大鳞副泥鳅

摘要： 为探究不同温度对大鳞副泥鳅肠道菌群结构的影响,本文设置高温组(G1)、对照组(F)和低温组(G2)三个组别,利用控制变量法养殖大鳞副泥鳅14d后,取其肠道组织进行高通量测序。结果表明,温度变化对泥鳅肠道的菌群组成产生了较大的影响,高温或低温可能会使其肠道内致病菌丰度增加,破坏原有平衡状态,而适宜水温有利于维持泥鳅肠道健康。研究为通过控制养殖水温防控大鳞副泥鳅细菌性疾病提供了理论支持。

摘要： 为探究周期性饥饿再投喂对大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)生长性能、抗氧化能力和肠道消化酶活性的影响,实验将初始重一致的大鳞副泥鳅随机分为4组,每组3个重复,饲养于12个水箱中,每箱20尾。采用周期性饥饿2d再投喂4d(S2F4)、周期性饥饿2d再投喂6d(S2F6)、周期性饥饿2d再投喂8d(S2F8)和持续投喂(对照组)4种投喂模式,投喂30d,并于第0、第15和第30天收集样本进行检测。结果表明:(1)不同处理对末体长和特定生长率无显著影响(P>0.05),S2F8处理组末体重和增重率显著高于对照组(P0.05)。(3)随饥饿再投喂处理时间增长,S2F6和S2F8组肝脏SOD、CAT和GSH-PX活性显著升高;在第15天,S2F8组SOD活性显著高于对照组(P<0.05),S2F6和S2F8组肝脏CAT活性显著高于对照组(P<0.05),S2F6和S2F8组肝脏GSH-PX活性均显著高于对照组(P<0.05)。在第30天,S2F6和S2F8组SOD活性显著高于对照组(P<0.05),S2F6组CAT活性均显著高于对照组(P<0.05),S2F6和S2F8组中GSH-PX活性显著高于对照组(P<0.05)。(4)对肠道消化酶研究发现,投喂时间对肠道蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性无显著影响。在第30天时,S2F6和S2F8组肠道脂肪酶显著低于对照组(P<0.05)。综上所述,周期性饥饿再投喂可激发大鳞副泥鳅补偿生长,引起肝脏抗氧化酶活性增加,肠道消化酶活性降低。其中S2F8组补偿生长最显著,且肠道消化酶活性变化程度较小。因此,为保证饲养效果,推荐使用S2F8投喂模式。

摘要： 以大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)新品系“赣红1号”为对象,探究了不同温度(20,23,26,29,32°C)对其受精卵孵化、仔鱼活力和性别分化的影响。结果显示,当温度在20~32°C范围内时,培育周期和孵化周期与温度均呈负相关关系,均随着温度的升高而缩短。培育周期在各温度组间差异显著(P<0.05),孵化周期在29和32°C组间差异不显著,其余各组间均具有显著差异(P<0.05)。随着温度的升高,孵化率先升高后降低,26°C时孵化率达到最高;畸形率呈现与孵化率相反的趋势,26°C时畸形率最低,且显著低于20、29和32°C组(P<0.05);仔鱼的不投饵存活系数(SAI)随着温度的升高而逐渐降低,各组间差异显著(P<0.05),23°C时SAI值为59.77,最大可存活时间为15日龄;此外,雄性率随温度的升高而增加,高温可促进个体趋向雄性发育。研究发现“赣红1号”受精卵孵化、仔鱼活力和性别分化均受到温度的重要影响,结合生产实际和试验数据,其孵化和仔鱼培育的适宜温度应保持在23~26°C。

摘要： 采用常规生化分析方法,对大鳞副泥鳅和泥鳅的胴体率、肥满度以及全鱼、肌肉、皮肤、肝脏、肠道、性腺等部位的常规营养成分以及氨基酸和脂肪酸的组成进行分析比较。结果表明,大鳞副泥鳅的肥满度、皮肤的粗蛋白质含量和背肌、腹肌、皮肤、肠道、头部等部位以及全鱼的粗脂肪含量显著大于泥鳅,腹肌粗蛋白质含量显著低于泥鳅(P<0.05)。两种鳅的肌肉、皮肤、性腺、肠道和肝脏中检测出18种氨基酸和26种脂肪酸。氨基酸含量中谷氨酸含量最高,8种必需氨基酸(EAA)中,色氨酸含量最低,赖氨酸含量最高(性腺中亮氨酸含量最高)。结合氨基酸评分(AAS)和化学评分(CS)得出大鳞副泥鳅肌肉和皮肤部位的氨基酸评分均小于泥鳅,各部位鲜味氨基酸(DAA)含量均低于泥鳅。两种泥鳅的饱和脂肪酸中棕榈酸含量最高,单不饱和脂肪酸中,油酸含量最高。大鳞副泥鳅肝脏多不饱和脂肪酸(∑PUFA)含量显著高于泥鳅(P<0.05)。除亚油酸外,大鳞副泥鳅背肌、性腺和皮肤中∑PUFA的含量以及各部位的花生四烯酸含量均低于泥鳅。综上,大鳞副泥鳅的粗蛋白质含量低于泥鳅,从氨基酸和脂肪酸的组成及含量来分析,大鳞副泥鳅的蛋白质质量略低于泥鳅。大鳞副泥鳅脂肪含量更高,肉质更为油润多汁。

摘要： 为了解大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)胚胎及仔鱼对盐度的适应性,将发育至原肠期的胚胎分别放置于盐度为0、2、4、6、8、10的水体中培育,统计胚胎的孵化时间、孵化率以及仔鱼的畸形率、成活率、特定生长率及卵黄囊吸收率,并测定初孵仔鱼的不投饵存活系数(Survival activity index,SAI)。结果显示:1)盐度为2~4时,胚胎孵化时间显著短于对照组(P0.05);2)初孵仔鱼的畸形率随盐度升高而逐渐增加;3日龄(Days after hatching,dah)仔鱼成活率则随盐度升高逐渐降低;3)初孵仔鱼全长随盐度升高先下降后上升,而3 dah仔鱼的则随盐度升高而下降,其特定生长率和卵黄囊吸收率呈现先升后降的趋势;4)随盐度升高,SAI先升后降,盐度为4时达最大。综上,大鳞副泥鳅胚胎发育及仔鱼生长的适宜盐度为0~4。

摘要： 江西作为我国重要的渔业大省,水产养殖具有悠久的历史和底蕴。2020年江西省泥鳅产量为7.9万吨,台湾泥鳅是其中的主导品种。金红色大鳞副泥鳅是大鳞副泥鳅台湾种群的体色变异群体,经系统选育后获得了体色性状可稳定遗传的大鳞副泥鳅新品系“赣红1号”,其色彩亮丽、体态优美、营养丰富,既可以食用、又可以作为观赏鱼,市场前景广阔。目前泥鳅“赣红1号”大规模繁殖及池塘育苗技术未见报道,本研究开展了相关试验并取得了良好效果,旨在为金红色大鳞副泥鳅养殖推广提供参考。

摘要： 为研究盐度对大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)Na^(+)-K^(+)-ATP酶(NKA)、抗氧化酶活性及组织结构的影响,试验设置4、8、12共3个盐度组和1个淡水对照组,以全长(17.60±0.69) cm、体重(35.51±5.30) g的大鳞副泥鳅为研究对象进行14 d胁迫试验。结果显示,盐度升高使大鳞副泥鳅的鳃Na^(+)-K^(+)-ATP酶活力上升;7 d时盐度8和12组Na^(+)-K^(+)-ATP酶活性均达到峰值,且显著高于淡水对照组(P<0.05)。肝脏超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均表现为先上升、后下降的趋势,且分别于胁迫12 h和2 d时达到最大值;3个盐度组的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性在6 h和12 h均有所升高,且盐度12组显著高于淡水对照组(P<0.05)。盐度4、8和12组肝脏丙二醛(MDA)含量分别在1 d和7 d时达到最大值,且显著高于淡水对照组(P<0.05)。组织切片显示,盐度12组的鳃小片间距变大,泌氯细胞数量增多,上皮层被破坏甚至出现溶解现象;肝细胞空泡化严重,血窦扩张范围增大,并出现细胞轮廓模糊,细胞核偏移、溶解。研究表明,大鳞副泥鳅对水体盐度变化具有一定的调节适应能力,但盐度达到12时会对其鳃和肝组织结构造成一定损伤。

摘要： 为开发大鳞副泥鳅蛋白血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽,使用高效液相色谱法测定大鳞副泥鳅蛋白的氨基酸组成,考察泥鳅蛋白的单一酶解方式和复合酶解方式对产生ACE抑制肽的影响,并使用N-三(羟甲基)甲基甘氨酸十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳进一步证实不同酶解方式对泥鳅蛋白的水解效果.结果表明,大鳞副泥鳅蛋白富含疏水性氨基酸(39.823％)、支链氨基酸(18.102％)以及芳香族氨基酸(8.216％),是制备ACE抑制肽的良好来源.脯氨酸蛋白酶、α-胰凝乳蛋白酶和碱性蛋白酶单一酶解泥鳅蛋白,酶解产物的最高ACE抑制率分别是81.01％、64.91％和87.84％,最高水解度分别为1.48％、9.04％和28.29％.使用碱性蛋白酶与脯氨酸蛋白酶对大鳞副泥鳅蛋白进行分步酶解与同步酶解,同步酶解方式可以产生更高活性的ACE抑制肽,最高的ACE抑制率为90.14％,IC50为0.491 mg/mL.

摘要： 将大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)分别暴露于30 mmol/L NH4C1溶液和空气中,以评价氨和空气暴露对其肝脏抗氧化能力的影响.结果显示,氨暴露并未引起大鳞副泥鳅肝脏超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的显著变化,仅空气暴露12h后,大鳞副泥鳅肝脏SOD活性显著高于对照组(P＜0.05).氨和空气暴露均显著降低了大鳞副泥鳅肝脏过氧化氢酶(catalase,CAT)活性,且在暴露72 h后升高(P＜0.05).丙二醛(malondialdehyde,MDA)及脂质过氧化物(lipid peroxide,LPO)含量在氨和空气暴露组中均呈现先显著上升后下降的趋势.氨和空气暴露对大鳞副泥鳅肝脏谷胱甘肽-S转移酶(glutathione S-transferase,GST)活性、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量和总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)无显著影响(P＞0.05),但谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性均明显降低,乙酰胆碱酯酶(acetylcholin esterase,AChE)活性均显著上升.综上所述,在氨和空气暴露的初期,大鳞副泥鳅体内出现了明显的氧化反应;而在暴露一段时间后,体内的氧化反应受到了明显的抑制,大鳞副泥鳅肝脏中SOD、CAT、GST及GSH-Px等抗氧化酶系统并未被成功激活.

摘要： 基于线性回归分析、单因素方差分析、判别分析、主成分分析与聚类分析等方法对珠江水系、长江水系、淮河水系、辽河水系、海河水系、松花江水系19个自然群体共646个个体的外部可量性状进行形态学比较。线性回归分析结果显示,大鳞副泥鳅前驱长(DAC)/体长(LB)与纬度呈负相关(r=-0.782),尾柄长(LCP)/体长(LB)与纬度呈正相关(r=0.834)。单因素方差分析结果显示,松花江流域和辽河流域的形态学无显著差异,同时松辽流域与其他流域在全长(LB)、尾柄长(LCP)以及前驱长(DAC)表现出显著性差异。判别分析结果显示,松辽流域和南方水系的判别准确率为100%,两者之间没有错判。主成分分析结果显示,主成分1贡献率为38.1%,3个主成分可以解释大鳞副泥鳅不同地理群体形态差异的62.9%,这3个主成分主要反映在体高(HB)、体宽(WB)、尾柄高(HCP)、尾柄宽(LCP)。聚类分析结果显示,我国七大流域大鳞副泥鳅大致分为南北两大支。南方水系和北方水系大鳞副泥鳅在外部形态上存在一定程度差异,根据75%识别和划分规则,认为松辽流域和南方水系部分群体的大鳞副泥鳅形态学差异可能达到亚种水平。

摘要： 2015年在安徽省宿松县泥鳅养殖场,进行大鳞副泥鳅苗种培育试验.改造苗种培育池塘:底层铺设薄膜隔绝泥土,上方搭建聚乙烯网片防鸟类,池底设置坡度.根据不同阶段设置不同的饵料配方,并使用微生态制剂调水,定期预防疾病.3月下旬按照0.4万尾/m2投放能平游的鳅苗,30天后鳅苗长至3cm,成活率为48～58％,45天后长至5cm,成活率为40～45％.

摘要： 本文简要介绍了大鳞副泥鳅的生物学特性和传统育种方法,在此基础上,讨论了现代生物技术在大鳞副泥鳅育种中的应用.认为传统的杂交选育仍将是大鳞副泥鳅良种选育的主要方法之一,此外,研究者们需在大鳞副泥鳅的家系选育、多倍体育种及雌、雄核选育等方向上开展更为深入的研究.

摘要： 随机采用47个自行开发的多态性EST-SSRs分子标记对大鳞副泥鳅全同胞家系(AB2011-F6)的117尾个体进行遗传结构分析,共检测到等位基因97个,各座位等位基因2-3个,有效等位基因1.5945-2.864个,观察杂合度0.1111-1.0000,期望杂合度0.1054-0.6537.所有位点的平均多态信息含量为0.3207,平均等位基因2.06个,平均观察杂合度0.4728,平均期望杂合度0.3968.用筛选并验证后获得的58个多态性位点与全同胞家系AB2011-F6(分三个平行样本:AB2011-F6a、AB2011-F6b、AB2011-F6c)的生长性状进行相关分析,结果发现与全长、体长、体高、体质量、空壳质量显著相关的标记分别有17、16、16、15、17个,有22个标记与两种以上的性状相关,有9个与特定生长性状相关的标记在不止一个群体中显著相关.标记Pda174的AB基因型和Pda247C的NN基因型可作为全长选择的优势基因型用于下一步分子标记辅助育种;标记Pda310的AB基因型可作为体高优势基因型;Pda301的AB基因型可作为体质量选择的优势基因型,本研究结果有望在大鳞副泥鳅良种选育工作中得到进一步验证和应用.

摘要： 利用20个微卫星标记对五个大鳞副泥鳅家系的遗传结构进行分析,探究家系遗传多样性以及家系间亲缘关系远近,为进一步遗传选育提供技术参数.结果显示:20个微卫星标记在五个家系中共检测到等位基因数53个,平均等位基因数2.65个,各位点的等位基因数目2～4个;五个家系平均观测杂合度(Ho)0.3117～0.5542;平均期望杂合度(He)0.3261～0.4371;平均多态信息含量(PIC)0.3459～0.4538;平均固定系数(Fis)-0.0472(＜0);遗传分化系数(Fst)为0.2703; UPGMA聚类分析显示AB2013F-7和AB2013F-81亲缘关系最远.研究表明:五个家系间遗传分化较大,具备较大的选育空间.

摘要： 对黄河中游新乡地区大鳞副泥鳅的线粒体12S rRNA、16S rRNA基因片段进行了 PCR 扩增和序列测定，分析比较了不同个体的序列差异，显示出较高的遗传多样性。大鳞副泥鳅12S rRNA 基因片段长度为 415bp，在 10个个体中检测到3个单倍型，总群体单倍型多样性指数 (HD)0.679，核苷酸多样性指数(Pi) 0.0051，平均核苷酸差异数 (K) 2.107;16S rRNA 基因片段长度为 621bp，在 14 个个体中检测到 6 个单倍型，总群体单倍型多样性指数 (HD) 1.000，核苷酸多样性指数(Pi)0.0038，平均核苷酸差异数 (K)2.333。对大鳞副泥鳅及 GenBank 中选取的 10 种鱼类的 12SrRNA、16s rRNA序列分别建立 UPGMA 系统树，显示两者具有相似的拓扑结构：大鳞副泥鳅 12S rRNA 的三个单倍型先各自为一支，16S rRNA 的六个单倍型先各自为一支，之后都是与鳅科中的后鳍花鳅、泥鳅和高鳅等鳅科汇合，再与鲤形目中的鲤科汇聚。本研究结果可为大鳞副泥鳅资源的保护和开发提供参考。

摘要： 利用PCR-测序技术，对采自南四湖的泥鳅与大鳞副泥鳅各4个样本的线粒体COI基因约900 bp的片段进行了测序。碱基平均含量为 A+T55.5％，C+G44.5％。序列同源性分析发现，大鳞副泥鳅和泥鳅种内平均遗传距离分别为0.001和0.012，都小于2％；泥鳅和大鳞副泥鳅与其它不同鱼的种间遗传距离都大于2％。构建的UPGMA系统进化树表明：大鳞副泥鳅和泥鳅样本各自聚为一支，泥鳅与大鳞副泥鳅的关系最近，该结果与形态学分类一致。从而证明，该COI基因序列作为泥鳅与大鳞副泥鳅的 DNA条形码是可行的。

摘要： 本文以大鳞副泥鳅为受试对象，设置0.302ml/L、0.362ml/L、0.434 ml/L、O.521ml/L、0.625ml/L五个浓度组和一个对照组，通过单细胞凝胶电泳技术(SCGE)研究除草剂百草枯对大鳞副泥鳅血细胞DNA6h、24h、48h、96h所造成的损伤。结果表明6h、24h、48h、96h时处理组与对照组相比在TailDNA％、TailLength、OliveTailMoment三项指标上均具有显著差异，P

摘要： 2012年7月24日至8月7日进行了网箱育苗试验,采用2500尾/m2和5000尾/m2两种放养密度,从水花放养到20mm收获,养殖时间15天,最高成活率达到57.43％.

摘要： 2012年5月28日进行了赣榆亲鳅和自养亲鳅的杂交繁殖试验,赣榆雌鳅和自养雄鳅(试验一)、赣榆雄鳅和自养雌鳅(试验二)、对照组自养亲鳅(试验三)产卵量分别为每公斤雌鳅产卵17.8万粒、13.5万粒和15.32万粒;孵化率分别为53.6％、82.44％和80.94％.

摘要： 本试验通过产前亲鱼强化培育,严格筛选性成熟亲鱼,掌控催产剂量和采用雌雄进行分时催产与婴儿床静养孵化新工艺.3批次亲鱼催产孵化,获得每尾雌性亲鱼平均产卵10706粒、产卵率96.3％、受精率95.3％和96.9％的高效孵化成活出苗成果.

摘要： 本发明公开了一种鉴别泥鳅与大鳞副泥鳅纯种和杂种的方法，本发明通过筛选出4个泥鳅特有的微卫星SSR标记(2N18、2N19、4N7和4N17)和2个大鳞副泥鳅特有的微卫星SSR标记(PD30和PD50)，并同时结合1个已知可区分泥鳅和大鳞副泥鳅的线粒体标记(MP)和一种用鳍条进行泥鳅倍性检测的方法，建立了一个可鉴别泥鳅和大鳞副泥鳅纯种和杂种的平台。这对泥鳅和大鳞副泥鳅繁育、选育和杂交育种等工作起着非常重要的作用。

摘要： 本发明公开了涉及一种泥鳅与大鳞副泥鳅杂交繁育方法，属于水产养殖技术领域。本发明方法包括以下步骤：亲本培育、池塘管理、人工授精与孵化、苗种培育。本发明所提供的方法可以提高泥鳅苗种存活率，利用本发明方法培育的台♂×青♀杂交一代受精率、孵化率和存活率高、生长速度快，形态体色和口感接近泥鳅。

摘要： 本发明公开了大鳞副泥鳅亲本培育方法，选择体质强壮、体色正常、健康活泼、无伤无病的2龄及以上的泥鳅作为亲本，雄鳅体长15cm以上，雌鳅体长12cm以上，雌雄比例3：1，分别在春季和秋季的产前两个月进行产前强化培育，在产后一个月进行产后修复培育，在入冬前进行越冬培育。本发明具有可降低人工授精后亲鳅的死亡率，实现亲鳅的春秋两季繁育等优点。

摘要： 本发明公开了一种大鳞副泥鳅苗种分级培育方法，将大鳞副泥鳅卵黄苗在50000尾/立方米密度下经一级培育至全长1～1.5厘米后；再在10000～20000尾/立方米密度下经二级培育至全长2～2.5厘米；最后400～500尾/立方米的密度下经三级培育至全长4～5厘米。本发明通过在大鳞副泥鳅卵黄苗生长至2～2.5厘米之前，在培育池的保护下进行培育，减少了敌害对大鳞副泥鳅卵黄苗的影响，当大鳞副泥鳅卵黄苗生长至2～2.5厘米之后可以抵抗敌害的蚕食，且经过三级培育至全长4～5厘米后，大鳞副泥鳅卵黄苗作为掠食者反而可以将敌害作为饵料，因此大大提高了大鳞副泥鳅的存活率。

摘要： 本发明专利公开了一种大鳞副泥鳅微卫星家系鉴定方法，该方法包括大鳞副泥鳅全同胞家系的获得；亲本和子代基因组DNA的提取；多态性微卫星标记的筛选和引物合成；亲本及子代DNA样品的荧光PCR扩增；以及亲本和子代的基因型分析等步骤。本发明选择的微卫星位点等位基因数目多，多态性高，PCR产物稳定可靠。利用这些微卫星位点鉴定17个全同胞家系，子代共340个个体找到其真正父母本的概率分别为95.9％和97.9％，总体鉴定成功率高达95.6％，可满足大鳞副泥鳅遗传育种中亲本亲缘关系的鉴定和家系管理的要求，为大鳞副泥鳅的分子育种提供有力的技术支撑。

摘要： 本发明公开了涉及一种泥鳅与大鳞副泥鳅杂交繁育方法，属于水产养殖技术领域。本发明方法包括以下步骤：亲本培育、池塘管理、人工授精与孵化、苗种培育。本发明所提供的方法可以提高泥鳅苗种存活率，利用本发明方法培育的台♂×青♀杂交一代受精率、孵化率和存活率高、生长速度快，形态体色和口感接近泥鳅。

摘要： 本发明公开了一种大鳞副泥鳅与泥鳅杂交种的鉴别方法，包括以下步骤：（1）通过大鳞副泥鳅和泥鳅的两种微卫星标记进行相互种间扩增，找到大鳞副泥鳅和泥鳅的特异性标记；（2）以待鉴别泥鳅的DNA为模板，以步骤（1）中的3个标记分别进行PCR扩增，获得3种PCR扩增产物；（3）分别对3种PCR扩增产物进行凝胶电泳分析，当PCR扩增产物电泳图谱显示被测样品有Pda71、Mac287和Mac375标记的三条带时，确定该被测样品为杂交种泥鳅。本发明不仅能够快速有效地对泥鳅和大鳞副泥鳅的杂交种泥鳅进行鉴别，还能够鉴别杂交种泥鳅的父本和母本是泥鳅还是大鳞副泥鳅。

摘要： 本发明公开了一种鉴别泥鳅与大鳞副泥鳅纯种和杂种的方法，本发明通过筛选出4个泥鳅特有的微卫星SSR标记(2N18、2N19、4N7和4N17)和2个大鳞副泥鳅特有的微卫星SSR标记(PD30和PD50)，并同时结合1个已知可区分泥鳅和大鳞副泥鳅的线粒体标记(MP)和一种用鳍条进行泥鳅倍性检测的方法，建立了一个可鉴别泥鳅和大鳞副泥鳅纯种和杂种的平台。这对泥鳅和大鳞副泥鳅繁育、选育和杂交育种等工作起着非常重要的作用。

摘要： 本发明提供了一种基于分子生物学的泥鳅和大鳞副泥鳅种质鉴别引物和鉴别方法，其特点是：设计了特定引物序列：上游引物序列为：5'-CCGCCCAGGAGTATTTTATG-3'(SEQ ID NO.1所示)；下游引物序列为：5'-TGGCATTTCATCAGGGGTG-3'(SEQ ID NO.2所示)。鉴别方法：采用常规方法提取泥鳅或大鳞副泥鳅样品的DNA；进行PCR扩增；PCR扩增结束后，取适量扩增产物进行凝胶电泳检测，确定扩增片段大小，进行鉴别。鉴别方法准确、高效。本发明解决了传统的形态学区分法操作困难、分辨成功率低的问题。特别在仔、稚鱼阶段泥鳅和大鳞副泥鳅很难从外形上分辨，本发明可提供一种方便、准确的鉴别方法。

摘要： 本发明公开了一种大鳞副泥鳅规模化繁育的方法，包括：获得大鳞副泥鳅，将雌性大鳞副泥鳅和雄性大鳞副泥鳅分开进行强化培育至性成熟，得到雄性亲本和雌性亲本；到生产季节挑性腺发育成熟的雌、雄泥鳅亲本进行人工催产，将雄性亲本和雌性亲本按照0.8～1.2：3的比例共同培育，当出现雄性亲本追逐雌性亲本的现象时，采集雄性亲本的精液、挤出雌性亲本的卵子，并将卵子与精液混匀进行授精，得到受精卵；将受精卵转移至孵化池中进行孵化，即得到大鳞副泥鳅的鳅苗。本发明的方法通过将雌性大鳞副泥鳅和雄性大鳞副泥鳅分开进行强化培育，能够有效的避免在大鳞副泥鳅性腺发育的过程中雌性亲本和雄性亲本相互干扰，避免雌雄泥鳅混养产生的偷产现象。