血液系统肿瘤

摘要： 近日,传奇生物用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的靶向B细胞成熟抗原的CAR-T细胞疗法--西达基奥仑赛的生物制剂许可申请获FDA批准。CAR-T细胞疗法在多种血液系统肿瘤(如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)的治疗中表现不俗。然而,其自身也存在一定的局限,由于靶点选择困难、CAR-T细胞进入肿瘤组织困难、进入肿瘤组织之后易被其他免疫抑制性分子或细胞阻挡,因而在实体瘤治疗领域的进展并不顺利。在这种情况下,CAR-M细胞疗法应运而生。

摘要： 持久性隆起性红斑(erythema elevatum diutinum, EED)是一种罕见的皮肤白细胞破碎性血管炎,其病因不明确,认为与感染、血液系统疾病、自身免疫性疾病感染的循环免疫复合物在血管壁沉积有关,因此除单纯的皮肤表现外,既往报道39.4%的EED伴发HIV、病毒性肝炎、链球菌感染、副蛋白血症、骨髓增生异常综合征、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等疾病。现报道我院诊治的持久性隆起性红斑伴再生障碍性贫血一例,并通过文献检索,分析伴发其他系统性疾病的EED的临床特征,初步探讨EED与血液系统疾病及恶性肿瘤的关联性。

摘要： 血液系统肿瘤患者诊治过程中普遍存在营养不良,化疗作为血液系统肿瘤最重要的治疗手段,进一步加剧患者的营养不良,其最主要的原因是化疗引起的恶心、呕吐及摄食减少。诱导治疗后C反应蛋白的显著升高,提示感染发生率及炎症水平均较高,这在一定程度上可能干扰机体代谢、加剧营养状态的恶化。血液系统肿瘤患者的营养不良表现为体质指数异常、人体成分异常、整体/综合评估异常和生化指标异常。血液系统肿瘤患者营养治疗的原则与其他肿瘤类似,肠内营养为主,肠外营养为辅。但是,需要注意补充特殊营养剂:(1)谷氨酰胺;(2)针对“粒细胞减少”的饮食;(3)ω-3多不饱和脂肪酸;(4)牛初乳及大豆饮食。通过营养筛查和评估,为处于不同治疗阶段的血液系统肿瘤患者制定营养治疗方案,及时、恰当地进行个体化营养治疗,可显著改善血液系统肿瘤患者营养状况、预防营养不良及相关并发症,降低治疗相关不良反应风险,提高耐受性、疗效及生活质量。

摘要： 由于放/化疗、造血干细胞移植、免疫抑制剂等广泛应用于血液系统肿瘤(hematological malignancy,HM)患者的治疗,使得这些患者侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)的发病率和致死率呈上升趋势。IFI通常起病隐匿、进展迅速、诊断困难,是威胁血液系统肿瘤患者的严重并发症之一,泊沙康唑属于第二代三唑类抗真菌药物,抗菌谱较广,被广泛用于血液系统肿瘤患者侵袭性真菌病(invasive fungal disease,IFD)的预防,极大地减少了患者IFD的发生。由于多种因素可影响泊沙康唑口服悬液的吸收、分布、和代谢和清除,导致泊沙康唑血药浓度不能达到预防目标浓度,故仍常有患者发生真菌突破感染。如何预防和治疗泊沙康唑口服悬液预防后突破性真菌感染,目前国内外尚缺乏统一共识,本文拟对泊沙康唑口服悬液预防后真菌突破的发生及防治策略做一综述。

摘要： 目的 探讨及分析预防性护理改善血液系统肿瘤患者经外周静脉置入中心静脉导管(peripherally inserted central catheter, PICC)后静脉血栓形成的效果。方法 选择2020年6月至2021年6月在弋矶山医院行PICC术的96例血液系统肿瘤患者,按照随机数字表法将其分成对照组和试验组,对照组46例均接受常规的护理干预,试验组50例在此基础上还接受预防性护理干预,对两组患者静脉血栓发生率进行对比。结果 经过护理干预之后,试验组无1例深静脉血栓发生,对照组出现8例深静脉血栓,发生率为17.39%;试验组深静脉血栓发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血液系统肿瘤患者PICC术后应用预防性护理,可显著降低静脉血栓发生率。

摘要： 自然杀伤(natural killer cells,NK)细胞是先天免疫系统不可或缺的一部分,为抵御异常细胞攻击人体提供了第一道屏障。嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)工程是近年来癌症免疫治疗领域的研讨热点,它改变了血液肿瘤的传统治疗方法,这种新颖的治疗方式已经在血液肿瘤中显示出了令人振奋的结果。然而,CAR-T的临床应用受到了高昂的制造成本和各种副作用的限制。NK细胞由于具有更好的安全性、“现成”生产的可行性和强大的细胞毒性激发了人们开发用于癌症治疗的CAR工程NK细胞(CAR-NK)的兴趣,CAR-NK有望取代CAR-T成为更有前景的抗癌方法。本文中我们描述了当前CAR-NK的构建策略和在血液系统肿瘤中的研究进展。

摘要： T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM3)是TIM家族免疫调节蛋白的成员,因与自身免疫及肿瘤免疫反应的调节相关而备受关注.TIM3在肿瘤微环境中主要通过抑制辅助性T细胞、诱导CD8+T细胞衰竭、促进骨髓来源的抑制性细胞(MDSCs)扩增等途径发挥免疫抑制作用.作者就TIM3的生物学特征、TIM3与髓系肿瘤及淋巴系统肿瘤关系、TIM3抑制剂在肿瘤治疗中作用的相关研究进展进行综述,以期为血液系统肿瘤患者带来更多的治疗方案.

摘要： cqvip:趋化因子是一类结构相似、相对分子质量为(8~12)×10^(3)的趋化性细胞因子,白细胞介素-8(IL-8)属于其中之一,中性粒细胞、单核细胞、CD8+T细胞、肿瘤杀伤细胞和髓系来源的抑制细胞(MDSCs)等多种细胞均可产生IL-8[1]。IL-8可通过细胞膜上的CXC趋化因子受体(CXCR)1和CXCR2激活多个G蛋白介导的信号级联通路,如磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)、磷脂酶C(PLC)/蛋白激酶C(PKC)、丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)/p38途径(但不包括c-Jun氨基末端激酶的磷酸化)、Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)等多条信号通路[2],参与多种与肿瘤相关的活动,包括介导肿瘤的免疫逃逸,促进肿瘤的血管形成、肿瘤细胞的生长和转移[3];IL-8还与肿瘤的免疫微环境密切相关,其不仅能通过CXCR1或CXCR2募集MDSCs来增加肿瘤内血管的生成及调节免疫微环境[4],而且还能诱导中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)的形成[5]。NETs是中性粒细胞坏死或凋亡后形成的一种特殊结构,其不仅参与了机体的抗菌免疫过程,而且还可能具有增强肿瘤侵袭能力并促进肿瘤细胞转移及肿瘤免疫逃逸的作用[6]。IL-8作为一种趋化因子,在多种疾病中高表达。近年来,关于IL-8与血液系统疾病的相关研究也越来越多,其与血液系统疾病的发生、发展关系密切。本文对近年来IL-8在血液系统肿瘤中的作用进行综述。

摘要： 中枢神经系统(CNS)受累是血液系统恶性肿瘤的一种严重并发症.目前,脑脊液(CSF)细胞学检查是CNS受累的金标准,但其灵敏度较低.多参数流式细胞分析(MFC)显示出比CSF细胞学更高的灵敏度.CSF细胞学检查阴性而MFC阳性的隐匿性CNS累及,同显性CNS累及一样,与血液系统恶性肿瘤复发高风险相关.然而,由于CSF标本的特殊性——细胞数量少、活性低、干扰细胞多等因素,使得CSF的MFC应用受到限制.因此,亟须规范血液系统恶性肿瘤CSF的MFC检测.明确标本运送、抗体选择、阳性阈值设定等方面的标准措施,并规范报告分析、加强人员培训.这些措施将大大提高MFC在诊断血液系统恶性肿瘤CNS累及中的作用.

摘要： 目的 探究血细胞分离术在血液系统肿瘤中的临床效果.方法 50例血液系统肿瘤疾病患者,均通过血细胞分离术进行治疗.比较患者治疗前后血细胞各项指标水平.结果 治疗后,患者的白细胞计数(8.45±1.35)×109/L、血红蛋白计数(138.31±16.82)g/L、红细胞计数(4.63±0.31)×1012/L以及血小板计数(438.71±48.62)×109/L均明显低于治疗前的(17.52±9.31)×109/L、(187.61±23.61)g/L、(6.48±0.71)×1012/L及(901.21±103.05)×109/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对血液系统中的肿瘤疾病患者通过血细胞分离术进行治疗,能够有效改变患者的血液指标值,提高临床治疗疗效,加快患者的康复进程,应该得到临床推广使用.

摘要： 目的：氮杂核苷类药物阿扎胞苷和地西他滨目前用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS),不仅适合于高强度的化疗,也被应用于对于其余血液系统肿瘤和实体肿瘤以探究其有效性.重点关注的是原发性和后天性对氮杂核苷治疗的抵抗的可能原因是什么.强调目前以氮杂核苷为基础的治疗的成熟性和耐久性的局限. 方法：本文筛选综述总结了超过10年的氮杂核苷临床实践经验并探讨其分子机理,其中包括一些与DNA甲基化不相关的机制,进而分析其治疗的局限性及获得性和原发性耐药出现的可能原因,和治疗实体肿瘤的前景. 结果：基于他们具有干扰DNA甲基化的能力,这些药物也被称为甲基化药物(HMAS).然而,有新的证据表明,DNA甲基化不是这些药物机理的唯一机制,还有干扰RNA和免疫机制.氮杂核苷的药物抵抗的一个可能原因已被发现是活性氮杂核苷的代谢途径,和DNA甲基化的途径.针对晚期实体肿瘤进行临床研究表明其有进展性的治疗作用. 结论：基于氮杂核苷类药物治疗血液系统肿瘤的临床分子学进展,已然知晓了治疗的局限性及获得性和原发性耐药出现的可能原因,也看到了其在治疗实体肿瘤方面的前景和期许.

摘要： 目的:初步了解血液系统肿瘤患者Hedgehog通路受体Smoothened (Smo)在白血病干/祖细胞的表达水平及其意义.方法：收集53例血液系统肿瘤患者骨髓标本分离CD34+细胞,按疾病类型分组,并以10例非血液系统肿瘤患者骨髓作为对照.采用间接免疫荧光标记流式细胞术检测CD34+细胞Smo的表达量,分析比较各组Smo蛋白的表达水平.结果:①血液系统肿瘤与对照组相比CD34+细胞阳性率及Smo表达水平均无明显差异(P均＞0.05);②急性白血病、骨髓增殖性肿瘤(MPN)及非血液系统肿瘤患者CD34+细胞Smo表达状态、表达水平亦无明显差异(P＞0.05);③CML-CP 、CML-AP比较,CD34+细胞Smo表达水平差异有统计学意(P =0.032),CD34+Smo+细胞率CML-CP、CML-AP及对照组之间比较无明显差异.

摘要： 本文旨在检测五种血液系统肿瘤细胞株中XPC、ERCC5基因的单核苷酸多态性,横向比较XPC、ERCC5基因多态性与血液系统肿瘤的关系.培养人红白血病细胞株K562,人慢性粒细胞白血病细胞株Ka,人急性髓系白血病细胞株HL-60、U937,人Burkkit淋巴瘤细胞株Raji.采用QIAamp DNA Blood Mini kit试剂盒提取基因组DNA，设计引物，PCR技术扩增相应目的片段，同时采用基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测XPC基因rs1870134、rs2228000、rs2228001位点，ERCCS基因rs76871136、rs77569659、rs873601位点的单核苷酸多态性。检测结果表明XPC基因的rs1870134位点、ERCCS基因的rs76871136、rs77569659位点，在所有肿瘤细胞株中的表达无差别;ERCCS基因的rs873601位点在HL-60、Raji、K562、KA细胞株中基因表达相同，与U937细胞株的基因表达有差别;XPC基因的rs2228000位点在五种血液系统肿瘤细胞株中表达不完全相同。

摘要： 本文旨在检测五种血液系统肿瘤细胞株中的DPYD基因的单核苷酸多态性,横向比较DPYD基因多态性与血液系统肿瘤的关系.培养人红白血病细胞株K562,人慢性粒细胞白血病细胞株Ka,人急性髓系白血病细胞株HL-60、U937,人Burkkit淋巴瘤细胞株Raji.采用QIAamp DNA BloodMini kit试剂盒提取基因组DNA,设计引物,PCR技术扩增相应目的片段,采用基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测DPYD基因rs1801159、rs1801160、rs17376848位点的单核苷酸多态性.检测结果表明DPYD基因的rs1801160、rs2297595位点在所有肿瘤细胞株中基因表达无差别;rs1801159位点在HL-60、Raji、K562、KA细胞株中基因表达相同，与U937细胞株的基因表达有差别。

摘要： 目的:探讨晚期糖基化终末产物(AGE)对肿瘤细胞增殖的影响及汉防己甲素(Tet)对AGE诱导细胞增殖的干预作用.方法：用CCK8法观察AGE及与Tet联合对白血病细胞系K562及K562/A02细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率及AGE受体(RAGE)的表达,并用半定量RT-PCR检测RAGE mRNA相对表达水平.结果:AGE单独作用可促进K562及K562/A02细胞增殖,且呈浓度依赖性.Tet可抑制AGE诱导的细胞增殖,且具有浓度依赖性.

摘要： 为了评价自体CIK细胞治疗老年人血液系统肿瘤的安全性和有效性，2008年8月以来解放军总医院南楼血液科对20例老年血液肿瘤患者采用自体CIK细胞联合IL-2进行治疗，观察CIK细胞输注后患者免疫功能的变化，并结合肿瘤相关生物学指标、缓解情况、生活质量和生存期进行了疗效评估，经过研究笔者认为采用自体CIK细胞联合IL-2治疗老年血液系统恶性肿瘤是安全有效的，有可能为老年血液肿瘤化疗以外的生物治疗提供一个新的选择。

摘要： 本文以病症尚需作哪些检查以帮助明确诊断，以及治疗方案的制定为目的，针对一名患者的资料，病史，辅助检查等详细进行了分析。

摘要： 年来，随着分子生物学技术在血液系统肿瘤中的应用，对恶性淋巴瘤发病因素和机理，疾病亚型的分子生物学特性，以及靶向治疗和表观遗传学治疗方法的认识逐步深入，并广泛应用于临床研究。本文将美国2008年ASH会议上报告和发表的相关淋巴瘤研究进展作一介绍。

摘要： 蒽环类抗肿瘤药物在血液系统肿瘤的化疗方案中应用较广泛，尤其是对一些复发或难治的血液系统肿瘤有较好的疗效，但其心脏的毒副反应，限制了其在临床上广泛应用。本文对一组用含蒽环类抗肿瘤药物化疗的血液系统肿瘤患者，在化疗的同时加用含人参皂苷的中成药治疗，以减轻化疗对心脏的毒副反应，并将临床效果及经验进行了总结。

摘要： 本文重点介绍非亲缘供者外周血造血干细胞移植的基本概念、研究历史、外周血造血干细胞移植的优缺点等相关内容。建议血液系统恶性肿瘤患者，无论如何都应在确诊后即进行HLA配型，并在无同胞供者及早进行查询，以便早期做UD-EBSCT。

摘要： 本发明提供了一种血液样品中分离循环肿瘤细胞的自动化系统，包括依次设置的制样工作区、分离工作区、检验工作区和控制连接以上工作区的总控制区，其特征在于：制样工作区包括自动制样设备、自动进样设备；分离工作区包括红细胞分离设备、微流控芯片设备和样本孵育设备；检验工作区包括样本分析设备；各个工作区之间通过连接装置互相连接，连接装置由数个多向传送装置连接组成；总控制区包括总控制台，控制连接各个工作区和连接装置；本发明通过特制的传送装置可以将各个本来各自独立的仪器与装置统一整合在一套系统中，在样本处理分析的过程中，可以不再依赖人力对样本进行转移与仪器的操作，避免了人力操作中可能产生的种种不利因素影响。

摘要： 一种用于远程分析与患有共患病和/或不良事件的肿瘤和/或血液肿瘤疾病患者相关的生物特征数据的系统包括：一个或多个本地监控基础设施，适于获取与待监测的相应患者相关的生物特征和/或诊断数据；一个或多个通信网络，每个通信网络包括适于从相应的本地基础设施接收数据的一个或多个本地通信设备，以及适于从本地通信设备远程接收数据以定义物联网网络的一个或多个数据处理单元；集中式数字基础设施，适于从物联网网络接收数据，以生成包含由本地基础设施检测到的所有数据的数据库并关联这些数据以用于存储在云中；自主学习计算单元，适于处理存储在集中式数字基础设施中的数据。

摘要： 本发明属于医疗数据处理领域，提供了一种目标人群血液系统恶性肿瘤筛查系统，包括数据获取模块，其用于获取符合目标人群的血常规化验单图片，识别血常规化验单图片中血常规检测指标、年龄和性别；筛查预测模块，其用于基于血液系统恶性肿瘤筛查模型预测出相应待筛查者的血液系统恶性肿瘤评价指标预测值；其中，血液系统恶性肿瘤筛查模型的训练过程为：构建符合目标人群真实患病水平的样本人群集合；利用样本人群集合训练机器学习算法模型，得到血液系统恶性肿瘤筛查模型。其更适用于真实目标人群，血液系统恶性肿瘤筛查精度高。

摘要： 本发明公开一种血液恶性肿瘤的筛查方法和系统，属于医疗数据处理领域。其特征在于，包括：数据获取模块，其用于获取血常规检验数据，通过识别血常规化验单图片或直接从电子数据中导入；模型构建模块，通过对健康人群、常见疾病人群、非血液系统恶性肿瘤人群和血液恶性肿瘤人群建立样本，并利用机器学习算法得到筛查模型；筛查模块，利用筛查模型检查血液恶性肿瘤。本发明利用血常规筛查血液恶性肿瘤，特别改进了其他非血液恶性肿瘤疾病的干扰，创新了血液恶性肿瘤筛查方式。

摘要： 本发明公开了一种基于互联网的血液肿瘤标志物精准高效分析系统及其使用方法，属于医疗器械技术领域。一种基于互联网的血液肿瘤标志物精准高效分析系统，包括检测箱，检测箱的顶部两侧均设置有支撑座，两个支撑座之间活动连接有搅拌筒，搅拌筒的顶部和底部分别连通有进液管和出液管，进液管上设置有搅拌机构，进液管内活动连接有用于驱动搅拌机构工作的移动杆，出液管内壁滑动连接有密封活塞，密封活塞与移动杆固定相连；本发明通过将检测卡挤压凹形，使滴下的液体不会流出，能够被检测卡全部吸收，检测的结果更加明显，且不会滴落在放置槽内，无需增加后续清理工作，同时对血液中肿瘤标志物进行高效搅拌，提高其搅拌效果，便于增加检测效果的准确度。

摘要： 本发明公开了HO‑1介导血液系统恶性肿瘤耐药分析检测装置，包括装置外壳，所述装置外壳的背面固定连接有水浴箱，所述水浴箱的内部固定连接有药箱；通过设置装置外壳，在装置外壳的背面设置有水浴箱，在水浴箱的内侧设置有药箱，打开水浴箱顶部的加药口，将适量的HO‑1介导药物加入药箱的内部，通过水浴箱内部的加热装置，使加热装置对药箱进行水浴加热，并且通过设置双层结构的连接管、分流管盒和支管，使水浴箱同时对其进行预热，进而防止药箱内部的药物在输送过程中热量损失较大而降低了温度，以保证将一定量的药物直接在人体温度环境下与肿瘤细胞相互作用，进而提高了检测结果的准确性。

摘要： 本发明公开了血液肿瘤检测成像系统，涉及血液肿瘤检测技术领域；为了提升检测可靠性；包括：检测模块，检测模块用于血液检测；血液容纳模块，血液容纳模块用于容纳血液样本，血液容纳模块上均设置有感应块；感应模块，感应模块用于对血液容纳模块的感应块进行感应识别；标记模块，标记模块基于感应模块的感应。本发明通过设置血液容纳模块、标记模块等，能够将血液样本布置于不同的血液容纳模块中，并分别进行编号标记，检测时，能够针对每一血液容纳模块中的样本进行检测，由于设置了比对模块，能够在逐一检测后，对检测结果进行分析，从而便于剔除异常项，保障检测的可靠性，且通过编号标记的方式，还易于排查异常，提升了实用性。

摘要： 本发明涉及β‑As4S4在制备用于治疗血液系统恶性肿瘤的药物中的用途。所述血液系统恶性肿瘤选自白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、脊髓增生异常综合征、难治性贫血伴幼稚细胞增多和在转化为白血病过程中的难治性贫血。β‑As4S4质量稳定可控，对水可润湿，润湿性优于天然雄黄。同时，相比于天然雄黄，β‑As4S4在纯水、人的胃肠液中的溶出性更好，对血液系统恶性肿瘤细胞的诱导凋亡效果更好。

摘要： 本发明公开一种基于血液检查指标的肿瘤风险倍数计算方法和系统，属于医疗数据处理领域，包括数据获取模块，其用于获取血常规化验单、血生化化验单、肿瘤标志物化验单图片，识别血常规、血生化、肿瘤标志物化验单图片中检测指标、年龄、性别，或直接从电子数据中导入相关数据；肿瘤风险倍数计算模块，其用于预测出待测者肿瘤患病风险相对于平均人群风险增高倍数；其中，肿瘤风险倍数计算模块的计算过程为：对非肿瘤人群与肿瘤患病人群建立分类学习样本，利用学习样本训练肿瘤患病风险模型，对平均人群样本使用肿瘤患病风险模型计算平均人群肿瘤患病风险值，用待测者肿瘤患病风险值除以平均人群肿瘤风险值得到肿瘤风险增高倍数。本发明利用血常规、血生化、肿瘤标志物检测指标来预测肿瘤风险倍数，创新了肿瘤风险预警的模式。

摘要： 本发明公开了预防或治疗实体肿瘤和血液系统肿瘤的方法及所用熊胆粉。熊胆粉可用于调节血脂、降低总胆固醇、预防心脑血管疾病、预防动脉粥样硬化，还可用于治疗或预防实体肿瘤和血液系统肿瘤；该熊胆粉的制法和该方法所得熊胆粉。本发明在制备熊胆粉过程中使物料冰晶化继而通过冷冻干燥，由此所得冷冻干燥熊胆粉在本发明中可以称之为冰晶态熊胆粉，或者可称为冰晶熊胆粉。特别是本发明可以称之为森宝熊胆粉的熊胆粉不含任何辅料和化学添加剂。还特别地发现本发明冰晶态熊胆粉不但能够更有效地调节血脂、降低总胆固醇，还能更有效地用于预防心脑血管疾病、预防动脉粥样硬化等，更特别地能够有效地用于预防和治疗实体肿瘤和血液系统肿瘤。