茵栀黄口服液

摘要： 目的采用QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,建立茵栀黄口服液中14种农药残留的测定分析方法。方法样品以0.1%乙酸乙腈提取,经氯化钠和无水硫酸镁盐析后,提取液加入乙二胺-N-丙基硅烷、石墨化炭黑和无水硫酸镁进行净化,采用超高效液相色谱-串联质谱在多反应监测模式下进行确证和测定,外标法定量。结果各农药含量在各自浓度范围内具有较好的线性关系(r≥0.995),目标化合物在低、中、高3个浓度下的平均回收率为71.64%~127.58%(RSD<15%),定量限(LOQ)为0.04~3.58μg/L。6批茵栀黄注射液均未检测到14种农药,而32批茵栀黄口服液均检测到啶虫脒、吡虫啉,含量分别为在4.7~7.9、8.0~14.6μg/L范围内。结论该方法灵敏度高,准确性好,适合于茵栀黄口服液中14种农药残留的测定。

摘要： 目的:观察新生儿黄疸接受茵栀黄口服液联合蓝光间歇照射治疗的临床效果。方法:选取2019年1月—2020年5月我院收治的130例新生儿黄疸患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,各65例。对照组使用茵栀黄口服液进行治疗,观察组在对照组基础上增加使用蓝光间歇照射治疗,对比两组治疗效果、治疗前后胆红素水平以及治疗时间。结果:经过比较,两组在治疗前的胆红素水平一致,差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗,与对照组相比,观察组胆红素水平更低,治疗效果更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对新生儿黄疸行茵栀黄口服液联合蓝光间歇照射治疗,对促进黄疸的消退有重要意义,能提升治疗效果,降低胆红素水平。

摘要： 目的探究新生儿黄疸临床接受四磨汤联合茵栀黄口服液治疗的效果。方法选取2017年1月至2019年12月本院收治的150例新生儿黄疸,按照随机数字表法分为两组,各75例。对照组采用蓝光照射治疗,观察组采用四磨汤联合茵栀黄口服液治疗,比较两组胆红素水平、免疫功能及神经功能。结果治疗前1 d,两组血清胆红素水平比较差异无统计学意义;治疗3、5、7 d,两组血清胆红素水平均逐渐降低,与组内治疗前1 d比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3、5、7 d后,观察组血清胆红素水平均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组IgA、IgG水平比较差异无统计学意义;治疗7 d后,两组IgA、IgG水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组NBNA评分比较差异无统计学意义;治疗7 d后,两组NBNA评分均明显高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论四磨汤联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸可更有效控制胆红素水平,提高新生儿免疫功能及神经功能,值得临床推广。

摘要： 目的建立测定茵栀黄口服液中防腐剂的含量测定方法,并评价该制剂在防腐剂方面的安全性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Agilent C_(18);流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值3.7)(V/V),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30°C;紫外检测器;苯甲酸以228 nm为检测波长,山梨酸和对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯以255 nm为检测波长。结果苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯(羟苯甲酯)、对羟基苯甲酸乙酯(羟苯乙酯)、对羟基苯甲酸丙酯(羟苯丙酯)、对羟基苯甲酸丁酯(羟苯丁酯)分别在进样量为77.11~4935 ng(r=0.9999)、100.00~6437 ng(r=0.9999)、13.00~814 ng(r=0.9999)、70.00~4524 ng(r=0.9999)、12.00~794 ng(r=0.9999)、13.00~823 ng(r=0.9999),峰面积积分值与进样量呈良好的线性关系;精密度(n=6)、重复性(n=6)、稳定性(24 h,n=8)试验的RSD均小于1.0%;最低方法检出限分别为0.600 ng、0.015 ng、0.025 ng、0.090 ng、0.010 ng、0.022 ng;最低方法定量限分别定为2.40 ng、0.14 ng、0.33 ng、0.27 ng、0.04 ng、0.08 ng;加样回收率分别为100.69%、98.44%、101.21%、104.18%、103.95%、103.55%,RSD分别为0.24%、0.29%、0.72%、0.71%、0.44%、0.34%(n=6)。在32批样品中均未检测出除苯甲酸以外的其他防腐剂。结论该方法可用于茵栀黄口服液中防腐剂的定量分析;虽在抽检样品中未检测出其他防腐剂,为了提高其安全性,建议增订防腐剂检查项。

摘要： 目的对比王氏保赤丸与茵栀黄口服液在治疗婴儿母乳性黄疸中的疗效及出现的各种不良反应。方法选取2019年1月~2020年12月吉林省吉林市妇产医院收治的母乳性黄疸患儿90例,按照随机数表法将所有研究对象分为两组,每组45例。对照组给予茵栀黄口服液,观察组给予王氏保赤丸。两组患儿均停母乳喂养3 d,分别同时给予各组对应药物治疗,3 d后患儿恢复母乳喂养,仍继续给予婴儿各自的口服药。比较两组治疗的有效率、干预前后的血清胆红素水平及出现的各种不良反应。结果两组治疗的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患儿的血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,两组患儿血清胆红素水平均出现明显下降;在恢复母乳喂养3 d后,两组患儿的血清胆红素水平均有不同程度的升高,将两组数据进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);而对照组患儿出现腹泻、呕吐及臀红等不良反应发生率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服液和王氏保赤丸应用于母乳性黄疸的治疗疗效相当,效果肯定,但王氏保赤丸的不良反应发生率更低,临床治疗的安全性更为肯定,值得在临床治疗中应用。

摘要： 目的探讨黄疸新生儿应用双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液、蓝光照射治疗的疗效及对患儿血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)水平的影响。方法选取2019年9月至2021年10月临沂市妇女儿童医院收治的110例黄疸新生儿作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(55例)和观察组(55例)。给予对照组茵栀黄口服液和蓝光照射治疗,在对照组基础上给予观察组双歧杆菌三联活菌散,两组均持续治疗14 d。比较两组治疗14 d后的临床疗效,治疗前、治疗14 d后的总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、经皮黄疸指数(TCB)水平、神经因子、心肌酶谱及治疗期间的黄疸消退时间、不良反应发生情况。结果治疗14 d后,观察组患儿总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗14 d后,两组患儿血清TBA、TBIL、DBIL、TCB、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、β-淀粉样蛋白(Aβ)、星形胶质源性蛋白(S100B)、心肌酶谱水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05);观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组患儿黄疸消退时间短于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液、蓝光照射有利于新生儿黄疸的消退,可显著降低黄疸新生儿胆红素水平,减轻新生儿神经细胞及心肌组织的损伤,进而提高临床疗效,具有较高安全性。

摘要： 目的探析茵栀黄口服液联合腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的临床疗效。方法将84例妊娠期肝内胆汁淤积症患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用腺苷蛋氨酸治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗有效率、治疗前后肝功能指标[包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)以及总胆汁酸(TBA)水平等]与血清学指标[包括白细胞介素17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)等]的变化以及妊娠不良结局发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(90.48%比73.81%,χ^(2)=3.977、P=0.046);2组治疗后血清ALT、AST、TBil、TBA、IL-17水平均较治疗前显著降低,TGF-β水平较治疗前显著升高,且观察组治疗后各指标改善程度较对照组更为显著,差异均有统计学意义(均P<0.001);观察组不良妊娠结局发生率显著低于对照组(16.67%比35.71%,χ^(2)=3.941、P=0.047)。结论茵栀黄口服液联合腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症可有效改善患者肝功能指标,调节其免疫功能,改善妊娠结局。

摘要： 目的探讨茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性磷酸酶(ALP)、游离脂肪酸(FFA)的影响。方法将2019年1月至2021年11月长沙市第四医院收治的122例新生儿黄疸纳入本次前瞻性研究,根据区组随机法分为对照组(n=61)与研究组(n=61)。对照组患儿给予布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗,研究组给予茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗。比较两组的临床疗效,住院时间和黄疸消退时间,治疗前后总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)、结合胆红素(DBIL)水平,治疗前后NSE、ALP、FFA水平及不良反应发生率。结果研究组治疗的总有效率为96.72%,显著高于对照组(86.89%),差异有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的疗效良好,且安全性较高,可缩短患儿住院时间,显著降低血清胆红素、NSE、ALP、FFA水平,值得临床推广应用。

摘要： 目的通过观察茵栀黄口服液对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症足月新生儿经皮测胆红素的影响及不良反应,评价其有效性及安全性。方法选择广东广西5家三甲医院收治的G6PD缺乏症足月新生儿,经临床确诊为新生儿高间接胆红素血症,根据是否口服茵栀黄口服液分为单纯蓝光治疗组(n=189)和蓝光联合茵栀黄口服液组(n=210)。收集两组患儿的一般情况,比较观察前、茵栀黄治疗72 h经皮测胆红素水平、经皮测胆红素水平的下降率及总光疗时间。观察两组患儿的不良反应发生率。结果与观察前比较,治疗72 h单纯蓝光治疗组和蓝光联合茵栀黄口服液组经皮测胆红素水平均降低,两组经皮测胆红素水平下降率比较差异无统计学差异(P>0.05);蓝光联合茵栀黄口服液组光疗时间短于单纯蓝光治疗组(P5次/d),该比率明显高于光疗组(P<0.05)。结论蓝光联合茵栀黄口服液应用于G6PD缺乏症足月新生儿的黄疸治疗可缩短光疗时间,治疗过程中可能出现轻微腹泻,尚未发现其它严重不良事件。

摘要： 目的探讨茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽联合光疗对新生儿黄疸患者的临床疗效。方法 108例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组36例,对照组A给予还原型谷胱甘肽、光疗,对照组B给予茵栀黄口服液、光疗,观察组给予茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽、光疗,疗程7 d。检测临床疗效、光疗时间、症状消失时间、TRF、TBA、TBIL、心肌酶指标(LDH、CK、CK-MB)、肝功能指标(α-GST、ALT、AST)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组A、对照组B(P0.05)。结论茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽联合光疗可安全有效地缩短新生儿黄疸患者光疗时间,促进黄疸消退,降低黄疸相关指标水平,改善心肌酶活性和肝功能。

摘要： 目的:对茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疾病的临床运用效果进行探讨.rn 方法:抽取我院2014年5月至2015年5月所收治的新生儿黄疸患者86例作为观察对象,按就诊前后顺序分成实验组与常规组,常规组采取常规治疗,在此基础之上,对实验组患者采取茵栀黄口服液治疗.观察与比较两组患儿的临床治疗效果.rn 结果:实验组患者治疗后的总有效率(95.35％)明显高于常规组患者(76.74％),差异显著,有统计学意义(P＜O.05);实验组患儿治疗后2d、5d、8d的血清总胆红素值均低于常规组相应时间,存在显著性的差异,有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿黄疸消退时间短于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论:在常规治疗的基础之上,对新生儿黄疸患者采取茵栀黄口服液治疗,疗效甚佳,且可有效地缓解患儿症状,值得大力推广应用.

摘要： 目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:选择124例新生儿黄疸患儿为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各62例,对照组采取蓝光照射治疗,观察组采取茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗.两组疗程均为5d,观察两组患儿血清胆红素变化及黄疸消退时间.结果:观察组治疗总有效率93.88％明显高于对照组80.65％(x2=4.593,P＜0.05).血清胆红素水平及黄疸消退时间均明显低于对照组(t=6.959～8.944,P＜0.05).结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗能促进新生儿病理性黄疸消退,提高治疗效果.

摘要： 目的：观察茵栀黄口服液联合血浆置换治疗高效价血型抗体孕妇的疗效和安全性,评价茵栀黄口服液用于降低夫妇抗体效价、早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病的作用机制。方法：选择2009年6月-2011年12月于医院检查的高效价孕妇86例,将ABO抗体效价≥256,Rh≥64孕妇按自愿原则随机分成治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组。对照组Vc3g,VE100mg1次/d,吸氧2次/d,每次20-30min,每月治疗20d;治疗Ⅰ组在对照组的基础上服用茵栀黄口服液20ml/次,3次/d,治疗Ⅱ组在Ⅰ组的基础上同时联合血浆置换治疗,每隔10天做1次,每月检测抗体效价、血生化及B超监测胎儿发育情况,直至分娩,观察3组孕妇抗体效价平均下降幅度和时间,产后新生儿的情况。结果：治疗组总有效率和抗体下降时间与对照组相比，皆有显著性差异(P<0.05)，治疗Ⅰ组总有效率低于治疗Ⅱ组，抗体效价降低时间长于治疗Ⅱ组，两组比较差异有统计学意义((P<0.05)。结论：ABO效价≤512，Rh≤64，仅需服用茵桅黄口服液即可，但ABO抗体效价≥1024, Rh≥128，需要在服药的基础上联合血浆置换等进行综合治疗。茵桅黄口服液用于孕期降低血型抗体效价，早期干预治疗母婴血型不合新生儿溶血病具有很好的效果，对孕妇和胎儿是安全的，对于高效价孕妇联合血浆置换治疗效果更好，值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察熊去氧胆酸(UDCA)联合茵栀黄口服液治疗早产儿静脉营养相关性胆汁淤积综合征(PNAC)的疗效.方法:科室2010年6月-2013年3月诊断PNAC的早产儿38例,随机分为观察组、对照组各19例,2组均在通过胃肠道摄入营养能满足生理需要时停用静脉营养,观察组给予熊去氧胆酸12.5mg/(kg.d)和茵栀黄(3ml/次,3次/d),对照组仅给予熊去氧胆酸12.5mg/(kg.d),治疗2周后比较两组胆汁酸,胆红素及肝酶指标下降情况.结果:治疗2周后,观察组(联合治疗组)血清总胆红素、直接胆红素、AST、ALT下降幅度较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:熊去氧胆酸(UDCA)联合茵栀黄口服液治疗早产儿PNAC疗效确切,优于单用UDCA治疗.

摘要： 目的：观察清肝代茶饮联合茵栀黄口服液治疗非酒精性脂肪性肝炎临床疗效。方法 米用2:1比例随机、对照方法评价;清肝代茶饮联合茵栀黄口服液治疗组77例,血脂康联合益肝灵对照组38例,分别于治疗前后观察评估体重指数、临床症状体征、肝脏功能、血脂、综合疗效。结果 两组均能有效改善观察指标,治疗组疗效比对照组更显著,尤其对体重指数,临床症状体征,肝功能作用治疗组明显优于对照组。结论 清肝代茶饮联合茵栀黄口服液是治疗非酒精性脂肪性肝炎安全方便、疗效良好的治疗方法。

摘要： 目的：研究与分析妊娠期胆汁淤积症患者应用茵栀黄口服液联合腺苷蛋氨酸治疗的效果与安全性.方法：妊娠期肝内胆汁淤积症患者40例,将患者随机分为治疗组20例和对照组20例,治疗组采用茵栀黄口服液联合腺苷蛋氨酸治疗,对照组仅给予腺苷蛋氨酸治疗,2组均连续治疗20d.比较2组患者的治疗效果,记录妊娠结局.结果：与对照组相比,治疗组患者治疗后瘙痒症状评分、总胆汁酸水平、谷丙转氨酶、总胆红素以及新生儿出生体质量等均优于对照组.两组之间的差异对比具有统计学意义(P＜0.05).结论：妊娠期肝内胆汁淤积症患者应用茵栀黄口服液联合腺苷蛋氨酸治疗具有良好的效果.

摘要： 作者采用中药制剂茵栀黄口服液辅助光照综合治疗新生儿高胆红素血症中直接胆红素增高的病例16例,取得较好的临床疗效,本文总结报告.

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括生产支撑架、侧板、转轴和传送带，所述生产支撑架一侧的底端设置有控制机构，所述生产支撑架一端的两侧均固定连接有侧板，所述侧板一侧的顶端均设置有驱动机构，所述驱动机构包括有液压气缸、滑板、第一齿轮、伺服电机和第一滑槽，所述第一滑槽均设置在生产支撑架一端顶部的两侧。本发明通过在壳体内部的底端活动连接有第二齿轮，第二齿轮转动可带动转轴和凸轮转动，由于凸轮的特殊形状，可以间断式推动生产控制推板，带动生产控制推板推动口服液瓶进入传送带的顶端，推动结束后，第一复位弹簧会带动生产控制推板复位，第二滑槽对生产控制推板进行限位，更稳定的控制口服液瓶。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种清热解毒口服液HPLC指纹图谱和在清热解毒口服液质量控制中的应用，该HPLC指纹图谱基于如下色谱条件构建：液相色谱仪为Waterse2695高效液相色谱仪；色谱柱为SapphireC18，规格为4.6mm*250mm、5μm；流动相为甲醇‑0.2％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1ml/min，柱温35°C，检测波长238nm，理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于6000。本发明提供的清热解毒口服液的HPLC指纹图谱可以有效用于控制清热解毒口服液的质量，可以克服传统质量控制方法难以全面、客观、准确、高效地评价其质量的缺陷。

摘要： 本实用新型公开了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，包括罐体，所述罐体的上方安装有电机，所述电机的左侧设置有进料口；观察口，其开设在所述罐体的前端；射灯，其设安装在所述电机的后端，所述射灯的右侧设置有温度计；传动杆，其传动杆安装在所述电机的下方，所述传动杆的外表面安装有撒料斗；储料口，其开设在所述撒料斗的内部。与现有技术相比，本实用新型提供了一种内置辅助混合结构的双黄连口服液用口服液设备，具备以下有益效果：该口服液设备的内部设置有撒料斗，可以将口服液粉剂均匀的洒在罐体内的水中，以便于更快的将口服液搅拌均匀，提高口服液的生产效率罐体内壁，进而影响口服液配比。

摘要： 本实用新型公开了一种口服液生产线上的口服液瓶分道装置，包括分道座，所述分道座的上表面固定连接有顶板，所述分道座的表面分别开设有输入凹槽和分道凹槽，所述输入凹槽的内壁固定连接有输入输送架，所述输入输送架的内壁设置有输入传送线。本实用新型通过限位环对口服液瓶进行限位，防止其倾倒，通过电机的输出端带动主动带轮转动，进而在传动带的传动作用下带动从动带轮转动，通过从动带轮带动转动轴转动，进而带动连接杆转动，进而带动转动柱转动，通过转动柱推动槽口杆移动，进而带动传动杆移动，从而使该口服液生产线上的口服液瓶分道装置解决了现有分道装置容易造成口服液瓶倾倒，无法满足使用者需求的问题。

摘要： 本实用新型公开了用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，涉及口服液生产技术领域，本实用新型包括操作台以及设置在操作台顶部的输送挡板，输送挡板的侧面开设有安装槽，操作台的一端固定连接有支撑杆，支撑杆侧面活动设置有连接杆，输送挡板通过间距调节组件与连接杆连接，连接杆顶部设置有刻度线，间距调节组件包括定位块、滚轮、拉杆、限位块、拉紧弹簧和卡紧部件，定位块与输送挡板的顶部固定连接。本实用新型为用于叶黄素口服液生产的全自动化口服液瓶分道装置，通过设置间距调节组件，能够完成对不同间距的输送通道的调节，以适用对不同规格的口服液瓶的分道输送。

摘要： 本实用新型公开一种用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置，包括：传输带和连接架，所述传输带外侧两侧通过安装架安装有支撑架，所述支撑架的中间安装有第一横杆，所述连接架通过转轴连接在第一横杆上；该用于口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的有益效果是：在需要对口服液瓶导板的高度的进行调节，可以通过带动螺纹杆进行转动，螺纹杆转动就会通过螺纹套带动一侧的连接杆进行向下滑动，同时通过连接的伸缩杆使得导板向下运动，当导板运动到传输带上的时候，可以通过导板对传输带上方的口服液瓶进行导向的作用，这就是口服液生产线上的全自动化口服液瓶分道装置的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于口服液生产线的口服液瓶清洗装置，涉及口服液生产技术领域，针对现有的口服液生产线的口服液瓶清洗装置工作性能不佳的问题，现提出如下方案，其包括工作箱，所述工作箱左端的内壁通过螺栓连接有第一步进电机，所述第一步进电机的输出端传动连接有横向设置的转轴，所述转轴远离第一步进电机的一端固定连接有安装块，所述安装块远离转轴的一端固定连接有转动轴，所述转动轴远离安装块的一端通过轴承转动连接在工作箱左端的内壁上。本实用新型可灵活的根据口服液瓶的尺寸大小对口服液瓶进行固定，并对其进行清洗和烘干，减少清洗后晾干口服液瓶的工作时间，提高工作效率，操作简单，工作性能高。

摘要： 本发明公开了茵栀黄口服液在制备治疗流感的药物中的应用。其中的茵栀黄口服液是由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷和金银花提取物制备而成的。经动物实验证实，茵栀黄口服液可有效抑制流感病毒的体内繁殖。