性别分化

摘要： 雌二醇在许多脊椎动物中建立了神经性别差异,并在成年期调节情绪、行为和能量平衡。在经典途径中,雌二醇通过转录因子雌激素受体-α(ERα)发挥作用。尽管ERα是大部分乳腺癌的特征之一,但ERα的神经靶点及其在大脑性别差异中的作用在很大程度上仍是未知的。在这里,研究人员生成了介导社会行为的两性神经回路中基因组ERα结合位点的综合图谱。研究人员得出结论,ERα通过两种机制协调小鼠大脑的性别分化:建立两种雄性偏倚神经元类型和激活持续的雄性偏倚基因表达程序。

摘要： 以大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)新品系“赣红1号”为对象,探究了不同温度(20,23,26,29,32°C)对其受精卵孵化、仔鱼活力和性别分化的影响。结果显示,当温度在20~32°C范围内时,培育周期和孵化周期与温度均呈负相关关系,均随着温度的升高而缩短。培育周期在各温度组间差异显著(P<0.05),孵化周期在29和32°C组间差异不显著,其余各组间均具有显著差异(P<0.05)。随着温度的升高,孵化率先升高后降低,26°C时孵化率达到最高;畸形率呈现与孵化率相反的趋势,26°C时畸形率最低,且显著低于20、29和32°C组(P<0.05);仔鱼的不投饵存活系数(SAI)随着温度的升高而逐渐降低,各组间差异显著(P<0.05),23°C时SAI值为59.77,最大可存活时间为15日龄;此外,雄性率随温度的升高而增加,高温可促进个体趋向雄性发育。研究发现“赣红1号”受精卵孵化、仔鱼活力和性别分化均受到温度的重要影响,结合生产实际和试验数据,其孵化和仔鱼培育的适宜温度应保持在23~26°C。

摘要： 为了更深入地研究鱼类天然性逆转的生理学机制,研究通过克隆黄鳝(Monopterus albus)miR-9的前体序列,及在黄鳝受精卵中过表达miR-9的生物学研究,最终筛选得到157个基因与miR-9的过表达相关,其中松弛素信号通路(ko04926)为显著富集的KEGG条目。tektin 4基因(tekt4)、环腺苷酸环化酶合成酶2a(adcy2a)、Ⅰ型细胞骨架角蛋白13(k1c13)和视黄醇脱氢酶5(rdh5)等基因的表达量在miR-9过表达后出现不同程度的升高;成纤维细胞生长因子13b(fgf13b)和促甲状腺激素释放激素受体2(trhr2)等基因的表达量在miR-9过表达后出现不同程度的降低。rdh5基因在黄鳝眼睛中具有最高的表达水平(P<0.01),而在脑、血液、精巢和卵巢中几乎没有表达(P<0.01)。松弛素家族基因rln3a和rln3b在黄鳝成鱼中的组织表达模式类似,均在脑和精巢组织中具有较高的表达水平。推测miR-9可能与黄鳝视觉功能的发育或维持相关;miR-9可能通过松弛素信号通路调控黄鳝精巢的发育过程。研究有助于探讨miR-9对内分泌系统相关基因的调控通路,为阐明黄鳝性别分化的分子机制提供理论依据。

摘要： 鱼类性别控制育种是水产遗传育种领域重要的研究方向之一。生殖内分泌调控、人工诱导雌核发育、种间杂交及分子标记辅助选育等技术被广泛用于养殖鱼类性别控制育种研究,已育成一批具有优良性状的单性养殖鱼类新品种。养殖鱼类基因组和功能基因组分析、性别决定与分化相关基因的发掘以及养殖鱼类高效特异基因编辑等前沿技术的建立,为养殖鱼类精准的性控育种新技术创建和新种质创制提供了重要的理论指导和技术支撑。概述了鱼类性别控制育种的理论基础以及性别控制技术的研究进展,以期为培育高产、优质和环境友好的单性养殖鱼类新品种提供理论指导及技术参考。

摘要： 目的:探讨雄激素不敏感综合征(AIS)患者的诊治过程及目前存在的不足之处。方法:回顾分析2012至2021年厦门大学附属成功医院收治的4例完全性AIS患者的临床资料及诊治过程,并复习AIS的相关文献资料。结果:AIS的诊断主要依靠家族史、临床表现、体格检查、生殖激素、染色体核型确诊,完全性AIS的早期诊断困难,大多数患者社会性别为女性,多因青春期原发性闭经就诊,主张青春期后切除性腺,术后定期复查、长期口服雌激素替代治疗,同时加强心理辅导。结论:完全性AIS为罕见病,需同时关注患者的生理及心理健康方面的问题。

摘要： 性腺决定着动物的性别分化,可以促进性器官及其附属结构的发育以及副性征的出现,同时具有促进蛋白质合成的作用,在动物生长发育过程中起着重要的调控作用。我国家畜去势术历史悠久,在畜牧业发展过程中被广泛应用,尤其在猪的生产实践中应用较多。随着科学技术的发展,去势方法因动物的品种、年龄、性别等不同而有所差异。去势猪被摘除了性腺,其睾丸、子宫和卵巢的发育受到了不同程度的抑制,性器官的重量及血清中睾酮和孕酮浓度也有所降低。去势猪由于失去了性激素对其生理和代谢活动的调节作用,因此变得性情安静,其生产性能也随之得到了改变。

摘要： 性别控制指通过人为干预使动物的繁育按照人们所希望的性别繁殖后代的技术.随着畜牧业生产智能化的迅速发展,高效准确的性别调控技术成为提高畜禽生产经济效益的重要研究方向.本文主要综述了性别分化调控、性别反转和X、Y精子分离技术,以期促进畜牧业养殖性别控制技术的发展和应用.

摘要： Dmrt1是Dmrt双性和mab-3相关转录因子基因家族的重要成员之一,在生殖细胞分化和性别调控中发挥着重要作用.为探究其在虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)性别分化中的表达调控模式,本研究利用生物信息学的方法分析了虾夷扇贝Dmrt1的序列特征;采用半定量PCR (RT-PCR)检测了Dmrt1在不同组织中的表达量差异;应用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)和原位杂交技术ISH (in situ hybridization)揭示了Dmrt1生性腺发育4个时期(增殖期、生长期、成熟期、排放期)中的时空表达变化.结果 显示,虾夷扇贝Dmrt1序列包含Dmrt基因家族共有的DM结构域;与已知物种同源序列比对后发现,虾夷扇贝Dmrt1序列与欧洲大扇贝(Pecten maximus)同源性最高;原位杂交检测到的阳性信号主要定位在生殖细胞的细胞质中;qRT-PCR定量结果发现,Dmrt1在精巢生长期和成熟期的表达水平显著高于卵巢,在卵巢各发育时期中的表达量无明显变化且维持低水平状态.此外,在外套膜、鳃、肾、和闭壳肌中检测到少量表达的Dmrt1转录本,而在肝胰腺中未检测到.研究结果表明,Dmrt1在虾夷扇贝生殖细胞分化过程中的表达特征与在其他动物性腺发育中的表达特征基本一致,推测其是虾夷扇贝性别分化调控中的关键基因.

摘要： 为寻找三叶木通雌雄花性别分化的相关基因,从基因的表达水平上揭示三叶木通雌雄分化的分子机制.以三叶木通雌雄分化期的花芽为材料,采用高通量测序技术,对自然状态下三叶木通的雌性花芽与雄性花芽进行转录组测序,通过生物信息学对雌雄花芽的转录本进行分析,筛选差异表达基因.将雌花与雄花Unigene进行表达量分析,筛选表达量高且可信度高的基因,雄花(M T 2)相对雌花(M T 1)共有2579个基因表达上调,2793个基因表达下调.差异基因G O功能分析表明:在生物过程中,基因大量富集在细胞组成相关的功能,在分子功能方面,DN A的转录调控和蛋白质结合的相关基因数量较多.差异基因KEGG分析表明,差异基因映射到130个不同的生物途径,与糖代谢,蛋白质翻译折叠及表达相关的通路数量较多,其中显著富集的生物途径主要为植物激素信号转导、植物与病原互作及淀粉和蔗糖的代谢.结果表明三叶木通的雌雄花芽分化与植物激素信号转导的过程密切相关,根据分析结果推测三叶木通雌雄花芽分化可能受植物激素以及M ADS-box基因家族调控.

摘要： 以花鲈(Lateolabrax maculatus)1～214 dph(day post hatching)的仔稚鱼、幼鱼以及18月龄的雌鱼和雄鱼为研究对象,研究了花鲈早期性腺发生、发育和分化情况;分析了性腺分化过程中性别相关基因(cyp11b和cyp19a1a)的表达及与性别之间的关系.结果显示,在30 dph[全长为(1.28±0.10)cm],首次在中肾管前端的腹腔膜周围观察到原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs),说明30 dph前是花鲈胚后PGCs迁移至生殖嵴的关键时期;在55 dph[全长为(2.45±0.19)cm],观察到一对呈对称分布的原始性腺已经形成,说明花鲈幼鱼的原始性腺在30～55 dph(全长为1.28～2.45 cm)之间发生;55～180 dph时(全长为2.45～12.28 cm),原始性腺不断发育变大,并且一直处于未分化状态;180 dph后性腺开始分化;在195 dph[全长(14.54±1.54)cm]观察到精巢开始分化,卵巢于205 dph[全长为(15.86±0.94)cm]开始分化,且性腺的解剖学分化要早于细胞学分化;18月龄的花鲈幼鱼性腺发育到Ⅱ期.性别分化相关基因cyp19a1a在花鲈卵巢中的表达量高于同期精巢,说明其在卵巢的分化及维持中发挥更关键的作用,而cyp11b在18月龄幼鱼Ⅱ期精巢中的表达量显著高于同时期的卵巢及Ⅰ期精巢,说明其主要在精巢的分化及维持中扮演重要角色.本研究结果不仅可以丰富花鲈的繁殖生理学资料,也为其性别调控技术的研究提供了科学依据.

摘要： 近年来,环境中残留的类固醇激素开始受到人们的广泛关注.类固醇激素能够损害水生生物的内分泌系统.到目前为止,大部分的研究都是报道孕激素对鱼的生殖影响[1-2].然而,很少关注到孕激素对鱼性别分化的影响.鱼体内性激素被测定，雌酮只在黄体酮最高浓度暴露组的鱼体内测到；然而，雌二醇和雄烯二酮只在控制组和甲炔诺酮最低浓度暴露组的鱼体内测到。另外，在63ng L-1暴露组中，更多雌鱼产生同时还伴随着几个性激素合成基因的显著上调（例如，Cyp17、Cyp19a1a和Hsd3b）；然而，在34和77ng L-1暴露组中，更多雄鱼产生同时伴随着性激素合成基因的显著下调（Cyp11a1、Cyp17、Cyp19a1a和Hsd3b）。从以上结果可以知道，黄体酮和甲炔诺酮都能影响斑马鱼的性别分化，而且性激素水平和性激素合成基因转录表达水平的改变最终会转化成对性别分化的影响。

摘要： 为了探讨低夜温对黄瓜性别分化影响的分子机制,本研究以实验室前期筛选出的温敏型雌性系性别分化品种为材料,利用双向电泳技术对其蛋白质组进行了研究.蛋白质组分析黄瓜性别分化对于帮助人们认识黄瓜性别分化的分子机理,人为控制培育高产、高质量的新品种提供理论依据,对农民的经济效益具有非常重要的理论意义与应用价值.

摘要： 本文利用组织切片的方法研究了双单倍体牙虾的性腺发生、性别分化及早期发育。结果显示:双单倍体牙虾中除雌性外，还有雄性和未分化鱼出现，所占比例分别为56%、38%和6%。双单倍体牙虾雌性的性别分化晚于普通牙虾。雌性至100口龄，卵巢腔仍未闭合;110口龄雌鱼的产卵板上存在大量向卵母过渡的卵原细胞，未见工时相卵母细胞出现。双单倍体牙虾雄性精巢的分化在时间上和普通牙虾的基本相同。随着发育的进行，双单倍体牙虾雌鱼的卵巢出现部分异常的卵母细胞以及卵巢退化现象;部分雄鱼的精巢也有退化现象出现。9-11月龄，双单倍体牙虾雄鱼的精巢发育到Ⅲ期，而普通牙虾性腺在同期进入了Ⅳ期;11月龄开始双单倍体牙虾雄鱼精巢有退化的迹象;13-15月龄，精巢退化成精小叶，其中只含有精原细胞，初级精母细胞消失不见，似且期精巢。

摘要： 以四个不同基因型的节瓜为材料,通过两个发育时期茎尖取样,研究了多胺(PA)对植株花性别分化的影响.结果表明,节瓜茎尖四种多胺含量差异显著,两个取样时期都是亚精胺(Spd)＞腐胺(Put)＞尸胺(Cad)＞精胺(Spm).单一多胺的绝对含量与节瓜花性别分化之间没有明确的相关性;复合指标中,Spd/PA与植株雌花分化比例呈显著的正相关,而(Put+Cad)/(Spd+Spm)与之呈显著的负相关,可以较好地预测节瓜的花性别分化状况.

摘要： 试验通过对比方法,研究了不同播期处理以及株行边际效应对波棱瓜植株雌株率的影响,以期为波棱瓜的高效人工驯化栽培提供实践依据和技术指导,并为今后波棱瓜植株的性别分化研究奠定理论和实践基础.试验结果表明:与正常5月7日播种相比,延后播期至6月20日,可以显著地提高田问波棱瓜植株的雌株率；边际效应对不同播期处理下波棱瓜株行两端雌株率的影响差异十分明显,5月7日播种的波棱瓜随着距株行边端距离的增加,植株雌株率急剧降低,而边际效应对6月 日播种的波棱瓜雌株率几乎没有影响.

摘要： 原始生殖细胞(PGCs)是最早形成的一类具有分化形成卵母细胞和精母细胞潜力的细胞,研究其发生、迁移与分化对揭露鱼类性别的分化机制具有重要理论意义,而且在鱼类育性控制育种方面具有重要的应用价值.斑马鱼原始生殖细胞的形成由早期卵母细胞生殖质决定.本研究分别利用TALENs技术和转基因技术获得了斑马鱼zfsd1基因的敲除家系(zfsd1-KO)和zfsd1基因的过表达家系(zfsd1-OE).rn 研究发现，对照家系(control)雌雄比例为4:6，但zfsd1-KO家系后代雌性与雄性比例为1:9，而zfsd1-OE家系后代雌性与雄性比例为9.5:0.5。结果提示zfsdl基因在斑马鱼性别分化中具有重要作用。

摘要： 本文通过对鸡的试验研究，鸡胚分化关键时期(E5,E6,E7)性腺细胞的显微拉曼光谱结果显示，在957cm-1，处的振动峰在E5和E7性腺细胞中的相对强度显著高于E6，此峰归属于经基磷灰石/类胡萝卜素/胆固醇，说明在E6时期的性腺细胞发生了剧烈的分化，细胞膜的形成比E5和E7时期的性腺细胞慢。而在1240-1265cm-1,1443cm-1,1652cm﹣1处的振动峰在E6时期的性腺细胞中的相对强度显著高于E5和E7，此些峰分别归属于酞胺III,CH形变和脂肪，说明在E6时期性腺细胞中生成了大量的脂类物质和蛋白质，这一结果与该时期的发育生物学特征相符。本研究的结果提示，利用单细胞光镊拉曼光谱技术可以对鸡胚性腺的分化进行监测。

摘要： 性别控制和性别分化对于家禽生产具有十分重要的意义.Foxl2是最早发现的哺乳动物的卵巢分化标记,对卵巢发育和维持具有重要作用.使用DNA重组技术构建逆转录病毒介导的Foxl2基因RNA干涉载体,以Foxl2全序列信息设计shRNA序列,以白来航鸡基因组DNA为模板进行PCR扩增,扩增条带为358bp,用EcoRⅠ和BamHⅠ酶切PCR产物及pSLAX13-GFP穿梭载体,回收、纯化、连接得到pSLAX13-GFP-shRNA,用ClaⅠ分别酶切pSLAX13-GFP-shRNA和RCASBP(B),回收、纯化、连接,PCR鉴定正向连接的重组载体,并测序验证.测序结果与预期一致,没有碱基的突变,说明RCASBP(B)-GFPshRNA重组载体构建成功,此载体可以进行Foxl2基因功能的研究。

摘要： 本文主要研究青钱柳的生殖生长规律,通过调查青钱柳的开花、座果结实和植株营养生长情况,了解青钱柳的开花进程、性别分化规律及果实生长规律。结果表明,实生繁殖的青钱柳4年生时即有开花现象,其花期与花前积温有关;雄花出现时间早于雌花,但雌花可授粉期更长,雌雄花期能相遇。青钱柳的性别分化与树体营养水平相关,不同性别类型单株胸径均值大小为：两性花株>雌雄同株>雌株>雄株>未开花株。大部分青钱柳首次开花为雌花,之后向雌雄同株类型转变,到第三年时达到高峰,各性别类型比例基本稳定,但以雌株和雌雄同株较多,有极少数雌雄同花现象。青钱柳果实鲜重和果径生长高峰期均在5月份,其结果枝上的结实数与基部直径存在极显著的正相关性,与着生枝的复叶数也相关明显,但与其所在枝上的新梢数无显著关联。

摘要： 本研究通过qRT-PCR对红鳍东方鲀成鱼肾、脑、心脏、脾、肝、精巢和卵巢等组织进行了amh基因的组织表达分析以及不同发育时期(23,30,40,60,80日龄)的红鳍东方鲀幼鱼个体水平的amh表达分析，为今后进一步研究红鳍东方鲀amh基因的功能提供参考。

摘要： 本发明公开了一种促进罗汉果种子雌株分化的处理方法，属于罗汉果种植技术领域。主要采用激素诱导及机械损伤促使罗汉果种子分化成雌株，本发明将罗汉果种子进行预处理，通过酒精溶剂、升汞溶液进行种子消毒，形成无菌种子，再通过GA溶液处理及机械损伤处理，然后放入培养基中培养。通过上述方式，能够快速形成脱毒种苗、稳定雌株等优点。本发明方法简单，操作便利成本低廉，所选用的材料安全，将罗汉果种子分化为雌株的成功率较高，科研、生产领域均适用。

摘要： 根据表现型性别由雌性专一性表达的淡水鱼基因，其特征是它具有选自序列表中SEQ ID NO：1-21所示碱基序列的碱基序列。

摘要： 本发明公开了一种促进罗汉果种子雌株分化的处理方法，属于罗汉果种植技术领域。主要采用激素诱导及机械损伤促使罗汉果种子分化成雌株，本发明将罗汉果种子进行预处理，通过酒精溶剂、升汞溶液进行种子消毒，形成无菌种子，再通过GA溶液处理及机械损伤处理，然后放入培养基中培养。通过上述方式，能够快速形成脱毒种苗、稳定雌株等优点。本发明方法简单，操作便利成本低廉，所选用的材料安全，将罗汉果种子分化为雌株的成功率较高，科研、生产领域均适用。

摘要： 根据表现型性别由雌性专一性表达的淡水鱼基因，其特征是它具有选自序列表中SEQ ID NO：1－21所示碱基序列的碱基序列。

摘要： 本发明提供了一种在人体正常肾上腺组织中表达的新的人hjanA蛋白及其编码序列,本发明还提供了该蛋白和核酸序列的制备方法,以及在样品中检测人hjanA核酸序列和多肽的方法。

摘要： 本发明涉及一种基于人脸图像的用于识别性别的处理器的制作方法，该制作方法包括：样本分类步骤、特征信息形成步骤、多角度处理步骤、样本训练步骤、集成步骤。在特征信息形成步骤和样本训练步骤之间，还可以包括人种处理步骤和/或地域处理步骤。本发明还涉及利用该方法制作的处理器来进行性别识别的方法以及用于该性别识别方法的性别识别装置。根据本发明的识别性别的处理器的制作方法、性别识别方法以及性别识别装置，能显著提高样本的训练速度和识别性别的准确率和速度。

摘要： 本发明包括一种鉴定在肿瘤细胞中诱导(再)分化的制剂的检测，所述制剂是基于两种标记物乳酸(作为分解代谢中无氧糖酵解的终产物)和中性脂质(作为合成代谢中性脂质合成的终产物)的新型组合应用。该基于细胞的系统的特征还在于新的液体处理步骤，其使得即使在至少七天的较长时间后也可以进行有效的高通量筛选，其特征还在于新的可行性检测。

摘要： 本发明公开了miR‑34b/c基因抑制剂在调控施氏鲟早期性别分化中的应用。本发明首次发明鲟鱼早期性别分化调控新方法，即在施氏鲟早期性别分化敏感期，采用多位点性腺注射miR‑34b/c抑制剂方法，增加施氏鲟早期性别向雄性方向分化的比例，为鲟鱼养殖产业中提供生长速度相对较快的雄性鱼，该方面操作简单易实施，效果显著，值得推广。

摘要： 本发明属于水产养殖的技术领域，尤其涉及一种温度刺激影响罗氏沼虾性别分化的方法。本发明公开的一种温度刺激影响罗氏沼虾性别分化的方法，包括以下步骤：将未进行性别分化的罗氏沼虾幼苗养殖于30‑32°C的环境下，直至所述未进行性别分化的罗氏沼虾幼苗完成性别分化，得到高雄性罗氏沼虾。本发明提供的一种温度刺激影响罗氏沼虾性别分化的方法，用于解决现有技术中繁育雄性罗氏沼虾的方法存在的步骤繁琐、成本高以及效率低的技术缺陷。

摘要： 一种利用高温诱导确定大菱鲆性别分化时期的方法，它的步骤包括1)建立全同胞家系、2)高温诱导实验和3)性别分化时期的确定。本发明设置除了水温以外其它养殖条件和管理基本一致的对照组和实验组，将步骤1)培育的仔鱼分别放养于实验组和对照组水槽中，此后对照组水温保持恒定，实验组分别在不同发育阶段开始进行一段时期的高温诱导处理，然后保持与对照组相同的水温进行培育，直至对照组和实验组苗种的规格均达到能够通过解剖观察鉴定性别的规格；作出实验组雄性表型比例与高温诱导开始时苗种规格之间的关系图，图中雄性表型比例折线变化明显的区间所对应的苗种规格，就是大菱鲆的性别分化时期。采用本发明确定的大菱鲆性别分化时期更为准确。