端粒

摘要： 在牙釉质发育过程中,成釉细胞过早衰老和凋亡是遗传性牙釉质发育不全的重要原因。沉默信息调节因子2相关酶1(silent matingtype information regulator 2 homolog 1,Sirt1)是一种依赖烟酰胺腺苷二核苷酸(nico⁃tinamide adenine dinucleotide,NAD+)的脱乙酰酶,已被广泛报道参与调节细胞衰老。本文就Sirt1调控上皮细胞衰老研究进展作一综述,从Sirt1的结构特点入手,阐述Sirt1与衰老的关系。研究表明,当上皮细胞受到外界刺激时,Sirt1通过多种途径影响上皮细胞的衰老:Sirt1参与调节线粒体功能和代谢稳态,线粒体功能障碍会影响细胞衰老表型;端粒长度与衰老呈负相关,Sirt1调节端粒延伸所需的端粒逆转录酶的表达,从而正向调节端粒的稳态;DNA受损后会经历损伤修复,未修复的DNA损伤会引起细胞衰老,Sirt1/p53通路可通过减轻DNA损伤抑制上皮细胞衰老;衰老细胞是慢性炎症的来源,慢性炎症也可以多种方式促成衰老,Sirt1通过缓解炎症症状抑制上皮细胞衰老。未来可重点关注Sirt1对成釉细胞衰老的影响,探究其对成釉细胞的具体作用机制,以期在釉质发育不全病因及治疗中找到突破。

摘要： 特发性肺纤维化(IPF)是一种纤维化型间质性肺疾病,该疾病进展快、预后差、中位生存期短,严重危害患者健康。在病程早期准确评估IPF患者预后,有助于加强疾病管理、改善患者结局,因此IPF的预后评估是该病诊疗的重要一环。近年来与IPF预后相关的标志物不断涌现,良好的预后标志物能够协助判断IPF患者的危险分层与结局。因此本文从蛋白、基因、微生物菌落、细胞等方面总结了既往研究中发现的IPF可能的预后标志物,提示基质蛋白酶7(MMP-7)、端粒长度(TL)和纤维细胞是较为可靠的IPF预后标志物。涎液化糖链抗原6(KL-6)、表面活性蛋白A(SP-A)、MUC5B基因启动子单核苷酸多态性(SNP)等生物标志物的预后价值存在争议,有待进一步研究。潜在转化生长因子结合蛋白2(LTBP-2)、血管生成素2(Ang-2)、TOLLIP启动子SNP、微生物菌落等预后标志物的研究相对较少,预后作用有待验证。本文能够为临床早期识别高危患者、及时把握干预时机提供更加客观的指标,为今后IPF的预后研究提供参考。

摘要： 背景:衰老与缺血性卒中的发生发展有着重要关系.间充质干细胞具有自我更新、分化及分泌功能,可以对缺血性卒中起着一定的治疗作用.目的:综述衰老与缺血性卒中的关系以及间充质干细胞治疗衰老相关缺血性卒中的作用机制.方法:检索万方、中国知网、PubMed和Web of Science数据库中2006-2021年期间衰老与缺血性卒中的关系及间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的文献,以"衰老、间充质干细胞、缺血性脑卒中"为中文检索词,以"aging,mesenchymal stem cells(MSCs),ischemic stroke"为英文检索词进行检索,共纳入58篇文献进行分析.结果 与结论:①间充质干细胞具有分化、可分泌营养因子和囊泡的作用,可以用于衰老相关缺血性卒中的治疗;②衰老的病理过程包括衰老细胞的积累激活衰老相关的炎症因子分泌,恶化细胞生存的微环境,炎症反应使衰老后神经血管单元损伤加重,氧化应激引起细胞内线粒体结构破坏和功能障碍,端粒的缩短以及遗传物质的改变等,这些因素与衰老密切相关且影响动脉粥样硬化的稳定性,与缺血性卒中的发生发展密切相关;③间充质干细胞治疗衰老相关缺血性脑卒中的作用机制主要包括:清除衰老细胞阻断炎症介质通路的损害,抑制促炎因子的表达减轻炎症反应,神经生成促进神经功能修复,增加脑血流量促进血管新生,分泌外泌体具有间充质干细胞的类似功能,可为今后间充质干细胞治疗缺血性脑卒中提供相关参考.④间充质干细胞移植虽然可以起到治疗缺血性脑卒中的作用,但是其移植后的迁移率及分布、分化细胞种类及分布、存活率、增殖情况、脑立体局部注射还是动静脉注射等问题需要进一步解决,探索更有效的细胞移植策略是关键因素,未来希望其能够通过联合抗衰老药物预防动脉粥样硬化,预防脑卒中.

摘要： 第一个完整的、无间隙的人类基因组序列发表日前,被誉为生命科学“登月计划”的人类基因组测序再次取得重大进展:国际科学团队端粒到端粒联盟(T2T)发表了第一个完整的、无间隙的人类基因组序列,首次揭示了高度相同的节段重复基因组区域及其在人类基因组中的变异。

摘要： 永生细胞系具有无限增殖能力,其自我更新能力、增殖分化模式、基因表达调控以及癌症等疾病研究一直以来也是分子细胞生物学领域的研究热点与难点。细胞永生化是指细胞在体外培养的时候,由于自身基因改变或者外界因素刺激,例如细胞周期检查点通路受损、端粒酶的再次激活上调、原癌基因激活等影响,使细胞分裂加快,并突破了自我衰老与凋亡机制,从而实现了无限增殖,可以进行长期传代培养。目前,科研人员已成功建立了很多不同物种、不同组织来源的永生化细胞系,在研究真核细胞发育、分子调控机制等方面发挥了重要作用,但是细胞发生永生化的分子机制和影响细胞永生的因素还需要继续探索。本文综述了目前已发现的部分细胞永生化机制,以及各种不同组织来源永生化细胞系的重要性,为揭示更多的细胞永生化机制和细胞系建立方法提供基础。

摘要： 目的鉴定端粒重复结合蛋白1(TRF1)的磷酸化位点及其与磷酸化激酶Aurora B在体内外的相互作用。方法用myc-His-TRF1真核表达质粒转染人宫颈癌细胞HeLa,免疫沉淀后行质谱分析。采用免疫沉淀及体外沉降实验研究TRF1与Aurora B的相互作用。结果免疫沉淀实验结合质谱分析鉴定出5个新的TRF1磷酸化位点;运用体外沉降实验和体内免疫共沉淀实验证实Aurora B能够与TRF1在体内外相互结合。结论Aurora B可能是一个新的TRF1结合蛋白,TRF1与Aurora B能够在体内外相互结合。

摘要： 人失去健康的时候,也就失去了一份宝贵的资源。健康问题影响了我们的身心和生活。身体越健康,就越能享受生活,我们就越能找到有意义的生活方式。--选自《端粒:年轻、健康、长寿的新科学》引言“今年的诺贝尔生理学或医学奖颁给3位科学家,她(他)们解决了生物学的一个重大问题:在细胞分裂时染色体如何完整地自我复制,以及染色体如何受到保护以免于退化。这3位诺贝尔奖获得者已经向我们展示,解决办法存在于染色体末端--端粒,以及形成端粒的酶--端粒酶。”

摘要： 目的:探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对纳米二氧化钛(TiO_(2)-NPs)诱发人正常肝细胞L-02和肺细胞HBE遗传损伤的保护作用。方法:分别将对数生长期的L-02和HBE细胞分为3组,即正常培养的对照组、TiO_(2)-NPs(80μg/mL)暴露组、TiO_(2)-NPs(80μg/mL)与NAC(20μmol/L)联合暴露组;各组细胞处理72 h后,采用H_(2)O_(2)试剂盒检测细胞内H_(2)O_(2)浓度;实时荧光定量(qPCR)法检测L-02、HBE细胞端粒长度(TL)的改变;胞质分裂阻断微核细胞组试验(CBMN-Cyt)评估受试细胞的染色体不稳定性(CIN)及细胞死亡率。结果:与对照组相比,TiO_(2)-NPs暴露72 h后,可诱导L-02和HBE细胞内H_(2)O_(2)浓度显著升高(P0.05);与单独暴露TiO_(2)-NPs组相比,联合暴露时两种受试细胞的TL显著增加(P<0.05),且CIN及细胞死亡率显著降低(P<0.05)。结论:抗氧化剂NAC可抑制TiO_(2)-NPs诱发的人肝细胞L-02和肺细胞HBE的TL缩短和细胞死亡,维护染色体稳定,对细胞有一定保护作用。

摘要： 目的:探讨黏附分子δ-catenin能否通过促进肿瘤细胞的干性特征以及端粒酶的活性而参与肺癌的侵袭进展。方法:应用免疫组化检测肺癌组织中δ-catenin、癌症干细胞标志物(ABCG2、Nanog)、端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)的表达情况。利用流式细胞术在肺癌细胞系中分选肿瘤干细胞,借助Western Blotting、侵袭实验分别检测在肿瘤干细胞中改变δ-catenin蛋白表达后ABCG2、Nanog、TERT和肺癌细胞侵袭能力的变化。结果:δ-catenin、ABCG2、Nanog、TERT蛋白在肺癌组织中表达显著增高,且四种蛋白的阳性表达与患者的不良预后密切相关。在肿瘤干细胞中改变δ-catenin表达水平后,ABCG2、Nanog、TERT蛋白表达与肺癌细胞侵袭能力也相应地改变。结论:δ-catenin可能通过增强肿瘤细胞的干性特征和端粒酶活性而促进肺癌的侵袭进展。

摘要： 科学思维是生物学学科核心素养之一,是指利用生物学知识针对生物学现象提出问题,并解决该问题所需的思维能力.在复习教学中,借助生物学试题,通过引导学生发散思维、提出问题、查阅资料、解决问题,能够有效培养学生质疑的能力以及科学思维能力,从而实现对学生生物学学科核心素养的培养.

摘要： 端粒是染色体末端的维持其稳定性的帽状结构.它是一段高度重复序列组成的DNA,除了干细胞、生殖细胞、癌细胞的端粒长度维持不变以外,大多数细胞的端粒随着每次的细胞分裂逐渐缩短,当其达到临界长度时,细胞就会停止分裂逐渐死亡.端粒酶是合成端粒DNA的酶,它能维持端粒的长度,使细胞不会因为端粒的缩短而凋亡,在90％的恶性肿瘤细胞中端粒酶活性检测呈阳性,因此端粒、端粒酶与肿瘤,特别是恶性肿瘤有着密切的联系,本文对目前此三者的相关研究进行综述,以期望对肿瘤的病因、诊断、治疗有新的认识.

摘要： 肺纤维化可由物理、化学和生物因素所导致,以及原因未明的特发性肺纤维化,其中放射性肺纤维化(radiation pulmonary fibrosis,RPF)是临床胸部肿瘤放射治疗和骨髓移植辐射预处理以及放射性核事故所致常见而难治的并发症.临床和实验研究均发现肺纤维化的发生发展具有明显的种属和个体差异，但此种差异存在的机制尚未阐明，易纤维化C57BL/6J小鼠和抗纤维化C3H/HeN小鼠是进行RPF种属差异机制研究的良好模型，既往研究提示端粒及其相关调控可能与RPF易发相关，本研究利用易/抗纤维化小鼠建立动物模型，比较照射后不同时间两种小鼠细胞凋亡的差异，筛选两种小鼠照射前后端粒及其相关调控基因的差异，旨在进一步揭示肺纤维化易发机制。研究表明，易/抗肺纤维化小鼠胸部照射后，其细胞凋亡率及凋亡细胞种类存在显著差异，照射前和照射后两种小鼠肺组织以及两种小鼠肺组织照射前后端粒和端粒酶及其相关调控网络存在差异基因，该差异可能与两种小鼠RPI进程差异相关。

摘要： 本研究将克隆得到的端粒简单重复序列作为探针，采用地高辛随机引物标记法标记探针,对13／17罗伯逊易位猪的染色体标本片进行荧光原位杂交，以检测罗伯逊易位染色体新着丝粒区域是否存在端粒简单重复序列。

摘要： 端粒是真核生物细胞染色体末端由DNA和蛋白质组成的特异结构,具有维持染色体稳定性和DNA复制完整性的作用,端粒长度的改变是细胞衰老的信号,它充当了启动衰老的分裂钟(mitotic clock)角色.端粒酶是一种维持端粒长度的反转录DNA聚合酶由三部分组成:端粒酶RNA(hTR)、端粒酶协同蛋白(hTP1)、端粒酶逆转录酶(hTRT),兼有提供RNA模板和催化逆转录的功能,在细胞的增殖、衰老及永生化和癌变中起重要作用.端粒酶的调节是近年国内外医学界研究热点,对肿瘤防治、诊断、延缓衰老都有密切关系.本文就端粒、端粒酶及其与衰老和肿瘤的关系作一简要综述.

摘要： 端粒(telomere)是真核生物染色体线性DNA分子末端的特殊结构,对维持染色体稳定性和DNA完整复制具有重要作用.随着细胞分化和发育过程的进行,端粒DNA越来越短以至消失,造成染色体不稳定性,从而使细胞死亡.端粒酶是维持端粒长度的逆转录酶,以自身RNA为模板合成端粒重复序列.端粒酶由端粒酶RNA成分、催化亚单位和端粒酶相关蛋白三部分组成,是一种核糖核蛋白.端粒酶RNA提供逆转录合成DNA的模板.人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transciptaes,hTERT)被认为是端粒酶催化亚单位,是端粒酶激活的限速因素.端粒酶通过合成新的端粒,从而保证端粒DNA不会随着细胞分裂而缩短.目前检测端粒长度(mean of telomere restrictiont fragment,TRF)的变化及端粒酶活性已成为人们研究细胞癌变衰老和死亡的重要指标之一,大肠癌是消化道常见恶性肿瘤,本文拟介绍端粒、端粒酶与大肠癌的最新研究进展,并对其在大肠癌的检测及其应用做综述。

摘要： 本文探讨了依据人外周血白细胞端粒DNA长度进行个体年龄推断的可行性.应用地高辛标记特异探针的SouthernBlot技术,检测来自123例不同年龄健康人外周血样本的端粒DNA限制性酶切片段(Telomericre-strictedfragment,TRF)长度.对所测数据进行方差分析和等级回归预测，揭示了结论依据端粒DNA长度推断个体年龄具有一定的可行性。

摘要： 近年来,研究表明端粒酶活性与其些疾病的发生发展有关,尤其与肿瘤细胞永生关系的确立,使其成为肿瘤分子病理学研究的热点之一.文章对端粒酶与肿瘤关系的研究做了综述.端粒酶已做为一种新的肿瘤标志物用于临床诊断.

摘要： 端粒一端粒酶系统研究对肿瘤发生机制、肿瘤诊断与治疗均有重析的意义.文章对端粒、端粒酶的来历、结构、功能、端粒的长度、端粒酶的活性等做了具体的介绍.着重论述了端粒、端粒酶与造血干细胞、血液恶生疾病的关系及临床意义,并对此项研究进行了展望.

摘要： 本发明具体涉及一种靶向肿瘤的端粒酶检测系统、端粒酶检测方法及试剂盒。肿瘤组织中端粒酶高表达因此有望作为肿瘤诊断标志物，然而机体中除肿瘤细胞外仍有部分正常细胞也具有端粒酶表达，可能会造成假阳性检测结果。本发明设计了一种靶向肿瘤细胞的端粒酶检测系统，所述检测系统以DNA四面体为载体，所述DNA四面体的顶点处具有DNA三链体和DNA双链体对接组件，其中DNA三链体作为肿瘤靶向识别元件，基于肿瘤组织外部pH响应进入肿瘤细胞释放DNA双链体，从而实现端粒酶检测元件的靶向释放，提高检测准确性。

摘要： 本发明提供了人冷诱导RNA结合蛋白(cold‑inducible RNA binding protein,CIRP)在制备端粒酶结合剂或端粒酶活性调控剂方面的应用。CIRP直接作用于人端粒酶的RNA组分(TERC)并通过该RNA组分与端粒酶蛋白组分hTERT相互作用。CIRP参与调控端粒酶蛋白组分的表达并且参与端粒的长度调控。在肿瘤细胞中，下调CIRP的表达可降低端粒酶活性。因此，CIRP可用于制备干细胞全能性正向调控剂或维持剂。CIRP抑制剂也可用于制备端粒酶阳性肿瘤药物。

摘要： 本发明公开了一种催生蛋白及RNA具有延长细胞端粒和增殖的核蛋白端粒酶在化妆品中的应用，涉及端粒酶技术领域，旨在深层修复并调理皮肤，延缓皮肤衰老，技术方案是，各组分的重量份配比如下：血清白蛋白为40‑45份、寡肽‑3为2‑5份、RNA钠为30‑40份；制备步骤如下：备料称量、混合搅拌、过滤、杀菌、抽样检测、保存；本发明通过血清白蛋白，能够维持血液胶体渗透压，清除自由基，抑制血小板聚集和抗凝血等生理功能；RNA钠能够调理皮肤，对坏损皮肤有修复、愈伤效用，延缓皮肤衰老；寡肽‑3能促进皮肤组织生长繁殖、修复和再生，促进细胞代谢和创伤愈合，具有深层修复作用，调理肌肤纹理；通过上述步骤制得的端粒酶，混合充分均匀，杂质少，质量好，保质期长。

摘要： 本发明提供体外诊断和/或预后患有端粒相关疾病的受试者的临床结果的方法，包括确定来自受试者的测试样品细胞的特定端粒相关变量(TAV)，其中与对照样品相比，测试样品获得的TAV值指示受试者的端粒酶相关疾病和/或临床结果。

摘要： 本发明提供一种端粒酶活性检测试剂盒，包括端粒酶延伸体系组分、磁珠体系组分和信号酶加底物的信号生成体系，还提供使用该检测试剂盒检测样品的端粒酶活性的方法。本发明的检测试剂盒和检测方法，是一种基于磁珠‑酶体系对端粒酶活性进行可视化和便携式检测的三重模式系统，结合了磁珠磁分离的优点和酶促反应信号放大的优点。通过糖苷键水解酶和磷酸酯键水解酶两种不同的酶和相应的三种不同的酶底物，可以分别通过荧光检测法、比色检测法和ATP检测法三种基于不同检测原理的方法，对同一样品同时进行平行检测，可以避免假阳性结果和假阴性结果，使检测结果更加可信，并且可以用于端粒酶活性的快速测定和单细胞水平的测定。

摘要： 本发明具体涉及一种靶向肿瘤的端粒酶检测系统、端粒酶检测方法及试剂盒。肿瘤组织中端粒酶高表达因此有望作为肿瘤诊断标志物，然而机体中除肿瘤细胞外仍有部分正常细胞也具有端粒酶表达，可能会造成假阳性检测结果。本发明设计了一种靶向肿瘤细胞的端粒酶检测系统，所述检测系统以DNA四面体为载体，所述DNA四面体的顶点处具有DNA三链体和DNA双链体对接组件，其中DNA三链体作为肿瘤靶向识别元件，基于肿瘤组织外部pH响应进入肿瘤细胞释放DNA双链体，从而实现端粒酶检测元件的靶向释放，提高检测准确性。

摘要： 本申请涉及一种端粒酶活性检测试剂盒，包括端粒酶底物引物、dNTPs、端粒酶逆转录缓冲液、量子点分子信标，其中量子点分子信标由寡核苷酸茎环、量子点荧光基团和淬灭基团组成，量子点荧光基团与寡核苷酸茎环的序列的5’端连接，淬灭基团与寡核苷酸茎环的序列的3’端连接，其中量子点荧光基团优选为CdTe:Zn

摘要： 本说明书涉及包含具有增加端粒酶活性和延长端粒的效果的肽的组合物，更具体而言涉及包含端粒酶衍生肽的组合物，从而有效预防、缓解和治疗由端粒酶活性降低或端粒长度减少引起的疾病以及由细胞老化或损伤引起的症状。根据本发明的一个方面，该肽增加端粒酶活性并有效延长端粒，从而提供了一种治疗由端粒酶活性异常降低和端粒的长度减少或丢失引起的疾病，以及减轻由此引起的症状的方法。

摘要： 本公开涉及使用6‑巯基嘌呤核苷及其类似物用于癌症和其它过度增殖疾病的治疗的药物组合物和方法。所描述的化合物可在体内转化成端粒底物并可被端粒酶识别用于合并进入端粒酶活性的细胞的端粒，导致诱导端粒酶活性的细胞的细胞死亡。

摘要： 本发明提供了人冷诱导RNA结合蛋白(cold-inducible？RNA？binding？protein,CIRP)在制备端粒酶结合剂或端粒酶活性调控剂方面的应用。CIRP直接作用于人端粒酶的RNA组分(TERC)并通过该RNA组分与端粒酶蛋白组分hTERT相互作用。CIRP参与调控端粒酶蛋白组分的表达并且参与端粒的长度调控。在肿瘤细胞中，下调CIRP的表达可降低端粒酶活性。因此，CIRP可用于制备干细胞全能性正向调控剂或维持剂。CIRP抑制剂也可用于制备端粒酶阳性肿瘤药物。