DNA分析

摘要： 食品供应链长,组成成分复杂,经济利益驱动的食品掺假事件频发,传统的PCR定性分析方法无法区分故意掺假和无意沾染。因此制定合理的食品掺假判定阈值,开展定量分析对于食品掺假监管执法具有重要的意义。本文综述了食品掺假分析阈值设置考虑的因素以及掺假定量DNA分析方法,讨论了DNA含量与食品成分含量关系需要注意的问题,并探讨了食品掺假定量分析技术未来发展趋势。

摘要： 克雅氏病(CJD)是一种常见的人类朊病毒疾病,每年发病率为百万分之一到百万分之二。这种疾病导致脑海绵状变性、神经元丢失和星形胶质细胞增生,通常伴有快速进展性痴呆。本研究探讨了肠道菌群与CJD的关系。将受试者分为两组:10名CJD患者和10名性别和年龄匹配的对照者。收集所有受试者的粪便样本,完成DNA分析。受试者接受简易智力状态检查量表和北京版蒙特利尔测验认知评估(MoCA)。禁食12小时后,于次日清晨抽取脑脊液以评估14-3-3蛋白。

摘要： 所有生物都拥有共同的祖先,后来经过漫长的岁月才进化成了各种各样的生物,这是进化论告诉我们的答案。过去,科学家根据生物的外表和骨骼等来推测各种生物的进化历程。但是,近年来随着DNA分析等技术的进步,发现了一些颠覆以往观点、拥有意外亲缘关系的例子。而且,科学家也正在利用这些技术不断揭示人类的起源和演化等。本文将介绍一些仅凭外表根本无法想象的生物间的亲缘关系。

摘要： 目的探讨细胞DNA定量分析检测在阴道镜检查中的应用价值。方法32047名自愿接受宫颈病变筛查的女性,先行液基薄层细胞学检查(TCT)及人乳头瘤病毒(HPV)检测。然后对2309例TCT为非典型鳞状细胞(ASC-US)及低级别鳞状上皮内病变(LSIL),同时HPV检测为中低风险或阴性者,给予DNA定量分析。对于HPV检测16阳性或者18阳性患者直接行阴道镜病理活检,依据病理结果给予不同的后续治疗。细胞DNA定量分析,以倍体异常细胞≥3个为阳性,进一步行阴道镜检查。阴道镜检查病理为宫颈上皮内瘤变Ⅱ级(CINⅡ)及以上级别宫颈病变者为阴道镜检查异常。评估DNA定量分析对检出阴道镜检查异常患者的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。采用SPSS17分析系统,计数资料采用χ^2检验。结果DNA定量分析检测阳性评估阴道镜检查异常,其敏感度、特异度分别为99.4%(160/161)、99.5%(412/414)。DNA定量分析检测的敏感度和特异度均明显高于TCT,DNA定量分析检测阴性者1556例,经5年随访后,检出宫颈上皮内瘤变Ⅱ级及以上级别宫颈病变15例。结论细胞DNA定量分析可作为ASC-US及LSIL患者阴道镜检查前的筛选方法,以确定是否需要进一步的阴道镜检查,对提高宫颈病变检出率具有较高的临床应用价值。

摘要： 德国版百万年前的DNA在极度严寒的西伯利亚,多年冻土下埋藏着大量史前动物遗骸。这些保存相对完好的动物,有望为我们揭示上百万年前的演化与环境信息。近日,瑞典斯德哥尔摩古遗传中心的科字家就从3只猛犸的臼齿中成功提取材料,进行了DNA分析。

摘要： 目的 探讨细胞DNA定量分析检测在阴道镜检查中的应用价值.方法 32047名自愿接受宫颈病变筛查的女性,先行液基薄层细胞学检查(TCT)及人乳头瘤病毒(HPV)检测.然后对2309例TCT为非典型鳞状细胞(ASC-US)及低级别鳞状上皮内病变(LSIL),同时HPV检测为中低风险或阴性者,给予DNA定量分析.对于HPV检测16阳性或者18阳性患者直接行阴道镜病理活检,依据病理结果给予不同的后续治疗.细胞DNA定量分析,以倍体异常细胞≥3个为阳性,进一步行阴道镜检查.阴道镜检查病理为宫颈上皮内瘤变Ⅱ级(CINⅡ)及以上级别宫颈病变者为阴道镜检查异常.评估DNA定量分析对检出阴道镜检查异常患者的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值.采用SPSS17分析系统,计数资料采用χ2检验.结果 DNA定量分析检测阳性评估阴道镜检查异常,其敏感度、特异度分别为99.4％(160/161)、99.5％(412/414).DNA定量分析检测的敏感度和特异度均明显高于TCT,DNA定量分析检测阴性者1556例,经5年随访后,检出宫颈上皮内瘤变Ⅱ级及以上级别宫颈病变15例.结论 细胞DNA定量分析可作为ASC-US及LSIL患者阴道镜检查前的筛选方法,以确定是否需要进一步的阴道镜检查,对提高宫颈病变检出率具有较高的临床应用价值.

摘要： 20多年来,卡拉·达夫运营着位于美国华盛顿哥伦比亚特区的史密森国家自然历史博物馆的羽毛鉴定实验室。她的法医鸟类学家团队每年都会收到10,000多份与飞机相撞的鸟类遗骸,并利用形态学和DNA分析,将它们与博物馆收藏的标本进行比对。举个例子:在2009年发生“哈得孙河奇迹”紧急迫降事故之后,达夫的实验室鉴别出卷入此次事故的鸟是加拿大黑雁。

摘要： 说到丹尼索瓦人,不得不提到2008年,在俄罗斯西伯利亚的丹尼索瓦洞里,-些神秘的指骨碎片被发现。科学家通过DNA分析推测.这些骨片的主人是一个大约生活在3万-4.8万年前的小女孩。这个小女孩属于一种已灭绝的新人种,当时被命名为“丹尼索瓦人”。之后几年,科学家又从丹尼索瓦洞穴中挖掘出分属于不同丹尼索瓦人个体的牙齿、脚趾骨等骨骼化石。

摘要： 分子生态学是从分子水平上对生态问题进行研究的科学.本文从分子生态学的产生和发展、研究内容、常用技术手段和应用领域,以及分子生态学研究热点等进行了综述,并对分子生态学的发展趋势和前景做了展望.

摘要： 分子生态学是从分子水平上对生态问题进行研究的科学.本文从分子生态学的产生和发展、研究内容、常用技术手段和应用领域,以及分子生态学研究热点等进行了综述,并对分子生态学的发展趋势和前景做了展望.

摘要： 分子生态学是从分子水平上对生态问题进行研究的科学.本文从分子生态学的产生和发展、研究内容、常用技术手段和应用领域,以及分子生态学研究热点等进行了综述,并对分子生态学的发展趋势和前景做了展望.

摘要： 分子生态学是从分子水平上对生态问题进行研究的科学.本文从分子生态学的产生和发展、研究内容、常用技术手段和应用领域,以及分子生态学研究热点等进行了综述,并对分子生态学的发展趋势和前景做了展望.

摘要： 目前,鞍山PTN网络存在流量分布不均的问题,有些PTN接入环带宽利用率非常低造成了网络资源的浪费,而有些接入环的利用率非常高,从而导致网络的拥塞.本文基于DNA分析和QoS机制的流量控制策略,旨在解决以上问题.PTN网络中QoS的实现主要通过分类和标记、管制和整形、拥塞管理、拥塞避免四种服务模式。

摘要： 目前,鞍山PTN网络存在流量分布不均的问题,有些PTN接入环带宽利用率非常低造成了网络资源的浪费,而有些接入环的利用率非常高,从而导致网络的拥塞.本文基于DNA分析和QoS机制的流量控制策略,旨在解决以上问题.PTN网络中QoS的实现主要通过分类和标记、管制和整形、拥塞管理、拥塞避免四种服务模式。

摘要： 目前,鞍山PTN网络存在流量分布不均的问题,有些PTN接入环带宽利用率非常低造成了网络资源的浪费,而有些接入环的利用率非常高,从而导致网络的拥塞.本文基于DNA分析和QoS机制的流量控制策略,旨在解决以上问题.PTN网络中QoS的实现主要通过分类和标记、管制和整形、拥塞管理、拥塞避免四种服务模式。

摘要： 目前,鞍山PTN网络存在流量分布不均的问题,有些PTN接入环带宽利用率非常低造成了网络资源的浪费,而有些接入环的利用率非常高,从而导致网络的拥塞.本文基于DNA分析和QoS机制的流量控制策略,旨在解决以上问题.PTN网络中QoS的实现主要通过分类和标记、管制和整形、拥塞管理、拥塞避免四种服务模式。

摘要： 燕窝为雨燕科金丝燕属多种鸟类分泌唾液筑成的巢窝，主产于东南亚。据90年代《濒危野生动植物国际贸易公约》的报告，当时金丝燕约有5千万只。有关政府亦承诺在出产燕窝的同时有效地保护金丝燕，使其可持续发展。因而燕窝市场将会在一段时期内合理存在。报告还显示当年燕窝年产量已达370吨，价值超过60亿人民币。如此庞大的市场，却因价格昂贵而引致伪劣充陈。因此，对燕窝进行资源、质量研究有重要意义。本文调查了燕窝的商品现状，并对燕窝进行了表面特征鉴别、蛋白质含量分析、蛋白质电泳特征谱研究以及采用DNA分析进行燕窝的基原鉴定。

摘要： 燕窝为雨燕科金丝燕属多种鸟类分泌唾液筑成的巢窝，主产于东南亚。据90年代《濒危野生动植物国际贸易公约》的报告，当时金丝燕约有5千万只。有关政府亦承诺在出产燕窝的同时有效地保护金丝燕，使其可持续发展。因而燕窝市场将会在一段时期内合理存在。报告还显示当年燕窝年产量已达370吨，价值超过60亿人民币。如此庞大的市场，却因价格昂贵而引致伪劣充陈。因此，对燕窝进行资源、质量研究有重要意义。本文调查了燕窝的商品现状，并对燕窝进行了表面特征鉴别、蛋白质含量分析、蛋白质电泳特征谱研究以及采用DNA分析进行燕窝的基原鉴定。

摘要： 本发明提供了适用于以简单和重现性优异的方式制备的DNA文库的DNA探针。通过包括下述步骤的方法产生所述DNA探针：在含有基因组DNA和高浓度随机引物的反应液中，实施核酸扩增反应，从而使用基因组DNA作为模板获得DNA片段；测定得到的DNA片段的核苷酸序列；并且基于上述步骤中获得的DNA片段的核苷酸序列，设计用于检测DNA片段的DNA探针。

摘要： 使用一种具有一微型通道和/或微型空穴系统的卡盒(卡片)进行自动DNA或蛋白质分析，其中，所述微型通道或微型空穴具有用于容纳干燥试剂的几何结构。就工业生产而言，所述卡盒例如通过注模成型用一平面卡片底板制成。将所述试剂装入敞开的通道内，对其进行干燥处理，再用一膜密封所述通道。借此可为一完成的卡盒配备一试样，通过将所述卡盒插入一读出设备即可开始全自动的测量过程。

摘要： 本发明涉及DNA文库的制备方法。所述DNA文库的制备方法包括预文库的制备过程，其中所述的预文库制备过程包括DNA的制备、末端修复和3’端加A，用防污染接头进行接头连接，接头连接产物纯化，预文库扩增，扩增的预文库纯化。本发明还提供了防污染接头在制备用于DNA文库捕获试剂盒中的用途以及对本发明的制备方法制备的DNA文库进行生物信息学分析的方法。本发明的制备方法降低样本间交叉污染风险。

摘要： 提供用于测定DNA样品中的基因组甲基化特征的方法。在某些方面中，所述方法可以用于确定受试者是否患有膀胱癌或其它泌尿道癌症或是否处于产生膀胱癌或其它泌尿道癌症的风险中。同样提供治疗这类受试者的方法。

摘要： 本发明提供了用于下一代测序仪的引物，其可以提供大数量的读段。基于序列：5'‑CAAGCAGAAGACGGCATACGAGAT‑N5至15‑GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAG‑3'(其中N5至15表示5至15个核苷酸的索引序列)，将索引序列设计为表现出推定读段数量超过给定水平的核苷酸序列，其中该推定读段数量根据将读段数量指定为目的变量并将索引序列中的核苷酸类型指定为解释变量的估算公式计算得出。

摘要： 简便地制作再现性优异的DNA文库。用包含基因组DNA和高浓度的随机引物的反应液进行核酸扩增反应，获得以基因组DNA作为模板通过该核酸扩增反应而得的DNA片段。

摘要： 本发明提供了适用于以简单和重现性优异的方式制备的DNA文库的DNA探针。通过包括下述步骤的方法产生所述DNA探针：在含有基因组DNA和高浓度随机引物的反应液中，实施核酸扩增反应，从而使用基因组DNA作为模板获得DNA片段；测定得到的DNA片段的核苷酸序列；并且基于上述步骤中获得的DNA片段的核苷酸序列，设计用于检测DNA片段的DNA探针。

摘要： 使用一种具有一微型通道和/或微型空穴系统的卡盒(卡片)进行自动DNA或蛋白质分析，其中，所述微型通道或微型空穴具有用于容纳干燥试剂的几何结构。就工业生产而言，所述卡盒例如通过注模成型用一平面卡片底板制成。将所述试剂装入敞开的通道内，对其进行干燥处理，再用一膜密封所述通道。借此可为一完成的卡盒配备一试样，通过将所述卡盒插入一读出设备即可开始全自动的测量过程。

摘要： 本发明公开了一种DNA样品中不同长度DNA的条数分布的分析方法，其将DNA样品与已知长度和质量的DNA标记物通过电泳等实验进行长度筛分，利用DNA电泳荧光条带图等DNA长度筛分实验结果进行参数提取和拟合，推导出不同长度的DNA的条数分布；本发明提供的分析方法与现有技术相比，具有仪器便宜、操作简单、数据分析准确等优点。

摘要： 提供用于测定DNA样品中的基因组甲基化特征的方法。在某些方面中，所述方法可以用于确定受试者是否患有膀胱癌或其它泌尿道癌症或是否处于产生膀胱癌或其它泌尿道癌症的风险中。同样提供治疗这类受试者的方法。