肠道吸收

摘要： 背景:胶原蛋白肽是由胶原蛋白水解而成的低分子质量活性肽,可经人体消化吸收,参与人体的蛋白质合成代谢,从而对皮肤健康产生积极作用,但目前胶原蛋白肽的吸收递送机制尚未完全明确,且存在着生物利用度低的问题。目的:文章探讨了提高胶原蛋白肽的生物利用度以促进皮肤改善的潜在措施。方法:用计算机检索ScienceDirect、PubMed、中国知网、Sci-Hub、百度学术数据库从2009年1月至2022年3月有关胶原蛋白肽制备、组成、消化及其生物利用度,皮肤构造、光老化及自然衰老,胶原蛋白肽口服体内运输机制、胶原蛋白肽透皮吸收机制及胶原蛋白肽与其他物质的协同吸收等相关文献,以“胶原蛋白、胶原蛋白肽、胶原蛋白肽制备、光老化、胶原蛋白肽经皮吸收”为中文检索词检索,以“collagen,collagen peptide,preparation of collagen peptide,photoaging,oral absorption”为英文检索词检索。最终纳入82篇文献进行综述分析。结果与结论:①光老化及自然衰老导致皮肤组织损伤,胶原蛋白肽可经口服胃肠消化后通过血液输送至皮肤,并通过内在分子机制构建皮肤组织,也可通过皮肤表层吸收对真皮层产生积极作用。②目前,口服胶原蛋白肽的生物利用度低且其递送机制主要集中在胃肠阶段,经皮吸收也存在表皮阻力过大的问题。③对于提高口服生物利用度应充分关注胶原蛋白肽的来源、氨基酸组成及肽序列,探究其分子质量、给药剂量及与不同物质或酶辅因子的协同吸收,寻找更多优质递送载体,以期提高胶原蛋白肽的生物利用度。④对于经皮吸收应充分利用先进技术、材料或改进后的物理化学方法降低皮肤物理阻力或提高分子渗透效率。⑤未来研究者们应考虑同时利用胶原蛋白肽口服与经皮吸收途径,以期实现更快、更有效地恢复光老化及自然衰老导致的皮肤组织问题。

摘要： 含钙量高不等于最补钙食物中的钙大多数为复合钙,必须转变为游离钙离子,才能被肠道吸收。因此有些食物,尽管含钙量很高,却无法满足人体对钙的需求,比如骨头汤、虾皮等。

摘要： 虹豆,俗称角豆、姜豆、带豆,属豆科一年生植物,每年6-10月上市,夏季正是吃豇豆的好时节。作为餐桌上不可缺少的食物之一,你了解虹豆吗?糖尿病患者的绝佳食物芸芸蔬菜中,虹豆虽然相貌平平,但却是血糖调节“小能手”虹豆富含磷脂、烟酸(维生素B;)和丰富的膳食纤维。磷脂有促进胰岛素分泌、增加糖代谢的作用;烟酸是天然的血糖调节器;膳食纤维可以减慢胃排空,缩短食物在胃肠道转运的时间,从而限制营养物质向胃肠道黏膜表面弥散,延缓或阻碍葡萄糖在肠道吸收,同时还可以改善末梢组织胰岛素敏感性。

摘要： 饲料产业对生猪养殖影响巨大,如何最大化利用好饲料中营养成分,除了控制好外部因素外,保证猪群肠道吸收能力同样至关重要。本文从饲料的吸收利用角度出发,对如何提高饲料在肠道中的利用能力展开讨论,以期为其他相关研究提供借鉴。作为世界第一大饲料生产国,中国生猪养殖产业现今已形成独立完善的产业体系,同时向着规模化、集约化及标准化方向稳固发展并取得显著成效。

摘要： 【目的】试验旨在探讨槲皮素在防治仔猪感染猪流行性腹泻病毒(PEDV)中的作用。【方法】选取18头体重相近、健康的7日龄仔猪(杜×长×大),随机分为3组(对照组、PEDV组和PEDV+槲皮素组),每组6个重复,每个重复1头猪,试验期共11 d。经过3 d适应期后,于试验第4~10天给PEDV+槲皮素组仔猪口腔灌服10 mg/kg BW的槲皮素,其他组仔猪口腔灌服等体积的人工乳,于试验第8天给PEDV组与PEDV+槲皮素组仔猪口腔灌服1×10^(4.5)TCID_(50)的PEDV,对照组灌服等体积的PBS溶液。试验第11天早上空腹称重,全部仔猪灌服D-木糖(0.1 g/kg BW),1 h后经前腔静脉采血,检测血液生化指标、血浆二胺氧化酶(DAO)活性和D-木糖含量;将所有仔猪屠宰取空肠黏膜,检测肠道屏障相关基因,包括肠绒毛蛋白(villin),紧密连接蛋白-1(claudin-1),闭合蛋白(occludin)和肠型脂肪酸结合蛋白(iFABP)的相对表达量。【结果】与对照组相比,PEDV组仔猪平均日增重显著下降(P<0.05),粪便评分显著升高(P<0.05);血液中高密度脂蛋白含量显著降低(P<0.05),肌酐和尿素氮的含量显著提高(P<0.05);血浆中D-木糖含量显著降低(P<0.05);空肠claudin-1、iFABP基因的相对表达量显著下调(P<0.05)。与PEDV组相比,PEDV+槲皮素组仔猪平均日增重和血浆D-木糖含量显著升高(P<0.05);血液中肌酐和尿素氮的含量显著降低(P<0.05);空肠claudin-1、villin和iFABP基因的相对表达量显著上调(P<0.05)。【结论】10 mg/kg BW槲皮素可在一定程度上缓解PEDV感染导致的仔猪生长抑制和肾功能损伤,增强肠道吸收与屏障功能。

摘要： 胆钙化醇属新型杀鼠剂,原药为97%含量,中等毒性;制剂为0.075%饵粒,低毒,用于防治室内家鼠。作用机理胆钙化醇通过在家鼠体内代谢,增加肠道吸收钙和磷,从而使动物体内骨基质中的钙进入血浆,使血清内含钙量过高,进而引发软组织及肾、心、肺、胃等器官钙化,最终因高钙血症和组织钙化而死亡。

摘要： 考察二甲双胍-白藜芦醇复合物油包水型纳米乳(metformin-resveratrol compound water-in-oil nanoemulsion,MRCE)在大鼠体内的在体肠吸收特性和药代动力学行为。通过构建大鼠在体肠单向灌流模型,研究MRCE在不同肠段的吸收情况,大鼠被随机分为两组,二甲双胍和MRCE灌胃给药后,在预设时间点取血,HPLC法测定肠灌流样品和各时间点血样中二甲双胍的含量,绘制血药浓度-时间曲线,DAS 2.1.1软件处理并分析药代动力学数据。MRCE在各肠段的吸收速率常数(K_(a))、有效渗透率(P_(eff))和吸收百分率(PA)均显著高于二甲双胍(P<0.05);MRCE的血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-72 h))、半衰期(t_(1/2))和平均滞留时间(MRT_(0-72 h))分别为二甲双胍的1.68、11.25和6.97倍(P<0.01)。MRCE的相对生物利用度为167.6%。MRCE的AUC_(0-72 h)的90%可置信区间为156.9%~187.4%,不在生物等效性标准区间内。MRCE肠道吸收情况明显优于游离二甲双胍;结果表明,MRCE提高了二甲双胍的口服生物利用度,且与二甲双胍生物不等效。

摘要： 建立转运葡萄糖苷类化合物的Caco-2细胞模型,为葡萄糖及葡萄糖苷类化合物肠道吸收研究提供基础.通过对Caco-2细胞最适培养基的选择、单层致密性的测定、单层通透性和细胞两侧碱性磷酸酶活性比的测定、单层亚显微结构的观察、细胞葡萄糖转运蛋白SGLT1和GLUT2的mRNA及蛋白表达水平的分析,建立可靠的细胞模型.研究表明:Caco-2细胞的最适培养基为添加体积分数15％血清的DMEM低糖培养基;Caco-2细胞在14～17 d的跨膜电阻趋于稳定,苯酚红的表观渗透系数达到0.49×10-6～0.51×10-6 cm·s-1,微绒毛分化成熟,细胞两侧碱性磷酸酶比值达到2.0以上.葡萄糖转运载体SGLT1的mRNA表达在14 d时显著高于17 d和21 d,葡萄糖转运载体SGLT1和GLUT2的蛋白表达在14、17、21 d无显著差异(P<0.05).Caco-2细胞培养14～17 d即可建立可靠的肠细胞吸收模型,用于葡萄糖及葡萄糖苷类化合物吸收的体外研究.

摘要： 使用大鼠在体单向肠灌流模型研究拉米夫定的肠道渗透性,用于判断在生物药剂学分类系统(BCS)中拉米夫定的渗透性类别.在该模型上,用高渗透性药物苯妥英钠和低渗透性药物阿昔洛韦作为系统对照,建立并验证高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法分离检测拉米夫定的分析方法.将3种质量浓度(12、120、1 200 μg/mL)的拉米夫定以0.2 mL/min的灌流速率进行大鼠在体肠道灌流研究.结果表明:拉米夫定在0.25～25μg/mL的质量浓度范围内保持良好的线性关系(相关系数R2=0.999 9),且批内、批间精密度和回收率及拉米夫定在不同介质中的稳定性均符合要求;苯妥英钠和阿昔洛韦的有效渗透性系数(Peff)分别为(5.26±1.41)×10-5和(0.282±0.208)×10-5 cm/s((x)±s,n=6);不同剂量组拉米夫定(12、120、1 200 μg/mL)在大鼠肠道内的Peff分别为(1.44±0.32)x10-5、(1.39±0.37)×10-5、(1.48±0.39)x10-5 cm/s((x)±s,n=6).由此可见,拉米夫定在肠道内的吸收介于高、低渗透性对照药物之间,属于BCS分类中的中渗透性药物.剂量组间和不同灌流时间点的肠道吸收参数无显著性差异(P＞0.05),表明拉米夫定肠道吸收存在被动扩散机制.

摘要： 建立转运葡萄糖苷类化合物的Caco-2细胞模型,为葡萄糖及葡萄糖苷类化合物肠道吸收研究提供基础。通过对Caco-2细胞最适培养基的选择、单层致密性的测定、单层通透性和细胞两侧碱性磷酸酶活性比的测定、单层亚显微结构的观察、细胞葡萄糖转运蛋白SGLT1和GLUT2的mRNA及蛋白表达水平的分析,建立可靠的细胞模型。研究表明:Caco-2细胞的最适培养基为添加体积分数15%血清的DMEM低糖培养基;Caco-2细胞在14~17 d的跨膜电阻趋于稳定,苯酚红的表观渗透系数达到0.49×10^(-6)~0.51×10^(-6) cm·s^(-1),微绒毛分化成熟,细胞两侧碱性磷酸酶比值达到2.0以上。葡萄糖转运载体SGLT1的mRNA表达在14 d时显著高于17 d和21 d,葡萄糖转运载体SGLT1和GLUT2的蛋白表达在14、17、21 d无显著差异(P<0.05)。Caco-2细胞培养14~17 d即可建立可靠的肠细胞吸收模型,用于葡萄糖及葡萄糖苷类化合物吸收的体外研究。

摘要： 目的：考察白芷提取物对绿原酸肠吸收的影响.rn 方法：采用大鼠外翻肠囊法和在体单向肠灌流法,考察白芷提取物对绿原酸肠道吸收的影响,同时考察P-gp抑制剂、抗生素对绿原酸肠道吸收的影响,探究白芷促进绿原酸肠道吸收的机制.rn 结果：外翻肠囊实验表明,绿原酸最佳吸收部位为十二指肠,白芷对绿原酸肠吸收有明显促进作用(P＜0.05).以在体单向十二指肠肠灌流实验表明,绿原酸的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)在不同浓度下没有显著性差异,白芷提取物对绿原酸吸收的促进作用呈显著性(P＜0.05),绿原酸-盐酸维拉帕米组Ka与Papp是绿原酸组的2.90倍(P＜0.05);绿原酸-诺氟沙星组Ka与Papp分别是绿原酸组的4.90,5.70倍(P＜0.01).rn 结论：绿原酸在肠道的吸收方式受P-gp活性和肠道菌群的影响,白芷对绿原酸的吸收有显著的促进作用,机制可能与抑制P-gp活性及调节肠道菌群有关.

摘要： 目的：研究柚皮苷和新橙皮苷在大鼠肠道的吸收特性及吸收机制。rn 方法：采用大鼠肠囊外翻模型，HPLC法测定柚皮苷和新橙皮苷的量。rn 结果：柚皮苷和新橙皮苷在大鼠肠道各段均有吸收，累积吸收量随十二指肠、空肠、回肠、结肠依次下降；不同质量浓度下柚皮苷和新橙皮苷的表现渗透系数(Papp)无显著差异；降低Na+浓度对柚皮苷的吸收无影响，而新橙皮苷的吸收减少；pH值的下降增加了柚皮苷的吸收，对新橙皮苷则无影响；P-糖蛋白抑制剂维拉帕米促进柚皮苷和新橙皮苷的吸收，枳壳总黄酮中柚皮苷和新橙皮苷的吸收与其单体吸收有明显差别。rn 结论：柚皮苷和新橙皮苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠均有吸收，吸收机制为被动扩散；P-糖蛋白参与柚皮苷和新橙皮苷的肠道吸收。

摘要： 本文旨在研究精胺(Spermine)对断奶仔猪生产性能和肠道吸收功能的影响。选取来源一致、体重相近的21日龄断奶仔猪30头,随机分为5组,每组6个重复,自断奶当天起,分别每天口腔灌服0μmol,300μmol、600μmol、900μmol和1200μmol的精胺,连续灌服3天.试验期为14d.结果表明:(1)每天灌服900μmol和1200μmol的精胺,可显著提高仔猪的平均日采食量(ADFI)(P＜0.05),但并未改善断奶仔猪的日增重(ADG)、料肉比(F/G)(P＞0.05)；(2)断奶后第7天,精胺各组与对照组血清D-木糖含量无显著差异(P＞0.05)；断奶后第14天,1200μmol/d精胺组血清D-木糖含量显著高于对照组(P＜0.05)。

摘要： 目的:研究胰岛素和吸收促进剂合用时在肠道各段的吸收特点,寻找促进胰岛素肠道吸收的最佳位置.方法:采用在体原位肠袢吸收法比较单用胰岛素和合用甘氨去氧胆酸钠、NaEDTA、溶血卵磷脂、癸酸钠、水杨酸钠等促渗剂时在大鼠回肠、升结肠、横结肠、降结肠及乙状结肠等各段的降血糖效果.结果:吸收促进剂能提高胰岛素在肠道内的吸收水平,促渗强弱顺序为:1﹪NaEDTA>1﹪水杨酸钠>1﹪癸酸钠>1﹪甘氨去氧胆酸钠>1﹪溶血卵磷脂;回肠是生理状态下胰岛素体内吸收的主要部位;结肠粘膜较小肠粘膜对吸收促进具有更高的敏感度,因此结肠是吸收促进剂作用的最佳位置,并且升结肠和横结肠的降血糖作用高于降结肠和乙状结肠.结论:吸收促进剂的促渗作用和胰岛素在肠道内的吸收均具有明显的区段性特征.

摘要： 目的:研究酶抑制剂对胰岛素在大肠和小肠吸收的影响;阐述胰岛素与酶抑制剂合用时在肠道各段代谢和吸收的作用机制.方法:采用原位肠袢法测定胰岛素肠道吸收后的降血糖效应;进行肠道冲洗实验研究胰岛素体内代谢的影响因素:比较甘氨胆酸钠、杆菌肽、抑氨肽酶素B、胱蛋白、亮肽素等酶抑制剂与胰岛素合用后在肠道内不同位置的降血糖效应.结果:胰岛素单用于小肠或大肠袢时,冲洗肠道前后均无明显的降血糖效应;当与酶抑制剂合用时,冲洗肠道前,小肠处无降血糖效应,大肠段产生明显的降血糖作用;冲洗肠道后,小肠处和大肠处均产生较明显的降血糖效应.但小肠处的效应仍较大肠处低;酶抑制剂效应与其种类,应用浓度和作用区段内蛋白水解酶的活性有关;亮肽素、甘氨胆酸钠、杆菌肽的降血糖作用最为显著,其次为抑氨肽酶素B,胱蛋白的降血糖作用最弱;其中甘氨胆酸钠和杆菌肽还具有渗透促进作用.结论:合用酶抑制剂能改善胰岛素在大肠处的吸收.

摘要： 类胡萝卜素在人和动物体内具有重要的作用,可保护视力、增强免疫力,提高畜禽繁殖能力,是重要的着色剂,同时是维生素A合成的必需前体.但动物本身不能从头合成类胡萝卜素,植物中的类胡萝卜素经由肠道吸收进入体内参与一系列的代谢反应.BCMO1和BCO2两个氧化酶在动物体内类胡萝卜素的代谢过程中起着至关重要的作用,类胡萝卜素氧化分解后的产物才能参与机体维生素A合成等重要生理过程.部分家鸡皮肤呈现黄色,也主要与表皮层的类胡萝卜素如玉米黄素、叶黄素等黄色素沉积有关.本文总结国内外相关研究的最新结果,对类胡萝卜素在自然界中的合成途径、进入动物体内的吸收代谢途径以及BCMO1和BCO2两个酶的生理功能研究进展进行综述,从而更加全面的了解不同种类的类胡萝卜素在动物体内的代谢,为培育健康、屠体美观、营养价值高的畜禽新品种提供参考.

摘要： 托美丁(tolmetin)是常用的一种非甾体类抗炎药，通过抑制环氧合酶阻断花生四烯酸的代谢，从而阻断前列腺素的产生，可治疗类风湿性关节炎，骨关节炎和痛风等疾病。与其它非甾体类抗炎药相比，托美丁的胃肠道副反应症状较轻。关于托美丁透肠吸收的研究国内外均未见报道，故本研究采用大鼠肠外翻模型通过托美丁在小肠各段的吸收情况，对托美丁的吸收部位和吸收动力学进行探讨，为进一步设计托美丁新型给药系统提供生物药剂学依据。

摘要： 传统说法:小猪不拉稀就不是小猪。但现在养猪水平让我们知道凡事必有因。因此，本文好好探讨小猪下痢的这个课题。首先为什么小猪会下痢?主要是肠道吸收不良造成，而吸收不良主要又可分为肠道自身蠕动性和外来侵犯性。笔者从管理方面、病源性、饮食性下痢等方面进行了简述。

摘要： 目的：利用大鼠在体循环灌流模型,采用UPLC-ESI-MS/MS测定灌流液中头花蓼提取物主要活性指标成分没食子酸、原儿茶酸、杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷的含量,并计算出吸收速率常数和累积吸收百分率. 方法：分别考察不同药物浓度、不同肠段、胆汁及p-糖蛋白抑制剂对头花蓼提取物中没食子酸等成分在大鼠体内的吸收机制的影响. 结果：头花蓼提取物中没食子酸、原儿茶酸、杨梅苷、槲皮苷在高浓度下存在饱和现象(P＜0.05);胆汁对原儿茶酸的吸收具有显著的抑制作用(P＜0.05),对杨梅苷和金丝桃苷的吸收具有促进作用(P＜0.05);p-糖蛋白抑制剂维拉帕米能显著增加原儿茶酸的吸收(P＜0.05);各成分的吸收总体趋势为小肠优于结肠. 结论：头花蓼提取物在大鼠肠道的吸收符合一级动力学特征.几种成分在整个肠段都有吸收,主要吸收部位在小肠,原儿茶酸可能是转运蛋白P-gp的底物.

摘要： 目的：利用大鼠在体循环灌流模型,采用UPLC-ESI-MS/MS测定灌流液中头花蓼提取物主要活性指标成分没食子酸、原儿茶酸、杨梅苷、金丝桃苷和槲皮苷的含量,并计算出吸收速率常数和累积吸收百分率. 方法：分别考察不同药物浓度、不同肠段、胆汁及p-糖蛋白抑制剂对头花蓼提取物中没食子酸等成分在大鼠体内的吸收机制的影响. 结果：头花蓼提取物中没食子酸、原儿茶酸、杨梅苷、槲皮苷在高浓度下存在饱和现象(P＜0.05);胆汁对原儿茶酸的吸收具有显著的抑制作用(P＜0.05),对杨梅苷和金丝桃苷的吸收具有促进作用(P＜0.05);p-糖蛋白抑制剂维拉帕米能显著增加原儿茶酸的吸收(P＜0.05);各成分的吸收总体趋势为小肠优于结肠. 结论：头花蓼提取物在大鼠肠道的吸收符合一级动力学特征.几种成分在整个肠段都有吸收,主要吸收部位在小肠,原儿茶酸可能是转运蛋白P-gp的底物.

摘要： 本发明包括一种基于晶体尺寸在0.5至4nm之间的纳米晶体磁赤铁矿的物质，其二价铁离子的比例小于总铁的重量的百分之五，并且当与合适的制药佐剂结合口服时，胃肠壁中从胃肠道内容物中同时转运进入血流的钠和磷酸盐减少，从而可以改善肾功能受损患者的电解质、水分和矿物的不平衡。

摘要： 本发明公开了一种增加肠道有益菌、改善肠道健康和营养吸收率的小尾寒羊饲料及其制备方法，本发明能够增强有益菌在小尾寒羊肠道中的定植能力，促进小尾寒羊的消化吸收，增强小尾寒羊的免疫功能和抗病能力，降低发病率，饲料适口性好，营养丰富且易于吸收，还能增进小尾寒羊的食欲，提高小尾寒羊的生长速度。

摘要： 本发明包括一种基于晶体尺寸在0.5至4nm之间的纳米晶体磁赤铁矿的物质，其二价铁离子的比例小于总铁的重量的百分之五，并且当与合适的制药佐剂结合口服时，胃肠壁中从胃肠道内容物中同时转运进入血流的钠和磷酸盐减少，从而可以改善肾功能受损患者的电解质、水分和矿物的不平衡。

摘要： 本发明提供了一种促进儿童消化吸收和肠道健康功能的组合物，由山楂提取物和麦芽提取物组成。本发明提供的促进儿童消化吸收和肠道健康功能的组合物，它能改善“隐性饥饿”‑微量元素摄入不足儿童的整体健康状况，包括生长指标、小肠运动性、肠组织状态、内脏器官状态和肠道菌群结构及代谢产物，该组合物由山楂提取物和麦芽提取物组成，通过以上组合物的复合干预，实现中国广泛存在的“隐性饥饿”儿童人群的健康获益。在山楂提取物和麦芽提取物基础上，还可以添加膳食纤维，同样也具有良好的改善“隐性饥饿”‑微量元素摄入不足儿童的整体健康状况。

摘要： 本发明公开了一种肠道可吸收的降胆固醇肽及其固相合成方法与应用。所述降胆固醇的氨基酸序列为His‑Thr‑Ser‑Gly‑Tyr(HTSGY)，其来源于乳清蛋白，是一种肠道可吸收五肽。该多肽能显著降低人体内胆固醇含量，有效的缓解动脉粥样硬化，具有潜在的降低肝胆疾病发病率的功效。该多肽对于开发具有降胆固醇功能的乳制品、动物饲料、保健品、保健食品及药物具有十分重要的意义，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种具有抑制肠道脂质吸收功能的小米全谷物黄酮的制备方法和应用。将小米全谷物粉碎脱脂，经研磨珠辅助超声波法萃取，离心取上清，合并滤液浓缩，真空冷冻干燥成粉末，超纯水复溶，获得小米全谷物黄酮粗提液；该粗提液经大孔树脂富集、高效液相色谱柱逐级分离，获得30%乙醇洗脱液中出峰时间为30‑90分钟的活性组分IILA。体内外活性实验显示：IILA能够显著抑制肠道上皮细胞对脂质的吸收，改善高脂饮食引起的血清甘油三酯升高，促进脂质通过粪便排出，且对肠道上皮细胞和小鼠主要脏器没有明显的毒副作用。IILA制备工艺简单，方便大规模生产，可用来制备预防和治疗高血脂以及肥胖等脂质代谢紊乱相关疾病的功能食品、保健品和药品。

摘要： 本发明公开了聚乙二醇在制备促进黄酮类化合物在肠道吸收转运的药物中的应用。发明人通过建立Caco‑2细胞模型并通过UPLC‑MS/MS法考察了聚乙二醇400对黄芩素吸收过程的影响，确定聚乙二醇400是通过与尿苷二磷酸葡萄醛酸转移酶UGT、外排转运蛋白多药耐药蛋白(MRP)及乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的相互作用促进黄芩素在Caco‑2细胞模型上的转运，增大黄芩素的生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种促胃肠道吸收的山药食品加工装置，包括底端四周均固定有支撑脚的清洗箱，所述清洗箱内滑动有筛网，筛网的顶部呈倾斜状设置，筛网的底端四周均连接有弹簧，此促胃肠道吸收的山药食品加工装置，区别于现有技术，利用可调节式间歇推料机构，使得山药原料被间歇性地向前推出，且配合切刀的往复升降运动，则实现山药的切片作业，切片效果均匀，同时还可以对山药原料的推出速度进行调节，使得切片时的厚度可调，大大提高使用范围，其次，利用传动机构，能够配合喷头冲洗的同时，对切片完成的山药片进行清洗式筛选，大大提高清洗筛选的效率，使得促胃肠道吸收的山药食品的整体效率大大提高。

摘要： 本发明公开了一种促进鸡肠道吸收的发酵饲料，所述发酵饲料由以下组分构成且各组分的含量为：秸秆25‑45％、玉米粉15‑25％、米糠10‑30％、竹叶粉5‑12％、麸皮6‑15％、豆粕10‑30％、甜菜糖渣2‑8％、废糖蜜0.5‑2％、番石榴叶3‑10％、盐5‑8％、复合氨基酸1‑3％、复合菌0.5‑2％，余量为油脂。本发明采用简单易得的农业原料以及废弃物，经过发酵得到具有良好形态的发酵饲料颗粒，并且其中添加有天然甜味剂，风味较佳，对于肉鸡具有吸引力，并且能够促进鸡肠道的吸收，肉鸡的生长率高于市面上普通饲料喂养的肉鸡，并且成本低廉。同时本发明还公开了一种促进鸡肠道吸收的发酵饲料的制备工艺，采用发酵的方式进行制备，原料中不含有工业激素，因此鸡肉中不含有有害物质以及激素，能够保证食用者的健康。

摘要： 本实用新型公开一种利于肠道吸收的营养补充装置，包括推送管体、推杆、输送软管及导向器，推送管体一端具有出液接头，推杆第一端设有活塞，活塞滑动密封设于推送管体内，输送软管的第一端设有与出液接头插接配合的进液接头，输送软管的第二端外周面开设有多个第一出液孔，导向器的第一端插设于输送软管的第二端内，导向器的第一端外周面设有与第一出液孔连通的第二出液孔，导向器的第二端设有半球型导向头。该营养补充装置能够将输送软管输送至直肠更深的位置，同时多孔输液能够提升直肠的吸收效果，而且由于导向器的外露部呈球形，导向器与直肠壁接触产生的摩擦极小，插设输送软管不会挫伤肠道内壁，有助于减轻插设输送软管引起的疼痛。