性别决定

摘要： 鱼类性别控制育种是水产遗传育种领域重要的研究方向之一。生殖内分泌调控、人工诱导雌核发育、种间杂交及分子标记辅助选育等技术被广泛用于养殖鱼类性别控制育种研究,已育成一批具有优良性状的单性养殖鱼类新品种。养殖鱼类基因组和功能基因组分析、性别决定与分化相关基因的发掘以及养殖鱼类高效特异基因编辑等前沿技术的建立,为养殖鱼类精准的性控育种新技术创建和新种质创制提供了重要的理论指导和技术支撑。概述了鱼类性别控制育种的理论基础以及性别控制技术的研究进展,以期为培育高产、优质和环境友好的单性养殖鱼类新品种提供理论指导及技术参考。

摘要： 罗非鱼全雄养殖可有效控制繁殖、提高养殖效率,遗传全雄罗非鱼(Genetically male tilapia,GMT)技术是性别控制的高效手段,但GMT技术培育的鱼苗雄性率不稳定。基因组学和基因编辑等技术已广泛应用于罗非鱼研究,极大地促进了罗非鱼性别决定与分化基础理论研究。分析导致XY个体性别逆转的可能因素,提出将来GMT技术研究的关键问题,探讨现代基因编辑技术在罗非鱼性别控制育种中可能应用。

摘要： 性染色体是与性别决定直接相关的染色体。性染色体的演化进程中存在基因重组抑制、染色体退化和丢失,这给研究性染色体带来了不少困难。基因组学的发展,特别是新生代性染色体的发现,为研究性染色体的演化提供了新视角。本文对性染色体起源、演化和新生代性染色体的发现及意义进行综述。

摘要： 性腺原基为研究细胞命运特化以及细胞如何从多潜能的祖细胞中区分开来提供了独特的研究模型。本文重点描述了性别决定以及细胞命运特化的遗传学事件和表观调控机制。并利用研究小鼠的数据阐明在性腺形成和性腺性别决定过程中控制细胞命运决定和细胞特异性分化的复杂而动态的遗传学过程。

摘要： 性染色体进化及性别决定机制是脊椎动物进化研究的热点,近些年更是提出了性别组学的概念。脊椎动物各类群的性别决定机制呈现出多种形式,尤其是具有年青性染色体系统的类群的演化模式更为多样。由于年青性染色体在核型形态上差异不大,传统的研究方法难以识别,因此本文从细胞遗传学方法、性染色体上的DNA序列/RNA序列及其表达、蛋白质表达等多个维度阐述了年青性染色体和性别决定系统的鉴定方法。在高通量测序技术的基础上结合基因组学、蛋白质组学和代谢组学对性别决定系统进行更深层次的研究,从而形成性别组学,并最终解答性别决定的方式多样性及其背后的进化动力和分子途径。

摘要： 动物性别控制技术是对动物的正常生殖过程进行人为干预,使成年雌性动物生产出人们所期望性别的后代。应用性控技术不仅可以提高家畜的生产性能,还可避免人工去势提升动物福利,同时单一性别家畜饲料的使用可以节约成本。本文介绍了哺乳动物受精前以分离X/Y精子为主的性控技术及其在畜禽上的应用,为揭示性别产生的调控机理、性控技术在生产中更高效地应用提供参考。

摘要： 鞘翅目为昆虫纲最大的一个目,许多种类是农业、林业、果树和园艺作物的重要害虫,研究和揭示鞘翅目昆虫发生的内在机制、种群繁衍和适应性进化等成为保护农林业生产和生态环境建设的重要任务。鞘翅目昆虫由于交配、产卵、取食和生活方法等生命活动的多样性、特异性,使得鞘翅目昆虫性别决定机制十分复杂、多样。对鞘翅目昆虫性别决定基因特性、重要性别决定相关基因的分子级联互作、性别决定基因在鞘翅目昆虫发育中的作用和机制,以及影响性别决定的因素进行综述,旨在为深入研究鞘翅目昆虫性别决定的调控、种群繁衍、数量动态和进化提供理论基础。

摘要： 如果你喜欢到海边度假,美国佛罗里达海湾的开普迪瓦海滩差不多算是最好的去处了,这里有着绵延数千米的白色沙滩。虽然它是一个优质度假胜地,但海滩背后却是一整排昂贵的房产,使得前滩仅有几处地方可供游客进去游玩。因此,如果沿着海滩走一小段路,你几乎就可以完全占有这片海滩了。当你坐在那里晒太阳时,偶尔会有海豚在你面前的海里跳起来打招呼,你还可以时不时地趟进清澈的海水中清凉一下。

摘要： 水产动物种类繁多,性别决定机制极其复杂,受到性激素、环境、基因等多方面的影响,同时部分水产动物还在生长、营养等方面表现雌雄差异,水产动物性别决定机制成为近来水产动物遗传育种的热点.本文对近来水产动物性腺分化、性别决定、性别调控等方面的内容进行了阐述,旨在为水产动物性别决定机制研究提供参考.

摘要： 皮质醇在鱼类应对外界环境压力的过程中起到重要调控作用,而hsd11b1l和hsd11b2具有调节体内皮质醇浓度的重要功能.本研究克隆了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)hsd11b1l和hsd11b2基因的cDNA全长序列,分析了其序列特征,研究了其时空表达特征及温度响应的表达规律.结果显示,hsd11b1lcDNA全长为1650bp,开放性阅读框长度为864bp,编码287个氨基酸;hsd11b2cDNA全长为4526bp,开放性阅读框长度为1209 bp,编码402个氨基酸.半滑舌鳎不同组织和性腺发育时期的表达分析结果显示,hsd11b1l在肝脏中表达量最高,在卵巢的表达量是精巢的2倍,且在6月龄和3龄鱼的卵巢中呈现较高表达;而hsd11b2主要在精巢中表达,在6月龄鱼的精巢中表达量最高,随后表达量急剧降低,在卵巢中各个时期几乎不表达.半滑舌鳎温度响应的表达结果显示,高温(28°C)处理2个月后,与正常温度(22°C)对照组相比,hsd11b1l和hsd11b2在雄鱼中的表达量均显著降低(P＜0.05);高温短期应激48h,hsd11b1l表达在雌鱼和雄鱼中均显著降低,hsd11b2表达仅在雄鱼中有显著下调(P＜0.05).本研究探讨了hsd11b1l和hsd11b2基因在半滑舌鳎性别分化过程中的表达规律,为研究环境温度与半滑舌鳎性别分化之间的关系奠定了基础.

摘要： 本研究以健康成年小鼠为研究对象，探讨低剂量三丁基锡暴露对性别决定基因表达和性激素水平的影响。健康成年ICR雄性小鼠自由采食饮水，每日光照时间12h，饲养湿度45%-55%，饲养温度20-23°C。将成年小鼠随机分为溶剂对照组，TBT 1 mg/kg·bw暴露组，每组7只。小鼠正常饲养7d后，每三天经腹腔注射染毒，30 d后处死小鼠，取睾丸组织并制备血清。研究表明，低剂量的TBT暴露能够抑制雄性小鼠性腺的发育;同时，使血清中孕酮与雌二醇水平下降。另外，在本实验中，三丁基锡对小鼠性腺发育影响及雄性性别决定基因表达的遏制，为TBT导致哺乳动物性别发育障碍提出了新机制。

摘要： 本文运用简并PCR 和荧光原位杂交技术，构建性染色体及性别连锁或相关标记和基因的荧光原位杂交图谱，结果显示，一些性别连锁或相关的分子标记、Sox 基因、DMO 基因和胰岛素基因都位于尼罗罗非鱼的第一对染色体上，表明第一对染色体为决定尼罗罗非鱼性别的主要染色体；芳香化酶基因则位于两对常染色体上，揭示常染色体也会影响尼罗罗非鱼的性别决定。X 和Y 染色体探针的非特异性杂交、杂交信号强度的差异以及其他探针在染色体上杂交强度的差异均表明尼罗罗非鱼的性别分化还处在比较早期的阶段。本文为尼罗罗非鱼的性别决定和分化机制提供了分子细胞学证据。

摘要： 为了了解黄瓜性别决定过程中基因的表达情况，本研究中以黄瓜全雌突变体Csg-G及其野生型Csg-M为材料，利用新一代测序技术Solexa对其转录组进行了研究。构建黄瓜性别决定表达谱对于认识植物性别决定系统性调控的分子机理，人为控制植物性型表现，快速构建生产上利用的雌性系，提高果实品质或产量等方面具有非常重要的理论意义与应用价值。

摘要： 性别决定机制主要分为环境性别决定、遗传性别决定和环境与基因共同决定三个类型.研究性别决定的方法主要有遗传学方法,细胞生物学方法和分子生物学方法.本文主要对杂交法、性逆转法、核型分析法、染色体组操作法、比较基因组杂交法和分子标记法六种方法进行了综述,并介绍了其在虾蟹类中的应用以及应用前景.在今后的发展中基于分子水平的研究方法在虾蟹中有很好的应用前景,特别是分子标记法在确定性染色体的研究中有很大的发展空间.

摘要： 目前哺乳动物性别决定的研究已取得了长足进展，已确定SRY基因为性别决定开关基因。而在家禽中，虽然已证实DMRT1对雄性性腺的发育是必需的，但至今禽类性别决定与性别分化的基本机理仍不能确定。SMARCE1是从本课题组前期构建的雌雄性腺消减文库中分离得到，其编码的蛋白是ATP依赖型染色质重塑复合体SWI/SNF家族中的成员。定量RT-PCR及整体原位杂交结果表明SMARCE1在早期鸡胚两性性腺中呈差异表达，同时有研究表明，SMARCE1以配体依赖的方式调控AR和ERα的转录活性。本文采用逆转录病毒载体介导的超表达技术研究SMARCE1在鸡性别决定与性分化过程中所起的作用。

摘要： 家禽的性别决定与性腺分化基本机理还不清楚,本研究利用生物信息学方法分析从早期雌、雄鸡胚性腺消减文库中筛选出来的差异表达基因USP10,获知其结构等信息,并预测可能的转录因子,推测其可能参与的转录调控过程,同时,用RT-PCR进行时空表达谱分析.结果表明USP10具有USP家族的保守结构域,在其高度候选启动子区存在ER、WT1等转录因子.在鸡胚发育的不同时期,USP10在雄性中的表达量高于雌性,在性成熟雌、雄个体不同组织中,USP10在大部分组织中雄性高于雌性,在雄性的睾丸中表达量最高,这证实了USP10在雌、雄鸡胚中存在差异表达.推测USP10可能通过泛素-蛋白酶体途径与ER等核受体相互作用,调控ER信号通路,从而参与性别决定与性腺分化调控网络.

摘要： 在大多数哺乳动物中，SRY 基因是Y 染色体上的一个单拷贝基因，其在胚胎发育过程中起到性别决定作用。本文针以 性别作为重要经济性状的偶蹄目牛科和鹿科SRY 基因编码区开展进化研究，探讨进化分析模式。Site 模型结果显示ω0=0.7156，即为纯化选择。M2a和M8 估计约5.3%位点是正选择位点，Branch-Site model 结果显示SRY 基因是总体上是纯化选择 (ω<1)，但在牛科中存在两个显著的正选择位点，为进一步的基因打靶，牛科和鹿科动物的性别筛选提供基础。

摘要： 目的:46,XX男性综合征的临床表现以误诊原因分析探讨男性性别决定及分子遗传学基础.rn 方法:分析一例SRY基因阳性的46,XX男性综合征的临床表现及血性激素及促性激素检查,精液分析,并进行染色体核型分析,荧光原位杂交(FISH),SRY基因检测,Y染色体微缺失检测等细胞和分子遗传学检查.同时进行文献复习.rn 结果:患者社会性别为男性,因乳房发育而就诊,阴茎发育正常,双侧睾丸体积小而软,性激素分析示高促性腺激素性性腺功能减退,染色体核型均为46,XX,Y染色体微缺失检测示AZFa,b,C区域均缺失.SRY基因存在,FISH显示SRY基因易位于X染色体短臂.

摘要： Sox基因家族是一类与性别决定相关的基因家族，且高度保守，在许多进化程度明显不同的物种中都能检测出Sox基因。中国大鲵是现存个体最大的两栖动物，也是我国特有的珍稀有尾两栖动物，其性别决定机制研究薄弱，至今未找到性染色体。利用能扩增人类艘SRY基因HMG盒的一对简并引物，分别对中国大鲵雌雄个体基因组DNA进行扩增，均得到217 bp条带，不存在性别差异。通过PCR-SSCP分析，未发现雌雄个体所特有的Sox基因。对217 bp的带进行克隆测序得到2个Sox基因，分别命名为ADsox11、ADsox14。其中，ADsox11、ADsox14基因DNA序列及编码的氨基酸序列与人类SOX11、SOX14基因的相似性分别为87％、83％和98％、98％，显示出高度的保守性，并与进化地位不同的物种相应的Sox基因进行了聚类分析。本研究为中国大鲵的性别决定机制探讨和Sox基因的进化保守型分析提供了分子资料。

摘要： 在哺乳动物中，雄性性别决定取决于Y染色体上的Sry基因，近年来众多研究表明Sry的功能可能仅做为“分子开关”，上调Sox9的表达。Sox9是继Sry表达后第一个在前体Sertoli细胞表达的基因，而且Sox9的高表达总是与睾丸分化有关。因此，深入研究Sox9基因对于揭示动物的性别决定机制具有重要的参考价值。本文对Sox9的结构和功能及其相互作用调控网络的研究作一综述。

摘要： 本发明公开了一种卵形鲳鲹性别决定基因Hsd17b1，所述基因Hsd17b1的碱基序列如SEQ ID NO：1所示。还公开了一种与卵形鲳鲹性别相关的SNP位点，所述SNP位点位于上述卵形鲳鲹性别决定基因的第393位，其碱基为G或A。还进一步公开了上述卵形鲳鲹性别决定基因Hsd17b1或上述的SNP位点在卵形鲳鲹性别鉴定方面的应用。以及一种卵形鲳鲹性别鉴定的方法，本发明提高了适用性，降低了成本，提高了准确性，实现了在普通实验室实现任意群体来源的卵形鲳鲹性别的低成本批量检测。

摘要： 本发明公开了一种卵形鲳鲹性别决定基因Hsd17b1，所述基因Hsd17b1的碱基序列如SEQ ID NO：1所示。还公开了一种与卵形鲳鲹性别相关的SNP位点，所述SNP位点位于上述卵形鲳鲹性别决定基因的第393位，其碱基为G或A。还进一步公开了上述卵形鲳鲹性别决定基因Hsd17b1或上述的SNP位点在卵形鲳鲹性别鉴定方面的应用。以及一种卵形鲳鲹性别鉴定的方法，本发明提高了适用性，降低了成本，提高了准确性，实现了在普通实验室实现任意群体来源的卵形鲳鲹性别的低成本批量检测。

摘要： 本发明公开了银白杨性别决定基因及其鉴定银白杨性别中的应用，银白杨性别决定基因为M1和M3中的至少一种，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，M1和M3为银白杨雌性特有基因，因此可以通过检测银白杨基因组中是否含有M1和M3在银白杨任何时期快速便捷的鉴定出雌性，从而挽回不必要的损失，具有巨大的潜在应用和经济价值。

摘要： 本发明通常涉及动物的性别决定领域。提供了通过雄性染色体连锁睾丸(性别)调节基因，特别是在诸如鸡的禽类动物中操作性别决定的方法和物质。调节DMRT1基因或蛋白的表达活性，以产生表现出不同于其基因型的表型性别的动物。

摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，本发明提供了褐飞虱性别调控基因Nlfmd2及其在有害生物防治中的用途。所述褐飞虱性别调控基因Nlfmd2的序列如SEQ ID No.1所示。通过RNA干扰技术在褐飞虱体内敲除Nlfmd2后，雌性褐飞虱出现向雄虫转变的嵌合体性状，并失去生殖能力，雄性褐飞虱精子失去活力，从而丧失生殖能力。通过母本RNAi敲低基因Nlfmd2在下一代胚胎中的表达量，则引起胚胎死亡。这表明褐飞虱基因Nlfmd2在褐飞虱性别决定中起到重要作用，鉴于参与昆虫性别决定的基因具有高度特异性，可将该基因用于褐飞虱生物防治中，具有良好的应用场景。

摘要： 本发明提供了一种用于干扰三疣梭子蟹性别决定基因表达的RNAi试剂及其RNAi方法和应用。所述RNAi试剂中包含形成一个双链区的一条有义链和一条反义链；所述有义链的序列如SEQ ID No.2所示，所述反义链的序列如SEQ ID No.3所示。本发明利用所述的RNAi试剂能够高效敲降Dmrt基因在三疣梭子蟹早期发育时期的表达，且对三疣梭子蟹的损害较小，进而能够应用于三疣梭子蟹性别决定机制解析和性别控制技术研究，该方法操作简单，有助于梭子蟹单性养殖技术的突破，因此，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种乌苏里拟鲿性别决定区及定位方法，以被鉴定雌、雄的乌苏里拟鲿个体为对象，利用比较简化基因组分析获得雄性特异标签序列，通过性别关联数量性状位点定位获得雄性关联数量性状位点标签序列；通过Nanopore三代基因组测序和Hi‑C染色体交联技术组装获得染色体水平的基因组序列；采用短序列比对技术将雄性特异标签序列、雄性关联数量性状位点标签序列定位于基因组序列中；整合性别特异标签集中区域，获得性别决定区为乌苏里拟鲿8号染色体上6.90Mb～23.73Mb的区域。本发明大幅提升现有技术条件下性别决定区定位的精细程度，有效缩短定位性别决定区所需时间，显著降低了定位性别决定区的劳动强度，对乌苏里拟鲿性别控制育种进程具有有力的促进作用。

摘要： 本发明提供一种规模化获得XX/XY性别决定的伪雄鱼亲本的育种方法及应用。该方法通过利用CRISPR/Cas9系统特异性切割鱼类的cyp17a1基因，获得有效突变的F1代cyp17a1杂合子鱼(cyp17a1+/‑)，并进行自交，通过性别标记筛选出XX性别遗传型的cyp17a1纯合子(cyp17a1‑/‑XX)的伪雄鱼，并将其与杂合子雌鱼(cyp17a1+/‑XX)进行杂交，获得群体中伪雄鱼(cyp17a1‑/‑XX)数量占比高达50％，从而达到大规模扩大伪雄鱼亲本种群数量的效果。本发明提供的育种方法有效实现了伪雄鱼种群数量扩繁和简易筛选，提升了性别决定控制育种的生产效率，为后续获得全雌鱼提供更多后备亲本。该方法具有很强的应用性，在水产养殖经济鱼类中有广泛的适应性和扩展性，大大扩展了该方法在鱼类性别决定育种领域中的应用范围。

摘要： 本发明首次揭示了一种新型的性别调控相关基因――Hakai基因，其编码的蛋白能够通过调控或修饰Sex‑lethal(Sxl)的选择性剪接，控制动物性别决定。Hakai基因作为动物性别决定通路中一个新的成员，对该基因进行调控可以成为改变动物性别的新途径。发明还揭示了Hakai基因作为动物性别调控靶点的应用。

摘要： 本发明提供了一种鸡雌性性别决定基因的筛选和验证方法，旨在明确JUN基因在鸡雌性分化中的作用，为探明鸡的性别分化及性别控制技术奠定理论和实践基础。本方法适用于鸡性别基因的筛选和验证，验证结果合理准确，实验过程严密周谨。本发明可以证明JUN基因是鸡雌性性别决定的关键调控因子，在雌性分化过程中发挥重要作用。可用于禽类性别决定基因的筛选和验证，本研究为鸡性别控制技术提供了理论支撑，在鸡的养殖业最大化经济效益中奠定基础。此外，本发明中的性别基因筛选和验证方法也可以应用于其他禽类及动物研究中，具有很好的生产和科学研究意义。