尿素酶

摘要： 《第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告》显示,目前我国幽门螺杆菌感染率仍达约50%。中国居民家庭幽门螺杆菌感染的防控和管理专家共识(2021)中明确“以家庭为单位防控幽门螺杆菌感染”是阻断幽门螺杆菌感染和传播的重要策略。江苏省人民医院消化科主任张国新教授告诉记者,幽门螺杆菌是目前发现的唯一可以在胃内高胃酸浓度环境中生存的细菌,它通过自身生产特殊的尿素酶,释放氨类等一些碱性物质,中和胃酸,制造适合自己的生存环境。

摘要： 今年50多岁的老陈夫妇到医院做了个全面的体检。由于老陈爱人近两年经常觉得上腹部不适,还伴有口腔异味,医生怀疑有幽门螺杆菌(Hp)感染,特意让老陈夫妇做了“吹气”(尿素酶呼气试验)检查,结果二人都是阳性。在进一步胃镜检查时,老陈爱人被确诊为胃炎,而没有症状的老陈反而被查出早期胃癌。那么,体检报告Hp呈阳性需要根治吗?感染Hp会增加胃癌风险吗?

摘要： 砖头与尿是两样完全扯不上关系的东西,不过科学家就可以将这两样东西联系在一起。南非开普敦大学的研究人员用人尿制造了一块砖头。实际上,研究人员是参照了大海珊瑚形成的过程,运用微生物诱导碳酸沉淀的方式制成这块“尿砖”。整个形成过程大概是这样,在沙子上培植出一种可以分泌出尿素酶的细菌,然后将尿液与沙子混合,尿素酶就会分解尿液中的尿素并产生碳酸钙,也就是我们日常说的石灰石。

摘要： 目的:探讨黄芪甲苷(Astragaloside IV,ASIV)对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)定植相关因子的影响及其作用机制。方法:分别用大、中、小3个浓度ASIV在体外与H.pylori共同培养,以PBS处理作对照组。培养48 h后,尿素酶活性比色法定量检测ASIV对H.pylori尿素酶活性的影响;半固体布氏琼脂平板法检测不同浓度ASIV对幽门螺杆菌鞭毛运动的影响;实时荧光定量PCR测定H.pylori鞭毛蛋白基因(flaA、flaB)、尿素酶基因(ureA、ureB)及黏附素基因(babA、sabA、alpA、alpB)的表达。结果:与对照组相比,ASIV中、大剂量组H.pylori的尿素酶活性显著降低(P0.05);ASIV大剂量组能显著下调ureA、ureB的mRNA表达水平(P<0.05),对flaA、flaB、babA、sabA、alpA、alpB的mRNA表达无明显影响。结论:ASIV可以通过抑制H.pylori尿素酶活性及相关基因(ureA、ureB)表达削弱H.pylori定植能力。

摘要： 目的:探讨尿激酶在术后颅内感染病人临床应用的疗效.方法:选取我院自2018年1月至2021年1月收取的64例开颅术后感染患者进行分析研究,所有患者平均分为两组,每组32例,对照组患者采用腰大池置管进行持续引流治疗,观察组患者在采用腰大池置管进行引流的同时配合进行尿激酶注射治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果:观察组患者治疗效果明显优于对照组,P<0.05,具有显著统计学意义.观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,具有显著统计学意义.结论:尿素酶与腰大池引流结合的方式治疗术后颅内感染,其临床应用效果较好,值得推广实用.

摘要： 目的 了解幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的免疫学检测技术和主要抗原表位及其应用,为临床诊断及生物技术药物开发提供参考.方法 查阅相关文献并结合本课题组的研究,分析H.pylori的免疫学检测技术和主要抗原表位及其应用.结果 基于抗原-抗体反应的免疫层析技术是H.pylori的主要体外检测技术.H.pylori特异性抗原是基于免疫反应H.pylori检测的关键,也是相关疫苗开发的关键.尿素酶(Ure)、细胞毒素相关蛋白A/L(CagA/L)、空泡毒素相关蛋白A(VacA)、中性粒细胞激活蛋白(NAP)是H.pylori致病性关键表面抗原和病理学基础.结论 基于多种抗原(或抗体)的组合表位同时具备了高灵敏度和高特异性的优点,其在H.pylori诊断和疫苗及抗体等生物技术药物开发方面具有广阔的前景.

摘要： 目的 探讨内源性尿素对化学发光法(CLIA)测定甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和促甲状腺激素(TSH)的干扰作用.方法 采用CLIA分别测定30例肾功能衰竭患者透析前、后血清TgAb、TPOAb和TSH浓度.在体检健康者混合血清中加入不同浓度(20、10、30、40、50、60 mmol/L)的尿素,比较TgAb、TPOAb和TSH浓度的变化.分别在肾功能衰竭患者透析前、后的血清中加入800 U/L尿素酶,比较血清TgAb、TPOAb和TSH浓度的变化.结果 肾功能衰竭患者透析后血清TgAb、TPOAb和TSH浓度高于透析前(P0.05).随着混合血清中尿素浓度的升高,TgAb、TPOAb、TSH测定结果逐渐降低.加入800 U/L尿素酶后,肾功能衰竭患者透析前、后血清TgAb、TPOAb、TSH浓度差异均无统计学意义(P>0.05).结论 较高浓度的内源性尿素可干扰CLIA测定TgAb、TPOAb和TSH结果,加入尿素酶后可以消除内源性尿素的干扰.

摘要： 利用脲素酶对生大豆粉的抑制作用,验证脲酶抑制剂对尿素酶的抑制效果,经过实验测定证明有一定的抑制效果.

摘要： 通过不同培养基、不同葡萄糖浓度、不同溶氧条件、补料与非补料对幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)基因工程菌的菌体生长与外源蛋白表达量的影响的比较,建立了稳定、适宜的幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因工程菌发酵工艺.多批实验结果证明,菌体单产可达86g/L,目的蛋白的表达率为38.2﹪.

摘要： 胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎(APP)的呼吸道病原菌,其中尿素酶是其主要的毒力因子之一.为构建APP尿素酶基因突变弱毒菌株,在ureC基因中缺失一段基因片段,并插入具有免疫原性的apxⅢ基因片段,利用sacB基因负向筛选系统构建无抗生素抗性基因标记并表达ApxⅢ的APP ureC-/apxⅢ+突变菌株.该突变菌株特性鉴定结果显示,溶血活性和尿素酶活性完全丧失,可正常增殖和分泌ApxⅡ毒素,同时可表达插入的外源基因ApxⅢ,连续传20代后基因组中插入的外源基因可稳定遗传,对每组5只小鼠腹腔攻毒结果显示突变菌株毒力较母源菌株降低10倍.该突变菌株的构建为研制具有交叉保护活性的APP弱毒活疫苗奠定了基础.

摘要： 目的：通过多种方法检测幽门螺杆菌(HP)感染儿童的样本,比较各种方法的灵敏度,特异性和临床应用的优劣. 方法：采用大便HP抗原检测、血清HP抗体IgG检测、胃粘膜病理学切片(Gimsa+Warthin-Starry)染色、快速尿素酶试验(HPUT)、蛋白芯片分析系统检测血清CagA抗原、尿素酶抗原和热休克蛋白60(HSP60)共五种方法,对100例患胃炎或消化性溃疡并确诊为HP感染儿童的样本进行分析比较. 结果：蛋白芯片分析系统的检出率最高,大便HP抗原检出率最低,但二者比较无显著性差异(P＞0.05);蛋白芯片分析系统特异性与病理学检查的相关最高(0.806);儿童感染的HP菌株毒力较低,含CagA基因的HP检出率为20﹪. 结论：以病理学的方法为金标准对照其他方法的实用性发现本文作者所选用的四种实验都对HP感染的诊断有帮助,而蛋白芯片分析系统较敏感地反映机体是否被HP感染,而且有助于了解HPCagA抗原在儿童中的表现,对儿童HP感染的预后仍有待进一步的探讨.

摘要： 目的：了解内置重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(rLTB)佐剂、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)尿素酶B亚单位(rUreB)和粘附素(rHpaA)双价基因工程疫苗对Hp SS1株感染BALB/c小鼠的保护作用及其机制。rn 方法：采用NTA-Ni亲和层析法分别收集rUreB、rHpaA、rLTB-rUreB-rHpaA、重组大肠杆菌不耐热肠毒素A亚单位突变体(rLTKA63)、rLTB和霍乱肠毒素B亚单位(rCTB)。用Westernblot检测各重组蛋白抗原的免疫反应性。用GM1-ELISA检测rLTB、rCTB、rLTB-rUreB-rHpaA的佐剂活性。建立Hp SS1株感染BALB/c小鼠模型，检测不同组合抗原和佐剂的免疫保护效果。采用分离培养和镀银染色法检查感染小鼠胃窦组织中的Hp。建立ELISA分别检测免疫小鼠特异性胃液S-IgA和血清IgA。rn 结果：rUreB、rHpaA和rLTB-rUreB-rHpaA可被兔抗Hp全菌抗体能识别并能与牛GM1结合。单用rUreB或rHpaA免疫，其保护率低于70％；若与rLTB或rCTB合用时，其保护率可增至75.0％-83.3％。不同抗原及佐剂组合中，rLTB-rUreB-rHpaA保护率可达100％，其次为rHpaA+rUreB+rCTB+rLTKA63(91.7％)和rUreB+rHpaA+rLTB(90.9％)。rn rLTB和rCTB均有明显的诱生免疫小鼠特异性血清IgA和胃液S-IgA作用，但前者诱生S-IgA的能力强于后者。特异性血清IgA、尤其是胃液S-IgA的阳性率与小鼠免疫保护率基本吻合，rLTB-rUreB-rHpaA免疫小鼠rUreB和rHpaA特异性S-IgA阳性率分别高达100％和91.7％。rn 结论：rUreB和rHpaA有良好的免疫反应性和抗原性，rLTB和rCTB有粘膜免疫佐剂活性。rn 内置佐剂UreB和HpaA双价重组疫苗对小鼠高保护率与使用高剂量rLTB、抗原分子量增大和局部高水平特异性S-IgA抗体有关。

摘要： 提出酶催化尿素水解－酸碱直接滴定，测定尿素的新方法。检测范围为０．０１－０．１ｍｏｌ／Ｌ，相对误差小于０．２℅。

摘要： 提出酶催化尿素水解－酸碱直接滴定，测定尿素的新方法。检测范围为０．０１－０．１ｍｏｌ／Ｌ，相对误差小于０．２℅。

摘要： 提出酶催化尿素水解－酸碱直接滴定，测定尿素的新方法。检测范围为０．０１－０．１ｍｏｌ／Ｌ，相对误差小于０．２℅。

摘要： 提出酶催化尿素水解－酸碱直接滴定，测定尿素的新方法。检测范围为０．０１－０．１ｍｏｌ／Ｌ，相对误差小于０．２℅。

摘要： 提出酶催化尿素水解－酸碱直接滴定，测定尿素的新方法。检测范围为０．０１－０．１ｍｏｌ／Ｌ，相对误差小于０．２℅。

摘要： 本发明提供一种基于酶解的尿素检测方法，检测方法包括以下步骤：步骤一，将EDTA溶液与HAuCl4溶液混合，搅拌，离心分离，取上清液备用，即AuNPs溶液；步骤二，在AuNPs溶液中加入NaCl溶液和脲酶溶液，得到检测溶液；步骤三，在检测溶液中加入待测尿素溶液，形成混合液，静置后，观察颜色变化并测定混合液的紫外可见吸收光谱。本发明通过引入适当浓度的NaCl，使得AuNPs处于不稳定的临界态，脲酶分解尿素产生的少量的NH3即可使得AuNPs聚集变色，提升了灵敏度，降低了检测限。操作简单，采用紫外可见分光光度法测量溶液在520nm处的吸光度值，将其和标准曲线比对即可精确得到溶液中尿素含量。

摘要： 本发明涉及包含至少两种不同(硫代)磷酰三胺的具有改进的尿素酶抑制效果的制剂以及包含这些制剂的含尿素肥料。本发明还涉及一种制备这些制剂的方法，这些制剂在施用含尿素肥料中的用途，以及包含这些制剂的含尿素肥料在农业或在园艺中的用途。

摘要： 本发明涉及一种唾液链球菌尿素酶基因，具体地说关于一种唾液链球菌57.I尿素酶基因及其尿素酶。一种唾液链球菌57.I尿素酶基因，它的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所述。该基因中的镍离子结合和转运相关的基因MQO的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所述。本发明优点表现在：通过分段克隆和逐步酶切连接的方法，获得了唾液链球菌尿素酶基因U35248的克隆，所得目的基因长度达到8Kb，与现有技术相比，增加了镍离子结合和转运相关的基因MQO，因此无需添加外源性NiCl2即可表达出尿素分解的活性。所得克隆可用于今后替代疗法防龋研究中构建无需添加外源性NiCl2、更适合临床应用的产碱效应菌。

摘要： 本发明涉及包含至少两种不同(硫代)磷酰三胺的具有改进的尿素酶抑制效果的制剂以及包含这些制剂的含尿素肥料。本发明还涉及一种制备这些制剂的方法，这些制剂在施用含尿素肥料中的用途，以及包含这些制剂的含尿素肥料在农业或在园艺中的用途。

摘要： 一种长效尿素，是由尿素(98.20～99.80％)、尿素酶抑制剂(0.04～0.40％)、硝化抑制剂(0.05～1.20％)、稳定剂(0.02～0.20％)及染料(0.01～0.05％)熔融共混，经造粒获得。用于玉米、水稻、大豆、花生、小麦、甘薯蔬菜、果树等作物施肥。与现有技术相比，本发明能使氮素长效化，减少了对环境的污染，对作物增产显著，与普通尿素相比，使用该产品粮食平均增产15％左右，果品增产15～25％，蔬菜增产20～30％。本发明提供尿素酶抑制剂N－烷基硫代磷酰三胺的新合成方法。

摘要： 本发明公开了一种含有溶菌酶的尿素酶生化鉴定管，属于利用可见光，通过测试反应结果颜色的变化来测试材料的方法。本发明的技术方案是：细菌生化鉴定管中含有溶菌酶，通过溶菌酶作用使细菌细胞壁溶解，细胞胞内酶解离出来，进行生化酶学反应，根据每种细菌含有的酶特性进行细菌学鉴定。本发明方法使细菌胞内酶解离快，细菌胞内酶能够充分反应，缩短了鉴定时间，胞内酶鉴定种类多，准确的特点。

摘要： 本发明公开了一种胃的微生态尿素酶阳性菌群检测和应用方法，本发明还公开了检测相关产品，其中包含检测尿素酶阳性菌的试剂，该产品能够用于精准诊断受试者胃内菌群的构成，可动态观察受试者胃内菌群构成变化，指导临床医生对受试者进行精准的治疗，进而避免抗生素的滥用，具有准确性高、特异性强、安全性高等优点，易于大规模的推广应用。

摘要： 本发明公开一种尿素酶驱动中性粒细胞递药系统及其合成方法。首先将尿素酶溶液与磺基NHS生物素溶液反应得到尿素酶‑生物素。再使用左旋聚赖氨酸溶液包被培养器皿，然后加入中性粒细胞溶液，离心使中性粒细胞旋转至左旋聚赖氨酸表面，去除上清液，依次加入磺基NHS生物素溶液、链霉亲和素溶液和尿素酶‑生物素进行细胞孵育，得到尿素酶修饰的中性粒细胞，将其从左旋聚赖氨酸表面分离出来，得到该递药系统。本发明利用生物素/链霉亲和素特异性结合的原理，将尿素酶固定在中性粒细胞一侧，尿素酶能迅速催化分解血液中大量存在的尿素，产生二氧化碳和氨气，从而推进中性粒细胞运动，结合中性粒细胞的血栓靶向性，能提高溶栓药物尿激酶的作用效率。

摘要： 本发明属于尿素酶抑制剂的虚拟筛选方法的技术领域，具体涉及一种幽门螺杆菌尿素酶抑制剂的虚拟筛选方法及其用途。所述的幽门螺杆菌尿素酶抑制剂的虚拟筛选方法，包括以下步骤：首先确定活性空腔；建立尿素酶抑制剂配体数据库；建立活性‑结构关系预测模型；预测验证数据集分子的抑制活性，以此对模型进行评价；将小分子配体对接至活性空腔，进行对接打分推断制机制，筛选候选化合物；根据候选化合物的结构特点及其与尿素酶的结合模式，设计新型抑制剂分子，并预测其抑制活性。本发明提供一种幽门螺杆菌尿素酶抑制剂的虚拟筛选方法，不仅能够更加快速高效的筛选化合物，还能进一步为活性化合物的结构修饰及设计提供指导。

摘要： 本申请公开了一种尿素酶法幽门螺杆菌检测装置，包括离子色谱仪、辅助筒、照明板、辅助板、支撑杆、电动推杆、检测台、限位支架、丝杠、试剂管、限位块、收集筒、连接杆、指示板、导向槽、放置槽、电机、辅助槽、灌装头、内置管、第一套环、第二套环、压力传感器、辅助杆和记录板。限位机构可保持试剂管在检测台上的稳定放置，减少试剂的洒落，保持样品在试剂管内部检测，限位支架对试剂管的遮挡较少，便于试剂管内部的颜色观察；照明板可升降调节，可对试剂管照明辅助，指示板和辅助板可控制酚红的添加；第一套环和辅助杆便于辅助筒在收集筒顶部的安装和拆卸，收集筒内部可混合呼出气体与氨捕获剂，离子色谱仪对幽门螺杆菌感染进行诊断。