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CD19

CD19的相关文献在1997年到2022年内共计147篇,主要集中在肿瘤学、内科学、基础医学 等领域,其中期刊论文147篇、专利文献7897篇;相关期刊105种,包括国际免疫学杂志、中国免疫学杂志、中国实验血液学杂志等; CD19的相关文献由658位作者贡献,包括汤永民、王敏、沈红强等。

CD19—发文量

期刊论文>

论文:147 占比:1.83%

专利文献>

论文:7897 占比:98.17%

总计:8044篇

CD19—发文趋势图

CD19

-研究学者

  • 汤永民
  • 王敏
  • 沈红强
  • 钱柏芹
  • 宁铂涛
  • 王建祥
  • 范冬梅
  • 陈英虎
  • 李建勇
  • 杨铭
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 黄荦; 张明明; 魏国庆; 赵厚力; 胡永仙; 黄河
    • 摘要: 目的:评估CD19靶向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)伴髓外复发患者的疗效和安全性。方法:回顾性收集2016年1月至2021年10月在浙江大学医学院附属第一医院接受CD19靶向的CAR-T细胞治疗的15例B-ALL伴髓外复发患者的资料。采用Kaplan-Meier分析法评估患者的总存活率和无白血病存活率,观察不同部位的髓外病灶对CD19靶向的CAR-T细胞治疗的反应,并对CD19靶向的CAR-T细胞治疗期间细胞因子释放综合征(CRS)、血液学毒性、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)等不良反应进行统计分析。结果:15例患者中位随访时间为7(3~71)个月,最佳疗效为完全缓解11例(73.3%),中位完全缓解持续时间为6(2~27)个月;部分缓解3例(20.0%);疾病进展1例(6.7%)。CD19靶向的CAR-T细胞治疗总反应率达93.3%(14/15),随访终点总存活率为80.0%(12/15)。15例患者累计复发率和复发病死率分别为40.0%(6/15)和20.0%(3/15),目前9例(60.0%)患者无病生存。15例患者中,13例(86.7%)发生CRS,其中1~2级7例,3级6例;1例(6.7%)出现可逆性ICANS;15例(100.0%)出现B细胞发育不全;12例(80.0%)发生严重血液学不良反应;2例(13.3%)出现肝功能异常;1例(6.7%)出现肾功能异常;4例(26.7%)发生感染。上述不良反应均控制良好。结论:CD19靶向的CAR-T细胞治疗复发/难治B-ALL伴髓外复发患者疗效明确,不良反应控制良好。
    • 杜萌萌; 王小娟; 贺帅杰; 胡欢鑫; 陈珍珍; 谭镜明; 陈宇明; 胡鹏辉; 谭菲菲; 田克恭
    • 摘要: 为研究犬CD19(cluster of differentiation 19,CD19)生物学功能及犬B细胞淋巴瘤的诊断与治疗方法,本研究以纯化的CHO细胞表达的融合蛋白CD19-mFc作为免疫原免疫BALB/c小鼠,以293细胞表达的融合蛋白CD19-HSA作为筛选抗原,将免疫后的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,通过间接ELISA方法筛选得到10株可持续稳定分泌针对犬CD19特异性单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞。抗体亚类鉴定表明,10株mAb均为IgG1型,轻链均为κappa链。IFA结果显示,10株mAb均可识别过表达犬CD19的293T细胞。IHC结果显示仅1株mAb可特异性识别犬脾、扁桃体等淋巴组织中淋巴滤泡及髓索中的B细胞。结果表明,本研究制备的犬CD19 mAb为后续犬CD19分子的功能研究及犬类淋巴瘤诊断和治疗奠定了基础。
    • 苏丽丽; 储开东; 崔蕾; 贲国平; 袁伯稳
    • 摘要: 目的分析中性粒细胞/淋巴细胞比率(NLR)、淀粉样蛋白A(SAA)和CD19^(+)水平对传染性单核细胞增多症(IM)合并肝损害患儿病情程度及预后评估的价值。方法选择2020年1月-2021年12月南通大学附属海安医院儿科收治IM患儿110例,根据丙氨酸氨基转移酶(ALT)和/或天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,分成肝损害组58例和非肝损害组52例;肝损害组再根据ALT和AST水平分成轻、中、重度肝损害3个亚组,根据总胆红素(TBil)是否升高分成非黄疸和黄疸2个亚组;并选择同期健康体检儿童45例列入健康对照组。检测NLR、ALT、AST、TBil、SAA、腺苷脱氨酶(ADA)、CD19^(+)和EBV-DNA载量。比较3组受试者及肝损伤患儿不同亚组间的NLR、SAA和CD19^(+)水平;Pearson分析肝损害组NLR、SAA、CD19^(+)水平与肝功能异常时间、ADA和EBV-DNA载量的相关性;绘制ROC曲线分析NLR、SAA、CD19^(+)水平及3项联合检测对IM合并肝损害的评估效能。结果NLR和CD19^(+)水平比较,肝损害组非肝损害组>健康对照组(F=18.539,32.681,56.427,P均中度亚组>轻度亚组(F=13.376,17.648,19.274,P均<0.001);黄疸亚组NLR和CD19^(+)水平低于无黄疸亚组,SAA水平高于无黄疸亚组(t=6.985,7.562,7.318,P均<0.01)。Pearson分析显示,肝损害组NLR、CD19^(+)水平与肝功能异常时间、ADA和EBV-DNA载量呈负相关(NLR:r=-0.587,-0.549,-0.604;CD19^(+):r=-0.614,-0.651,-0.687,P均<0.001),SAA水平与肝功能异常时间、ADA和EBV-DNA载量呈正相关(r=0.634,0.718,0.693,P均<0.001)。ROC曲线显示,NLR、SAA、CD19^(+)水平单独及三者联合检测评估IM患儿肝损害的AUC分别为0.735、0.824、0.769和0.928,三者联合检测高于任一单项检测的效能(Z=7.253,7.809,6.975,P均<0.001)。结论NLR、SAA和CD19^(+)水平检测对IM合并肝损害患儿的病情严重程度及疾病预后的评估价值较高,联合检测的效能更佳。
    • 张灿; 安志静; 白玥; 王琛琛; 钟晓松
    • 摘要: 目的:构建一种基于突变型IgG4长铰链区和4-1BB共刺激域的靶向CD19 CAR-T细胞(CART19),并在体内和体外证明其抗肿瘤的能力。方法:构建CD19 CAR的逆转录病毒载体,逆转录病毒转导植物血球凝集素(PHA)刺激的健康志愿者T细胞,从而获得CART19细胞;采用流式细胞术和Western blot检测转导效率;采用流式细胞术检测细胞内CD107a和IFN-γ水平,以及CFSE染色后的细胞增殖情况;4 h荧光杀伤实验评估CART19细胞的体外抗肿瘤能力;ELISA法检测共培养上清液的IFN-γ释放水平;建立白血病小鼠模型评估CART19细胞的体内抗肿瘤作用。结果:成功构建了一种新的CART19细胞;CD19^(+)细胞可以特异性刺激CART19细胞表达CD107a和IFN-γ、促进CART19细胞增殖以及分泌IFN-γ;4 h共培养荧光杀伤实验显示CART19细胞对NALM6-GL具有良好的体外抗肿瘤活性;CART19细胞可以显著提高白血病小鼠的生存率。结论:成功构建了可以有效治疗CD19^(+)肿瘤的基于突变型IgG4长铰链区和4-1BB共刺激域CART19细胞,为下一步临床治疗奠定了基础。
    • 李碧云; 韩亚辉; 殷楚云; 王颖超
    • 摘要: 目的探讨CD19靶向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的疗效及其不良反应,为更加合理、高效地应用CAR-T提供循证依据。方法检索PubMed、Embase、Cochrane、ClinicalTrials.gov、中国知网、万方数据库、维普网并筛选从建库至2022年4月公开发表的CD19靶向CAR-T治疗R/R DLBCL的文献。以客观缓解率(ORR)、完全缓解率(CRR)和不良反应发生率作为结局指标,根据CAR-T细胞共刺激因子及研究类型的不同进行亚组分析,采用R 4.1.2软件进行Meta分析、敏感性分析和发表偏倚分析。结果共筛选出11篇文献,共计1466名患者。CD19靶向CAR-T细胞治疗R/R DLBCL的ORR为72.1%(95%CI:62.3%~81.9%),CRR为50.8%(95%CI:41.1%~60.5%),细胞因子释放综合征(CRS)发生率为77.5%(95%CI:65.6%~89.4%),神经毒性发生率为41.4%(95%CI:26.8%~56.1%)。亚组分析结果显示:共刺激因子CD28亚组患者的ORR、CRR、CRS发生率及神经毒性发生率均高于4-1BB亚组,观察性试验亚组患者的ORR、CRR、CRS发生率及神经毒性发生率均高于干预性试验亚组。结论CD19靶向CAR-T治疗R/R DLBCL具有较高的ORR、CRR,同时也具有较高的不良反应发生率。共刺激因子CD28亚组患者与4-1BB亚组相比,有更高的ORR、CRR、CRS发生率和神经毒性发生率。
    • 陈曼玲; 王建祥; 王敏; 彭楠; 刘晓雨; 张婷; 徐颖茜; 田征; 邢海燕; 唐克晶; 饶青
    • 摘要: 目的 制备一种新的靶向CD19的三特异性T细胞衔接器融合蛋白(19TriTE),研究其对CD19阳性血液肿瘤的免疫治疗作用.方法 通过分子克隆技术构建19TriTE表达质粒,并通过真核蛋白表达系统成功表达该融合蛋白.体外实验验证19TriTE对T细胞的活化与增殖作用及介导T细胞发挥对CD19阳性肿瘤细胞的特异性细胞毒作用.结果 ①成功构建19TriTE融合蛋白表达质粒,并通过真核蛋白表达系统成功表达.②19TriTE可以特异性结合T细胞和Nalm6细胞,与T细胞的平衡解离常数为19.21 nmol/L,与Nalm6细胞的平衡解离常数为11.67 nmol/L.③2 nmol/L浓度的19TriTE与T细胞及Nalm6细胞共培养时,T细胞中CD69阳性表达率为35.4%,CD25阳性表达率为49.8%,较对照组显著升高.④19TriTE在浓度为1 nmol/L时即可显著促进T细胞增殖,第12天时,T细胞绝对计数由初始1×106扩增至7.4× 107,增殖74倍.⑤19TriTE融合蛋白能明显介导T细胞杀伤CD19阳性靶细胞且与剂量呈正相关,浓度为10 nmol/L时,靶细胞裂解率达50%.⑥脱颗粒实验验证,CD19阳性靶细胞存在时,19TriTE可以显著激活T细胞且与剂量呈正相关.⑦将19TriTE融合蛋白分别与过表达RFP及Luciferase基因的靶细胞及T细胞共培养,19TriTE能够介导T细胞杀伤CD19阳性的靶细胞.结论 本研究成功构建及表达19TriTE融合蛋白,体外实验验证其可以有效活化T细胞,并促进T细胞增殖.同时,能够结合CD19阳性靶细胞和T细胞,促进T细胞发挥体外抗白血病作用,为进一步临床研究奠定基础.
    • 林力; 陈楠; 任红; 谢静远; 王伟铭; 沈平雁; 李晓; 胡晓帆; 史一帆; 季垠宏
    • 摘要: 目的 探讨利妥昔单抗治疗局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)和肾小球微小病变(minimal change disease,MCD)对体液免疫和细胞免疫的影响.方法 研究对象来自2014年7月1日至2019年7月1日上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的FSGS和MCD患者,所有入选者均经临床和肾活组织病理检查确诊并接受了利妥昔单抗治疗(用药剂量为375 mg/m2体表面积,共治疗4次,每次治疗间隔时间7~14 d).比较基线和利妥昔单抗治疗后3、6、9、12个月患者免疫球蛋白IgA、IgG、IgM,淋巴细胞CD19+、CD20+、CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、自然杀伤细胞(CD56+CD16+)水平的差异.结果 96例FSGS和MCD患者入选本研究,中位年龄28岁(14~77岁),男女比为1.8∶1,MCD 65例,FSGS 31例.利妥昔单抗治疗后患者尿蛋白量较治疗前显著下降,血白蛋白水平上升(均P<0.01).利妥昔单抗治疗后外周血CD19+和CD20+淋巴细胞计数均<5个/μl,治疗后3、6、9、12个月CD19+和CD20+淋巴细胞计数较基线值显著下降(均P<0.05),6个月后逐渐恢复.与基线值比较,利妥昔单抗治疗后3、6、9、12个月血IgG水平显著上升(P值分别为0.004、<0.001、<0.001、<0.001),血IgM水平显著下降(P值分别为<0.001、0.008、0.005、<0.001)但中位数水平仍在正常范围(400~3 450 mg/L),而血IgA水平无明显变化(均P>0.05).T淋巴细胞(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+)和自然杀伤细胞(CD56+CD16+)计数与基线值比较差异无统计学意义(均P>0.05).结论 利妥昔单抗可有效清除CD19+和CD20+淋巴细胞,对除外CD19+、CD20+的外周血淋巴细胞计数及免疫球蛋白的影响较小.规范的利妥昔单抗用药可安全用于FSGS和MCD患者的治疗.
    • 朱晶晶; 张静; 王萍; 刘斯; 冯志乔; 石冰洁; 王建勋
    • 摘要: 目的 探讨血必净注射液对抗CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)体外肿瘤杀伤活性的影响.方法 构建基于单链抗体(scFV)抗CD19靶点的CAR分子,将CAR基因装载于逆病毒载体质粒中,制备逆病毒载体,转导健康人供体T细胞制备抗CD19?CAR-T细胞.以CD19阳性淋巴瘤细胞(Raji)、Raji-荧光素酶(LUC)标记细胞为靶细胞,将未转导的T细胞、CD19?CAR-T细胞分别与靶细胞按1:2、1:4、1:8的效靶比共孵育12?h后,分别采用流式细胞术、荧光素酶报告基因检测法检测CAR-T细胞对靶细胞的杀伤效果.将血必净注射液按1?g/L及10?g/L浓度加入CD19?CAR-T细胞共培养基,采用同样的方法检测不同浓度血必净注射液处理的CD19?CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤效率.结果 健康人群来源的CD19?CAR-T细胞经过14?d培养后扩增良好,每48?h扩增倍数为2~6倍,阳性率70.17%,提示CD19?CAR-T细胞制备成功.效靶比为1:2、1:4、1:8时,CD19?CAR-T细胞对Raji细胞和Raji-LUC细胞的杀伤效率均显著高于未转导T细胞〔效靶比1:2时Raji细胞(65.57±2.93)%比(13.17±0.69)%,Raji-LUC细胞(49.23±2.11)%比(14.04±2.68)%;效靶比1:4时Raji细胞(44.40±0.80)%比(10.06±2.44)%,Raji-LUC细胞(29.97±1.77)%比(8.60±0.71)%;效靶比1:8时Raji细胞(27.39±1.70)%比(9.05±1.13)%,Raji-LUC细胞(25.40±0.57)%比(7.09±0.44)%,均P<0.001〕.在相应效靶比条件下,经1?g/L和10?g/L血必净注射液处理的CD19?CAR-T细胞对Raji细胞和Raji-LUC细胞的杀伤效率均高于未经处理的CD19?CAR-T细胞,其中以经1?g/L血必净注射液处理的CD19?CAR-T细胞的杀伤效率升高最为显著〔效靶比1:2时Raji细胞(74.53±2.56)%比(71.91±3.25)%、(64.06±0.86)%,Raji-LUC细胞(57.67±0.58)%比(53.33±0.58)%、(49.00±2.00)%;效靶比1:4时Raji细胞(63.96±3.23)% 比(50.84±5.54)%、(43.95±0.50)%,Raji-LUC细胞(43.33±0.58)% 比(40.00±1.00)%、(29.67±2.08)%;效靶比1:8时Raji细胞(41.79±3.58)%比(33.79±1.15)%、(27.62±2.07)%,Raji-LUC细胞(36.20±0.53)%比(31.90±0.66)%、(23.13±1.06)%,均P<0.05〕.结论 CD19?CAR-T细胞能有效杀伤CD19阳性肿瘤细胞,血必净注射液可有效提高CD19?CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力.
    • 马润芝; 冯四洲; 何祎; 杨栋林; 魏嘉璘; 庞爱明; 姜尔烈; 王建祥; 韩明哲; 张荣莉
    • 摘要: 目的 观察供者抗CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)(HI19t-4-1BB-ζ CAR-T)治疗急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发患者的疗效及安全性.方法 对2017年7月至2020年5月期间9例allo-HSCT后复发B-ALL患者应用供者抗CD 19 CAR-T细胞治疗,FCA方案(氟达拉滨+环磷酰胺+阿糖胞苷)预处理后回输供者CD3+T淋巴细胞,其中CAR-T细胞中位数1.79(0.86~ 3.53)×106/kg,观察疗效和不良反应.结果 (①输注CAR-T细胞后28~ 42 d,9例患者均获得MRD阴性的完全缓解.②所有患者发生细胞因子释放综合征(CRS),其中3级2例、2级4例、1级3例;4例患者出现免疫效应细胞相关的神经毒性(ICANS),2级1例、1级3例;1例患者发生急性Ⅳ度移植物抗宿主病(GVHD),上述不良反应经治疗均控制.③4例患者再次复发,中位复发时间为CAR-T细胞治疗后8.6(4.6~ 19.3)个月,2例化疗后病情进展死亡,1例接受二次移植14个月后复发死亡,1例接受CD22 CAR-T细胞治疗后完全缓解,现6例患者无病存活,植入分析为完全供者嵌合体,中位无白血病生存(LFS)期18.1个月,预期1年、2年LFS率分别为63.5%、50.8%.④中位随访25.1(6.9~36.7)个月,预期2年、2.5年总生存(OS)率分别为87.5%、52.5%.结论 供者抗CD19 CAR-T细胞治疗allo-HSCT后复发的B-ALL的缓解率高,不良反应可耐受,半数患者可无病生存2年以上,长期疗效有待进一步观察.
    • 邢孔浪; 柴芳
    • 摘要: Brexucabtagene autoleucel(简称Bre-cel,商品名:Tecartus)是一种由凯特制药公司(Kite Phar-maceuticals)开发的抗CD19嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞药物.2020年7月24日,美国FDA通过加速审评程序,批准其用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的成人患者.Bre-cel是首款针对套细胞淋巴瘤基因治疗的CAR-T细胞药物.本文主要对其作用机制、药动学、临床研究及安全性进行概述.
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