干扰实验
干扰实验的相关文献在1983年到2023年内共计249篇,主要集中在药学、临床医学、中国医学
等领域,其中期刊论文221篇、会议论文4篇、专利文献171224篇;相关期刊118种,包括国际检验医学杂志、海峡药学、药学与临床研究等;
相关会议4种,包括福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会、2010年全国医药学术论文交流会、2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周等;干扰实验的相关文献由572位作者贡献,包括唐先明、宋丽阳、王姝等。
干扰实验—发文量
专利文献>
论文:171224篇
占比:99.87%
总计:171449篇
干扰实验
-研究学者
- 唐先明
- 宋丽阳
- 王姝
- 刘建辉
- 彭燕
- 郑旭
- 陈华龙
- 张玲莉
- 张道伟
- 王莉蓓
- 邢蓉
- 闫凌霄
- 陈琪
- 陈静
- 何庆
- 叶琳
- 姜丽君
- 宋金春
- 帅真
- 张孝山
- 王宗春
- 陈晓平
- 倪鸿礼
- 刘云
- 刘伯让
- 刘军
- 刘峰
- 刘景波
- 刘源
- 刘玉玲
- 卫锋
- 吕晓川
- 吴芳
- 周凯
- 周权
- 周正
- 姜俊勇
- 宋天琪
- 实验动物科学编辑部
- 张世巍
- 张义伟
- 张俊韬
- 张国庆
- 张大萍
- 张敏
- 张辉
- 张静
- 徐成坤
- 徐海萍
- 曹俊
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摘要:
为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题,美国兽医协会(American Veterinary Medical Associaon,简称AVMA)已宣布不允许使用水合氯醛作为实验动物安乐死的方法,国际期刊也普遍建议不再使用水合氯醛作为实验动物的麻醉剂。
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摘要:
为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题。
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摘要:
为保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究水平,并获得国际学术界同行的认可,根据国际和中国实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果,并且有悖实验动物福利伦理审查原则等问题,美国兽医协会(American Veterinary Medical Associaon,简称AVMA)已宣布不允许使用水合氯醛作为实验动物安乐死的方法,国际期刊也普遍建议不再使用水合氯醛作为实验动物的麻醉剂。
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孙丹
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摘要:
目的对依托泊苷脂质微球注射液进行热原和细菌内毒素检查实验,制订其热原及细菌内毒素控制标准,保证产品质量及用药安全。方法按《中华人民共和国药典》2015年版四部“9301注射剂安全性检查法应用指导原则”“1142热原检查法”和“1143细菌内毒素检查法”进行实验,用家兔法对三批依托泊苷脂质微球注射液进行热原检查,使用湛江安度斯生物有限公司和福州新北生化工业有限公司两个不同厂家生产的鲎试剂对三批依托泊苷脂质微球注射液进行细菌内毒素干扰和检查实验。结果依托泊苷脂质微球注射液三批样品,每只家兔体温升高均低于0.6°C,3只家兔体温升高的总和均低于1.3°C,热原检查实验结果均符合规定。三批样品以60%乙醇溶解并稀释到0.03 mg/ml浓度,对细菌内毒素检查法无干扰作用。并进行细菌内毒素检查,结果符合规定。结论依托泊苷脂质微球注射液的热原及细菌内毒素检查方法可行,能控制产品质量,保证临床用药安全。
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刘骅;
王花花;
王珺;
宫文武;
丁震;
孙备;
许雷鸣;
蒲江
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摘要:
目的研究微量动态显色法用于重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)中细菌内毒素定量检测的可行性。方法使用微量动态显色法鲎试剂,建立细菌内毒素标准曲线,通过干扰预实验确定稀释倍数,测定供试品溶液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,完成供试品中细菌内毒素含量的定量检测试验。并与凝胶法试验结果进行比较。结果标准曲线的线性范围为0.02~2.0EU·mL^(-1),回归方程为lgT=-0.3027 lgC+2.8587,r=0.9989,供试品在稀释40倍时均对反应无干扰作用,细菌内毒素回收率在50%~200%范围内,三批供试品的内毒素定量检测结果均符合规定。检测结果与凝胶法一致,符合标准规定。结论微量动态显色法可用于重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)细菌内毒素定量检测,结果准确,灵敏度高,过程可控。
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李瑜;
刘营营;
杨霄;
马洪涛;
范莹莹
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摘要:
以测定大蒜中微量元素含量为例,采用火焰原子吸收光谱法测定其中的Mg、Ca、Fe、Cu、Mn、Zn 6种元素含量,采用HGAFS法测定其中Se元素含量。探究氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定硒元素含量干扰情况及其消除,完善HG-AFS法测定硒含量方法,并提供科学理论依据。结果表明,大蒜中7种元素在相应的浓度范围内线性良好,相关系数R^(2)在0.9931~0.9996之间,7种元素的加标回收率均在92.1%~103.1%之间。干扰实验发现,Mn、Cu含量在达到1μg/mL时会对5ng/mL Se的测定造成干扰,为消除干扰进行了干扰消除实验。发现当铁氰化钾作为掩蔽剂时,无法消除Mn对Se测定中产生的影响,而对于Cu产生的干扰可有效消除;当K_(3)[Fe(CN)_(6)]添加量达到0.15%时,Se测定回收率基本达到平衡,回收率为108.86%。Mn和Cu的混合影响可以用0.05%的K_(3)[Fe(CN)_(6)]进行消除,消除后回收率为101.3%,影响基本完全消除。当K_(3)[Fe(CN)_(6)]添加量达到0.15%时,回收率达到平衡,为116.992%。综合分析表明,HG-AFS法适用于大蒜中硒含量的测定,并且K_(3)[Fe(CN)_(6)]可以有效消除HG-AFS法测定硒含量过程中Cu和Mn对Se含量测定过程中的混合影响。
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焉媛媛;
赵志龙;
林鹏;
王秀英
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摘要:
目的 建立盐酸奥普力农注射液的细菌内毒素检查方法,以控制产品质量,确保临床用药安全.方法 按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则"9301"里规定的注射剂安全性检查法应用指导原则和"1143"里规定的细菌内毒素检查方法进行实验,分别用湛江博康海洋生物有限公司和湛江安度斯生物有限公司两个不同厂家生产的鲎试剂对1批盐酸奥普力农注射液进行了干扰实验和细菌内毒素检查.结果 盐酸奥普力农注射液浓度稀释至0.04 mg/ml,使用灵敏度为0.125 EU/ml的鲎试剂,本品对鲎试剂和细菌内毒素反应无干扰作用,并对盐酸奥普力农注射液进行细菌内毒素检查,结果符合规定.结论 盐酸奥普力农注射液的细菌内毒素检查方法可行,能控制产品质量,保证临床用药安全.
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刘洋;
王瑶;
孟长虹;
陆益红
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摘要:
目的:对注射用醋酸奥曲肽微球细菌内毒素检查法进行方法学验证.方法:参照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1143方法Ⅰ(凝胶法),用二甲基亚砜(DMSO)溶解注射用醋酸奥曲肽微球并用水稀释制成溶液,对此溶液用2个厂家凝胶法鲎试剂进行了干扰实验和内毒素回收实验.结果:注射用醋酸奥曲肽微球浓度稀释至0.007 mg·mL-1对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰,DMSO溶解液细菌内毒素回收率在50% ~200%之间,可以用DMSO溶解注射用醋酸奥曲肽微球进行细菌内毒素检查.结论:细菌内毒素检查法适用于注射用醋酸奥曲肽微球的检查.
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实验动物科学编辑部
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摘要:
为进一步保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究的水平并获得国际学术界同行的认可,根据我国和北京市实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果、对实验动物不人道和有背实验动物福利伦理审查原则等问题,国外期刊普遍建议不再使用水合氯醛作为实验动物的麻醉剂。
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实验动物科学编辑部
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摘要:
为进一步保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究的水平并获得国际学术界同行的认可,根据我国和北京市实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果、对实验动物不人道和有背实验动物福利伦理审查原则等问题,国外期刊普遍建议不再使用水合氯醛作为实验动物的麻醉剂。
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赵晓风;
崔振健;
高军;
王勇;
刘娅玲
- 《2002年全国医院药学学术研讨会》
| 2002年
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摘要:
目的:通过氟罗沙星注射液细菌内毒素检查法的干扰实验,以确证鲎试剂检测氟罗沙星注射液细菌内毒素的可行性.方法:采用鲎试剂与供试品及供试品稀释液所制备而成的系列内毒素溶液的凝胶化反应,测定其灵敏度.结果:氟罗沙星注射液在一定浓度下对鲎试剂凝胶形成有抑制作用,采用稀释法可排除干扰,将氟罗沙星注射液用细菌内毒素检查用水按1∶8稀释后采用灵敏度为0.06Eu.ml的鲎试剂检测其细菌内毒素.结论:细菌内毒素检查法可替代家兔法用于氟罗沙星注射液中热原的检查,它较家兔法更简便、灵敏、快速.
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