T淋巴细胞,细胞毒性

T淋巴细胞,细胞毒性的相关文献在1999年到2021年内共计230篇,主要集中在肿瘤学、内科学、基础医学 等领域,其中期刊论文230篇、专利文献114108篇;相关期刊74种,包括中国病理生理杂志、中华实验和临床病毒学杂志、国际检验医学杂志等; T淋巴细胞,细胞毒性的相关文献由999位作者贡献,包括顾锡炳、杨小娟、华忠等。

T淋巴细胞,细胞毒性—发文量

期刊论文>

论文:230 占比:0.20%

专利文献>

论文:114108 占比:99.80%

总计:114338篇

T淋巴细胞,细胞毒性—发文趋势图

T淋巴细胞,细胞毒性

-研究学者

  • 顾锡炳
  • 杨小娟
  • 华忠
  • 郭晓钟
  • 陆忠华
  • 陈江
  • 朱银芳
  • 李宏宇
  • 周玉麟
  • 王学才
  • 期刊论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 黄润; 陈洁; 谭全会; 马思远; 陈小华; 余永胜; 臧国庆; 汤正好
    • 摘要: 目的 了解强制泛素化乙型肝炎核心抗原(ubiquitination of hepatitis B virus core antigen,Ub-HBcAg)对树突状细胞(dendritic cell,DC)自噬的影响,以及调节细胞自噬对DC抗原提呈功能和细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)反应的作用.方法 构建Ub-HBcAg慢病毒载体(lentiviral vector,LV,即为LV-Ub-HBcAg组)、无泛素化的乙型肝炎核心抗原(hepatitis B virus core antigen,HBcAg)重组慢病毒载体(LV-HBcAg组)和空载质粒慢病毒载体(LV组),并分别转染至DC2.4细胞,设置空白对照组(NC组).采用蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白P62、微管相关蛋白1轻链3B(microtubuleassociated protein 1 light chain 3 beta,LC3B)、自噬相关蛋白5(autophagy related 5,ATG5)和自噬效应蛋白1(Beclin-1)的蛋白质相对表达量.流式细胞术检测DC表面共刺激分子CD86、CD80、主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)-Ⅱ的表达.CCK-8法检测T淋巴细胞增殖.非放射性的乳酸脱氢酶释放实验检测特异性CTL杀伤活性.统计学分析采用独立样本t检验.结果 NC组自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ/LC3B-I、Beclin-1和ATG5蛋白质相对表达量分别为0.445±0.076、0.522±0.026、0.761±0.038,分别低于LV-Ub-HBcAg组的0.926±0.021、0.919±0.016、1.451±0.028,而NC组P62相对表达量为1.875±0.016,高于LV-Ub-HBcAg组的0.647±0.121,差异均有统计学意义(t=6.102、9.842、17.490、10.590,均P<0.01).LV-Ub-HBcAg组DC的表面共刺激分子CD86 (75.51%)、CD80(83.35%)和MHC-Ⅱ(66.66%)的表达也较高,NC组分别为8.03%、7.49%、0.04%.LV-Ub-HBcAg组特异性CTL杀伤率为(65.310±2.091)%,高于NC组的(14.400±0.497)%和LV-HBcAg组的(54.870±1.443)%,差异均有统计学意义(t=23.690、4.111,均P<0.05).结论 Ub-HBcAg可促进DC自噬,并上调DC表面共刺激分子的表达,有利于DC成熟活化,并在泛素化作用下能更有效地激活T淋巴细胞功能,产生强烈的特异性CTL反应.
    • 杨文倩; 黄俊星
    • 摘要: 随着免疫治疗在临床应用中的拓展,其在食管鳞状细胞癌(ESCC)治疗中的价值也得以显现.程序性死亡蛋白-1(PD-1)及其配体PD-L1、细胞毒性T淋巴细胞抗原4等免疫检查点抑制剂在晚期ESCC的免疫治疗中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性.
    • 陆学琴; 周莉; 孙自敏
    • 摘要: 病毒感染是患者接受非亲缘脐血移植(UCBT)后非复发死亡的主要原因之一.传统的抗病毒及CD20单克隆抗体等药物,存在耐药和耐受不良等缺点.而通过减停免疫抑制剂控制病毒感染,可能导致患者移植物抗宿主病(GVHD)加重.近年研究结果表明,病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)是预防和治疗UCBT后病毒感染的安全、有效方法.笔者拟就患者接受UCBT后,其病毒感染的特点及病毒特异性CTL的重建情况,以及病毒特异性CTL治疗病毒感染的机制、制备技术及临床应用的相关研究现状进行总结.
    • 李娜; 刘欣
    • 摘要: γδT细胞是T细胞亚群之一,其表面的T细胞受体(TCR)由γ链和δ链组成,不需要与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合,并且不需要通过抗原提呈细胞(APC),可以直接识别并结合抗原分子.部分γδT细胞能够通过各种机制对肿瘤细胞产生强大的杀伤作用,抑制肿瘤的生长,防止肿瘤的扩散.目前,应用γδT细胞的过继性细胞免疫疗法已成为血液系统肿瘤治疗的研究热点.γδT细胞现已在体内、外多种实体瘤细胞中显示出强大的细胞毒作用,表现出明显的治疗优势.但是其应用于治疗血液系统肿瘤的临床研究仍较少,有效性及安全性有待进一步验证.笔者拟就γδT细胞与血液系统肿瘤相关的基础研究及γδT细胞现阶段在血液系统肿瘤过继性免疫细胞疗法中的研究现状进行介绍.
    • 刘远灵; 高兴林; 罗少华; 欧琼; 袁平; 卢敏贞; 陈佳楠; 罗泽如; 劳妙禅; 崔景华
    • 摘要: Objective CD4+ T cells,cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4),programmed cell death-1 (PD-1) and vascular endothelial growth factor (VEGF) are associated with cancer development.The aim of the present study was to investigate the expression of CTLA-4,PD-1 and VEGF in patients with obstructive sleep apnea hypopnea syndrome (OSAHS).Methods From January 2017 to January 2018,a total of 47 first-visit outpatients were recruited in the Sleep and Respiratory Disorder Center of Guangdong Provincial People's Hospital,and were divided into control group (N=17,mean age 54 ± 12 years),mild-to-moderate OSAHS group (N=15,mean age 54± 12 years) and severe OSAHS group (N=15,mean age 56± 13 years).Venous blood was collected,plasma and cells were isolated,the expressions of PD-1 and CTLA-4 on the surface of CD4+T cells were detected by flow cytometry,and plasma VEGF was measured by enzyme linked immunosorbent assay.Results The proportion of CD4+T cells in control group,mild-to-moderate OSAHS group and severe OSAHS group were respectively(38±8)%,(35±8)% and (38±6)% (F=1.228,P>0.05).The expression of CTLA-4 on CD4+T cells were respectively [1.13 (0.59~1.78)]%,[0.45 (0.16~1.43)]% and [0.87(0.47~1.46)]% (H=2.205,P>0.05).The expression of PD-1 on CD4+T cells were respectively [4.24 (2.12~6.03)]%,[3.54(2.69~5.09)]% and [3.31(1.67~8.25)]% (H=0.541,P>0.05).The concentrations of VEGF in control group,mild-to-moderate OSAHS group and severe OSAHS group were statistically different [(395.16±87.78) ng/L vs (452.85± 107.97) ng/L vs (546.42± 199.27) ng/L,F=4.827,P=0.013].Compared with the control group,VEGF concentration was significantly increased in the severe OSAHS group(P<0.01).VEGF concentration was correlated negatively with the lowest SpO2 (rs=-0.480,P=0.001),but positively with apnea-hypopnea index(rs=0.403,P=0.005),oxygen desaturation index (rs=0.378,P=0.010) and proportion of SpO2 less than or equal to 90% of total sleep time(rs=0.547,P=0.000 3).Conclusion There was no significant difference of PD-1 and CTLA-4 expression on CD4+T cells in patients with and without OSAHS.The expression of VEGF was elevated in OSAHS patients,and increased with the severity of OSAHS and hypoxia.%目的 探讨与肿瘤发生发展相关的CD4+T细胞、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T-lymphocyte antigen 4,CTLA-4)、程序性死亡蛋白-1(programmed cell death-1,PD-1)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者中的变化.方法 纳入2017年1月至2018年1月广东省人民医院睡眠呼吸障碍中心的首诊患者47例,根据多导睡眠监测(PSG)检查结果分为对照组、轻中度OSAHS组及重度OSAHS组,其中对照组17例,男10例,女7例,平均年龄(54±12)岁;轻中度OSAHS组15例,男9例,女6例,平均年龄(54±12)岁;重度OSAHS组15例,男10例,女5例,平均年龄(56±13)岁.采集静脉血,分离血浆及细胞,使用流式细胞术检测外周血CD4+T细胞表面PD-1和CTLA-4的表达,用酶联免疫吸附实验测定血浆VEGF的浓度.结果 对照组、轻中度OSAHS组及重度OSAHS组CD4+T细胞比例分别为(38±8)%、(35±8)%和(38±6)%(F=1.228,P>0.05),CD4+T细胞CTLA-4的表达分别为1.13%(0.59%~1.78%)、0.45%(0.16%~ 1.43%)和0.87%(0.47%~ 1.46%),差异无统计学意义(H=2.205,P>0.05),CD4+T细胞PD-1的表达分别为4.24%(2.12%~6.03%)、3.54%(2.69%~5.09%)和3.31%(1.67%~8.25%),差异无统计学意义(H=0.541,P>0.05).对照组、轻中度OSAHS组及重度OSAHS组外周血VEGF浓度分别为(395±88)、(453±108)及(546±199)ng/L,差异有统计学意义(F=4.827,P=0.013),重度OSAHS组明显高于对照组(P<0.01).VEGF浓度与夜间最低Sp02呈负相关(r=-0.480,P=0.001),与AHI(rs=0.403,P=0.005)、ODI(rs=0.378,P=0.010)、Sp02≤90%(%TST)(rs=0.547,P=0.000 3)均呈正相关.结论 OSAHS患者CD4+T细胞PD-1及CTLA-4的表达无显著变化,但有下降趋势;VEGF表达上调,且随着严重程度和夜间缺氧程度加重而增高.
    • 韩超; 金婧; 刘婷婷
    • 摘要: [目的]探讨Toll样受体(TLR)配体多聚肌苷酸-多聚胞苷酸(PIC)、非甲基化胞嘧啶嘌呤二核苷酸(CpG)对小鼠人乳头瘤状病毒(HPV)抗原肽-HPV11E7基因细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位肽的免疫调节作用.[方法]提取小鼠骨髓树突状细胞(BM-DC)(抗原递呈细胞)及脾细胞(效应细胞),BM-DC经体外培养后与HPV11E7 CTL表位肽孵育,分为PIC组(添加PIC)、CpG组(添加CpG)、肽组(不添加试剂)及对照组(不做任何处理).将肽和TLR配体处理后的BM-DC与脾细胞按1:17比例混合后低温保存备用.ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ).将培养7 d后的各组脾细胞培养液上清液(视为效应细胞)分别与表达HPV11E7基因的小鼠B16细胞(肿瘤细胞,视为靶细胞)按不同比例(200:1,100:1,50:1,25:1)均匀混合,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测CTL杀伤活性.[结果]PIC组及CpG组TNF-α均明显高于肽组及对照组,差异具有统计学意义(P0.05).在效/靶细胞比例25:1时各组CTL杀伤率无显著差异(P>0.05),当随着效/靶细胞比例增加PIC组及CpG组CTL杀伤活性均呈明显增高(P0.05).[结论]TLR配体激动剂PIC及CpG均有明显CTL杀伤效果,可上调小鼠HPV11E7 CTL表位肽的免疫应答而使TNF-α分泌上调,而CpG还可上调IFN-γ分泌,提示PIC及CpG对小鼠HPV11E7 CTL表位肽有免疫调节作用.
    • 杨锦才; 李莉娟; 郝正栋; 郭晓嘉; 楚松林; 张连生
    • 摘要: 传统的化学治疗对白血病的治疗效果越来越局限,目前有许多靶向免疫负调控药物及其相关的抗体研究,以求在血液病治疗上取得突破性进展.近几年,如细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(cytotoxic T lymphocyte antigen-4,CTLA-4)、程序性死亡受体-1(programmed death receptor-1,PD-L1)及中药等负性免疫调控因素受到广泛关注.本文就靶向免疫负调控药物在血液病中的应用及前景做一综述.
    • 周建华; 王地; 王焕瑞; 侯晓利; 郁卫东; 许克新; 胡浩
    • 摘要: 目的:初步探索γδT细胞在抗膀胱癌过程中的作用及其识别的应激蛋白MICA/B在膀胱癌中的表达情况.方法:经帕米磷酸二钠体外扩增培养膀胱癌患者外周血来源的γδT细胞,利用流式细胞术检测γδT细胞的纯度、扩增效率和经佛波酯/离子霉素(PMA/ionomycin)刺激后CD107a的表达,通过细胞毒实验检测其对膀胱癌细胞株的细胞毒作用;采用流式细胞术和免疫组织化学染色法分别检测膀胱癌细胞株表面和膀胱癌组织中MICA/B蛋白的表达情况.结果:成功扩增6例膀胱癌患者外周血γδT细胞,纯度达75%~94%,γδT细胞绝对数达到初始的109 ~371倍.经PMA/ionomycin刺激后,表达CD107a的γδT细胞比例明显增加,可达40% ~ 82%,膀胱癌患者的γδT细胞对3株膀胱癌细胞株都有显著的细胞毒作用,且随效靶比增高而增强.3株膀胱癌细胞株表面和26例膀胱癌组织中均不同程度地表达MICA/B,浸润性膀胱癌中MICA/B的染色评分略高于非浸润性膀胱癌,高级别膀胱癌中MICA/B的染色评分要高于低级别膀胱癌,但统计学分析显示组织中MICA/B的染色评分与肿瘤分期、分级没有显著相关性.结论:膀胱癌患者外周血γδT细胞可在体外成功扩增,并显示出显著的抗膀胱癌作用,膀胱癌细胞和组织中都不同程度表达MICA/B,但统计学分析显示MICA/B在膀胱癌组织中的染色评分与肿瘤分期、分级没有相关性.
    • 李建军; 陈选才; 谭书波; 龙建华; 罗志刚
    • 摘要: 目的 探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白(CTLA4Ig)联合青藤碱(SIN)对异种移植肾存活的影响.方法 建立豚鼠/大鼠异种肾移植模型40只,并随机分为对照组、SIN组、CTLA4Ig组和CTLA4Ig+SIN组,每组10只,观察各组移植肾转染效率和术后血肌酐水平、尿量、移植肾存活时间、受鼠肾存活时间及移植肾病理变化情况.结果 CTLA4Ig组、CTLA4Ig+SIN组通过局部转染CTLA4Ig基因后,局部转染效率得到提高;CTLA4Ig+SIN组血肌酐水平、尿量、移植肾存活时间和受鼠肾存活时间明显优于对照组、SIN组和CTLA4Ig组,差异均有统计学意义(P<0.05).CTLA4Ig+SIN组移植肾病理组织中淋巴细胞浸润数量明显少于对照组、SIN组和CTLA4Ig组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CTLA4Ig局部转染供肾结合术后采用SIN可明显延长异种移植肾的存活时间.
    • 吴姗姗; 唐余燕; 王洁玲; 陈小华; 张毅; 汤正好; 臧国庆; 余永胜
    • 摘要: 急性乙型肝炎患者体内有特异性和多克隆性的CTLs,而慢性乙型肝炎患者体内CTLs很少,只能识别单一抗原表位,因此病毒抗原表位特异性CTL免疫应答不足与HBV的慢性化有关.深入了解HBV抗原特异性CTLs的产生及其在病毒清除中的作用能够为新的抗病毒手段提供理论基础.%Cytotoxic T lymphocytes (CTLs) are multi-specific and polyclonal in patients with acute hepatitis B.However,in chronic hepatitis B patients,antigen-specific CTLs are barely detectable,and only single epitope can be recognized.Herein,there is a correlation between the insufficient epitope-specific CTLs immune response and the chronicity of HBV infection.A better understanding of the production of HBV antigen-specific CTLs and its role in viral clearance may provide a theoretical basis for novel antiviral treatment.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号