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中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会

召开年：2008
召开地：常州
出版时间： 2008-05-16

主办单位：中国化工学会

会议文集：中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会论文集

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1.减少原皮保存盐用量的新方法
- 杜翠鸣;中国科学院研究生院
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：动物革中含有25-30%的蛋白质和60-70%的水分，因而皮在剥下后5-6个小时就会逐渐腐烂。如果不及时地进行防腐处理，将会导致原皮的腐烂、变质，降低其使用价值，从而造成资源的浪费。动物皮是制革工业的基础，因而我们必须采取一系列措施防止其的腐烂变质。本文介绍了盐腌法来保存原皮革。
2.能源化学中的绿色化学
- 寇元;北京大学化学与分子工程学院
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：二十一世纪是化石资源绿色利用的世纪。在我国，化石资源的高效清洁利用以及新型可再生能源的开发将是长期的重大研究课题，也是实现社会和谐发展的核心问题。本文介绍了如何在能源化学中实现最大程度的节能。
3.催化氧化新材料钛硅分子筛HTS合成及应用
- 林民;朱斌;舒兴田;汪燮卿;慕旭宏
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：传统的氧化体系和氧化工艺，存在过程复杂、反应条件苛刻和对环境污染严重等缺陷，限制了含氧有机化合物的生产和应用。本文介绍了催化氧化新材料钛硅分子筛HTS的合成，并介绍了其应用。
4.固载化三氯化铝催化剂的研制及其在精细化学品生产过程中的应用研究
- 纪敏;贺民;蔡天锡
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：AlC13是化工、石油炼制和制药工业中广泛应用的Friedel-Crafts催化剂之一，它对烷基化、酰基化、烷烃异构化、裂解和聚合等反应表现出优良的催化性能。但因其具有强腐蚀性、同产物分离困难及在生产中产生大量废水，造成环境污染等原因，其应用日益受到限制。本文介绍了两步气相法制备固载化A1C13催化剂的新工艺。
5.助剂对CuCl2-PdCl2/AC催化丙醇氧化羰基合成碳酸二丙酯的影响
- 张萍波;李冶明;王胜平;马新宾
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：考察了不同助剂对CuCl2-PdCl2/AC催化丙醇氧化羰基合成碳酸二丙酯的催化性能的影响。KCl改性 KOH 碱处理后的催化剂表现出较好的催化活性，丙醇的转化率达到24.3%，DPC 选择性为93.6%，获得DPC时空收率396.0gDPC/(Lcat·h)。XRD和XPS光谱表明，添加KC1和KOH助剂，催化剂表面活性组分形成a-Cu2(OH)3Cl 和γ-Cu2(OH)3Cl，这两种铜的化合物对该反应都具有较好的催化活性，而γ-Cu2(OH)3Cl晶型催化效果更佳。
6.绿色水处理剂的研究现状与发展趋势
- 谢陈鑫;中国科学院研究生院;操卫平;冯玉军
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：在系统分析当前水处理剂生产和使用过程中存在的问题时，发现“二次污染”和生产过程中的环境污染问题是目前我国水处理剂特别是絮凝剂存在的主要问题，指出绿色水处理剂及其清洁化生产工艺将是我国水处理化学品下一步的主要发展方向。针对我国绿色水处理剂的发展现状，提出了我国发展绿色水处理剂及其清洁化生产工艺将来的发展方向。
7.MgO 催化尿素与1，2-丙二醇合成碳酸丙烯酯研究
- 武生;刘绍英;王公应
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：采用多种金属氧化物为催化剂，考察了其在尿素与1，2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应中的催化性能。研究表明，以干燥法制备的MgO催化活性较好。通过工艺条件优化，在MgO用量为反应物总质量的3.2%，n(尿素)：n(1，2-丙二醇)=1：2，反应温度160"C，反应时间4h的条件下,碳酸丙烯酯收率为87%。应用XRD、BET等技术对催化剂进行了表征，确定了MgO比表面积是影响其催化活性的主要因素之一。
8.钯/聚乙二醇复合催化体系及其用于苯甲醇的需氧氧化反应
- 冯博;华丽;胡玉;李欢;汪向锐;乔云香;赵秀阁;侯震山
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：本文首先制备了一种新型的醇类氧化催化剂，即将醋酸钯分散于聚乙二醇中，经还原得到零价钯/聚乙二醇复合的催化剂1;并以聚乙二醇为反应介质，将其应用于苯甲醇的需氧氧化反应。此体系中，聚乙二醇既作为反应介质，又作为还原剂;反应后，用乙醚萃取产物，能容易地实现产物与催化剂的分离，以便达到催化剂循环利用的目的。研究发现，在80℃，1 atm O2，底物与催化剂的摩尔比增加为125:1时，此体系对苯甲醇的转化率较低，归因于还原过程中大颗粒的出现。我们开发的另外一种钯纳米粒子/聚乙二醇催化剂2，因能更好地稳定和分散钯纳米粒子而表现出杰出的催化性能。
9.发展中国特色的绿色高新精细化工产业链
- 田恒水;朱云峰;王贺玲
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：本文介绍了从乙烯生产环氧乙烷，反应精馏合成碳酸二甲酯联产乙二醇，以绿色化学原料碳酸二甲酯代替剧毒的光气，开发了碳酸二苯酯、呋喃唑酮、碳酰肼、苯胺基甲酸甲酯、苄胺基甲酸甲酯、对苯二胺二甲酸甲酯、间羟苯胺基甲酸甲酯、间甲苯胺基甲酸甲酯、二胺基甲酸甲酯二苯甲烷、己二胺二甲酸甲酯、烷基胺甲酸甲酯、肼基甲酸甲酯、嘧黄隆、甲黄隆、氯黄隆等一系列绿色清洁生产新工艺，形成了具有中国特色的绿色高新精细化工产业链。
10.分子碘催化四取代基咪唑的合成
- 任一鸣;蔡春
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：在无溶剂条件下，苯偶酰，苯甲腈衍生物和胺在碘的催化下一步合成了四取代基咪唑。考察了碘的用量以及温度对反应产率的影响，根据实验结果确定了较佳的反应条件，即n(苯偶酰)∶n(苯甲腈)∶n(苄胺)∶n(I2)=1.0∶1.5∶1.5∶0.1，反应温度100℃，反应时间 1h。在较佳的反应条件下1-苄基-2,4,5-三苯基咪唑的产率可达到85%。该方法反应条件温和、方便实用、操作简单，用腈取代了传统合成方法中的醛和醋酸铵，是合成四取代基咪唑的一个新方法。
11.金属氧化物催化苯硝化合成硝基苯
- 胡育;杨先贵;王公应
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：硝基苯是一种重要的化工原料和中间体，广泛用于生产苯胺、联苯胺和二硝基苯等多种医药和染料中间体，也可用作农药、炸药及橡胶硫化促进剂的原料。本文介绍了金属氧化物催化剂对硝酸与苯液相硝化反应的催化活性及影响反应的因素，获得了较高的硝基苯收率。
12.氯化亚铈双膦酸酯配合物{CeCl3(iPrO)2P(O)CH2P(O)(iPrO)22(H2O)2}催化合成单晶MBT、MBTS和簇合物Zn4O(C7H4NS2)6
- 邓双凤;孙静静;杨晓东;金琼花
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：用氯化亚铈双膦酸酯形成的配合物[CeCl3[(PrO)2P(O)CH2P(O)(PrO)2]2(H2O)2}作催化剂，在10ml 无水 C2H5OH中，合成得到标题化合物 2-巯基苯并噻唑MBT、二聚体 MBTS 的单晶，在EtOH/CH2Cl2(10 ml，v/v,1：1)混合溶剂中得到簇合物Zn4O(C7H4NS2)6单晶。用IR对产物进行了表征，并用单晶X射线衍射法测定了其单晶结构。MBTS 属于单斜晶系(图1)，C2/c空间群，Mr=166.23，a=26.791(2)A，b=4.7736(9)A，c=10.9768(12)A，a=90.00°，β=96.288(2)°，γ=90.00°，V=1395.4(3)nm3，Z=8。簇合物Zn4O(C7H4NS2)三角晶系，R3空间群。a=18.2927(2)A，c=24.9536(6)A，V=7231.5(3)nm3，Z=6。
13.添加催化剂的KBH4还原红霉素6，9-亚胺醚的研究
- 淡保松;张大伟;侯春燕;冯良荣
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：阿奇霉素的前体是通过红霉素6，9-亚胺醚还原反应和9-脱氧-9a-氮杂-9a-同型红霉素硼酸酯的水解反应得到的。硼氢化钾还原红霉素6,9-亚胺醚的效果不佳，而加入催化剂可以提高反应活性。论文对影响催化剂性能的活性组分、铂含量、载体、及载体孔结构进行了研究，得出在KBH4体系中添加1%(wt)Pt/C催化剂还原红霉素6，9-亚胺醚的转化率为93%，阿奇霉素前体收率可达70%。
14.有机锡催化苯氨基甲酸甲酯分解的研究
- 戴云生;王越;姚洁;王庆印;刘良明;崔黎黎;赵永峰;王公应
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：随着绿色化学清洁生产和原子经济技术的发展，以及聚氨酯市场需求的逐年扩大，异氰酸酯清洁生产技术的发展受到了越来越多的关注。苯基异氰酸酯(PI)是单取代异氰酸酯中具有代表性物质，是重要的有机化工中间体，广泛用于医药、农药等领域。本文介绍了在MPC合成中，以利用碳酸二甲酯(DMC)为原料合成MPC的方法最具有工业应用前景，提出了非光气两步法生产PI的路线。
15.一种新型非离子型两嵌段水性聚氨酯高聚物的合成及其表面性能研究
- 苗青;中国科学院研究生院;曹志峰;中国科学院研究生院;金勇;杨建平;邵双喜
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：本文以异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚为主要原料，通过逐步聚合得到一种新型的非离子型两嵌段水性聚氨酯高聚物，使用红外光谱对其结构进行了表征，并用表面张力仪对其表面活性进行了测定。实验结果表明，所制备出的3种非离子型两嵌段水性聚氨酯高聚物均具有较低的临界胶束浓度(约为10-8mol/L)，其中产物Ⅲ水溶液的表面张力最低可达35.1mN/m(25℃)，并且在浓度很低时仍具备较好的降低表面张力的能力。最后讨论了一系列外部因素(如无机电解质、静置时间等)对该系列产物表面张力的影响。
16.反应精馏合成聚碳酸酯预聚体的研究
- 李晶;田恒水;朱云峰
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：本文对碳酸二甲酯和双酚 A 酯交换反应合成聚碳酸酯预聚体的反应精馏工艺进行了研究，分别考察了催化剂种类、加料方式、催化剂用量、原料配比和反应时间对反应的影响。结果表明：常压下，以(Bu2SnCl)2O为催化剂，反应温度140℃-180℃，催化剂用量n(Cat)：n(BPA)=0.02，原料配比n(DMC)：n(BPA)=4.5，反应12h，BPA的转化率可达82.36%。
17.聚乙烯醇的氧化改性对其生物降解性的影响
- 罗荣;刘白玲;张惠诊;雷德松;黎园;吴永忠
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：高分子量、高醇解度的聚乙烯醇(PVA)在自然环境中的生物降解性较差，难以实现水体自净化的要求。为从根本上提高PVA的生物降解性能，本文采用H2O2与Fe2+的复合体系对PVA进行氧化处理，使PVA分子链上的-OH 部分氧化为>O结构，为PVA发生主链的断裂提供条件。本文通过对PVA的氧化动力学研究、分子量测定，确定了氧化改性的反应条件;用红外光谱法检测证明了氧化反应使PVA形成了发生生物降解所需的双酮结构;用紫外分光光度法对经氧化改性后PVA的生物降解性进行了测定。结果表明，适当的氧化可大大提高PVA的生物降解性能。
18.超支化聚合物皮革复鞣剂的合成及应用
- 陈华林;刘白玲;罗荣
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：本研究应用超支化结构的理论和分子设计，采用“A2+B3+CA2”缩合反应体系，得到超支化水性聚合物中间体;以此中间体为“支架”，利用自由基引发加聚反应获得端基官能度大、反应活性高、分子链结构特殊、具有良好伸缩和流变性能的超支化结构的丙烯酸类皮革复鞣剂。该复鞣剂的使用可以大幅度降低鞣制时铬鞣剂用量和鞣制废液的残留Cr3+含量，并降低废液中的残留油脂和染料量，对实现制革工业的清洁化和皮革制品的绿色化具有重要作用。
19.用于染料吸附的两性聚合物的制备及性能
- 杜翠鸣;刘白玲
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：采用溶液聚合法，以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体合成了两性聚合物(PAAD)。研究了单体配比对聚合物制备与产物特性黏数[η]的影响，确定了合适的制备条件：过硫酸铵为引发剂，单体的质量比为.AM：AA：DAC=6：2：4、体系pH为6.5。详细探讨了聚合物的用量、阴阳离子比例以及染色废水的温度、pn对PAAD脱色效果的影响。结果表明，所制备的两性聚合物，对皮革染色废水的脱色率达92%以上。
20.2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成
- 徐冬梅;方永勤;沈浩
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：以对三氟甲基苯胺为原料，在盐酸-双氧水体系中经氯化制得2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。研究表明：温度为65℃、反应3.5h、对三氟甲基苯胺、双氧水(30%)与盐酸(37%)质量比为1：2：4.5，反应完全，2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的选择性为99.7%，收率为94.7%。化合物的结构经1HNMR、IR 进行了表征。
21.N，N'-二烷基撑基环脲类化合物的合成工艺研究
- 尹宁;毛桂红;邹良库;卢俊瑞
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：N,N'-二烷撑基环脲类化合物做为一种新型的多功能溶剂已得到了广泛应用。本工艺以烷基二胺、尿素为原料，经环合和 N-烷基化绿色高效制备了1，3-二甲基-2-咪唑酮(DMEU或DMI)、1，3-二甲基-2-嘧啶酮(DMPU)，收率分别为74.5%和75.6%，并对目标化合物进行了表征。该工艺已顺利完成了1000L 反应釜的中试。从而建立了高效、通用、绿色的N，N＇-二烷撑基环脲类化合物的合成工艺。
22.清洁生产工艺与技术在我公司染料行业里的应用
- 詹国青
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：一提到染料行业，往往与污水，废气，废渣联系在一起，很自然地就扣上了“高污染，高能耗，高风险，高回报”的帽子，而随着社会的发展，保护人类生存的生态环境越来越引起世界各国的广泛关注，同时可持续发展战略以成为各国经济发展的主题，而环境和生态保护是各个国家实施可持续发展战略的重要组成部分。本文从“节能，降耗，减污，增效”的角度探讨了一种新的清洁生产工艺。
23.催化剂的微区结构和组成对直接醇类燃料电池性能的影响
- 辛勤
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：燃料电池将化学能直接接转化为电能的装置。直接醇类燃料电池(DAFC)使用甲醇、乙醇等液体燃料直接进料，无需重整处理，便于携带与储存。本文介绍了利用超高分辩分析电镜、X-光衍射、电化学测试可以在纳米尺寸范围系统的研究催化剂的微观结构、组成对催化剂性能的影响。
24.荧光温敏纳米材料的合成
- 仲慧;南京工业大学理学院;张莉莉;张维光;张贵方;张厚峰;陈赛博
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：环境敏感水凝胶能感知并响应外界刺激(如温度、溶剂、pH值、离子浓度、可见紫外光、应力、电场和特异分子和离子等)的微小变化、产生可逆的不连续体积变化，在物料分离、固定化酶、免疫分析以及药物控制释放等方面应用前景广阔。本文介绍了采用沉淀聚合的方法制备了温敏性荧光纳米材料。
25.稀土双膦酸酯配合物对Mannich反应的催化作用
- 杨晓东;袁野;金琼花
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：本文研究了Dy(Otf)3和稀土双膦酸酯配合物[Dy(Otf)2L2(H2O2](Otf)(CH3CN)、[LaL2C13(H2O)2]、 [CeL2C13(H2O)2](L=[(iPrO2P(O)CH2P(O)(iPrO)2])对Mannich反应的催化作用。结果发现以[CeL2C13(H2O)2]为催化剂时β-氨基酮的产率为44.76%，以Dy(Otf)3为催化剂时反应产率为53.55%。
26.Bronsted酸型离子液体催化合成乙酸酯
- 周蓓蕾;方岩雄;劳锡寮;黄宝华
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：利用简单方法合成了7种Bronsted酸型离子液体，应用于乙酸与醇反应合成乙酸酯。结果表明，酸性离子液体具有较好的酯化效果，尤其是N-甲基毗咯烷酮硫酸氢盐离子液体的催化酯化活性较好。将离子液体固载化后，其催化酯化活性比同载化前有较大提高，酯收率大大高于浓硫酸催化的酯收率。离子液体与产物的分离简单，有一定的重复使用性，有一定的工业应用前景。
27.K2TiO3催化酯交换合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯
- 陈彦逍;刘绍英;王公应
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)是一种应用前景广泛的多功能活性单体，因其分子中有聚合性的乙烯基和活性较高的叔胺基，可进行均聚、共聚、季铵化等反应来合成许多有机化合物和高分子材料。本文介绍了K2Ti03用作甲基丙烯酸甲酯(MMA)与二甲氨基乙醇(DMAE)酯交换反应合成DMA的多相催化剂，其具有较高的催化活性。
28.Pd-催化芳基全氟辛基磺酸酯的氰基化反应
- 朱益忠;蔡春
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：以亚铁氰化钾为氰基化试剂，PPh3或dppf为配体，Pd(OAc)2和CuI为催化剂，有效的实现了芳基全氟辛基磺酸酯氰基化反应。CuI的引入是高效得到氰基化产物的关键因素。
29.H酸清洁生产工艺研究
- 菅盘铭;赵红坤;付强;殷俊
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：H酸化学名称为1-氨基-8-羟基-3，6-萘二磺酸单钠盐，是生产偶氮染料的重要中间体。本文介绍了在文献思路的基础上开发出来的新型清洁生产工艺--H酸清洁生产工艺。
30.对氨甲基苯甲酸加氢制备对氨甲基环己甲酸的工艺及催化剂
- 王争;冯良荣
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：对氨甲基环己甲酸是一种止血药，工业上主要用对氨甲基苯甲酸加氢制备反式对氨甲基环己甲酸。本文介绍了过渡金属Pt、Pd、Rh、Ru、Ni催化芳环化合物加氢的反应，选择合适的过渡金属催化剂进行加氢反应合成对氨甲基环己甲酸。
31.钒-铜复合氧化物催化碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯
- 童东绅;陈彤;姚洁;王越;王公应
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：碳酸二苯酯(DPC)是一种重要的工程塑料中间体，主要用途是替代剧毒性物质光气生产性能优良的聚碳酸酯。本文介绍了制备了V-Cu双金属复合氧化物催化剂并将其用于DMC和苯酚酯交换合成DPC的反应，该催化剂显示出了良好的催化性能，在具有较高苯酚转化率的同时具有较高的酯交换选择性。
32.合成1，4-丁炔二醇的工艺研究
- 高玉明;田恒水;朱云峰;桂明辉
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：研究了炔醛铜系催化法合成1，4-丁炔二醇的性能，考察催化剂用量、反应温度、乙炔分压、搅拌转速以及反应时间等多种因素对反应的影响，在催化剂用量10g/(100mL 甲醛)，反应温度90℃，乙炔分压0.16MPa，电机转速800r/min，反应时间8h条件下，丁炔二醇的收率可达92.79%，选择性96%左右。
33.离子液体稳定的钯纳米催化剂在两相催化加氢中的应用
- 胡玉;郁茵茵;冯博;李欢;赵秀阁;汪向锐;乔云香;侯震山
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：首先合成了钯纳米催化剂，即先将咪唑离子液体与钯盐混合后，0.1MPa氢气还原10分钟即可制备8nm大小的纳米钯催化剂。然后将离子液体稳定的钯纳米催化剂用于烯烃的催化加氢反应。活性测试表明：在低温，0.1MPa氢气下加氢反应可以很好的进行，且催化剂体系至少能够循环使用3次活性没有降低。
34.新型纳米钒酸铋的合成与光催化性能研究
- 刘秀萍;郑柳萍;颜桂炀
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：以硝酸铋、偏钒酸铵为原料，十二烷基苯磺酸钠为模板剂，采用水热合成法制备了钒酸铋采用 X-射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外(FT-IR)和紫外。可见漫反射(UV-Vis-DRS)等手段对样品的理化性能进行了详细表征;以亚甲基蓝为目标降解物，考察了可见光下所合成的钒酸铋样品的光催化性能。结果表明，所合成的样品为单斜晶相白钨矿，最大粒径为30nm;在可见光下对亚甲基蓝具有良好的光催化性能，辐照5h，亚甲基蓝溶液的脱色率可达99%。
35.载体和还原温度对四氯化碳催化加氢反应的影响
- 张东宝;李明时;朱建军;单玉华
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：四氯化碳(CTC)作为生产氯氟烃的主要原料，其稳定性高，是一种具有高耗氧指数的化学品，对臭氧层具有极强的破坏力。本文讨论了Pt/A1203催化剂在800℃高温还原时所得到的金属晶粒相比在400℃还原时得到的金属晶粒大小及缺电子程度问题。
36.氨基甲酸酯酯交换合成聚氨酯的研究
- 杨云;田恒水;朱云峰
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：本文研究了催化剂和温度对酯交换聚合反应的影响，催化剂 D 的效果最好。n(DHDC)：n(polyestcr)=1：1，n(cat)：n(reaction)=0.12%，在190℃下反应1小时，特性黏度可达53.0(ml/g)，质均分子量达到49500。
37.聚二甲基二烯丙基氯化铵结构与其应用性能的关系
- 张跃军;贾旭
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：在简述二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体和均聚物聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的结构性质、合成工艺基础上，介绍了PDMDAAC在造纸、印刷、纺织、印染、煤和石油开采、水处理、日用化工、生物和医药各领域应用情况。进而从PDMDAAC的结构特征、相对分子质量、相对分子质量分布和其微结构调控4个方面系统分析了聚合物的结构与其应用性能的关系。最后，对该聚合物结构性能研究的发展后续方向提出展望。
38.阻燃剂中间体二苯乙烷的合成
- 杨先贵;李建国;刘绍英;陈学君;王公应
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：随着高分子材料工业的发展，塑料、橡胶、纤维等合成材料，越来越广泛地用于建筑、化工、军事及交通等领域，由于高分子材料的易燃性，使阻燃技术受到全球性的关注。本文介绍了以苯与二氛乙烷为原料合成二苯乙烷的工艺开发。
39.PDMDAAC合成工艺的研究进展
- 贾旭;张跃军
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：对聚二甲基二烯丙基氯化铵(以下简称PDMDAAC)合成工艺的研究进展进行了综述。在系统介绍PDMDAAC的合成方式基础上，以应用最为广泛的水溶液聚合法为主线，详细介绍了其国内外研究工作发展历史现状及代表性工艺。归纳讨论了在聚合反应过程中产物相对分子质量大小(以特征黏度计)的影响诸因素，如：单体所含杂质种类数及质量分数、引发剂种类、聚合工艺条件等。最后，对PDMDAAC的合成工艺研究及相关工作的前景作了展望。
40.核壳结构丙烯酸酯乳液改性研究进展
- 曹志峰;中国科学院研究生院;苗青;中国科学院研究生院;金勇
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：本文对近年来核壳结构丙烯酸酯乳液改性研究比较多的几个方面进行了综述，并展望了改性研究发展的趋势。
41.阳离子聚丙烯酰胺“水包水”乳液的制备及在油田污水处理中的应用
- 冯玉军;吕永利;张胜;束松矿;鲁智勇;董洪伟;王江洪;赵永峰
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：聚合物“水包水”乳液是指一种 (或几种) 水溶性单体在一种水溶性聚合物的溶液中生成另一种水溶性聚合物，在一定条件下这两种水溶性聚合物的溶液互不混溶而形成的一种乳液体系，具有溶解分散快、固含量高、不含任何有机溶剂和表面活性剂、环境友好等优点。本文报道了利用丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在水介质中聚合形成的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)“水包水”乳液及其在油田污水处理中的初步应用。结果发现，CPAM“水包水”乳液外观为乳白色、粒子直径为微米级，具有良好的流动性，具备乳液的一般特征;不加任何转向剂可在3～5分钟内由20%稀释分散到任一所需的浓度;与无机絮凝剂复配使用对特定的油田污水的去浊率可达到90%以上，并且具有除油效果。
42.N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成
- 李华;江苏亚邦药业集团技术中心;李春伢;夏正君;景崤壁;陈再新
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：以D-2-氯代丙酰氯和L-谷氨酰胺为原料，缩合得到N-(D-2-氯丙酰)-L-谷氨酰胺(2)，再经氨化后得到N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(1)。缩合反应使用2倍摩尔量的氢氧化钠水溶液并采用与 D-2-氯代丙酰氯同时滴加的方式、在两相的甲苯/水体系中、温度在0～5℃结果最佳，收率92%。氨解反应使用浓氨水、在60℃下结果最佳，收率67.5%。
43.甲磺酸帕珠沙星合成工艺改进
- 李长春;李东升;朱嵩
- 《中国化工学会精细化工专业委员会第112次学术会议暨首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》 | 2008年
摘要：以左旋氧氟沙星的中间体(s)-9，10-二氟-3-甲基.2，3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-羧酸为起始原料，经亲核取代反应，酯水解并选择性脱酸，环合，水解，Hofmann降解，成盐得甲磺酸帕珠沙星，总收率可达到65%本工艺最后所得甲磺酸帕珠沙星产品经过元素分析、NMR、UV、IR 等有机波谱进行了结构确证。