布拉氏酵母菌

摘要： 目的:探讨小儿消食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法:选择2019年7月至2021年1月该院收治的功能性消化不良患儿126例,采用随机数字表法分为对照组(63例,采用布拉氏酵母菌治疗)和观察组(63例,采用小儿消食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗)。两组患儿均治疗4周。观察两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况及复发情况,治疗前后的细胞因子[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素10(IL-10)]、胃肠功能指标[胃肠激素酪酪肽(PYY)、胃动素(MTL)和促胃液素(GAS)]水平。结果:治疗4周后,观察组患儿的总有效率为93.65%(59/63),较对照组(73.02%,46/63)更高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的复发率为3.17%(2/63),明显低于对照组的19.05%(12/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿消食颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良的疗效显著,可促进胃肠功能和炎症反应改善,同时可降低复发率。

摘要： 目的:探讨布拉氏酵母菌联合维生素D治疗佝偻病患儿的效果。方法:选取60例佝偻病患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组口服维生素D治疗,观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗3个月后骨代谢指标水平、生长发育指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论:布拉氏酵母菌联合维生素D治疗佝偻病患儿效果显著,可调节骨代谢指标水平,促进患儿生长发育,效果优于单用维生素D。

摘要： 布拉氏酵母菌是一种非致病性益生菌酵母,具有免疫、抗炎和抗毒素作用,同时还具有营养活性。布拉氏酵母菌及其相关代谢产物对消化系统疾病以及心血管系统疾病等均具有潜在治疗作用,包括肠易激综合征、炎性肠病、消化系统恶性肿瘤、高胆固醇血症等,但相关机制仍在进一步研究中。由于具有较高的临床治疗价值,布拉氏酵母菌越来越受到广泛关注。相信随着医学研究的不断深入,布拉氏酵母菌将为更多疾病的防治提供新思路,从而实现相关疾病的个体化、精准治疗。

摘要： 目的探讨维生素D滴剂与布拉氏酵母菌联用对儿童反复呼吸道感染的治疗效果及其对血清免疫学指标的影响。方法随机选取2019年5月—2020年5月儿童反复呼吸道感染患儿90例作为研究对象,根据其用药差异性分为观察组、对照组。对照组45例予以维生素D滴剂,观察组45例联合布拉氏酵母菌用药,比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组血清IgA、IgG水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、血清25-(OH)D3均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)6.480,P=0.011);观察组发热、咳嗽、肺啰音等呼吸道症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对儿童反复呼吸道感染患儿采取维生素D滴剂联合布拉氏酵母菌进行治疗,不仅能有效提高其治疗有效率,又能提高患儿血清IgA、IgG及CD4^(+)水平,增强其机体免疫功能,加快症状消退速率,整体效果显著,值得推广。

摘要： 目的 探讨布拉氏酵母菌防治儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的临床效果。方法 选取2019年6月至2020年6月我院收治的150例肺炎患儿,随机分为两组各75例。对照组给予抗生素及对症治疗,观察组在对照组基础上给予布拉氏酵母菌散治疗,两组患儿出现AAD后均给予补液及蒙脱石散治疗。比较两组的AAD发生率、腹泻次数、腹泻持续时间及AAD治疗效果。结果 观察组的AAD发生率为12.00%,显著低于对照组的34.67%(P<0.05)。观察组AAD患儿的腹泻次数显著少于对照组,腹泻持续时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组的AAD治疗总有效率为100.00%,显著高于对照组的65.38%(P<0.05)。结论 布拉氏酵母菌可有效预防儿童AAD的发生,降低AAD发生率,减少腹泻次数,缩短腹泻时间,提升AAD治疗效果。

摘要： 背景急性抗生素相关性腹泻主要与肠道细菌感染有关,且在治疗过程中应用抗生素种类越多、抗菌谱越广、使用时间越长,腹泻表现就越严重.据统计,由于小儿机体发育不成熟,免疫力较低,其发生率约为11%-40%,给患儿带来不良影响.目的探讨布拉氏酵母菌联合磷酸铝在急性抗生素相关性腹泻患儿中的应用价值.方法选取2019-06/2021-06期间湖州市浙北明州医院儿科收治的122例急性抗生素相关性腹泻患儿作为观察对象,按照随机法分为对照组、研究组,对照组给予磷酸铝治疗3 d,研究组在此基础上研究组用布拉氏酵母菌治疗3 d,对比两组疗效,包括不同年龄段疗效、临床症状、免疫指标、炎症因子指标.结果研究组总有效率为93.44%,高于对照组的80.33%,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.604,P=0.032).不同年龄段(3-6岁、6-9岁和9-13岁)治疗疗效差异无统计学意义(χ^(2)=0.667,P=0.716).治疗前两组患儿CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异不明显(t=0.630、0.146、0.265、0.417,P>0.05),治疗后研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组(t=9.137、6.483、12.068,P0.05),治疗后两组IgA、IgG均升高,其中研究组均高于对照组,差异具有统计学意义(t=19.358、8.754,P<0.05);治疗前两组炎症因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)差异不明显,治疗后IL-6、TNF-α均下降(t=8.867、9.210,P<0.05);治疗后研究组腹痛、腹胀消失时间均短于对照组(t=10.765、14.471,P<0.05).结论布拉氏酵母菌联合磷酸铝治疗急性抗生素相关性腹泻疗效确切,可加快患儿临床症状体征消失时间,提高免疫功能,降低炎症因子水平,具有推广价值.

摘要： 目的:分析蓝光联合布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中的效果及其安全性。方法:选择某院于2018年4月~2019年12月收治的80例新生儿黄疸患者作为本次研究对象,以掷硬币法将其分为对照组和观察组各40例,对照组采取单一蓝光治疗方法,观察组则予以蓝光联合布拉氏酵母菌进行治疗。比较两组患者治疗前后的血清总胆红素(TBIL)、直接红素(DBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK-MB)等指标水平情况;比较两组患者的不良反应发生情况及疗效。结果:治疗前,两组患者的TBIL、DBIL、LDH、CK、CK-MB无明显区别,差异不具备统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的TBIL、DBIL、LDH、CK、CK-MB水平均相较于对照组低(P<0.05);组间安全性比较,观察组不良反应发生率相较于对照组低,而疗效对比,观察组总有效率则相较于对照组高(P<0.05)。结论:蓝光联合布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸能够改善患儿的TBIL、DBIL、LDH、CK、CK-MB等心肌酶谱水平,增强患儿免疫功能,提高治疗有效率,降低不良反应发生风险,利于患儿更快康复,具有高效的临床应用价值。

摘要： 目的探究毯式光纤黄疸治疗仪联合布拉氏酵母菌治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取我院2019年5月至2020年5月收治的100例新生儿黄疸患儿作为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,各50例。对照组给予常规治疗联合布拉氏酵母菌治疗,试验组在对照组基础上给予毯式光纤黄疸治疗仪治疗。比较两组患儿的血清胆红素水平、黄疸指数、症状恢复时间、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果治疗后72、120 h,试验组的血清胆红素水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的黄疸指数明显低于对照组(P<0.05)。试验组的第一次排胎便时间、胎便转黄时间及黄疸消退时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CRP水平均低于治疗前,TRF水平及RFEF、RBC-C3bR均高于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率为4.00%,明显低于对照组的14.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论毯式光纤黄疸治疗仪联合布拉氏酵母菌在新生儿黄疸治疗中具有较好的作用,有助于患儿黄疸快速消退,增强免疫功能,且安全性较高,值得在临床积极推广。

摘要： 目的探究人血白蛋白联合布拉氏酵母菌对重度病理性黄疸新生儿免疫功能及氧化应激反应指标的影响。方法选择2017年1月—2018年1月华北医疗健康集团峰峰总医院和石家庄市妇幼保健院收治的重度病理性黄疸新生儿90例,根据随机数字法分为观察组和对照组各45例。2组患儿均予间断蓝光照射,在此基础上对照组给予人血白蛋白静滴1次,观察组在对照组治疗基础上给予布拉氏酵母菌冲服6 d。观察2组患儿治疗前后血清胆红素水平、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))及8羟基2脱氧鸟苷(8-OHDG)水平变化情况,比较2组治疗效果。结果治疗3 d、6 d后2组患儿血清胆红素水平均较治疗前明显降低(P均0.05)。结论人血白蛋白联合布拉氏酵母菌能够提高重度病理性黄疸患儿治愈率,并能改善患儿免疫功能,减轻氧化应激反应。

摘要： 目的:探讨布拉酵母菌(SBS)联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将68例新生儿黄疸患儿分为对照组和观察组各34例,所有患儿接受蓝光照射治疗,8 h/次,2次/d,治疗5 d。对照组患儿使用SBS口服,半袋/次,1次/d,治疗5 d。观察组联用茵栀黄口服液治疗,每次1/3支,3次/d,持续给药至黄疸消退。结果:观察组总有效(100%)显著高于对照组(82.35%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总胆红素、直接胆红素、乳酸脱氢酶水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),结论:在新生儿黄疸治疗中联合应用SBS+茵栀黄口服液可达到更加理想的治疗效果,是一种高效的治疗方案。

摘要： 目的：系统评价布拉氏酵母菌治疗儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效和安全性. 方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Cochrane对照试验数据库、EMBASE中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,全面收集布拉氏酵母菌治疗儿童抗AAD的随机对照试验(RCT),根据Cochrane协作网系统评价的方法进行评价. 结果：共纳入7项研究(831例患者),6项研究为空白对照,1项为阳性对照.3项研究(264例患者)采用有效率进行结局评价,Meta分析结果显示,布拉氏酵母菌组在治疗AAD的有效率上优于空白对照组[RR=1.21,95％CI(1.09,1.34),I2=0％］.4项研究(352例患者)采用腹泻治愈率进行结局评价,Meta分析结果显示,布拉氏酵母菌组在治疗AAD的治愈率优于空白对照组[RR=1.82,95％CI(1.50,2.22),I2=0％].纳入7项研究中,2项研究报道了未发生不良反应,其余5项未报道ADR. 结论：基于当前的研究证据,布拉氏酵母菌能有效治疗儿童AAD,未发现不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机对照试验,故布拉氏酵母菌治疗AAD的疗效和安全性尚需进一步评价.

摘要： 目的：研究布拉氏酵母菌对早产儿生长发育的影响.方法：将60例胎龄30-37周、体重1500克-2500克的早产儿随机分为口服布拉氏酵母菌组(SB组)与正常对照组.SB组早产儿在可经胃肠道喂养时开始口服布拉氏酵母菌,持续服用至出院.观察两组早产儿体重、身长、胸围、头围的增长情况；静脉营养时间、禁食时间、经肠道喂养最大奶量；败血症发生率；大便情况；对胆红素影响；副作用；总住院日及总费用等.结论：布拉氏酵母菌可促进早产儿体重增长，提高经肠道喂养最大奶量，同时可以减少禁食时间、人工通便的次数及降低感染的发生率。

摘要： 目的：通过建立清洁级BALB/c小鼠幽门螺杆菌感染模型,并给予三联疗法及布拉氏酵母菌干预,检测小鼠γ-干扰素(IFN-γ)及白介素-17(IL-17)表达,探索布拉氏酵母菌与三联疗法对机体可能的保护机制.方法：选用清洁级6周龄BALB/c小鼠50只,随机分成实验组44只(新鲜HP菌悬液灌胃,1x109CFU/mL),对照组6只(生理盐水灌胃),1次/日,连续7天.取材证实造模成功后予实验组三联疗法、益生菌及联合应用三联疗法及益生菌干预2周,末次治疗后4周取材.胃组织进行常规HE染色观察炎症改变,Giemsa染色观察幽门螺杆菌定植情况.应用免疫组化及ELISA方法检测IFN-y及IL-17的表达.实验结果应用SPSS18.0进行分析,应用单因素方差分析(one-way ANOVA),检验水准α=0.05,P＜0.05即认为有统计学意义.结果：幽门螺杆菌感染后小鼠胃黏膜HE染色可见不同程度的淋巴细胞、浆细胞浸润等改变,干预治疗后炎症性细胞浸润减少,黏膜完整连续.IFN-y及IL-17表达:模型组两种因子表达强于其余各组,差异有统计学意义(P＜0.05).三联用药组及益生菌组表达均弱于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组呈弱阳性或阴性表达,明显弱于其余各组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：幽门螺杆菌感染后IFN-y及IL-17表达明显增强,提示两者可能协同参加了幽门螺杆菌诱导的机体炎症反应,并造成黏膜炎症损伤,与疾病的严重程度密切相关.应用三联疗法及益生菌干预后,两者表达明显降低,提示药物可能通过抑制两种炎症因子反应达到降低炎症反应及根除幽门螺杆菌的作用.联合应用三联疗法及益生菌干预治疗可能通过抑制两种炎症因子表达而对机体清除幽门螺杆菌、减轻炎症反应及减少不良反应有更好疗效.

摘要： 目的:研究布拉氏酵母菌对早产儿生长发育的影响.方法:将60例胎龄30-37周、体重1500克-2500克的早产儿随机分为口服布拉氏酵母菌组(SB组)与正常对照组.SB组早产儿在可经胃肠道喂养时开始口服布拉氏酵母菌,持续服用至出院.观察两组早产儿体重、身长、胸围、头围的增长情况;静脉营养时间、禁食时间、经肠道喂养最大奶量;败血症发生率;大便情况;对胆红素影响;副作用;总住院日及总费用等.结果:SB组开始口服布拉氏酵母菌天数平均为生后2.63天(1天-6天，25例早产儿为3天内，仅5例早产儿为4-6天)，口服布拉氏酵母菌总天数平均为25.3天(9天-53天)。口服布拉氏酵母菌组早产儿体重增长,经肠道最大喂养奶量优于正常对照组;禁食时间、人工通便次数(次)少于正常对照组。而身长、胸围、头围增长;腹胀发生率、败血症发生率、静脉营养时间;对胆红素影响;总住院日及总费用等两组之间无统计学差异，未见真菌血症等副作用。结论:布拉氏酵母菌可促进早产儿体重增长，提高经肠道喂养最大奶量，同时可以减少禁食时间、人工通便的次数及降低感染的发生率。

摘要： 目的:探讨布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的疗效.方法:肺炎患儿212例,分为预防组112例,对照组100例,两组均给予抗生素及对症支持治疗,其中预防组在治疗的同时加用布拉氏酵母菌.对两组继发腹泻的发病率、疗效,腹泻总疗程及止泻时间进行统计分析.结果:预防组继发腹泻13例,发病率11.61％,对照组腹泻31例,发病率31.00％(x2=11.64,p＜0.01).预防组小儿肺炎继发腹泻的止泻时间、腹泻总疗程亦明显短于对照组(t=5.78、5.66,p均＜0.05).结论:布拉氏酵母菌能降低小儿肺炎继发腹泻的发病率,预防性应用具有积极的临床意义.

摘要： 目的:探讨以PPI为基础的三联疗法联合布拉氏酵母菌对幽门螺杆菌根除率和根除性治疗中相关副作用的影响,以寻求更有效且副作用小的HP根除方案.方法:采用前瞻性随机对照研究,将选取医院2011年5月-2012年5月期间确诊为幽门螺杆菌感染的患儿240例,随机分为实验组和对照组,实验组给予经典的三联疗法(阿莫西林40mg/kg/d+克拉霉素15mg/kg/d+奥美拉唑0.7-0.8mg/kg/d)+布拉氏酵母菌(0.25 BID);对照组B给予阿莫西林40mg/kg/d+克拉霉素15mg/kg/d+奥美拉唑0.7-0.8mg/kg/d进行治疗,疗程均为14天.要求患儿家长记录治疗过程中的不良反应,疗程结束后统计.停药4周后复查13C呼气实验评估幽门螺杆菌根除水平,比较两组根除率及副作用的发生率.结果：两组患儿一般情况基本一致，根治性治疗后HP根除率为:实验组A根除率为85%(102/120)对照组B为75.8%(91/120)，虽然实验组高于对照组，但其差异无统计学意义。治疗过程中副反应发生率比较:恶心、呕吐、腹痛在实验组稍低于对照组，但两组间的发生率差异无统计学意义;口腔炎、便秘、腹泻在实验组的发生率明显低于对照组，两组间差异有统计学意义。结论：三联疗法联合布拉氏酵母菌并不能显著提高幽门螺杆菌的根除率，但能明显降低治疗过程中口腔炎、便秘及腹泻的发生率。

摘要： 本研究通过对布拉氏酵母菌生长特性及最佳培养基的一系列优化实验,结果表明:布拉氏酵母菌的菌体成近圆形状,且其生长范围相当广,在28～40°C均可生长；另在本研究中得到了布拉氏酵母菌的最佳液体培养条件:葡萄糖2％、硝酸钾0.5％、微量元素、pH自然、装液量100/500ml、接种量4％,在转速180r/min,温度34°C的条件培养24h,用比浊法检测OD660的吸光值可达1.2以上.

摘要： 目的：评估布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。rn 方法：以我院2009年9月-12月收治的60例小儿急性腹泻病患儿为研究对象，随机分成两组各30例。两组均予补液、蒙脱石散剂口服、抗生素或抗病毒治疗，治疗组加服布拉氏酵母菌散剂连续治疗，对60例患儿资料进行数据分析。rn 结果：两组总有效率比较差异统计学意义(Xμ=4.84，P<0.05)；服药第4 d治疗组日平均大便次数(3.11±0.93)次，对照组(3.75±0.92)次，服药第7 d治疗组日平均大便次数(1.73±0.92)次，对照组(2.26±0.94)次两组比较差异均有统计学意义；说明布拉氏酵母菌对小儿急性腹泻治疗有效。

摘要： 目的:观察布拉氏酵母菌(亿活)对中度活动期溃疡性结肠炎患者的临床疗效. 方法:收集近年来(2014.10-2016.3)在我院经肠镜和病理检查并确诊为中度活动期的48例UC患者随机分为治疗组与对照组,每组患者均为24例,在接受治疗前分别对两组患者进行肠镜及主要症状两方面进行统计学分析,P＞0.05,差异无统计学意义.治疗组予以口服美沙拉嗪缓释颗粒的基础上同时联合亿活治疗,对照组则单纯口服美沙拉嗪缓释颗粒,疗程均为3月.服药期间每隔半月详细记录两组患者在服药期间的症状改善情况和实验相关指标的变化情况,在疗程结束一周内再次对两组患者行肠镜及粘膜病理学检查. 结果:两种治疗方法在主要临床症状改善情况、血清中hs-CRP、IL-4含量及肠黏膜愈合度、黏膜组织病理学方面均有治疗效果,均能促进炎症的吸收加速溃疡的愈合,但治疗组在缓解UC患者主要临床症状、实验相关指标及肠粘膜愈合方面明显优于对照组,(P＜0.05). 结论:亿活联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗中度活动期溃疡性结肠炎临床疗效确切,值得推广应用.

摘要： 本研究旨在通过同源重组的方法建立一套有效的适用于布拉氏酵母菌的基因敲除体系.以URA3为目的基因进行敲除,通过两次PCR的方法将遗传标记扩增,然后进行酵母菌的转染将PCR产物导入到酵母菌基因组中,同时利用带有Cre的质粒实现筛选标记的重复利用,通过遗传标记的筛选得到突变株.最后将目的基因重新导入到突变株中,可以使突变株在营养缺陷型的培养基中生长.布拉氏酵母菌基因敲除系统的成功建立,为从分子水平上研究益生菌的作用机理、基因调控通路和机理提供了强有力的手段,以及进行功能基因的敲除、插入及染色体基因的替换,进而可以阻断微生物细胞的代谢旁路,减弱毒/副作用,强化目标产物的产量或质量奠定坚实基础.

摘要： 本发明公开了一种制备适盐酵母菌菌剂的方法及其菌剂。适盐酵母菌是指在1%~20%盐浓度范围内能够进行正常生长代谢的酵母菌，包括耐盐酵母菌和嗜盐酵母菌。该方法是在开放式好氧生化反应器中，控制总盐浓度1%~20%、pH为2.0~6.0、温度为20°C~40°C，以含糖有机物作为主要碳源，对高盐环境样品中的适盐酵母菌菌群进行混合共培养。利用该方法制备得到的酵母菌混合物，经过浓缩、分离、提纯、复配或其它步骤，即是适盐酵母菌菌剂。采用本发明方法制备适盐酵母菌菌剂，操作简单，缩短了酵母菌菌剂制备周期，而且对高盐高浓有机废水具有很好的净化处理效果和适应性。

摘要： 本发明涉及一种用冠突散囊菌生产益生菌的方法，包括下列步骤：(1)将水烧开，冷却，再将冠突散囊菌放入水中；(2)待步骤(1)中的水继续冷却后加入蜂蜜，搅拌均匀，得混合液；(3)将步骤(2)所得混合液转入器皿中灭菌，然后密封，得发酵液；(4)将步骤(3)所得发酵液发酵，发酵完成后再储存，得酵母菌。本发明的有益效果为：本发明一种用冠突散囊菌生产酵母菌的方法，原料易得，步骤简单且产率高。省去了传统生产过程的分离、洗涤、干燥等步骤，在生产过程中没有废物产生。本发明一种用冠突散囊菌生产酵母菌的方法，生产出的酵母菌可以直接饮用，也可以直接用来洗脸或当作美容保健品及其它保健品的添加剂使用。

摘要： 本发明公开了一种含布拉迪酵母菌的无添加益生菌发酵乳的制作方法。应用酶解技术使得布拉迪酵母能够在牛奶中大量增殖，与干酪乳杆菌、植物乳杆菌等益生菌协同作用，缩短发酵时间，增加产品中益生菌含量，提升产品风味及功能性。同时通过酶解增加了产品中糖含量，不额外添加蔗糖和甜味剂。

摘要： 本发明公开了一种含有布拉迪酵母菌的开菲尔发酵剂的制备方法及应用，该含有布拉迪酵母菌的开菲尔发酵剂包括如下等重量份的菌种：布拉迪酵母菌、丁酸梭菌、凝结芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、保加利亚乳酸杆菌、嗜热链球菌、开菲尔乳杆菌、毕赤酵母、酿酒酵母和东方醋酸菌，包括配置培养基、菌种活化、菌种浓缩、放大培养、冻干混合等步骤制成，其中添加的布拉迪酵母菌具有多种效用可有效改善肠道环境与促进其他益生菌的生长发育，且制备使用一种活化培养设备，在培养之后可以快速的进行离心浓缩，减少了培养之后取出离心浓缩的步骤，减少了染菌的危害，使整个制备过程更加迅速安全，使生产的发酵剂纯度更高，效果更好。

摘要： 本发明公开了一种布拉酵母菌高密度培养方法，该方法利用发酵培养基和流加培养基配合培养布拉酵母菌，所述发酵培养基以硝酸钾、玉米浆、蛋白胨、酵母营养盐等为原料，所述流加培养基以葡萄糖和蛋白胨为原料。本发明提供的布拉酵母菌高密度培养方法工艺简单、成本低廉、安全高效、培养周期短、稳定性强、易于控制且大规模生产，使用培养基成本低，原料来源广泛，容易获取，而发酵过程中采用硝酸钾无机氮源和蛋白胨有机氮源相结合进行培养，为布拉酵母的生长提供了更加丰富的营养环境，同时原料中的玉米浆和酵母营养盐，也为布拉酵母的生长发酵提供了丰富的无机盐和生长因子，从而大大提高了布拉酵母菌的繁殖速度和活菌数，缩短了培养周期。

摘要： 本实用新型公开了一种耐高温高湿的布拉迪酵母菌发酵装置，包括起到固定作用的外筒，还包括用于进行菌体的搅拌过程的旋转轴，所述旋转轴的顶端固定安装有电动机，所述外筒的顶端靠近边缘位置处连通有入料口，所述外筒的底端中心位置处连通有出料口，所述旋转轴的外表面设置有搅拌头。本实用新型所述的一种耐高温高湿的布拉迪酵母菌发酵装置，通过设置在内筒表面的外筒，能够达到保护发酵装置的作用，通过增设于内筒与外筒之间的冷却管，能够在装置使用的过程中同步进行水冷过程，以此提高发酵装置的耐高温性能，而液化形成的水珠可直接落于内筒与外筒的底部，可保证装置的耐高湿性能不受影响，适用不同工作状况，带来更好的使用前景。

摘要： 本发明涉及一种蛋白表面展示系统，具体提供了一种以布拉氏酵母菌为表面展示平台表达外源蛋白质的表面展示系统，本系统从布拉氏酵母菌，购自法国百科达制药厂，进口药品注册证号为s20040038，的DNA组中扩增得到AGA1基因以及AGA2基因，并以pPIC9AGA2质粒为模板扩增AGA2基因表达核,用布拉氏酵母菌的AGA2基因替换上述AGA2基因表达核中的AGA2基因。将获得的AGA1基因和替换后的AGA2基因表达核连接到基础质粒pSP上，分别在超表达启动子TEF1和PGK1控制之下，由此得到能够在布拉氏酵母菌表面表达的通用表面展示表达质粒pSDSb。本发明能够持续表达和Aga2p融合的异源蛋白质并展示在布拉氏酵母菌地表面，从而超表达某些异源蛋白，将其作为病原活疫苗载体和研究蛋白与蛋白之间的相互作用具有其它微生物载体不可取代的作用。

摘要： 本发明创造提供了布拉氏酵母菌衍生蛋白及其在制备防治腹泻药物中的应用，所述布拉氏酵母菌衍生蛋白Trx2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该蛋白作为一种后生素其益生作用的潜力是巨大的，特别是在腹泻相关疾病药物制备以及临床治疗方案中可提供一种有效、安全、经济的新途径。

摘要： 一种布拉氏酵母菌发酵怀山药醇提物的制备方法及应用属于食品和医药领域，具体方案包括以下步骤：步骤一、将布拉氏酵母菌接种到灭菌后的怀山药培养基中进行发酵得到怀山药发酵产物；步骤二、取怀山药发酵产物的上清液，经浓缩、干燥得到怀山药发酵物干粉，将怀山药发酵物干粉中加入醇溶液，进行浸提，固液分离得到醇提液，浓缩醇提液，干燥得到布拉氏酵母菌发酵怀山药醇提物。本发明中布拉氏酵母菌发酵怀山药的醇提物对辐射实验动物的造血系统和氧化还原系统具有明显的保护调节作用。

摘要： 本发明涉及一种蛋白表面展示系统，具体提供了一种以布拉氏酵母菌为表面展示平台表达外源蛋白质的表面展示系统，本系统从布拉氏酵母菌，购自法国百科达制药厂，进口药品注册证号为s20040038，的DNA组中扩增得到AGA1基因以及AGA2基因，并以pPIC9AGA2质粒为模板扩增AGA2基因表达核,用布拉氏酵母菌的AGA2基因替换上述AGA2基因表达核中的AGA2基因。将获得的AGA1基因和替换后的AGA2基因表达核连接到基础质粒pSP上，分别在超表达启动子TEF1和PGK1控制之下，由此得到能够在布拉氏酵母菌表面表达的通用表面展示表达质粒pSDSb。本发明能够持续表达和Aga2p融合的异源蛋白质并展示在布拉氏酵母菌地表面，从而超表达某些异源蛋白，将其作为病原活疫苗载体和研究蛋白与蛋白之间的相互作用具有其它微生物载体不可取代的作用。