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精子发生

精子发生的相关文献在1960年到2022年内共计1005篇,主要集中在基础医学、外科学、动物学 等领域,其中期刊论文947篇、会议论文43篇、专利文献65830篇;相关期刊361种,包括动物学报(英文版)、遗传、中国组织化学与细胞化学杂志等; 相关会议29种,包括第九届全国生物医学体视学学术会议、第十二届全军军事病理学学术会议暨第八届全军定量病理学学术会议、上海国际男科学研讨会暨第十三届仁济男科论坛、中华医学会生殖医学分会人类精子库管理学组第三届年会暨全国男性生殖医学和精子库管理新进展第四次研讨会等;精子发生的相关文献由2766位作者贡献,包括桂耀庭、蔡志明、唐爱发等。

精子发生—发文量

期刊论文>

论文:947 占比:1.42%

会议论文>

论文:43 占比:0.06%

专利文献>

论文:65830 占比:98.52%

总计:66820篇

精子发生—发文趋势图

精子发生

-研究学者

  • 桂耀庭
  • 蔡志明
  • 唐爱发
  • 缪时英
  • 贾孟春
  • 余振东
  • 奚耕思
  • 王琳芳
  • 康现江
  • 杨万喜
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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年份

    • 郭韶珂; 裴杰; 王兴东; 吴晓云; 郭宪
    • 摘要: N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m^(6)A)修饰是指mRNA中腺苷酸(A)的第六位氮原子处发生甲基化,m^(6)A修饰是生物mRNA中最广泛存在的内部修饰。m^(6)A修饰通过调节RNA代谢、稳定性、翻译、降解以及选择性剪接来发挥生物学功能,在细胞分化、生物节律、生殖生理、肿瘤发生等方面起到调控作用。本文综述了目前对m^(6)A修饰的认识,阐述了甲基化转移酶、去甲基化酶、甲基化阅读蛋白3种m^(6)A甲基化酶的作用,总结了m^(6)A修饰在调节动物生殖方面的研究进展,为m^(6)A甲基化在家畜生殖生理方面的相关研究与应用提供参考。
    • 王玺博; 颜宏利; 卢大儒
    • 摘要: 男性不育症是一种由多因素引起的复杂病症,主要为精子发生(spermatogenesis)障碍和精子成熟异常;其中,精子发生障碍导致的男性不育患者约占85%,通常表现为精液质量异常。精子发生是一个在生精小管内进行的严格控制、多步骤的持续分化过程,包括有丝分裂、减数分裂、减数分裂后期等多个阶段,涉及众多组织(睾丸)特异性基因的表达调控,调控方式可分为内部调控、交互调控及外部调控[1]。当调节异常时将对精子的数量和质量产生严重影响,并导致男性不育。
    • 黄晓刚; 韩贝贝; 李菊; 张守全
    • 摘要: 哺乳动物配子发生的基因表达调控包括编码基因的阶段特异性表达调控及非编码基因的转录和转录后水平调控。微小RNA(microRNA,miRNA)作为一类小的非编码RNA,通过识别靶基因非翻译区的结合位点,导致mRNA降解或者蛋白质翻译抑制,从而在转录后水平发挥调控作用。近年来,miRNA在哺乳动物生殖活动中的作用逐渐被揭示,越来越多的研究表明,miRNA在哺乳动物精子发生、精子成熟、卵母细胞成熟、卵泡发育及早期胚胎发育等过程中都发挥着重要的调节作用,其可通过调节支持细胞的增殖和凋亡或精原细胞、精母细胞及精细胞的细胞周期进程,在精子发生的不同阶段发挥间接或直接调控作用,也可通过调节卵母细胞、卵丘细胞以及颗粒细胞的增殖、凋亡、激素合成和细胞间作用,对卵母细胞的发育和成熟过程进行调控。作者主要介绍了在哺乳动物配子发生过程中,miRNA的细胞和阶段特异性表达及其对靶基因的调节作用,以期为深入研究哺乳动物配子发生的调控机制提供参考。
    • 黄子彦; 郑翼驰; 陈露; 张亚光; 赵权; 王权胜
    • 摘要: 少弱精子症是男性不育的常见因素,王权胜教授指出“精气互用”是生殖之精发生的生理本质,精子发生微环境的改变是少弱精子症的重要病理因素,“益气生精,和于脾肾”营造良好的精子发生微环境是治疗少弱精子症的基本思路,对少弱精子症治疗发挥了较为可观的效应。
    • 韦龙生; 杨晓芳; 李慧
    • 摘要: 目的 观察大鼠睾丸中BANF2基因在不同发育时期的表达,进而研究该基因在精子发生中可能起的作用。方法 取三组出生后2-65日龄总计21个时间点的Wistar雄性大鼠,从各时间点的睾丸组织中提取总mRNA和总蛋白,并用实时定量PCR、Western blot技术检测BANF2基因在大鼠精子发生过程的表达水平,免疫组化观察BANF2蛋白在60日龄大鼠睾丸生精小管中的分布。结果 2-31日龄的大鼠睾丸组织mRNA表达极少,从35日龄mRNA表达开始明显增加,一直到65日龄。20-65日龄大鼠睾丸组织中BANF2蛋白表达要比2-12日龄和14-16日龄的蛋白表达显著增高。BANF2蛋白主要分布在生精小管中的圆形精子细胞和长形精子细胞。结论 BANF2基因主要参与精子成熟过程,该蛋白主要分布于圆形精子细胞和长形精子细胞,可能参与精子细胞的变形过程。
    • 付旭; 周莹; 顾怡栋; 王家雄; 杨慎敏
    • 摘要: 先天性双侧输精管缺如(congenital bilateral absence of vas deferens,CBAVD)是梗阻性无精子症的常见原因之一,睾丸生精功能一般正常,除了常见的囊性纤维化穿膜传导调节蛋白(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)基因突变外,黏附G蛋白耦联受体G2(adhesion G protein-coupled receptor G2,ADGRG2)基因突变以及拷贝数变异也被认为是CBAVD的发病机制。本文报告1例CBAVD伴生精功能障碍的病例,睾丸组织病理学提示唯支持细胞综合征。全外显子组测序未发现该患者CFTR、ADGRG2以及无精子症相关基因存在致病变异,拷贝数变异分析也未发现有意义的拷贝数变异。该病例的确切遗传学病因尚未可知。CBAVD与生精功能障碍并存的临床现象,提示无精子症遗传病因的复杂性。
    • 摘要: MARCH(membrane-associated RING-CH fingerprotein)家族是在21世纪初发现的一类属于E3泛素连接酶的环指结构域家族,由MARCH1~11组成。MARCH家族的成员分布广泛,参与多种细胞功能,如免疫调节、蛋白质量控制和膜转运、内质网相关降解、内体蛋白质运输、线粒体动力学平衡和精子发生调控等。本期“科研课题专栏”刊出的颜达等撰写的《MARCH2简述》一文,就MARCH2的起源、结构及功能进行了阐述。MARCH2广泛表达于人体各组织,且主要定位于核内体、内质网、溶酶体等质膜。由于拥有E3泛素连接酶活性,MARCH2通过泛素化其底物,促进底物分选、运输及降解从而达到调节细胞活动的目的。
    • 刘志朋; 代红梅; 杨忠; 张霞; 霍海龙; 王配; 李卫真; 赵筱; 霍金龙
    • 摘要: 【目的】获得版纳微型猪近交系(Banna mini-piginbredline,BMI)精子发生相关基因PHF7的分子特征,构建其转录调控网络。【方法】通过RNA-seq技术对BMI睾丸进行全转录组测序;利用RT-PCR技术从BMI睾丸分离PHF7全长编码序列并分析其分子特征和蛋白功能;进一步基于睾丸全转录组测序数据,借助相关数据库对PHF7基因进行功能注释,分析其与非编码RNA(miRNA和lnRNA)间的调控关系,并构建其转录调控网络。【结果】成功获得了BMI睾丸转录组数据;通过RT-PCR获得了BMI PHF7 CDS区全长1155 bp,编码384个氨基酸;生物信息分析表明该基因位于猪13号染色体,含11个外显子,PHF7蛋白包含由54个氨基酸组成的PHD锌指结构域和112个氨基酸组成的扩展PHD锌指结构域,无规则卷曲在二级结构中占比最高;进化分析表明,BMI PHF7氨基酸序列在哺乳动物中较为保守,与双峰驼和羊驼的亲缘关系最为接近;蛋白互作网络分析发现,BMI PHF7与10个蛋白存在相互作用;基因功能分析发现,PHF7主要参与金属离子结合过程;基因靶向作用分析发现,猪PHF7受ssc-miR-149、sscmiR-769-3p、ssc-miR-324、ssc-miR-296-3p、ssc-miR-133b、ssc-miR-7142-3p、ssc-miR-27b-3p、ssc-miR-193a-5p等8个miRNA的靶向调控。【结论】阐明了BMI PHF7基因的分子特征、蛋白质结构并构建了转录调控网络,为深入研究PHF7在BMI精子发生过程的功能奠定基础。
    • 王心依; 王治琪; 王珺; 徐琴舟; 夏小雨(审校)
    • 摘要: 精子领(manchette)是一种暂时存在于精子形成过程中的结构,主要由微管和肌动蛋白构成。作为细胞骨架的特殊组织形式,精子领还与精子细胞中的核骨架及中心体存在相互作用。在精子细胞变形过程中,精子领是运输囊泡和蛋白质的重要平台,其结构或功能异常可能导致鞭毛组装及精子核成形障碍,最终影响雄性生育能力。综述精子领的结构组成、形成及解聚、精子领内运输(intra-manchette transport,IMT)及调控机制。其中,调控精子领形成及维持的蛋白包括钩蛋白家族、中心体蛋白家族、纤毛及鞭毛相关蛋白家族等;参与IMT的蛋白包括驱动蛋白家族、鞭毛内运输蛋白复合体-B等。深入了解精子领相关机制有助于阐明部分男性生精障碍病例的病因及病理机制,也可为男性避孕方法的开发提供新的思路。
    • 韦龙生; 杨晓芳; 李慧
    • 摘要: 目的观察大鼠睾丸不同发育阶段SNPH基因的mRNA表达水平及蛋白分布情况,研究在精子发生中该基因所起的作用,同时也观察SNPH基因在不同组织的蛋白表达水平。方法提取大鼠中脂肪、心脏、睾丸、脑组织中的蛋白,观察SNPH基因在各组织的表达水平。取出生后21个时间点的大鼠睾丸组织,每个时间点取三只,从中提取总RNA并逆转录成cDNA,借助RT-PCR技术检测SNPH基因的转录表达水平。免疫组化分析65日龄的睾丸组织,观察SNPH蛋白的表达分布情况。结果SNPH蛋白在脑组织表达最高,其次是睾丸、脂肪,在心肌中表达最少;SNPH基因mRNA表达在第2-31天表达量少,基本不表达,从第35天开始逐渐增加,第45天表达急剧增加,到第65天转录表达最高;SNPH基因在65日龄睾丸生精小管中的精子细胞有阳性表达。结论SNPH蛋白在脂肪、睾丸、脑、心肌中都有表达。在大鼠睾丸组织发育的后期,SNPH基因的转录表达逐渐升高,因此该基因可能参与精子成熟,且主要在精子细胞中表达。
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