普通野生稻

摘要： 通过对元江普通野生稻渗入系中籽粒镉含量低和高株系间镉吸收及分布差异的分析,探讨渗入系低镉株系籽粒镉低积累的原因。采用大田试验,对2份低镉株系、2份高镉株系各器官中镉含量、总积累量、亚细胞镉分布及生育期各器官镉积累动态变化特征进行研究。结果表明,所有株系不同器官镉含量高低顺序为根>茎>叶>谷壳>籽粒。高镉株系(GJ11、GJ110)根、谷壳、籽粒Cd含量均显著高于低镉株系,高镉株系根部镉质量分数分别为24.2、22.4 mg·kg^(−1),几乎是低镉株系(GJ71、GJ91)的2倍。高镉株系(GJ11、GJ110)根与籽粒的镉含量比值分别是43.21和32.94,均低于低镉株系(GJ71、GJ91)的67.5和471。所有株系根部镉动态变化趋势一致,镉积累量均上升。然而,高镉株系与低镉株系茎和叶部镉积累量在孕穗期和灌浆期出现差异,并且在灌浆期后发生分化。所有株系分蘖期和灌浆期各器官镉含量亚细胞分布表现为细胞壁>可溶部分>细胞器,细胞壁Cd含量占总量的39.47%—60.39%。研究表明,高镉株系对镉的吸收及转运到籽粒的能力均高于低镉株系,低镉株系间对镉的吸收及转运同样存在差异,其中GJ91能将地上部的镉大量分配并储存在茎叶内,从而降低籽粒镉含量。

摘要： 落粒性是水稻的重要性状之一,是野生稻种子传播和后代繁衍的重要保障,但是容易落粒在栽培稻的生产中会造成产量损失。目前,在水稻中已经克隆了一些落粒相关基因,但是这些基因并不能解释水稻落粒的全部表型变异。本研究从白谷(Pei-kuh)和普通野生稻(W1944)构建的重组自交系中选取落粒性强且不含有SH4基因的材料E6-5,与Pei-kuh进行杂交构建分离群体,将以前检测到位于8号染色体的落粒QTL精细定位于26.4 kb的区间内,并把该位点的落粒基因命名为SHATTERING8(SH8)。该区段共有4个编码基因,Pei-kuh和E6-5的测序比对发现LOC_Os08g41950基因在编码区有3个碱基的差异,同时实时定量PCR分析表明该基因在离层部位表达,因此我们把LOC_Os08g41950作为SH8的目标候选基因。为了验证LOC_Os08g41950是否参与水稻落粒的调控,我们利用来自E6-5的LOC_Os08g41950编码序列构建了过表达载体并遗传转化Pei-huh。落粒表型鉴定结果表明,与Pei-huh相比,转基因植株的落粒性明显增强,不仅种子脱落所需的拉力值显著降低,而且还具有更光滑的离层断裂面。本研究有助于促进水稻驯化和水稻落粒调控机制的研究。

摘要： 稻属包括亚洲栽培稻和非洲栽培稻两个栽培种,它们分别从普通野生稻和短舌野生稻驯化而来。中国农业科学院(深圳)农业基因组研究所组织攻关、与中国农业大学、南京农业大学、中国水稻研究所、中国科学院遗传与发育生物学研究所等单位合作,组装了251份高质量的水稻基因组,构建了目前植物中群体规模最大的、基因组充分注释的、稻属中最为系统的超级泛基因组。该图谱的完成将极大地促进水稻功能基因挖掘和水稻种质资源利用。

摘要： 朱英国(1939年1月-2017年8月),遗传学家,中国工程院院士,杂交水稻研究先驱者和杂交水稻事业重要莫基人之一。坚持水稻雄性不育与杂交优势利用研究,20世纪70年代初利用华南普通野生稻与栽培杂交合作育成红莲型水稻不育系及红莲型杂交稻,80年代中期利用农家品种马尾粘中发现的败育株与协青早选杂交选育出马协不育系和马协型杂交稻。克隆了红莲型不育基因,发现并定位了红莲型恢复基因Rf5和Rf6;在水稻雄性不育的基础生物学方面形成了自己的特色。曾荣获全国科学大会奖、国家科学技术进步奖特等奖、全国先进工作者、全国师德先进个人、全国优秀教师等荣誉。

摘要： 以广西普通野生稻Y11为供体,籼型恢复系GH998为受体构建的166份野生稻渗入系BC3F5为研究对象,设置不施氮(LN)和正常施氮(NN)2种处理,调查株高、有效穗和穗长等12个表型性状,结合耐低氮(NDT)性状、氮素利用率(NUE)性状进行综合评价,以筛选出可利用的氮高效利用育种材料。结果表明:渗入系所有表型均值NN处理均高于LN处理,受施氮影响较大的性状为茎叶含氮量和谷物含氮量,增幅分别为56.89%和37.89%;影响较小的性状为穗长和千粒重,增幅分别为0.50%和2.76%;除穗长外,11个性状在2个施氮处理间呈极显著差异,而且穗总粒数、穗实粒数呈正态分布。渗入系NDT性状的相对生物产量(RBY)与相对生物含氮量(RBN)均值居于双亲之间,且RBN为正态分布;相对谷物产量(GRY)和相对谷物含氮量(RGN)均值高于双亲且趋近GH998,均为正态分布;说明渗入系的耐低氮能力与野生稻的高生物产量和高谷物含氮量特性相关。NUE性状均值处于双亲之间且趋近于GH998,说明氮素高效利用能力主要来源于栽培稻;NDT和NUE性状之间呈显著负相关,因此提高水稻耐低氮能力会降低氮高效利用率。NDT性状的主要影响因子是谷物含氮量和茎叶干重;NUE性状主要影响因子是有效穗、单株产量和谷物产量等。因此,依据研究结果对渗入系进行综合评价筛选,获得3个耐低氮、12个高氮素利用率和3个氮高效且耐低氮的株系,为水稻氮高效育种提供理论依据和育种材料。

摘要： 为了探究施铁对普通野生稻田甲烷的减排效果,对1个根表铁膜形成能力较强的普通野生稻居群进行了水泥池小区对比试验,观测了施铁处理和对照的CH_(4)排放速率、土壤孔隙水Fe^(2+)浓度和根表铁膜。结果表明:施铁导致CH_(4)总排放量减少了29.51%,在普通野生稻生长前期CH_(4)减排效应尤为明显。移栽后第19天,施铁小区的土壤孔隙水Fe^(2+)浓度为0.57 mmol·L^(−1),显著大于对照小区。根生物量和单株根表铁膜数量在施铁处理和对照之间的差异随植株年龄增大而增大。因此,施铁措施对具有厚铁膜潜力的普通野生稻居群的CH_(4)减排能起到明显的促进作用。

摘要： 以东乡普通野生稻和日本晴为亲本构建的染色体片段置换系为研究材料,2019年分别在北京、山东临沂和江西南昌对分蘖数、穗粒数和粒形等11个产量相关性状进行多环境鉴定,结合染色体片段置换系基因型数据定位水稻产量相关性状QTL.3个环境共检测到68个QTL,包括株高4个、穗长5个、分蘖数2个、一次枝梗数7个、一次枝梗粒数8个、二次枝梗数8个、二次枝梗粒数10个、每穗粒数6个、千粒重7个、粒长8个和粒宽3个;LOD值介于2.50～12.66之间,贡献率变幅为4.67％～27.79％,15个QTL的贡献率大于15％;24个QTL与已报道位点/基因位置重叠,44个QTL为新发现位点;6个QTL在2个环境能被检测到,1个QTL qTGW2能在3个环境检测到,且是还未报道的新位点.最后,利用BSA法验证了qPH7、qPBPP8-2和qGW10三个QTL的可靠性.本研究将为后续产量相关性状基因克隆以及进一步解析其遗传基础和分子调控机制奠定基础.

摘要： 为探讨云南普通野生稻渗入系籽粒积累镉的能力,并分析其籽粒镉含量与田间农艺性状的相关性,于2019年3—10月在滇南某镉污染农田种植120份元江普通野生稻渗入系BC3F4株系,测定其籽粒镉含量,并就籽粒镉含量与渗入系材料主要农艺性状展开相关性研究.结果表明:120份渗入系材料籽粒镉含量差异极显著,籽粒镉含量在0.05～3.57 mg·kg-1范围内,存在广泛的遗传多样性,从中筛选出镉低积累材料54份,高积累材料3份.120份渗入系材料含3种水稻类型(籼稻、粳稻及彩色稻),3种水稻类型籽粒镉含量在种内差异显著,变异系数大;在种间,籽粒镉含量彩色稻与籼稻、粳稻间均存在显著差异,而籼稻与粳稻间差异不显著.籽粒镉含量与渗入系株系产量及结实率间存在正相关性,相关系数分别为0.411和0.300,与其他性状无相关性.籼稻类、粳稻类产量与籽粒镉含量的相关系数分别为0.446和0.672,籼稻类、粳稻类结实率与籽粒镉含量的相关系数分别为0.362和0.634.研究表明,渗入系后代各株系间镉积累差异极显著,可从中筛选出低积累和高富集株系;渗入系株系籽粒镉含量与产量及结实率存在相关性,可作为田间判别株系镉含量的依据,并为镉积累相关基因挖掘提供理论依据.

摘要： 为深入了解普通野生稻的根表铁膜形成能力及其与根系特征的关系,本研究对海南省不同地区的8个普通野生稻居群进行了水培铁胁迫试验.结果表明:普通野生稻的根表铁膜随居群而异.HLY、XLB、HQF等3个居群具有较强的根表铁膜形成能力,其根表铁膜相对数量分别为480.58、382.66、364.05 mg Fe/(cm·株).根表铁膜数量与根生物量、主根表面积、侧根表面积、根系表面积和根系体积均呈正相关;而根表铁膜相对数量与根生物量、根系表面积、侧根表面积及其所占比率呈正相关;但是,根表铁膜含量仅与侧根表面积所占比率呈正相关,根表铁膜厚度与这些根系特征参数均无相关性.根表铁膜的4个指标与根孔隙度之间均无相关性.因此,侧根表面积及其所占比率是影响根表铁膜的重要因子,可作为筛选具有较多根表铁膜的普通野生稻居群的关键依据.

摘要： 转基因水稻向普通野生稻和其他近缘植物通过花粉传播等途径发生了基因漂流。基因漂流是植物界的自然现象，是物种进化的一种途径，然而，对于水稻的野生近缘植物而言，转基因水稻的基因漂流势必会影响野生植物的生物多样性，对其生态环境造成一定的影响。目前我们还无法全面了解转基因对野生群体的生态适合度的影响，从而无法确定转基因逃逸是否会通过改变野生近缘种群的生态适合度而导致生态后果。因此加强转基因水稻向其野生近缘种间的基因漂流研究，进一步了解其具体的作用规律，制定出精确的安全评估模型，有利于正确评价转基因水稻通过基因漂流对野生近缘植物的影响.另一方面，通过探索研究新一代阻断基因漂流的通用或专用技术，如“外源基因删除”技术，从根本上解决转基因植物的潜在安全性问题，这对于促进和推动转基因作物的产业化具有重要意义。

摘要： 利用分子生物学方法对来源于陵水普通野生稻(Oryzarufipogon)的22株内生固氮菌进行了初步鉴定.经固氮酶基因(nifH)的PCR扩增检测,22株内生固氮菌均扩增出固氮酶基因(nifH)片段;SDS-PAGE全细胞蛋白电泳聚类分析得到4个类群;对相应的代表菌株(Ls4,Ls8,Ls13,Ls15)进行了脂肪酸含量和成分分析及16SrDNA序列分析.结果表明,这些菌属均含有自身的特征脂肪酸;4个类群的菌株均属于肠杆菌科,其中Ls4与Citrobacteramalonaticus有98％的相似性,应为柠檬酸杆菌属(Citrobactersp.);Ls13,Ls15分别属于克雷伯氏菌属(Klebsiellasp.)和泛菌属(Pantoeasp.);Ls8距离其他属很远,有可能代表一个新的属.

摘要： 以中国普通野生稻初级核心种质中广西普通野生稻部分中的223分野生稻为材料,以平均分布于水稻12条染色体上的34对SSR引物和中国稻种资源目录中的表型性状分析广西普通野生稻SSR位点的等位变异多样性的地理分布及不同生长习性间的多样性分布等.结果表明,每对引物检测到的多态性片段7~48条,平均为24.91条,普通野生稻的等位变异数明显大于地方稻种,在所分析的SSR位点中杂合位点比例变化在1.35﹪~81.31﹪之间,平均为32.01﹪,与自花授粉的栽培稻相比具有较高的杂合率;北纬22°~23°和23°~24°范围内的两个区域内(一个包括隆安、扶绥和邕宁三县,另一个包括象州、来宾、武宣、玉林和贵港五个县)所包含的普通野生稻数量多,遗传多样性大,在DNA水平上是广西普通野生稻的遗传多样性中心,而表型性状多样性中心是在北纬21°~22°和22°~23°,其多样性分布与DNA水平不完全一致.在4种生长习性间,DNA水平上的遗传多样性大小依次为匍匐型,倾斜型,半直立型和直立型,表型水平的多样性与DNA水平的多样性基本一致.

摘要： 普通野生稻是栽培稻的野生近缘种,已被列为二级保护植物。高州市是目前广东省普通野生稻分布面积最大的一个区域。本文阐述了高州普通野生稻的形态学、生物学、生态学特征和群落学特征,初步报道了它的濒危状况及致濒原因。

摘要： 回顾总结了江西省萍乡市农业科学研究所1973年以来利用普通野生稻选育的主要水稻细胞质雄性不育系及其应用情况,认为抗病虫性强、抗逆性强、适应性广、分蘖旺、繁茂性好、穗型大、粒数多、产量高是这些不育系配制的杂交水稻组合的主要特点,提出要加强野生稻资源在不育系选育研究上的应用。

摘要： 稻褐飞虱是我国和世界稻区的最主要水稻害虫,寻找和发掘新的抗性基因源、培育抗性创新种质对于水稻抗性育种意义重大。本研究用多种稻褐飞虱生物型对1214份普通野生稻接虫筛选鉴定,对筛选出的抗源通过花药培养获得一批纯合抗源和6份广谱抗性核心种质。抗性遗传分析表明,这些抗源的抗性受两对、一对隐性核基因控制或一对显性核基因控制,抗源94-42-5-1等的两个隐性抗性基因中的一个与抗性基因bph4等位,另一个与已知的隐性抗性基因不等位,可能是新的抗性基因。研究证实复交和早期抗性鉴定是抗源在育种上利用的有效技术措施。获得了120份具有DNA分子标记多态性(遗传多样性)的抗性创新种质,初步培育出了5个具有生产应用价值的高产(或优质)的抗性品系或杂交稻组合。这些抗性创新种质具有优良的形态性状和经济性状,是今后提供利用和培育抗性品种的基础。

摘要： 实验探讨了利用富营养化鱼塘水面人工浮床无土栽培水稻、普通野生稻、香根草三种草本植物作为青饲料的可行性。鱼塘水面浮床无土栽培条件下这三种植物均能正常生长,与陆地常规栽培相比,水稻、普通野生稻的生物量、株高、叶绿素含量、根系活力等稍有下降,香根草的生物量下降明显。营养成份和适口性分析表明,只要适时利用,这三种植物均是牛和草鱼理想的青饲料。

摘要： 对中国与亚洲各国普通野生稻和栽培稻的形态、等位酶与DNA聚类分析及遗传多样性比较研究获得以下主要结果：1.10个形态性状聚类分析结合生态考察及等位酶与DNA分析,中国普通野生稻可划分为多年生与一年生两个群及群下的7个类型;2.试验验证了中国存在一年生普野;3.亚洲各国普野RFLP聚类分析可划分为偏籼普野,偏梗普野,中国原始型普野及南亚与东南亚原始型普野四个群;4.根据9个遗传多样性参数比较,中国普野是亚洲各国普野中遗传多样性最大的普野群,中国是亚洲也可能是世界各国普野中最大的遗传多样性中心;5.中国与印度可能是亚洲栽培稻两个独立的起源与演化中心;6.野生稻被人类驯化为栽培稻后总等位基因数丢失了1/3,总基因型数则丢失了约1/2;7.中国普野以偏粳型为主,也有偏籼型和原始型普野;8.与栽培稻的籼梗分化相比普野的籼粳分化是微小的和初步的;9.天然杂交、自然选择与基因突变是普野产生籼梗分化的主要原因。

摘要： 通过盆栽试验，研究了不同土壤铅浓度对高州野生稻生长及叶片生理特性的影响。结果表明：土壤中铅浓度≤ 3 000 mg·kg-1时，高州野生稻能正常生长且叶色、叶貌差异不显著，有较强的铅耐受能力；随着土壤铅浓度的升高，超氧化物歧化酶活性呈明显的增加趋势，在1 000 mg·kg-1处理下达到最大值且为对照的2.14倍；脯氨酸含量升高；可溶性糖含量在低浓度时升高，高浓度时降低；丙二醛出现先升高后降低的趋势。叶片的气孔导度呈下降趋势，且差异显著；蒸腾速率在低浓度时呈上升趋势，随浓度的加大则下降；叶绿素a、b 含量在各处理中都高于对照；低浓度铅对光合速率有促进作用而高浓度则有抑制作用，且高浓度与对照差异不显著。铅在高州野生稻体内积累特征以根系积累为主，将铅运输到地上部的能力较差。

摘要： 以江西东乡普通野生稻为供体亲本,在桂朝2号的遗传背景下构建了一套由159个系组成、覆盖率为67.5％的野生稻染色体片段渗入系。并采用AB-QTL分析法对产量及耐寒性QTL进行分析．通过对BC4F1的基因型分析和BC4F2的株高、产量及产量构成因素和孕穗开花期耐寒性的调查,共检测到58个QTL．在第2和11染色体上发现了2个高产QTL(来自东乡野生稻)分别能使桂朝2号单株产量增加25.9％和23.2％,其中第2染色体上的高产QTL的贡献率达16％,是一个主效基因．在第1、6、11染色体上,定位了3个影响孕穗开花期耐冷性QTL,其中2个QTL位点来自野生稻的等位基因能提高桂朝2号孕穗开花期的耐冷性。

摘要： 本发明公开了一种鉴定普通野生稻与栽培稻杂种后代育性的分子标记及其应用。本发明公开的水稻分子标记为水稻基因组中对应于序列表中序列1的第2099位的核苷酸，为T或C。实验证明，本发明的水稻分子标记与水稻远缘杂交后代的育性，尤其是雌配子育性相关，在普通野生稻与栽培稻的杂交后代中，两条染色体中水稻育性分子标记均为T的TT基因型水稻和一条染色体中为T、另一条染色体中为C的TC基因型水稻的育性低于两条染色体中水稻育性分子标记均为C的CC基因型水稻，TT基因型和TC基因型水稻雌配子发育异常，CC基因型水稻雌雄配子发育均正常。表明，可利用本发明的水稻分子标记检测水稻远缘杂交后代的育性，尤其是雌配子育性。

摘要： 本发明公开了普通野生稻绿色组织特异表达基因启动子及其应用。本发明提供了一种DNA分子，是如下DNA分子：1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；2)编码区为序列表中序列2所示的DNA分子；3)编码区为序列表中序列3所示的DNA分子；4)编码区为序列表中序列4所示的DNA分子；5)在严格条件下与1)‑4)任一限定的DNA序列杂交且具有相同功能的DNA分子。本发明发现一个新的绿色组织特异的启动子，为水稻的基因工程育种提供了新的调控元件。

摘要： 本发明公开了普通野生稻根特异启动子OrRSGp及其应用。本发明提供了一种DNA分子，是如下1)‑3)中任一种的DNA分子：1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有相同功能的DNA分子；3)与1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且具有相同功能的DNA分子。本发明从普通野生稻基因组中分离得到一个根特异的启动子,转基因GUS分析显示，启动子的片段有根特异的活性。

摘要： 本发明涉及遗传完整性分析引物，具体公开了用于普通野生稻遗传完整性分析的SSR分子标记核心引物及其应用。本发明以江西普通野生稻为材料，通过大量实验研究，筛选出了一批可用于普通野生稻遗传完整性分析的SSR核心引物，建立了用于普通野生稻遗传完整性分析的引物组合，并基于此，建立了分析方法。本发明提供的分析方法适用于普通野生稻种质遗传完整性的分析。所筛选的引物组合和最少90个单株的群体量，为准确分析普通野生稻种质保存和繁殖更新过程中遗传完整性检测提供了标准方法。

摘要： 本发明涉及植物快繁技术领域，特别涉及一种普通野生稻组织培养快繁方法，所述方法包括如下步骤：水稻种子的选择与消毒；将种子接种到含海带提取物的培养基中培养获得无菌试管苗；将试管苗接种到含芦荟提取物的培养基中培养获得丛生芽；将丛生芽接种到含小麦胚芽提取物的培养基中培养获得健壮植株；将健壮植株移接至含小球藻提取物的培养基中培养获得带根的完整植株。与传统方法相比，本发明通过对快速繁殖各阶段的培养基进行优化，进一步提高了野生稻种子发芽率，促进丛生芽的繁殖和分化，增强了新生植株的生根能力，得到的新生苗长势好，株苗健壮，显著提高了野生水稻组织培养快繁的成功率。

摘要： 本发明提供了一种东南亚普通野生稻自交系胚性愈伤组织的诱导培养基，所述诱导培养基是在N6D培养基的基础上添加特定浓度的特定激素得到的，在该培养基上诱导培养能够提高出愈率，增加愈伤直径，提高愈伤质量。

摘要： 本发明公开了一种鉴定普通野生稻与栽培稻杂种后代育性的分子标记及其应用。本发明公开的水稻分子标记为水稻基因组中对应于序列表中序列1的第2099位的核苷酸，为T或C。实验证明，本发明的水稻分子标记与水稻远缘杂交后代的育性，尤其是雌配子育性相关，在普通野生稻与栽培稻的杂交后代中，两条染色体中水稻育性分子标记均为T的TT基因型水稻和一条染色体中为T、另一条染色体中为C的TC基因型水稻的育性低于两条染色体中水稻育性分子标记均为C的CC基因型水稻，TT基因型和TC基因型水稻雌配子发育异常，CC基因型水稻雌雄配子发育均正常。表明，可利用本发明的水稻分子标记检测水稻远缘杂交后代的育性，尤其是雌配子育性。

摘要： 本发明公开了普通野生稻根特异启动子OrRSGp及其应用。本发明提供了一种DNA分子，是如下1)‑3)中任一种的DNA分子：1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有相同功能的DNA分子；3)与1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且具有相同功能的DNA分子。本发明从普通野生稻基因组中分离得到一个根特异的启动子,转基因GUS分析显示，启动子的片段有根特异的活性。

摘要： 本发明公开了普通野生稻绿色组织特异表达基因启动子及其应用。本发明提供了一种DNA分子，是如下DNA分子：1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；2)编码区为序列表中序列2所示的DNA分子；3)编码区为序列表中序列3所示的DNA分子；4)编码区为序列表中序列4所示的DNA分子；5)在严格条件下与1)‑4)任一限定的DNA序列杂交且具有相同功能的DNA分子。本发明发现一个新的绿色组织特异的启动子，为水稻的基因工程育种提供了新的调控元件。

摘要： 本发明涉及植物快繁技术领域，特别涉及一种普通野生稻组织培养快繁方法，所述方法包括如下步骤：水稻种子的选择与消毒；将种子接种到含海带提取物的培养基中培养获得无菌试管苗；将试管苗接种到含芦荟提取物的培养基中培养获得丛生芽；将丛生芽接种到含小麦胚芽提取物的培养基中培养获得健壮植株；将健壮植株移接至含小球藻提取物的培养基中培养获得带根的完整植株。与传统方法相比，本发明通过对快速繁殖各阶段的培养基进行优化，进一步提高了野生稻种子发芽率，促进丛生芽的繁殖和分化，增强了新生植株的生根能力，得到的新生苗长势好，株苗健壮，显著提高了野生水稻组织培养快繁的成功率。