生物信息

摘要： 目的 探讨Ⅰ型胶原蛋白α2(COL1A2)在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达变化及其对肝癌预后的影响.方法 采用生物信息学方法,通过GEPIA 2.0网络平台,利用TCGA数据分析COL1A2在正常肝组织与HCC组织中的差异表达;通过Kaplan-Meier分析COL1A2表达变化对HCC患者生存率的影响;通过UALCAN在线分析COL1A2与肿瘤分级,肿瘤分期和TP53基因突变的相关性;通过TIMER数据库分析COL1A2表达对肝癌组织免疫细胞浸润的影响;通过GEPIA 2.0网络平台在线分析HCC组织中COL1A2的表达与T淋巴细胞免疫抑制检查点PD-1、CTLA4的相关性.进一步利用GEO数据库综合分析验证COL1A2在肝癌组织的差异表达.结果 COL1A2的表达与HCC的肿瘤分级、肿瘤分期及TP53基因突变呈正相关;COL1A2在HCC组织表达明显上调;生存分析显示癌组织COL1A2的表达量与HCC患者无进展生存率(PFS)和无复发生存率(RFS)相关;COL1A2的表达虽与HCC组织CD8+T细胞浸润呈正相关,但也同时与免疫抑制检查点PD-1,CTLA4的表达呈正相关,提示COL1A2的高表达与HCC的免疫抑制密切相关.结论 COL1A2可在HCC癌组织中高表达,通过促进TP53基因突变,诱导抗肿瘤细胞的免疫抑制与肿瘤的发展及患者生存密切相关,COL1A2可作为HCC预后判断的生物标志物.

摘要： 为了解毛竹(Phyllostachys edulis)中肉桂酸-4-羟化酶基因(C4H)的分子特征及其表达模式,采用生物信息学方法在毛竹基因组数据库中鉴定出6个C4H成员(PeC4H1~PeC4H6),基因编码区长度为1506~1695 bp,推测编码501~564 aa,均具有保守的血红素结合域、苏氨酸结合槽基序和5个特征性底物识别位点,属于细胞色素P450超家族。系统进化分析表明,6个PeC4Hs可分为2类,分别含有2和4个成员。转录组数据分析表明,PeC4Hs在毛竹26个组织中的表达量存在明显差异,不同高度笋中PeC4Hs的表达差异显著。PeC4Hs启动子序列中含有多种响应逆境胁迫和激素信号的顺式调控元件,PeC4Hs表达受干旱和GA_(3)的影响,干旱时,仅PeC4H3/4在根中显著上调表达,其余成员均呈下调表达;GA_(3)处理下叶中PeC4H3/6迅速响应,呈先显著上调后逐渐降低的趋势,根中PeC4H2/5在处理前1 h短暂下调后又显著上调,至8 h时恢复到处理前的表达水平。因此,PeC4Hs可能在毛竹笋的木质化过程和应对非生物胁迫中发挥着重要作用。

摘要： 目的探讨肌动蛋白结合蛋白(Fscn)1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织和癌旁组织中的表达及意义。方法采用生物信息分析方法分析人类肿瘤基因组(TCGA)数据库中Fscn1基因的表达情况。在STRING数据库中建立Fscn1基因及其相关蛋白互相作用网络,对网络中的蛋白进行功能富集。采用生存分析探讨Fscn1基因高低表达水平与NSCLC患者的预后关系。同时回顾性分析NSCLC患者51例,采用免疫组织化学法检测手术标本中NSCLC患者癌组织和癌旁正常组织中Fscn1基因编码蛋白表达水平,分析比较Fscn1基因编码蛋白表达与患者临床病理特征的关系。结果Fscn1基因在多种肿瘤中表达水明显高于对应的癌旁组织,且在NSCLC患者中Fscn1基因mRNA表达水平明显上调(P0.05)。进一步根据病理类型分为鳞癌和腺癌,结果显示肺腺癌中,Fscn1基因mRNA高表达患者总生存期显著低于低表达者(HR=1.6,P<0.05)。Fscn1基因编码蛋白在NSCLC患者癌和癌旁组织中的阳性表达率分别为70.6%(36/51)和17.6%(9/51)。Fscn1基因编码蛋白在NSCLC患者癌组织中的阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。Fscn1基因编码蛋白在癌组织中的阳性表达与NSCLC患者的临床分期(P<0.05)和纵隔淋巴结转移有关(P<0.05)。结论Fscn1基因在NSCLC患者肿瘤组织中表达明显上调,且可能参与了肺癌的转移过程。通过靶向一致Fscn1基因表达,有望成为NSCLC治疗的新靶点。

摘要： GeBP转录因子调控植物表皮毛的生长发育,并且参与控制植物叶片的发育。该文利用生物信息学方法,在大豆全基因组范围内搜索GeBP基因家族,并从氨基酸理化性质、基因结构、染色体的物理分布、系统进化、序列比对、功能结构域、组织表达情况等基本特征方面对GmGeBP基因家族进行分析。结果表明:(1)共获得9个GmGeBP转录因子基因家族成员,其中仅2个基因含有内含子,且都只有1个内含子,表明该家族成员基因构造比较简单但稳定。(2)GmGeBP编码的蛋白分子量为39.65~49.24 kD,理论等电点为4.65~9.08;这些成员基本上都是酸性氨基酸,属于亲水性、不稳定蛋白。(3)这9个基因不均匀的分布于7条染色体上,10和20号染色体上分别分布2个GeBP基因,3、5、13、15、19号染色体上各分布1个基因。(4)系统进化分析表明,大豆与拟南芥对应的GeBP成员亲缘关系较近,分别聚类到4个分支,而与水稻的距离较远。(5)结构域分析表明,9个GmGeBP成员都包含DUF573结构域,推测该部分在GeBP转录因子中很可能是与靶标基因顺式作用元件互作的结构域。(6)通过分析大豆GmGeBP转录因子基因家族的组织表达,发现不同基因在大豆不同组织的表达量不同,具有一定的特异性。该文对大豆GeBP转录因子基因家族的分析和鉴定为进一步研究大豆表皮毛发育的分子作用提供了理论基础。

摘要： WRKY作为最先在植物中发现的转录因子,在植物生长发育等过程中发挥重要作用。为了更好地研究小立碗藓WRKY蛋白的结构与功能,该文以Pfam数据库中WRKY基因家族数据(登录号为PF03106)为材料,分析了小立碗藓(Physcomitrella patens)WRKY基因家族成员的理化性质、蛋白质的二级结构预测、染色体定位、内外显子分布及系统进化关系。结果表明:(1)小立碗藓WRKY基因家族成员共有38个基因,根据WRKY保守结构域个数和锌指结构类型分成Ⅰ、Ⅱ两大类,不含第Ⅲ类(锌指结构为C2HC型),其中部分基因WRKY保守结构域发生变异。(2)WRKY蛋白氨基酸长度在216~775 aa之间、相对分子质量在24.5~82.8 kDa之间,亚细胞定位显示WRKY家族成员蛋白质定位于细胞核中。(3)WRKY蛋白的二级结构以α-螺旋、延伸链、β-转角、无规卷曲四种构成元件构成,除PpWRKY11(α-螺旋为主)外,其余无规卷曲占比高达70%。(4)与拟南芥的系统进化关系表明,植物在进化过程中WRKY家族成员的数目与进化方式发生改变,WRKY基因家族成员外显子的个数为3~7个。(5)小立碗藓WRKY基因家族成员无规则分散于21条染色体上,并未形成基因簇。该研究通过分析WRKY基因家族的基本结构与性质,能为后续深入研究WRKY转录因子的功能奠定基础。

摘要： “的布”(DIBOA)是苯并噁嗪类化合物的一种,具有抗虫、抗菌、抗感等重要生物活性。该研究从高抗蚜虫的玉米自交系Mo17中克隆bx 8基因,并借助于生物信息学分析手段,对bx 8基因及其编码的酶的生物化学特性进行分析,结果表明:从Mo17中克隆的目标DNA序列长度为1380 bp;具有完整的开放阅读框(ORF),编码由459个氨基酸组成的蛋白,分子量为49601.59。与玉米标准基因组目标序列相比,从Mo17中克隆的目标DNA序列,存在4个碱基的突变,造成目的基因编码的蛋白质氨基酸序列中发生3个氨基酸的变异;该蛋白与参考蛋白均无信号肽,亲疏水结构极为相似,所以该蛋白是无信号肽、无跨膜区的膜内蛋白,存在23个磷酸化位点,与普通小麦、节节麦和野生二黎小麦几乎相似。该研究中克隆的基因所编码的蛋白质为bx 8基因的表达和功能验证奠定了基础。

摘要： SNP(单核苷酸多态性)是发生在DNA序列上单个核苷酸碱基之间的变异,是生物可遗传变异中最常见的一种变异。ED算法和SNP-index算法是计算SNP位点的2种常用算法。由高通量测序获得拟南芥F_(2)代全基因组测序数据,基于Linux平台对测序数据进行过滤、筛选和比对,通过算法实现结果,比较不同算法检测得到的SNP位点数量和SNP基因型比例。实验结果表明,通过ED算法得到的SNP位点数量更多,分布更广,相对分布密度大于SNP-index算法的,但是2种算法得到的SNP位点数量和SNP基因型比例相近。

摘要： 目的通过生物信息学分析方法预测miR-483-5p的靶基因和信号通路,为进一步分析其在肝癌发生、发展中的调控机制提供理论依据。方法利用starBase靶基因数据库预测hsa-miR-483-5p靶基因集,利用STRING数据库和Cytoscape软件构建miRNA潜在靶点蛋白质相互作用(PPI)网络图,再将预测的靶基因利用软件R 3.6.3进行基因本体(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。结果hsa-miR-483-5p预测的靶基因一共278个。GO功能富集分析结果显示,hsa-miR-483-5p的靶基因主要富集在细胞的焦点粘连、细胞基质黏着小带、细胞-基质结等细胞组分;参与蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性等分子功能(P值均<0.05)。KEGG信号通路富集分析表明,hsa-miR-483-5p的靶基因信号通路显著富集在焦点粘连通路和胰岛素信号通路(P值均<0.05)。其中,MAPK1和MAPK3同时出现在所有的细胞组分、分子功能和信号通路中,处于信号转导网络的核心位置。结论hsa-miR-483-5p可能通过靶基因参与多种生物学过程,推测其在肝癌中的作用可能与MAPK1和MAPK3的调控密切相关。

摘要： 目的分析脓毒症患者与正常人群外周血中差异表达基因、生物学功能及相关信号通路,探讨脓毒症发病的可能机制。方法在美国国立图书馆GEO数据库中检索脓毒症差异表达基因芯片数据并选取GSE26378为研究对象,采用在线分析软件GEO2R筛选出正常人群与脓毒症患者差异表达的基因,并对筛选出的差异表达基因进行相关生物学功能富集,同时采用STRING数据分析上述差异表达基因在脓毒症发病机制中的相关信号通路。同时,采用cytoscape软件对差异基因中的关键基因进行筛选。结果GSE26378数据集中脓毒症患者与正常人群差异表达基因为189个,差异表达基因生物学功能在生物学过程方面主要富集于中性粒细胞激活、中性粒细胞降解、免疫受体激活等;细胞成分方面主要富集于特定颗粒、胞质囊腔等;分子功能方面主要富集于蛋白质同源二聚化活性、免疫球蛋白结合等等;KEGG信号通路主要富集于金黄色葡萄球菌信号通路,炎症-免疫信号通路等。189个差异表达基因相互作用关系为268个,相互聚集系数为0.46,各个节点平均作用关系为2.69。189个差异表达基因中CEACAM8,STOM,CLEC4D,MCEMP1,GPR84,CD177,FCAR,CLEC5A,SLC2A3和CD59为关键基因,在脓毒症发病机制中发挥重要作用。结论CEACAM8,STOM,CLEC4D,MCEMP1,GPR84,CD177,FCAR,CLEC5A,SLC2A3和CD59基因在脓毒症发病机制中发挥重要作用,可作为预测脓毒症的潜在分子标志物。

摘要： NLRP基因家族在哺乳动物基因组中分布广泛,在免疫应答和生殖相关过程中发挥重要作用。本研究根据已报道的人类NLRP基因,利用PFAM、CDD、UniProt等数据库,采用ClustalW、MEGA X、ExPASy、MEME、GSDS和STRING等软件对牦牛NLRP家族成员进行全基因组鉴定和分析,并且基于高通量测序数据分析NLRP基因在牦牛不同组织中的表达情况。研究共鉴定出8个不同的NLRP基因家族成员,包括NLRP2、NLRP3、NLRP5、NLRP6、NLRP8、NLRP9、NLRP12、NLRP14,其中NLRP9有2个可变剪切。牦牛NLRP蛋白均有多个磷酸化位点,GRAVY值均小于0,属于亲水性蛋白;不稳定系数均大于40,均为不稳定蛋白,无跨膜结构。系统进化树显示同一家族成员氨基酸序列相似性高,在6个物种中都聚在一起,免疫相关基因与生殖发育相关基因在进化中已经分开。蛋白互作网络显示牦牛NLRP蛋白与其他物种已经研究的功能相似,不仅与参与免疫相关的蛋白互作,也与生殖标记蛋白互作。如NLRP3与多种参与炎症反应的蛋白PYCARD、MLKL、GSDMD互作,NLRP5也与生殖细胞标记蛋白GDF9、BMP15、ZAR1等互作。转录组分析结果显示,牦牛NLRP基因在6种组织中的表达较为微弱或者不表达,具有组织特异性。牦牛NLRP家族在结构及理化性质上与其他物种同源基因具有相同的特点,部分试验和预测证实其同样参与了免疫和生殖相关过程。本研究结论不仅对牦牛NLRP基因家族进行了系统分析,同时为进一步研究牦牛先天免疫和生殖相关过程提供理论依据。

摘要： 文章介绍了生物信息数据与临床数据来源，阐述了整合挖掘的研究方向，并就整合挖掘方法进行了探讨，实现了多平台数据整合分析。

摘要： 生物信息学(Bioinformatics)是生命科学领域中的新兴学科,面对人类基因组计划所产生的庞大的分子生物学信息,生物信息学的重要性将越来越突出,它无疑将会为生命科学的研究带来革命性的变革.为适应未来发展的需要，第四军医大学生物信息检索教学网课题组通过立项获得科研经费，正适建成了生物信息检索教学网。生物信息检索教学网的内容既适合正规教学，也适合自学，以生物信息检索为中心，以实现网络相关信息资源集中与共享为目的，以教学课件为主要内容，全方位地提供关于生物信息检索的网络教学资源，为现代化教学提供了全新的教学平台，本教学网已经正式在校园网内发布并应用，取得了良好的教学效果。

摘要： 马铃薯是重要的粮菜兼用作物,在中国和世界其他各国粮食安全及经济中起着重要的作用.近年来,随着生命科学的发展,马铃薯遗传育种也取得了较大进步.过去的2018年,中国及世界其他各国在马铃薯遗传育种方面取得了丰硕的成果.分别从遗传学研究、发育、全基因组选择、基因组学研究、生物信息、转基因及基因编辑和品种培育方面进行了阐述,以期对马铃薯研究者及相关人员具有一些参考作用.

摘要： 目的：利用差异蛋白质组学及生物信息学等技术方法,探讨外源Bt基因的导入对大米表达蛋白质组的影响,深化转基因大米在蛋白质组学方面的研究.rn 方法：在转基因大米"华恢1号"和亲本大米"明恢63"样品中提取大米总蛋白,通过二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)实验方法,得到相应的蛋白质组2D-PAGE谱,再选择差异明显的蛋白质点进行质谱鉴定及生物信息学分析.rn 结果：对转Bt(cry1Ab/1Ac)基因大米和亲本大米2D-PAGE图谱的蛋白质点进行了对比匹配,识别出明显的差异蛋白质点28个,以亲本大米为参照,转Bt基因大米相对高表达的18个,相对低表达的10个;选择转基因大米凝胶上的差异蛋白质点进行了质谱鉴定和生物信息学检索,发现差异蛋白质主要参与能量代谢,蛋白质合成、氧化还原和应激响应等生物过程.rn 结论：转Bt基因"华恢1号"及其亲本大米"明恢63"表达的蛋白质组存在一定差异,但未发现这些差异蛋白质具有抗营养性和致敏性,也未发现新蛋白和毒蛋白的表达.

摘要： 随着云计算的发展,云环境下数据的安全性日益受到企业和个人的重视,可搜索加密技术作为保障其安全性的有效手段也深受专家学者的青睐.由于云服务器并不是完全可信的,对加密搜索结果进行验证是非常必要的.本文在对现有的可验证加密搜索协议研究的基础上,得到了可验证公钥可搜索加密协议的模型,并根据此模型对基于生物特征的可搜索加密协议实现了可验证性,并对协议进行了安全性分析.与之前研究相比,提供了一种近似随机信号生成密钥的可验证加密搜索方案的实现方法.

摘要： 目的：分析一中国汉族家族性低钾型周期性麻痹家系的致病基因和相关临床资料.rn 方法：采用DNA序列技术对先证者(Ⅲ3)进行CACNA1S、SCN4A、KCNE3全基因组筛查,针对检测到的变异进一步检测家系中其它患者和无症状家系成员是否存在相同基因突变,经对临床资料分析以确定相关基因突变是否为致病性突变基因.rn 结果：先证者(Ⅲ3)及家系中其它患者(Ⅱ1、Ⅲ4、Ⅳ3)均检测到CACNA1S基因IVS25-194C/T突变,而无症状家系成员(Ⅲ1)未检测到该突变;该家系成员(除Ⅰ1)均检测到SCN4A基因IVS18-130G/A突变,该位点位于内含子区域且有症状和无症状家系成员同时出现:先证者(Ⅲ3)和无症状家系成员(Ⅲ1)同时检测到SCN4A基因外显子12区域c.1984G＞A突变,系错义突变(V6621),但家系中其它患者(Ⅱ1、Ⅲ4、Ⅳ3)均未发现该位点突变.rn 结论：结合临床资料和生物信息学预测,推测CACNA1S、SCN4A、KCNE3基因突变均非该家系致病性突变基因.但该家系资料丰富了我国原发性低钾型周期性麻痹家系的临床和基因数据库.除KCNE3、CACNA1S和SCN4A基因外,中国低钾型周期性瘫痪家系可能存在新的致病基因突变,尚待进一步研究.

摘要： 目的：探讨模糊C均值聚类方法(FCM)在动态设计组学数据不同动态趋势聚类中的应用.方法：使用模糊C均值聚类方法,分别对模拟的动态数据和动态基因表达进行聚类,识别不同的变化模式.结果：对模拟数据的分析显示,FCM可以准确地识别模拟设定的不同动态变化趋势,并将其聚为一类;同时,通过设定隶属度阈值可以避免对噪声变量的聚类.而对动态基因组表达数据的实例分析表明FCM可以有效地将具有相同表达模式的基因聚类,并且能给出类间关系.结论：模糊C-均值聚类可以用于动态组学数据不同动态变化模式的聚类,帮助更有效地探索生物信息.

摘要： 网络药理学的出现为中医药的研究开发提供了科学的研究方法，中药网络药理学设计多靶点药物分子结合了中药本身的特点并构建了准确的药物分子-靶点-疾病生物信息网络。中药网络药理学可识别中药的有效成分，阐释中药的作用机制，从而减少药物开发的风险和成本，提高药物研发的成功率，能更有力的推进中药的现代化进程。

摘要： 数据元素异质性表征，形成领域通用数据元素集，表示并规范数据元素内部组成，构建语义支持的数据元素表示模型，建立数据元素的语义支持。

摘要： 数据元素异质性表征，形成领域通用数据元素集，表示并规范数据元素内部组成，构建语义支持的数据元素表示模型，建立数据元素的语义支持。

摘要： 本发明提供了一种允许与用户的日常生活紧密联系的增强健康管理并且具有改善的可用性的系统，从而允许健康管理而无需用户对其关注。健康管理系统(1)包括：生物信息获取设备(10A、10B)；生物信息管理设备(20)，其经由短距离无线电通信从生物信息获取设备获得用户认证并且接收所测量的用户生物信息；以及健康管理信息提供设备(30)，其经由通信网络(50)与生物信息管理设备相连并且接收从生物信息管理设备发送的生物信息，处理所述生物信息以生成健康管理信息，并且将该健康管理信息发送到做出请求的生物信息管理设备。健康管理信息媒介设备(40)也可被连接到通信网络。

摘要： 公开了基于多个区块链提供生物信息数据的方法。该方法包括启用用户区块链节点以存储用户块数据，该用户块数据包括用于多个用户中的每个用户的用户信息、共享密钥和散列密钥；启用电子合同区块链节点以存储合同块数据，该合同块数据包括用于第一用户请求第二用户生成生物信息数据的合同信息，第一用户和第二用户包括在多个用户中；启用数据传输区块链节点以存储传输块数据，该传输块数据包括用于存储生物信息数据的至少一个存储服务器的存储信息；以及将传输块数据从数据传输区块链节点递送至第一用户。

摘要： 本发明的目的在于提供一种作为使用生物传感器测定生物信息的装置的，能够更适当地判定所安装的生物传感器是否能够使用的生物信息测定装置，以及由此抑制测定值的偏差。具体而言，本发明提供生物信息测定装置，包括：连接生物传感器的输入端子、对所述输入端子施加电压的电压施加单元、与所述输入端子连接的判定单元、与所述判定单元连接的控制单元、以及与所述控制单元连接的显示单元。所述控制单元使所述判定单元进行第一判定、第二判定、以及第三判定。

摘要： 生物信息监控器(10)获取基于受试者生物信号的生命体征以及基于应用于受试者的超声波的反射波的超声图像。显示单元(16)显示受试者的信息。控制单元(14)在第一模式和第二模式之间切换，在第一模式中在显示单元(16)上显示包含生命体征的信息的画面，在第二模式中在显示单元上(16)显示包含超声图像的画面。

摘要： 提供了一种允许与用户的日常生活紧密联系的增强健康管理并且具有改善的可用性的系统，从而允许健康管理而无需用户对其关注。健康管理系统(1)包括：生物信息获取设备(10A、10B)；生物信息管理设备(20)，其经由短距离无线电通信从生物信息获取设备获得用户认证并且接收所测量的用户生物信息；以及健康管理信息提供设备(30)，其经由通信网络(50)与生物信息管理设备相连并且接收从生物信息管理设备发送的生物信息，处理所述生物信息以生成健康管理信息，并且将该健康管理信息发送到做出请求的生物信息管理设备。健康管理信息媒介设备(40)也可被连接到通信网络。

摘要： 提供了一种技术，尽管是非侵入性的，但可以使用简单的配置以高精度获取信息。提供了一种生物信息获取装置，具有：测量单元，用于测量从待测区域生成的辐射谱；和信息处理单元，用于基于从测量单元获得的多个测量结果获取生物信息。还提供了一种生物信息获取系统，包括：测量设备，用于测量从待测区域生成的辐射谱；和信息处理设备，用于基于从测量设备获得的多个测量结果来获取生物信息。还提供了一种生物信息获取方法，具有：用于测量从待测区域生成的辐射谱的测量步骤；以及用于基于在测量步骤中获得的多个测量结果来获取生物信息的信息处理步骤。

摘要： 提供能确认生物信息测定効率且辅助生物信息有效测定的生物信息测定辅助装置、生物信息测定装置、生物信息测定辅助方法和生物信息测定辅助程序。生物信息测定装置(1)的系统控制部(11)根据存储生物信息算出结果信息和脉搏波检测结果信息的存储介质(13)的生物信息算出结果信息和脉搏波检测结果信息，生成并通知表示生物信息算出结果信息所含的生物信息的测定効率的测定効率信息，生物信息算出结果信息是表示根据从生物体检测的每次搏动的脉搏波算出生物信息的生物信息算出部(11A)的生物信息算出结果的信息，至少包括所述生物信息，脉搏波检测结果信息表示为了算出生物信息算出结果信息所含的生物信息而进行的脉搏波检测处理的结果。

摘要： 公开了基于多个区块链提供生物信息数据的方法。该方法包括启用用户区块链节点以存储用户块数据，该用户块数据包括用于多个用户中的每个用户的用户信息、共享密钥和散列密钥；启用电子合同区块链节点以存储合同块数据，该合同块数据包括用于第一用户请求第二用户生成生物信息数据的合同信息，第一用户和第二用户包括在多个用户中；启用数据传输区块链节点以存储传输块数据，该传输块数据包括用于存储生物信息数据的至少一个存储服务器的存储信息；以及将传输块数据从数据传输区块链节点递送至第一用户。

摘要： 本发明提供生物信息测定装置、个人识别方法和个人识别程序，能够防止使用者的冒充行为，并且能够充分地存储从正规使用者测定的生物信息。生物信息测定装置(100)在开始生物信息的测定之后的多个时机，分别请求由输入部(60)输入个人识别所需的识别用信息，与所述多个时机分别同步，基于识别用信息来判定佩戴着生物信息测定装置(100)的使用者是否是正规使用者，并且生成表示进行了所述请求的次数与判定为使用者是正规使用者的次数之间的关系的识别结果信息，基于该识别结果信息，判定存储于存储介质(40)的生物信息的正当性。

摘要： 本发明的目的在于提供一种作为使用生物传感器测定生物信息的装置的，能够更适当地判定所安装的生物传感器是否能够使用的生物信息测定装置，以及由此抑制测定值的偏差。具体而言，本发明提供生物信息测定装置，包括：连接生物传感器的输入端子、对所述输入端子施加电压的电压施加单元、与所述输入端子连接的判定单元、与所述判定单元连接的控制单元、以及与所述控制单元连接的显示单元。所述控制单元使所述判定单元进行第一判定、第二判定、以及第三判定。