槲皮苷

摘要： 目的:探索槲皮苷对变应性鼻炎(AR)模型小鼠的缓解作用及相关机制。方法:将小鼠随机分为对照组、模型组(卵蛋白)和治疗组(卵蛋白+槲皮苷),每组10只。模型组采用“卵蛋白注射及其鼻黏膜刺激法”构建AR模型,即卵蛋白0.3 mg、Al(OH)_(3)30 mg及0.9%氯化钠溶液1 mL混合后于小鼠腹腔注射初次免疫,第15—21日每侧鼻孔给予4%卵蛋白溶液(20μL/只)刺激小鼠鼻孔;对照组小鼠腹腔注射Al(OH)_(3),然后在第15—21日用0.9%氯化钠溶液刺激小鼠鼻孔;治疗组小鼠在模型组基础上,于第15—21日刺激鼻孔的同时加用槲皮苷50 mg/kg灌胃。记录各组小鼠最后一次卵蛋白激发后的鼻摩擦次数和喷嚏次数;对各组小鼠鼻中隔组织进行苏木精-伊红染色及高碘酸-希夫染色;检测各组小鼠鼻腔灌洗液中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)4、IL-10和IL-17水平;对鼻腔灌洗液中细胞进行Diff-Quik染色;对各组小鼠鼻黏膜上皮细胞中嗅觉标记蛋白(OMP)进行免疫荧光染色。结果:治疗组小鼠平均喷嚏次数及鼻摩擦次数明显少于模型组,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,模型组小鼠鼻中隔组织中有明显的杯状细胞增生,且黏液分泌活跃;与模型组相比,治疗组小鼠鼻中隔组织中杯状细胞增生减轻,黏液分泌减少。与模型组相比,治疗组小鼠鼻腔灌洗液中细胞因子TNF-α、IL-4、IL-10和IL-17水平均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。模型组小鼠鼻腔灌洗液中总细胞数和分化细胞(包括上皮细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和巨噬细胞)与对照组相比显著增加;与模型组相比,治疗组小鼠鼻腔灌洗液中细胞数量均明显减少。模型组小鼠嗅觉上皮细胞中的OMP表达明显减少;而治疗组小鼠嗅觉上皮细胞中的OMP表达减少得到一定程度的扭转,OMP表达增加。结论:槲皮苷可通过减轻炎症反应、增加鼻黏膜上皮细胞OMP表达,进而改善AR症状。

摘要： 为建立四季草片中没食子酸和槲皮苷的含量测定方法,本研究采用高效液相色谱法,PDA检测器,C18色谱柱,没食子酸检测波长270 nm,槲皮苷检测波长255 nm,流速为1 m L/min,柱温30°C,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱。结果显示,在此检测条件下没食子酸和槲皮苷分别在0.1121~0.8967 mg/mL和0.0966~0.7727 mg/mL范围内,有良好的线性关系(R^(2)=0.9996),没食子酸和槲皮苷平均回收率分别为98.14%和99.57%,RSD分别为3.6%和3.0%。该方法操作简便,精密度、稳定性和重复性良好,可用于四季草片的质量控制。

摘要： 目的:对田基黄饮片质量标准进行研究.方法:采用显微、TLC对田基黄进行定性鉴别;用中国药典法对田基黄的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定;采用HPLC法测定槲皮苷和异槲皮苷含量,色谱柱为月旭-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2.5％冰醋酸(19:81);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30°C;检测波长:355 nm.结果:显微特征明显;薄层斑点清晰,分离度好;槲皮苷、异槲皮苷分别在10.77～269.29μg·ml-1、5.58～139.58μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为98.22％,98.63％,RSD分别为1.31％,1.54％(n=6).结论:本法简单易行,可操作性强,可用于田基黄饮片质量控制.

摘要： 目的 建立同时测定养血安神糖浆中槲皮苷、木犀草苷、芦丁和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm).流动相:0.1％醋酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,0～15 min,95％～90％A;15～35 min,90％～70％A;35～55 min,70％～60％A;55～85 min,60％～50％A;85～95 min,10％A.流速:1.0 ml/min,检测波长:256 nm和320 nm,柱温30°C,进样量10μl.结果 槲皮苷、木犀草苷、芦丁和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷分别在10～300、5.0～150.0、5.0～150.0、20.0～600.0μg/ml范围呈良好的线性关系(r≥0.9989);加样回收率分别为(96.75±1.41)％、(99.61±1.01)％、(97.18±1.96)％和(99.12±0.97)％(n=6).结论 该方法简单、准确、稳定,可同时测定养血安神糖浆中4种成分的含量.

摘要： 目的 建立一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法同时测定柿叶提取物中6种黄酮类成分的含量.方法 采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长360 nm,柱温30°C,进样量10μL.应用QAMS法,以槲皮素为内参物,测定5种黄酮类成分之间的相对校正因子,分剐采用外标法和QAMS法测定柿叶提取物中的6种指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证QAMS法的实用性与稳定性.结果 建立了用于测定柿叶提取物中6种黄酮类成分的QAMS法,各成分相对校正因子的稳定性和重复性良好,QAMS法和外标法的测定值差异较小.结论 本研究建立的一测多评法测定柿叶提取物中6种黄酮类成分,方便快捷,结果准确可靠,可用于柿叶提取物多指标成分的质量控制.

摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定红茴香注射液中槲皮苷的含量.方法 色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈?0.1％磷酸水溶液(25:75)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温30°C,检测波长为256 nm.结果 槲皮苷在0.215～3.225μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9996,该法的平均回收率为99.39％,RSD为0.82％(n=6),重复性为1.194 mg/ml,RSD为0.40％.结论 3批红茴香注射液的槲皮苷平均含量结果为1.191 mg/ml,该法简便、快速、准确,可作为测定红茴香注射液中槲皮苷含量的方法.

摘要： 目的:为完善蒙药乌日格斯图-阿日查(刺柏叶)的质量标准提供科学依据.方法:以不同采集地的10批乌日格斯图-阿日查药材为样品,对其进行性状观察和显微鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对样品中的异槲皮苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、竹柏双黄酮A和扁柏双黄酮进行定性鉴别;参照2020年版《中国药典》(四部)通则中的相关方法测定样品中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、重金属的含量;建立高效液相色谱法(HPLC)测定样品中上述5种成分的含量.结果:乌日格斯图-阿日查粉末呈绿色或黄绿色,管胞呈多角形,紧密排列成纵行;气孔为不等式;表皮细胞为近长方形;厚壁细胞呈类长方形,壁连珠状增厚.TLC结果显示,供试品在与上述5种成分对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点.10批样品中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量分别为7.37％～11.18％、0.75％～2.98％、16.55％～26.42％,平均值分别为8.51％、1.27％、22.35％;铅、砷、镉、汞、铜含量分别为2.00～5.44、0.65～1.65、0.044～0.100、0.034～0.160、4.59～6.79 mg/kg,平均值分别为3.73、0.97、0.078、0.061、5.23 mg/kg.异槲皮苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、竹柏双黄酮A、扁柏双黄酮检测质量浓度的线性范围分别为4.98～20.02、49.99～199.96、19.94～99.96、9.99～40.00、20.20～159.98μg/mL(r均大于0.9997);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3.00％(n=6);平均加样回收率为100.62％～102.96％,RSD为1.21％～1.88％(n=6).10批样品中上述5种成分的平均含量分别为0.089～0.379、1.379～4.250、1.077～2.026、0.162～0.423、0.0169～0.1170 mg/g.结论:本研究建立了蒙药乌日格斯图-阿日查药材的定性、定量分析方法,暂规定其总灰分不得超过10.22％,酸不溶性灰分不得超过1.53％,醇溶性浸出物不得低于17.88％,重金属铅不得超过5 mg/kg,砷不得超过2 mg/kg,镉不得超过0.3 mg/kg,汞不得超过0.2 mg/kg,铜不得超过20 mg/kg.

摘要： 建立同时测定鱼腥草芩蓝合剂中绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、槲皮苷、汉黄芩苷、槲皮素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法.选择Symmetry Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈–0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为30°C,进样体积为5μL.绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、槲皮苷、汉黄芩苷、槲皮素和汉黄芩素在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.20～0.30μg/mL,定量限为0.60～1.00μg/mL.样品加标平均回收率为98.17％～101.48％,测定结果的相对标准偏差为1.23％～1.76％(n=6).该方法可为鱼腥草芩蓝合剂的质量控制提供参考.

摘要： 目的 建立HPLC法测定金荞麦药材中表儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷的分析方法.方法 采用Waters C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),表儿茶素测定的流动相为乙腈-0.004％磷酸水溶液(10:90,v/v),检测波长为280nm;金丝桃苷测定的流动相为甲醇-0.004％磷酸水溶液(50:50,v/v),检测波长为345nm;槲皮苷测定的流动相为甲醇-0.004％磷酸水溶液(45:55,v/v),检测波长为345nm.流速均为1.0mL/min;柱温均为35°C;进样量均为10μL.结果 表儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷在0.40～2.00μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.5％(RSD=2.73％)、99.14％(RSD=0.12％)、98.7％(RSD=1.98％).结论 该方法操作简便,准确可靠,重复性好,专属性强,并且分析时间短,可作为金荞麦的质量控制的有效手段.

摘要： 目的测定4个不同产地砂仁中槲皮苷和异槲皮苷的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对砂仁中槲皮苷和异槲皮苷含量进行测定,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.1%磷酸(40∶60),等度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长350 nm,柱温30°C,进样量10μL。结果槲皮苷回归方程为Y=5.7243X-0.0158,r=0.9993,线性范围为0.0503~0.1410μg,平均回收率为99.63%,RSD为0.63%;异槲皮苷回归方程为Y=5.8766X-0.0469,r=0.9996,线性范围为0.0187~0.1261μg,平均回收率为99.44%,RSD为0.85%。4个不同产地砂仁中槲皮苷和异槲皮苷平均含量高低顺序为:广东阳江阳春市>福建漳州长泰县>广西宗左宁明县>云南西双版纳州。结论不同产地砂仁药材中槲皮苷和异槲皮苷含量存在一定差异,2种成分的平均含量均以广东阳江阳春市最高,符合砂仁药材的道地性。

摘要： 本文采用反相高效液相色谱法测定豆科植物亮叶猴耳环叶中槲皮苷含量.该法操作简便,分离效果佳,回收率高,重现性好,结果令人满意.

摘要： 目的：探讨桑寄生总黄酮祛风湿的功效物质在佐剂型关节炎模型大鼠体内的组织分布及药动学研究. 方法：雄性SD大鼠54只,分为正常给药组和佐剂型关节炎组,通过注射弗式完全佐剂建造佐剂型关节炎模型.第9天开始给予桑寄生总黄酮(TFTC)360mg/kg,连续给药22d,末次给药后按不同时间点取血,并取出心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、脑等组织.HPLC法测定各大鼠血液和组织中芦丁、萹蓄苷、槲皮苷的含量,并用DAS3.0处理分析药动学参数. 结果：在佐剂型关节炎模型大鼠组织中,维持时间比较结果是槲皮苷为肝=肾=心=脑=脾=小肠＞大肠=肺＞胃＞血清,萹蓄苷为肾=胃＞小肠=脑＞心.槲皮苷在组织中的AUC0-t依次为胃＞肾＞肝＞脾＞小肠＞脑＞心＞肺＞大肠＞血清,篇蓄苷在组织中的AUC0-t依次为胃＞肾＞小肠＞脑＞心,芦丁只在血清和胃里有少量分布.在正常给药组大鼠组织中,维持时间比较结果是槲皮苷为胃＞肾＞肝＞小肠＞脾＞脑＞肺＞心＞大肠＞血清,篇蓄苷为：肾＞胃＞心＞小肠.槲皮苷在组织中的AUC0-t依次为胃＞肾＞肝＞小肠＞脾＞脑＞心＞肺＞大肠＞血清,篇蓄苷在组织中的AUC0-t依次为：胃＞肾＞小肠＞心,芦丁只在胃里有少量分布. 结论：萹蓄苷与槲皮苷是桑寄生总黄酮祛风湿的功效物质,其中,槲皮苷是桑寄生黄酮归经和祛风湿功效的重要物质基础.证实了桑寄生总黄酮是桑寄生祛风湿作用的有效部位.萹蓄苷和槲皮苷的组织分布与桑寄生归肝、肾经的传统认识相吻合.

摘要： 目的:建立UPLC法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、黄芩苷含量的方法.rn 方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1×100mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～2 min,9％A;2～4 min,9％A→15％A;4～9 min,15％A;9～20 min,15％A→23％A),流速0.4 mL·min-1,柱温35°C,检测波长:330 nm(0～10 min,绿原酸、连翘酯苷A)、260 nm(10～15 min,槲皮苷)、277 nm(15～20min,黄芩苷).rn 结果:绿原酸、槲皮苷浓度在2～100 μg·mL-1范围内,连翘酯苷A浓度在4～200 μg·mL-1范围内,黄芩苷浓度在12～600 μg·mL-1范围内,与峰面积均呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为97.7％、95.7％、97.8％、96.5％,RSD均小于2.0％.rn 结论:本文建立的多波长超高效液相色谱法可实现同时测定绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、黄芩苷4种有效成分,方法快速、简便、结果准确,可为复方鱼腥草片提供更全面、可靠的质量控制方法.

摘要： 本发明提供了一种葵花盘中异槲皮苷提取方法、异槲皮苷作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的应用。本发明先使用乙醇对葵花盘粉碎物进行乙醇提取，能够将葵花盘中的总黄酮类化合物提取出来；之后使用石油醚、乙酸乙酯对乙醇提取物分级萃取1～3次，利用相似相容的原理，使总黄酮类化合物中的异槲皮苷溶于乙酸乙酯中，其余成分大多分布于其他萃取剂中；最后对乙酸乙酯层提取物进行聚酰胺柱层析，使用体积浓度为30％的乙醇溶液作为洗脱液，能够最大程度对异槲皮苷进行分离，经去除溶剂后得到异槲皮苷提取物。本发明提供了异槲皮苷作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的应用。本发明首次验证了异槲皮苷对黄嘌呤氧化酶具有很好的抑制作用。

摘要： 本发明涉及植物有效成分提取技术领域，具体涉及一种从短果茴芹中提取槲皮苷的方法及应用，所述方包括如下步骤：(1)将短果茴芹干燥、粉粹后加入溶剂A提取，过滤，得到滤渣和滤液，将滤液浓缩、干燥后，与水混合，得到混合液；所述溶剂A为85‑95％乙醇和丙酮的混合溶剂；(2)将混合液依次加入溶剂B、溶剂C和溶剂D进行萃取，分别得到萃取液1、萃取液2和萃取液3；(3)将萃取液3浓缩，过硅胶柱，加入溶剂E进行洗脱，收集洗脱液，干燥，即得。本发明具有收率高、制备工艺简单、抗氧化效果好的优点。

摘要： 本发明涉及异槲皮苷作为钙离子通道的抑制剂的应用，属于医药领域，本发明还提供异槲皮苷在制备治疗心血管疾病、冠心病、动脉粥样硬化、晚期肾衰竭、神经疾病、慢性疼痛、急性疼痛或炎性疾病的药物的用途，证明了其能够抑制钙离子通道，尤其是TRPC离子通道，拓展了异槲皮苷的用途。

摘要： 本发明涉及一种提高款冬花中异槲皮苷含量的方法，其主要是将提取的甘草汁，加入净款冬花内拌匀，闷润至透，之后以一层厚度平铺于微波炉，加热使干燥，取出晾凉；本发明的方法能够使款冬花中异槲皮苷含量提高，不仅使异槲皮苷的含量达到1.44％，同时还能使款冬酮、芦丁、醇浸出物含量达到0.28％、0.7％、25.6％，使款冬花中总生物碱含量降低至0.0021％。

摘要： 本发明公开了一种从虎杖叶中提取分离槲皮苷的方法，包括如下步骤：1)制备渗漉浓缩液，2)去除杂质；3)形成第二水层；4)制成上柱样品；5)制得含槲皮苷的洗脱液；6)制得槲皮苷粗品；本发明通过氯仿萃取，去除了如大黄素等极性较小的成分，提高了后续层析硅胶柱层析的样品载样量和分离效果；同时通过乙酸乙酯和无水乙醇反复重结晶有效去除杂质，保证了槲皮苷的纯度，若以含有2分子结晶水为标准计算，通过HPLC外标法检测含2分子结晶水的槲皮苷纯度为98.49％；不含2分子结晶水的槲皮苷纯度为91.16％。

摘要： 本发明提供了一种葵花盘中异槲皮苷提取方法、异槲皮苷作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的应用。本发明先使用乙醇对葵花盘粉碎物进行乙醇提取，能够将葵花盘中的总黄酮类化合物提取出来；之后使用石油醚、乙酸乙酯对乙醇提取物分级萃取1～3次，利用相似相容的原理，使总黄酮类化合物中的异槲皮苷溶于乙酸乙酯中，其余成分大多分布于其他萃取剂中；最后对乙酸乙酯层提取物进行聚酰胺柱层析，使用体积浓度为30％的乙醇溶液作为洗脱液，能够最大程度对异槲皮苷进行分离，经去除溶剂后得到异槲皮苷提取物。本发明提供了异槲皮苷作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的应用。本发明首次验证了异槲皮苷对黄嘌呤氧化酶具有很好的抑制作用。

摘要： 本发明提供了羟丙基异槲皮苷和羟丙基异槲皮苷衍生物，其制备方法是将异槲皮苷(或异槲皮苷衍生物)与环氧丙烷混合，在碱性溶液中进行反应，采用萃取法或常规色谱法除盐，干燥，得到粉末状羟丙基异槲皮苷(或羟丙基异槲皮苷衍生物)。该制备方法步骤简单、成本低、产率高，易于生产。本方法制备的羟丙基异槲皮苷和羟丙基异槲皮苷衍生物的水溶性好，可用于药品、食品添加剂等领域。

摘要： 本发明公开了一种改进型异槲皮苷及其制备方法和应用，改进型异槲皮苷包括异槲皮苷‑白蛋白结合体或异槲皮苷脂质体；并分别提供了异槲皮苷‑白蛋白结合体和异槲皮苷脂质体的制备方法；还提供了改进型异槲皮苷的应用，改进型异槲皮苷应用于预防和治疗中风及心脑血管疾病药物中。本发明通过改变异槲皮苷剂型，显著改善了异槲皮苷的溶解性、提高了异槲皮苷的体内生物利用度，从而明显提高了异槲皮苷对中风及相关心脑血管疾病的治疗效果。

摘要： 本发明提出了检测牛舌草或其提取物中芦丁、异槲皮苷和迷迭香酸含量的方法，所述方法包括：将牛舌草提取物或者牛舌草经提取处理所得提取物进行液相色谱检测，基于检测结果确定芦丁、异槲皮苷和迷迭香酸含量；其中，所述液相色谱检测中采用的流动相为乙腈和磷酸溶液。利用本发明的方法可以准确地确定牛舌草或其提取物中芦丁、异槲皮苷和迷迭香酸含量，具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高、耐用性好、明显改善色谱峰形和拖尾现象等优点。该方法可用于牛舌草或其提取物的质量控制，促进对牛舌草药用价值的开发和研究。

摘要： 本发明公开了一种异槲皮苷酯类二联体及其制备方法和用途，其中异槲皮苷酯类二联体的结构如下式(I)所示：本发明异槲皮苷酯类二联体不仅保留了异槲皮苷本身的抗炎活性，同时由于布洛芬、阿司匹林、萘普生等抗炎药物的引入而强化了对神经炎症的治疗作用，能够改善一系列神经退行性疾病的症状，如帕金森的运动障碍、阿尔茨海默和血管性痴呆的学习记忆损伤等，拓宽了异槲皮苷在神经炎症相关疾病治疗方面的用途。