头花蓼

摘要： 目的探讨头花蓼(PC)对幽门螺杆菌(H.pylori)刺激骨髓来源巨噬细胞(BMDMs)炎症反应的作用及机制。方法室温复苏H.pylori SS2000菌株,培养48 h并鉴定,将H.pylori与BMDMs共孵育,按照不同感染复数(MOI,细菌数∶细胞数)分为空白、25∶1、50∶1、100∶1、200∶1及400∶1组,并培养48 h,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测各组BMDMs细胞活力;并于3、6、12及24 h收集细胞及上清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同MOI及刺激时间下白细胞介素-1β(IL-1β)IL-18的含量;取BMDMs分为空白组[不加H.pylori,加改良依格尔(DMEM)培养液]、模型组(加H.pylori,DMEM培养液)及PC治疗组(加H.pylori,DMEM培养液,0.08μg/L PC),采用Western blot检测各组BMDMs细胞质与细胞核中核因子κB单体p65(NF-κB/p65)的表达及细胞裂解液中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、IL-1β前体(Pro-IL-1β)及细胞上清液中IL-1β蛋白的表达。结果MOI高于100∶1时,细胞抑制率增高,BMDMs的数量减少(P0.05)。结论PC可改善H.pylori引起的BMDMs细胞炎症反应,其机制可能与抑制NF-κB/NLRP3/IL-1β信号通路的激活有关。

摘要： 为了有效地控制头花蓼重金属污染,保障头花蓼的药用安全。通过盆栽实验,研究了头花蓼(Polygonum capitatum)在不同浓度锑(Sb)污染土壤中对Sb的吸收和累积特性,以及头花蓼中含有的Sb对人类健康风险的影响,并对在人类可接受水平内头花蓼栽培土壤中Sb的安全限值进行了预测。结果表明:头花蓼的生物量和耐性系数随土壤中Sb的增加而降低,而头花蓼的各个器官Sb含量则呈根>叶>茎的趋势增加。头花蓼的根部与地上部对重金属Sb的富集系数为0.53~1.76(平均值为1.32)和0.13~0.36(平均值0.23),当Sb处理量为200 mg/kg时,二者均达到最大值。而头花蓼对Sb的转运系数为0.13~0.24(平均值为0.18),说明头花蓼将Sb从根部至地面的转移能力比较弱。在Sb含量小于2.09 mg/kg的情况下,头花蓼的根、茎、叶各部位都能安全地食用;但是,当Sb含量超过8.72 mg/kg时,头花蓼各部位的食用都有一定的安全隐患,不宜栽种可供药用的头花蓼。

摘要： 目的:为头花蓼的开发利用提供参考。方法:本文通过查阅头花蓼相关文献,系统归纳头花蓼的质量分析方法,化学成分及药理作用。结果与结论:头花蓼是贵州省六大苗药之一,是我国民间常用药,其主要含有黄酮类、酚酸类、木质素类、有机酸、醇、酯等化学成分,具有抗炎、抗菌、抗氧化、解热镇痛等药理作用。目前,对头花蓼的药理作用研究主要是以粗提物为主,建议后续深入对其有效成分及药理作用的研究,旨在为头花蓼今后的研究及开发利用奠定理论基础。

摘要： 头花蓼是我国苗族民间常用药,在我国贵州、广西等地拥有悠久的用药历史,其传统的功效经现代药理学的科学评价正在逐渐被证实和挖掘。头花蓼除了具有抗菌、抗炎、解热镇痛、抗癌等作用外,还具有降血糖、抗氧化的作用,其化学成分的研究涉及范围较广,包括黄酮类、酚酸及其衍生物等。本文通过文献查阅,对头花蓼的药理活性进行归纳总结,为头花蓼药材资源的开发利用提供参考。

摘要： 钩藤套种头花蓼模式,是促进产量及效益的种植方式.目前,国内针对于利用遥感监测技术在田间进行病虫害防治的研究较多,但运用在中药套作中较少.本文利用此技术监管钩藤和头花蓼种植,从原理的分析到技术的应用,系统地将该技术融入其中,并提升钩藤、头花蓼的综合效益.

摘要： 目的 为苗药头花蓼的开发利用提供参考.方法 查阅文献,系统归纳头花蓼全草及地上部分的化学成分、药物效应动力学、药物代谢动力学、质量控制及相关制剂的应用与开发.结果 与结论头花蓼主要含有黄酮类、酚酸类、木脂素类、烷基糖苷类、有机酸类、醇类、酯类、三萜类、鞣质类等化学成分,具有抗氧化、抗炎、抗菌、降糖、解热镇痛、调血脂等药理作用,可影响部分抗生素及酶在体内的代谢,在不同肠段吸收趋势不同;模型大鼠与正常大鼠的头花蓼药物代谢动力学参数有明显差异;质量控制方面,主要针对多指标成分的含量测定和相关制剂及药材的指纹图谱等展开研究.目前,对于头花蓼的不良反应及毒理试验研究较少,且多以粗提物进行药理作用研究.建议后续研究中对其药效成分及作用机制进行深入研究,以阐明头花蓼的药效物质基础,为进一步开发利用奠定理论基础.

摘要： 头花蓼是我国苗族民间常用药,在我国贵州、广西等地拥有悠久的用药历史,其传统的功效经现代药理学的科学评价正在逐渐被证实和挖掘.头花蓼除了具有抗菌、抗炎、解热镇痛、抗癌等作用外,还具有降血糖、抗氧化的作用,其化学成分的研究涉及范围较广,包括黄酮类、酚酸及其衍生物等.本文通过文献查阅,对头花蓼的药理活性进行归纳总结,为头花蓼药材资源的开发利用提供参考.

摘要： 目的:研究头花蓼内生真菌Diaporthe sp.代谢产物中的抗菌活性成分.方法:采用硅胶色谱、Sepha-dex LH-20及半制备高效液相色谱等分离方法对内生真菌Diaporthe sp.的代谢产物进行分离纯化,运用MS、1 H-NMR及13 C-NMR等现代波谱分析技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定,采用96孔板二倍稀释法对单体化合物进行抗菌活性研究.结果:从内生菌代谢物中分离得到化合物11个,分别为胸腺嘧啶核苷(1)、2′-O-甲氧基尿嘧啶核苷(2)、尿嘧啶核苷(3)、对羟基苯甲醛(4)、alternariol(5)、2-甲基-3,5-羟基色酮(6)、尿嘧啶(7)、(-)-(3R)-mellein methylether(8)、3-(2R,4S-dihydroxypentyl)-6,8-dihydroxyisocoumarin(9)、2-(4-hydroxyphenyl)ethylacetate(10)和对羟基苯乙醇(11),化合物1～3和7～10为Diaporthe属首次报道;抗菌活性测试显示,化合物5、6、8及9对大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)为16～32 mg/L,化合物5对金黄色葡萄球菌的MIC为32 mg/L.结论:化合物5、6、8及9为头花蓼内生真菌Diaporthe sp.代谢产物中的抗菌活性成分.

摘要： 由头花蓼乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到1个新的羟基茉莉酸衍生物,命名为β-D-吡喃葡萄糖基-12-羟基-12-(2"-羟基丙酸基)茉莉酸(1),同时分离得到了13个已知化合物,分别是β-D-吡喃葡萄糖基-12-羟基茉莉酸(2),熊果苷(3),3-甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),2-甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷( 5),3-甲氧基-5-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),3,5-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),3-甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)吡喃葡萄糖苷(8),2-甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)吡喃葡萄糖苷(9),3,4,5-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),红景天苷(11),苯甲基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),L-色氨酸(13),以及2,7,4'-三羟基色氨酸-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14).基于波谱分析确定以上化合物的结构.化合物2、8、9、10、12、13及14为从头花蓼中首次分得.化合物2、8、9、10、12及14为从蓼科中首次分得.

摘要： 目的：利用大鼠在体循环灌流模型,采用UPLC-ESI-MS/MS测定灌流液中头花蓼提取物主要活性指标成分没食子酸、原儿茶酸、杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷的含量,并计算出吸收速率常数和累积吸收百分率. 方法：分别考察不同药物浓度、不同肠段、胆汁及p-糖蛋白抑制剂对头花蓼提取物中没食子酸等成分在大鼠体内的吸收机制的影响. 结果：头花蓼提取物中没食子酸、原儿茶酸、杨梅苷、槲皮苷在高浓度下存在饱和现象(P＜0.05);胆汁对原儿茶酸的吸收具有显著的抑制作用(P＜0.05),对杨梅苷和金丝桃苷的吸收具有促进作用(P＜0.05);p-糖蛋白抑制剂维拉帕米能显著增加原儿茶酸的吸收(P＜0.05);各成分的吸收总体趋势为小肠优于结肠. 结论：头花蓼提取物在大鼠肠道的吸收符合一级动力学特征.几种成分在整个肠段都有吸收,主要吸收部位在小肠,原儿茶酸可能是转运蛋白P-gp的底物.

摘要： 目的：综合比较、评价不同产地头花蓼的质量。方法：采用高效液相色谱法、紫外分光光度法、水溶性浸出物测定法，对不同产地的41个野生及栽培头花蓼中槲皮素、槲皮苷、没食子酸、总黄酮、浸出物进行测定，并以上述五个指标成分的含量为指标，运用主成分和聚类分析对不同产地的41个野生及栽培头花蓼进行综合质量评价研究。结果：不同产地头花蓼中槲皮素、槲皮苷、没食子酸、浸出物、总黄酮含量有明显差异，除贵州省毕节县亮岩镇2号样品外，其余样品均达到药用要求。以贵州东部头花蓼药材样品的综合质量较好。结论：头花蓼样品中所含的上述化学成分受产地、土壤类型影响较大，受海拔影响较小。其中，贵州西部地区头花蓼野生资源较为丰富，但其指标性成分槲皮素含量及综合质量低于贵州东部地区及外省样品;贵州东部地区头花蓼槲皮素含量较高、综合质量较好，验证了头花蓼基地建在黔东南施秉的合理性。本研究为客观、综合地评价头花蓼药材的品质及优良种源的选育、GAP规范化生产提供了一定的参考依据。

摘要： 为了全面考察头花蓼的化学成分，笔者采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、反相硅胶及MCI凝胶柱色谱多种色谱方法分离纯化头花蓼的化学成分，并根据理化性质和波谱数据进行化合物的结构鉴定。由头花蓼全草的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物，其中四个化合物为从头花蓼中首次分离得到，两个化合物为从蓼科中首次分离得到。

摘要： 本文应用ISSR-PCR和HPLC方法研究了头花蓼的遗传多样性与没食子酸之间的关系。ISSR结果显示居群总的遗传变异较大(Ht=0.2746),居群内的遗传变异较小(Hs=0.0804),居群间的遗传分化大于居群内的遗传分化。rn 没食子酸含量经SPSS17.0分析显示,各居群间和居群内个体的没食子酸含量差异较大,居群间没食子酸含量范围在0.1738%-0.3306%,其中云南腾冲县,贵州台江县、纳雍县、余庆县、晴隆和毕节县居群间没食子酸含量差异均达到显著水平。通过对头花蓼48个地理居群的遗传多样性与没食子酸含量的相关分析,表明云南腾冲,贵州台江、毕节市亮岩镇、晴隆、盘县居群的遗传多样性指数、没食子酸含量较高,不仅可以作为人工育种的选育材料,而且对于头花蓼种植适生地区划研究具有很好的参考价值。

摘要： 目的：通过基于地形因子的贵州省头花蓼生态适宜性等级划分,为贵州特殊地形条件下，头花蓼种植最佳区域的选取提供科学依据。方法：在对贵州14个县野生头花蓼资源调查的基础上，应用统计分析方法，全面分析了头花蓼中没食子酸含量地理变异，不同地形条件下没食子酸含量变异，坡度、坡位、坡向、海拔高度等地形因子对没食子酸含量的影响。并应用空间信息技术，依据头花蓼中没食子酸与地形因子之间的关系，进行了基于地形因子的头花蓼生态适宜性等级划分。结果和结论：坡度、坡位、坡向、海拔高度对头花蓼中没食子酸含量影响较大。贵州省海拔较低、阴坡、坡度较小的地区，头花蓼中没食子酸含量较高。贵州东部地区头花蓼中没食子酸含量较高，西部地区相对较低。贵州省中东部地区的地形条件最适宜头花蓼中没食子酸含量积累。

摘要： 贵州威门药业股份公司按照中药材GAP规定，坚持科学发展观，产学研相结合，狠抓了源头，开展了头花蓼资源调查与野变家规范化种植研究及其GAP基地建设，并在深度开发与品牌创新等方面取得了可喜成效。在推进头花寥野变家规范化种植研究与GAP基地建设中，主要完成了多方面的工作与创新，并取得显著社会经济效益与生态效益，包括头花寥资源调查和适宜区分析与种源鉴定、头花寥野变家规范化种植技术研究、GAP基地与SOP研究制订、头花寥合理采收和初加工与包装贮运研究、家种头花寥药材与野生品质量对比及其质量标准提升研究等。在此基础上加强头花蕃可持续利用、深度开发与品牌创新。

摘要： 贵州威门药业股份有限公司是一家集科研、生产、销售为一体的高新技术企业,坐落于贵阳国家高新技术开发区内。公司自1996年创建以来,始终坚持“扬国药之威,铸健康之门”的宗旨,秉承“诚信仁爱”的理念,保持了健康、稳定的发展势头。公司全面通过了国家GMP、GSP认证,现有颗粒剂、胶囊剂、片剂、粉针剂、冻干粉针剂和原料药等6条生产线。拥有以头花蓼为主要原料生产的“威门(R)热淋清颗粒”等国家中药保护品种与拳头产品。rn 上世纪90年代末,公司就狠抓了头花蓼系列产品的源头,开展了头花蓼资源调查与规范化种植研究及其GAP基地建设,经几年的努力己取得可喜成效。2005年11月,公司头花蓼药材GAP基地已接受并通过了国家食品药品监督管理局专家组的现场检查认证。现特将我们在坚持科学发展观,产学研结合,抓好GAP基地建设,深度开发与品牌创新等工作的体会予以介绍,以供同道参考。

摘要： 目的:对不同产地、不同采收期头花蓼药材进行HPLC指纹图谱研究。方法:用RP-HPLC(DAD)法梯度洗脱，测定不同产地、不同采收期头花蓼的指纹图谱，并作相似度比较分析。结果:不同产地头花蓼指纹图谱相似度较好，而不同采收期头花蓼的指纹图谱有明显差异。结论: HPLC指纹图谱具有重现性好、特征性强、方法简便等特点，可用于头花蓼药材的质量评价。

摘要： 本研究对FR429在体外和体内的代谢途径进行全面的分析。表明细胞液中儿茶酚-0-甲基转移酶参与FR429的代谢，先产生FR429和EA甲基化代谢物，进一步代谢形成共轭葡萄糖醛酸苷，从胆汁和尿中排泄。由于FR429(如鞣花酸)的代谢产物被证明具有抗感染和抗癌活性，代谢物可能对FR429抗感染和抗癌活性起到重要作用。

摘要： 本发明涉及制备头花蓼提取物的方法和头花蓼提取物。本发明制备头花蓼提取物的方法，其基本上包括以下步骤：(1)将头花蓼地上部分鲜品或干品加水煎煮，过滤，使滤液浓缩、干燥；(2)将步骤(1)所得干燥物用76～84％乙醇提取，过滤，使滤液浓缩、干燥，即得。本发明头花蓼提取物可用于制备清热利湿用药，利尿通淋用药，泌尿系统感染或结石用药，肾盂肾炎用药，解毒、散瘀用药，抗菌、抗炎、镇痛用药，前列腺炎用药。

摘要： 本发明涉及头花蓼的配方颗粒和制备方法。本发明制备头花蓼配方颗粒的方法包括如下步骤：称取头花蓼1重量份，煎煮两次，第一次加药材6～8倍重量的水，煎煮1.5小时，滤过，滤液备用；第二次加5～7倍量水，煎煮1.5小时，滤过；合并两次滤液，混匀，减压浓缩，喷雾干燥使含水量低于4％，得到呈粉末状的干膏；使1重量份干膏与0.1～0.2重量份糊精混合均匀，在干法制粒机上进行干法制粒，得到头花蓼配方颗粒。本发明方法制备头花蓼配方颗粒辅料用量少，并能呈现一种或多种如说明书所述的优异效果。

摘要： 本发明属于中药提取技术领域，特别涉及一种头花蓼活性组分、提取方法及应用，提取的活性组分中包括没食子酸、槲皮苷、槲皮素，提取过程为：头花蓼用乙醇以料液比1:25g/mL混合，在80°C下回流提取1.5h，得第一次提取液和滤渣，滤渣再以相同条件回流提取一次，合并两次提取液，抽滤后减压浓缩，得头花蓼乙醇提取物；加水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，将各萃取相进行减压浓缩，得乙酸乙酯相萃取物和正丁醇相萃取物；经色谱分离得没食子酸、槲皮苷和槲皮素。本发明分离的没食子酸、槲皮苷和槲皮素可应用于细菌感染的研究、糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及头花蓼不同浓度乙醇提取物的指纹图谱的测定方法，其是照超高效液相色谱‑飞行时间‑质谱联用法测定，包括以下步骤：(i)供试液配制：称取适量头花蓼提取物或包含该提取物的药物组合物粉末，加入甲醇水溶液制成混悬液，超声处理，过滤，必要时稀释，作为检测用试样；(ii)色谱及质谱分析条件：用TOF‑MS质谱仪；以0.1％甲酸水溶液为流动相A，0.1％甲酸乙腈溶液为流动相B，洗脱程序为：在25‑40分钟内使流动相A的比率从95％降到0％并且流动相B相应地从5％升高到100％；(iii)将步骤(i)试样注入液相色谱仪中，以步骤(ii)所述条件进行测定，获得供试样品的UPLC‑TOF‑MS总离子流色谱图。本发明方法具有优良的效果。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是头花蓼在调节尿酸方面的应用。本发明通过研究，发现了头花蓼能够通过抑制肝脏中黄嘌呤氧化酶的活性，降低高尿酸血症个体血清中尿酸含量，能较好地应用于调节尿酸，治疗与高尿酸有关的疾病或制备用于治疗、预防、减轻和/或缓解与高尿酸有关的疾病的药物。头花蓼具有抗高尿酸血症和痛风作用，为治疗高尿酸血症和痛风提供了全新的、安全有效的天然药物。

摘要： 本发明涉及制备头花蓼提取物的方法和头花蓼提取物。本发明制备头花蓼提取物的方法，其基本上包括以下步骤：(1)将头花蓼地上部分鲜品或干品加水煎煮，过滤，使滤液浓缩、干燥；(2)将步骤(1)所得干燥物用76～84％乙醇提取，过滤，使滤液浓缩、干燥，即得。本发明头花蓼提取物可用于制备清热利湿用药，利尿通淋用药，泌尿系统感染或结石用药，肾盂肾炎用药，解毒、散瘀用药，抗菌、抗炎、镇痛用药，前列腺炎用药。

摘要： 本发明以贵州具有代表性的民族药头花蓼为研究对象，探索使用RAPD分析方法对头花蓼与尼泊尔蓼进行遗传多样性分析；并在RAPD的实验基础上，将RAPD方法转化为SCAR标记，为头花蓼与尼泊尔蓼的药材鉴定提供了准确可靠、快速稳定的方法。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是头花蓼在制备抗肝损伤药物方面的应用。本发明通过研究，发现了头花蓼对急性肝损伤具有明显的保护效果以及剂量依赖，有效的显著保护了四氯化碳造成的急性肝损伤；还能有效减轻肝细胞坏死程度，降低肝细胞炎症浸润程度，减少肝细胞空泡样变性，有明显保护肝损伤的效果；并且可通过抑制炎症因子TNF‑α、IL‑17与IL‑1β的水平，从而发挥保肝作用。头花蓼醇提取物能够用于制备抗肝损伤药物，为治疗急性肝炎肝损伤提供了全新的、安全有效的天然药物，可以得到一系列以其为基础的新型保肝药物。

摘要： 本发明公开了一种头花蓼提取物对喹诺酮类药物吸收作用的测定方法，该方法包括如下步骤：建立Caco‑2细胞体外吸收模型，设立头花蓼提取物组、喹诺酮类药物组、头花蓼提取物与喹诺酮类药物合用组，利用BCA试剂盒技术和UPLC‑MS/MS法考察头花蓼提取物中两个指标性成分没食子酸、原儿茶酸与喹诺酮类药物单用和合用时的摄取量差异。通过本发明的方法可以考查头花蓼提取物与左氧氟沙星联用后两药在Caco‑2细胞模型中吸收的影响，从而为两药在临床上使用提供参考价值。

摘要： 本发明提出了一种头花蓼种植方法，涉及植物栽培技术领域。本发明实施例提供了一种头花蓼种植方法，其包括如下步骤：选地整地、起苗移栽、田间管理和采收。该方法能够稳定栽培头花蓼，得到的头花蓼质量好，产量高。