鸡胚

摘要： 旨在对我国流行的4种血清型(4、8a、8b和11型)禽腺病毒-Ⅰ群(fowl adenovirus,FAdVs)对鸡胚和鸡的致病性进行研究,选取12日龄SPF鸡胚和10日龄SPF鸡感染4种血清型FAdVs,对SPF鸡胚和鸡的死亡率及鸡胚胚体质量进行统计;对感染鸡的大体剖检变化、组织学变化进行观察和病毒载量进行研究。结果显示,FAdV-8b和FAdV-11感染SPF鸡胚后其死亡率高于45%,FAdV-8a感染后胚体质量降低最严重,FAdV-4感染后对胚体质量影响最小;FAdV-4感染SPF鸡死亡率高达53.3%,其他组鸡无死亡;除肝出现肿胀、变性、出血和炎性细胞浸润外,4种病毒感染SPF鸡后分别造成不同组织器官的严重损伤,FAdV-4感染出现心包积液、FAdV-8a感染肌胃出现糜烂、FAdV-8b感染导致腺胃肿胀和FAdV-11感染导致胰腺坏死,各损伤组织均出现实质细胞坏死和炎性细胞浸润;4种病毒感染SPF鸡均出现免疫器官的组织学损伤,其中,FAdV-8a、-8b和-11感染鸡引起的免疫器官内淋巴细胞缺失和损伤较FAdV-4更为严重;组织病毒载量结果显示,FAdV-4感染鸡心和肾病毒载量最高,FAdV-8b和FAdV-11感染鸡胰腺病毒载量高于FAdV-4感染组,且FAdV-4感染鸡心、肝和肾病毒载量在感染后第5天高于第3、7天,除FAdV-8a感染组外,病毒载量与各组织损伤情况相一致。综上表明,4种血清型FAdVs中,FAdV-11对SPF鸡胚的致死性最强,FAdVs对SPF鸡的致死率最高,尽管FAdV-8a、-8b和-11不致死SPF鸡,但对SPF鸡胚、SPF鸡的消化系统和免疫系统损伤较为严重,这将会造成鸡胚孵化率降低、鸡生长发育缓慢和易于继发其他病原感染。

摘要： 无特定病原(SPF)鸡和鸡胚是研究、生产、鉴定生物制品的精准实验动物和原材料。SPF鸡生产必须在经过生物净化的屏障系统或者隔离器中完成。生物净化领域实验动物房分为三大类,隔离环境,洁净度级别5级(旧标准100级)。

摘要： 为了解广西地区鸡胚中沙门菌的流行情况及耐药现状,本研究对广西某些鸡场送检的病死鸡胚进行沙门菌的分离鉴定。然后利用PCR方法鉴定沙门菌临床分离株的血清型及毒力因子,并检测其耐药性。结果显示,经选择性培养基和PCR鉴定分离到18株沙门菌,分离率为13.95%(18/129)。血清型鉴定显示:分离株均为鸡白痢沙门菌。毒力基因检测发现shdA基因的分布率只有22.22%,其余15个毒力基因的分布率均为100%。药敏试验结果显示,沙门菌分离株对卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、美罗培南、亚胺培南均敏感;但对林可霉素、克林霉素、罗红霉素、红霉素、利福平的耐药率达100%,表明鸡白痢沙门菌的多重耐药现象严重。本研究提示鸡白痢可能是导致鸡胚死亡及孵化率低的原因,因此应严格进行鸡白痢的防控净化工作。

摘要： 1临床症状垂直传播感染的卵或鸡胚出现死亡,即使鸡出壳后也会在数日内发生急性死亡。雏鸡感染后体温升高,羽毛蓬松,冠髯发绀,发抖、嗜睡,卧地不起,腹泻,排出的粪便呈白色或黄绿色。慢性病鸡精神沉郁,冠髯发绀,剧烈腹泻,所排粪便呈灰白色并混有血液,死前抽搐,个别鸡斜颈、转圈。有时患鸡出现全眼球炎,怕光、流泪,随后一侧眼睑肿胀并有黏脓性或干酪样分泌物,最后发生角膜穿孔、眼球外凸、失明。蛋鸡发病多因交配或人工授精感染引起,主要变化为出现卵黄性腹膜炎,其发病初期症状不明显,仅产蛋量减少,后期病鸡冠髯苍白或发绀,精神萎靡,渐进性消瘦,腹部膨大下垂,呈企鹅势,卧地不起,以死亡告终。

摘要： 针对鸡胚疫苗注射时由针头冲击产生裂纹导致接种失败的问题,建立了蛋壳注射时冲击固体力学分析模型.首先,由冲量定理和动量守恒定律推导出注射孔单位长度所受合力与注射初速度、注射体系质量及针头锥形角之间的关系.由ANSYS19.2有限元分析软件初步确定注射初速度的范围为0.5～0.8 m/s,注射体系质量0.5～1.2 kg,针头锥形角为10°和15°.其次,通过图像处理技术实现对注射孔裂纹特征的提取,计算注射孔裂纹有效面积指数和裂纹有效轮廓指数,实现对注射裂纹蛋胚和完好蛋胚的判别.最后采用三因素二水平有交互作用的方差分析法,确定最优注射参数组合:注射初速度为0.6 m/s、针头锥形角为10°、注射体系质量为1.0 kg.采用7～14日龄乌鸡孵化种蛋80枚,根据优化后的参数组合,进行鸡胚注射试验,注射成功率为98.75％.

摘要： 鹅副黏病毒病是一种由鹅传播的新型急性传染病,该病与鸡感染新城疫具有相类似的临床症状和病理变化.2019年1月从甘肃某鹅场病鹅体内分离到一株副黏病毒,将病料处理后接种10日龄鸡胚,进行血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI),最后进行动物试验.结果表明:该病毒具有血凝活性,可以用标准的新城疫阳性血清抑制血凝活性,可能导致未接种新城疫免疫鸡胚的100％死亡.动物试验证明该病毒对鸡具有100％的发病率和致死率.

摘要： 目的 建立水族药鸡胚的质量控制方法.方法 采用性状鉴定方法研究鸡胚的外观形态特征,用粉末制片方法研究鸡胚的显微特征,采用薄层色谱法对鸡胚真实性进行鉴定;对鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮及醇溶性浸出物的含量进行研究.结果 鸡胚的显微特征明显,可见灰色的羽毛、片状的肌纤维组织、表面有空隙及陷窝的不规则骨碎片组织等;薄层色谱中主条带清晰、分离度好,条带颜色和位置与对照药材一致;3批鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮和醇溶性浸出物平含量存在差异.结论 本实验初步建立了鸡胚的质量标准,该方法简单、稳定、可靠,为该药材的鉴定和质量评价提供了参考依据.

摘要： 目的建立水族药鸡胚的质量控制方法。方法采用性状鉴定方法研究鸡胚的外观形态特征,用粉末制片方法研究鸡胚的显微特征,采用薄层色谱法对鸡胚真实性进行鉴定;对鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮及醇溶性浸出物的含量进行研究。结果鸡胚的显微特征明显,可见灰色的羽毛、片状的肌纤维组织、表面有空隙及陷窝的不规则骨碎片组织等;薄层色谱中主条带清晰、分离度好,条带颜色和位置与对照药材一致;3批鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮和醇溶性浸出物平含量存在差异。结论本实验初步建立了鸡胚的质量标准,该方法简单、稳定、可靠,为该药材的鉴定和质量评价提供了参考依据。

摘要： 提到鸡,你会想到什么?三杯鸡、辣子鸡、肯德基……其实,鸡的价值可不仅仅体现在餐桌上。不信,一起来看看吧。两脚生物试管2004年,科学家绘制出了家鸡的基因图谱,发现家鸡的遗传基因有60%和人类的相同,这就解释了不断爆发的禽流感为什么会演化成可以人传人的流感。由于鸡是流感病毒的重要媒介,因此医药界一直在使用鸡胚来培养流感病毒并制备疫苗。

摘要： 鸡W染色体为进化过程中保留下来的Z染色体高度退化后的拷贝,在机体发育和代谢等过程中发挥着重要作用。以鸡W染色体上富含GC启动子的结合蛋白(GPBP1)基因为对象,对其在胚胎发育过程中的表达和功能进行初步研究;根据GPBP1基因在W和Z染色体上序列的不同,设计特异性引物扩增其W拷贝(GPBP1-W)、Z拷贝(GPBP1-Z)及同时扩增W和Z拷贝(GPBP1-ZW),采用qPCR及Western blot技术分析其在胚胎发育过程中不同组织的表达量,并通过FAD诱导性反转探究其对性别表型的响应。结果表明:GPBP1-W在孵化6 d的胚胎性腺中高表达,且表达量随胚胎发育而升高。GPBP1-W和GPBP1-Z在所检测的孵化12 d的胚胎组织中均有表达,其中mRNA高表达于脾脏组织中,蛋白高表达于性腺组织中;GPBP1-Z mRNA和蛋白质在雄性组织中的表达量高于雌性。GPBP1-W表达受雌性向雄性性反转的影响而显著降低,但GPBP1-Z的表达不受性反转的影响。这一研究提示,鸡性染色体基因GPBP1在鸡胚的性腺和脾脏中表达量高,且其Z拷贝在性别间和各组织中存在剂量效应和转录后调控作用,而W拷贝可能在雌性的部分组织中作为Z拷贝的补偿以保证其生物学功能的发挥。

摘要： 硒作为畜禽动物的必须微量元素,其在机体内的生物学功能主要是通过各种硒蛋白实现的,其中抗氧化功能是硒蛋白的重要功能之一.已经探明的众多硒蛋白中具有抗氧化功能的有GPx家族,TrxR家族和SelP等.然而,肉用种母鸡日粮添加不同硒源对鸡胚GPx1、TrxR1和SelP基因和蛋白表达的影响的相关研究还未曾报道.因此,本试验选取亚硒酸钠(SS)和硒代蛋氨酸(SM)作为研究对象,对照基础日粮,比较探讨两种母源硒对发育鸡胚抗氧化硒蛋白基因表达的影响,旨在为其生产应用提供理论依据.

摘要： 取18日龄的SPF鸡胚,分别采用组织块培养法、胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ和嗜热菌蛋白酶消化法分离和体外培养小肠上皮细胞.结果表明:组织块培养法所获得的上皮细胞纯度较低;胰蛋白酶消化后多为单细胞,细胞贴壁和生长能力较弱;胶原酶Ⅰ单独消化50min或嗜热菌蛋白酶单独消化110min以及胶原酶Ⅰ、嗜热菌蛋白酶联合消化后均可得到大量隐窝细胞团块,经低速离心去除单细胞、差速贴壁除去成纤维细胞,可获得较纯的上皮细胞.分离的细胞接种培养12～24h贴壁,48～72h细胞团中的细胞向四周蔓延,形成一群群的细胞集落,6～7d细胞汇合成片,成"铺路石样",细胞多呈扁平多角状,椭圆状,单层生长,边界清晰,互不重叠.经形态学观察、扫描电镜鉴定、碱性磷酸酶染色和免疫组化鉴定为上皮细胞.

摘要： 近年来临床大量检出IBV与H9亚型禽流感病毒混合感染的病例,引起鸡群发病率及死亡率明显升高.本实验通过鸡胚接种实验检测感染鸡胚病毒滴度以及细胞因子的变化情况,进一步探索IBV及H9亚型AIV协同致病机制.4个实验组分别为IBV单独接种组、H9亚型AIV单独接种组、IBV与H9亚型AIV混合接种组和阴性对照组.于接种后第2d、3d、4d、5d收集尿囊液检测血凝效价,分别取感染鸡胚尿囊液和鸡胚肺组织匀浆测定AIV病毒载量及IFN-α、IFN-β、IL-13、IL-1β等4种炎性细胞因子mRNA表达水平.结果显示,与H9亚型AIV单独感染组相比,混合感染组鸡胚尿囊液和肺组织中AIV病毒载量显著增加,且炎性细胞因子表达水平显著高于IBV单独感染组和AIV单独感染组.表明IBV混合感染不仅促进了H9亚型AIV在鸡胚内的增殖,同时也增强了其诱导的炎性细胞因子应答水平.

摘要： 本文通过对鸡的试验研究，3,6,9,12,15,18,21胚龄的比重随胚龄增长而下降，在15,18,21胚龄时雌胚比重分别为0.9310±0.0064 ,0.91141±0.0058 , 0.86821±0.005，雄胚比重分别为0.9175±0.0041, 0.89541±0.0037 , 0.8482士0.0032雌雄胚差异显著(P＜0.05 )，肝脏组织液GPT活性15胚龄雌雄胚分别为(35.7905±3.208)U/L,（25.388±4.084)U/L差异显著(P＜0.05) ;18胚龄雌雄胚分别为(35.811±6.298)U/L,(22.488±4.740)U/L差异显著(P＜0.05) ; 21胚龄雌雄胚分别为(19.431±1.168)U/L,(15.819±1.328)U/L差异显著(P＜0.05 );尿囊液pH值15胚龄雌雄胚分别为7.755±0.715、8.086±0.593差异显著(P＜0.05)，其它胚龄雌雄差异不显著。比重变化说明了胚胎的比重呈下降趋势，后期下降速度大于前期，雌雄胚比重差异在15,18,21胚龄显著，说明生长发育是一个复杂的鸡胚新陈代谢的结果，种蛋在孵化过程中的蛋白质、脂肪、水分、钙等营养成分的代谢变化情况，导致了胚蛋比重的变化。雌性胚胎的GPT比雄性的高，并且呈现趋势变化，三组正常胚胎的GPT在性别间出现明显的差异，雌性胚胎的GPT活性显著高于雄性胚胎，有报道:母鸡的GPT活性显著高于公鸡，这说明GPT活性性别之间存在差异，既使在胚胎中也有显著差异。尿囊液pH值，与性别关系不大，仅15胚龄雄胚的尿囊液pH值显著大于雌胚。

摘要： 本文针对流感疫苗用鸡胚生产过程中的关键步骤进行了研究，以达到对实际生产进行指导的目的。本研究表明孵化积温在9180以下可以有效的将胚重控制在3.5g以下，更低的积温可以获得更小的胚重，但不能太低而影响胚胎正常发育。湿度是影响尿囊液产量的主要因素，高湿度可以显著提升尿囊液产量，但同时也会导致死胚率的上升，综合比较这两个指标得出70%是最理想的孵化湿度。胚重与尿囊液量之间呈中等程度的正相关其他指标之间相关性较弱。

摘要： 根据家禽PGCs的迁移路径,分别从孵化24h的鸡胚生殖新月(gcPGC)、2.5d的胚血(cPGC)和5.5d的生殖腺(gPGC)中分离PGCs,置于完全培养液中培养,表达干细胞标志物SSEA-1和生殖细胞特异标志物DAZL,表明成功分离得到PGCs.CCK-8法细胞增殖检测显示,BRL-3A饲养层细胞能明显促进PGCs的体外增殖,与无饲养层条件培养的PGCs间有显著差异,但不同来源PGCs间无增殖速度的差异.检测这3种不同来源PGCs的克隆形成能力,结果显示cPGCs的克隆形成率最高,克隆体积最大.RealTime-PCR结果显示多能性相关基因cNanog和cPouV在gcPGCs中的表达量最高,而生殖相关基因Dazl和Cvh在cPGCs中的表达量最高.结果表明,体外培养的PGC保持其体内遗传状况,即gcPGC的多能性最好,cPGC开始进入生殖系分化,而gPGC可能已部分进入减数分裂.而从培养特性上来看,gcPGC由于数量过少难以扩大培养,而gPGC混合的分化细胞过多,cPGC是体外培养和增殖分化研究的最佳细胞来源.

摘要： 为探索银杏外种皮多糖(GBEP)在鸡胚中对新城疫病毒(NDV)的作用,采用水提醇沉法结合Sevage法除蛋白最终得到多糖含量为51.9％的GBEP.然后将不同浓度多糖接种9-11日龄鸡胚以测定多糖的安全浓度.在此基础上比较在不同给药方式(先给药再攻毒,先攻毒再给药以及药物和病毒混合孵育后再攻毒)条件下多糖对NDV的作用.采用照蛋、胎体长度比较来观察胚胎发育和病变情况,常规血凝试验(HA)测定鸡胚尿囊液的血凝价.结果表明:GBEP在不高于4mg/枚时为安全浓度.0.8mg/枚的GBEP处理组的胚体发育、HA血凝价均与利巴韦林组相近,而攻毒对照组的鸡胚在48h时全部死亡.不同加药方式的结果表明:接种病毒后再给药组的鸡胚于48h出现少量死亡,60h时全部死亡;而GBEP与病毒混合孵育后再攻毒组和先给药再攻毒组中的鸡胚在同时期未出现死亡,且72h时的胚体长度明显长于攻毒对照组(P＜0.05).这说明GBEP具有明显的预防和直接抗NDV感染鸡胚的作用,但作用机理和在动物中的抗病毒还需要进一步研究.

摘要： 试验所用金定鸭来自国家水禽种质资源基因库(泰州)。根据GenBank上公布的鸭RIG-I序列设计引物，利用RT-PCR克隆鸭RIG-I基因CDS区，根据保守结构域预测结果，构建携带6*his组氨酸标签的不同结构域缺失突变体的真核表载体(RIG-I-Full,RIG-I-N和RIG-I-C)，转染鸡胚成纤维细胞DF1，经RT-PCR、间接免疫荧光方法鉴定重组质粒在细胞中转录与表达;同时利用RT-qPCR检测RLR抗病毒信号通路中的IFN-β,Mx1和PKR等下游基因的表达变化。鸭RIG-I基因CDS区全长2802bp(GenBank登录号:JQ946323.1)编码933个氨基酸。结构域预测显示氨基端含两个半胧天冬酶活化和募集结构域(CARDS: 2-90aa, 99-184aa)，梭基端包括RNA解旋酶( DEXDc:261-413aa;HELICc:607-742aa),ATP结合结构域(270-274aa,706aa,727aa,731aa,733aa),RNA结合结构域(636-639aa ,663-664aa, 698-700aa)以及抑制结构域的不同区段(RIG-I-Full,RIG-I-N和RIG-I-C)转染DF1细胞后，重组蛋白均在DFi细胞中正常表达;RT-qPCR结果显示，CARDS能显著激活RLR通路上IFN-β,Mxl及PKR基因的表达上调。研究也已证实鸭拥有完整起作用的RIG-I受体，在H5N1流感病毒感染时激活IFN-p的产生和下游抗病毒基因的表达，极少致病，而在鸡体内缺失这种RNA解旋酶，将鸭的RIG-I转人鸡胚成纤维细胞，是否能通过鸭RIG-I的CARI)引发的抗病毒免疫应答，目前未见研究。

摘要： 本文通过对鸡的试验研究，miR-107定量结果说明:在不同时期(E4.5,E5.5,E6.5,E8.5)中雄性的表达量始终高于雌性，且在E6.5时雌雄表达量均极显著高于其他时期。WISH结果显示:miR-107在E4.5雌雄差异不显著，在E5.5,6.5,8.5胚胎性腺部位高于其他部位，雄性表达高于雌性，与定量结果一致。miR-92定量结果显示:在E4.5雌性表达量较高，在(E5.5,E6.5,E8.5)时雄性表达量高于雌性。WISH基本验证了定量结果，miR-92在E5.5和E6.5胚胎性腺部位的表达均为雄性高于雌性，且它在相同性别相同时期中表达均为性腺部位高于中肾部位。推断miR-107,miR-92可能涉及早期鸡胚雄性性腺发育过程，miR-107,miR-92与靶基因的调控作用有待进一步的验证。

摘要： 本文通过对鸡的试验研究，PCR扩增得到918bp产物，测序结果经BLAST分析与NCBI上鸡FOXL2基因序列一致，将已获得的FOXL2序列连接到已连有报告基因GFP的pSLAX13载体上，再将FOXL2-GFP片段连接到RCASBP(B) ,测序证明连接方向正确，与目的序列一致，说明逆转录病毒介导的FOXL2超表达载体构建成功，可以用于后续实验。转染细胞后在荧光显微镜下观察，发现转染24h后就有绿色荧光的表达，随着传代及转染时间的延长，绿色荧光的表达越强，且主要集中表达在细胞核中。Q-PCR检测发现，FOXL2在DF-1细胞中没有本底表达，在超表达组极显著上调，SOX9在两组细胞中均无表达，CYP19A1表达无显著差异。本研究通过基因重组技术构建了逆转录病毒RCASBP(B)介导的FOXL2超表达载体，在转染后发现随着细胞生长荧光表达越来越强，说明逆转录病毒成功在DF-1细胞中包装形成成熟的病毒感染周围细胞，这与MaicolmLogan等(1998)对RCASBP(B)的研究结果一致。

摘要： 本发明公开了一种利于鸡胚孵化及其后期鸡群健康生长的方法。它包括如下步骤：鸡胚的孵化期采用光照，跟踪鸡胚孵化和42天育雏饲养的鸡群健康生长状况。本发明在种蛋孵化和42天育雏期实验中通过大量的基础实验来对光色、光强和光周期进行验证，得到不同光色、光强和光周期条件下，雏鸡的出孵时间、褪黑素水平和后期的生长发育情况，给出一个总结性的光照制度。本发明通过在种蛋孵化过程中增加光照，结果明显利于家禽的孵化与生长，在规模化孵化过程中对于种蛋孵化及其后期鸡群生长健康具有重要意义。

摘要： 本发明提供鸡传染性喉气管炎病毒的鸡胚培养方法，将鸡传染性喉气管炎病毒株用病毒稀释液做5倍稀释，作为原液，再按10

摘要： 本发明公开了鸡传染性法氏囊病毒广西流行代表株鸡胚增殖的最佳条件。是通过生物统计软件设计出疫苗种毒候选株即广西流行代表株040124、BH11和TSC-2(9)在鸡胚中进行增殖时，种毒接种的途径、接胚的天龄、接种的浓度以及收获鸡胚的时间和收获的部位的正交设计组合，以探索出最佳的生产参数，为疫苗的商业生产提供有用的数据。本发明的有益效果是：本发明探索出最佳条件，为疫苗的商业生产提供有用的数据。

摘要： 本发明涉及细菌培养基,准确说是一种利用鸡胚制作鸡传染鼻炎等细菌的培养基,即利用鸡胚浸出液制作细菌培养基。提供一种利用鸡胚制作鸡传染鼻炎等细菌的培养基,利用鸡胚浸出液制作细菌培养基。细菌培养基是指对副鸡嗜血杆菌、大肠杆菌和沙氏菌的培养。利用鸡胚浸出液制作细菌培养基,从而具有使鸡胚增加新的用途,并可减少浪费,不使病毒扩散等优点。

摘要： 本发明公开了一种鸡胚中小分子多肽的提取方法。该方法利用抗性淀粉分子量大，聚合度高，可自发形成内部体积较大“V”型腔结构的特点，将酶解后的鸡胚蛋白与抗性淀粉溶液进行包合，超声后超滤管离心，即得鸡胚中小分子多肽。本发明公开的小分子多肽提取方法相对于粉碎浸渍提取法、酶解浸渍提取法，提取率更高。采用该方法提取的小分子多肽分子量在11～67kDa之间，结构简单，纯度为89.2±3.1％，提取得率为67±2.2％，可快速透过生物屏障，通过动物实验表明具有显著的抗炎作用，对骨关节炎具有较好的治疗作用。

摘要： 本实用新型公开一种用于实验室孵化鸡胚的简易鸡胚孵化架，包括架体，所述架体为长方形结构，且中部为通透结构，所述架体中部均匀设置若干隔板，所述隔板边缘为楔形结构，所述相邻隔板之间用于放置鸡胚。本实用新型一种用于实验室孵化鸡胚的简易鸡胚孵化架，用木头制成坚固耐用，便于拿取，孵化架上下通透，利于在孵化过程中增加湿度，孵化架上面隔板及边板削成楔形，在空间上呈上大下小，利于鸡胚的放置和翻动鸡胚，可长期重复使用。

摘要： 本实用新型公开一种鸡胚验胚收获一体机，包括：蛋盘，所述蛋盘一侧设置有推进器，所述蛋盘上方设置有蛋消器；风干器，其设置在所述蛋消器的一侧，所述推进器两侧连接有轨道，所述蛋盘下端设置有举蛋器，所述风干器上端设置有净化负压器，所述举蛋器上端设置有台面。该鸡胚验胚收获一体机，蛋盘放在收获机的入口处，推进器将蛋盘推入；收获机内各工位的蛋盘同步移动；各蛋盘的停留位置分别正对的位置是蛋消器，风干器，削壳器，鸡胚检验，收获器，废胚处理器；各功能段同时工作，完成鸡胚的自动推入，消毒，风干，削壳，检验，收获，废胚处理。各操作过程置于外罩内部，内环境是百级净化环境，而且是负压运行，保证收获操作过程的洁净度要求。

摘要： 本实用新型提供了鸡传染性支气管炎病毒分离用鸡胚接种装置，涉及鸡胚接种技术领域，包括机体组件和接种机构，所述机体组件包括台体、滑槽、置物板、置物槽和储药箱；所述接种机构包括限位板、集气箱、双向气泵、注射管、空心打孔针、活塞块和定位板；本实用新型通过置物板对消毒后的鸡蛋进行限位，然后通过液压缸的活塞杆带动连接板运动，运动的连接板通过限位板带动注射管运动，运动的注射管带动空心打孔针对鸡蛋的气室上进行打孔，然后通过双向气泵为集气箱内进行充气，从而将注射管内存储的药剂注射入鸡蛋内，对鸡胚进行接种，从而简化了接种时的操作步骤，降低了工作人员的劳动量，且可以同时对多枚鸡胚进行接种，提高了接种效率。

摘要： 本实用新型公开了鸡传染性支气管炎病毒分离用鸡胚接种装置，包括培养箱，所述培养箱的右侧面固定连接有显示器和单片机，所述单片机位于显示器的上方，所述培养箱的内壁固定连接有两个隔板，每个所述隔板的右侧面均开设有两个通气口，两个所述隔板相互靠近的一侧面共同固定连接有载板，所述培养箱的内顶壁固定连接有温度传感器，所述培养箱的内底壁与培养箱的内底壁共同固定连接有连接柱，每个所述连接柱的外表面均套设有加热丝。通过设置的加热丝、温度传感器与单片机的配合，利用温度传感器对培养箱内部温度的实时监测，可以让单片机及时控制加热丝的工作，能够使培养箱内部的温度始终处于鸡胚生长的温度区间范围，有利于鸡胚的生长。

摘要： 本实用新型公开了一种鸡胚分离用鸡卵固定装置，包括配重底座，所述配重底座的上端固定连接有固定外壳，所述固定外壳的内部连接有固定内胆，所述固定内胆上开凿有凹槽，所述固定内胆上转动连接有一对辅助固定件，所述辅助固定件包括一对限位杆，所述限位杆转动连接在固定内胆上，一对所述限位杆相靠近的两端均固定连接有磁铁片，所述磁铁片用于一对辅助固定件的吸附，一对所述磁铁片之间固定连接有弹性条，所述配重底座的下端固定连接有防滑垫；本实用新型中的一种鸡胚分离用鸡卵固定装置，其便于直接对鸡卵进行固定，无需用手进行固定，操作简单，不易造成操作失误。