂体系对其进行了氧化改性.实验得到了一种复合催化剂,成功用于半干法脱硫灰改性.结合蒸压砖的生产工艺,使亚硫酸钙在生产过程中实现了部分转化,生产的蒸压砖能达到JC239-2001《粉煤灰砖》MU10强度等级.

摘要： 使用HN03、H202和空气对市售活性焦进行氧化改性处理,采用N2吸附法、元素分析和NH3-TPD法对改性活性焦的孔结构和表面化学性质进了表征,随后考察了不同改性处理对活性焦室温催化氧化NO性能的影响.研究结果表明,改性后,活性焦的比表面积和孔容都出现了不同程度的减小,其表面含氧官能团都得到了不同程度的增加.然而表面酸性位密度和强度提升最多,同时微孔比表面积和孔容下降也最为明显的HNO3改性样品却表现出最低的NO催化氧化能力,含氧官能团引入最少,孔结构变化轻微的空气改性样品对NO催化氧化活性最高.

摘要： 通过考察乳化剂比例、用量、乳化时间、乳化温度等因素对乳液性能的影响。确定高温高压直接乳化氧化聚乙烯蜡工艺条件。最后探讨了氧化聚乙烯蜡微乳液在针织物抗起毛起球整理和顶破强力提升整理等生产实践加工中的应用。

摘要： 分别选用双氧水、氧化铬和高锰酸钾作为氧化剂，对自制纯度92.1%的枞酸进行氧化改性，分析了各氧化剂条件对氧化产物的影响，并从氧化产物中分离得到7-酮基去氢枞酸和去氢枞酸。对分离得到的氧化产物进行了结构表征，探讨了枞酸氧化的反应机理，并对得到的氧化产物进行了抑菌、家蝇拒食生物活性测试，其中7-酮基去氧枞酸对霉菌具有优异的抑菌性。

摘要： 本发明涉及一种用于制备硅烷的方法、一种用于用该硅烷改性二氧化硅的方法、以及一种改性的二氧化硅。该用于制备具有式I)的硅烷的方法至少包括以下步骤：a)提供物质(R1)oSi‑R2‑HNC(＝O)NH‑A‑NH2；b)提供物质HOC(＝O)‑A‑S2‑A‑C(＝O)OH；c)通过与草酰氯反应使来自步骤b)的该物质活化，以形成ClC(＝O)‑A‑S2‑A‑C(＝O)Cl；d)使至少两当量的来自步骤a)的该物质与一当量的来自步骤c)的该物质反应，从而获得具有式I)的硅烷；e)任选地纯化步骤d)中获得的具有式I)的硅烷I)(R1)oSi‑R2‑HNC(＝O)NH‑A‑HNC(＝O)‑A‑Sk‑A‑C(＝O)NH‑A‑NHC(＝O)‑R2‑Si(R1)o，其中分子内的基团A可以相同或不同并且是芳族基团。

摘要： 本发明涉及一种氧化铝纤维三维织物界面改性的方法及由此制得的改性氧化铝纤维三维织物。所述方法为：采用聚阴离子聚合物溶液对氧化铝纤维三维织物进行预处理，得到预处理后的氧化铝纤维三维织物；制备温度不大于5°C的磷酸镧前驱体溶液；在真空及温度不大于10°C条件下，采用磷酸镧前驱体溶液对预处理后的氧化铝纤维三维织物进行真空浸渍；将真空浸渍后的氧化铝纤维三维织物进行微波加热处理，然后依次经过清洗、烘干和高温处理的步骤，由此完成氧化铝纤维三维织物界面改性。本发明工艺简单，无需复杂设备及试剂，原料利用率高，成本低廉；采用本发明工艺改性后纤维三维织物制备的氧化铝纤维增强氧化铝复合材料长时高温处理后仍有较高的强度。

摘要： 本发明提供了一种改性氧化铝、改性氧化铝的制备方法及包含改性氧化铝的催化剂。该制备方法包括：将原料混合物进行老化处理，得到第一前驱体；将所述第一前驱体与稀土化合物进行离子交换，得到第二前驱体；以及将所述第二前驱体进行焙烧，制得所述改性氧化铝；其中，所述原料混合物包括第一铝源、第二铝源、扩孔剂和水，所述第一铝源包括Al(OH)，所述第二铝源包括Al(OH)3。本发明一实施方式的改性氧化铝，具有优化的孔结构，用于催化裂化催化剂，可使得催化剂在具有较低活性组元分子筛含量的基础上，能够保持较高的抗重金属污染能力、较高的裂化性能及较优的产品分布。

摘要： 本发明提供了一种改性氧化铝、改性氧化铝的制备方法及包含改性氧化铝的催化剂。该制备方法包括：将原料混合物进行老化处理，得到第一前驱体；将所述第一前驱体与第二混合物进行离子交换，得到第二前驱体；以及将所述第二前驱体进行焙烧，制得所述改性氧化铝；其中，所述原料混合物包括第一铝源、第二铝源、扩孔剂和水；所述第一铝源包括Al(OH)，所述第二铝源包括Al(OH)3；所述第二混合物包括磷化合物、铁族金属化合物和硼化合物。本发明一实施方式的改性氧化铝，具有优化的孔结构，用于催化裂化催化剂，可使得催化剂在具有较低活性组元分子筛含量的基础上，能够保持较高的裂化性能及较优的产品分布。

摘要： 本发明提供了一种改性氧化铝、改性氧化铝的制备方法及包含改性氧化铝的催化剂。该制备方法包括：将原料混合物进行老化处理，得到第一前驱体；将所述第一前驱体与金属化合物进行离子交换，得到包含改性金属的第二前驱体；以及将所述第二前驱体进行焙烧，制得所述改性氧化铝；其中，所述原料混合物包括第一铝源、第二铝源、扩孔剂和水；所述第一铝源包括Al(OH)，所述第二铝源包括Al(OH)3；所述改性金属选自Ti、Zr、Cu、Cr、Sn中的一种或多种。本发明一实施方式的改性氧化铝，具有优化的孔结构，用于催化裂化催化剂，可使得催化剂在具有较低活性组元分子筛含量的基础上，能够保持较高的裂化性能。

摘要： 本发明提供了一种改性氧化铝、改性氧化铝的制备方法及包含改性氧化铝的催化剂。该制备方法包括：将原料混合物进行老化处理，得到第一前驱体；将所述第一前驱体与碱土金属化合物进行离子交换，得到第二前驱体；以及将所述第二前驱体进行焙烧，制得所述改性氧化铝；其中，所述原料混合物包括第一铝源、第二铝源、扩孔剂和水；所述第一铝源包括Al(OH)，所述第二铝源包括Al(OH)3，所述碱土金属化合物中的碱土金属选自Be、Mg、Ca、Sr、Ba中的一种或多种。本发明一实施方式的改性氧化铝，具有优化的孔结构，用于催化裂化催化剂，可使得催化剂在具有较低活性组元分子筛含量的基础上，能够保持较高的裂化性能及较优的产品分布。

摘要： 一种表面改性金属氧化物粒子分散液等，其是在分散介质中分散表面改性金属氧化物粒子而成的，所述表面改性金属氧化物粒子在金属氧化物粒子的表面具有氢化硅烷基、疏水性官能团以及硅烷醇基，所述氢化硅烷基与所述硅烷醇基的比例为5:95以上且50:50以下。

摘要： 本发明提供一种改性多孔质二氧化硅膜，其对多孔质二氧化硅膜，在减压(30kPa以下)下使具有至少各1个的疏水性基团(碳数1～6的烷基或C6H5基团)和可聚合性基团(氢原子、羟基或卤原子)的疏水性化合物进行气相聚合反应，使该膜中的空孔内壁生成疏水性聚合薄膜，由此得到该改性多孔质二氧化硅膜。该多孔质二氧化硅膜具有低介电常数及低折射率，且机械强度及疏水性得到改良。本发明还提供一种使用该多孔质二氧化硅膜的半导体装置。

摘要： 本发明公开了一种改性氢氧化铜的制备方法及其制备的改性氢氧化铜，属于氢氧化铜制备技术领域。改性氢氧化铜的制备方法，包括如下步骤：S1.制备铜氨溶液；S2.制备王铜前驱体；S3.氨转反应得到氢氧化铜湿品；S4.改性氢氧化铜：氢氧化铜湿品按照固液比1：1～4加水制浆，加入次亚磷酸盐溶液进行改性反应，固液分离后低温干燥得到改性后的氢氧化铜。本发明制备得到的改性氢氧化铜产品中氢氧化铜的含量可以达到97％以上，产品纯度高，改性后的氢氧化铜还具有良好的热稳定性，在54°C下长期储存可以保持良好的蓝色外观，不会出现分解变黑，产品品质优异。

摘要： 本发明公开了一种改性商用氧化钼及基于改性氧化钼的锌离子电池，所述改性氧化钼为MoOx，包括二氧化钼的物相；其中，2≤x≤3。将氧化钼、小分子多元醇和水进行一步水热反应，即得所述改性氧化钼。本发明的制备方法操作简单，原料来源广，成本低，安全无毒和环境友好，极易大规模生产。另外，经过水热反应改性后，得到的改性氧化钼改变了样品的形貌和结构，并引入缺陷，提高了样品的导电性，为锌离子的传输提供了更多的活性位点，从而有效提高了氧化钼的电容性能和循环寿命，在能源储能方面具有很广阔的应用前景。