转基因作物

摘要： GMO(转基因)借助基因工程,成功实现了基因在动物、植物乃至微生物之间的转化。转基因技术的出现,大幅度提升了植物的生长水平、农产品产量,降低了农业成本。目前,世界各国均已建立转基因试验田,频繁开展转基因植物培育实验,转基因作物数量已经超过100种,而由转基因作物生产、加工的转基因食物种类已经多达数千种。

摘要： 近几年,我国粮食的进口量逐步增长,但新冠疫情的全球蔓延和贸易保护主义的负面影响,增加了全球产业链和供应链断裂的风险,粮食安全问题日益凸显。转基因生物育种技术是保障粮食安全的有效途径。自2019年以来,我国已连续3年批准了多个转基因玉米、大豆的农业转基因生物安全证书,并开展了产业化试点种植,有效加快了我国转基因作物产业化的步伐。其中,目标农药在转基因耐除草剂作物上的供应和应用至关重要。本文重点从我国转基因作物概况、目标除草剂的植物代谢行为及针对转基因耐除草剂作物用目标除草剂登记管理要求等方面进行阐述,旨在为规范我国转基因作物用除草剂登记管理提供参考。

摘要： 为了给人们提供更加健康绿色的有机蔬菜,种植技术人员要不断提高对于有机蔬菜种植技术的研究力度,不断总结有机蔬菜品种和种植基地的选择方法、栽培管理要求和方法以及病虫草害的防治方法。本文就以上几个方面进行了简要介绍。1品种选择选择有机蔬菜的种苗需达到下述要求:第一,种苗不能为转基因作物。第二,不能用已明确禁用的物质进行处理。

摘要： 近期我国正式开启了转基因玉米和大豆的产业化试点,而这也预示着转基因作物的果实将很快流入市场,步入人们的视野。当前我国的转基因产业化还有不少制约因素,特别是部分社会公众对此存在误解。对于转基因的争议,大多聚焦于相关食品的安全性方面,比如“欧美人不吃转基因食品”“转基因抗虫作物虫子吃了会死,人吃了不会有事?”“转基因食品能不能长期吃,会不会影响后代”“转基因食品导致不孕不育”“转基因食品会致癌”等流言长期在互联网上流行。

摘要： 2021年11月26日,农业农村部发布了关于公开征求《转基因耐除草剂作物用除草剂登记资料要求(征求意见稿)》等意见的公告,一下引爆中国农药除草剂行业。从业者都在讨论,难道转基因作物真的要来了?2021年12月6日,农业农村部公布国家农作物品种审定委员会办公室关于国家级转基因大豆、玉米品种审定标准(征求意见稿)公开征求意见的通知,拟在《主要农作物品种审定办法》修订完成后发布实施。

摘要： 2022年7月,南开大学王宁宁教授团队在《Plant,Cell and Environment》上发表了题为“N7-SSPP fusion gene improves salt stress tolerance in transgenic Arabidopsis and soybean through ROS scavenging”的研究论文。研究发现,过表达SSPP能够显著提高转基因植物在盐胁迫条件下对活性氧的清除能力,进而增强植株对高盐胁迫的耐受性,但明显抑制营养生长速度,导致该基因无法被直接应用于转基因作物新品种的培育。该团队前期还发现,乙烯合成关键酶AtACS7蛋白N末端由14个氨基酸构成的短肽(命名为N7)具有转录后调控功能,通过26S泛素/蛋白酶体途径促进与之融合的多种蛋白降解,且N7介导的蛋白降解受盐胁迫和衰老信号负调控。

摘要： RNA干扰是指内源或外源的双链RNA引发的细胞内同源mRNA特异性降解,阻断基因表达,从而抑制生物体重要功能发挥作用的现象,可造成有害生物发育停滞或者死亡。RNA干扰机制在真核生物中普遍存在。近年,随着全球RNA干扰技术研发应用在生物医药和育种领域的蓬勃发展,已快速向植保领域渗透。由于RNA农药既能防治病虫害又不影响农作物遗传表达,具有化药与转基因作物的优势结合,且绿色环保无污染,为农业可持续发展提供了一条全新解决途径,被誉为农药史上的第三次革命。RNA农药进行病虫害防治优势明显。

摘要： 1.技术概况。随着生物技术不断进步,世界各国加大了转基因作物的研发和种植。为避免转基因农作物及其产品不规范种植、生产以及潜在的环境安全风险,云南省农科院生物技术与种质资源研究所、质量标准与检测技术研究所结合多年来在转基因技术及其安全管理方面的研究和积累,联合建立了云南省唯一一个有资质开展转基因检测的“云南转基因检测室”。

摘要： 【目的】对转基因作物进行生态风险评估是大面积种植前的一个必要步骤,水稻Oryza sativa访花昆虫有上百种,包括家蝇Musca domestica。本研究旨在明确访花昆虫家蝇介导转基因水稻外源基因逃逸的风险。【方法】2010年,我们使用转基因水稻B1,B6和G8-7作为父本(花粉供体),用同源非转基因水稻Jiazao 935和Wuyunjing 7作为母本(花粉受体),并用家蝇作为授粉昆虫,在浙江大学华家池和长兴试验基地开展了田间种植试验,对收割的后代水稻种子进行室内种植培养,对种苗用潮霉素B和草甘膦处理进行转基因杂交种检测,对存活植株进行潮霉素和草甘膦抗性基因PCR检测,测试家蝇介导的转基因水稻外源基因逃逸频率。【结果】对浙江两个测试基地3个转基因水稻品种共计超过216500粒后代水稻种子进行的检测及结果表明,在毗邻区域杂交种少,家蝇授粉区和无家蝇授粉区转基因水稻外源基因向非转基因水稻逃逸频率均较低(0~0.64%)。【结论】家蝇介导的转基因水稻外源基因逃逸频率较低,家蝇没有增加转基因水稻外源基因逃逸的风险。

摘要： 转基因作物的种植带来了巨大的政治、经济、社会和生态效益。美国作为世界上最大的发达国家,种植了全球转基因作物种植面积的近40%,主要农作物普及率达90%以上,获得了全球50%以上的经济效益。中国作为世界上最大的发展中国家,从1998年开始种植转基因棉花,种植面积仅占全球转基因作物种植面积的2%~4%。参考了美国农业统计服务局(NASS)美国转基因作物商业化种植数据及国际农业生物技术应用服务组织(ISAAA)1996-2019年间全球转基因作物商业化种植数据,概述了全球转基因作物商业化种植现状,分析了美国及中国转基因作物商业化发展趋势,展望了我国转基因作物商业化发展前景。随着2022年转基因作物监管政策的明朗化和转基因玉米大豆品种审定标准的具体落实,我国的转基因作物产业化必将迎来一个跨越式的发展。

摘要： 转基因作物的产生经历了科学研究与环境释放两个基本阶段,在转基因作物获准进入商业化环境释放之前的科学研究阶段,需要经历实验(基因操作)、温室栽培、生产性小试和中试等过程.由于生物技术本身的不确定性,加之在科学研究阶段,伴随实验作物的生长,不可避免地涉及环境释放问题,因此在转基因作物的科学研究阶段就已经可能产生潜在的生物风险,并有可能带来对环境和健康的危害后果.本文尝试利用故障树模型对我国转基因作物在研究阶段的风险因素予以分析,构造了一个含有17个中间事件和30个底事件的转基因作物实验室生物风险故障树,通过布尔代数化简法求其最小割集,共得到106组最小割集,根据不同的基本事件在106组割集中出现的频率大小,初步定性地获得各底事件在转基因实验室生物风险事故发生中的结构重要度IΦ(n),并分析了影响转基因作物实验室生物风险故障的主要原因.

摘要： 分析全球农药产业、全球除草剂市场。介绍了全球麦草畏市场及应用，全球麦草畏供求及客户分析。指出了营销、研发、环保方面的问题并给出了解决思路。

摘要： 自转基因作物的研制开始,其安全性问题一直受到各国政府、专家及普通民众的持续关注.在转基因作物可能带来的潜在风险中,其对农田非靶标生物可能带来的潜在负面影响是公众关注的一个焦点问题.评价转基因植物对非靶标生物的潜在风险,一般通过以下3个步骤:①确立可能的风险问题;②筛选合适的代表性生物;③开展相关试验研究(Romeis et al.,2008).

摘要： 草甘膦是世界上用途最广的除草剂之一.抗除草剂特性是目前转基因作物最主要的农艺性状.本文简要陈述了草甘膦及抗性基因的作用机理,对耐草甘膦作物的现状及我国抗草甘膦专利的情况予以介绍.可以看到国内单位在发掘新的抗草甘膦基因并获得自主知识产权方面已经有了长足的进步.

摘要： 为了能够有效的检测出抗除草剂的转基因作物，本实验室通过原核表达的方法，纯化了草甘膦N-乙酰转移酶蛋白，并制备了它的抗血清，通过对本实验室已获得的转草甘膦N-乙酰转移酶基因的本生烟植株进行western blot检测和ID-EUSA检测，实验结果表明，获得了特异性和性价比均较高，可应用于转基因作物检测工作的草甘膦N-乙酰转移酶蛋白抗血清。

摘要： 转基因作物的环境释放是否影响生物多样性?这是多年来一直在探讨的一个重要科学问题.本文介绍了转基因植物的种植现状,并重点探讨了转基因植物对生物多样性的潜在影响.综述以前的研究报告,发现转基因植物对昆虫、杂草、土壤生物和水生生物等的影响较复杂,并且这种影响受转基因事件、物种特性、生态环境因子等因素影响.总体而言,转基因植物对生物多样性的影响目前还没有统一定论,还需更多长期的科学实验来证实.然而,转基因植物对生物多样性的影响不容忽视,应该作为转基因植物评价标准的重要组成部分被纳入转基因植物生物安全评价的框架中.

摘要： 信息公开是充分实现公众对转基因食品安全知情权的需要,也是公众参与政府决策和参与食品安全评价程序的前提.转基因食品安全性问题大多出现在政策管理环节,本文旨在通过分析我国转基因食品安全的信息公开政策现状,存在的主要问题,来提出相应的完善建议，在制定政策方面可以在确保安全性和环保性的前提下，把转基因作物技术与产业化的发展上升到国家粮食安全、经济安全与科技安全的战略高度。

摘要： 本文以两个转基因大豆品种CV127和MON87701xMON89788为例,从转基因技术角度分析其潜在的安全问题以及相应的监管风险.研究发现,不同类型的基因操作对受体植物基因组序列造成不同程度的破坏,相对于受体植株,转基因大豆的营养成分含量也存在统计学显著差异.转基因技术的发展对相应的检测监管技术提出更高的要求,本文从风险控制、安全监管的角度进一步探讨这些风险的应对策略.

摘要： 本文以两个转基因大豆品种CV127和MON87701xMON89788为例,从转基因技术角度分析其潜在的安全问题以及相应的监管风险.研究发现,不同类型的基因操作对受体植物基因组序列造成不同程度的破坏,相对于受体植株,转基因大豆的营养成分含量也存在统计学显著差异.转基因技术的发展对相应的检测监管技术提出更高的要求,本文从风险控制、安全监管的角度进一步探讨这些风险的应对策略.

摘要： 本文以两个转基因大豆品种CV127和MON87701xMON89788为例,从转基因技术角度分析其潜在的安全问题以及相应的监管风险.研究发现,不同类型的基因操作对受体植物基因组序列造成不同程度的破坏,相对于受体植株,转基因大豆的营养成分含量也存在统计学显著差异.转基因技术的发展对相应的检测监管技术提出更高的要求,本文从风险控制、安全监管的角度进一步探讨这些风险的应对策略.

摘要： 本发明提供了一种杂交作物转基因安全控制的方法，其中构建包括重组酶系统、转录激活系统以及外源基因表达控制系统的转基因植物自动删除双元系统，通过将植物花原基细胞特异启动子作为所述转基因植物自动删除双元系统中的启动子控制转录激活系统，所述转录激活系统控制重组酶系统的启动，使导入到植物中的外源基因在F1代植株杂交种中以及根、茎、叶等非删除组织中稳定存在，但在F1代植株的花粉和种子中所述外源基因被删除，以实现杂交作物转基因安全控制。

摘要： 本发明涉及基于以下基因序列的密码子优化的新的cry1Da核酸分子，所述基因序列从细菌苏云金芽孢杆菌中分离。这些分子用于制备核酸构建体、载体和宿主细胞，允许产生对无脊椎害虫抗性的转基因植物例如玉米，所述无脊椎害虫例如来自鳞翅目的昆虫，特别是草地贪夜蛾（夜蛾科，鳞翅目）和小蔗螟（草螟科，鳞翅目）。本发明还涉及包含根据本发明的分子或构建体的植物细胞和转基因植物。特别地，根据本发明的转基因植物可控制对含有cry1F基因的植物已变得抗性的上述物种的毛虫。本发明另外涉及用于转化细胞的方法、用于控制作物植物中的无脊椎害虫的方法、以及所述分子或核酸构建体用于生产转基因植物以及用于控制无脊椎害虫的用途。

摘要： 本发明公开一种基因编辑转基因作物编辑位点特异性PCR方法及其应用，具体公开了检测方法包括如下步骤。1)收集序列：收集靶标基因野生型核苷酸序列和基因编辑作物中基因编辑核苷酸序列；(2)设计引物/探针：根据上述核苷酸序列，在编辑序列的两侧设计野生型基因和编辑基因的通用引物对；(3)PCR扩增：以基因编辑作物的基因组DNA为模板，利用引物探针组合进行PCR扩增检测。本发明利用通用引物和编辑位点特异性TaqMan探针，能特异性识别并准确定量基因编辑作物，适用于基因编辑作物的身份鉴定和定量检测。

摘要： 本发明提供一种检测转基因作物外源基因对土壤线虫安全性的方法，通过生物信息学分析获得转基因植物中外源基因与秀丽隐杆线虫基因组中相同短片段，通过将短片段克隆和转化来饲喂秀丽隐杆线虫，根据秀丽隐杆线虫的表型差异来检测外源基因对线虫的安全性。以往转基因作物的安全性评价集中在取食外源蛋白对非靶标生物影响，本发明用于检测外源基因对线虫这类重要土壤生态系统组成者的安全性问题，填补了这一转基因作物安全评价领域的空白。本发明是利用饲喂的方法来进行RNAi，不需要特殊的试剂和仪器，线虫饲养容易，方法简单易行。

摘要： 本发明公开了一种转基因作物中cry2Ab基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~6所示。检测试剂盒包括引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反应缓冲液、dNTPs溶液、阳性DNA对照和阴性DNA对照，试剂盒还可以含有显色剂。检测方法是采用特异性引物及具有链置换活性的DNA聚合酶，在63~65°C对样品DNA模板进行扩增，并采用加入显色剂观察颜色变化或直接观察反应管内沉淀的浊度变化等方法，判断样品是否含有cry2Ab基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强、灵敏度高等特点，适合现场检测。

摘要： 本发明提供了一种调控作物农艺性状的方法及获得转基因作物的方法，属于植物基因工程技术领域。本发明提供的一种调控作物农艺性状的方法，通过调控ZmCOL3基因的表达，实现调控农作物性状的目的；通过获得转基因作物的方法育种获得的基因工程植物，具有较为优异的农艺性状，可以提高农作物的产量；可以在一定程度上满足粮食自给率，还能增加农户的收入，保障粮食安全；具有较高的实际应用价值和推广价值。

摘要： 本发明公开一种基因编辑转基因作物编辑位点特异性PCR方法及其应用，具体公开了检测方法包括如下步骤。1)收集序列：收集靶标基因野生型核苷酸序列和基因编辑作物中基因编辑核苷酸序列；(2)设计引物/探针：根据上述核苷酸序列，在编辑序列的两侧设计野生型基因和编辑基因的通用引物对；(3)PCR扩增：以基因编辑作物的基因组DNA为模板，利用引物探针组合进行PCR扩增检测。本发明利用通用引物和编辑位点特异性TaqMan探针，能特异性识别并准确定量基因编辑作物，适用于基因编辑作物的身份鉴定和定量检测。

摘要： 本发明所建立的基于超快速PCR和胶体金免疫层析试纸的筛查方法和生物传感器，使转基因作物的整体筛查时间控制在10分钟左右，比传统方法更快捷、更灵敏，具备特异性强、灵敏度高、检测结果可靠等优点，可以简化分析检测步骤，缩短分析时间，更重要的是使在线实时检测成为可能，便于携带和野外作业，在转基因作物快速筛查领域，具有非常好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种转基因作物中PAT基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~6所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×LAMP反应缓冲液、dNTPs溶液、显色剂。检测方法是利用LAMP检测引物组及具有链置换活性的Bst DNA聚合酶，在60~65°C对样品DNA模板进行扩增，然后加入显色剂并观察反应液颜色变化，从而判断样品是否含有PAT基因成分。本发明不需要特殊仪器，具有快速高效、操作简便、特异性强等特点，适合现场检测。

摘要： 本发明提供一种检测转基因作物外源基因对土壤线虫安全性的方法，通过生物信息学分析获得转基因植物中外源基因与秀丽隐杆线虫基因组中相同短片段，通过将短片段克隆和转化来饲喂秀丽隐杆线虫，根据秀丽隐杆线虫的表型差异来检测外源基因对线虫的安全性。以往转基因作物的安全性评价集中在取食外源蛋白对非靶标生物影响，本发明用于检测外源基因对线虫这类重要土壤生态系统组成者的安全性问题，填补了这一转基因作物安全评价领域的空白。本发明是利用饲喂的方法来进行RNAi，不需要特殊的试剂和仪器，线虫饲养容易，方法简单易行。