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性腺分化

性腺分化的相关文献在1979年到2021年内共计75篇,主要集中在动物学、水产、渔业、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 等领域,其中期刊论文67篇、会议论文8篇、专利文献4543篇;相关期刊43种,包括广东海洋大学学报、中国海洋大学学报(自然科学版)、海洋科学等; 相关会议8种,包括中国海洋湖沼学会、中国动物学会鱼类学分会2012年学术研讨会、第十五次全国家禽学术讨论会、中国动物学会北方七省市区动物学学术研讨会等;性腺分化的相关文献由237位作者贡献,包括温海深、吕里康、吴天利等。

性腺分化—发文量

期刊论文>

论文:67 占比:1.45%

会议论文>

论文:8 占比:0.17%

专利文献>

论文:4543 占比:98.38%

总计:4618篇

性腺分化—发文趋势图

性腺分化

-研究学者

  • 温海深
  • 吕里康
  • 吴天利
  • 尤永隆
  • 常重杰
  • 张思敏
  • 张晓亚
  • 李吉方
  • 杜启艳
  • 林丹军
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 彭壮壮; 邹玉霞; 刘琰; 梁少帅; 王雯祥; 王丽娟; 邹聪聪; 周顺; 尤锋
    • 摘要: 本文通过qPCR方法,研究了我国重要海水鱼类——牙鲆(Paralichthys olivaceus)雌、雄成体组织以及性腺分化期的脑、性腺中gnrh1、gnrh2和gnrh3的表达水平.结果显示,gnrh1分布于所有检测的组织:在脑、垂体、肾脏和肝脏中高表达,在性腺中表达相对较低;gnrh2则在雌、雄性的肝脏以及雄性的肠、肾脏、眼睛和头肾中;而gnrh3只在雄性的肾脏、眼睛和肌肉中检测到微弱表达.人工诱导的牙鲆雌核发育鱼苗分别用17β-雌二醇(E2)和17α-甲基睾酮(MT)处理,使其分化为雌性或雄性个体表型.在性腺分化期的脑中,gnrh1的表达呈现上升趋势,在全长(total length,TL)4 cm鱼苗中,E2组的表达显著高于MT组(P<0.05);gnrh2在2 cm TL时E2组显著高于MT组(P<0.05),随后在E2和对照组的表达水平均出现下降趋势;gnrh3在2 cm TL时E2和对照组的表达均显著高于MT组(P<0.05),自6 cm TL时MT和E2组的表达开始下降.在性腺中,三种gnrh在性腺分化前2 cm TL表达量都相对较高,随后呈现下降趋势.综上,推测牙鲆gnrh1可能参与了性腺分化的启动、分化过程及性腺发育,gnrh2主要参与了性腺分化的启动,gnrh3主要参与了性腺分化的启动和分化过程.
    • 徐文刚; 刘立明; 王九龙; 于文松; 孙明; 征矢野清; 唐永政
    • 摘要: 为了解石斑鱼Epinephelus性腺分化前后脑垂体中促卵泡激素(FSHβ)和黄体生产素(LHβ)细胞分布及基因含量的变化,以赤点石斑鱼Epinephelus akaara和黑边石斑鱼E.fasciatus为研究对象,采用苏木精-伊红染色法(H.E.)对孵化后55、80、120日龄幼鱼的性腺和脑垂体结构进行组织学观察,同时运用免疫组织化学技术(IHC)对两种石斑鱼脑垂体中FSHβ和LHβ进行识别和定位,并运用qRT-PCR技术测定其脑垂体中fshβ和lhβ基因含量的变化.结果表明:赤点石斑鱼和黑边石斑鱼早期性腺发育分为未分化期、分化期和卵巢期;石斑鱼性腺在55日龄时为未分化阶段,其位于肠道附近且观察到性细胞和血管,80日龄时为性腺分化阶段,性腺原基两端的结缔组织向前延伸并形成突起,表明卵巢腔正在形成,120日龄时为卵巢阶段,卵巢腔已完全形成且观察到卵原细胞,表明石斑鱼性腺已分化为雌性;两种石斑鱼在55、80、120日龄时的脑垂体结构相似,分为神经垂体(NH)和腺垂体(AH),腺垂体进一步细分为前外侧部(RPD)、中外侧部(PPD)和中间部(PI);在55、80、120日龄时,两种石斑鱼脑垂体中均检测到FSHβ和LHβ免疫信号,其主要分布在PPD区域,少量分布在RPD或PI区域;赤点石斑鱼脑垂体中fshβ基因含量在120日龄时显著高于55、80日龄(P0.05),黑边石斑鱼脑垂体中fshβ和lhβ基因含量在120日龄时均显著高于55、80日龄(P<0.05).研究表明,两种石斑鱼性腺在120日龄时已分化完成,脑垂体结构在55日龄时已完全形成且脑垂体中FSHβ和LHβ在两种石斑鱼性腺分化过程中起重要作用,其角色可能是促进个体的早期发育和加速性细胞的增殖.
    • 徐文刚; 刘立明; 王九龙; 于文松; 孙明; 征矢野清; 唐永政
    • 摘要: 为了解石斑鱼Epinephelus性腺分化前后脑垂体中促卵泡激素(FSHβ)和黄体生产素(LHβ)细胞分布及基因含量的变化,以赤点石斑鱼Epinephelus akaara和黑边石斑鱼E.fasciatus为研究对象,采用苏木精-伊红染色法(H.E.)对孵化后55、80、120日龄幼鱼的性腺和脑垂体结构进行组织学观察,同时运用免疫组织化学技术(IHC)对两种石斑鱼脑垂体中FSHβ和LHβ进行识别和定位,并运用qRT-PCR技术测定其脑垂体中fshβ和lhβ基因含量的变化。结果表明:赤点石斑鱼和黑边石斑鱼早期性腺发育分为未分化期、分化期和卵巢期;石斑鱼性腺在55日龄时为未分化阶段,其位于肠道附近且观察到性细胞和血管,80日龄时为性腺分化阶段,性腺原基两端的结缔组织向前延伸并形成突起,表明卵巢腔正在形成,120日龄时为卵巢阶段,卵巢腔已完全形成且观察到卵原细胞,表明石斑鱼性腺已分化为雌性;两种石斑鱼在55、80、120日龄时的脑垂体结构相似,分为神经垂体(NH)和腺垂体(AH),腺垂体进一步细分为前外侧部(RPD)、中外侧部(PPD)和中间部(PI);在55、80、120日龄时,两种石斑鱼脑垂体中均检测到FSHβ和LHβ免疫信号,其主要分布在PPD区域,少量分布在RPD或PI区域;赤点石斑鱼脑垂体中fshβ基因含量在120日龄时显著高于55、80日龄(P0.05),黑边石斑鱼脑垂体中fshβ和lhβ基因含量在120日龄时均显著高于55、80日龄(P<0.05)。研究表明,两种石斑鱼性腺在120日龄时已分化完成,脑垂体结构在55日龄时已完全形成且脑垂体中FSHβ和LHβ在两种石斑鱼性腺分化过程中起重要作用,其角色可能是促进个体的早期发育和加速性细胞的增殖。
    • 邝杰华; 陈刚; 马骞; 毛非凡; 周启苓; 黄建盛; 施钢; 张健东
    • 摘要: 本研究采用石蜡组织切片和H.E.染色法对军曹鱼原始性腺的形成、分化及精巢和卵巢首周年发育的组织结构变化进行观察.结果 显示,军曹鱼原始生殖细胞在7孵化日龄(days post hatching,dph)时迁移到达生殖嵴,随后体细胞出现聚集和分裂,并于15 dph将原始生殖细胞完全包绕形成原始性腺.军曹鱼卵巢分化的时间要早于精巢,34 dph的稚鱼性腺组织尚未分化,但可观察到两种存在明显组织学差异的性腺类型,其中一种类型的性腺出现卵原细胞群,而另一种类型的性腺横切面较狭长,生殖细胞数量明显较少,因此推定为未分化精巢;卵巢的解剖学分化开始于44 dph,其标志为卵巢腔的形成;50 dph时精巢开始细胞学上的分化,此时精原细胞由基底膜包被形成囊泡状的细胞团.在首周年发育期间(60~360 dph),军曹鱼的精巢发育包含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ5个时期,而卵巢发育只包含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个时期.60 dph时,精巢和卵巢均处于Ⅰ期;90 dph时,精巢发育至Ⅱ期,卵巢仍处于Ⅰ期;120 dph时,超过半数的精巢已发育至Ⅲ期,仅少部分卵巢发育至Ⅱ期;150 dph时,精巢已发育至Ⅲ期,而大部分卵巢发育至Ⅱ期;185 dph时,精巢仍为Ⅲ期,卵巢均已发育至Ⅱ期;210 dph时,大部分精巢发育至Ⅳ期,卵巢仍处于Ⅱ期;360 dph时,精巢已发育至Ⅴ期,大部分卵巢发育至Ⅲ期.上述研究结果可丰富军曹鱼的繁殖生物学研究基础,阐明其早期性腺发育规律,还可为其人工繁殖提供理论依据.
    • 向家志; 苏冒亮; 张俊彬
    • 摘要: 皮质醇(Cortisol)是鱼类主要的糖皮质激素,其含量的高低变化会对鱼类性别分化与性激素合成产生关键影响.倍他米松(Betamethasone)是由人工合成的皮质醇衍生物,在多个国家和地区的自然水域中被频繁检测到,对鱼类的生殖造成了很大的危害.本研究以日本青鳉(Oryzias latipes)为实验对象,将获得的青鳉胚胎分别暴露于含20、200和2000 ng·L-1倍他米松或皮质醇的孵化液中,研究皮质醇及其衍生物-倍他米松对青鳉仔鱼阶段性激素合成酶与性腺分化的关键节点基因表达的影响,评估其对性腺分化与生殖内分泌的影响.结果表明,2000 ng·L-1皮质醇暴露加速青鳉胚胎孵化,孵化时间提前1天,200与2000 ng·L-1暴露组倍他米松胚胎孵化时长延缓2天.在仔鱼性腺分化阶段,皮质醇与倍他米松处理都引起类固醇激素合成酶与性腺分化的关键节点基因表达的显著变化.皮质醇处理下仔鱼的cyp19a1a、hsd17b3、hsd11b2基因表达水平均出现显著下降(p<0.05),对雌雄激素合成具有抑制效果,且抑制效果与暴露浓度呈正相关.倍他米松处理下,cyp19a1a、foxl2基因表达水平显著下降,且dmrt1基因表达水平显著上升(p<0.05),该结果提示倍他米松处理对青鳉仔鱼有潜在的雄性化.倍他米松与皮质醇暴露下,gsdf基因表达水平均下降,该结果表明两种糖皮质激素暴露会延缓仔鱼性腺的分化过程.综上所述,皮质醇与倍他米松的暴露均会干扰生殖内分泌系统,并延缓仔鱼的性腺分化,其中倍他米松暴露可能会诱导仔鱼的雄性化.
    • 徐文文; 夏利; 孙甜甜; 邓继贤; 杨祝良; 杨秀荣
    • 摘要: 试验旨在研究FO X L2基因对鸡胚性腺分化的影响.本试验分为试验1组、试验2组和空白对照组(鸡胚数量分别为260、100、20枚),试验组通过胚盘下腔注射的方法分别将pLV-FOXL2慢病毒重组质粒、pLV空质粒注入胚胎期第2天的鸡胚,空白对照组不做处理并与试验组一起孵化至出雏,利用C H D1基因遗传性别鉴定的方法对出雏的雏鸡进行性别检测,分析其性腺解剖学、组织学结构变化,并利用免疫组化的方法检测性腺FOXL2和CYP19A1蛋白表达量.结果 显示,试验1组遗传性别为公的23只,遗传性别为母的18只,表型性别为公的21只,表型性别为母的18只,其中有2只表型性别不典型,左侧性腺发生变化,朝卵巢结构转变;试验2组遗传性别为公的9只,遗传性别为母的12只,表型性别与遗传性别一致.阳性PCR检测结果显示,试验1组获得阳性个体10个,阳性率为24.4%(10/41);试验2组获得阳性个体8个,阳性率为38.1%(8/21).性腺解剖学结果显示,阳性pLV-FOXL2雄性鸡胚左侧性腺体积明显大于右侧性腺,表现膨松状态;组织切片结果显示,雄性鸡胚性腺具有典型的卵巢皮质层和髓质层结构;阳性pLV-FOXL2雌性鸡胚性腺的发育无明显变化.免疫组化结果显示,FOXL2和CYP19A1蛋白在试验1组左右侧睾丸中的表达量与空白对照组母鸡卵巢中的表达量相似,显著高于试验2组(P<0.05).以上结果表明,FO X L2基因可能促进鸡雄性性腺的性反转,在鸡性腺分化和发育过程中发挥着重要的作用.
    • 岑双双; 马晓; 刘倩; 王璐明; 张超; 吴利敏; 刘慧芬; 李学军
    • 摘要: G蛋白偶联雌激素受体(Gper)是一种膜雌激素受体,介导雌激素的非基因组途径.为研究G蛋白偶联雌激素受体基因(Gper)在中华鳖(Pelodiscus sinensis)性腺分化和精巢中的作用,本研究利用RACE法克隆了中华鳖Gper cDNA全长序列,利用qRT-PCR分析其在不同组织及胚胎不同发育阶段的性腺中的表达模式,并通过来曲唑(letrozole)和Gper抑制剂G-15处理雄鳖初步分析Gper在精巢中的作用.结果 显示,中华鳖Gper cDNA序列全长2023 bp,包含705 bp 5'非编码区、241 bp 3'非编码区和1077 bp开放阅读框,编码358个氨基酸,其氨基酸序列上有7个跨膜结构域和Asp-Arg-Tyr (DRY)三联体结构,基因编码蛋白分子量为41.084 kD,等电点为6.844.Gper基因在各组织均有表达,其中脑中表达量最高,其次为卵巢;不同孵化温度条件下,性腺分化关键时期的Gper表达量变化呈相同趋势:16期表达量最高,随着性腺分化过程表达量显著降低.Letrozole处理组中Gper表达量显著降低,G-15处理组Esr1和Esr2表达量明显升高;G-15处理组精巢中,精子发生与促细胞凋亡相关基因表达量显著升高.结果 表明,Gper可能参与中华鳖性腺分化早期过程,并调控雄性生殖细胞增殖.
    • 马丽曼; 张全启; 齐洁; 卢梦萱; 王文基
    • 摘要: 为研究卵胎生许氏平鲉Sebastes schlegeli性腺分化及性别决定分子机制,采用同源克隆和RACE技术从许氏平鲉(体质量758 g±15 g)性腺组织中获得了许氏平鲉Sox9基因全长cDNA,运用生物学软件对Sox9启动子转录因子结合位点进行预测,并利用实时定量PCR和原位杂交对Sox9基因的表达进行了研究。结果表明:许氏平鲉Sox9基因cDNA全长2039 bp,包括1461 bp的ORF,336 bp的5′UTR和242 bp的3′UTR,其编码产物(486 aa)含有高度保守的HMG结构域;许氏平鲉Sox9基因启动子区存在多个转录因子结合位点,包括AP-1、GATA-3、Oct-1、FOXD3,以及性别相关SRY、Sox5、Sox9等蛋白结合位点;实时定量PCR显示,许氏平鲉Sox9基因在仔鱼发育阶段(出生后1~35日龄)均有表达,在性腺分化的敏感时期(25日龄)表达量达到较高水平;在成体性腺中显示了性别两相性差异,即在精巢中的表达高于卵巢;原位杂交显示,许氏平鲉Sox9基因在精巢的生殖细胞、Sertoli细胞,以及卵巢的卵母细胞和滤泡细胞中均有表达。研究表明,Sox9基因在许氏平鲉性腺分化及性腺发育过程中可能发挥重要作用。
    • 董忠典; 张宁; 崔忠凯; 徐文腾; 陈松林
    • 摘要: [目的]研究半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)gata5基因(csgata5)的序列特征及该基因在半滑舌鳎性腺分化、成熟过程中的表达模式.[方法]通过克隆获得csgata5编码区序列,利用荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测csgata5 mRNA在不同类型性腺、胚胎和性腺发育中的表达模式,借助原位杂交技术定位csgata5 mRNA表达的细胞类型.[结果]克隆获得csgata5cDNA序列1777 bp,包含1167 bp的编码区(Coding sequence,CDS),262 bp的5′UTR和348 bp的3′UTR区,预测csgata5编码388个氨基酸残基(aa),分子质量为41.9 ku,等电点为8.90,在C端含有两个典型的GATA锌指结构域;基因组分析显示csgata5位于半滑舌鳎10号染色体上,包含7个外显子和6个内含子区.RT-qPCR分析显示csgata5 mRNA在2龄雄鱼和伪雄鱼精巢中表达高于卵巢;csgata5 mRNA主要定位在卵母细胞、精原细胞和精子中.胚胎发育过程中,csgata5 mRNA表达在1细胞期至囊胚期呈下降趋势,之后上升,至原肠胚期达到峰值,随后降低并维持较低水平至孵化出膜.在精巢发育过程中,csgata5 mRNA表达水平呈升高趋势,在1龄达到检测的峰值;在卵巢发育过程中,csgata5 mRNA表达趋势类似精巢,表达水平低于同期精巢.[结论]csgata5参与半滑舌鳎原肠胚期的组织器官分化,具有促进原始生殖细胞向雄性生殖细胞分化及雄性生殖细胞发育的作用.
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