产量相关性状

摘要： 【目的】花生是重要的油料作物和经济作物,高产一直是花生育种的主要目标,决定产量的因素是单位面积的种子数和仁重。单位面积种子数是种植密度、每株荚数和每荚种子数的乘积。因此,对花生每荚果种子数相关性状进行QTL分析,有助于发掘该性状相关基因/位点,为花生产量相关性状分子育种提供重要的理论依据。【方法】以四粒红×冀农黑3号构建的RIL群体为研究材料,于2018年(E1)和2020年(E2)在河北省保定市河北农业大学清苑试验站(115°30′E,38°40′N)种植鉴定,收获时调查统计单仁果数、双仁果数以及多仁果数表型值,利用河北农业大学花生创新团队实验室构建的高密度遗传图谱,采用QTL Icimapping V4.2中的完备区间作图法对2个环境下的每荚种子数相关性状进行QTL定位与分析。【结果】单仁果率与双仁果率均呈正态分布,多仁果率呈偏正态分布。3个性状的QTL定位分析结果表明,共检测到11个QTL,可解释4.66%—22.34%的表型变异,加性效应为-9.35—9.42。其中,定位到5个多仁果率QTL,可解释3.19%—22.34%的表型变异,有1个QTL的加性效应为负值(-4.77),来自冀农黑3号,其余4个QTL的加性效应为正值(3.59—9.42),均来自母本四粒红;定位到2个单仁果率QTL,可解释4.97%—6.43%的表型变异,加性效应均为负值(-4.45和-4.54),均来自冀农黑3号;定位到4个双仁果率QTL,可解释3.46%—20.87%的表型变异,加性效应均为负值(-9.35—-3.84),均来自冀农黑3号。这些QTL中,6个为主效QTL,其中,qRMSPA05被重复检测到,且可遗传表型变异为16.58%—17.34%,加性效应为7.69—8.12。【结论】定位6个主效QTL和1个主效稳定的多仁果率QTL,有助于改良花生产量性状,可以作为遗传改良的重要候选区段,用于分子标记辅助选择与精细定位研究。

摘要： 【目的】探究影响绿豆产量的关键性状,筛选高产绿豆种质。【方法】以国内外294份种质为材料,通过连续3年田间试验,运用相关性分析、多元回归分析和通径分析等方法分析17个绿豆产量相关性状对绿豆产量影响,运用聚类分析法筛选优异种质。【结果】相关性分析表明,籽粒产量与百粒重(0.67)、荚长(0.56)、粒直径(0.63)和单株荚数(0.36)的相关性最强,与株高、单株分枝数、成熟期等性状呈极显著正相关;通过逐步多元回归分析建立了产量(SY)与株高(PH)、单株分枝(BPP)、单株荚数(PPP)、荚长(PL)、荚宽(PW)、单荚粒数(SPP)和(百粒重HSW)的最优回归方程:SY=-2628.124+136.778HSW+13.436PPP+4.780MD+34.901SPP+22.469PL+42.851PW+1.545PH+249.033SD+19.176BPP+3.242RGD,方程决定系数R^(2)=0.96,P=0.0001;通径分析表明单株荚数(0.63)、百粒重(0.53)对产量的直接作用最大,荚长(1.11)、成熟期(1.00)的间接作用最明显;聚类分析表明294份材料共分为6组群,其中第Ⅰ(2份)、Ⅱ类群(25份)的产量、荚宽、粒直径、百粒重性状显著高于其他类群,可作为高产绿豆引种优良品种或杂交育种的亲本材料。【结论】共鉴定出10个影响绿豆产量的关键性状,筛选27份高产种质,研究结果为进一步高产育种奠定基础。

摘要： 以东乡普通野生稻和日本晴为亲本构建的染色体片段置换系为研究材料,2019年分别在北京、山东临沂和江西南昌对分蘖数、穗粒数和粒形等11个产量相关性状进行多环境鉴定,结合染色体片段置换系基因型数据定位水稻产量相关性状QTL.3个环境共检测到68个QTL,包括株高4个、穗长5个、分蘖数2个、一次枝梗数7个、一次枝梗粒数8个、二次枝梗数8个、二次枝梗粒数10个、每穗粒数6个、千粒重7个、粒长8个和粒宽3个;LOD值介于2.50～12.66之间,贡献率变幅为4.67％～27.79％,15个QTL的贡献率大于15％;24个QTL与已报道位点/基因位置重叠,44个QTL为新发现位点;6个QTL在2个环境能被检测到,1个QTL qTGW2能在3个环境检测到,且是还未报道的新位点.最后,利用BSA法验证了qPH7、qPBPP8-2和qGW10三个QTL的可靠性.本研究将为后续产量相关性状基因克隆以及进一步解析其遗传基础和分子调控机制奠定基础.

摘要： 为探讨芝麻主要农艺性状对其单株产量的影响,筛选出适合河南地区种植的优质芝麻品种,本试验以20个不同来源的芝麻品种为材料,采用灰色关联分析法对单株产量与株高、始蒴高度、空梢长度、单株蒴果数、每蒴粒数、千粒重等性状进行关联分析,并对供试品种进行基于灰色关联分析的综合评价.结果表明,20个芝麻品种的单株蒴果数、千粒重、每蒴粒数、果轴长、株高与产量呈显著或极显著正相关,单株产量与其相关性状的关联度依次是单株蒴果数>果轴长>千粒重>每蒴粒数>株高>始蒴高度>空梢长度.20个品种中,皖芝5号、郑杂芝3号、漯芝16号和项芝秸叶黄综合评价较好,其等权关联系数和加权关联系数排序均居前4名,更适宜河南地区大规模种植.单株蒴果数、果轴长、千粒重和每蒴粒数对芝麻产量的影响较大,实际育种中应该重点关注.

摘要： 以Suwan代表性自交系T 32(母本)和PB群核心自交系齐319(父本)为亲本,获得128份F2:3家系,并对该群体的8个产量相关性状进行了正态性检验与相关性分析.结果表明,群体产量相关性状变异较大,各性状呈现近似正态分布.百粒重与粒长、粒宽呈极显著正相关,穗行数与粒宽呈极显著负相关;穗长与穗行数、行粒数相关性显著;穗粗与百粒重呈显著正相关,与秃尖长呈显著负相关.该群体拥有较丰富的遗传差异.

摘要： [目的]深入研究棉花陆海杂交种纤维品质和产量相关性状杂种优势遗传规律,为培育高产优质陆海杂交种奠定理论基础.[方法]使用12份陆地棉材料和5份海岛棉材料配制陆海杂交种,对海南三亚和浙江临安种植的亲本及F1进行纤维品质和产量性状测定.[结果]陆海杂交种纤维长度、纤维强度普遍具有显著的中亲优势,部分杂交组合具有较强的超亲优势,纤维长度性状在两地间变异系数较小,可以稳定遗传;在产量方面,部分陆海杂交种籽棉产量、皮棉产量和衣分等性状具有中亲优势,但仍显著低于陆地棉亲本.[结论]获得2个5A级优质长绒棉杂交组合T035和T044,筛选到1个海岛棉骨干亲本塔10-280,可为探讨陆海杂交种棉纤维品质杂种优势遗传规律提供有价值数据.

摘要： 为研究花后各光合器官对小麦产量相关性状及籽粒形态性状的影响,在旱地和水地条件下于开花期对鲁麦14、晋麦33、长4738进行了剪叶遮光处理.结果 表明,旱地条件下叶片与茎秆的光合作用对千粒质量、单穗产量的贡献要大于穗器官,而水地条件下,穗器官光合作用的贡献大于叶片和茎秆;在2种水分条件下,剪叶遮光处理对小穗结实性没有显著影响,对穗粒数的影响依品种不同而有所差异,但大多数品种在光合器官严重受损时,会导致穗粒数减少;剪叶遮光处理对旱地条件下的小麦籽粒形态性状影响不大,在水地条件下当光合器官严重受损时,各小麦品种的籽粒形态性状会发生不同程度的变化.剪叶遮光处理后小麦产量相关性状及籽粒形态性状的表现,会因品种类型、水分条件而有所差异.

摘要： [目的]探索和分析烟草重要产量相关性状的遗传规律,为深入研究其遗传机制及烟草新品种选育过程中重要产量相关性状的选择提供依据.[方法]以烤烟Y3(P1)和K326(P2)为亲本配制杂交组合,在2年2点4个环境条件下利用主基因+多基因混合遗传模型方法对该组合各单世代(P1、P2、F7和F8)的株高、叶数、节距、茎围、腰叶长和腰叶宽进行遗传及相关分析.[结果](1)在4个环境条件下,株高分别与叶数、节距间呈极显著正相关,腰叶长与腰叶宽两者间也呈极显著正相关,而节距与叶数间则呈现极显著负相关,且上述性状间的平均相关系数范围为-0.687～0.832.(2)最优遗传模型对于株高、叶数和节距3个性状均符合2对加性-上位性主基因+加性-上位性多基因混合遗传模型(MX2-AI-AI),其主基因遗传率分别为94.304％、95.632％和91.532％,多基因遗传率分别为3.965％、0和5.489％;腰叶长和腰叶宽2性状均是受2对抑制作用主基因+加性多基因(MX2-IE-A)控制,其主基因遗传率分别为88.383％和90.166％,多基因遗传率分别为7.348％和8.807％;茎围则由3对加性-上位性主基因(3MG-AI)控制,其主基因遗传率为72.051％.[结论]上述性状在多个环境条件下主要受主基因+多基因混合遗传模型控制(除茎围外),主基因遗传率远大于多基因遗传率,受环境影响较小,且以主基因遗传为主.故此,在烟草育种过程中针对产量相关性状的定向选择宜在早期世代进行.

摘要： 为挖掘小麦产量相关性状的优异等位变异,利用筛选的106对多态性SSR标记扫描236份小麦种质资源组成的自然群体,并进行遗传多样性分析。结果表明,利用106对引物共检测到874个等位变异,每对引物平均为8.24个,变化范围为2~23个;主要等位变异频率的变化范围为0.177~0.987,平均为0.545;多态性信息指数(PIC)的变化范围0.026~0.895,平均0.550。采用混合线性模型对4个环境的株高、穗长、主穗粒数、单株穗数和千粒重进行关联分析后,共关联到20对SSR标记,有26个显著关联位点(P<0.01),其表型解释率范围为6.25%~18.97%。其中,标记Xgwm164(1A)在4个环境下均与株高显著关联;Xgwm55(6D)同时与株高和穗长两个性状显著关联;Xwmc415(5B)在2个环境下与单株穗数显著关联。通过对等位变异表型效应的解析筛选出各关联位点的优异等位变异,包括可以降低株高4.24 cm的优异等位变异Xgwm164-1A118、可以增加穗长0.75 cm的优异等位变异Xgwm429-2B207、可以增加单株穗数1.07个的优异等位变异Xwmc415-5B154、可以增加主穗粒数1.93粒的优异等位变异Xgwm232-1D138及可以增加千粒重0.92 g的优异等位变异Xgwm610-4A170。

摘要： 采用不完全双列杂交(NCⅡ)设计,以5个三系杂交稻不育系和6个骨干恢复系杂交配组,杂种F1代分别种植于四川不同生态区的4个试验点(乐山、宜宾、达州、绵阳),对各组合的产量相关性状进行了配合力分析.结果表明,F1产量及其构成因素同时受加性效应和非加性效应影响,并以加性效应为主,恢复系对杂种单株产量、有效穗、穗粒数、结实率和单穗重加性效应贡献率较大.恢复系单株产量一般配合力乐恢188＞蜀恢527＞绵恢725＞CDR22＞辐恢838＞明恢63,其中乐恢188穗粒数、结实率和单穗重一般配合力较强(26.694、0.022、0.567),所配组合穗大粒多(平均200.88粒),结实率高(81.88％～86.35％),单穗重均在4.5g以上,单株产量均超过33.95g,具有较大的应用价值.

摘要： 本发明公开了鉴定小麦产量相关性状的分子标记与方法。本发明公开的鉴定小麦产量相关性状的分子标记为小麦基因组中的H和J位点，H位点为序列表序列1自5′末端的第31位，J位点为序列表序列2自5′末端的第21位，H位点为T的小麦穗长长于或候选长于H位点为G的小麦穗长；J位点为C的小麦每穗小穗数多于或候选多于J位点为T的小麦每穗小穗数。通过检测H和J位点的核苷酸，即可找到穗长和每穗小穗数相对较高的小麦。本发明为小麦分子标记辅助选择育种提供了一个新方法，在培育高产小麦品种或研究中具有重要意义。

摘要： 本发明公开了USB1蛋白在调控植物产量相关性状中的应用。USB1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。实验证明，在野生型拟南芥中过表达USB1基因可以增加拟南芥的鲜重、株高、种子大小、果荚数目和种子干重。USB1蛋白可以调控植物产量相关性状。本发明可降低化肥的使用，减少环境污染，对提高植物产量以及改善生态环境等方面具有重要的应用价值和市场前景。

摘要： 本发明公开了小麦分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应用。本发明公开的小麦分子标记，为以小麦的基因组DNA为模板、采用引物对P进行扩增得到的DNA分子；引物对P由名称为p1和p2的单链DNA组成，p1为与小麦基因组DNA中序列1的第70位上游特异结合的单链DNA，p2为与小麦基因组DNA中序列1的第241位下游特异结合的单链DNA；根据小麦分子标记对小麦进行基因型分型，共可以得到三种均为纯合型的基因型，即A1A1基因型、A2A2基因型和A3A3基因型。实验证明，小麦的A1A1、A2A2与A3A3基因型与小麦产量相关性状——每穗小穗数、单株穗数和千粒重相关，可以用于在培育高产量小麦品种。

摘要： 本发明公开了小麦基因TaSPL20‑7D分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应用。本发明中的小麦基因TaSPL20‑7D分子标记为小麦分子标记dCAPS‑7D‑SNP1和小麦成套分子标记，小麦分子标记dCAPS‑7D‑SNP1为小麦基因组DNA中对应于序列表中序列1的第646位的核苷酸；成套小麦分子标记，由小麦分子标记dCAPS‑7D‑SNP1和小麦分子标记CAPS‑7D‑SNP2组成，CAPS‑7D‑SNP2为小麦基因组DNA中对应于序列表中序列1的第765位的核苷酸。实验证明，dCAPS‑7D‑SNP1与小麦成套分子标记均与小麦的千粒重和产量相关。

摘要： 本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于增强植物中多种经济重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及用于通过调节植物中编码GSBP样多肽(GSBP：GTP酶激活蛋白SH3结构域结合蛋白)的核酸表达而增强植物中产量相关性状的方法。本发明也涉及具有受调节地表达编码GSBP样多肽的核酸的植物，所述植物相对于对照植物具有增强的产量相关性状。

摘要： 本发明涉及一种用于增强植物产量相关性状的照护装置。该装置包含中心调控单元和栽培区，其中，栽培区包含播种育苗区、定植间苗区、生长区和采收包装区。播种育苗区设置有多层育苗架，每层育苗架配有营养液循环系统、光照系统。

摘要： 本发明属于农业技术领域，公开了一种糜子基因分子标记在鉴定糜子产量相关性状中的应用，包括设计PCR引物，用PCR方法进行检测；进行亲本选择，并杂交得到F1代种子；将F1代种子种植成苗，收获F2代种子，将F2代种子播种，收获杂交子代；抽提杂交子代不同生长发育阶段的叶片组织中的总DNA及总RNA进行分子鉴定；将得到的含有所述分子标记的杂交后代自交多代得到优选的杂交子代；将得到的优选杂交子代通过组织培养的方式进行无性扩繁以及组培苗的培育、筛选，并进行性状鉴定。本发明能够有效的选育糜子的优异产量性状品种；为糜子分子标记辅助选择育种提供了一个新的方法，在培养高产量糜子品种或研究中具有重要意义。

摘要： 本发明公开了USB1蛋白在调控植物产量相关性状中的应用。USB1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。实验证明，在野生型拟南芥中过表达USB1基因可以增加拟南芥的鲜重、株高、种子大小、果荚数目和种子干重。USB1蛋白可以调控植物产量相关性状。本发明可降低化肥的使用，减少环境污染，对提高植物产量以及改善生态环境等方面具有重要的应用价值和市场前景。

摘要： 本发明公开了鉴定小麦产量相关性状的分子标记与方法。本发明公开的鉴定小麦产量相关性状的分子标记为小麦基因组中的H和J位点，H位点为序列表序列1自5′末端的第31位，J位点为序列表序列2自5′末端的第21位，H位点为T的小麦穗长长于或候选长于H位点为G的小麦穗长；J位点为C的小麦每穗小穗数多于或候选多于J位点为T的小麦每穗小穗数。通过检测H和J位点的核苷酸，即可找到穗长和每穗小穗数相对较高的小麦。本发明为小麦分子标记辅助选择育种提供了一个新方法，在培育高产小麦品种或研究中具有重要意义。

摘要： 本发明公开了小麦基因TaSPL20‑7D分子标记及其在鉴定小麦产量相关性状中的应用。本发明中的小麦基因TaSPL20‑7D分子标记为小麦分子标记dCAPS‑7D‑SNP1和小麦成套分子标记，小麦分子标记dCAPS‑7D‑SNP1为小麦基因组DNA中对应于序列表中序列1的第646位的核苷酸；成套小麦分子标记，由小麦分子标记dCAPS‑7D‑SNP1和小麦分子标记CAPS‑7D‑SNP2组成，CAPS‑7D‑SNP2为小麦基因组DNA中对应于序列表中序列1的第765位的核苷酸。实验证明，dCAPS‑7D‑SNP1与小麦成套分子标记均与小麦的千粒重和产量相关。