利用实时荧光PCR方法检测转Bt基因大米

摘要

应用实时荧光PCR技术对转基因大米进行了定性和定量检测研究。本研究以转基因Bt63大米为材料，采用TaqMan探针技术，对大米中的内源基因蔗糖磷酸合酶SPS和转基因水稻中普遍存在的外源基因CaMV35S启动子、NOS终止子以及苏云金芽孢杆菌(Bacillust huringiensis，简写为Bt)杀虫晶体蛋白基因CrylAc进行了实时荧光PCR研究，并对外源基因CrylAc进行了定量检测和敏感性分析。该实时荧光PCR方法检测结果和常规PCR结果一致，同时不用进行凝胶电泳，更为快速、简便，降低了污染机会，可用于转Bt基因大米的定性和定量检测。