首页>中文会议>农业科学>中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会

中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会

召开年：1999
召开地：杭州
出版时间： 1999-10-01

主办单位：中国农学会

会议文集：论文集

会议论文

热门论文

全部论文

最新会议

更多>>

全选（0）

1.光壳稻和爪哇稻在中粳杂交稻亲本选育中利用途径的探讨
- 张培江;白一松;杨联松;孙传清;许传万;胡兴明;孙明;王象坤
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：以利用粳爪（或光）交等亚亚种杂种优势为出发点，探讨长江中下游和沿淮生态区一季中粳杂交稻组合及其亲本的选育方法。确定以提高千粒重为突破口，选育产量结构为277.5万穗/hm<'2>×200粒/穗×80℅结实率×28g千粒重的组合。利用光壳稻和爪哇稻，育成理论产量超过14.0t/hm<'2>的HP121S/ZY8286、N422S/HP121、N422S/ZY8178等一系列符合目标的超高产杂交中粳组合，并有效地解决了杂交稻因亲缘关系扩大而存在的生育期、株高、结实率、饱满度以及株型等问题。
2.贵州地方稻种（Oryza Sativa L.）遗传资源命名特点浅析
- 阮仁超;杨玉顺;陈惠查;金桃叶;游俊梅
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：对已编入《中国稻种资源目录》来源于贵州不同生态稻区的5168份地方品种资源的命名状况进行综合分析表明，其命名上存在多样性，而且具有以植物学形态特征和生物学特性为主要依据的命名特点，这有助于通过对地方品种命名与其特征特性关系的认识，从而促进交流与利用。并对地方品种普遍存在的同种异名和异种或来源同名现象进行了讨论。
- 稻;
- 地方品种;
- 种质资源;
- 命名;
- 贵州;
3.空间诱变创造克服灿粳杂种半不育性新种质和新恢源研究
- 卢升安;陈芳远;易小平
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：利用高空气球搭载，使2个对胞质雄性不育育性保持的粳稻品种“中作59”和“海香”干种子处理海拔高度30～35km的高空8h后回收种植，从SP<,2>代群体中，获得二类突变体。从这二类突变体后代选出的生育期不同、综合农艺性状和米质均好的粳型亲灿恢复系和亲灿、粳恢复系，经3年6季与多个灿型不育系测交F<,1>，不仅表现出明显的灿粳杂种优势，而且结实率达80℅～90℅，籽粒充实度良好，千粒重在23～32g之间。本项研究结果表明，利用空间诱变创造新恢源和改变粳稻亲和性，克服灿粳杂种F<,1>的不孕性和籽粒充实度差的难题，是一条可行的新途径。
4.特种稻米主要矿质元素含量的遗传效应研究
- 张名位;彭仲明;杜应琼;何慈信
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：采用禾谷类作物种子胚乳数量性状的遗传模型，分析7个特种稻品种及其双列正反杂交F<,1>和F<,2>种子的Fe、Zn、Mn、P含量的遗传效应。结果表明，4种矿质元素含量同时受制于种子直接遗传效应、母体效应和细胞作用影响，其中，Fe、Zn、Mn含量的种子直接效应比母体效应和细胞质效应的作用更大，且种子效应中以直接加性效应占主导；P含量则主要受种子直接加性、母体加性和显性效应共同作用。Fe、Zn、Mn含量的种子直接遗传率较高，在杂种早代分别结合农艺性状选择分离单株上各元素含量较高的种子可能效果较好；P含量种子直接遗传率和母体遗传率均为中等，对其杂种后代进行单株选择和单粒选择均会有一定效果。
5.黑龙江省稻米品质分析
- 赵镛洛;张云江;王继馨;张淑华;张兰民;李大林;吕彬;单莉莉
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：黑龙江省稻米碾米品质较高，粒长偏短，垩白度大，透明度较高，糊化温度较低，胶稠度中软，直链淀粉含量偏高，蛋白质含量适中，主要品质性状接近优质米水平。因子分析结果表明，食味与粒形、透明度呈正相关。改进稻米粒形的透明度，可以改善早粳稻米食味。该文最后介绍黑龙江省优质米品种。
6.不同发育阶段灿粳杂交稻米品质性状的遗传效应分析
- 陈建国;戴余军
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：用4个灿型核质互作不育系、5个粳型广亲和恢复系分别作母本和父本，配制成19个灿粳杂交组合，在同一环境下，分别获取齐穗后不同时期亲本及F<,2>代的籽粒群体，对直链淀粉含量和蛋白质含量的动态表现进行测定，按胚乳性状遗传模型和条件遗传效应的分析方法对各品质性状的遗传特性进行了研究。结果表明：在不同发育时期，2个品质性状都同时受到胚乳核基因、母体核基因和细胞质效应的控制，以胚乳核基因的直接遗传效应的作用更为重要。条件遗传效应分析有效地揭示了在不同发育阶段基因效应的动态变化。总的说来，以胚乳直接遗传率和母体遗传率为主，细胞质遗传率较小，有时甚至为零。
7.灿型光温敏核不育水稻育性与生育期遗传研究
- 邓启云;盛孝邦
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：目前，生产上大面积推广的两系杂交稻组合主要是以培矮64S为母本配制而成。该不育系株叶型好、配合力高，但生育期偏长，不适合早熟高产组合的选配在晚稻超高产组合的选配中也在一定程度上受到其生育期限制。实现两系杂交水稻在超高产和早熟、优质等方面的突破，关键还在于继续培育新的优良不育系，特别是早熟、优质、株叶型好的高配合力光温敏不育系。该文探讨了不同来源的灿型光温敏不育系与不同生态类型常规品种杂交后代育性与生育期的分离规律及其相互关系，以期为两用新不育系的选育提供参考。
8.试论水陆稻杂交种的选育
- 洪立芳;毛振武;刘艳平
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：从节水种稻和防涝要求出发，提出了水旱兼用的水陆稻杂交种的选育，并对其可行性和技术路线进行了分析。
9.未来的水稻品种株型
- 沈福成
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：社会的发展需要水稻产量的大幅度提高。提高产量的途径之一是通过品种改良。品种改良的途径主要是株型的改造。该文提出了重穗卷叶型改良模式。与现有的品种相比：茎秆明显坚硬，秆壁厚而结构致密；株高略有增加；叶片厚而直立，色较浓绿，叶片呈内凹状（即卷叶型）；根系粗壮发达活力强；穗重显著增加达1倍以上；结实率达95℅以上；成穗率达90℅以上；群体透光率显著增加；收获指数达0.6以上。并提出了相应的技术路线。
10.水稻糙米色泽的遗传研究
- 王建军;石守鋆
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：通过对水稻糙米的5种色泽的遗传研究认为，紫色性状是由两对具有隐性上位和用的基因所控制，黄色性状为两对具互补作用的基因表达的结果，浅黄色由两对隐性基因所决定，绿色可能有三对基因参与了遗传。它们之间存在显隐关系：紫色P<,r黄色Y<,1白色>浅黄色y<,2>y<,3>。其中，P<,r>基因与Y<,1>基因为复等位基因，y<,2>或y<,3>，g<,1>、g<,2>、g<,3>与P<,r>和Y<,1>有无等位关系，还有待证实。糙米褐色可能是野生的祖先色泽，经过某些基因的正向和反向突变，衍生出黄色和紫色的类型。
- 水稻;
- 糙米;
- 色泽;
- 基因;
- 显隐性;
- 等位性;
11.使用差异显示技术筛选稻抗病基因
- 吴信淦;顾铭洪
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：于Dular品种上接以稻瘟病小种IG2分生孢子，5d后取抗病斑叶及健叶小片作为提取总RNA的来源。加SMARTⅡEY CDS两引物及反转录酶于反应液中，获得两群全长的cDNA。继而用杂交相减法及PCR选择扩增步骤获得一在抗病斑叶专一性表现的cDNA群，用ECL体系标记此cDNA群为探针，筛选以此cDNA群构建的cDNA库，得15个初步当选的克隆。最后用拟Northern blotting分析，但尚未确证对抗病斑叶专一性表现的克隆。
12.三系和两系杂交中灿稻组合间产量优势分析
- 杜士云;罗彦长;李成荃;王守海;王德正;吴爽
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：1998年春在海南用5个共同父本配制21个三系和两系杂交中灿稻组合种子，正季在合肥安徽省农科院水稻所试验田种植。对两类组合产量优势及其构成因素考查结果。从产量因素看，两系组合平均每穗总粒数和实粒数分别比三系组合多18.3℅及20.1℅，而有效穗和结实率并未因穗大而降低，表现出强大的库容和有效库容优势，但千粒重低。在增穗前提下，三系要增大穗型，提高结实率；两系要提高实粒数和粒重，穗子不是越大越好。从总体趋势看，两系比三系组合竞争优势强。
13.三系法水稻亚种间杂种优势利用途径的研究
- 汤述翥;陈宗祥;梁国华;顾铭洪
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：已在生产上利用的质核互作型水稻雄性不育系由于不育性稳定，在杂种生产上已得到广泛应用。为利用水稻不同亚种间杂种所表现的杂种优势，以现有主要不育系，分别与不同类型的灿型或粳型品种保特系或恢复系杂交，根据F<,1>的育性分析灿、粳不同品种对不同细胞质雄必不育系的恢保特性。研究结果表明：以广亲和品种与现有恢复系杂交，在选育高配合力的广亲和恢复系的基础上再与不育系杂交，较易获得成功。
14.优质稻核心种质创建的实践与探讨
- 周少川;柯苇;李宏;陈国荣
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文以本单位优质稻育种实践为基础，剖析了青六矮1号的系谱和成为核心种质的成因，探索了青六矮1号—丰青矮—丰矮占和青六矮1号—绿珍占8号—绿源占形成的轨迹，及其衍生系统的潜力和极限，试图在基因水平上认知水稻品种改良过程，寻找常规技术和现代技术的连结点。
15.水秀高产优质多抗育种的研究
- 王伯伦;王术;秦志列;于建波;谢晓东;林玉珍
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文根据沈农8801和沈农8718水稻新品种选育的实际情况，提出采用灿粳杂交、混系结合、株型理想、优化选择的方法，可以选育出高产优质多抗的理想稻新品种。
- 水稻;
- 高产;
- 优质;
- 育种;
- 抗逆性;
16.反义waxy基因转化水稻降低胚乳直链淀粉含量的研究
- 刘巧泉;王宗阳;陈秀花;蔡秀玲;彭凌涛;顾铭洪
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：waxy基因编码结合于淀粉粒上的淀粉合成酶，控制着水稻胚乳等组织中直链淀粉的合成。在根癌农杆菌Ti质粒上构建了含水稻waxy基因5’上游启动区、反义waxy基因片段、GUS基因编码区和NOS基因终止子的融合基因。经根癌农杆菌介导，已将这一融合基因导入水稻品种95-22、95-16、特青和盐恢559等，并获得了大量转基因水稻植株。遗传分析显示外源基因可在转化植株中稳定传递。
17.微弹转化和抗除草剂转基因水稻
- 杨世湖;Rush M.C.
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：用BIOLIWTIC转化方法将BAR基因转入水稻愈伤组织或悬浮培养物获得了两个美国长粒稻品种、两个粳稻品种的抗除草剂转基因植株。转基因植株获得的抗除草剂性状呈显性遗传，但BAR基因在不同品种和不同批次试验中获得的转基因植株中的遗传行为并不完全一致，有的差异较大。GUS基因瞬时表达分析结果表明，品种、悬浮系年龄和悬浮培养基都对转化效率有影响。
18.野生稻全DNA快速导入栽培稻获得新株系研究
- 林红;范芝兰;尹艳;李晓方;罗文永;潘大建
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：用电激法和花粉管导入法快速将小粒野生稻、斑点野生稻、药用野生稻及普通野生稻DNA导入特青及最新推广品种粤香占，其后代性状发生了普遍变异，远缘野生稻较近缘野生稻易于引起变异株型因子和产量因子较抗性因子易于受到影响。实验表明，用简易方法导入外源DNA对于扩大育种遗传背景被证明是成功的。
- 野生稻;
- 栽培稻;
- DNA;
- 同功酶;
- 性状;
19.黑米资源的黄酮含量及其与粒形性状的相关性
- 孙玲;张名位;池建伟;王志坚;赖来展
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：分析了74份黑米资源的黄酮含量及其与米粒性状的相关性。结果表明：黑米资源黄酮含量介于0.098℅～0.750℅之间，平均为0.305℅，变异系数为49.42℅，多数品种集中于0.1℅～0.4℅之间，并呈偏态单峰分布，表明黑米的黄酮含量存在显著的基因型差异其遗传可能受微效多基因支配；不同类型的黑米资源黄酮含量差异明显，粳型黑米的含量极显著高于灿型黑米，其中在粳型黑米中，粘米的黄酮含量显著高于糯米，灿型黑米中，糯米的黄酮含量显著高于粘米；不同类型黑米的黄酮含量与其米粒特征性状表现出不同的相关性，其中糯型品种的黄酮含量与其粒长和千粒重呈极显著正相关。
20.水稻亚种间优质米偏灿组合选育研究
- 李振宇;罗利军;张云康
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：在16个亚种间杂交组合中，有6个偏灿组合的米质达到部优一级标准，选择优质米偏灿组合时，应抓好亲本选择：（1）选用优质米灿型（或偏灿型）不育系作母本；（2）重视双亲的垩白度和透明度的选择，最好两个性状在双亲中都属于部优级标准；（3）选用双亲性状互补，特别是对米质起重要作用的性状，不要选用都是非部标准的双亲性状。
21.灿粳杂交谷粒性状的遗传及基因型×环境互作效应研究
- 梁康迳;杨仁崔;杨蜀岚;王乃元;黄荣华;章清杞;王雪仁
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：采用包括基因型与环境互作效应的加性—显性—加性×加性上位性遗传模型，分析了不同环境下灿粳杂交谷粒性状的遗传特点。结果表明多数性状均存在显著或极显著的加性、显性、加性×加性上位性遗传及其与环境互作效应。除粒厚和粒重外，其余性状均具有较高的普通狭义遗传率，在杂种后代对其直接选择是有效的。杂种优势预测表明F<,1>粒长、粒厚表现负向群体平均优势和群体超亲优势，粒重表现明显的正向杂种优势，F<,2>具有较强的自交衰退现象。粒长、粒厚、长厚比和粒重的杂种优势稳定性表现较差，而粒宽和长宽比的稳定性表现较好。
22.两百粒至一千粒杂交稻重穗型组合的增产潜力及其选育初探
- 莫永生;黄琳;韦政
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：分析广西历年主栽重穗型杂交稻组合的主要性状，从育种角度探讨杂交稻重型组合产量与穗粒等经济性状的关系，展望重穗型杂交稻组合的增产潜力及育种途径。
23.灿型杂交稻稻米品质性状的遗传分析
- 石春海;朱军;吴建国
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：采用包括胚、胚乳、细胞质和母体遗传效应以及环境互作效应的种子遗传模型的统计分析方法，分析了灿型杂交稻稻品质性状的两年资料。结果表明，糙米长、糙米长宽比和直链淀粉含量性状的表现是以遗传主效应为主，而蛋白质含量性状则是以环境互作效应为主，但赖氨酸含量性状中的遗传主效应和环境一综合利用效应相近。糙米长、糙米长宽长、直链淀粉含量和赖氨酸含量等性状是以普通选择响应为主，而蛋白质含量则以互作选择响应为主。上述结果在稻米品质性状的遗传改良中具有一定的指导意义。
24.21世纪的中国稻业
- 蔡洪法;陈庆根
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：水稻是中国第一大粮食作物。20世纪取得的巨大成就，为21世纪的新发展奠定了基础，在继续提高稻谷产量的同时，大力改痒稻米品质，尽快实现现代化生产，并不断扩大国内外科技交流和稻米流通，将是今后中国稻业新发展的主题。而稻业科技进步仍将是21世纪中国稻业新发展目标的主要动力。
- 中国稻业;
- 水稻;
25.提高杂交水稻产量潜力的育种策略
- 闵绍楷;程式华;朱旭东;朱德峰
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文回顾了中国水稻研究所10年来在杂交稻超高产育种上取得的成就，着重讨论了扩大双亲遗传多样性、广亲和性基因利用、构建二系法杂交稻种子生产新体系以及理想株型塑造等为核心的提高杂交水稻产量潜力的育种策略，并提出了今后的研究思路。
26.中国水稻花药培养研究进展及其应用
- 孙宗修;斯华敏;付亚萍;于永红;胡国成
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文回顾了中国水稻花药培养30年的历史。在经历了以探索方法为主的启动阶段以及与育种家逐步相结合的调整阶段之后，花药培养从80年代末进入了持续发展的阶段。据统计，1991年以来的8年中，全国应用花培技术选育的品种通过审定的有19个，相当于前20年审定品种的总和，推广面积累计达到273万hm<'2>，为常规水稻、杂交水稻的品种改良作出了贡献。该文还介绍了近年来为完善水稻花培技术，尤其是为提高灿稻花培绿苗得率所作的研究成果，以及花药培养与分子生物学相结合进行基因定位，与基因工程相结合加速外源基因纯合等方面的最新进展，讨论了21世纪水稻花药培养的发展趋势。
27.关于培育高产、优质两系杂交稻的构思与实践
- 邹江石;吕川根;王才林;宗寿余;赵凌;孙永华
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：以广亲和核不育系培矮64S为母本进行两系亚种间杂交配组，选育成植株高度110～120cm，分蘖力强，生育前期叶片披散，中后期叶片挺拔，结实率83℅～85℅，品质优良，抗白叶枯病和稻瘟病，根系发达的灿型杂交稻“两优培九”。在长江流域和黄淮地区作一季稻栽培，大面积平均每公顷产量达10500kg左右，浙南和赣南地区作双季连作晚稻栽培，每公顷产量达8250～9000kg，海南作双季早、晚稻栽培公顷产量达8250kg左右。与其株型相似，生育期短15d左右的两系亚种间灿型组合“65396”，结实率88℅左右，米质优良，中抗白叶枯病和稻瘟病，根系发达，作麦茬一季稻栽培，日生产潜力100.05kg/kg，在华南地区可作双季早、晚稻以及作再生稻栽培。
28.超高产粳稻新品种A稻6号的选育特点与育种展望
- 王奉斌;周行岳;吴向东
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：A稻6号是以吉粳60为母本，沙矮2号（农林6号×矮丰2号）为父本杂交选育而成。具有超高产、稳产、米质优良、耐盐碱、耐肥抗倒、抗稻瘟病、综合性状优良等特点。具有很大的增产潜力，是我国北方单季粳稻产量最高的品种之一。根据该品种选育成功的经验，在今后进行水稻超高产育种工作中，应根据当地的特点，确立好育种目标；塑造理想株型，优化产量构成因子；加强优异种质资源的收集、利用与创新；综合运用各种育种技术，提高育种水平和效率；重视超高产育种与超高产栽培相互结合的研究。
- 粳稻;
- 选育特点;
29.黑龙江省垦区寒地水稻育种技术路线与主攻方向
- 李建华;孟昭河;张莉萍;黄少锋;刘国权
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：黑龙江省垦区地处我国寒地稻作区的最北边陲，目前水稻生产已成为垦区农业生产的最大支柱产业。科研人员根据本地的气候条件、地理环境开展以常规杂交为主的水稻育种工作。加强品种资源的收集、研究，增加组合配制数量，加大田间选择压力，注重优良亲本和杂交后代优良品系的利用，利用复交聚合多亲优良性状，对后代品系一边进行抗性鉴定，一边进行培育选拔，主攻早熟、高产、优质、多抗，培育出多个优良品种应用于生产，已成为垦区和黑龙江省同类地区的主栽品种。近年又积极开展水稻生物育种研究，将生物育种同水稻常规育种方法相结合，提高黑龙江省垦区水稻育种质量。
30.面向21世纪的中国粮食生产与水稻品种改良
- 吴跃进;李泽福;童继平
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：中国粮食生产面临资源短缺、生态恶化、科技投入不足、研究机制僵化等方面问题。文章在探讨了增加投入、改革机制推进农业新技术革命等中国粮食生产的发展对策之后，还对我国粮食生产的重要作物——水稻品种的遗传改良进行讨论。
- 粮食生产;
- 水稻品种改良;
31.短光低温不育水稻宜D1S配制的杂种F<,1>的花粉育性研究
- 万邦惠;陆燕鹏;陈雄辉;彭海峰;梁克勤
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：短光低温不育水稻宜D1S是与长光高温不育水稻育性转换特性相反的新种质。通过对双亲及F<,1>的育性变化和F<,2>的单株育性分离分析得到：（1）低温是影响双亲育性稳定性的重要生态因子；（2）F<,1>的花粉育性恢复受核基因控制。根据F<,1>的育性表现，可将双亲的关系分成恢复、恢复～部分恢复、部分恢复～不恢复、不恢复等4种类型；（3）F<,1>的育性稳定性表现与父本品种对温度敏感程度的关系密切；（4）F<,1>的育性稳定性表现可能是由可遗传因子决定的。最后作者就二系杂交稻的恢复及育性稳定性等问题进行了讨论。
32.萍乡显性核不育水稻与质核互作不育系的遗传关系研究
- 蔡耀辉;贺浩华;颜龙安;刘秋英;匡贤彦;张晓波
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：研究结果表明：萍乡显性不育水稻带有质核互作不育系的恢复基因，不同遗传背景的萍乡显性核不育水稻对质核互作不育系具有不同的恢保关系；萍乡显性核不育基因与质核互作不育基因是独立发生的，当质核互作不育系中细胞质和细胞核的隐性不育基因一起作用时，能够掩盖萍乡显性核不育基因的育性表达。
- 核不育基因;
- 遗传关系;
33.亚种间重穗型超高产杂交稻育种
- 周开达;汪旭东;李仕贵;李平;黎汉云;李仁端;黄国寿
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：通过对轻穗型品种和重穗型品种的光能利用率及灿粳杂种的生理测定认为，提高品种产量应主要放在提高单位叶面积的光合效率和提高单穗重量上。据此，作者提出了亚种间重穗型超高产育种的技术路线，通过十多年努力，育成以Ⅱ优6078、Ⅱ优162等为代表的一批重穗型超高产杂交稻新组合，在生产上一般表现比对照增产10.1℅以上，已累计示范种植165.94多万hm<'2>。
34.抗水稻白叶枯病体细胞突变体育种
- 高东迎;黄雪清;孙立华;陆作楣;陈志谊;陆凡;刘永锋
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：从1986年起，我们便开展了抗水稻白叶枯病体细胞无性系变异的研究，在国际上首先建立了以白叶枯病活体病菌作为筛选压的离体筛选技术，并被同行所采用。近年来，我们将这一技术应用于育种，以对水稻白叶枯病敏感的恢复系明恢63的成熟子粒为外值体，通过离体筛选获得了三个抗病突变体，其中以HX-3表现最好。自1992年到1999年春我们对HX-3的R<,1>～R<,9>代的抗病性进行了鉴定，研究表明HX-3对水稻白叶枯病的抗性能稳定遗传，抗病性由一对显性核基因控制。以HX-3为恢复系配置的杂交稻特优抗3号表现高产、抗病、抗倒、优质、生育期适中、适应性广等特点，已在生产上推广7000hm<'2>。
35.水稻特异亲和性突变体与灿粳品种杂交F<,1>育性分析
- 易小平;陈芳远;卢升安;周开达
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：本实验选择空间环境诱发的能恢复灿稻雄性不育系育性的粳稻突变体为测验种与典型灿稻的粳稻杂交F<,1>为实验材料，考查亲本，杂种F<,1>、单株花粉育性及小穗育性，发现该突变体与灿稻杂交F<,1>花粉育性和小穗育性均正常，突变体与粳稻杂交F<,1>花粉育性和小穗育性为半不育。由此推测诱变亲本的杂种不育基因类型产生了突变。即至少是负责杂种不育主效亲和基因S<'j>诱变成S<'i>。此结果不仅丰富了杂种不育基因的诱变理论，而且为灿粳亚种间杂种优势利用提供了新种质。
36.两个水稻品种抗纹枯病数量性状基因定位
- 邹军煌;潘学彪;陈宗祥;翟文学;陆驹飞;徐敬友;朱立煌
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：本研究以水稻品种Jasmine85/Lemont的F<,2>无性系群体为研究对象，对该群体的128个无性系进行连续2年（1997～1998年）的大田纹枯病接种试验，利用118个分布均匀的分子标记来构建该群体的连锁图谱，并通过该图谱进行水稻抗纹枯病数量性状基因位点（QTLs）的定位。从纹枯病抗性基因位点与生育期和株高基因位点在染色体图谱的位置来看，qSB-7和qHD-7位于第7染色体的同一位置，第11染色体上的qSB-11和qPH-11相距18.6cm，两位点有一定的连锁，而其余纹枯病抗性位点的附近均未发现控制生育期和株高的基因位点。
37.常规育种技术与生物技术相结合在杂交水稻育种中的应用
- 汪旭东;周开达;黎汉云;李仁瑞;胡廷玉;罗琼;吴先军;黄国寿
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：生物技术在育种中的应用，常能起到常规育种技术不能起到的作用。目前，细胞工程技术是当今生物技术育种中较为成熟、实用、有效和育种新技术，21世纪将是生物技术得到广泛应用并取得重大效益的时期。然而，任何一种生物技术都只能对育种材料的某些遗传特性进行改良，加速育种进程，推动育种向更高深度发展，其加工的对象是由常规育种而来育种中间材料，加工改育后的产品要通过常规育种技术选育，才能在生产上运用，所以二者必须紧密结合起来，才能真正得到高效率、低成本的新品种。四川农业大学水稻研究所通过上述二者的有机结合，育成了一批产量高、米质优、抗性强的以蜀恢162系列为代表的杂交稻新组合，已示范推广100多万hm<'2>。
38.强优恢复系盐恢559及其系列杂交稻组合的选育研究
- 姚立生;顾来顺;高恒广;何顺椹;孙明法;严国红;唐红生;王爱民;朱国永;何冲宵
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：采用“灿掺粳恢恢交低世代测鉴法”选育而成的灿型三系恢复系盐恢559，具有恢复力强、恢复谱广、品质较优、抗病性好、制种产量高等特点，与野败型、矮败型、印尼水田谷型等多个不育系配组，均表现出较强的杂种优势和优良的综合性状，其中特优559、汕优559、协优559已先后通过江苏省品种审定。目前，正在江苏和全国南方稻区大面积推广应用。
39.对一个水稻三倍体和二倍体杂交F<,2>群体的遗传稳定性分析
- 吴先军;汪旭东;周开达;朱立煌
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文报道了一自然发生的三倍体水稻（Oryza sativa L.）材料（SAR-3）与二倍体（生47）杂交，在F<,2>代获得了一个稳定群体。从群体形态表现、农艺性状分析和微卫星标记三个方面的研究表明：该杂交F<,2>群体确系两个亲本的杂交后代，在杂交后有重组发生并迅速纯合，因而在形态上和遗传上呈现稳定性。对水稻中出现的这种早代稳定现象的利用途径和发生机制进行了探讨。
40.高空诱变在水稻杂种优势育种上的应用
- 庞伯良;万贤国;柳庆云;朱校奇
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：利用高空气球搭载粳稻品种“中作59”处于海拔30～35km的高空，8h后回收种植，在其后代中，表现变异类型非常丰富。经过不断的选择、培育，选育出了很多的优良新种质，通过广泛测交、试种，选育出了几个较好的杂交水稻新组合。
41.通过AFLP-DNA指纹的计算机分析进行水稻种子鉴定
- 陈一华;贾建航;李传友;金德敏;王斌
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：本研究对杂交水稻生产中广泛应用的优良杂交组合及其亲本（共15个材料）进行了AFLP分析。然后根据所选用的多态性片段的有无，把每个材料的指纹图转变成计算机语言，在这种计算机化DNA指纹中，每个水稻材料都有其特异的指纹图，因此很容易与其他任何材料区分开来。本研究发展的这种计算机化的DNA指纹分析方法在杂交水稻种子生产和经营中将起到重要作用。同时，对于保护育种家的种子产权提供具有法律效应的证据。在报告中，将用计算机实际演示通过DNA指纹分析进行种子鉴定的过程。
42.P<,SAG12>-IPT转基因植物的延缓叶片衰老研究
- 曹孟良;周智;张启发
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：本研究考察了嵌合基因P<,SAG12>-IPT这一自我调控延缓叶片衰老系统在烟草在水稻中的表现。结果表明，转基因烟草植株与野生型对照的总叶片数基本相当，但转基因植株的绿叶数多7片，下部叶片与对照的同龄叶相比，具有较高的叶绿素含量和光合效率；转基因烟草的总花朵数、籽粒产量和单株生物学产量分别比对照高出60.8℅、20.96℅和42.40℅，但转基因植株的部分花朵败育，其可育花朵数仅比对照高16.32℅；对于P<,SAG12>-IPT转基因水稻，于功能叶片正在衰老时期测定，P<,SAG12>-IPT转基因植株的叶绿素含量、光合速率分别显著高于阴性对照72.73℅和52.20℅，阳性转基因植株与阴性对照的生育期和株高基本相当，其他性状的变化依品种特性而异。
43.水稻高光效的基因工程和生理育种途径
- 焦德茂;李霞;季本华
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：在良好株型和杂种优势的基础上，研究水稻中减轻光抑制和增加C<,4>光合特性的机制及提高水稻光能转化的CO<,2>同化效率的途径。并以高产品种和杂种稻亲本为骨干受体，通过农杆菌介导，导入C<,4>植物玉米的高光效基因如PEPC等基因和耐光抑制的psbA等基因，结合生理特性的鉴定，选择高光效的水稻材料，建立常规育种和基因工程相结合的高光效生理育种流程。为超级稻育种提供新的理论依据和技术流程。
44.两系杂交稻灿粳分类的研究
- 孙伟清;姜廷波;王象坤
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：用形态指数法和45个经过筛选的灿粳分化特异探针对培矮64S、N422S、108S、LS2S等4个不育系和53份恢复系及其杂种F<,1>进行了灿粳分类。结果表明，亲本中除N422S和108S外，形态指数法分类结果与DNA分类结果是一致的，但DNA的分类结果明显提高了检测不同品种灿粳分化程度的灵敏度。对F<,1>的分类结果表明，用偏灿型的培矮64S为母本，即使与粳稻配组，F<,1>中粳稻类型较少；N422S和108S尽管在形态上偏粳，但其DNA上偏灿，它们与灿稻配组F<,1>为偏灿型，与粳稻配组，F<,1>为粳型或偏粳型。如果以双亲DNA的TDj值的平均值作为F<,1>的TDj值，并以F<,1>的TDj值对F<,1>进行灿粳分类，发现约有78℅的组合的DNA分类结果与形态指数法分类结果一致。
45.花药培养在早粳种质创新中的应用
- 孙岩松;潘国君;张淑华;张云江;关世武
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：我国粳稻花培种质创新30年来，在培养条件不断完善优化的同时已有20个品种经省级审定大面积推广种植，累计种植面积在133.7万hm<'2>以上。还有一大批新品系在试验试种，这些新种质由于综合性状优良，配合力、培养力、再生能力强而被广泛用于水稻品种改良。实践证明，粳稻花培具有群体规模小、稳定世代早、优异重组类型多、选择效率高的育种优势。
46.云南稻种资源核心种质取样方案研究
- 李自超;张洪亮;曾亚文;杨忠义;申时全;孙伟清;王象坤
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：以国家品种资源库编目入库的云南地方稻种资源6121份为材料，以31个分类、形态及产量性状为基本数据研究了云南地方稻种资源的核心种质取样方案。取样方案包括分组原则、组内取样比例的确定和组内取样方法，分组原则为按丁颖分类体系、程王分类体系、云南稻作生态区、行政地区和单一性状分组及不分组的大随机；组内取样比例的确定有平方根法、对数法、遗传多样性法和简单比例法；组内取样采用随机法和聚类法。结果表明：以两种分类体系为分组原则、以平方根和对数法确定组内取样比例采用聚类法在组内进行取样是比较好的取样方案。
47.水稻优良新质源雄性不育系的选育
- 范树国;梁承邺;刘鸿先
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：通过离体培养，在来源于明恢63的体细胞无性系中发现一典败败株S10-2，该败育株柱头外露率高，柱头生活力强，颖花开张角度大，午前花累积率高，闭颖率低，其恢保关系与野败型、红莲型和BT型完全不同，为一优良不育系。
48.中国稀有稻类贵州禾的广亲和性测定结果与展望
- 倪克鱼
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：用典型的贵州禾品种分别与灿型半矮生品种、三系不育系、两系不育系杂交，结果表明：（1）贵州禾对三系不育系没有直接的恢复基因；（2）贵州禾对灿型半矮生品种、两系不育系具有亲和力，其大小因品种不同则强度不一样；（3）贵州禾所持有的广亲和基因易与三系的强恢复基因聚合；（4）贵州禾与各类型水稻杂交，其后代表现为株叶型好、分蘖力强、株高适中、熟期适宜，个别禾品种对灿型水稻材料还具有一定的亲和力且穗大粒多、粒大的正效应，这对克服亚种间杂交水稻F<,1>所遇到的株高超双亲、株型差、叶披散、不实或结实率低等难题将会起到改造迅速的作用。
49.云南粳稻高产优质耐冷抗稻瘟病育种研究
- 刘吉新;赵国珍;蒋志农
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：中国云南省，从海拔76m到2700m均有稻作分布，高原粳稻主要分布在海拔1400m以上，是我国乃至世界较为特殊的稻作区。云南是出高产典型的地方，粳稻曾创造过一季每公顷15t谷的世界纪录。由于海拔高，雨水集中，气温低，日照少，不仅冷害和稻瘟病较为突出，而且增加了品质育种的难度。该文简要介绍了近二十年来云南粳稻高产优质耐冷抗稻瘟病育种研究概况。在高产育种中，研究提出了兼顾穗数和穗重的“中间型”育种方向，取得了很好的育种成绩。
50.若干野生稻种质及其渗入基因系的抗性评价
- 杨蜀岚;杨仁崔;章清杞;黄荣华;梁康迳;杨惠杰;李毓;王乃元
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：对从IRRI引进的6个收集号野生稻种质和4个野生稻抗源供体育成的65个渗入基因系的白叶枯病、稻瘟病、褐飞虱的抗性，进行了评价。结果为：IR54742-23-11-19-6-2、IR71033-62-5-8、IR71033-121-6-6、IR71033-121-8-8、IR71033-121-9-11、IR71033-121-13-1这6个渗入基因系可同时抗白叶枯病、稻瘟病、褐飞虱，其中IR71033-121-6-6的抗性最好，它对白叶枯病、稻瘟病、褐飞虱的抗性均是65个渗入基因系中最强的，且此渗入基因系的综合农艺性状良好，有望成为今后水稻育种研究工作中的重要抗性亲本。
51.云南高产环境下超高产水稻品种的株型特性浅探
- 袁平荣;杨从党;周能;孙有泉;贺庆瑞;朱德峰;应继锋;S.Peng;黄庆宇
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文利用国内外的IR72、IR65469、IR68284H、IR65598、汕优63、桂朝2号等11份材料，在运动西部金沙江流域干热河谷地区的永胜县涛源乡高产环境下，对超高产品种的植株、叶片形态特性进行的分析结果表明，云南高产环境下，超高产水稻品种的植株和叶片特性是株高在85～116.12cm之间，其剑叶角度在5°～20°之间。叶片长度，倒2叶>倒3叶>剑叶，剑叶长度35～45cm，倒2叶长度51～58cm，倒3叶长度45～58cm；倒2叶角度15°左右，倒3叶角度20°左右；剑叶高出穗顶13～20cm，穗位高度75～100cm，穗头重于叶下。1998年剑叶曲率除汕优63的为0.0136外，其余的均为0，说明这4个品种剑叶挺直不弯曲。Ⅱ优162和汕优明86的倒2叶也挺直不弯曲。
52.栽培稻种间可交配性研究
- 陶大云;胡凤益;杨友琼;周玉萍;陈洪亮
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：为研究起源于亚洲而在世界广为栽培的亚洲栽培稻（Oryza sativa）与起源于西非而仅在非洲局部地区种植的非洲栽培稻（O.glaberrima）间的可交配性，经1997～1999年在海南三亚研究表明，两栽培稻种间的可交配性为亚洲栽培稻亚种或品种间可交配性的68.2℅～95.2℅，可交配性是一个部分显性而显著地受到环境条件、细胞质、亚洲栽培稻基因型、非洲栽培稻基因型影响的数量性状。在可交配性上，两栽培稻咱细胞质的作用是有显著差异的，但在品种间都有分化，而且亚洲栽培稻的核基因分化程度也大于非洲栽培稻。在进行栽培稻种间杂交时，选择适当的亲本和杂交季节并以非洲栽培稻作母本有利于提高杂交结实率而克服存在的部分不亲和性。
53.论灿型杂交稻不育系改良的策略和方法
- 杨仁崔
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：雄性不育系是杂交稻体系的第一遗传因素；杂交稻的育种，更重要的是取决于不育系的改良；现阶段，我国不育系的品质和抗性改良尤为紧迫，是挑战，也是机遇！文章对不育系的改良提出以下策略与目标：（1）理想株型的构建与杂种优势高配合力的选择；（2）不育系胞质的遗传多样性和有益核质互作效应的获得；（3）eui基因、光身基因等利用的异交特性遗传改良；（4）米质改良；（5）休眠特性的获得。文章讨论了实现上述目标有关的育种方法，包括单基因诱变育种，可调直链淀粉含量杂交稻选育及对胚乳性状应用“诱变—单粒测试—救胚”的单粒选择技术。
54.一种实用性水稻抽穗期耐低温鉴定方法
- 于永红;马荣荣;王晓燕;胡国成;孙宗修
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：中国长江中下游、云贵高原、华南地区及东南亚的一些地区，秋季的低温常常对晚稻品种及灿粳杂交稻的正常抽穗、扬和结实造成极大的威胁。会产生障碍型冷害，致使空秕率提高，产量降低。因此，科学地确定耐低温鉴定的实用性指标，无论对于避免障碍型冷害对水稻产量造成的损失，保证水稻新组合的大面积安全生产，还是提高选育耐冷性品种的效率，都具有重要意义。
55.水稻超高产育种理论与方法研究进展
- 姜健;付秀林
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文对水稻高产育种的历史发展进行了阐述；通过对目前各种水稻超高产育种理论的提出依据、育种手段和方法及所需要达到的目标等方面进行总结和分析，认为：利用远缘杂交，特别是灿粳杂交创造中间材料，充分利用优良品种资源，把株形育种与优热利用紧密结合起来，培育偏大穗、分蘖力中等、高结实率、高成穗率、耐肥抗倒、根系发达的超高产新品种是水稻高产育种的主要方向。
- 水稻;
- 育种;
- 株形;
- 优势利用;
56.辽宁省水稻新老品种主要性状比较研究
- 邵国军;邱福林;韩勇;李跃东
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：对18个代表辽宁省水稻品种更新演进的新老品种，在两级肥力、两种密度条件下，进行比较研究。结果：（1）辽宁省水稻品种演进更新的结果是理想株形育种在提高产量上起到很大作用。（2）理想株形品种平均比以前种植的弯穗型品种株高降低13.9cm，生育期延长3.3d，穗长变短1.9cm，二次枝梗数增加3.4个，每穗粒数增加19粒，成粒数增加32.6粒，结实率提高15℅，千粒重提高1.1g，抗性增强，生物产量、经济系数、谷草比均有提高，但米质有所下降；（3）通径分析结果表明，穗数、千粒重对产量直接效应比较大。穗粒数、成粒数、结实率、二次枝梗数对产量的间接效应较大。在今后育种工作中应在利用多元亲本复合杂交的基础上，注意选育穗粒兼顾，株形理想的直立大穗型品种。
- 水稻;
- 品种;
- 育种;
- 性状比较;
57.浙江省优质早灿稻育种的实践与思考
- 杨尧城
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文分析了浙江省优质早灿稻育种的历史与现状，提出了以适于轻型栽培、品质改良、提高产量为主体的浙江省优质早灿稻育种目标调整方向和以护大种质资源利用、杂种优热利用研究等为主要途径的技术路线调整策略。
58.水稻钵盘育苗移植技术研究进展
- 高连兴;张龙步;李宝筏;高良锋;李可伟
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：育苗移植是我国水稻生产的瓶颈环节，不仅用工量和劳动强度大，农时紧张，而且直接影响水稻的产量。钵盘育苗移栽是一种新的水稻栽培技术，其形成与发展是社会经济技术的综合结果，今后我国水稻钵苗移栽将转向机械有序移栽，育苗实现工厂化。而且钵盘育苗移栽方式仍占相当的比重。
59.水稻广亲和不育系的构建及其育种应用研究
- 程式华;陈深广;毛传藻;孙宗修;闵绍楷
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：通过常规育种技术与生物技术相结合，育成了强广亲和性的野败型不育系064A、强广亲和性的光（温）敏不育系300S和弱广亲和性的野败型不育系协研A。用这些广亲和不育系与具有灿粳遗传多样性的恢复系材料进行广泛测配测交F<,1>组合间的理论产量表现出了极大的变幅，从中筛选出几个具有强大的杂种优热并与优良的株叶型相结合的组合。表明中间偏灿型广亲和不育系的选育和应用，是超级杂交稻育种的一条非常可行的途径。
60.水稻显性核不育及其恢复性的遗传规律研究
- 贺浩华;蔡跃辉;刘宜柏;余秋英;李季能;刘建萍
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文对萍乡显性核不育水稻的遗传规律进行了研究，结果表明该不育材料的育性是由两对显性基因Ms和Rf互作控制的。其中，Ms是显性不育基因，Rf是显性上位基因。当两者共同存在时，显性上位基因能够抑制显性不育基因的表达，从而使不育表现可育。其不育群体的遗传组成为：Msmsrfrf+msmsrfrf或MsMsrfrf+MsMsRfRf，恢复系基因型为msmsRfRf。该文进行区别显性核不育恢复性遗传的两种机制的实验研究，属首次报道，这将为显性核不育性的直接利用展示光明的前景。
61.贵州地方稻种（OryzaSativaL.）遗传资源命名特点浅析
- 阮仁超
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：对已编入《中国稻种资源目录》来源于贵州不同生态稻区的5168份地方品种资源的命名状况进行综合分析表明，其命名上存在多样性，而且具有以植物学形态特征和生物学特性为主要依据的命名特点，这有助于通过对地方品种命名与其特征特性关系的认识，从而促进交流与利用。
- 稻;
62.部分滇灿型软米种质恢保关系研究
- 周苏文;李本逊;李铮友;邱崇力
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：利用莲A（滇一型）、913A（滇三型）、金43A、金新A（滇四型）、28A（滇九型）灿型不育系与百余份软米——云南名贵优质水稻种质进行杂交，对其后代育性进行初步的统计分析，探讨滇型软米三系的育种途径。
63.水稻生态育种科学体系的构建和新进展
- 黄耀祥
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：鉴于作物的表现是它的基因型与外界生态环境条件互作的生动的体现，而水稻品种的高产稳产性能，又决定于它的优良种质遗传潜力及其对外界生态环境条件的适应性。在总结以茎秆粗壮、耐肥抗倒高产为主要目标的“水稻杂交育种”先育种经验的基础上，50年代就本着生态育种战略决策，确立以矮秆为主体的综合性育种目标，开创“创造矮秆类型的水稻新品种选育”工程（“矮化育种”）。并相继开创“丛化育种工程半矮秆‘早长’超高产育种”工程，到90年代又着力开展“半矮秆根深‘早长’超高产、（特）优质育种”工程，为不断扩大其生态针对性，相继发展的四个“株型育种”阶段，在新的基础上解决了向前发展的关键性问题，做出新成就，而建成水稻生态育种科学体系。
64.水稻新株型创造与超高产育种研究进展
- 陈温福;徐正进;张龙步;杨守仁
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：对水稻新株型创造与超高产育种研究历史、现状和发展趋势进行了综合分析与评述，认为水稻单产水平在经历了由矮化育种和杂种优势利用带来的两次大的飞跃以后，已有相当长一段时间停滞不前。进一步高产，难度越来越大。单产水平的第三次飞跃将产生于以理想株型与优势利用相结合为导向的超高产育种。理论研究与育种实践证明，利用灿粳稻亚种间杂交或地理远缘杂交创造新株型和强优势，并通过优化性状组配将两者结合起来，是选育超高产品种或杂交稻行之有效的途径。该文还简要介绍了中国北方水稻理想株型与超高产育种研究进展。
65.水稻灿粳亚利间育种的研究进展
- 张桂权;卢永根;卢庄文;曾瑞珍
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：水稻灿粳亚种间育种是继矮化育种和杂种优势利用后水稻育种的又一次革命。1987年以来，我们开展了水稻灿粳亚利间育种的研究。通过对水稻杂种不育性和亲和性的遗传分析，揭示了水稻杂种不育性和亲和性的遗传基础。在此基础上，提出了通过选育和利用粳型亲灿系达到克服灿粳亚种间杂种不育性的设想。通过灿粳亚种间杂交，育成了灿粳型的水稻新品种“华粳灿74”。该品种兼有灿稻和粳稻的优良性状，具有良好的株型，是一个高产、优质、抗病和适应性广的品种，已在生产上推广应用。该品种的育成表明，灿粳型品种的选育是水稻超高产育种的重要途径。
66.中国3种野生稻保护策略的初步研究
- 高立志;董玉琛;洪德元;葛颂
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：分别用14种酶系统22个等位酶位点、14种酶系统24个等位酶位点和12种酶系统17个等位酶位点对中国普通野生稻22个居群、药用野生稻8个居群和疣粒野生稻15个居群进行了遗传多样性研究。在濒危程度上普通野生稻>药用野生稻>疣粒野生稻，但遗传多样性水平上却为普通野生稻>药用野生稻>疣粒野生稻，说明遗传多样性的高低不同是不同物种的特性，与其濒危状况无关。而且，它们的居群遗传结构变明显有别。鉴于3种野生稻不同的居群遗传结构、生态习性与濒危状况，提出了相对不同的保护策略。
67.北方超级杂交粳稻育种
- 杨振玉;张忠旭;赵迎春;魏耀林;韩春雷
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文就21世纪超级稻时代特征及其科技整体性的概念提出讨论，对当前国内外超高产育种“和而不同”的技术路线进行了评述。提出灿粳杂种优势利用的配组理论以及北方超级杂交粳稻的育种方法，包括灿粳有利基因集团的构建与双亲轮换选择，高而抗倒的株型改良和高产与优质、抗逆性适应性相结合的育种方法。
68.水稻杂种优势利用研究
- 范树国
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：该文回顾了水稻杂种优势利用的历史，描述了水稻杂种优势利用的现状，分析了当前存在的主要问题，并提出了可能的解决问题的方案与对策。
- 水稻;
- 杂种优势;
69.超高产组合新优752的选育研究及其启迪
- 刘秋英;张晓波;颜龙安;蔡耀辉;匡贤彦
- 《中国农学会水稻遗传育种国际学术讨论会》 | 1999年
摘要：目前三系杂交稻组合产量已到了较高的水平，如何再上新台阶，颜龙安在吸收杨守仁先生提出理想株型与优势利用超高产育种选育思路的基础上，提出了选育三系杂交稻超高产组合的新构想，根据这一构想选育出了超高产三系杂交稻新组合新优752，该组合集高产、优质、多抗于一体，综大穗、大粒、高结实率于一身，较好地协调了高产、优质、抗性三者之间的关系。新优752的育成表明，要实现三系杂交稻的新突破，选育粳质灿核不育系，用地理远缘和不同生态类型的亲本杂交，选育大穗型恢复系，加大恢复系的库容量，扩大双亲的血缘遗传距离是实现超高产的前提；既注重大穗，又注重大粒，以粒重取胜是实现超高产的关键；在库大源足的基础上，确保物质运转流畅，是实现超高产的重要因素。