自然衰老

摘要： 背景:胶原蛋白肽是由胶原蛋白水解而成的低分子质量活性肽,可经人体消化吸收,参与人体的蛋白质合成代谢,从而对皮肤健康产生积极作用,但目前胶原蛋白肽的吸收递送机制尚未完全明确,且存在着生物利用度低的问题。目的:文章探讨了提高胶原蛋白肽的生物利用度以促进皮肤改善的潜在措施。方法:用计算机检索ScienceDirect、PubMed、中国知网、Sci-Hub、百度学术数据库从2009年1月至2022年3月有关胶原蛋白肽制备、组成、消化及其生物利用度,皮肤构造、光老化及自然衰老,胶原蛋白肽口服体内运输机制、胶原蛋白肽透皮吸收机制及胶原蛋白肽与其他物质的协同吸收等相关文献,以“胶原蛋白、胶原蛋白肽、胶原蛋白肽制备、光老化、胶原蛋白肽经皮吸收”为中文检索词检索,以“collagen,collagen peptide,preparation of collagen peptide,photoaging,oral absorption”为英文检索词检索。最终纳入82篇文献进行综述分析。结果与结论:①光老化及自然衰老导致皮肤组织损伤,胶原蛋白肽可经口服胃肠消化后通过血液输送至皮肤,并通过内在分子机制构建皮肤组织,也可通过皮肤表层吸收对真皮层产生积极作用。②目前,口服胶原蛋白肽的生物利用度低且其递送机制主要集中在胃肠阶段,经皮吸收也存在表皮阻力过大的问题。③对于提高口服生物利用度应充分关注胶原蛋白肽的来源、氨基酸组成及肽序列,探究其分子质量、给药剂量及与不同物质或酶辅因子的协同吸收,寻找更多优质递送载体,以期提高胶原蛋白肽的生物利用度。④对于经皮吸收应充分利用先进技术、材料或改进后的物理化学方法降低皮肤物理阻力或提高分子渗透效率。⑤未来研究者们应考虑同时利用胶原蛋白肽口服与经皮吸收途径,以期实现更快、更有效地恢复光老化及自然衰老导致的皮肤组织问题。

摘要： 背景:人骨髓间充质干细胞在体外培养传代过程中存在着细胞老化现象,但其机制尚不明确。乙醛脱氢酶3B1具有抗氧化应激的作用,且氧化应激是导致细胞衰老的重要因素之一。乙醛脱氢酶3B1的表达异常是否与人骨髓间充质干细胞衰老相关尚未见报道。目的:观察乙醛脱氢酶3B1在人骨髓间充质干细胞衰老过程的表达变化,为探讨干细胞的衰老机制提出新研究方向。方法:建立人骨髓间充质干细胞自然衰老模型并进行鉴定,Bisulfit甲基化检测衰老前后的乙醛脱氢酶3B1基因表达变化,采用RT-qPCR、免疫荧光和Western blot检测乙醛脱氢酶3B1的mRNA和蛋白表达变化。结果与结论:①人骨髓间充质干细胞传代扩增培养,β-半乳糖苷酶染色显示阳性细胞不断增多,传至第7-13代时,阳性细胞最为明显;②甲基化测序显示第16代人骨髓间充质干细胞中乙醛脱氢酶3B1的表达下调;③在人骨髓间充质干细胞体外传代过程中乙醛脱氢酶3B1的mRNA和蛋白表达均下调;④结果表明,乙醛脱氢酶3B1在人骨髓间充质干细胞自然衰老中表达下调,但其作用机制还需进一步研究。

摘要： 背景:人骨髓间充质干细胞在体外培养传代过程中存在着细胞老化现象,但其机制尚不明确.乙醛脱氢酶3B1具有抗氧化应激的作用,且氧化应激是导致细胞衰老的重要因素之一.乙醛脱氢酶3B1的表达异常是否与人骨髓间充质干细胞衰老相关尚未见报道.目的:观察乙醛脱氢酶3B1在人骨髓间充质干细胞衰老过程的表达变化,为探讨干细胞的衰老机制提出新研究方向.方法:建立人骨髓间充质干细胞自然衰老模型并进行鉴定,Bisulfit甲基化检测衰老前后的乙醛脱氢酶3B1基因表达变化,采用RT-qPCR、免疫荧光和Western blot检测乙醛脱氢酶3B1的mRNA和蛋白表达变化.结果与结论:①人骨髓间充质干细胞传代扩增培养,β-半乳糖苷酶染色显示阳性细胞不断增多,传至第7-13代时,阳性细胞最为明显;②甲基化测序显示第16代人骨髓间充质干细胞中乙醛脱氢酶3B1的表达下调;③在人骨髓间充质干细胞体外传代过程中乙醛脱氢酶3B1的mRNA和蛋白表达均下调;④结果表明,乙醛脱氢酶3B1在人骨髓间充质干细胞自然衰老中表达下调,但其作用机制还需进一步研究.

摘要： 目的探讨蜂巢提取物Elixir-X对自然衰老及辐射衰老小鼠的影响,为Elixir-X的进一步研发提供药理学基础。方法采用小鼠肝脏切除术建立自然衰老小鼠模型,将其分为空白对照组、Elixir-X组、白藜芦醇组及模型组,连续给药7 d后,检测小鼠70%肝脏切除后的再生过程中,衰老细胞、肝脏功能恢复与肝脏再生的变化,观察Elixir-X对自然衰老的影响;采用^(60)CO辐射法建立辐射衰老小鼠模型,将其分为模型组、空白对照组、白藜芦醇组、Elixir-X高、低剂量组,通过检测小鼠肠隐窝干细胞再生、小肠绒毛结构以及衰老细胞的变化,对比不同剂量Elixir-X对辐射后衰老的影响。结果在肝脏切除术的小鼠模型中,Elixir-X组的肝功能水平明显低于模型组的肝脏自然再生小鼠,显著促进了肝功能恢复(P<0.05);同时与模型组相比,Elixir-X组清除了肝脏切除后再生过程中产生的衰老细胞(P<0.05),Ki-67的着色斑块明显增加,促进肝脏的再生,且肝血窦的扫描电镜影像结果中Elixir-X组肝血窦再生加快。^(60)CO辐照小鼠模型中,与模型组相比,Elixir-X组有效促进辐照后肝脏功能恢复(P<0.05),Elixir-X高剂量组体重也恢复到正常水平,与空白对照组无显著差异;与模型组相比,Elixir-X低剂量组小肠的β-Gal着色细胞减少,Elixir-X高剂量组甚至能更有效地减少衰老细胞(P<0.05);小肠HE染色的结果中,Elixir-X组小肠绒毛结构得到恢复;Ki-67的IHC染色中,与模型组相比,Elixir-X组着色板块更多,且着色区域都在肠隐窝干细胞位置。结论Elixir-X能有效清除肝脏切除术引起的自然衰老与辐射引起的损伤性衰老细胞,对衰老具有显著地抑制作用。

摘要： 秦岭北麓是我国最早开始猕猴桃规模化人工栽培的区域之一,也是我国猕猴桃主产区。随着猕猴桃产业40多年的发展,相当一部分猕猴桃树已经出现自然衰老、产能下降现象,面临大面积老园改造、更新换代、转型升级问题。但是,因为受到土地资源紧缺因素影响,陕西周至、眉县等猕猴桃优生区果农不得不选择重茬再植。生产中我们发现,美味系猕猴桃砧木抗重茬、抗涝表现不佳,再植后生长缓慢,易感染根部病害,很大程度上影响到果农的种植效益和果园的可持续生产。

摘要： 目的:观察艾灸足三里穴对自然衰老大鼠睾丸组织miRNA表达谱的影响,从miRNA的角度探讨艾灸延缓衰老的效应机制。方法:以自然衰老大鼠(20月龄)为衰老模型,随机分为老年对照组、艾灸组;另设青年对照组(9月龄)。采用HE染色观察艾灸足三里穴干预自然衰老大鼠的效应,并采用高通量测序的方法检测各组大鼠睾丸组织miRNA表达谱,运用生物信息软件对靶基因进行预测分析。结果:病理结果提示,艾灸能明显改善自然衰老大鼠睾丸组织的形态结构。与青年组对比,老年对照组差异表达的miRNA有67个,其中上调3个、下调64个;与艾灸组比较,老年对照组差异表达的miRNA有39个,其中上调4个、下调35个。表达量改变的miR-1-3p、miR-19a-3p、miR-202-5p等28种miRNA,均可被艾灸足三里穴干预后逆转,其预测靶基因与涉及衰老和睾丸功能相关的多条调控通路密切相关。结论:艾灸足三里穴对自然衰老大鼠睾丸组织衰老相关的结构变化具有改善作用,这与其影响睾丸组织miRNA表达谱相关,主要调节了睾丸组织异常表达的miRNAs,推测这可能是艾灸延缓睾丸衰老的部分作用机制。

摘要： 目的:探讨温和灸足三里穴对自然衰老大鼠的肾保护作用及其机制。方法:雄性SD大鼠随机数字表法分为自然衰老组和艾灸足三里组,同时设立9个月龄对照组,每组10只。自然衰老组常规饲养至20个月龄,艾灸足三里组从14个月龄开始温和灸“足三里”穴,1次/d,20 min/次,两侧穴位交替进行,直至20个月龄。结果:与9个月龄对照组比较,自然衰老组大鼠毛发枯黄,精神不振,活动欠灵活;肾结构改变,肾间质出现炎细胞浸润以及大量蓝色胶原纤维,肾组织中β-半乳糖苷酶表达升高(P<0.05),24 h尿蛋白含量升高(P<0.05),大鼠肾组织纤连蛋白(FN)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))mRNA表达均增加(P<0.01)。与自然衰老组比较,艾灸足三里组大鼠毛发润泽,色泽微黄,活动灵活,日常活动均有不同程度改善;胶原染色减少,肾组织中β-半乳糖苷酶表达降低(P<0.05),24 h尿蛋白含量降低(P<0.05),肾组织中FN、TGF-β_(1)mRNA表达降低(P<0.05)。结论:温和灸足三里穴能减轻大鼠因增龄造成的肾损伤,对自然衰老大鼠具有肾脏保护作用,可能与抑制肾组织FN表达及TGF-β_(1)基因转录有关。

摘要： 目的:探讨终生高强度间歇运动(HIIT)和中等强度持续运动(MICT)对自然衰老小鼠运动能力和脂代谢的影响,为研究终生运动对脂代谢影响的机制提供理论依据与实验支撑。方法:5周龄雄性BALB/c小鼠,随机分为年轻安静组(YC组)、自然衰老安静组(OC组)、终生HIIT运动组(EH组)和终生MICT运动组(EM组),运动干预至72周龄后取材,检测各组小鼠身体形态指标、运动能力指标、血脂、肝脂含量及肝脏SREBP-1c、ACC、CPT1α等基因表达、FAS和CPT1α酶的活性。结果:与YC组比较,OC组小鼠体重、体长、肝脏重量均显著升高(P<0.05);血清TG、TC、LDL-C、FFA含量及肝脏TG、FFA含量、SREBP-1c、ACC基因表达、FAS酶的活性OC组都显著高于YC组(P<0.05);血清HDL-C含量和肝脏CPT1α基因和酶的活性OC组显著低于YC组。终生运动后,EH组和EM组小鼠最大跑速、最大抓力显著高于OC组小鼠,血清TG、TC、LDL-C、FFA含量和肝脏TG、FFA含量、SREBP-1c、ACC基因表达、FAS酶的活性都显著低于OC组小鼠,而血清HDL-C含量、肝脏CPT1α基因和酶的活性组显著低于OC组。结论:(1)终生运动可以有效的缓解增龄对身体形态的不良影响,终生HIIT和MICT运动的改善效应基本相同。(2)终生MICT和HIIT运动后,均能有效影响小鼠的最大跑速和最大抓力:在30周龄-54周龄,HIIT运动对小鼠最大跑速的影响优于MICT运动;而在60-72周龄MICT运动对小鼠最大跑速的维持效果略优于HIIT运动;HIIT和MICT运动均可以维持小鼠最大抓力不受年龄影响。(3)终生运动可以改善衰老脂代谢异常,促进老年健康,终生MICT运动改善肝脏脂质异常效果略优于终生HIIT运动,而终生HIIT运动改善血脂的效果稍好于终生MICT运动,其原因可能与终生运动提高了肝脏脂质氧化能力,降低脂质合成能力有关。但其具体机制还需进一步探讨。

摘要： 老林今年65岁,近来他发现自己爬楼梯明显有些力不从心,原先爬到三楼毫不费力,现在需要中途休息一趟。他觉得身体出现了问题,去医院检查,医生告知他是自然衰老导致的,无需治疗。他根本听不进去,觉得自己肯定是病了,辗转了好多个医院,终于有医院愿意为他“治疗”了,于是,他在医院进行输液治疗……

摘要： 为了检验巴马长寿特征饮食模式的抗衰老效果,本实验采用3月龄年轻小鼠和15月龄自然衰老小鼠为研究对象,依据团队前期研究结果,选取巴马长寿区饮食的特征营养素(膳食纤维、VA、VC、VE、β-胡萝卜素、大豆异黄酮、番茄红素、铁、锰、钴、硒元素)为调控因子,并加入益生菌,进一步优化出两种巴马长寿特征饮食模式(优食Ⅰ和优食Ⅱ).以巴马长寿特征饮食模式喂养小鼠,连续8周.采用Morris水迷宫实验检验小鼠的学习记忆能力,并对脑组织超氧化物歧化酶活力、谷胱甘肽过氧化物酶活力与丙二醛含量进行测定,最后采用苏木精-伊红染色观察脑组织海马区特征.结果 表明,与衰老对照组相比,衰老优食Ⅰ、Ⅱ组逃避潜伏期显著缩短(P＜0.05),衰老优食Ⅱ组雄鼠目标象限停留时间显著延长(P＜0.05);与年轻对照组相比,年轻优食Ⅰ组雌鼠穿越平台次数显著提高(P＜ 0.05),年轻优食Ⅰ、Ⅱ组雄鼠目标象限路程显著延长(P＜ 0.05).与对照组相比,年轻优食Ⅰ组与衰老优食Ⅰ、Ⅱ组脑组织超氧化物歧化酶活力与谷胱甘肽过氧化物酶活力均显著提高(P＜0.05);衰老优食Ⅰ、Ⅱ组丙二醛含量均显著降低(P＜0.05).与衰老对照组相比,衰老优食Ⅰ、Ⅱ组小鼠海马区神经元细胞变性、坏死和凋亡的现象得到有效缓解.结论:这两种优化的巴马长寿特征饮食模式均能够有效增强年轻小鼠与自然衰老小鼠学习记忆能力并起到一定的抗衰老效果,尤其在自然衰老组小鼠中表现明显,其中优食Ⅰ效果更佳.这提示两种巴马长寿特征饮食模式在健康长寿指导方面效果明显,也为其进一步研究提供良好的参考.

摘要： 目的：通过代谢组学的研究方法观察补气剂四君子汤、补血剂四物汤对自然衰老模型小鼠内源性代谢物的影响,分析补气剂、补血剂干预衰老的机制,比较气、血作用于模型小鼠的生物学靶点和代谢途径. 方法：选取雌性自然哀老模型小鼠(20月龄)作为研究对象.经超高效液相色谱串联四极杆飞行时间高分辨率质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对小鼠血浆进行分析,流动相含有0.1％甲酸的乙腈溶液(A)-0.1％甲酸水溶液(B);梯度洗脱(0～15min,2％～100％A);选择主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)分析代谢标志物,同时归纳其代谢途径. 结果：发现四君子汤、四物汤分别影响了小鼠体内10种不同的衰老相关代谢标志物,使其表达水平向3月龄小鼠靠拢.这其中有棕榈酸、花生四烯酸、N-乙酰、D-赤藓糖-4-磷酸、硬脂酸、脱氧羟丁赖氨酸、甘草次酸、可可碱,8种代谢物完全相同,且差异有统计学意义(P＜0.05).代谢标志物主要参与了氨基糖和核苷酸糖代谢、不饱和脂肪酸的生物合成、磷酸戊糖途径、脂肪酸的生物合成、咖啡因代谢、线粒体中的脂肪酸延长、脂肪酸代谢等代谢途径. 结论：补气剂四君子汤、补血剂四物汤可以通过调节小鼠的氨基糖和核苷酸糖代谢、磷酸戊糖途径、脂肪酸代谢等途径起到延缓衰老的作用,同时发现气、血存在相同的干预靶点和代谢途径,为研究传统中医理论"气血同源"提供了生物学依据.

摘要： 目的：观察参灵草口服液(SLC)对自然衰老大鼠的药理作用. 方法：14月龄SD大鼠按体重随机分成老年组、SLC低剂量组(1.2g生药/kg)、SLC高剂量组(2.4生药/kg)和阳性对照组(银杏黄酮,5.785mg/kg).每组40只,另外设40只3月龄SD大鼠为青年组大鼠.除青年组与老年组灌胃给予蒸馏水外,其余各组大鼠均按10ml/kg用对应药物灌胃给药.分别在给药15天、30天、2个月与6个月后取材,检测大鼠血清、肝脏、皮肤以及脑组织匀浆液中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)与丙二醛(MDA),及血清中γ-干扰素(INF-γ)和白细胞介素-2(IL-2)的含量. 结果：与青年组比较,老年组大鼠血清、肝组织、脑组织、皮肤组织中CAT、T-SOD、GSH-Px活力显著降低,而MDA含量明显升高;血清中INF-γ与IL-2含量显著下降.与老年组比较,SLC高、低剂量大鼠在给药15天、30天、2个月、6个月后,其血清、肝组织、脑组织、皮肤组织中CAT、T-SOD、GSH-Px活力明显提高,而MDA含量明显下降;血清中INF-γ与IL-2含量显著提高. 结论：SLC能够明显延缓自然衰老大鼠衰老的作用,这可能与提高老龄大鼠老化相关酶的活力,减少体内老化代谢相关产物以及提高老龄大鼠免疫功能有关.

摘要： 目的:比较观察年轻小鼠和自然衰老小鼠的骨质特征及骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)的生物学功能.rn 方法:分别取12月龄和2月龄C57BL/6J小鼠,Micro-CT活体扫描两组小鼠股骨骭骺端,三维图像重建后观察其骨质特征;体外分离、培养两组小鼠的BMMSCs,通过MTT、克隆形成和成骨诱导观察其增殖、自我更新和成骨分化能力;并采用实时定量基因扩增荧光检测系统(Real-time PCR)对成骨诱导14d后的BMMSCs重要相关基因OCN进行检测.rn 结果:与2月龄小鼠相比,12月龄小鼠出现了骨衰老症状,主要表现为骨密度及骨小梁强度下降;BMMSCs的增殖、自我更新和成骨分化能力以及OCN mRNA表达水平均明显降低.rn 结论:BMMSCs可能在骨衰老中发挥了重要作用。

摘要： 目的:研究葡萄籽粉对自然衰老大鼠的抗氧化作用.方法:将48只雄性老龄SD大鼠按其血清丙二醛(MDA)含量分层后随机分为3个剂量组和1个阴性对照纰,每组12只大鼠.3个剂量纽分别给予200、100、50mg/kg BW的葡萄籽粉,阴性对照纰给予去离子水,采用经口灌胃法给样,每日1次,连续灌胃90d.试验终末测定全部大鼠体内MDA、脂褐质(Lip)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:葡萄籽粉能显著提高老龄大鼠体内的SOD和GSH-Px活性,降低体内MDA含量,对Lip含量无显著影响.结论:葡萄籽粉具有抗氧化功能.

摘要： 本试验通过对自然衰老大鼠进行行为学筛选得到拟老年性痴呆（Alzheimer’s disease，AD）模型大鼠，灌胃给予NWK12 周。通过Morris 水迷宫、HE 染色、高效液相电化学、生化等实验手段和方法，对模型大鼠的空间学习记忆能力、中枢单胺类神经递质及其代谢产物（NE、DA、DOPAC、5-HT、5-HIAA、HVA）、过氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）进行检测，并对海马组织形态学进行观察，探讨NWK 对拟AD 模型大鼠认知功能的影响及可能机制。结果显示，NWK 灌胃给药12 周后，自然衰老认知障碍大鼠的学习、记忆能力得到明显改善，这种作用可能是通过调节中枢单胺能系统功能、提高机体抗氧化和清除自由基的能力、减轻细胞膜脂质过氧化实现的，从而改善神经元的结构和功能，延缓或减少神经元凋亡、丢失，易化突触传递，维持和改善相应的脑功能，提示NWK 可能对老年人记忆力下降、健忘以及AD 等的相关症状有一定的改善和治疗作用。

摘要： 目的：研究人参皂苷Re对自然衰老大鼠学习记忆功能的影响，并初步探讨其作用机制。方法：采用Morris水迷宫法观察人参皂苷Re对大鼠学习记忆功能的影响，同时采用电生理学方法观察人参皂苷Re对大鼠突触长时程增强(LTP))的作用。结果：人参皂苷Re能显著对抗自然衰老引起的记忆获得障碍，对麻醉大鼠海马齿状回基础突触传递有增强作用，且能形成突触长时程增强形象。结论：人参皂苷Re有改善大鼠学习记忆障碍的作用，该作用可能与其增强基础突触传递、促进LTP形成有关。

摘要： 通过检测C57BL/6J型老年小鼠肝脏脂质含量以及脂肪酸代谢过程中关键酶腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、丙二酰辅酶A脱羧酶(MCD)的基因表达及活性,阐述自然衰老和抗阻训练对小鼠肝脏脂肪酸代谢的影响,探讨自然衰老和抗阻运动影响肝脏脂肪酸代谢的作用机制,结果表明衰老引起小鼠肝脏组织TG,TC含量升高，与AMPKα1表达下调导致的ACC2活性提高，MCD酶活性下降有关;肝脏脂质含量取决于脂肪酸摄取和氧化或酯化之间的动态平衡，长期中等强度的抗阻运动可以显著减少肝脏组织的脂质含量。其内在机制可能是通过影响ACC2使其磷酸化失去活性，丙二酸单酞CoA(MCA)生成减少，对肉碱脂酞转移酶1(CPT-1)的抑制减弱，从而促进脂肪酸进入线粒体进行氧化分解，减少脂肪堆积，而对脂肪酸的合成代谢影响不明显。抗阻运动虽能有效上调AMPKα1基因表达，但AMPK的酶活性无显著提高，提示老龄阶段机体的代谢调控能力或调控方式有别于青年期，抗阻运动减少老年机体肝脏组织内的脂肪堆积可能不是通过AMPK途径实现的。

摘要： 目的:研究补肾益气方药对自然衰老大鼠CD4+T细胞NF kappa B核转位与IL2基因转录的影响.方法:以自然衰老大鼠为模型,分组:青年对照组;老年对照组;老年补肾益气组.流式细胞仪分选各实验组大鼠CD4+T细胞,以anti-CD3联合anti-CD28进行刺激.Q Real time RT-PCR法检测IL-2 mRNA的表达;ELISA法检测血清IL2蛋白浓度;激光共聚焦检测转录因子NF-κB细胞内定位;Western blotting法检测NF-κB在胞浆及核内的表达.结果:与青年对照组比较,anti-CD3联合anti-CD28刺激后老年对照组CD4+T细胞IL-2 mRNA表达及血清浓度均显著降低(P＜0.0l);刺激0.5h时,胞浆NF-κB表达明显增高,核内NF-κB表达明显降低.与老年对照组比较,老年补肾益气组CD4+T细胞IL-2 mRNA表达及血清浓度均显著升高(P＜o.01);刺激0.5h时,胞浆NFκB表达明显降低,核内NFκB表达明显升高(P＜0.05).结论:老年大鼠CD4+T细胞对外界刺激(anti-CD3联合anti-CD28)的敏感性下降,使细胞内NF-κB核转位能力减弱.补肾益气方能通过活化衰老CD4+T细胞NF-κB的核转位,增强NF-κB与IL-2基因的结合,提高IL-2表达,延缓衰老细胞免疫功能衰退。

摘要： 目的：研究经典补肾方药-左归丸对自然衰老大鼠CD4+T细胞IL-2基因启动子CpG位点甲基化水平的影响.方法：以自然衰老大鼠为模型,分组:青年对照组;老年对照组;老年左归组.流式细胞仪分选各实验组大鼠CD4+T细胞,以anti-CD3联合anti-CD28进行刺激.Q Real time RT-PCR法检测IL-2mRNA的表达;ELISA法检测DNMTs活性,甲基化特异性PCR(MSP)法检测IL-2基因启动子CpG位点甲基化水平.结果：anti-CD3联合anti-CD28刺激24h后,与青年对照组比较,老年对照组CD4+T细胞IL-2mRNA表达显著降低(P＜0.01);DNMTs活性显著增强(P＜0.01),IL-2基因SET1区域甲基化水平显著升高(P＜0.01).与老年对照组比较,老年左归组CD4+T细胞IL-2mRNA表达明显升高(P＜0.05);DNMTs活性明显减弱(P＜0.05),IL-2基因SET1区域甲基化水平明显降低(P＜0.05).结论：在体外anti-CD3联合anti-CD28刺激下,老年大鼠CD4+T细胞内DNMTs活性增强,使IL-2基因SET1区域维持高甲基化水平,IL-2表达下降.左归丸能通过抑制DNMTs活性,降低IL-2基因SET1区域甲基化水平,从而促进IL-2表达.

摘要： 目的:探讨灵芝三萜类化合物(Ganoderma Lucidum Triterpenoids，GLT)对阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的防治作用及其机制。rn 方法: (1)将自然衰老模型大鼠60 只随机均分为6 组，模型组（NS 10mL·kg-1）、GLT 低、中、高剂量组（0.25 ,0.5 ,1.0 g·kg-1）、阳性对照组（健脑胶囊0.38 g·kg-1）及溶媒对照组（食用油10 mL·kg-1）；5月龄大鼠10 只为正常对照组（NS 10 mL·kg-1）。连续ig 给药60 d后，Morris 水迷宫检测大鼠学习记忆能力；脑组织光化学法检测脑组织乙酰胆碱酯酶（AChE）、乙酰胆碱转移酶（ChAT）活性。rn 结果: 自然衰老模型大鼠逃避潜伏期延长、搜索距离增加，探索时间及探索距离百分比减少,显示学习记忆障碍，脑组织AChE 活力升高、ChAT 活力降低。自然衰老模型大鼠用GLT ig 60 d后，学习记忆成绩明显提高，AChE 活力降低、ChAT 活力升高。rn 结论: GLT 对AD 有防治作用，其作用机制可能和提高脑内乙酰胆碱(Ach)含量有关。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种衰老以及健康衰老相关的分子标志物及其在改善健康衰老中的应用。本发明以太极拳锻炼人员作为实验组，与正常年轻人和老年人进行蛋白质谱比对，筛选到FABP4蛋白，其表达在老年人血液中与年轻人相比显著上升，但在太极锻炼老年人中该趋势被显著逆转。在老龄小鼠中敲低FABP4基因表达或抑制FABP4活性显著改善认知功能、抑制衰老和相关炎症指标。提示FABP4基因具有促进衰老的作用，并可作为改善健康衰老的分子靶点，为延缓衰老提供了新靶点和新策略。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种衰老以及健康衰老相关的分子标志物及其在改善健康衰老中的应用。本发明以太极拳锻炼人员作为实验组，与正常年轻人和老年人进行蛋白质谱比对，筛选到FABP4蛋白，其表达在老年人血液中与年轻人相比显著上升，但在太极锻炼老年人中该趋势被显著逆转。在老龄小鼠中敲低FABP4基因表达或抑制FABP4活性显著改善认知功能、抑制衰老和相关炎症指标。提示FABP4基因具有促进衰老的作用，并可作为改善健康衰老的分子靶点，为延缓衰老提供了新靶点和新策略。

摘要： 本发明公开了一种抗衰老组合物按重量份计，由以下组分组成：冬虫夏草提取物0.04～0.4份；棕榈酰六肽‑12 0.0001～0.003份；桑根提取物0.002～0.01份；β‑丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酸苄胺0.001～0.01份；千日菊提取物0.07～0.21份；牡丹根皮提取物0.002～0.1份；麦角硫因0.004～0.01份和长心卡帕藻提取物0.056～0.168份。本发明的抗衰老组合物，从表皮屏障修护、真皮修护、细胞核基因端粒保护、线粒体ROS清除方向进行设计，从皮肤学方面兼顾表皮、真皮、肌肉层面抗衰老，且不使用对皮肤有刺激性的强功效活性物，保证产品的安全性。本发明还公开了一种含有抗衰老组合物的抗衰老化妆品。

摘要： 本发明提供一种抗皮肤衰老组合物，所述组合物包括乙酰化透明质酸或其盐，以及低分子透明质酸或其盐。本发明的透明质酸组合物分子量较小，可以显著促进真皮成纤维细胞胶原蛋白的生成，使真皮中的胶原蛋白含量增加，减少皱纹的产生。同时，其具有增强真皮‑表皮连接层(DEJ)结构的作用；具有一定的抗衰老活性。胶原蛋白独有的三螺旋结构，能强力锁住30倍的水分，使皮肤持久水润、光泽、细嫩人体。本发明的透明质酸组合物可用于制备抗衰老和保湿的化妆品、医疗器械。

摘要： 提供了一种用于通过对生物标志物执行多基因DNA甲基化来计算受试者和跨多个受试者的生物年龄的方法，所述方法包括测量定位于ElovL2基因的推定反义区，即ElovL2 AS1区中的13个CG位点的甲基化状态。进一步地，提供了一种用于以自学习“生态系统”的形式提供针对生活方式改变的推荐的计算机实施的方法，所述自学习“生态系统”使用DNA甲基化时钟的新测量结果作为连续动态结果，以进行生物衰老的生活方式管理。还提供了一种用于计算生物年龄的DNA甲基化生物标志物的组合以及一种用于确定所述生物年龄的试剂盒。进一步地，公开了一种公开的用于计算生物年龄的方法在评估生物干预的效果的方法和筛选抗衰老剂的方法中的用途。

摘要： 本发明提供一种组合物，包含原花青素或其药学上可接受的盐、水合物或前药，和任选的药学上可接受的辅料。本发明还提供所述组合物的用途。

摘要： 本发明公开了衰老相关差异表达基因在制备细胞衰老诊断试剂盒中的应用，属于生物医学技术领域。本发明经过筛选与验证，首次发现衰老相关差异表达基因SIRT3、E2F3、IRS2这三个基因的蛋白表达水平及m6A RNA甲基化修饰水平，可用于鉴定及诊断细胞的衰老的状态，解决了目前在细胞衰老领域存在的诊断标志物欠缺问题，为细胞早衰及年龄相关疾患的早期预防和靶向治疗提供参考依据。

摘要： 为受试者创建生物性衰老时钟的方法，所述方法可以包括：(a)接收来自受试者组织或器官的蛋白质组特征；(b)根据蛋白质组特征创建输入向量；(c)将输入向量输入机器学习平台；(d)由机器学习平台根据输入向量生成组织或器官的预测生物性衰老时钟，其中所述生物性衰老时钟对组织或器官是特异性的；和(e)编制报告，所述报告包括鉴定组织或器官的预测生物学年龄的生物性衰老时钟。

摘要： 一种用于医疗行业中的人造自然信息祛病抗衰老保健设备,由多功能屏蔽窒、自然信息接收装置和中草药植物苗信息源三部分组成。多功能屏蔽室包括外屏蔽层、中屏蔽层和内屏蔽层并组成正方体密闭室,在密闭室侧面装屏蔽室门,自然信息接收装置有带法兰的上半球体和下半球体,侧面开口装有一个开启装置门,在支承架上固定下半球体,摄像机固定在上半球体上方。该装置构思新颖、设计美观、治疗多种病症、延年益寿、增进健康。

摘要： 本发明提供了GW8510在制备哺乳动物自然衰老时延长寿命、提高认知能力和/或提高肌肉能力和/或提高运动能力药物中的应用，通过体外机制研究显示，GW8510可以调控细胞周期相关蛋白p21，CDK家族基因的表达，进而改善自然衰老细胞系2BS及WI38的复制性衰老状态，还可以改善衰老细胞的线粒体功能；通过小鼠实验显示，GW8510可以延长正常衰老小鼠的寿命。