上皮内淋巴细胞

摘要： γδT细胞是T细胞亚群之一,其表面的T细胞受体(TCR)由γ链和δ链组成,不需要与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合,并且不需要通过抗原提呈细胞(APC),可以直接识别并结合抗原分子.部分γδT细胞能够通过各种机制对肿瘤细胞产生强大的杀伤作用,抑制肿瘤的生长,防止肿瘤的扩散.目前,应用γδT细胞的过继性细胞免疫疗法已成为血液系统肿瘤治疗的研究热点.γδT细胞现已在体内、外多种实体瘤细胞中显示出强大的细胞毒作用,表现出明显的治疗优势.但是其应用于治疗血液系统肿瘤的临床研究仍较少,有效性及安全性有待进一步验证.笔者拟就γδT细胞与血液系统肿瘤相关的基础研究及γδT细胞现阶段在血液系统肿瘤过继性免疫细胞疗法中的研究现状进行介绍.

摘要： 为了探究干酪乳杆菌对雏鸡盲肠免疫功能的影响,将450只1日龄SPF健康雏鸡随机分为空白对照组、沙门菌攻毒组、干酪乳杆菌组、预防组、治疗组和预防治疗组,每组5个重复,采用组织学和免疫学方法检测盲肠上皮内淋巴细胞数量及炎性细胞因子的变化.结果显示:饲喂干酪乳杆菌进行预防治疗,可以维护沙门菌感染雏鸡盲肠上皮细胞的完整性,显著提高肠上皮内淋巴细胞的数量,增加抗炎细胞因子IL-4、IL-10的表达量,降低致炎细胞因子IL-17、TNF-α的表达.表明干酪乳杆菌能调节肠道免疫功能,缓解沙门菌诱导的肠道免疫紊乱.

摘要： TCRγδ+上皮内淋巴细胞(IELs)是肠上皮内淋巴细胞中独特的亚群,该群细胞来源于骨髓和胸腺内的初始T细胞,经胸腺内或外发育,并通过血液和淋巴循环迁移至肠道上皮层,其分化和发育受多种细胞因子、趋化因子、肠道菌群和食物抗原等肠道微环境的影响和调节.TCRγδ+ IELs无需抗原递呈细胞的刺激即可迅速活化并识别各种病原体,从而高效分泌细胞因子、介导炎性反应、诱导和维持免疫耐受、与肠上皮细胞发生cross-talk并维持肠上皮完整性.TCRγδ+ IELs在肠道炎性及癌性疾病的发生和发展中发挥着重要作用,为结肠炎及结肠癌等肠道疾病的治疗提供新思路.%TCRγδ + intraepithelial lymphocytes (IELs) are a unique subset of intestinal epithelial cells.The cells derive from the na(i)ve T cells in bone marrow or thymus,develop in or outside the thymus and then migrate to the intestinal epithelium through blood and lymphatic circulation.Differentiation and development of the cells are effected and regulated by intestinal microenvironment such as various cytokines,chemokines,intestinal microbes and food anti gens.TCRγδ + IELs can be quickly activated and then identify various pathogens without the stimulation of antigen-presenting cells,thus secreting cytokines efficiently,mediating inflammatory reactions,inducing and maintaining immune tolerance,having a cross-talk with intestinal epithelial cells,and maintaining intestinal epithelial integrity.TCRγδ + IELs play an important role in the occurrence and development of inflammaton and cancer in gut,and conse quently providing new ideas for the treatment of intestinal diseases,such as colitis and colon cancer.

摘要： 本试验组织切片采用HE染色,测量并比较番鸭十二指肠上皮内淋巴细胞的数量,为番鸭感染呼肠孤病毒后十二指肠上皮内淋巴细胞数量的变化提供相关论证.试验中正常番鸭在生长过程中,其十二指肠上皮内淋巴细胞数量较为恒定;感染呼肠孤病毒后,其十二指肠上皮内淋巴细胞数量先急剧降低,后维持在较低水平.试验组与对照组相比,分别降低13.78％、23.73％、33.07％、32.02％、33.68％、30.76％,差异均极显著(P<0.01).试验结果表明,感染呼肠孤病毒后番鸭十二指肠上皮内淋巴细胞数量明显减少,且导致番鸭十二指肠上皮内淋巴细胞数量不易恢复正常.

摘要： 为了比较不同剂量葎草乙醇提取物对小鼠十二指肠黏膜上皮内淋巴细胞(IEL)、杯状细胞(GC)及肥大细胞(MC)数量的影响,采用32只健康昆明系小鼠随机分为对照组(生理盐水)、葎草乙醇提取物试验组低(100 mg/kg体重)、中(200 mg/kg体重)、高(300 mg/kg体重)剂量组,每组8只,按体重灌胃1次/d,连续30 d,取十二指肠做石蜡切片,分别经H.E.、PAS染色和MTB染色,显微计数IEL、GC和MC的数量.结果葎草乙醇提取物中剂量组(200 mg/kg体重)的IEL、GC和MC的数量极显著高于对照组(P＜0.01);中剂量组的IEL和MC与低、高剂量组比较差异不显著(P＞0.05),中剂量组的GC与高剂量组比较差异极显著(P＜0.01),与低剂量组比较差异不显著(P＞0.05),但中剂量组细胞数量提高均优于低、高剂量组.表明葎草乙醇提取物能增加肠道黏膜免疫相关细胞的数量,保护肠道黏膜的完整性与稳定性,提高机体免疫力,中剂量(200 mg/kg体重)效果最佳.

摘要： 目的:研究转cry1Ab/Ac基因大米对食蟹猴小肠黏膜形态及上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响.方法:以转cry1Ab/Ac基因大米为受试物,选用24只食蟹猴,雌雄各半,随机分成3组,即普通大米对照组、转cry1Ab/Ac基因大米低、高剂量组.对照组、低剂量和高剂量组给予的猴饲料中转crylAb/Ac基因大米含量分别为0、17.5％和70％.每天饲喂2次,每次(100±10)g,持续6个月,恢复期4周.分别进行一般毒性指标的检测:临床症状观察、体质量、体温、心电图、血液学、血清生化、尿生化、脏器质量以及组织病理学检查.解剖取十二指肠、空肠、回肠进行HE染色和PAS染色,观察小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数目.结果:饲喂6个月后,与普通大米对照组相比,转cry1Ab/Ac基因大米低剂量组和高剂量组食蟹猴的一般常规检查未见异常.小肠黏膜形态各组均未见病理改变,低、高剂量组的上皮内淋巴细胞和杯状细胞数与对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:饲喂转cry1Ab/Ac基因大米6个月对食蟹猴小肠黏膜形态、上皮内淋巴细胞及杯状细胞数量未见不良影响.

摘要： 为研究肉鸡日粮中添加树舌发酵浸膏多糖(Polysaccharides from the fermentation concentrate of Ganoderma applanatum (Pers.ex Gray.),GAP)对内鸡肠黏膜结构及上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响,选用1日龄健康AA肉鸡225只,随机分成5个处理组,每组3次重复,每次重复15只.5个处理组分别为空白对照组(基础日粮)、抗生素阳性对照组(基础日粮+5 mg/kg黄霉素)和3个GAP组(基础日粮中分别添加0.05％、0.10％和0.20％ GAP),试验期42 d.结果表明:1)与对照组相比,日粮中添加0.10％和0.20％的GAP可显著增加肉鸡肠绒毛高度(P＜0.05),降低隐窝深度(P＜0.05),提高肠绒毛高度和隐窝深度的比值(V/C) (P＜0.05);2)与对照组相比,日粮中添加0.10％和0.20％ GAP显著升高小肠各段的上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量(P＜0.05);3)小肠各段上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量随年龄增长而逐渐增多;4)同一日龄各试验组的上皮内淋巴细胞数量从十二指肠到回肠递减,而杯状细胞则呈递增趋势.以上结果提示:在肉鸡日粮中添加GAP可显著改善肉鸡小肠黏膜结构,维持肠道黏膜的正常屏障结构,促进肉鸡健康生长.其中以0.10％GAP添加量效果最好.

摘要： Using the HE regular dyeing method,the distribution location,density and morphology of the intraepithelial lymphocytes in small intestine were observed,and its number was counted under micro-scope.The results showed that the distribution characteristics of the intraepithelial lymphocytes among the different places of the small intestine were significantly different (P <0.05).The quantity of the intraepi-thelial lymphocytes increased gradually from duodenum to ileum.Within each 5 000 μm2 intestinal mucosal epithelial cells,the average number of intestinal intraepithelial lymphocytes was 5.40,17.36 and 33.64 re-spectively.Most of the intraepithelial lymphocytes were distributed in the base of absorption cell,and a small number of the intraepithelial lymphocytes were distributed near the free surface of epithelial cells. The latter was mainly distributed from the distal jejunum to distal ileum.The cell morphology was round and oval,it's boundary with the surrounding epithelial absorption cell was clear and had a ‘halo’.The study showed that the quantity of intestinal intraepithelial lymphocytes from duodenμm to ileum increased gradu-ally,and the phenomenon further illustrated the homing of intraepithelial lymphocyte was closely related to the E-calcium adhesion proteins expressing on the epithelial basal side of absorptive cells and the different antigens among the different places of the small intestine.%试验采用 HE 常规染色方法，光镜下观察小肠各段肠黏膜上皮内淋巴细胞的分布位置、密度和形态，并对其进行计数，来探索双峰驼肠黏膜免疫机制．结果表明：上皮内淋巴细胞在小肠各段数量分布有显著差异（P ＜0．05），从十二指肠到回肠数量逐渐增多，每5000μm2大小的肠黏膜上皮细胞中，肠上皮内淋巴细胞的平均数量分别为5．40、17．36和33．64个．上皮内淋巴细胞多数位于上皮吸收细胞的基底部，少数分布在上皮细胞核区和核上方，且后者多出现在空肠后段到回肠后段．上皮内淋巴细胞形态单一，多为圆形和椭圆形，与周围上皮吸收细胞的界限非常清晰，有一明显的“空晕”．肠上皮内淋巴细胞从十二指肠到回肠数量逐渐增多，说明了上皮内淋巴细胞的归巢可能与小肠各段的抗原因素差异以及上皮吸收细胞基底侧的 E-钙粘连蛋白表达密切相关．这一结果与在其他动物上的研究结果是不相同的．

摘要： This study was to explore the influence of endotoxin (ET) on small intestinal mucosa tissue and the protective effects of CA in rats .72 SD rats were randomly divided into three groups :the control group , ET group and CA group ,after appropriate treatment the duodenum ,jejunum tissue were collected and tested at 3 ,4 ,8 ,12 h .The pathological slices of above tissues were prepared and stained by H .E .,then were analyzed by graphical analysis system .The length of the intestinal villi of the duodenum and jejunum in ET group were shorter than in control and CA group at 3 ,4 ,8 ,12 h (P<0 .01) .The quantity of IEL in the duodenum and jejunum in ET group were less than that of control and CA group at 3 ,4 ,8 ,12 h (P<0 .01) .The quantities of IEL in the duodenum and jejunum in CA group were more than that of ET group at 4 ,8 ,12 h (P<0 .01) .The results indicated that ET could destroy the normal structures of small intestine ,reduce the length of the intestinal villi ,and consequently affect the normal absorptive and im‐mune function .However ,CA has protective effects by significantly relieving the toxic effects of ET .%本研究旨在揭示大肠埃希菌内毒素（E T ）对大鼠小肠黏膜的结构、绒毛长度、上皮内淋巴细胞（IEL ）的数量和分布的影响，并探讨CA对上述指标的保护效应。选用72只140 g～150 g SPF级SD大鼠随机分为3组，即对照组、ET组和CA保护组，经相应处理后分别在3、4、8、12 h采集十二指肠、空肠组织作为检测样本，制备病理组织切片，HE染色并利用图像分析系统进行分析。ET 组十二指肠和空肠绒毛长度在3、4、8、12 h均显著低于对照组和CA保护组（P＜0．01），ET组十二指肠、空肠IEL数量在3、4、8、12 h均显著低于对照组（ P＜0．01）；CA 保护组十二指肠和空肠 IEL 数量在4、8、12 h 均显著高于 ET 组（P＜0．01）。结果显示，ET在不同程度上能够破坏小肠黏膜的正常组织结构，降低小肠绒毛长度，减少IEL的数量，从而影响小肠正常的吸收和免疫功能，而CA 则能明显降低ET 所导致的毒性作用，发挥其保护效应。

摘要： 为了揭示牦牛肠道黏膜浆细胞、肥大细胞与杯状细胞的分布特点与规律,本研究采用组织学及透射电镜等技术,对牦牛十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠黏膜浆细胞、肥大细胞与杯状细胞的分布进行了比较研究.结果显示,牦牛肠黏膜有多量浆细胞、肥大细胞与杯状细胞分布,且分布不均匀.浆细胞在整个肠道以盲肠黏膜最丰富;肥大细胞在十二指肠黏膜分布最多;杯状细胞在直肠黏膜分布最多.超微结构显示,浆细胞呈圆形或椭圆形,染色质沿核膜排列,胞浆中有丰富的内质网;杯状细胞呈高脚杯状,细胞顶端含有大量的分泌颗粒而膨大;肥大细胞呈椭圆形,胞质内充满高电子密度的大小不等的膜包颗粒.研究证明,牦牛肠道各段有规律的分布了丰富的浆细胞、肥大细胞与杯状细胞,显示牦牛肠道黏膜具有很强的黏膜免疫屏障功能.

摘要： 试验旨在研究肉鸡日粮中添加树舌发酵浸膏多糖(polysaccharides from the fermentation concentrate of Ganoderma applanatum,GAP)对肉鸡肠黏膜结构及上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量的影响.结果提示，在肉鸡口粮中添加GAP可不同程度地改善肉鸡小肠黏膜结构，维持肠道黏膜的正常屏障结构，促进肉鸡健康生长，其中以0.1的添加量效果较好。

摘要： 应用组织学和组织化学方法对3、21日龄互助八眉仔猪小肠不同肠段上皮内淋巴细胞、杯状细胞和肥大细胞的形态分布和数量变化进行比较研究。结果显示，互助八眉仔猪小肠黏膜免疫相关细胞数量随着日龄增长而显著增多(P<0.05)。比较同一日龄的不同肠段，从十二指肠至回肠，上皮内淋巴细胞的数量以十二指肠最多，杯状细胞和肥大细胞的数量以回肠最多。研究揭示：互助八眉仔猪出生后随着日龄的增长，上皮内淋巴细胞、杯状细胞和肥大细胞数量均显著增多，其生理学意义可能是使仔猪小肠黏膜免疫系统的功能日益完善。

摘要： 利用常规组织切片技术和图像分析法研究了一日龄大通新生牦牛小肠组织结构;采用常规HE染色、改良甲苯胺蓝(MTB)染色和糖原及多糖高碘酸-Schiff氏剂染色技术，分析研究了一日龄大通新生牦牛小肠中肥大细胞、上皮内淋巴细胞和杯状细胞的分布特点。结果显示：一日龄犊牦牛小肠中空肠的肠绒毛高度和隐窝深度以空肠最高，回肠和十二指肠依次降低;空肠的V／C值分别比十二指肠和回肠高72.75％和74.66％;空肠的黏膜厚度最厚，回肠和十二指肠依次降低，三者之间厚度差异均显著;十二指肠肌层厚度最厚，回肠和窄肠依次降低，三者之问厚度差异均显著。一日龄犊牦牛十二指肠到回肠上皮内淋巴细胞数量相对稳定(P＞0.05);十二指肠的杯状细胞数量最多，空肠和回肠差异不显著;从十二指肠到回肠，其肥大细胞的数量呈逐渐增多的趋势，各肠段之间差异均显著。

摘要： 本试验旨在研究不同剂量“芪苓”制剂多糖对腹腔注射环磷酰胺(cyclophosplaamide，CY)的小鼠对肠道黏膜屏障的调节作用。采用常规组织学方法，观察经腹腔注射环磷酰胺后小鼠小肠上皮内淋巴细胞、杯状细胞的数量分布变化。结果发现：①与空白对照组比较，CY模型组小鼠十二指肠、空肠、回肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymplaocyte，iIEL)数量均极显著降低(P<0.01)；与CY模型组比较，中剂量多糖组十二指肠、回肠iIEL数量均极显著增加(P<0.01)，高剂量多糖组空肠iIEL数量显著增加(P<0.01)。②与空白对照组比较，CY模型组小鼠十二指肠、空肠、回肠杯状细胞(Goblet cell，GC)数量均显著降低(P<0.01)；与CY模型组比较，中、高剂量多糖组十二指肠GC数量显著升高(P<0.05或P<0.01)，中剂量多糖组空肠、回肠GC数量均显著升高(P<0.05)。试验结果表明，“芪苓”制剂多糖在一定程度上能增加小鼠肠道黏膜免疫相关细胞数量，能提高肠道黏膜免疫功能。

摘要： 利用组织化学法和图像分析法研究不同浓度大蒜溶液对小鼠小肠上皮内淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞和IgA浆细胞数量变化的影响。试验选用50只8周龄雄性BALB/C小鼠，每组10只，分别饲喂水和4种不同浓度的大蒜溶液，每天80ml，实验期为10d。结果显示：各试验组小鼠小肠上皮内淋巴细胞数量由十二指肠向空肠、同肠逐渐减少，杯状细胞数量逐渐增加，肥大细胞密度逐渐降低，IgA浆细胞数量逐渐降低。饲喂1%大蒜溶液的小鼠小肠上皮内淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞、IgA浆细胞数量显著高于对照组、2%、5%、10%组，且均差异极显著。结果表明1%大蒜溶液对提高小鼠肠道的防御能力效果较好。

摘要： 本文研究了不同剂量“芪苓”制剂多糖对腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide，CY)的小鼠对肠道黏膜屏障的调节作用。采用常规组织学方法，观察经腹腔注射环磷酰胺后小鼠小肠上皮内淋巴细胞、杯状细胞的数量分布变化。结果发现：①与空白对照组比较，CY模型组小鼠十二指肠、空肠、回肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocyte，iIEL)数量均极显著降低(P<0.01)；与CY模型组比较，中剂量多糖组十二指肠、回肠iIEL数量均极显著增加(P<0.01)，高剂量多糖组空肠iIEL数量显著增加(P<0.01)。②与空白对照组比较，CY模型组小鼠十二指肠、空肠、回肠杯状细胞(Goblet cell，GC)数量均显著降低(P<0.01)；与CY模型组比较，中、高剂量多糖组十二指肠GC数量显著升高(P<0.05或P<0.01)，中剂量多糖组空肠、回肠GC数量均显著升高(P<0.05)。试验结果表明，“芪苓”制剂多糖在一定程度上能增加小鼠肠道黏膜免疫相关细胞数量，能提高肠道黏膜免疫功能。

摘要： 利用组织化学法和图像分析法研究不同浓度大蒜溶液对小鼠小肠上皮内淋巴细胞，杯状细胞、肥大细胞和IgA+浆细胞数量变化的影响。试验选用50只8周龄雄性BALB/C小鼠，每组10只，分别饲喂水和4种不同浓度的大蒜溶液，每天80ml,实验期为10d。结果显示：各试验组小鼠小肠上皮内淋巴细胞数量由十二指肠向空肠、回肠逐渐减少，杯状细胞数量逐渐增加，肥大细胞密度逐渐降低，IgA+浆细胞数量逐渐降低。饲喂1％大蒜溶液的小鼠小肠上皮内淋巴细胞、杯状细胞，肥大细胞、IgA+浆细胞数量显著高于对照组、2％、5％、10％组，且均差异极显著。结果表明1％大蒜溶液对提高小鼠肠道的防御能力效果较好。

摘要： 应用组织学和组织化学方法研究不同浓度的大蒜对小鼠小肠黏膜结构的影响及部分黏膜免疫相关细胞的分布与数量变化规律。试验选用相近的8周龄BALB/C小鼠50只,每组10只(均为雄鼠),分别饲喂5种不同浓度的大蒜溶液,每天80ml,实验期为10d。结果显示:1％大蒜对小鼠小肠黏膜结构及黏膜免疫相关细胞的影响表现最佳,肠绒毛长度最长、V/C比值最大、黏膜厚度最厚,黏膜免疫相关细胞数量最多,1％大蒜对改善和增强小鼠小肠的消化吸收功能,提高肠道的防御能力效果最好。

摘要： 利用组织化学法和图像分析法研究不同浓度的大蒜溶液对小鼠小肠的上皮内淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞和IgA+阳性反应物的数量变化。试验选用相近的8周龄BALB/C小鼠50只,每组10只(均为雄鼠),分别饲喂5种不同浓度的大蒜溶液,每天80ml,实验期为10d。结果显示:各实验组小鼠小肠的上皮内淋巴细胞数量由十二指肠向空肠、回肠逐渐减少,杯状细胞的数量逐渐增加,肥大细胞的密度逐渐降低,IgA+阳性反应物的数量逐渐降低。1％溶度的大蒜对小鼠小肠的上皮内淋巴细胞、杯状细胞、肥大细胞、IgA+阳性反应物的数量明显高于对照组、2％、5％、10％组且差异极显著。结果显示1％大蒜溶液对提高小鼠肠道的防御能力效果较好。

摘要： 本试验将12只1月龄健康日本大耳自家兔,随机分为A、B、C、D四组:A组为空白对照组;B组服用秋水仙碱,为免疫受抑制模型组;C组服用马齿苋提取液;D组在服用秋水仙碱的基础上,再给予马齿苋提取液.饲养40天后剖杀,称体重,提取圆小囊和盲肠蚓突,应用形态学和组织化学的方法分析此两种免疫器官的组织形态学变化.研究结果发现:马齿苋提取液能提高圆小囊和盲肠蚓突的上皮内淋巴细胞的数量.

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymactin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。

摘要： 本发明涉及淋巴细胞增殖抑制领域，更具体地，本发明涉及一种检测人羊膜上皮细胞体外抑制淋巴细胞增殖抑制方法，其包括：人羊膜上皮细胞与染色后的PBMC细胞在含有游离氨基刺激剂存在的条件下在第一完全培养基中进行共培养后，记录淋巴细胞增殖能力。本申请检测人羊膜上皮细胞体外抑制淋巴细胞增殖抑制方法操作简单，数据稳定，相对标准偏差在5％以内，抑制率高达75％，可应用在免疫调节中。

摘要： 本发明提出一种人胎盘来源的MSCs体外表现为抑制T细胞活性及增殖作用机制的检测方法。鉴于协同共刺激分子在T细胞活化增殖中所起的重要作用，本发明大胆推测胎盘来源的MSCs体外表现出对T细胞负性调控作用可能系其高表达负性协同刺激分子PD-L1有关，首先通过实验验证PMSCS对活化T细胞具有明显抑制作用，再以负性协同刺激分子PD-L1为切入点，通过流式细胞仪检测、免疫荧光染色、

摘要： 本发明提供用于抗原特异性的免疫耐受或免疫抑制的药物组合物。本发明提供包含CD4阳性无反应性T细胞、及CD8阳性无反应性T细胞的药物组合物。在一些实施方式中，无反应性T细胞是通过能够抑制CD80和/或CD86与CD28的相互作用的抗体而诱导的。在特定的实施方式中，药物组合物可以还包含调节T细胞(例如，FOXP3阳性CD4阳性CD25阳性T细胞)。

摘要： 本发明公开了一种结肠上皮间淋巴细胞的分离方法，包括以下步骤：安乐死老鼠，从回盲部到直肠位置，把整个大肠拉出再横切把肠放到一个小培养皿中；把肠放入20ml IEL分离液isolation buffer，在水浴中预热至37°C，把肠切成4‑5mm小段，放入60ml IEL isolation buffer中在IEL分离液isolation buffer中搅拌组织30min，用过滤系统过滤肠提取物，用含谷氨酰胺的20ml RPMI 1640冲洗烧杯，洗液也过滤把IEL提取物分装到2个塑料50ml管中，取所得沉淀染流式抗体。该方法具有操作方便、省时省力的特点，适合推广应用。

摘要： 本发明公开了一种结肠上皮间淋巴细胞提取设备，包括两个注射器针筒和过滤丝绵相套叠，过滤丝绵位于注射器针筒底部，其操作方法为取1*1cm大小的尼龙过滤丝绵，轻轻拉伸成3*3cm的均匀球状以备用；拔出注射器芯杆，小心将备好的过滤丝绵塞入注射器针筒，用芯杆推到底部，注意保持过滤丝绵的密度，不要过度压缩。本发明具有简单易得、方便迅捷的特点，适合推广应用。

摘要： 本发明提供了一种淋巴细胞分离方法，其特征在于所述分离方法是利用温差法与淋巴细胞分离液相结合的方法。本发明分离的淋巴细胞，存活率高，能达到90％以上。且本法简单易行，耗时少，提高了科研效率和科研经费的使用效率；为探讨iIELs的免疫调节机理及作用提供了非常有利的技术工具；此分离方法流程简单，价格低廉，无需特殊的试剂盒仪器设备，极易推广应用。

摘要： 本发明涉及一种新型淋巴细胞群体、用于产生这些淋巴细胞的方法以及所述淋巴细胞在疾病治疗中的用途。

摘要： 本文提供的是从外周血单核细胞开始生产T细胞，例如细胞毒性T淋巴细胞的方法，该方法没有产生和分离抗原呈递细胞的独立步骤，并使用单轮次的抗原刺激。本文还提供的是使用所述细胞毒性T淋巴细胞，例如，来治疗癌症和/或病毒感染的方法。

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymacin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。