醒脾养儿颗粒

摘要： 目的探讨醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石散治疗小儿肠炎的临床效果。方法选取2019年2月—2020年12月收治的小儿肠炎患者100例,随机分为观察组与对照组,每组50例,对照组患儿接受双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石散常规治疗,观察组患儿在此基础上联合使用醒脾养儿颗粒。1个疗程结束后,2组患儿的综合临床效果和症状消失时间,以及白细胞介素-16、肿瘤坏死因子α水平。结果观察组患儿各项典型临床症状的消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为96.00%,对照组总有效率为78.00%,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的IL-6和TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石散治疗小儿肠炎,能够促进临床症状消退,提升疗效,有助于患儿预后的改善,值得推广应用。

摘要： 目的观察醒脾养儿颗粒联合重组人干扰素α2b在轮状病毒肠炎患儿中的治疗效果。方法选择2019年9月至2020年10月本院收治的轮状病毒肠炎患儿84例,根据患儿住院号单双号分为对照组与观察组各42例;两组均接受基础对症治疗,对照组采用重组人干扰素α2b治疗,观察组在对照组基础上联合醒脾养儿颗粒治疗,两组均治疗5d;记录并比较两组临床疗效、临床症状消失时间与住院时间、不良反应发生率。结果治疗5d后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒肠炎效果较好,可促进临床症状消退,缩短住院时间,且安全性好,不良反应少。

摘要： 目的研究醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散对轮状病毒性肠炎患儿的临床疗效及血浆乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影响。方法选取盱眙县人民医院2020年4月至2021年4月收治的轮状病毒性肠炎患儿92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组患儿采用蒙脱石散治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗,两组患儿均连续治疗7 d。比较两组患儿治疗后临床疗效和临床症状消失时间,治疗前后证候评分及血浆LDH、CK、CK-MB水平。结果治疗后观察组患儿的总有效率为91.30%,高于对照组患儿的76.09%;观察组患儿止泻时间、退热时间、住院时间均短于对照组;与治疗前相比,治疗后两组患儿水样或蛋花汤样便、气味臭、烦热口渴、舌质红黄腻、脉滑数评分及血浆LDH、CK、CK-MB水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散可有效缓解轮状病毒性肠炎患儿的临床症状,缩短治疗时间,减轻心肌损伤,疗效显著。

摘要： 目的观察醒脾养儿颗粒联合推拿治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效。方法以消化不良性腹泻的婴幼儿为研究对象,分为对照组和研究组,对照组进行口服醒脾养儿颗粒治疗,研究组在对照组的基础上进行推拿治疗。对患儿临床疗效、症状好转时间、不良反应以及血清学指标(生长抑素、胃动素以及胃泌素)进行观察。结果研究组总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%(P0.05)。治疗前,两组血清生长抑素、胃动素、胃泌素含量以及HAMA评分无显著差异(P>0.05);治疗后,两组血清生长抑素含量显著升高,胃动素、胃泌素含量以及HAMA评分显著降低(P均<0.05);两组治疗前后差值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合推拿对小儿消化不良性腹泻有良好的临床疗效,且安全性高,能有效改善婴幼儿胃肠激素水平。

摘要： 目的探究醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻患儿对其肠道微生态及免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2021年4月本院收治的慢性腹泻患儿102例作为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,各51例。对照组给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组在对照组基础上联合醒脾养儿颗粒治疗,比较两组临床疗效、肠道微生态、免疫功能及病情恢复相关指标。结果治疗后,观察组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%(P<0.05)。治疗后,观察组大肠杆菌指标水平低于对照组,双歧杆菌、乳酸杆菌指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组退热时间、恢复进食时间、止泻时间、腹痛消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻患儿效果显著,可有效改善肠道微生态,提高机体免疫功能,利于后期病情康复,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌及蒙脱石散治疗小儿急性腹泻对临床症状的改善情况。方法:选取2020年3月-2021年3月成武县人民医院收治的100例急性腹泻患儿,随机分成对照组(50例)和观察组(50例),对照组采取醒脾养儿颗粒治疗,观察组采用醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌及蒙脱石散治疗。对比两组总有效率、治疗前后细胞炎症因子水平、各项临床症状恢复时间及免疫功能。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿白细胞介素-6、白细胞介素-10及肿瘤坏死因子-α低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿大便、腹痛、腹胀、体温恢复时间及呕吐缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组免疫球蛋白A、免疫球蛋白、CD4/CD8水平低于对照组,差异有统计学意义。结论:醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌及蒙脱石散治疗小儿急性腹泻,可有效改善患儿的炎症反应和临床症状,使患儿的免疫功能保持稳定,可在临床治疗小儿急性腹泻中积极推广应用。

摘要： 目的建立同时测定醒脾养儿颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C 6种咖啡酰奎宁酸类成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ACE Excel 5 C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C质量浓度分别在2.65~53.06μg/mL、4.20~84.00μg/mL、3.43~68.57μg/mL、1.40~27.96μg/mL、0.72~14.47μg/mL、2.06~41.45μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9996,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为100.48%,99.34%,102.95%,103.13%,102.03%,103.02%,RSD分别为1.09%,0.73%,1.71%,2.36%,2.43%,0.53%(n=6)。21批样品中6种咖啡酰奎宁酸类成分的总含量为0.30291~0.68319 mg/g,平均含量为0.48599 mg/g。结论该方法操作简便、重复性好,可用于醒脾养儿颗粒中6种咖啡酰奎宁酸类成分的含量测定。

摘要： 目的:探讨轮状病毒性肠炎(RVE)患儿给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌二联活菌治疗的疗效。方法:选取2020年3月至2022年2月在医院治疗的62例RVE患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。对照组给予酪酸梭菌二联活菌治疗,观察组给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌二联活菌治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况、菌群水平及炎症介质水平。结果:观察组治疗总有效率(96.77%)较对照组(80.65%)更高(P<0.05);观察组症状改善时间较对照组更短(P<0.05);治疗后两组双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌数量增加(P<0.05),且观察组较对照组更多(P<0.05);治疗后两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)水平升高(P<0.05),白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平降低(P<0.05),且观察组IL-2、IL-10水平较对照组更高(P<0.05),IL-6、CRP水平更低(P<0.05)。结论:RVE患儿给予醒脾养儿颗粒与酪酸梭菌二联活菌联合治疗,可有效提高临床疗效,缩短症状改善时间,改善菌群水平及炎症介质水平。

摘要： 目的探析小儿肠炎治疗中应用复方嗜酸乳杆菌片联合醒脾养儿颗粒的临床价值。方法92例小儿肠炎患儿,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,各46例。对照组采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组采用复方嗜酸乳杆菌片联合醒脾养儿颗粒治疗。对比两组治疗效果、症状改善时间及治疗前后炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、电解质[钠(Na)、氯(Cl)]水平。结果观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组脱水、食欲、腹泻改善时间分别为(1.57±0.53)h、(1.35±0.75)d、(2.65±1.22)h,均短于对照组的(2.67±0.74)h、(2.57±0.95)d、(3.93±1.83)h,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于本组治疗前,IL-10水平高于本组治疗前,且观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Na、Cl水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎效果明确,可快速缓解临床症状,降低机体炎性反应,纠正电解质紊乱情况,值得广泛推广及应用。

摘要： 目的探讨双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒对小儿功能性消化不良的临床效果。方法选取2019年10月至2021年5月医院收治的80例经中医辨证为脾气虚证FD患儿,按数字奇偶法分为两组,即对照组40例,双歧杆菌三联活菌散治疗;观察组40例,基于对照组治疗方案上采用醒脾养儿颗粒治疗;比较两组临床效果,评价两组治疗前后中医症状评分变化程度、胃肠动力变化情况。结果观察组治疗效果97.50%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后倦怠乏力、口淡、口甜、大便干或溏稀评分低于对照组,胃窦收缩频率(ACF)、收缩幅度(ACA)及运动指数(MI)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散+醒脾养儿颗粒可提高临床治疗效果,促进患儿胃肠动力恢复,减轻其临床症状。

摘要： 目的：观察改良摩腹捏脊推拿法联合醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症的效果. 方法：该院2015年3月至2016年4月收治的厌食症患儿95例,按入院时间先后分为对照组45例与观察组50例,对照组给予醒脾养儿颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合运用改良摩腹捏脊推拿法治疗,两组儿童均治疗4周,比较治疗后的临床疗效、体重上升幅度与血红蛋白上升幅度以及随访6个月、1年后的复发情况. 结果：观察组疗效优于对照组,患儿体重上升幅度与血红蛋白上升幅度均大于对照组,随访6个月及1年的病情反复率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：改良摩腹捏脊推拿法联合醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症,能改善患儿营养状况及远期效果.

摘要： 目的：测定醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量。rn 方法：紫外－可见分光光度法含量测定,以芦丁为标准品,以510nm为测定波长,求得其浓度。rn 结果：芦丁在5～45μgoml-1浓度范围内线性良好,r=0.9996。方法回收率98.5％,RSD为1.5％。rn 结论：本方法快速简便、准确可靠、灵敏度高,适用于醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量测定。

摘要： 一种温肾疏肝醒脾和胃清肠祛宿便排毒的中药颗粒制剂配方由：肉苁蓉、隔山消、谷芽、麦芽、布渣叶、桑椹子、白马骨、鸡内金、草果、白术、木香11味药材香料组成。本发明具有原材料丰富，加工制成复方颗粒或袋泡茶制剂并分装比较容易，服用方便，内服具有温肾阳，培元气，理肝气，健脾胃，化湿浊，消腹胀，祛宿便，清肠积，排肠毒，不伤正气，平衡脏腑之功效；用于医治肾阳不足出现的食欲不振，消化不良，胀满腹泻，胁痛食少，脘腹胀痛，宿便滞肠，肠毒滞留等消化系统亚健康疾病，填补了本发明具有温肾固本，培育元气，疏肝理气，健脾消食，和胃顺气，芳香化湿，滋阴养血，清理肠积，清祛宿便，清肠排毒，不伤正气，平衡脏腑之疗效这一课题领域的空白。这是对消化系统疾病诊疗保健和医治培育元阳，协调排毒，不伤正气，平衡脏腑的新技术、新方药、新剂型、新产品、医药文化研究的创新进展。

摘要： 本发明公开了一种用于解酒止呕、保肝醒脾的中药组合物。所述中药组合物是由以下重量份配比的原料制成的药剂：乌梅5‑8份，生甘草2‑5份，葛根8‑12份，广藿香7‑10份，葛花4‑7份，陈皮8‑12份，法半夏8‑12份，山药10‑15份。该中药组合物通过选用乌梅、生甘草、葛根、广藿香、葛花、陈皮、法半夏和山药8味原料药材，结合对各原料药材的重量配比关系的限定，使整个中药配方相互配伍，发挥协同增效作用，解酒止呕、保肝醒脾疗效显著。本发明还提供了所述药物组合物的制备方法，该制备方法可方便有效地提取出各组分药材中的药物活性成分并提高药效成分收率。此外，本发明还进一步提供所述中药组合物在制备解酒止呕、保肝醒脾中药保健品方面的应用。

摘要： 一种温肾疏肝醒脾和胃清肠祛宿便排毒的中药颗粒制剂配方由：肉苁蓉、隔山消、谷芽、麦芽、布渣叶、桑椹子、鸡内金、白马骨、草果、白术、木香11味药材香料组成。本发明具有原材料丰富，加工制成复方颗粒或袋泡茶制剂并分装比较容易，服用方便，内服具有温肾阳，培元气，理肝气，健脾胃，化湿浊，消腹胀，祛宿便，清肠积，排肠毒，不伤正气，平衡脏腑之功效；用于医治肾阳不足出现的食欲不振，消化不良，胀满腹泻，胁痛食少，脘腹胀痛，宿便滞肠，肠毒滞留等消化系统亚健康疾病，填补了本发明具有温肾固本，培育元气，疏肝理气，健脾消食，和胃顺气，芳香化湿，滋阴养血，清理肠积，清祛宿便，清肠排毒，不伤正气，平衡脏腑之疗效这一课题领域的空白，这是对消化系统疾病诊疗保健和医治培育元阳、协调排毒、不伤正气、平衡脏腑的新技术、新方药、新剂型、新产品医药文化研究的创新进展。

摘要： 本发明涉及一种改进的醒脾药物组合物制备方法，通过醇提、水提等制备方法，改进的制备方法有效成分含量高，干燥时间缩短，能耗低，生产效率高等效果。

摘要： 本发明公开了一种醒脾和胃保肝护肝解酒提神的中药材组合物，该中药材组合物由以下重量配比的药物组合精制而成，具体包括：葛根12份、茯苓10份、砂仁8份、陈皮10份、肉桂8份、氯化钠5份、人参10份、枸杞子9份、何首乌8份、甘草10份和积椇子10份；其中，葛根为主要药物，氯化钠为海盐，本发明经过现代化的中药提取浓缩以及制备工艺技术制成的中药材组合物，通过三重途径加速酒精代谢，抑制酒精对人体神经的毒侵害，解酒醒脾，保肝护肝，实现了多途径促进酒精代谢，快速解酒，在保肝护肝的同时，保护胃黏膜，并且在饮酒前服用，还可以有效的预防酒醉的情况发生，安全性高，服用无任何副作用。

摘要： 本发明涉及一种醒脾胶囊的检测方法，检测方法包括对胶囊中一点红药材的薄层鉴别，毛大丁草药材的薄层鉴别，蜘蛛香药材的薄层鉴别。该检测方法在原检测方法的基础上增加了蜘蛛香药材的薄层鉴别，优化了一点红和毛大丁草药材的薄层鉴别方法，通过方法学考察，该检测方法具有专属性强、耐用性好、薄层展开后斑点清晰，分离度符合要求，Rf值适中等效果，能有效的控制产品的质量情况，提升了产品质量检测标准，保证产品质量。

摘要： 本发明公开一种醒脾调气养胃丸的中药丸剂，由：丹参、川芎、柴胡、白芍、茯苓、白术、香付、郁金、蒲公英、淫羊霍、薄荷、生姜、枳壳、冬瓜米等14味中药组方配伍，本发明疏肝理气，和胃健脾，化湿解郁，理气畅胃，活血化瘀，调畅气机，辛开清降，醒脾温胃，宣畅气机，和胆调肠。1、对正常生理功能无影响，或甚小，无毒副作用。2、作用是非特异的和广谱的。3、有调节调畅气机，疏肝理气，辛开清降，和胃化湿，调畅三焦气机。4、能对慢胃、胆汁反流，消化积滞等病人有改善症状体征，胆脾益胃之功。

摘要： 本发明公开了一种醒脾益胃舒经活络足浴粉，由以下原料制备而成：千年健30g；追地风30g；红景天30g；苦参60g；桂枝30g；独活30g；丁香30g；生艾叶60g；木瓜30g；蛇床子30g；木香30g；花椒30g；川芎30g；赤芍30g；苍术30g。本发明运用中药与中医的外治疗法相结合，达到疏通经络，调理脏腑，醒脾益胃，促进胃肠动力的疗效，明显改善慢性胃肠疾病患者的症状，且简便易行，患者非常容易接受。

摘要： 本发明涉及一种醒脾养儿颗粒及其制备方法和质量控制方法，所述醒脾养儿颗粒按以下方法制备：取处方量的一点红、毛大丁草、山栀茶和蜘蛛香，加40～60°C的温水浸泡0.5h，煎煮2次，合并煎液，过滤，浓缩至相对密度为1.15～1.18(80°C)的清膏，加入辅料制粒即得，该方法能充分保留有效成分；本发明还公开了醒脾养儿颗粒的质量控制方法，能更好的控制产品质量。

摘要： 本发明涉及一种醒脾养儿颗粒及其制备方法和质量控制方法，所述醒脾养儿颗粒按以下方法制备：取处方量的一点红、毛大丁草、山栀茶和蜘蛛香，加40～60°C的温水浸泡0.5h，煎煮2次，合并煎液，过滤，浓缩至相对密度为1.15～1.18(80°C)的清膏，加入辅料制粒即得，该方法能充分保留有效成分；本发明还公开了醒脾养儿颗粒的质量控制方法，能更好的控制产品质量。