B细胞

摘要： 采用健康人外周血体外诱导B淋巴细胞增殖分化为浆母细胞及浆细胞。通过观察细胞形态特征,流式细胞术分析B细胞膜表面分子表达水平及细胞活力,发现CD40L信号激发、CpG免疫调节序列联合及优化细胞因子组合运用,能有效促进人B淋巴细胞的转化及体外建系。

摘要： 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎常累及全身多系统,免疫抑制剂治疗有效,但易复发、死亡率较高。利妥昔单抗能与CD20抗原相结合,对B细胞进行特异性清除。对利妥昔单抗在抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎中的研究进展进行综述,多项研究结果显示,利妥昔单抗能有效诱导和维持缓解治疗抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎。

摘要： 目的分析常见血液病患者的外周血淋巴细胞亚群变化,并探究其临床意义。方法收集六种常见血液病患者250例作为观察组,再根据不同类型进行疾病分组,另选取同期在本院进行健康体检者30例作为对照组。应用流式细胞术对所有研究对象进行淋巴细胞亚群检测,比较各类型血液病组与对照组淋巴细胞亚群检测结果的差异。结果与对照组比较,再生障碍性贫血患者的CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例增高;特发性血小板减少性紫癜患者的CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例增高、NK细胞(CD3^(-)CD56^(+))比例降低;缺铁性贫血患者的CD3^(+)、CD4^(+)及CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例均增高,CD4^(+)/CD8^(+)比值降低;自身免疫性疾病患者的13细胞(CD3^(-)CD19^(+))比例及CD4^(+)/CD8^(+)比值增高、NK细胞(CD3^(-)CD56^(+))比例降低;急性白血病患者的总T(CD3^(+))、CD3^(+)CD4^(+)T细胞、NK细胞(CD3^(-)CD56^(+))比例及CD4^(+)/CD8^(+)比值均降低,CD3^(+)CD8^(+)T细胞及NK细胞(CD3^(-)CD56^(+))比例相对增高;非霍奇金淋巴瘤患者的总T(CD3^(+))、CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例增高,CD3^(+)CD4^(+)T细胞、B细胞(CD3^(-)CD19^(+))比例及CD4^(+)/CD8^(+)比值均降低;各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05),六种血液病患者均存在细胞免疫功免疫能紊乱。结论外周血淋巴细胞亚群检测对于了解血液病患者的细胞免疫功能、发病机制研究、辅助诊断及判断预后具有重要意义,且简便易行。

摘要： 原发性舍格伦综合征(primary Sjögren's syndrome,pSS)是一种自身免疫性疾病,发病过程伴随适应性免疫应答的改变。了解其发病过程适应性免疫细胞的病理生理学改变,有助于进一步寻找免疫治疗的靶点。本文就目前国内外研究现状,对pSS和适应性免疫细胞的相关性作一综述。

摘要： 目的·通过优化后的CRISPR/Cas9基因编辑系统,研究原代B细胞中转录因子T-bet对抗体类别转换的调控作用。方法·系统性分析GEO公共数据库中体外诱导分化的B细胞转录组测序结果,探索转录因子T-bet对抗体类别转换的调控。构建靶向基因为Tbx21(T-box 21,编码T-bet)的小向导RNA(small guide RNA,sgRNA)反转录病毒表达载体,使用Plat-E细胞系作为病毒包装细胞系获得装有sg-Tbx21质粒的反转录病毒并对其浓缩。使用B细胞受体抗体、抗CD40抗体和Toll样受体激动剂体外协同刺激Cas9转基因小鼠的脾脏B细胞,感染高滴度反转录病毒颗粒实现基因编辑。流式细胞术分选感染细胞,提取基因组DNA进行PCR扩增后对靶向序列进行测序,利用ICE CRISPR分析工具计算基因敲除效率。体外诱导B细胞分化为浆细胞,采用ELISA检测基因编辑后B细胞培养上清液中IgM、IgG2c、IgG3抗体类别的丰度,通过独立样本t检验比较sg-NC组与sg-Tbx21组细胞上清液中抗体水平的差异。结果·①经分析GEO数据库发现,γ干扰素可以诱导B细胞中Tbx21基因的表达,且在T-bet的转录调控下,B细胞展现抗体类别转换相关通路活化的转录组特征。②使用浓缩后的高滴度病毒感染激活的B细胞,可以构建高效的反转录病毒感染原代B细胞体系。③Cas9转基因小鼠原代B细胞转染sg-Tbx21质粒后成功实现Tbx21基因敲除,敲除效率约为59%。④在体外诱导B细胞分化为浆细胞的条件下,sg-Tbx21转染后的B细胞培养上清液中IgG2c水平显著降低(P=0.000),IgM和IgG3的水平无明显的变化。结论·通过浓缩反转录病毒和协同刺激激活原代B细胞的方式可提高sgRNA递送的效率,在Cas9转基因小鼠原代B细胞中敲除Tbx21基因;应用这一系统证明了T-bet敲除后阻碍了IgG2c抗体类别的产生。

摘要： 目的探讨BET蛋白抑制剂JQ-1对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血B细胞分化中的作用及机制。方法收集SLE患者外周血,分离纯化B细胞进行实验;体外培养SLE患者外周血B细胞;应用流式细胞术检测SLE患者外周血B细胞凋亡、存活及增殖的比例,检测外周血B细胞各亚群细胞的比例和B细胞体外诱导分化为浆母细胞的比例。结果与对照组相比,BET蛋白抑制剂JQ1对SLE外周血B细胞早期凋亡、存活及增殖无影响,但可显著下调浆母细胞、浆细胞亚群的比例,使浆母细胞体外诱导分化成浆细胞的比例减少。结论BRD4蛋白参与调控SLE患者外周血浆母细胞分化成浆细胞过程,JQ-1可能是SLE的潜在治疗药物。

摘要： 目的·探究循环及浸润性B细胞亚群在结直肠癌免疫微环境中的作用,探寻B细胞发育的潜在驱动机制,分析免疫微环境中B细胞与其他免疫细胞的互作关系及通信分子的功能,并寻找可能的调控途径以促进B细胞的抗肿瘤效应。方法·收集3例结直肠癌患者的癌旁(正常)、肿瘤和外周血共计9份样本,分别制备单细胞悬液。通过多色流式细胞仪分选免疫细胞后,利用10X Genomics平台进行单细胞转录组和B细胞受体组库(B cell receptor repertoire,BCR)测序,并使用Seurat等生信工具进行数据分析,从肿瘤与正常组织中B细胞的浸润数量及功能方面的差异、B细胞亚群与T细胞以及与髓系细胞亚群的互作关系、B细胞亚群的转录因子调控网络等角度进行探索分析。结果·与正常组织相比较,CD20^(+)B细胞亚群在肿瘤组织中的浸润数量显著上升;其中,以生发中心B细胞(germinal center B cells,GCB)的作用最突出,发生积极的克隆扩增和重链突变水平的提升,并且向记忆B细胞分化的趋势增加。然而,浆细胞在肿瘤微环境中的数量大幅减少,以分泌IgA类抗体的浆细胞减少最为明显。此外,相较正常组织的免疫微环境,肿瘤组织中的GCB细胞与T细胞等其他免疫细胞的联系变得更加紧密,正向调控免疫功能的通信分子对显著富集。结论·GCB在结直肠癌肿瘤微环境中的作用大幅提升,以自身显著提升的重链突变水平来提高其对肿瘤抗原的亲和力,同时和微环境中的免疫细胞联系增强,发挥着积极的抗肿瘤效应。

摘要： 背景过敏性疾病的诊断缺乏明确的检测标准,主要依赖于病史,在无过敏原刺激情况下则无临床症状,诊断更加困难,寻找辅助诊断过敏标志物显得非常重要。目的检测过敏儿童淋巴细胞精细分型特征,期望对过敏性疾病的诊断提供新的标志物。设计病例对照研究。方法选择食物和呼吸道过敏儿童作为过敏性疾病组,选择与过敏性疾病组同时期在医院健康体检正常、性别和年龄匹配的儿童为健康对照组。采用流式细胞术分析对其淋巴细胞精细分型进行检测。主要结局指标淋巴细胞精细分型。结果过敏性疾病组30例,平均年龄3.6(0.7~10.6)岁;健康对照组27名,平均年龄4.1(0.8~11)岁。两组年龄、性别差异无统计学意义(P分别为0.616和0.574)。T淋巴细胞精细分型:Th2细胞占效应辅助性T细胞比例和Th2/Th1比值过敏性疾病组高于健康对照组[(31.34±2.52)%vs(20.02±2.05)%,(6.86±1.51)vs(2.73±0.35)],差异均有统计学意义。B淋巴细胞精细分型:成熟B细胞比例及绝对计数、浆母细胞绝对计数、IgE^(+)浆母细胞比例、IgE^(+)记忆B细胞比例,过敏性疾病组均高于健康对照组[(11.53±1.22)%vs(6.02±0.52)%,(1068±107.3)个/μL vs(578.74±58.49)个/μL,(40.71±6.44)个/μL vs(17.08±2.93)个/μL,(8.21±1.33)%vs(1.64±0.53)%,(4.48±0.81)%vs(0.47±0.18)%。结论过敏儿童Th2细胞、IgE^(+)浆母细胞和记忆B细胞比例增高,有潜力作为辅助诊断过敏性疾病的标志物。

摘要： 目的:初步探究转录因子EB(TFEB)在病毒性心肌炎(VMC)B细胞中的表达和机制。方法:将小鼠随机分为VMC组和对照组,VMC组小鼠腹腔注射CVB3建立急性VMC小鼠模型,对照组小鼠同一天腹腔注射相同剂量的PBS,观察两组小鼠的心肌损伤变化;采用免疫印迹分析方法(Western blotting)检测两组B细胞中TFEB的表达和自噬标记物LC3Ⅱ/LC3Ⅰ相对表达量;体外培养从VMC小鼠中分离的脾脏B细胞,分为VMC+Tre组和VMC组,VMC+Tre组加入自噬诱导剂,VMC组加PBS作为对照,Western blotting检测两组B细胞中的TFEB蛋白的表达和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ相对表达量。结果:与对照组对比,VMC组小鼠心肌炎症细胞浸润,心肌病理积分、B细胞中的TFEB表达水平及自噬标志物LC3Ⅱ/LC3Ⅰ相对表达量增高(均P<0.05);与VMC组B细胞相比较,VMC+Tre组小鼠B细胞中的TFEB蛋白相对表达量、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ相对表达量增高,同时,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ相对表达量与TFEB蛋白相对表达量呈正相关关系(均P<0.05)。结论:病毒性心肌炎B细胞中TFEB表达增加,其可能与病毒性心肌炎B细胞的自噬增强相关。

摘要： 滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cell,Tfh细胞)近年被定义为新的CD4+T细胞亚群,主要表达C-X-C趋化因子受体5、可诱导共刺激分子等表面分子,分泌细胞因子白细胞介素-21,其关键转录因子为B细胞淋巴瘤分子6。Tfh细胞存在于淋巴组织的生发中心及外周血中,可促进B细胞的成熟与分化、生发中心的形成及抗体的产生,在系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、原发性干燥综合征等多种自身免疫病的发病机制中发挥重要作用,Tfh细胞数量和(或)功能的异常参与组织损伤等病理过程,并促进疾病进展。该文就Tfh细胞的生物学特性以及其在不同类型自身免疫病中的作用进行了综述,为进一步揭示某些自身免疫病的发病机制提供参考,并为通过靶向该细胞来治疗疾病提供新的思路。

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是由抗原抗体免疫复合物介导的多器官损害为主要表现的自身免疫性疾病.其发病机制复杂,以各种免疫异常为特征,T细胞及B细胞共刺激途径失调以及CTLA-4/CD28与B7分子相互作用与SLE发病相关.同源性T、B细胞相互作用,T细胞依赖的B细胞产生自身抗体是SLE的主要发病机理.

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是由抗原抗体免疫复合物介导的多器官损害为主要表现的自身免疫性疾病.其发病机制复杂,以各种免疫异常为特征,T细胞及B细胞共刺激途径失调以及CTLA-4/CD28与B7分子相互作用与SLE发病相关.同源性T、B细胞相互作用,T细胞依赖的B细胞产生自身抗体是SLE的主要发病机理.

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是由抗原抗体免疫复合物介导的多器官损害为主要表现的自身免疫性疾病.其发病机制复杂,以各种免疫异常为特征,T细胞及B细胞共刺激途径失调以及CTLA-4/CD28与B7分子相互作用与SLE发病相关.同源性T、B细胞相互作用,T细胞依赖的B细胞产生自身抗体是SLE的主要发病机理.

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是由抗原抗体免疫复合物介导的多器官损害为主要表现的自身免疫性疾病.其发病机制复杂,以各种免疫异常为特征,T细胞及B细胞共刺激途径失调以及CTLA-4/CD28与B7分子相互作用与SLE发病相关.同源性T、B细胞相互作用,T细胞依赖的B细胞产生自身抗体是SLE的主要发病机理.

摘要： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是由抗原抗体免疫复合物介导的多器官损害为主要表现的自身免疫性疾病.其发病机制复杂,以各种免疫异常为特征,T细胞及B细胞共刺激途径失调以及CTLA-4/CD28与B7分子相互作用与SLE发病相关.同源性T、B细胞相互作用,T细胞依赖的B细胞产生自身抗体是SLE的主要发病机理.

摘要： 核衣壳蛋白是麻疹病毒属病毒含量最丰富、免疫原性最强的蛋白;也是小反刍兽疫检测诊断应用最多的蛋白质.本研究中,利用生物合成肽法对小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白进行精细线性B细胞表位作图和保守性表位分析.从小反刍兽疫病毒新疆株的核衣壳蛋白鉴定到19个表位,并确定了它们的最小基序.保守性分析显示,其中10个表位是46株已知序列核衣壳蛋白中的保守性表位.所有包含最小表位基序的多肽都可以被Nigeria 75/1株免疫羊血清识别.小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白的表位作图和最小表位基序的鉴定不经提高了对核衣壳蛋白免疫原性的认识,而且也为基于多表位肽的检测方法的建立奠定了基础.

摘要： 核衣壳蛋白是麻疹病毒属病毒含量最丰富、免疫原性最强的蛋白;也是小反刍兽疫检测诊断应用最多的蛋白质.本研究中,利用生物合成肽法对小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白进行精细线性B细胞表位作图和保守性表位分析.从小反刍兽疫病毒新疆株的核衣壳蛋白鉴定到19个表位,并确定了它们的最小基序.保守性分析显示,其中10个表位是46株已知序列核衣壳蛋白中的保守性表位.所有包含最小表位基序的多肽都可以被Nigeria 75/1株免疫羊血清识别.小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白的表位作图和最小表位基序的鉴定不经提高了对核衣壳蛋白免疫原性的认识,而且也为基于多表位肽的检测方法的建立奠定了基础.

摘要： 核衣壳蛋白是麻疹病毒属病毒含量最丰富、免疫原性最强的蛋白;也是小反刍兽疫检测诊断应用最多的蛋白质.本研究中,利用生物合成肽法对小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白进行精细线性B细胞表位作图和保守性表位分析.从小反刍兽疫病毒新疆株的核衣壳蛋白鉴定到19个表位,并确定了它们的最小基序.保守性分析显示,其中10个表位是46株已知序列核衣壳蛋白中的保守性表位.所有包含最小表位基序的多肽都可以被Nigeria 75/1株免疫羊血清识别.小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白的表位作图和最小表位基序的鉴定不经提高了对核衣壳蛋白免疫原性的认识,而且也为基于多表位肽的检测方法的建立奠定了基础.

摘要： 核衣壳蛋白是麻疹病毒属病毒含量最丰富、免疫原性最强的蛋白;也是小反刍兽疫检测诊断应用最多的蛋白质.本研究中,利用生物合成肽法对小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白进行精细线性B细胞表位作图和保守性表位分析.从小反刍兽疫病毒新疆株的核衣壳蛋白鉴定到19个表位,并确定了它们的最小基序.保守性分析显示,其中10个表位是46株已知序列核衣壳蛋白中的保守性表位.所有包含最小表位基序的多肽都可以被Nigeria 75/1株免疫羊血清识别.小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白的表位作图和最小表位基序的鉴定不经提高了对核衣壳蛋白免疫原性的认识,而且也为基于多表位肽的检测方法的建立奠定了基础.

摘要： 核衣壳蛋白是麻疹病毒属病毒含量最丰富、免疫原性最强的蛋白;也是小反刍兽疫检测诊断应用最多的蛋白质.本研究中,利用生物合成肽法对小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白进行精细线性B细胞表位作图和保守性表位分析.从小反刍兽疫病毒新疆株的核衣壳蛋白鉴定到19个表位,并确定了它们的最小基序.保守性分析显示,其中10个表位是46株已知序列核衣壳蛋白中的保守性表位.所有包含最小表位基序的多肽都可以被Nigeria 75/1株免疫羊血清识别.小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白的表位作图和最小表位基序的鉴定不经提高了对核衣壳蛋白免疫原性的认识,而且也为基于多表位肽的检测方法的建立奠定了基础.

摘要： 本发明的目的在于，提供能够使T细胞或NK细胞高效地增殖并且维持该细胞的状态(例如未分化性)的T细胞或NK细胞的制造方法、T细胞或NK细胞的培养用培养基、T细胞或NK细胞的培养方法、维持未分化T细胞的未分化状态的方法和T细胞或NK细胞的增殖促进剂。本发明涉及T细胞或NK细胞的制造方法等，其包括如下步骤：在含有式(X‑1)或式(X‑2)所示的双苄基异喹啉生物碱或者其中的1个醚键断裂后的化合物或其药学上可接受的盐的培养基中培养T细胞或NK细胞。

摘要： 提供能保存细胞的组合物。本发明的组合物包含微小气泡。

摘要： 本发明涉及一种红细胞除去装置(100)，具备：血液容器(10)，其容纳血液；以及红细胞除去器(11)，其从血液容器(10)接受血液，并从血液至少部分地除去红细胞。

摘要： 提供一种细胞的培养方法，在细胞培养器内向细胞导入因子，并在与上述细胞培养器相同的细胞培养器内培养导入了上述因子的细胞。另外，提供一种单核细胞的回收方法，其包括：对血液进行处理，制作至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液；对处理血液进行稀释；使稀释后的处理血液中所含的单核细胞沉降；除去稀释后的处理血液的上清液；以及回收单核细胞。

摘要： 本申请提供了一种制备NKT细胞刺激性树突细胞的方法，该方法包括：将单个核细胞置于培养容器内并通过保持该培养容器静置而使得所述单个核细胞中的一些沉降于所述容器的底表面上的步骤；将除已沉降于所述培养容器的底表面上的细胞以外的悬浮细胞去除的步骤；通过向所述培养容器内添加预定的因子而使已沉降于所述底表面上的细胞中的单核细胞分化为未成熟树突细胞的步骤；通过向所述培养容器内添加预定的因子而使所述未成熟树突细胞成熟；和通过向所述培养容器内添加α‑半乳糖神经酰胺而将成熟树突细胞诱导为NKT细胞刺激性树突细胞的步骤。

摘要： 含有细胞细胞外基质的制造方法包括：在具有前端开口部的移液管的内部准备含有(i)细胞外基质前体以及(ii)细胞或者细胞团的细胞外基质溶液；排出上述细胞外基质溶液，在上述移液管的前端开口部形成上述细胞外基质溶液的液滴；使上述移液管的前端开口部接近细胞培养容器的培养面，按照使上述移液管的前端开口部不与上述培养面接触的方式将上述液滴载置于上述培养面上；使上述移液管的前端开口部从上述培养面远离，将上述液滴与上述移液管的前端开口部分离；以及使上述细胞外基质溶液凝胶化，形成含有细胞细胞外基质。

摘要： 本发明提供具备适宜的亲水性和强度，细胞接种后的固定性较高，可高效进行细胞增殖的细胞培养用支架材料。本发明的细胞培养用支架材料为含有合成树脂的细胞培养用支架材料，其中，所述合成树脂的氮含量为0.1质量％以上10质量％以下。

摘要： 本发明公开一种以前所未有的效率及功能性从人类iPSC诱导神经祖细胞、寡树突细胞祖细胞、寡树突细胞的新颖方法。本发明的核心是循着多能细胞到外胚层、神经外胚层到NPC到OPC到寡树突细胞路径的多个关键分化决定点处以早先未知的方式使用经实验发现的转录因子。

摘要： 本发明涉及通过引入逆分化因子Bmi1及dNP63a来诱导尿液细胞逆分化为角质形成细胞干细胞的方法以及包含所诱导的逆分化角质形成细胞干细胞条件培养基作为有效成分的用于促进皮肤再生的组合物。

摘要： 本发明涉及包含作为从鸟类的蛋(egg)分离的细胞的胚盘多能干细胞(pluripotent stem cells，PSCs)或神经干细胞(neural stem cell s，NSCs)、胚胎成纤维细胞(embryonic fibroblasts，FBs)条件培养基(conditioned medium)作为有效成分的用于细胞增殖、皮肤再生及皱纹改善的培养基组合物，具体地，蛋(egg)细胞条件培养基可从根本上防止使用动物血清所导致的污染，而且，不存在由于使用支撑细胞而由不同物质之间的感染物质所导致的传染可能性，从而产生包括人干细胞、皮肤细胞在内的多种细胞增殖效果，并且，产生显著的皮肤再生或皱纹改善效果，因此，可将蛋细胞条件培养基有效用作用于细胞增殖的培养基组合物以及用于皮肤再生或皱纹改善的化妆品组合物。