体内代谢

摘要： 微生态制剂主要包括光合细菌、芽孢杆菌、EM菌等。微生态制剂能调节机体微生态平衡,起到有病治病、未病防病、无病保健,既能促进动物生长发育,又能提高生产性能,克服了应用抗生素带来的弊端。维生素是一类具有生物活性的低分子有机化合物,存在于动植物机体内,含量极微。它主要以辅酶和催化剂的形式广泛参与动植物机体内代谢的生物化学反应,是维持动物正常生理功能、生长发育和繁殖不可缺少的物质。

摘要： (一)药理作用本药为合成的唑烷酮类抗菌药。特点是对肠球菌和葡萄球菌起抑菌作用,对链球菌的多数菌株起杀菌作用。(二)体内过程口服吸收迅速完全,口服400mg,于1.5小时血药浓度达峰值。高脂饮食可降低本药血药浓度。血浆蛋白结合率约31%。体内代谢成无效代谢物,此反应与细胞色素无关。代谢物有30%由尿液、10%由粪便排泄。

摘要： (一)体内过程①艾司洛尔在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使酯键水解而代谢。②其在人体的总清除率约20L/(kg·h),大于心输出量,提示本药的代谢不受代谢组织(如肝、肾)的血流量影响。③本药在体内代谢为酸性代谢产物和甲醇,其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为原型药物的1/1500,所以在正常人体内无β肾上腺素受体阻滞作用。④73%~88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出,仅2%以原型由尿排出。

摘要： 金银花为传统中药,主要功效为清热解毒,酚酸类成分是金银花的主要活性成分,具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理活性,与清热解毒的传统功效密切相关。本文对金银花酚酸类成分的种类、分子结构、药理活性及其体内代谢进行综述,旨在为确定金银花传统功效物质、控制药材质量、临床合理用药及开发利用酚酸类成分植物资源提供参考。

摘要： 多不饱和脂肪酸(PUFAs)是一种独特的生物活性物质,对人体有着重要的生理功能。其中,n-3/n-6多不饱和脂肪酸具有重要的生物学功能,它们在人体内的平衡对于维持细胞的正常生理功能、促进血清胆固醇的代谢、降低血液黏稠度以及增强记忆、活跃思维等方面起着重要作用。综述n-3/n-6多不饱和脂肪酸的生理功能及膳食平衡等研究进展,为后续研究提供理论依据。

摘要： 维生素E是主要脂溶性维生素之一,是体内最重要的脂溶性抗氧化剂,还参与了多种基因的表达调控[1]。维生素E摄入过多或过少都可导致疾病的发生[2-5]。妊娠期女性体内代谢与正常人较大差异[6],对营养的需求量大于常人,营养补充不足会直接影响到胎儿的发育[7]。了解妊娠期女性血清维生素E水平对孕妇自身健康及胎儿正常发育具有重要意义。目前,国内对于孕期维生素E水平的研究主要集中在孕早期、孕中期、孕晚期三个阶段[8-10],缺少更详细孕期血清维生素E水平的资料。本研究以每4周为一孕期,观察不同孕期健康女性血清维生素E水平的变化,为妊娠期女性维生素E代谢研究及合理补充提供依据。

摘要： 选择合适的时间服用药物,不仅能有效地保障药物治疗效果,还可能降低药物的副作用。吃药的间隔时间是根据药物在体内代谢的动力学决定的,只有按说明书规定的时间间隔服药,才能确保药物在人体内保持一个相对稳定的治疗浓度。想要达到最佳治疗效果,不能擅自缩短服药时间或不规律的服药。

摘要： 问:饮酒后脸上的出血点是什么?答:大部分人饮酒后的主要症状是脸色发红。酒精进入肝脏后,先氧化成乙醛,乙醛会引起末梢血管扩张,尤其是面部毛细血管扩张明显,从而出现脸红。一般来说,这种脸红是一过性的,会随着酒精在体内代谢而消失。

摘要： 选择合适的时间服用药物,不仅能有效地保障药物治疗效果,还可能降低药物的副作用。服药的间隔时间是根据药物在体内代谢的动力学决定的,只有按说明书规定的时间间隔服药,才能确保药物在人体内保持一个相对稳定的治疗浓度。想要达到最佳治疗效果,不能擅自缩短服药时间或不规律服药,以免药物浓度过高引起药物中毒或副作用太强,或浓度过低达不到预期的治疗效果。

摘要： 胆钙化醇属新型杀鼠剂,原药为97%含量,中等毒性;制剂为0.075%饵粒,低毒,用于防治室内家鼠。作用机理胆钙化醇通过在家鼠体内代谢,增加肠道吸收钙和磷,从而使动物体内骨基质中的钙进入血浆,使血清内含钙量过高,进而引发软组织及肾、心、肺、胃等器官钙化,最终因高钙血症和组织钙化而死亡。

摘要： 目的：研究1,2-二氯乙烷代谢在中毒性脑水肿形成机制中的作用. 方法：(1)将30只雌性昆明种小鼠随机分为6组,静式吸入方式染毒3.5h,染毒浓度为1.2g/m3,分别于染毒结束后的0、20、40、80、120和180min各处死5只小鼠,取血和脑组织进行1,2-二氯乙烷的定量检测;另取45只小鼠,染毒方式同上,分别于染毒期间的0.5、1.0、2.0、3.0和3.5h以及染毒结束后的20、40、50和60min各处死5只小鼠,取血和脑组织进行氯乙酸浓度测定.(2)取32只雌性昆明种小鼠,染毒方式同上,其中12只小鼠连续染毒2d,染毒结束时进行脑损伤的行为学观察,并取血检测其中的1,2-DCE和氯乙酸浓度;20只小鼠连续染毒3d,染毒结束后取血和脑组织检测脑含水量及血中1,2-DCE和氯乙酸浓度. 结果：(1)小鼠血和脑组织中1,2-DCE的浓度在染毒结束后迅速下降,小鼠血中1,2-DCE的半减期为16.2min,小鼠脑组织中1,2-DCE的半减期为18.7min;染毒期间小鼠血和脑组织中氯乙酸浓度随染毒时间的延长呈现不断增加趋势,并在染毒结束时达到最大值.在染毒结束后的40min内,小鼠血和脑组织中氯乙酸浓度保持相对稳定,而在40min后,小鼠血和脑组织中氯乙酸浓度明显下降.(2)连续2d染毒后,共有6只小鼠出现了脑损伤的行为学异常,即抱爪现象,且抱爪组小鼠的血中氯乙酸浓度显著高于不抱爪组(P<0.05);小鼠脑含水量与血中1,2-DCE的线性关系较差,与血中氯乙酸浓度的相关关系较好(P<0.05). 结论：1,2-DCE的体内代谢程度可能是影响小鼠脑水肿形成的重要因素.

摘要： 中药及复方是复杂的多成分体系,具有多成分、多靶点、多途径等特点,体内代谢产物及其分布浓度,是阐明中药药效物质的重要途径.因此,中药及复方的体内代谢研究已经成为探讨药物体内过程和作用机制的前沿热点领城,也是临床用药的重要参考.本综述对中药及复方体内代谢研究中所涵盖的主要内容及应用到的研究思路与方法进行了系统总结.指出中药成分复杂多样，多是由于包含多组结构类似的化学成分，Liang等认为结构相似的化合物在生物体内具有相似的代谢规律，因此可以根据中药代表成分的代谢行为，推测同类成分的代谢产物。复杂体系对比的整体性思维代谢研究，最初的表现形式是化学指纹图谱与代谢指纹图谱，通过比较两种谱图，阐明进入体内的化合物。近年来，中药及复方体内代谢研究取得了较好发展，为阐明中药药效物质，作用机制和指导临床用药方面提供了有益参考。但是，中药体内代谢的研究尚处于初级阶段，还须结合中医药理论和用药特点，保持中药复杂体系的整体性，同时兼顾各类成分才有可能全面反映药效物质，也需要和其他学科交叉合作，需要吸纳不同学术思想，在新思路与方法的指导下继续深入发展，为中药新药研究，中药走向世界做出重大贡献。

摘要： 根据《中国药典》2015年版,只有炮制后的乌头饮片才能入药,以免引起毒性反应.但是,乌头炮制后主要生物碱成分的变化、体内代谢及相应的药理作用还不清楚.本研究首先采用HPLC-TOF/MS分析技术结合多元统计分析方法对乌头炮制前后的化学成分进行分析鉴别,结果发现:乌头经过炮制后其生物碱成分发生明显变化,双酯型生物碱成分含量降低,单酯型和醇胺型生物碱成分升高,推测:在煎煮过程中,双酯型生物碱可能转变成了单酯型和醇胺型生物碱;通过对乌头中三类生物碱的代表性成分乌头碱、苯甲酰乌头原碱、乌头原碱水煎煮加热过程中的稳定性考察,显示乌头碱和苯甲酰乌头原碱在加热过程中都不稳定,最终都会转变为乌头原碱;同时,也对三个成分在体内的药代动力学特性进行了研究,结果表明三个生物碱成分都能被肠道吸收,其中乌头碱的吸收效果最好;灌胃1mg/kg后,三个成分的达峰浓度分别是10.99,3.99,4.29 ng/mL,半衰期分别为1.41,9.49和3.32 h,表明乌头碱既能被吸收也能很快的代谢或排泄,而苯甲酰乌头原碱虽然也能被吸收,但难以被代谢或排泄,在体内可能会产生积聚,从而导致毒性的发生;进一步,通过动物实验,对三个生物碱成分的强心作用进行评价,结果表明乌头碱的强心作用最强,乌头原碱较弱,苯甲酰乌头原碱没有强心作用,从而进一步证明乌头炮制的机制在于:通过加热水解,使毒性较大的双酯型乌头碱转变为毒性小的单酯型和醇胺型生物碱,达到减毒的目的.

摘要： 蛋白同化激素是一类合成睾酮衍生物,从1976年开始就已经被列入禁用物质清单.其中康力龙(通用名:司坦唑醇)是运动员最常使用的蛋白同化制剂.其常规检测手段是将尿样水解后采用气质联用(GC-MS/MS)或液质联用(LC-MS/MS)测定其羟基化Ⅰ相代谢物,如3'-羟基-康力龙.由于康力龙在体内代谢复杂多变,并且多以Ⅱ相代谢物形式存在,因此有必要深入开展其体内代谢研究,发现新的能够在足够长的时间内检测到的代谢物,尤其是Ⅱ相代谢物作为检测对象,不仅可以简化样品前处理过程,还可以进一步延长康力龙的检测窗口期,从而有效控制康力龙滥用.多反应监测(MRM)是三重四级杆质谱的一种扫描方式,通过同时监测化合物母离子和通过碰撞诱导解离(CE)后产生的子离子进而灵敏检测复杂基质中的痕量物质.康力龙及其代谢物通过MRM中可以产生与其结构特点相匹配的特征子离子,如3'-羟基取代的康力龙可产生m/z97的特征子离子.因此根据可能的Ⅰ相和Ⅱ相代谢反应类型设定母离子,以这些特征离子作为子离子,通过MRM扫描可以在尿样中全面寻找康力龙的代谢物,特别是未知的和浓度低的代谢物.rn 本研究建立了简便易行的无需酶解和衍生化，直接采用液液萃取和固相萃取技术的尿样前处理方法以及快速灵敏的高效液相色谱—三重四级杆质谱联用分析方法用于康力龙及其代谢物的发现和检测。采用MRM策略共发现康力龙I相代谢物35种，Ⅱ相代谢物21种，其中19种I相代谢物和19种Ⅱ相代谢物未见文献报道。涉及的I相代谢反应类型包括单羟基化、双羟基化、三羟基化、脱氢、醇脱水、亚甲基成酮、脱甲基、甲基化、差向异构、甲基成羧基等；Ⅱ相代谢反应类型包括硫酸酯化、葡萄糖醛酸结合等。其中包括脱氢康力龙、康力龙葡萄糖醛酸结合物等10种代谢物在体内长时间残留，可以检测到停药后22天。通过对康力龙体内代谢研究，发现并鉴定了多个新的代谢物和长时间残留代谢物，有效拓宽了康力龙的检测窗口期，延长了其追溯检测时间。另外，采用高效液相色谱—三重四级杆质谱联用技术结合MRM策略可以有效发现具有复杂体内代谢特点的蛋白同化激素未知的和低浓度的代谢物，显著增强这类禁用物质的检测能力，从而有效控制蛋白同化激素的滥用，保证竞技体育的公平公正和运动员的身心健康。

摘要： 铁对于人体细胞执行正常功能起着至关重要的作用,但当其过量存在时,会产生毒性.铁过载常发生在需要长期输血的地中海贫血、镰刀性贫血症以及遗传性血色病的病人群体中.因此,使用铁螯合剂作为螯合治疗,去除体内多余的铁受到了广泛的关注.3-羟基吡啶酮(3-HPO)是一类具有口服活性的可螯合三价铁的二齿配体.目前具有临床效用的该类螯合剂为祛铁酮.然而有证据显示,祛铁酮在肝脏中迅速被代谢为不具有螯合作用的代谢产物,导致其祛铁活性大大降低.因此在临床上口服使用祛铁酮时,需要使用较高剂量,产生如中性粒细胞减少症等毒副作用.因此,对于新化学实体3-HPO的临床前研究就显得尤为重要,提供关于化合物清从体内清除多余铁的部位和随后的铁排除途径等重要信息.因此,在研发具有临床活性的铁螯合剂时,其体内代谢和祛铁活性是需要评估的两个重要的生物学特征.

摘要： 生物药剂学分类系统(Biopharmaceutics classification system,BCS)自1995年被Amidon等提出以来至今己成为药品管理和指导新药研发的一个重要工具，是根据溶解度和渗透性对药物进行分类的一种科学方法。许多难吸收中药成分(如小檗碱、姜黄素、黄芩苷)按生物药剂学分类均属低溶解低渗透性的BCSⅣ类药物,成药性差,不宜口服,但其低生物利用度高生物活性的相关问题却成为研究热点.因此对该类中药成分体内代谢的研究十分必要.对BCSⅣ类中药成分代谢研究进展进行综述,旨在为全面弄清BCSⅣ类中药成分体内代谢情况提供有价值的参考,有助于更深入的诠释中药药效物质基础及其作用规律等本质内涵,进而找准BCSⅣ类中药成分研发的着力点,促进该类中药成分及富含该类成分的中药或复方的临床应用.

摘要： 目的：探索用高效液相色谱法追踪盐酸三氟拉嗪片的体内代谢过程,并对其安全用药提出建议.方法：分别采集12例患者的胃液、血浆、粪便与尿液,使用滤膜过滤后用乙醚提取,溶剂挥干后,以流动相溶解残渣,测定其中的三氟拉嗪浓度并观察其代谢产物,并作出相关临床分析.结果：液相方法回收率在90.3％以上,相对标准偏差小于6％,三氟拉嗪在0.01-50μg/ml浓度范围呈良好线性关系,最低检测限为6.98ng/ml.12例患者中,临床观察到9例患者显效,3例未见好转.结论：该研究液相测试方法便捷灵敏,用于盐酸三氟拉嗪片的体内代谢分析与临床评价尤为适宜.

摘要： 目的：探究苗药头花蓼活性成分FR429在大鼠体内的代谢特点.方法：采用静脉给药的方式给予SD大鼠FR429,收集血浆、胆汁、尿液样品,经过处理后采用LC/MSn-IT-TOF进行鉴定代谢物.结果：在大鼠胆汁中检测到原药和8个代谢产物;尿液中未检测到原药,血浆中未检测到代谢产物.8个代谢产物通过LC/MSn-IT-TOF技术表征其结构,为鞣花酸、鞣花酸甲醚葡糖醛酸、鞣花酸二甲醚葡糖醛酸(2个同分异构体),鞣花酸甲醚二葡糖醛酸,鞣花酸二甲醚二葡糖醛酸、FR429甲醚(2个同分异构体).结论：FR429在体内主要发生的代谢转化为甲基化和甲基化后葡萄糖醛酸化.

摘要： 随着纳米科学和纳米技术的迅速发展,越来越多的纳米材料被用于生产、生活.超顺磁氧化铁纳米颗粒(Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles,SPIONs)是一种重要的生物医用纳米材料,除用于核磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)外,还可用于靶向给药、基因治疗和热疗等.然而,目前有关SPIONs物理化学特性对其在体内代谢行为的影响了解还不够充分,影响了其进一步的应用.本工作合成了粒径为55 nm的SPIONs,利用放射性同位素示踪技术观察其在小鼠体内的分布和代谢，本工作采用两种方法实现了SPIONs的放射性64Cu与59Fe的标记。64Cu-SPIONs尾静脉注射后大部分则蓄积在肝脏。59Fe示踪实验的结果表明进入血液的S9Fe-SPIONs则被迅速清除，但随时间延长血液中59Fe含量逐渐升高。SPIONs在体内主要以离子形式通过肝脏-胆囊-肠道-粪便途径排出，少量随尿液排泄。

摘要： 研究表明中药中的化学成分只有经代谢后才具有生物活性.因此,近年来对中药代谢化学的研究方法逐步深入,为中药化学成分及其产生的生物活性有效成分的研究、中药新药的研究及中药质量的评价都提供了依据.本文综述了近些年来有关中药代谢化学的研究概况,介绍和评述了有关中药代谢研究方法,目前主要有两种中药代谢研究方法，体内代谢研究和体外代谢研究。体内代谢研究方法是指在动物或人给药后，经过一段时间后收集血、尿、粪、胆汁等生物样品，然后通过气相色谱、高效液相色谱、质谱等技术分析、分离样品中的中药原型及其代谢产物。体外代谢多以肝脏为基础，常见的方法有:肝微粒体体外温孵法、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流法等。并以三七为例,对三七皂苷的体内代谢的进行研究，三七皂苷并不是完全以原药形式吸收入血的，而是通过酸碱水解、肠道菌群代谢或肝脏代谢变成水解物或代谢物，进而产生疗效。

摘要： 本发明涉及一种鉴定动物体内NAB代谢产物的方法和评价NAB在动物体内暴露风险的方法。评价NAB暴露风险的方法包括：1)将动物血液样品进行离心，取上清液，向上清液中加入乙腈混合均匀后静置，得到混合样品；2)将混合样品进行离心，取上清液，固液分离，将所得液体进行超高效液相色谱串联轨道阱高分辨质谱检测；3)将分子量测量值与NAB的代谢产物的理论分子量相比对，依据比对结果，鉴定动物体内NAB的代谢产物；4)计算NAB及其代谢产物的AUC值，根据AUC值计算α‑羟基化系数，预测NAB对动物体的暴露风险。该方法可以为NAB在动物体内的代谢规律研究提供有效支撑，进而为评价NAB的潜在暴露风险提供量化指标。

摘要： 本发明涉及一种鉴定动物体内NAB代谢产物的方法和评价NAB在动物体内暴露风险的方法。评价NAB暴露风险的方法包括：1)将动物血液样品进行离心，取上清液，向上清液中加入乙腈混合均匀后静置，得到混合样品；2)将混合样品进行离心，取上清液，固液分离，将所得液体进行超高效液相色谱串联轨道阱高分辨质谱检测；3)将分子量测量值与NAB的代谢产物的理论分子量相比对，依据比对结果，鉴定动物体内NAB的代谢产物；4)计算NAB及其代谢产物的AUC值，根据AUC值计算α‑羟基化系数，预测NAB对动物体的暴露风险。该方法可以为NAB在动物体内的代谢规律研究提供有效支撑，进而为评价NAB的潜在暴露风险提供量化指标。

摘要： 一种具有代谢人体内残留垃圾、维护人体内环境的饮料。本发明是由中药材：灵芝、决明子、麦芽，经过配伍、炮制、提取加工而成的饮料，基于祖国传统中药对促进人体新陈代谢的治疗原则，参考现代药理研究成果，提其精华，制成本品。

摘要： 本发明公开了一种通过生物代谢途径排出体内毒素的精华露，包括以下材料：水80‑90重量份，玫瑰提取液0.1‑0.2重量份，大蒜提取液2‑4重量份，桉树提取液0.1‑0.2重量份，银杏提取液3‑5重量份，月见草提取液3‑5重量份，雪莲花提取液1‑3重量份，积雪草提取液2‑8重量份，丁二醇1‑4重量份，透明质酸0.1‑0.2重量份，丙烯酸聚合物0.15‑0.25重量份，本发明涉及护肤品技术领域。该通过生物代谢途径排出体内毒素的精华露，解决了现有的精华露对于肌肤保健效果差，不便促进肌肤自我修复的问题。

摘要： 本发明提供了一检测体内生物样本中九种精神科药物或其代谢物的试剂盒，包括：(一)混合标准品溶液TDM检测管，其制备方法包括：将内标溶液、混合标准品溶液加入TDM检测管中，干燥即得；(二)检测样品溶液TDM检测管，其制备方法包括：将内标溶液加入所述TDM检测管中，干燥即得；(三)复溶液：含甲酸的甲醇‑水溶液；(四)说明书：所述说明书记载了该试剂盒的使用方法；且所述试剂盒保存在‑20～‑15°C下。本发明采用液‑液萃取、内标UPLC‑UV法实现了人血清或头发中精神科常用药物及其活性代谢物的分离，大大缩短了检测时间的同时，还具有良好的临床检测价值与经济意义，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种同时检测体内精神科常用药物及部分代谢物的方法，所述方法为采用超高效液相色谱‑紫外检测法，具体包括以下步骤：S1色谱条件：(1)色谱柱：C18色谱柱；(2)流动相：A相为甲酸‑水溶液，B相为甲酸‑甲醇溶液；(3)检测器为紫外(UV)检测器；S2工作溶液的配制：S21内标溶液的制备；S22混合标准品溶液的制备；S23供试品溶液的制备；S3测定法。本发明采用液‑液萃取、双内标UPLC‑UV法实现了生物样本中精神科常用药物及其活性代谢物的分离，大大缩短了检测时间的同时，还具有良好的临床检测价值与经济意义，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一检测体内生物样本中四种精神科药物或其代谢物的试剂盒，包括：(一)混合标准品溶液TDM检测管，其制备方法包括：将内标溶液、混合标准品溶液加入TDM检测管中，干燥即得；(二)检测样品溶液TDM检测管，其制备方法包括：将内标溶液加入所述TDM检测管中，干燥即得；(三)复溶液：含甲酸的甲醇‑水溶液；(四)说明书：所述说明书记载了该试剂盒的使用方法；且所述试剂盒保存在‑20～‑15°C下。本发明采用液‑液萃取、内标UPLC‑UV法实现了人血清或头发中精神科常用药物及其活性代谢物的分离，流动相中无盐类添加剂，方便不同方法切换，大大缩短了检测时间的同时，还具有良好的临床检测价值与经济意义，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了UPLC‑MS/MS法测定海洛因成瘾大鼠和小鼠体内代谢物在体内的分布及其应用。本发明有益效果在于，该方法选择性强，灵敏度高，通过大鼠和小鼠两种动物模型中海洛因特征代谢产物含量器官分布的相互验证，可为生物样品中海洛因及海洛因主要代谢物的含量测定和组织分布情况提供数据参考，为评估毒品使用及药物滥用提供了分析手段。

摘要： 本发明涉及一种II相代谢物反式白藜芦醇葡萄糖醛酸的制备方法及其在大鼠体内代谢物鉴定中的应用，S1、大鼠灌胃给药后收集尿液样品步骤；S2、大鼠尿液样品中TRN代谢物的分离和纯化步骤；S3、TRN代谢产物结构鉴定步骤。本发明从大鼠尿液中直接分离纯化代谢物，避免化学合成法使用毒性有机溶剂对人体的伤害和环境的污染；同时本发明还避免化学合成法导致的副产物生成，使分离纯化的代谢物即为目标化合物，目标化合物的收率较高。

摘要： 本发明公开了硝唑尼特及其体内代谢物替唑尼特在抗银屑病及银屑病样皮肤炎症中的应用，本发明通过研究发现硝唑尼特(式I)具有抑制西方饮食饲料诱导的ApoE(‑/‑)小鼠皮肤银屑病样皮肤炎症性改变的作用，显著减轻脱毛及皮肤溃疡症状。硝唑尼特吸收后在体内迅速完全代谢为替唑尼特(式II)发挥作用，进一步通过细胞学实验证明硝唑尼特和替唑尼特均具有抑制人类永生化表皮细胞HaCaT细胞增殖的作用。因此，硝唑尼特及其体内代谢物替唑尼特可以应用在制备抗银屑病及银屑病样皮肤炎症药物中。本发明为银屑病及银屑病样皮肤炎症的治疗提供了新的有效的技术手段，具有广阔的应用前景。