转基因大米

摘要： 基于大米蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因和TT51-1品系特异性基因序列筛选适用于数字PCR的内、外源基因特异性引物探针并建立转基因大米TT51-1品系的双重数字PCR定量方法。其定量的绝对灵敏度和相对灵敏度分别达2 copies/μL和0.1%。当样品中TT51-1转基因大米成分含量低至0.1%时,6次定量值的相对标准偏差在7.30%~18.63%之间,偏差在-8.77%~9.62%之间,精密度和稳定性均较为理想,而同样的引物探针所建立的实时荧光PCR方法定量的相对灵敏度仅达到1%。为促进该方法的标准化应用,将微滴式数字PCR平台上建立的定量方法在芯片式数字PCR平台上进行室内验证,结果表明该方法的定量精密度和准确性符合要求。该方法可应用于大米、稻谷及其初加工产品中TT51-1转基因大米成分的精准定量检测。

摘要： 以转基因克螟稻品系为研究对象,通过大米内源蔗糖磷酸合成酶基因和转基因克螟稻品系特异性序列的绝对拷贝数分析,建立转基因克螟稻成分的双重数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)定量分析方法.本研究中转基因克螟稻定量体系中最适DNA添加量在10 pg～13 ng之间,模板断裂程度、PCR扩增退火温度等因素对定量结果的影响不大.其定量的绝对灵敏度达1 copies/μL,可在微滴式和芯片式数字PCR平台上准确检测质量分数在0.1%～100%之间的转基因克螟稻成分,尤其是对低于1%的样品,其定量准确性高于传统的实时荧光PCR方法.本研究建立的转基因克螟稻成分定量分析方法适用性较好,可用于转基因水稻规范化与标准化的定量分析.

摘要： 1月20日,美国食品和药品管理局（FDA）网页上公布了该局对华中农业大学提交的转基因抗虫水稻“华恢1号”安全性和营养评价报告咨询的卷宗及相关信函,通知华中农业大学该局已完成对“华恢1号”安全性评价的咨询,

摘要： Near-infrared diffuse reflectance spectroscopy (NIDRS)combined with principal component analysis(PCA) and least squares support vector machine (LSSVM) were used for the identification of transgenic rice.PCA was used to analyze the spectral spatial distribution of rice.Different spectral preprocessing methods including 5-point smoothing,multivariate scatter correction(MSC)and standard normal variate transformation (SNV)combined with LSSVM were used to build and optimize qualitative models.The grid search algorithm was employed to obtain the optimal solution of the penalty factor (c) and the parameters gamma(g)of RBF kernel.The correct recognition rate(CRR) were used to evaluate models.The results showed that MSC combined with LSSVM could be used to establish the qualitative identification model of transgenic rice.The CRR of the optimal model was 97.50％.The method was expected to be an auxiliary method for rapid detection of genetically modified foods.%采用近红外漫反射光谱结合主成分分析(principal component analysis,PCA)和最小二乘支持向量机(least squares support vector machine,LSSVM)研究转基因大米的鉴别方法.采用PCA方法分析大米样品光谱空间分布;不同的光谱预处理方法:5点平滑、多元散射校正(multiplicative scatter correction,MSC)和标准正态变量变换(standard normal variate transformation,SNV)结合LSSVM用于定性判别模型的建立和优化;采用格点搜索方法对LSSVM模型的惩罚因子(c)和径向基核函数宽度(g)进行优化;正确识别率(correct recognition rate,CRR)用于判别模型的评价.结果表明:MSC结合LSSVM可用于转基因大米定性判别模型的建立,最优模型的CRR为97.50％.该方法有望成为转基因食品快速鉴别的一种辅助方法.

摘要： 基于2013年15省份城镇居民的调查数据,对转基因偏好者、转基因排斥者以及价格敏感者人群的消费行为及其影响因素进行了分析.研究结果显示,转基因排斥者与价格敏感者是社会经济层次不同的两个群体;随着转基因大米主观认知水平的提高,转基因排斥者对转基因大米愈加排斥,表明这个群体对转基因技术及食品的负面认知主导了其消费行为;"2012年黄金大米事件"对价格敏感者产生了显著的负向影响,表明媒体对转基因技术及食品的客观报道会有助于提高这个人群对转基因大米的购买意愿;转基因偏好者和价格敏感者均视转基因大米为"正常品",而转基因排斥者则视转基因大米为"劣等品",表明收入水平的提高,并不必然导致消费者对转基因大米的排斥.%This essay analyzes consumer behaviors and their associated factors influencing the behaviors of three groups of consumers who were in favor of, opposed to, and price-sensitive to Genetically Modified (GM) rice on the basis of a survey dataset on the Chinese urban residents in 15 provinces in 2013.Results showed that the consumer group who was opposed to GM rice differs from the one which is price-sensitive to GM rice in terms of social economic status.With the improvement of subjective knowledge on GM rice, the consumer group was found to be more strongly opposed to GM rice, implying that this group's negative perception to GM technology and foods dominated their behaviors."The golden rice event in 2012"had a significant negative impact on the consumer group, suggesting that the objective media coverage on GM technology and foods would help improve this group's willingness to buy GM rice.Both consumers preferring GM rice and price-sensitive to GM rice regarded GM rice as a"something normal"while consumers who opposed GM rice thought GM rice as an "something inferior", indicating that rise of personal incomes in urban China would not necessarily lead to the rejection of the GM rice.

摘要： 基于GC-TOF/MS技术对来源于两个不同产地的转Bt基因及其亲本大米进行了代谢组学研究.从大米样本中共检出774个色谱峰,鉴定出278种代谢产物,包括糖、氨基酸、脂肪酸及有机酸等代谢产物.对转Bt基因及其亲本大米进行主成分分析,结果表明,转Bt基因与亲本大米的代谢组之间无明显差异性,进一步对数据进行偏最小二乘判别分析和方差分析,仅甘油和鼠李糖两种代谢产物浓度在转Bt基因大米及其亲本大米间存在一定差异(分别升高1.55和3.32倍);考察了不同产地对大米代谢组的影响,结果表明武汉和海南两个产地的大米代谢组之间存在明显差异,有15种代谢产物在不同产地的亲本大米之间以及不同产地的转基因大米之间均发生显著变化.应用GC-TOF/MS技术对来源于不同产地的转Bt基因大米及其亲本大米的代谢组进行比较研究,结果表明引入外源Bt基因对实验中的水稻机体内代谢未产生明显影响,产地差异造成的大米间代谢组差异比引入外源Bt基因造成的大米间代谢组差异更为显著.

摘要： 目的：利用差异蛋白质组学及生物信息学等技术方法，探讨外源Bt基因的导入对大米表达蛋白质组的影响，深化转基因大米在蛋白质组学方面的研究。方法在转基因大米“华恢1号”和亲本大米“明恢63”样品中提取大米总蛋白，通过二维聚丙烯酰胺凝胶电泳（2D-PAGE）实验方法，得到相应的蛋白质组2D-PAGE谱，再选择差异明显的蛋白质点进行质谱鉴定及生物信息学分析。结果对转Bt（cry1Ab/1Ac）基因大米和亲本大米2D-PAGE图谱的蛋白质点进行了对比匹配，识别出明显的差异蛋白质点28个，以亲本大米为参照，转Bt基因大米相对高表达的18个，相对低表达的10个；选择转基因大米凝胶上的差异蛋白质点进行了质谱鉴定和生物信息学检索，发现差异蛋白质主要参与能量代谢，蛋白质合成、氧化还原和应激响应等生物过程。结论转Bt基因“华恢1号”及其亲本大米“明恢63”表达的蛋白质组存在一定差异，但未发现这些差异蛋白质具有抗营养性和致敏性，也未发现新蛋白和毒蛋白的表达。%Objective Under the methodology of differential proteomics and bioinformatics,the impact of the exogenous gene on the expression of rice in the proteome is discussed,aiming to explore into the study of genetically modified rice in the proteomics. Methods The total protein was extracted from genetically modified rice Huahui No.1(HH1) and non-transgenic rice Minghui 63 (MH63),the method of two-dimensional gel electrophoresis was applied to generate corresponding proteome two-dimensional poly⁃acrylamide gel(2D-PAGE)electrophoresis spectrum;then,the mass spectrometry and bioinformatics analysis were conducted after the selection of protein spots with significant differences. Results The comparing and matching of protein spots between transgenic Bt (cry1Ab/1Ac)rice and non-transgenic rice 2D-PAGE profiles identified 28 protein spots with significant differences. With non-trans⁃genic rice as a reference,transgenic Bt rice held 18 relatively high and 10 relatively low expressions;mass spectrometry and bioinfor⁃matics retrieval were made on the different protein spots. It was found that the differentiated protein was mainly involved in energy me⁃tabolism,protein synthesis,redox stress response and other biological processes. Conclusion Differences exist between transgenic Bt HH1 and its parental rice MH63 on the expression of proteome;however,there are neither anti-nutritional and allergenic protein, nor new or toxic proteins among these differentiated proteins.

摘要： 转基因大米一直备受公众关注和争论，并渐已成为相关科学研究的重点。以高校教师和科研人员为实地调查对象，采用排序选择模型分析了个体特征变量、专业背景特征、对转基因相关知识的了解程度，以及政府监管规范程度是否会显著影响高校教师和科研人员对转基因大米的接受态度。结果表明，个体特征变量、专业背景特征并不显著影响教师和科研人员对转基因大米的接受态度，而对转基因相关知识的了解程度以及政府对转基因技术管理的规范程度显著影响教师和科研人员对转基因大米的接受态度，且呈现正相关的关系。%Genetically m odified rice has been paid m uch attention to and debated by the public, and it has gradually becom e a key scientific research project.This study analyzes the influence ofindividualcharacteristic variables,professionalbackground characteristics, understanding level of know ledge on genetic m odification (GM ) and the standardization degree of governm ents’ supervision on the acceptance ofcollege teachers and researchers tow ards genetically m odified rice by adopting ordered choice m odel.The results show that individualcharacteristic variables and specialty background characteristics have notsignificantly im pacted the acceptance ofteachers and researchers tow ards genetically m odified rice, w hile the understanding level of related know ledge and the standardization degree of governm ents’ m anagem ent on GM technology have significantly affected their acceptance, w hich presents a positive correlation relationship.

摘要： 本研究基于2013年城镇居民调查数据,采用条件估值法和区间删失模型,估计了转基因水稻正反两方面信息对消费者接受转基因大米的影响.研究结果显示,改善环境和改善营养的转基因水稻信息,均显著降低了大多数消费者的支付意愿,但对声称了解转基因大米的人群没有影响.改善营养的转基因水稻信息对消费者行为的负向影响最为显著.上述结果表明,中国消费者倾向于放大正反两方面信息中的负面信息效应,负面信息左右了整个信息的影响走向和效果.

摘要： 21日，中国工程院院士、“杂交水稻之父”袁隆平来到华南农业大学，出席超级杂交稻良种良肥高产攻关启动暨签约仪式。他的到来引发华农学子的热情；围观，纷纷前来“膜拜”心目中的“男神”。在接受记者采访时，他表示目前转基因大米还处在试验阶段，并未面市。

摘要： 背景:华恢一号是目前国内第一个获得国家农业部批准的转基因大米品系,转入来自苏云金芽秆菌的cry(1)Ab使其具有抗虫特性。但目前转基因大米的毒理学研究鲜有见报道.已有的文献报道提示转基因作物可能存在有一定生殖发育毒性。全胚胎体外培养是对受试物生殖发育毒性进行筛检的一种有效实验方法,在转基因大米中含有的生物活性成分能以可行的方式添加到全胚胎培养基中的情况下,可以考虑以全胚胎体外培养技术来对转基因作物进行生殖发育毒性的评价。rn 方法:将孕9.5天的大鼠胚胎从孕鼠子宫中移植到培养基中,根据植入的培养基将胚胎分为五组分别为:正常对照组(未干预SD雄性大鼠即刻离心血清)、亲本大米组(喂食亲本大米SD雄性大鼠的即刻离心血清)、转基因大米组(喂食转基因大米SD雄性大鼠的即刻离心血清)、阳性对照A组(灌胃给予双酚A的SD雄性大鼠即刻离心血清)、阳性对照B组(直接在SD雄性大鼠即刻离心血清中添加入双酚A).于孕9.5至11.5进行体外培养,孕11.5天进行终点观察以及形态学评分.rn 结果:转基因大米组胚胎经过体外培养其形态学评分、卵黄囊直径、颅臀长、颅脑直径与正常对照组、亲本大米组相比并无显著差异；阳性对照组A和阳性对照组B的胚胎生长发育指标以及形态学评分皆显著低于其他三组.rn 结论:经全胚胎体外培养筛检实验并未提示转基因大米华恢一号具有生殖发育毒性。本研究提示全胚胎体外培养技术可能成为筛检转基因作物的生殖发育毒性作用的快速有效方法,进而完善当前我国对于转基因作物或食品体系的安全性评价体系。

摘要： 本文将两种转基因大米与其原型作物进行了物理性状和营养成分的初步比较,研究其食物蛋白质中18种氨基酸的含量,为进一步探讨它们的营养学评价做准备.

摘要： 目的：利用差异蛋白质组学及生物信息学等技术方法,探讨外源Bt基因的导入对大米表达蛋白质组的影响,深化转基因大米在蛋白质组学方面的研究.rn 方法：在转基因大米"华恢1号"和亲本大米"明恢63"样品中提取大米总蛋白,通过二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)实验方法,得到相应的蛋白质组2D-PAGE谱,再选择差异明显的蛋白质点进行质谱鉴定及生物信息学分析.rn 结果：对转Bt(cry1Ab/1Ac)基因大米和亲本大米2D-PAGE图谱的蛋白质点进行了对比匹配,识别出明显的差异蛋白质点28个,以亲本大米为参照,转Bt基因大米相对高表达的18个,相对低表达的10个;选择转基因大米凝胶上的差异蛋白质点进行了质谱鉴定和生物信息学检索,发现差异蛋白质主要参与能量代谢,蛋白质合成、氧化还原和应激响应等生物过程.rn 结论：转Bt基因"华恢1号"及其亲本大米"明恢63"表达的蛋白质组存在一定差异,但未发现这些差异蛋白质具有抗营养性和致敏性,也未发现新蛋白和毒蛋白的表达.

摘要： 目的:研究转HJC-1和G6-EPSPS基因大米大鼠主要营养素吸收利用率。rn 方法:将Wistar大鼠随机分为7组,即转基因大米3个组、亲本对照3个组和饲养对照组,相应饲料喂养7天,比较各组大鼠蛋白质功效比值,蛋白质、脂肪、碳水化合物、纤维素的表观消化率等情况。rn 结果:除亲本高剂量组外各组蛋白质功效比值与饲养对照组比较差别无统计学意义(P＞0.05).除转基因低剂量组的蛋白质表观消化率和亲本低剂量组的脂肪表观消化率外,其他各组的蛋白质表观消化率、脂肪表观消化率、碳水化合物表观消化率、纤维素表观消化率均高于饲养对照组(P＜0.01),转基因各组与相应亲本对照比较差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:转HJC-1和G6-EPSPS基因大米和亲本对照大米的大鼠主要营养素(蛋白质、脂肪、碳水化合物、纤维素)吸收利用率基本具有实质等同性。

摘要： 应用实时荧光PCR技术对转基因大米进行了定性和定量检测研究。本研究以转基因Bt63大米为材料，采用TaqMan探针技术，对大米中的内源基因蔗糖磷酸合酶SPS和转基因水稻中普遍存在的外源基因CaMV35S启动子、NOS终止子以及苏云金芽孢杆菌(Bacillust huringiensis，简写为Bt)杀虫晶体蛋白基因CrylAc进行了实时荧光PCR研究，并对外源基因CrylAc进行了定量检测和敏感性分析。该实时荧光PCR方法检测结果和常规PCR结果一致，同时不用进行凝胶电泳，更为快速、简便，降低了污染机会，可用于转Bt基因大米的定性和定量检测。

摘要： 目的：研究转cry1Ab/Ac基因大米对对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量影响.以丰富转cry1Ab/Ac基因大米的食用安全性资料。 方法：以转cry1Ab/Ac基因大米为受试物,选用24只食蟹猴雌雄各半随机分成三组,普通大米对照组、Bt大米低剂量组、Bt大米高剂量组,对照组、低剂量和高剂量组Bt大米含量分别为0、17.5％和70％.猴饲料每天饲喂2次每次100±10g,持续6个月恢复期4周.分别进行体温、心电图、血液学、血清生化、尿生化、脏器称重以及组织病理学检查.解剖取十二指肠、空肠、回肠进行HE染色和PAS染色,观察小肠黏膜形态、及上皮内淋巴细胞及杯状细胞数目. 结果：黏膜形态未见病理改变,上皮内淋巴细胞及杯状细胞各组之间均未见统计学差异. 结论：转cry1Ab/Ac基因大米对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量未见不良影响.

摘要： 目的：研究转cry1Ab/Ac基因大米对对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量影响.以丰富转cry1Ab/Ac基因大米的食用安全性资料。 方法：以转cry1Ab/Ac基因大米为受试物,选用24只食蟹猴雌雄各半随机分成三组,普通大米对照组、Bt大米低剂量组、Bt大米高剂量组,对照组、低剂量和高剂量组Bt大米含量分别为0、17.5％和70％.猴饲料每天饲喂2次每次100±10g,持续6个月恢复期4周.分别进行体温、心电图、血液学、血清生化、尿生化、脏器称重以及组织病理学检查.解剖取十二指肠、空肠、回肠进行HE染色和PAS染色,观察小肠黏膜形态、及上皮内淋巴细胞及杯状细胞数目. 结果：黏膜形态未见病理改变,上皮内淋巴细胞及杯状细胞各组之间均未见统计学差异. 结论：转cry1Ab/Ac基因大米对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量未见不良影响.

摘要： 目的：研究转cry1Ab/Ac基因大米对对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量影响.以丰富转cry1Ab/Ac基因大米的食用安全性资料。 方法：以转cry1Ab/Ac基因大米为受试物,选用24只食蟹猴雌雄各半随机分成三组,普通大米对照组、Bt大米低剂量组、Bt大米高剂量组,对照组、低剂量和高剂量组Bt大米含量分别为0、17.5％和70％.猴饲料每天饲喂2次每次100±10g,持续6个月恢复期4周.分别进行体温、心电图、血液学、血清生化、尿生化、脏器称重以及组织病理学检查.解剖取十二指肠、空肠、回肠进行HE染色和PAS染色,观察小肠黏膜形态、及上皮内淋巴细胞及杯状细胞数目. 结果：黏膜形态未见病理改变,上皮内淋巴细胞及杯状细胞各组之间均未见统计学差异. 结论：转cry1Ab/Ac基因大米对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量未见不良影响.

摘要： 目的：研究转cry1Ab/Ac基因大米对对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量影响.以丰富转cry1Ab/Ac基因大米的食用安全性资料。 方法：以转cry1Ab/Ac基因大米为受试物,选用24只食蟹猴雌雄各半随机分成三组,普通大米对照组、Bt大米低剂量组、Bt大米高剂量组,对照组、低剂量和高剂量组Bt大米含量分别为0、17.5％和70％.猴饲料每天饲喂2次每次100±10g,持续6个月恢复期4周.分别进行体温、心电图、血液学、血清生化、尿生化、脏器称重以及组织病理学检查.解剖取十二指肠、空肠、回肠进行HE染色和PAS染色,观察小肠黏膜形态、及上皮内淋巴细胞及杯状细胞数目. 结果：黏膜形态未见病理改变,上皮内淋巴细胞及杯状细胞各组之间均未见统计学差异. 结论：转cry1Ab/Ac基因大米对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量未见不良影响.

摘要： 目的：研究转cry1Ab/Ac基因大米对对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量影响.以丰富转cry1Ab/Ac基因大米的食用安全性资料。 方法：以转cry1Ab/Ac基因大米为受试物,选用24只食蟹猴雌雄各半随机分成三组,普通大米对照组、Bt大米低剂量组、Bt大米高剂量组,对照组、低剂量和高剂量组Bt大米含量分别为0、17.5％和70％.猴饲料每天饲喂2次每次100±10g,持续6个月恢复期4周.分别进行体温、心电图、血液学、血清生化、尿生化、脏器称重以及组织病理学检查.解剖取十二指肠、空肠、回肠进行HE染色和PAS染色,观察小肠黏膜形态、及上皮内淋巴细胞及杯状细胞数目. 结果：黏膜形态未见病理改变,上皮内淋巴细胞及杯状细胞各组之间均未见统计学差异. 结论：转cry1Ab/Ac基因大米对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量未见不良影响.

摘要： 本发明公开了一种大米转基因成分的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括：确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因；制备多重扩增引物；进行抽样并混合，得到混合样品；提取混合样品的基因组并加入外源标准基因，得到混合核酸；构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，得到测序片段组；获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量；根据外源标准基因的测序片段的数量，判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量；根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的多种转基因成分。

摘要： 本发明涉及用于转基因大米科丰6号品系特异性基因成分的精准定量检测的寡核苷酸引物探针，包含所述引物探针的试剂盒。本发明还涉及用于定量检测转基因大米科丰6号品系特异性基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对转基因大米科丰6号品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光标记探针。本发明还涉及针对转基因大米品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光探针在定量检测转基因大米科丰6号品系特异性基因成分中的应用。使用本发明的数字PCR检测方法，能够精准灵敏地测定样品中转基因大米科丰6号品系特异性基因成分含量，灵敏度可以达到1 copy/μL。

摘要： 一种转基因大米Bt63检测试剂盒及其检测方法，涉及转基因大米。试剂盒包括环介导等温扩增反应液A、环介导等温扩增反应液B、Bst DNA聚合酶C和显色剂D。提取模板DNA；环介导等温扩增；显色检测。利用4条特殊设计的引物及具有链置换活性的Bst DNA聚合酶，在恒温条件下特异、高效、快速扩增DNA，在1h内能达到10

摘要： 本发明公开了一种转基因大米安全性评价方法，该方法通过人淋巴细胞系传代培养，将转基因大米全蛋白提取物作用于人淋巴细胞，通过检测人淋巴细胞损伤程度及遗传损伤程度来评价其安全性，评价方法周期短，费用低，简便易行，检测敏感度高、准确，可用以系列型号转基因大米及其相关衍生产物的安全性评价，具有实际的应用前景。

摘要： 本发明涉及用于转基因大米克螟稻品系特异性基因成分的精准定量检测的寡核苷酸引物探针，包含所述引物探针的试剂盒。本发明还涉及用于定量检测转基因大米克螟稻品系特异性基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对转基因大米克螟稻品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光标记探针。本发明还涉及针对转基因大米品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光探针在定量检测转基因大米克螟稻品系特异性基因成分中的应用。使用本发明的数字PCR检测方法，能够精准灵敏地测定样品中转基因大米克螟稻品系特异性基因成分含量，灵敏度可以达到0.5 copies/μL。

摘要： 本发明涉及用于转基因大米科丰6号品系特异性基因成分的精准定量检测的寡核苷酸引物探针，包含所述引物探针的试剂盒。本发明还涉及用于定量检测转基因大米科丰6号品系特异性基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对转基因大米科丰6号品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光标记探针。本发明还涉及针对转基因大米品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光探针在定量检测转基因大米科丰6号品系特异性基因成分中的应用。使用本发明的数字PCR检测方法，能够精准灵敏地测定样品中转基因大米科丰6号品系特异性基因成分含量，灵敏度可以达到1 copy/μL。

摘要： 本发明涉及用于转基因大米TT51‑1品系特异性基因成分的精准定量检测的寡核苷酸引物探针，包含所述引物探针的试剂盒。本发明还涉及用于定量检测转基因大米TT51‑1品系特异性基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对转基因大米TT51‑1品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光标记探针。本发明还涉及针对转基因大米品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光探针在定量检测转基因大米TT51‑1品系特异性基因成分中的应用。使用本发明的数字PCR检测方法，能够精准灵敏地测定样品中转基因大米TT51‑1品系特异性基因成分含量，灵敏度可以达到1 copy/μL。

摘要： 本发明涉及用于转基因大米M12品系特异性基因成分的精准定量检测的寡核苷酸引物探针，包含所述引物探针的试剂盒。本发明还涉及用于定量检测转基因大米M12品系特异性基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对转基因大米M12品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光标记探针。本发明还涉及针对转基因大米品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光探针在定量检测转基因大米M12品系特异性基因成分中的应用。使用本发明的数字PCR检测方法，能够精准灵敏地测定样品中转基因大米M12品系特异性基因成分含量，其检测绝对灵敏度可以达到1copy/μL。

摘要： 本发明涉及用于转基因大米内标蔗糖磷酸合酶基因（sucrose phosphate synthase，SPS）成分的精准定量检测的寡核苷酸引物探针，包含所述引物探针的试剂盒。本发明还涉及用于定量检测转基因大米内标基因SPS成分的数字PCR检测方法，所述方法包括使用针对转基因大米内标基因SPS的特异性寡核苷酸引物和荧光标记探针。本发明还涉及针对转基因大米品系特异性基因的特异性寡核苷酸引物和荧光探针在定量检测转基因大米内标基因SPS成分中的应用。使用本发明的数字PCR检测方法，能够精准灵敏地测定样品中转基因大米内标基因SPS成分含量，其检测绝对灵敏度可以达到1copy/μL。

摘要： 一种培育转基因大米的方法,其特征在于：所述生长点为根尖生长点或茎尖生长点，本发明提供一种简单、快速、实用的培育转基因大米的方法，利用该方法培育转基因大米不需经过组织培养和植株再生的过程。