遗传分化

摘要： 【目的】基于叶绿体DNA(cpDNA)序列atpI-rsp2和psbC-trnS分析山药种质资源的遗传多样性,为山药种质资源鉴定、创新利用及新品种选育提供理论依据。【方法】以来自14个省(区)的64份山药种质为材料,对其atpI-rsp2和psbC-trnS序列进行多态性扩增并测序,经拼接、比对后,利用MEGA 7.0计算种质间的遗传距离并构建系统发育进化树,并利用DNAsp 5.0分析核苷酸多态性,采用NET Framework 4.6.1绘制单倍型间的中介邻接网络结构。【结果】atpI-rsp2和psbC-trnS序列合并序列长度为1938 bp,共有117个插入/缺失位点(I_(s))和14个变异位点(V_(s)),转换率(S_(i))为49.1%,总体转换/颠换偏倚率(R)为0.928,共产生30种单倍型,其中有21种为独享单倍型,9种为共享单倍型,单倍型多样性(H_(d))和核苷酸多样性(p)分别为0.9206和0.00139。atpI-rsp2序列和psbC-trnS序列及合并序列的Tajima’s D、Fu andLi’s D*和F*均为负值,其差异均未达显著水平(P>0.10),说明这2个序列在进化上符合中性进化模式。64份山药种质的遗传距离为0~0.003865,平均遗传距离均为0.001400。中介邻接网络结构分析结果显示,30种单倍型可分为3类,其中,H5为较原始单倍型。【结论】64份山药种质资源的遗传距离较近,遗传背景相似,可能是由于长期地区间引种导致,与地理距离不完全相关。atpI-rsp2和psbC-trnS序列可用于山药物种鉴定和系统进化分析等研究领域。

摘要： 应用SSR分子标记,对河南省15个居群共288份狗牙根材料进行遗传多样性及群体遗传结构分析,结果表明,10对引物共扩增出173条条带,其中163条为多态性条带,多态性条带百分率为94.29%,表明河南省狗牙根具有丰富的多态性。15个居群间的遗传分化系数为0.3857,即发生在居群间的遗传变异达到38.57%,大部分的遗传变异发生在居群内部,居群间基因流为0.7964,居群之间存在一定程度的基因交流。不同居群间遗传一致度的变化范围是0.746~0.964,平均为0.767。15个居群间的UPGMA聚类分析结果表明居群间没有完全按照地理来源进行聚类,遗传距离和地理距离矩阵之间的Mantel检验结果表明狗牙根居群间的遗传距离与地理距离之间无相关性。288份狗牙根材料之间的遗传距离为0.0173~0.5205,平均为0.3113,UPGMA聚类结果将所有材料分为3组。基于Structure软件的群体遗传结构分析结果表明,可将288份狗牙根材料分为2个亚群和一个混合型群体,与288份材料的UPGMA聚类结果基本一致,由此可判断两个亚群的遗传背景单一,混合型群体存在一定的种质基因渗透,遗传背景较为复杂。

摘要： 【目的】基于mtDNA COI和COⅡ的联合序列,探讨中国南方茶棍蓟马Dendrothrips minowai地理种群的遗传多样性与遗传分化。【方法】利用MEGA 6.0,DnaSP 5.10和Arlequin 3.5.2.2等软件对中国南方茶棍蓟马8个地理种群遗传多样性、遗传分化、基因流、分子变异及地理距离与遗传距离的相关性进行分析,并推断群体演化历史。【结果】茶棍蓟马mtDNA COI和COⅡ序列均具有明显的AT偏好性,COI和COⅡ联合序列的长度为1146 bp,共有22个单倍型。中国南方茶棍蓟马总群体遗传多样性较高,表现出高单倍型多样性(Hd=0.924)和低核苷酸多样性(π=0.00600)。8个地理种群总群体的遗传分化程度高(F_(ST)=0.84830),基因交流水平低(Nm=0.040),群体可能由于遗传漂变而发生明显分化。AMOVA分析显示,茶棍蓟马种群的遗传变异主要来自组间种群(F_(CT)=0.84922);Mantel检测显示地理距离与遗传距离存在显著的正相关(r=0.5029,P<0.01)。中性检验结果表明,除云南两个地理种群外的其他地理种群近期可能经历了种群扩张。【结论】中国南方茶棍蓟马地理种群遗传多样性较高,具有明显的遗传分化,基因交流较少;地理距离可能是影响茶棍蓟马地理种群遗传分化的主要因素之一。

摘要： 【目的】分离侵染贵州火龙果的蟹爪兰X病毒(Zygocactus virus X,ZyVX)和火龙果X病毒(Pitaya virus X,PiVX)基因组序列,探讨其序列差异和遗传变异。【方法】利用RT-PCR筛选含有ZyVX和PiVX的火龙果样品,然后通过RNA-seq获得ZyVX和PiVX基因组相关序列,进行序列组装、一致性比较、基因重组和系统进化分析。【结果】获得4条ZyVX贵州分离物和3条PiVX贵州分离物基因组近全长序列,长度分别为6570~6600和6649~6657 bp,分别覆盖参考基因组序列的99.2%~99.6%和99.3%~99.8%。4条ZyVX贵州分离物之间的基因组序列一致性为96.7%~99.5%,与其他已报道分离物的序列一致性为91.4%~96.9%,其ORF编码的氨基酸序列一致性为93.8%~100%。3条PiVX贵州分离物之间基因组序列一致性为98.2%~98.5%,与其他已报道分离物序列一致性为98.0%~99.1%,其ORF编码的氨基酸序列一致性为97.8%~100%。ZyVX和PiVX贵州分离物基因重组分析表明未发现明显的重组事件,系统进化分析表明未发生明显的遗传分化。【结论】当前贵州ZyVX和PiVX群体的基因组序列一致性高,其变异均为单核苷酸变异,未发生基因重组和遗传分化。

摘要： 为了解中国不同地理群体花鲈(Lateolabrax maculatus)的遗传结构,从花鲈基因组序列中筛选出11个具有多态性的微卫星位点,对中国沿海地区(天津、长岛、青岛、上海、厦门和北海) 6个花鲈野生群体的遗传多样性进行分析。11个微卫星位点共检测到57个等位基因,7个微卫星位点具有高度多态性。6个群体的等位基因数(N;)为3.909 1~4.636 4,有效等位基因数(N;)为2.293 4~2.773 5,观测杂合度(H;)为0.391 3~0.456 8,期望杂合度(H;)为0.505 1~0.566 2,多态信息含量(PIC)为0.388 8~0.518 9。青岛、上海和北海群体具有高度多态性,其余群体为中度多态性。上海群体的遗传多样性最高,长岛群体和厦门群体的遗传多样性低。6个群体间的遗传分化指数(F;)为0.022 6~0.055 2,其中天津群体和北海群体间的遗传分化最大,群体间的遗传分化程度低。基因流(N;)为4.276 6~11.220 8,6个群体间的基因交流频繁;分子方差分析(AMOVA)显示群体内变异占总变异的91%,群体间变异占9%。基于个体归类的聚类分析显示6个群体的花鲈个体均被划分到2个基因型类群中,无独立的基因型类群。UPMGA聚类树显示6个群体分为两支。

摘要： 【目的】了解云南省人工养殖黄脚胡蜂(Vespa velutina Lepeletier,1836)的遗传多样性及遗传分化现状,为科学养殖与利用等方面和入侵种群危害防控提供基础资料,【方法】利用线粒体COⅠ基因标记对云南省8个人工养殖种群的遗传多样性进行研究。【结果】测定154个样本线粒体COⅠ基因部分序列,共检测出614个保守位点,7个变异位点,7个单倍型;各种群间核苷酸遗传距离在0.000~0.020之间,核苷酸多度在0~0.00079之间,单倍型多度在0~0.6之间,核苷酸平均差异数在0~2.09825之间,核苷酸歧义度在0.00000~0.00398之间;种群的Tajima´D=-0.62598,P>0.10;遗传分化指数Fst为0.03163;分子系统树显示,各养殖种群之间分支较近,无明显遗传分化情况,黄脚胡蜂分为2支,昆明种群内的部分个体聚为一支,其他7个种群的聚为1支。【结论】云南省人工养殖黄脚胡蜂遗传多样性低,遗传距离较近,遗传分化程度较低,遗传变异主要来源于种群内部,各种群间的亲缘关系较近,养殖母种群大部分可能来源于亲缘关系相近的原始种群。

摘要： 【目的】番茄潜叶蛾已成为世界性番茄的重要害虫,对番茄产业的发展造成了严重的威胁,研究其遗传多样性有利于揭示不同地理种群的遗传变异结构。【方法】采用ISSR分子标记技术分析了20个地理种群番茄潜叶蛾的遗传多样性和遗传结构特征。【结果】15条引物扩增出137条ISSR条带,其中多态性条带占96.35%,所有个体显示了各自独特的ISSR图谱。ISSR的标记遗传多样性结果表明,20个番茄潜叶蛾地理种群遗传距离大小范围为0.0065~0.1623,遗传一致度范围为0.8502~0.9935。种群变异来源分析表明,25.36%的遗传变异来自种群间,74.64%的变异来源于种群内部。UPGMA系统发育分析结果表明,各地理种群的聚类与地理位置无较强的关联性。【结论】番茄潜叶蛾尚处在入侵早期阶段,且具备频繁入侵和多点的特征。防控上要注意加强检疫,阻绝多点入侵来源。

摘要： 【目的】明确双斑乙蠊Sigmella biguttata种群间遗传分化程度,并揭示该种地理分布格局成因。【方法】PCR扩增双斑乙蠊19个地理种群284头个体的线粒体基因COI,COII和ND1以及核基因ITS的序列;使用MEGA v.7.0,DnaSP v.5.0和Arlequin v.3.5软件分析双斑乙蠊地理种群的遗传多样性和遗传分化;采用中性检验和错配分布分析方法检测种群历史动态;采用最大似然法(maximum likelihood,ML)和贝叶斯法(Bayesian inference,BI)构建系统发育树,并利用中介邻接网络算法构建单倍型网络图;基于线粒体基因COI替换率推断双斑乙蠊各种群的分化时间。【结果】双斑乙蠊地理种群呈现出较高的遗传多样性(Hd=0.98835,π=0.02777)。ML和BI系统发育树的拓扑结构一致且具有较高的支持率,显示双斑乙蠊所有地理种群分为3个支系8个组,表现出明显的谱系地理结构,这与SAMOVA得到的遗传结构分析结果一致。单倍型网络图显示不同地理种群间无共享单倍型。遗传分化和基因流(Nm)分析显示,种群间的Fst值大于0.25,最大Nm值小于1。种群历史动态检测结果表明,Group 2,Group 4,Group 6和Group 7经历了种群扩张,扩张时间均在末次间冰期,而Group 1,Group 3,Group 5和Group 8未发生种群扩张。双斑乙蠊各支系及各组的分化时间在中更新世期(0.5391-0.1544 Ma)。【结论】双斑乙蠊不同种群间存在显著的遗传分化。温暖潮湿的气候环境有助于双斑乙蠊种群发生扩张,种群的遗传结构和地理分布格局受到地理屏障和第四纪更新世气候振荡的影响。

摘要： 为了深入分析芝麻育成品种的多样性,挖掘优异等位基因位点,加快芝麻分子育种进程,以705份芝麻种质资源材料(95份我国育成芝麻品种、405份国内地方种、205份国外种质)基因组数据为基础,开展了芝麻育成品种和地方种间分子多样性的比较分析。通过分析,获得了12704个普遍存在的SNP/InDel变异位点,通过比较95份育成品种和405份地方种间的核苷酸多样性差异,发现育成品种的核苷酸多样性指数平均为0.158,较地方种(0.246)显著降低。进一步通过模拟置换检验发现,在95个育成品种中,共有2483个位点的遗传多样性较地方种显著降低,115个位点的多样性显著升高;同时,以遗传分化系数Fst为参数,筛选出在育成品种与地方种群体之间表现出显著分化的变异位点1290个。通过结果的交集分析,获得了在群体间显著分化且遗传多样性在育成品种内显著提升的变异位点80个,其中,具有强突变效应的变异位点14个。结合基因组信息分析发现,位点Chr2:8176782和Chr10:3441593分别位于2个抗病相关基因(C_2_2.176和C37.81)内,且在育成品种中的基因频率较地方种分别提高了12.93倍和3.44倍。上述研究结果表明,某些位点在芝麻育成品种与地方种间发生了显著的多样性变异,而这种改变可能与育成品种优良性状的形成有着密切关系。

摘要： 鲫(Carassius auratus)是中国分布范围最广的淡水鱼类之一,在越南也有自然分布。本文通过研究越南及中国广东阳春、潮州、广西博白和福建等地鲫样本的线粒体细胞色素b(Mitochondrial cytochrome b,Cyt b)基因遗传变异,以探讨越南和华南地区鲫的谱系地理格局。在146尾样本中,共检测出32种单倍型,分属于6个鲫线粒体谱系,总的单倍型多样性(0.900±0.016)和核苷酸多样性(0.017±0.008)均较高。分析结果显示:华南地区和越南共存在3个土著鲫的线粒体谱系(C1A、C1B和C1C),而不是之前认为的1个或2个。谱系C1A分布于福建,谱系C1B和C1C则分别分布于越南的北部和南部,两广地区可能是谱系C1A和C1B的重叠分布区。此外,这一区域还检测到了其他线粒体谱系,这种谱系混杂的格局可能与自然演化过程和人类活动有关。本研究加深了对鲫谱系地理格局的认识,有助于鲫种质资源的保护与利用。

摘要： 不同地理种群的同种农作物害虫由于当地气候变化、生活环境的差异性、人类活动的干扰、种群之间基因交流的障碍等,可能导致同一物种各地理种群之间逐渐产生显著的遗传分化.由于人类的贸易和其他活动,使得害虫通过商品和交通工具进行远距离传播,可能促进了同种害虫不同种群之间的传播和基因交流,增加种群内部的遗传分化,减小种群之间的遗传分化.本文介绍了不同地理种群的同种害虫之间遗传多样性的形成原理、影响因素、分子标记的种类和对种群遗传多样性的研究方法.种群遗传多样性的研究可以对害虫的入侵和扩散途径做出判断和预测,为害虫的预防和治理提供理论基础.

摘要： 目的：建立中麻黄的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,为其质量控制提供科学依据,同时揭示化学成分与遗传分化之间的关系.rn 方法：采用UPLC法建立中麻黄指纹图谱,利用内参比峰计算共有峰的相对峰面积.应用SPSS19.0对不同产地中麻黄的化学成分进行系统聚类,结合课题组前期对中麻黄遗传分化的研究结果,对比分析二者之间的关系.rn 结果：建立了中麻黄药材的UPLC指纹图谱,共标定了14个共有峰,化学成分的系统聚类结果显示,中麻黄化成成分西北产区聚为一类,山西产区聚为一类;遗传聚类结果与化学聚类结果基本一致.rn 结论：建立了稳定、可靠、重复性好的中麻黄指纹图谱,可用于其质量评价;中麻黄药材化学成分与遗传变异之间存在一定的相关性.

摘要： 鲁西黑头羊是一个优良的绵羊培育品种,具备高产肉力和高繁殖力特征.为了评估这个品种线粒体DNA的遗传多样性,同时获得这个新品种界定的分子证据,本研究对鲁西黑头羊、杜泊羊和小尾寒羊mtDNA的高变异区进行了测序,分析了它们的遗传多样性和遗传分化,计算了鲁西黑头羊与其它两个品种的遗传距离.结果表明:3个品种的遗传多样性较为丰富,三个品种的遗传分化程度较高(FST为0.3240～0.5909);鲁西黑头羊与杜泊羊之间的遗传距离为0.1187,达到了种间的遗传距离,与小尾寒羊之间的遗传距离为0.0654,达到了亚种间的水平.以上结果为鲁西黑头羊的品种界定提供了数据支持.

摘要： 本文利用ISSR分子标记技术,对甘肃省5个不同野生当归居群的84个样本进行ISSR-PCR扩增,利用Popgen32软件分析其遗传多样性及遗传结构,应用NTSYS软件构建5个野生当归居群Nei's遗传距离UPGMA聚类图,并和先前研究得到的41个甘肃栽培当归居群804个样本的遗传多样性和遗传结构进行比较,探明甘肃栽培当归居群与野生居群相比遗传多样性是否降低、遗传分化是否更明显.结果显示,野生当归居群用6条ISSR随机引物共扩增出76位点,其中多态性位点59个,多态位点百分率75.64％,Nei's基因多样性指数0.2502,Shannon多样性指数0.3729,遗传分化系数Gst0.3138,基因流Nm为1.0932,说明野生当归在种水平上具有较高遗传多样性,居群内遗传多样性水平低于居群间,遗传变异主要存在于居群内,居群间存在一定的基因流,但水平不高.

摘要： 普安鲫和草海鲫系喀斯特山区彼此隔离的鲫鱼群体,为弄清其遗传结构,探讨彼此间系统关系及遗传分化情况,本文对两地理群体的mtDNA D-loop区进行测序分析.结果显示:51尾普安鲫有919bp和921bp927bp八种序列长度类型,分属27种基因型和14种单倍型;26尾草海鲫有923bp925bp三种序列类型,分属11种基因型和6种单倍型;其序列差异因碱基替换和缺失/插入不同所致.普安鲫是银鲫和鲫指名亚种及所含3个亚类群鱼的混生群体;草海鲫为鲫指名亚种2个亚类群鱼的混合群体.普安鲫混生群体及指名亚种群体遗传多样性处于中等水平,草海鲫混合群体及指名亚种群体遗传多样性偏低,普安的银鲫群体遗传多样性水平极低.研究表明,两地理鲫鱼具有群体组成复杂和母系来源多样的发育特点,因长期的地理隔离、生殖隔离和基因交流缺乏所造成的遗传漂变和进化速率差异,D-loop区的基因型和单倍型已呈明显地理分布格局,各群体间遗传分化严重.普安的银鲫系东北银鲫起源,遗传变异程度低,急需改善亲本质量.草海鲫因奠基者效应、瓶颈效应和遗传漂变导致其遗传多样性偏低.本文丰富了喀斯特山区鱼类群体遗传学资料,为地方鲫鱼的种质资源鉴定与评价奠定了基础.

摘要： 本研究对14个分布新疆和1个来自中亚的裂叶玄参群体,11个分布青海、3个分布甘肃和1个分布内蒙古满洲里的砾玄参群体,以及3个分布西藏的齿叶玄参群体,基于形态性状变异、cpDNA、核基因微卫星SSR引物和核糖体ITS片段,对其进行了深入的种质资源评价和亲缘地理分析.

摘要： 以大花型-粉底镶边-花瓣纸质-花型平整的Phalaenopsis'Ruey Lih Beauty'(瑞丽美人)为母本,大花型-白底紫红斑块-花瓣纸质-花型内弯的Phal.SH127为父本进行常规杂交,对其F1代群体的花部性状分离进行研究分析.结果表明:杂交后代群体中出现了双亲都无的几大重要的花部性状,尤其值得关注的是花朵材质发生了明显规律的分离变异,其中出现了双亲都无的全蜡质纯色花的后代群体,同时花斑和花型也发生了多样性的分离变异现象,今后可以此为筛选优良单株或株系的主要指标,为部分花部性状的定向育种提供参考.

摘要： 本研究利用克隆测序和PCR产物直接测序技术对塔河马鹿、天山马鹿、阿尔泰马鹿、东北马鹿和甘肃马鹿30个个体的线粒体DNA基因组全长进行测定，分析全序列并构建系统进化树。

摘要： 本文以杧果炭疽病为研究对象，分别从广西南宁市、百色市右江区、田东县、田阳县等不同地方采集杜果炭疽病病害样本，选取16个代表菌株进行菌落、分生孢子形态观察，并结合核糖体DNA内转录间区(rD-NA-ITS)和p微管蛋白(B-tubulin)基因序列进行系统发育分析。结果表明，广西杧果炭疽病菌均属于胶胞炭疽菌。选用22条随机引物，对采集于广西不同地方的16株柞果炭疽病菌进行ISSR-PCR分析。共产生位点数408个，多态位点数174个，平均多态位点7.9个，多态百分率42.6%。每条引物扩增出5—11条谱带，扩增片段大小在200—2000bp。聚类分析结果表明，广西柞果炭疽菌种群间存在着明显的遗传分化，且ISSR多态性与菌株地理来源无明显相关性。

摘要： 本研究对采集自大熊猫主要栖息的三个山系(邛崃山系32个、岷山山系18个和秦岭山系6个)的56条大熊猫西氏贝蛔虫虫体进行了线粒体Cytb、ND1、ATP6、COX1基因和12S共6个基因的全序列扩增、克隆及测序,并经序列比对确定其变异位点、计算种群核苷酸多样性、单倍型数以及单倍型多样性.通过Arlequin 4.0软件的中性检验,计算出Tajima'D和Fu's Fs.最后利用Network 4.6构建单倍型图,用2分析单倍型间的进化关系.具体分析结果如下:Cytb基因:48个样品的Cyt b全序列长度为1107bp,含31个变异位点只有转换,没有颠换、缺失、无插入.在48个样品中,共检出有16个单倍型(H1-H16),经Network4.6软件构建单倍型网络图发现H1、H2是三个山系共有单倍型且H1为优势单倍型,H6、H8是岷山山系及邛崃山系共有型；而H4、H5和H7是岷山山系特有单倍型,H8是秦岭山系独有单倍型,H9-H16是邛崃山系特异单倍型；单倍型多样性(Hd)为0.8440,核苷酸多样性(π)为0.00201.经Arlequin 4.0软件分析表明三个山系的种群遗传结果不明显,即无遗传结构分化.

摘要： 本发明公开了一种建立家族遗传性卵巢早衰来源的诱导全能干细胞向原始生殖嵴细胞诱导分化的方法，该方法应用家族遗传性卵巢早衰病人的成体细胞，通过在体外重编程为诱导的全能干细胞，然后诱导分化为卵母细胞的前体细胞原始生殖嵴细胞。本发明方法是从家族遗传性卵巢早衰病人获取原始生殖嵴细胞的一种方法，为进一步获取成熟的卵母细胞奠定了基础。这种方法有望应用于生殖医学及转化医学领域。

摘要： 本发明公开了一种建立家族遗传性卵巢早衰来源的诱导全能干细胞向原始生殖嵴细胞诱导分化的方法，该方法应用家族遗传性卵巢早衰病人的成体细胞，通过在体外重编程为诱导的全能干细胞，然后诱导分化为卵母细胞的前体细胞原始生殖嵴细胞。本发明方法是从家族遗传性卵巢早衰病人获取原始生殖嵴细胞的一种方法，为进一步获取成熟的卵母细胞奠定了基础。这种方法有望应用于生殖医学及转化医学领域。

摘要： 本发明包括一种鉴定在肿瘤细胞中诱导(再)分化的制剂的检测，所述制剂是基于两种标记物乳酸(作为分解代谢中无氧糖酵解的终产物)和中性脂质(作为合成代谢中性脂质合成的终产物)的新型组合应用。该基于细胞的系统的特征还在于新的液体处理步骤，其使得即使在至少七天的较长时间后也可以进行有效的高通量筛选，其特征还在于新的可行性检测。

摘要： 提供作为裸藻提取物新使用方法的新的脂肪细胞分化抑制剂、PPARγ表达抑制剂、C/EBPα表达抑制剂、用于抑制脂肪细胞分化的食品组合物以及用于抑制脂肪细胞的化妆材料组合物。新的脂肪细胞分化抑制剂、PPARγ表达抑制剂、C/EBPα表达抑制剂、用于抑制脂肪细胞分化的食品组合物以及用于抑制脂肪细胞分化的化妆材料组合物含有裸藻水性溶剂提取物作为活性成分。裸藻水性溶剂提取物可以是例如裸藻水提取物或热水提取物。

摘要： 本发明公开了一种异甜菊醇诱导干细胞分化的用途及含有异甜菊醇的干细胞诱导分化培养基。本发明研究结果表明，异甜菊醇具有诱导人骨髓间充质干细胞成骨分化的作用，同时还可以促进人骨髓间充质干细胞增殖，可以用作活性成分制备人骨髓间充质干细胞成骨诱导分化培养基。因此，请求保护异甜菊醇用于体外诱导人骨髓间充质干细胞成骨分化的用途，以及含有异甜菊醇的人骨髓间充质干细胞诱导分化培养基。

摘要： 本发明公开了镰孢菌遗传分化的SDHC亚基作为药靶资源在药物研发中的用途，表明：SDHC1基因调控对琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的抗药性，SDHC2基因调控对琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的敏感性，为揭示镰孢菌对琥珀酸脱氢酶抑制剂抗药性研究和琥珀酸脱氢酶抑制剂对镰孢菌的作用机理研究提供理论基础，为以SDHC1基因和/或SDHC2基因为药物靶标的药物研发提供重要的理论资料。

摘要： 获得显性分子标记群体遗传多样性和遗传分化参数优化估算的方法：根据输入的显性分子遗传标记，采用Zhivotovsky提出的基于Bayesian统计理论新的估算哑等位基因频率的方法和多种统计方法对多种群体遗传统计量进行群体遗传多样性和遗传分化遗传参数进行优化估算，运用本项方法，可以对动植物以及微生物的显性分子遗传标记数据进行群体遗传多样性和遗传分化等遗传参数进行优化估算，可以降低通过平方根法估算哑等位基因频率来估算群体遗传多样性和遗传分化参数所带来的统计误差。通过本发明计算机程序可以实现上述全部遗传参数的自动分析，大大降低了计算工作量并避免了因手工计算可能带来的计算错误。

摘要： 本发明公开了一种褐马鸡种群遗传分化研究用繁育辅助装置，所述褐马鸡种群遗传分化研究用繁育辅助装置包括：箱体，所述箱体用于装载整个褐马鸡种群遗传分化研究用繁育辅助装置；开合组件，所述开合组件铰接在箱体的顶端上，所述开合组件用于连接封闭箱体；移动组件，所述移动组件转档连接在箱体的底端下，所述移动组件用于移动箱体的位置；替换组件，所述替换组件滑动连接在箱体内；除湿组件，所述除湿组件固定连接在箱体的侧壁上，所述除湿组件用于与箱体内连接。本发明可以通过除湿组件让箱体内部的保持合适的干燥度，同时箱体侧壁上的保温层也可以让箱体内保持恒温，保证了箱体内的干燥与温暖，有利于雏鸡生长。

摘要： 本发明公开了镰孢菌遗传分化的SDHC亚基作为药靶资源在药物研发中的用途，表明：SDHC1基因调控对琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的抗药性，SDHC2基因调控对琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的敏感性，为揭示镰孢菌对琥珀酸脱氢酶抑制剂抗药性研究和琥珀酸脱氢酶抑制剂对镰孢菌的作用机理研究提供理论基础，为以SDHC1基因和/或SDHC2基因为药物靶标的药物研发提供重要的理论资料。

摘要： 本发明涉及一种SSR标记确定水稻混合间栽品种间遗传分化的方法，属于分子标记技术领域；包括：待测水稻提取总DNA，使用48对SSR特异引物扩增，毛细管电泳方法分离PCR产物并读取其分子量，利用数据化处理SSR分子指纹，根据遗传分化公式来计算遗传分化指数(genetic divergence index，GDI)；随着遗传分化指数GDI增大，多样性混合间栽种植中，品种搭配组合整体对稻瘟病防治效果越好。本发明使用微量的DNA样品就可快速准确鉴定品种之间的遗传分化水平，预测多样性混合间栽组配品种对稻瘟病的控制效果，在多样性混合间栽种植中品种的搭配选择的研究中具有重要的意义。