CAR

摘要： 近日,传奇生物用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的靶向B细胞成熟抗原的CAR-T细胞疗法--西达基奥仑赛的生物制剂许可申请获FDA批准。CAR-T细胞疗法在多种血液系统肿瘤(如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)的治疗中表现不俗。然而,其自身也存在一定的局限,由于靶点选择困难、CAR-T细胞进入肿瘤组织困难、进入肿瘤组织之后易被其他免疫抑制性分子或细胞阻挡,因而在实体瘤治疗领域的进展并不顺利。在这种情况下,CAR-M细胞疗法应运而生。

摘要： 2022年2月16日,中国船级社(CCS)与INTERCARGO首次联合举办"中国的脱碳雄心与实践暨中国船级社专题网络研讨会"。CCS两位相关专家就中国航运造船界脱碳现状及目标以及新能源应用等议题分享了观点,并结合实际案例和对全球船队绩效的分析与INTERCARGO成员分享了CCS的研究成果。

摘要： 近年来,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法发展迅速,特别是在血液恶性肿瘤的治疗中。CAR-T指将患者自身外周血中T细胞分离出来并采集,然后将可与肿瘤相关抗原(TAA)识别的单链抗体片段(scFv)通过病毒等载体转导至T细胞并利用MLV逆转录病毒和piggy Bac转座子等特殊的载体设计将其整合于细胞内基因组中,使T细胞表面表达嵌合抗原受(CAR)。CAR-T细胞与TAA识别并结合后.

摘要： 嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞疗法是一种新兴的癌症治疗技术,在B细胞恶性肿瘤中显示出良好疗效。通过基因转移技术将CAR转人自体T细胞,并进行体外扩增后输注入患者体内,直接结合其同源抗原,形成CAR-T细胞活化、增殖、免疫激活、炎性细胞因子释放及肿瘤细胞清除。

摘要： 随着CAR-T细胞治疗技术热度上升,越来越多的企业开始进入该领域,市场竞争愈发激烈,专利布局作为市场竞争的有力武器,各公司对CAR-T细胞治疗技术专利布局更加重视,近年来CAR-T细胞治疗技术专利申请呈现爆发式增长。本文以全球CAR-T细胞治疗领域的专利数据为研究样本,通过分析该领域全球及中国专利申请趋势,技术来源及主要创新主体情况,对CAR-T细胞治疗技术专利布局情况有所了解,为CAR-T细胞治疗领域的生物技术公司技术研发和专利布局提供参考。

摘要： 2021年12月15日,华中科技大学同济医学院附属协和医院(简称“武汉协和医院”)的医务人员为68岁的吾先生精心准备了一个庆祝“重生”蛋糕,祝福他顺利康复,并希望这位骑友今后能继续骑行,饱览祖国大好河山。吾先生是武汉协和医院血液科团队成功完成嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)治疗的第300例难治复发性血液肿瘤患者,经过3个月的治疗,吾先生体内肿瘤已完全缓解。中华医学会血液学分会候任主任委员、武汉协和医院院长胡豫教授介绍,淋巴瘤在恶性血液病中发病率位居首位,CAR-T疗法是当前最前沿的血液肿瘤治疗技术之一。目前,武汉协和医院已完成300例包括淋巴瘤在内的多种难治复发性恶性血液肿瘤的CAR-T治疗,总体缓解率达到89.92%,其中最长无瘤生存时间已超过5年,达到国际先进水平.

摘要： 近日,“120万抗癌神药”横空出世,医疗圈内外一片哗然!与此同时,各种标题党、营销号使出浑身解数纷纷“科普”,为博人眼球,更是夸大其词、误导大众,让人产生了“有了120万,所有癌症都能治愈”的错误观念。“120万抗癌神药”到底是个啥网传的“120万抗癌神药”是一种叫做“CAR-T细胞”的静脉注射液。CAR-T疗法被热炒,首先是因其高昂的价格。据了解,该疗法国际上定价240万至300万人民币,国内定价也达120万。

摘要： 拿到最新的检查结果,医生告知“疾病代谢完全缓解”,黄女士(化名)和家人喜出望外,浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科团队的医生一直悬着的心也终于放下了。54岁的黄女士是浙大邵逸夫医院首位接受上市CAR-T治疗(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)的复发难治淋巴瘤患者。回想起过去一年多来的抗癌历程,黄女士心有余悸,又感到这是“不幸中的万幸”,虽然一次次的化疗一直没能阻挡肚子里顽固生长的肿瘤,好在成功接受了CAR-T治疗,终于战胜了体内的肿瘤。

摘要： 目的探讨对于肠梗阻的患者,通过术前营养风险检测联合C反应蛋白(CRP)/白蛋白(ALB)(CAR)对预测患者经手术治疗后预后的价值。方法选取150例肠梗阻患者,均因保守治疗无效采取手术治疗,术前应用NSR 2002筛查量表评估营养风险,且在术后评价CAR值,根据术前筛查有无营养风险分组及术后有无并发症分组,比较各组指标情况。结果有营养风险组在平均住院时间、术后恢复通气时间、术后拔除腹腔引流时间、术后并发症总发生率、术中出血量、术后恢复进食时间上均高于无营养风险组,差异有统计学意义(P<0.05);有并发症组在恢复通气时间、引流管拔除时间、CAR值上均是高于无并发症组,差异有统计学意义(P<0.05);术后随访1年,有营养风险组再发肠梗阻8例(15.09%),无营养风险组2例(2.06%),术后再发肠梗阻患者CAR值明显高于无再发肠梗阻患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对肠梗阻手术治疗的患者,术前营养风险检测联合CAR对患者预后评估效果满意,值得推广。

摘要： 朱诺医疗诉凯特制药专利侵权案,被美国地方法院一审裁定侵权成立,后被美国联邦巡回上诉法院推翻了原审结果,认定侵权不成立,其原因是涉案专利于申请日提交的说明书未能满足“书面描述”要求。CAR-T疗法,全称为嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR)T细胞免疫疗法。这是一种利用单链抗体可变片段(Single-chain Antibody Variable Fragment,ScFV)选择性地靶向肿瘤抗原从而治愈肿瘤性疾病的新型免疫疗法。

摘要： 本文通过结合普适计算理论,讨论基于CAR构件技术及Elastos平台来构建普适计算环境的可行性和方法。当今,移动通信设备和各种智能电子设备越来越成为普适计算的重要组成部分。针对常在线消费电子网络环境,上海科泰世纪科技有限公司实现了CAR (Component Assembly Runtime)构件技术以及为其提供运行时支撑的Elastos网络构件运行平台。CAR构件技术是个内涵丰富的技术体系,它包括元数据计算、Elastos URL自动软件构件寻址、按需加载按需计算、XmlGlue编程、面向侧面编程、泛类编程等内容。它为普适计算的人机交互界面的设计、动态换肤技术、软件构件的动态下载升级和按需加载、系统运行组件的自动配置和自适应、上下文环境敏感性编程等需求提供技术支持。借助于URL及HTTP等标准因特网基础设施与Elastos网络构件运行平台,可以实现软件构件的动态下载和升级,为人们动态提供最合适的软件计算环境。

摘要： 本文通过结合普适计算理论,讨论基于CAR构件技术及Elastos平台来构建普适计算环境的可行性和方法。当今,移动通信设备和各种智能电子设备越来越成为普适计算的重要组成部分。针对常在线消费电子网络环境,上海科泰世纪科技有限公司实现了CAR (Component Assembly Runtime)构件技术以及为其提供运行时支撑的Elastos网络构件运行平台。CAR构件技术是个内涵丰富的技术体系,它包括元数据计算、Elastos URL自动软件构件寻址、按需加载按需计算、XmlGlue编程、面向侧面编程、泛类编程等内容。它为普适计算的人机交互界面的设计、动态换肤技术、软件构件的动态下载升级和按需加载、系统运行组件的自动配置和自适应、上下文环境敏感性编程等需求提供技术支持。借助于URL及HTTP等标准因特网基础设施与Elastos网络构件运行平台,可以实现软件构件的动态下载和升级,为人们动态提供最合适的软件计算环境。

摘要： 本文通过结合普适计算理论,讨论基于CAR构件技术及Elastos平台来构建普适计算环境的可行性和方法。当今,移动通信设备和各种智能电子设备越来越成为普适计算的重要组成部分。针对常在线消费电子网络环境,上海科泰世纪科技有限公司实现了CAR (Component Assembly Runtime)构件技术以及为其提供运行时支撑的Elastos网络构件运行平台。CAR构件技术是个内涵丰富的技术体系,它包括元数据计算、Elastos URL自动软件构件寻址、按需加载按需计算、XmlGlue编程、面向侧面编程、泛类编程等内容。它为普适计算的人机交互界面的设计、动态换肤技术、软件构件的动态下载升级和按需加载、系统运行组件的自动配置和自适应、上下文环境敏感性编程等需求提供技术支持。借助于URL及HTTP等标准因特网基础设施与Elastos网络构件运行平台,可以实现软件构件的动态下载和升级,为人们动态提供最合适的软件计算环境。

摘要： 本文通过结合普适计算理论,讨论基于CAR构件技术及Elastos平台来构建普适计算环境的可行性和方法。当今,移动通信设备和各种智能电子设备越来越成为普适计算的重要组成部分。针对常在线消费电子网络环境,上海科泰世纪科技有限公司实现了CAR (Component Assembly Runtime)构件技术以及为其提供运行时支撑的Elastos网络构件运行平台。CAR构件技术是个内涵丰富的技术体系,它包括元数据计算、Elastos URL自动软件构件寻址、按需加载按需计算、XmlGlue编程、面向侧面编程、泛类编程等内容。它为普适计算的人机交互界面的设计、动态换肤技术、软件构件的动态下载升级和按需加载、系统运行组件的自动配置和自适应、上下文环境敏感性编程等需求提供技术支持。借助于URL及HTTP等标准因特网基础设施与Elastos网络构件运行平台,可以实现软件构件的动态下载和升级,为人们动态提供最合适的软件计算环境。

摘要： 随着计算机网络应用的普及与发展,计算机网络的许多安全问题日益暴露出来.ICMP协议,TCP/IP协议族的一个子协议,已成为众多网络攻击手段的帮凶.本文介绍了如何在Cisco的路由器上应用Cisco的"CAR",来实现对网络中ICMP报文的有效控制.一方面,可以让网络管理员继续使用基于ICMP协议的网络命令对网络状况进行监控和管理,另一方面可以保护网络免受大量非法ICMP报文的攻击.

摘要： 随着计算机网络应用的普及与发展,计算机网络的许多安全问题日益暴露出来.ICMP协议,TCP/IP协议族的一个子协议,已成为众多网络攻击手段的帮凶.本文介绍了如何在Cisco的路由器上应用Cisco的"CAR",来实现对网络中ICMP报文的有效控制.一方面,可以让网络管理员继续使用基于ICMP协议的网络命令对网络状况进行监控和管理,另一方面可以保护网络免受大量非法ICMP报文的攻击.

摘要： 随着计算机网络应用的普及与发展,计算机网络的许多安全问题日益暴露出来.ICMP协议,TCP/IP协议族的一个子协议,已成为众多网络攻击手段的帮凶.本文介绍了如何在Cisco的路由器上应用Cisco的"CAR",来实现对网络中ICMP报文的有效控制.一方面,可以让网络管理员继续使用基于ICMP协议的网络命令对网络状况进行监控和管理,另一方面可以保护网络免受大量非法ICMP报文的攻击.

摘要： 随着计算机网络应用的普及与发展,计算机网络的许多安全问题日益暴露出来.ICMP协议,TCP/IP协议族的一个子协议,已成为众多网络攻击手段的帮凶.本文介绍了如何在Cisco的路由器上应用Cisco的"CAR",来实现对网络中ICMP报文的有效控制.一方面,可以让网络管理员继续使用基于ICMP协议的网络命令对网络状况进行监控和管理,另一方面可以保护网络免受大量非法ICMP报文的攻击.

摘要： 随着计算机网络应用的普及与发展,计算机网络的许多安全问题日益暴露出来.ICMP协议,TCP/IP协议族的一个子协议,已成为众多网络攻击手段的帮凶.本文介绍了如何在Cisco的路由器上应用Cisco的"CAR",来实现对网络中ICMP报文的有效控制.一方面,可以让网络管理员继续使用基于ICMP协议的网络命令对网络状况进行监控和管理,另一方面可以保护网络免受大量非法ICMP报文的攻击.

摘要： 随着计算机网络应用的普及与发展,计算机网络的许多安全问题日益暴露出来.ICMP协议,TCP/IP协议族的一个子协议,已成为众多网络攻击手段的帮凶.本文介绍了如何在Cisco的路由器上应用Cisco的"CAR",来实现对网络中ICMP报文的有效控制.一方面,可以让网络管理员继续使用基于ICMP协议的网络命令对网络状况进行监控和管理,另一方面可以保护网络免受大量非法ICMP报文的攻击.

摘要： 本发明提供一种编码CAR的核苷酸序列、表达该CAR的ROBO1 CAR‑NK细胞。本发明提供的ROBO1 CAR‑NK细胞通过将ROBO1抗体用于CAR‑NK细胞的构建，其以ROBO1分子为靶抗原，利用ROBO1 CAR‑NK细胞特异性地杀伤肿瘤细胞。其可作为肿瘤类疾病的治疗药物，用于ROBO1分子高表达的肿瘤的治疗，且无细胞因子风暴等不良现象，为对传统手术、化疗和放疗无效的肿瘤提供了新的治疗方法；且与ROBO1 CAR‑T细胞相比毒副作用小，安全性高，且杀伤效果更好。

摘要： 本发明涉及优选包含针对疾病相关抗原或半抗原的scFv抗体片段的CAR、CAR‑T和CAR‑NK构建体。更优选地，所述抗原是TAA诸如Trop‑2。所述构建体可向患有疾病诸如癌症、自体免疫疾病或免疫功能异常疾病的受试者施用以诱导针对疾病相关细胞的免疫应答。当所述构建体结合半抗原时，所述受试者首先用结合疾病相关抗原的半抗原缀合的抗体治疗。疗法可补充以其它治疗，诸如减积程序(例如手术、化学疗法、放射疗法)或共同施用其它药剂。更优选地，在施用所述构建体之前，用结合相同疾病相关抗原的未缀合抗体进行预给药。最优选地，施用针对CD74或HLA‑DR的抗体以使由所述构建体诱导的全身性免疫毒性降低。

摘要： 本发明提供一种编码CAR的核苷酸序列、表达该CAR的ROBO1 CAR‑NK细胞。本发明提供的ROBO1 CAR‑NK细胞通过将ROBO1抗体用于CAR‑NK细胞的构建，其以ROBO1分子为靶抗原，利用ROBO1 CAR‑NK细胞特异性地杀伤肿瘤细胞。其可作为肿瘤类疾病的治疗药物，用于ROBO1分子高表达的肿瘤的治疗，且无细胞因子风暴等不良现象，为对传统手术、化疗和放疗无效的肿瘤提供了新的治疗方法；且与ROBO1 CAR‑T细胞相比毒副作用小，安全性高，且杀伤效果更好。

摘要： 本发明总体上涉及真核细胞中与嵌合抗原受体(CAR)结合的RNA控制装置(元件)和/或去稳定元件(DE)的领域。本发明还涉及真核细胞中的分裂CAR(Side‑CAR)。更具体地说，本发明涉及与嵌合抗原受体结合以制备小分子致动CAR多肽的DE、RNA控制装置(元件)和/或Side‑CAR。本发明还涉及用于疾病治疗的DE‑CAR、Smart‑CAR(Smart＝小分子致动RNA触发器)、Smart‑DE‑CAR和/或Side‑CAR。

摘要： 本发明涉及融合一代靶向CD7 CAR和二代靶向BCMA的双靶点通用CAR‑T细胞及制备方法。所述方法包括：将基因编辑物质递送至T细胞以剪切TRAC和CD7基因组DNA或剪切TRAC、CD7和B2M基因组DNA，以及使用重组腺相关病毒递送模版DNA以将靶向CD7‑BCMA双靶点CAR基因定点整合入TRAC、CD7或B2M基因组位点。本发明的方法更安全，具有高细胞得率、简易的工艺步骤和安全的基因编辑方式，并且所得的双特异通用型CAR‑T细胞具有更好的疗效。

摘要： 本发明涉及检测CAR‑T细胞CAR阳性表达率的荧光融合蛋白及其应用，属于生物医药技术领域，所述荧光融合蛋白是将CD19的部分片段与GFP进行融合，经过慢病毒转染于SupB‑1细胞中，使其再在表达WT型的CD19时，形成杂交型的CD19‑GFP蛋白，这种蛋白由于GFP的存在不能与CD81型成复合物，从而存在游离型的CD19‑GFP，用这种Sup‑B‑1细胞培养上清液与生产的CAR‑T细胞外的anti‑CD19‑scFv区进行结合，利用流式细胞仪进行488通道检测，从而能够对CAR‑T细胞CAR阳性率进行检测。与现有常用的PCR、WB、抗抗体/或荧光素酶标CD19‑流式技术，本技术无需对检测蛋白进行纯化，效率更高，成本更低。

摘要： 本发明提供了一种具有增强CAR‑T细胞抗肿瘤能力的嵌合抗原受体和D‑CAR‑T细胞及其应用，属于细胞治疗技术领域。一种嵌合抗原受体D‑CAR的胞内信号区为CD28‑CD3δ。利用慢病毒介导D‑CAR插入T细胞中，所得D‑CAR‑T细胞具有良好的肿瘤靶向性，能精准、特异地识别并杀伤肿瘤细胞，D‑CAR‑T细胞的穿孔素水平略高于Zeta‑CAR‑T；并且D‑CAR‑T与肿瘤细胞共孵育后能显著提高多种细胞因子水平显著升高，进一步增强CAR‑T细胞的抗肿瘤能力。可见，本发明提供的D‑CAR通过提高CAR‑T细胞中细胞因子的表达量以及穿孔素水平，使CAR‑T细胞在抗肿瘤能力方面大大增强。

摘要： 本发明公开了序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞在急性白血病患者免疫介导血小板输注无效(Platelet Transfusion Refractoriness，PTR)中的联合应用，其特征在于，所述联合应用为：CD19 CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg；BCMA CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg。本发明通过序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞改善免疫介导PTR患者的血小板输注无效，减少血小板使用量，降低出血导致的死亡风险；缩短平均住院日；减轻患者经济负担和缓解血液制品资源严重匮乏的社会问题；同时还可以减少HLA相关抗体以及供体特异性HLA抗体的产生，降低由于血小板输注无效导致患者在后续化疗和移植中由于出血导致的重大出血并发症所致死亡可能，预防异基因造血干细胞移植后植入失败的发生。

摘要： 本发明公开了一种抗GD2抗体、含其的CAR、CAR组合及其应用。一种嵌合抗原受体组合，其包含CAR IL13RA2分子、CAR GD2分子和如SEQ ID NO:13所示的LACO融合蛋白，所述CAR IL13RA2分子包含氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示的scFv IL13RA2，所述CAR GD2分子包含氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示的scFvGD2。本发明提供的CAR组合可增强CAR‑T细胞对IL13RA2高表达的神经胶质瘤细胞系的杀伤能力；且LACO融合蛋白引入到H08 CAR上后可促进H08 CAR‑T的肿瘤清除能力，同时，CAR组合可破坏U87肿瘤细胞的异质性，避免肿瘤的逃逸。

摘要： 本发明公开了一种CAR T细胞的制备方法、CAR T细胞及其应用。该CAR T细胞的制备方法包括：将CAR基因导入外周血来源的T细胞，获得重组细胞；培养所述重组细胞3‑12天，获得所述CAR T细胞；所述CAR基因编码特异性靶向CD7的CAR。该制备方法可用健康供者或者患者外周血来源的T细胞制备的CAR T细胞，不需要用额外的方法敲除内源性CD7，即可在体外扩增制备出满足患者需求的细胞量，节省了生产成本。