抗惊厥药

摘要： 为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题,美国兽医协会(American Veterinary Medical Associaon,简称AVMA)已宣布不允许使用水合氯醛作为实验动物安乐死的方法,国际期刊也普遍建议不再使用水合氯醛作为实验动物的麻醉剂。

摘要： 为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题。

摘要： 为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题,美国兽医协会(American Veterinary Medical Associaon,简称AVMA)已宣布不允许使用水合氯醛作为实验动物安乐死的方法,国际期刊也普遍建议不再使用水合氯醛作为实验动物的麻醉剂。

摘要： 目的 分析老年惊厥性癫痫持续状态(SE)的临床特点及影响预后的相关因素。方法 回顾性分析2005年1月~2020年8月在我院神经内科住院治疗的老年惊厥性SE患者41例,采用癫痫持续状态严重程度评分(STESS)进行评估,进行1年以上长期随访,观察患者并发症、近期(1个月内)和远期(1年)预后。结果 本研究10例惊厥性SE治疗后1年以上无发作,4例惊厥性SE治疗后仍有频繁发作;惊厥性SE并发肺炎9例,气管插管机械通气7例;近期死亡7例,远期死亡23例。远期死亡患者合并心肺等主要器官疾病种数及惊厥性SE并发症种数明显多于远期生存患者(P<0.01)。多因素logistic回归分析显示,惊厥性SE并发症种数是远期死亡的独立危险因素(95%CI:0.011~0.904,P=0.040)。结论 老年惊厥性SE病死率高,惊厥性SE并发症种数是远期预后的独立危险因素。由于年龄因素的影响,STESS在老年CSE危险因素分析中存在局限性。

摘要： 目的 报告3例儿童“良性痫样放电”的临床表现、脑电图特点以及诊断与治疗经过,分析其误诊误治原因并探讨合理解决方案。方法与结果 回顾分析中国医学科学院北京协和医院2008年12月至2020年10月诊断与治疗的3例脑电图均呈现中央颞区棘波患儿的临床资料。例1表现为非癫痫发作,因脑电图显示中央颞区棘波误诊为“癫痫”,最终综合临床表现和脑电图诊断为夜惊症;例2无临床发作,但因脑电图显示中央颞区棘波误诊为“癫痫”且服用抗癫痫药物数年;例3虽确诊为伴中央颞区棘波的良性儿童癫痫,但在临床发作得到较好控制的情况下仍增加抗癫痫药物剂量和种类。明确诊断后,例1未予以抗癫痫药物,例2和例3逐渐减停抗癫痫药物,无一例癫痫发作。结论 “良性痫样放电”在儿童脑电图中较为常见,明确脑电图异常与临床发作之间是否存在因果关系是避免误诊误治的关键。对于脑电图表现为“良性痫样放电”的患儿,抗癫痫药物治疗的目的是控制临床发作而非消除脑电图异常。

摘要： 对1例癫痫患者添加拉莫三嗪治疗后出现咳嗽进行总结和分析.根据目前药物不良反应判定标准,考虑本例患者的咳嗽为拉莫三嗪肯定的药物不良反应.拉莫三嗪作为癫痫药和情感稳定剂在临床广泛应用.了解拉莫三嗪导致咳嗽的不良反应,对避免咳嗽的误诊误治具有重要临床意义.

摘要： 癫痫是一种常见的神经系统疾病,抗癫痫药物是治疗癫痫的主要手段.然而,对于癫痫患者的撤药时机目前尚无定论.近年来一些大型前瞻性研究对癫痫患者撤药进行了评估和分析,提出一些指导意见.文中着重谈谈影响癫痫患者撤药预后的因素以及对撤药时机的选择,希望能提高对癫痫患者撤药的认识,指导临床实践.

摘要： cqvip:癫痫是神经系统常见疾病之一,在普通人群中患病率为0.5%~2%,世界卫生组织报道全世界约有5000万癫痫患者.大部分患者应用抗癫痫药物(anti epileptic drugs,AED)可得到很好控制,但仍有30%患者对现有AED治疗无效,被称为难治性癫痫(refractory epilepsy,RE)[1].国际抗癫痫联盟定义RE为选择≥2种可耐受的AED经足够剂量及疗程治疗,在体内达到有效浓度后,仍不能控制发作的癫痫[2].而国内对RE的诊断是指无中枢神经系统占位病变或其他中枢神经系统疾病,频繁癫痫发作,每月发作≥4次,观察2年,应用合适的一线AED正规治疗且药物血药浓度在有效范围内,仍不能控制其发作,并影响日常生活.目前关于RE的发病机制仍不完全清楚,本研究回顾RE相关发病机制及研究进展,以期为深入研究RE提供参考依据.

摘要： 目的比较第三代抗癫痫药物拉考沙胺(LCM)、吡仑帕奈(PER)与第二代抗癫痫药物奥卡西平(OXC)、左乙拉西坦(LEV)添加治疗局灶性癫痫效果与安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane library、中国知网、维普数据库和万方数据库,检索时间为1969年7月—2020年3月。选择LCM、PER、OXC、LEV这4种抗癫痫药物的随机对照试验(RCT)进行Meta分析。主要的结局指标为患者发作频率降低≥50%、完全控制率、总不良反应事件、因不良反应退出事件、严重不良反应事件。采用Revman 5.3统计软件与ITC软件进行数据处理。结果共纳入随机对照试验17篇,6029例患者。间接比较中各组间患者使用不同剂量OXC、LEV与LCM的疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。间接比较中各组间患者使用PER(12 mg)的完全控制率显著低于使用LEV(3000 mg)(RD=-0.05,95%CI=-0.09~-0.01,P0.05)。结论间接对比结果表明,OXC、LEV的疗效不劣于LCM、PER。LEV(3000 mg)安全性优于LCM(400 mg)、PER(12 mg)。第三代抗癫痫药物(LCM、PER)的疗效与安全性未能超越第二代抗癫痫药物(OXC、LEV)。

摘要： 目的 探讨KCNQ2基因致病突变相关的癫痫临床特征,报道新的KCNQ2基因突变和临床表型,认识该基因导致的癫痫表型谱,为治疗选择及预后评估提供帮助.方法 于2015年7月至2019年10月就诊于首都儿科研究所附属儿童医院神经内科病房和门诊的979例癫痫和发育迟缓患者中,经全外显子组测序技术筛选出12个携带KCNQ2基因突变的家系,共13例患者.被证实的突变均用Sanger测序验证,并明确突变的父母来源.结合患者的测序结果分析其临床表型及基因型.结果 13例患者临床表型均为癫痫,＞6月龄起病者4例,其中婴儿期2例(分类为癫痫性脑病),幼儿期1例(分类为癫痫性脑病),青少年期1例(良性癫痫);8例应用奥卡西平治疗,5例无发作,2例发作次数减少＞50％;2例单用托吡酯治疗无发作.基因型分析共发现5个新的KCNQ2基因突变,分别为c.379T＞G(p.Y127D)、c.1A＞C(起始密码子变异)、c.708G＞C(p.W236C)、c.1027G＞T(p.A343S)及c.1649T＞G(p.V550G).结论 虽然临床较为罕见,但KCNQ2基因变异在幼儿期起病和青少年期起病的癫痫患者中也存在.文中同时报道了 KCNQ2基因的5个新突变,进一步扩大了其基因表型谱和基因谱.奥卡西平在KCNQ2基因突变相关癫痫的治疗中有效率较高,早期进行遗传学检测对癫痫治疗有显著帮助.

摘要： 本文对卡马西平致剥脱性皮炎患者的护理进行了阐述。剥脱性皮炎为药疹中比较严重的类型，药源性剥脱性皮炎多继发于药物引起的皮疹，可于用药数小时至数月内发病，多数潜伏期较长，并有前驱症状，如皮肤瘙痒或不规则发热，继之皮疹自面部、上肢向下身发展，4～5天后遍布全身，呈鲜红色显著水肿性红斑和鳞片状表皮脱落，并伴有发热、水、电解质紊乱，淋巴结、肝脾肿大等症状，严重者可致死。卡马西平为广谱抗惊厥药物，随着应用范围的扩大，不良反应的报道也不断增多，其中以剥脱性皮炎较为常见，死亡原因多见于皮肤损伤后的感染及其并发症。因此如何做好药源性剥脱性皮炎患者的护理，使得患者安全度过感染的危险期显得尤为重要，因此患者皮肤的护理成为关键问题。某院神经内科监护室于2006年3月收治1例脑炎患者，入院后给予卡马西平等药物治疗后出现剥脱性皮炎，经过2个月的精心治疗和护理，患者康复。

摘要： 癫痫持续状态的治疗,最重要的是迅速控制抽搐.传统的抗惊厥药物对几乎所有的病儿是十分有效的,也是不可置疑的.即便是一种药物效果不理想,更换或联合他药一般也可控制症状.尤其是在使用负荷量后,绝大部分可以获得良效,故尔在临床上鲜有使用其他方法治疗的.但在实际工作中,也确实存在着传统的常规药物短时间内难于控制的病例.对这类病儿的止惊措施,目前也仍未脱出使用麻醉药硫喷妥钠的范围.可今天的麻醉药种类比以前多了,传统的效果不显著又该如何处理?能否选择目前认为效果好、毒付作用低的来替代?而除了麻醉药以外可否加用其他有助解痉的药物?这就需要在临床实践中继续进行探讨.我院曾遇到一例在常规药物处理未奏效、应用硫喷妥钠也控制不好的癫痫持续状态患儿,为了迅即控制病状,防止对机体造成更大伤害,遂会同麻醉科一道尝试着伍用肌肉松弛剂,结果获得良效,本文报告具体过程。

摘要： 白僵蚕体表白粉中含有的草酸铵为抗惊厥的有效药用成分。采用响应面法优化了白僵蚕草酸铵的提取工艺条件。在单因素试验的基础上，选用提取温度、提取时间、液料比三个因素进行中心组合试验，建立了草酸铵得率的二次回归方程。此模型拟合性好，通过响应面分析以及岭嵴分析得到了优化组合条件。试验结果表明，提取温度及液料比对草酸铵得率都有显著影响，当提取工艺条件为温度85°C，提取时间65min，液料比23:1时，草酸铵得率达到最大值。此条件下草酸铵得率验证值为3.25%,与预测值3.29%基本一致。

摘要： 白僵蚕体表白粉中含有的草酸铵为抗惊厥的有效药用成分。采用响应面法优化了白僵蚕草酸铵的提取工艺条件。在单因素试验的基础上，选用提取温度、提取时间、液料比三个因素进行中心组合试验，建立了草酸铵得率的二次回归方程。此模型拟合性好，通过响应面分析以及岭嵴分析得到了优化组合条件。试验结果表明，提取温度及液料比对草酸铵得率都有显著影响，当提取工艺条件为温度85°C，提取时间65min，液料比23:1时，草酸铵得率达到最大值。此条件下草酸铵得率验证值为3.25%,与预测值3.29%基本一致。

摘要： 白僵蚕体表白粉中含有的草酸铵为抗惊厥的有效药用成分。采用响应面法优化了白僵蚕草酸铵的提取工艺条件。在单因素试验的基础上，选用提取温度、提取时间、液料比三个因素进行中心组合试验，建立了草酸铵得率的二次回归方程。此模型拟合性好，通过响应面分析以及岭嵴分析得到了优化组合条件。试验结果表明，提取温度及液料比对草酸铵得率都有显著影响，当提取工艺条件为温度85°C，提取时间65min，液料比23:1时，草酸铵得率达到最大值。此条件下草酸铵得率验证值为3.25%,与预测值3.29%基本一致。

摘要： 白僵蚕体表白粉中含有的草酸铵为抗惊厥的有效药用成分。采用响应面法优化了白僵蚕草酸铵的提取工艺条件。在单因素试验的基础上，选用提取温度、提取时间、液料比三个因素进行中心组合试验，建立了草酸铵得率的二次回归方程。此模型拟合性好，通过响应面分析以及岭嵴分析得到了优化组合条件。试验结果表明，提取温度及液料比对草酸铵得率都有显著影响，当提取工艺条件为温度85°C，提取时间65min，液料比23:1时，草酸铵得率达到最大值。此条件下草酸铵得率验证值为3.25%,与预测值3.29%基本一致。

摘要： 白僵蚕体表白粉中含有的草酸铵为抗惊厥的有效药用成分。采用响应面法优化了白僵蚕草酸铵的提取工艺条件。在单因素试验的基础上，选用提取温度、提取时间、液料比三个因素进行中心组合试验，建立了草酸铵得率的二次回归方程。此模型拟合性好，通过响应面分析以及岭嵴分析得到了优化组合条件。试验结果表明，提取温度及液料比对草酸铵得率都有显著影响，当提取工艺条件为温度85°C，提取时间65min，液料比23:1时，草酸铵得率达到最大值。此条件下草酸铵得率验证值为3.25%,与预测值3.29%基本一致。

摘要： 本发明涉及新的苯并稠合杂芳基氨基磺酰胺衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗癫痫和相关疾病中的用途。

摘要： 新生儿癫痫发作与成人癫痫发作不同，在成人中有效的许多抗癫痫药物经常不能治疗新生儿癫痫发作。本文显示葡萄糖酸‑一种富含于水果和蜂蜜中的天然有机酸，和葡萄糖氧化酶酶在体外和体内均有效地抑制新生儿癫痫。证明葡萄糖酸钠在细胞培养物中可抑制癫痫样突发活动，并保护神经元免受红藻氨酸诱导的细胞死亡。葡萄糖酸钠还能以在新生动物比老龄动物中远远更有效的方式抑制脑切片中的癫痫样突发活动。葡萄糖酸钠在新生动物比成年动物中以远更有效的方式抑制癫痫发作活动。一致地，体内EEG记录还揭示，葡萄糖酸钠在新生动物比成年动物中以远更有效的方式抑制癫痫发作活动。在机理上，葡萄糖酸钠在神经元培养物和海马切片中抑制电压依赖性CLC‑3 C1‑通道。总之，这些数据提出一种新的抗癫痫药物葡萄糖酸盐，其通过阻断CLC‑3 C1‑通道有效抑制新生儿癫痫发作。

摘要： 新生儿癫痫发作与成人癫痫发作不同，许多在成人中有效的抗癫痫药物经常不能治疗新生儿癫痫发作。本文显示出葡萄糖酸‑一种富含于水果和蜂蜜中的天然有机酸，在体外和体内均有效地抑制新生儿癫痫。葡萄糖酸钠显示可抑制细胞培养物中的癫痫样突发活动，并保护神经元免受红藻氨酸诱导的细胞死亡。葡萄糖酸钠还能以在新生动物比老龄动物中远远更有效的方式抑制脑切片中的癫痫样突发活动。一致地，体内EEG记录还显示，葡萄糖酸钠以在新生儿比成年动物中远远更有效的方式抑制癫痫发作活动。在机理上，葡萄糖酸钠在神经元培养物和海马切片中抑制电压依赖性CLC‑3 C1

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 本发明公开了一种熏倒牛提取物及其在制备抗惊厥药中的用途。该熏倒牛提取物能够明显地降低小鼠的惊厥数/惊厥率，显著缩短小鼠惊厥持续时间，显著延长惊厥潜伏期，具有良好的抗惊厥作用，能够预防/治疗高热惊厥、抽搐、痉挛等症状。本发明提供的熏倒牛提取物在制备安全、高活性的抗惊厥药物中应用前景广阔。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚氧甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚氧甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯，其中脂肪酸酯选自：辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且，经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此，该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且，经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

摘要： 本文公开了用于影响重量减轻的组合物，所述组合物包括第一化合物和第二化合物，其中所述第一化合物是精神治疗药物，且所述第二化合物是抗惊厥药。还公开了影响重量减轻、增加能量消耗、增加个体饱满感或抑制个体食欲的方法，所述方法包括鉴定需要其的个体，并且用精神治疗药物和抗惊厥药来治疗该个体。

摘要： 本发明提供了一系列吡啶甲酰胺类衍生物、它们的药物组合物及其作为抗惊厥药的应用。