遗传机制

摘要： 华中农业大学植物营养遗传相关研究始于王运华教授20世纪90年代初开展的甘蓝型油菜硼高效品种筛选,由此发展形成了“植物营养遗传”研究方向。随后,在徐芳森教授的带领下,课题组围绕甘蓝型油菜硼高效的分子遗传机制进行了深入研究,并拓展到油菜磷氮高效的种质鉴定和遗传机制研究,取得了一系列重要成果。作物微量元素的研究在国内外相关研究领域独具特色,由徐芳森教授领衔的“作物微量元素营养机理与微肥施用”研究团队于2012年入选湖北省自然科学基金创新群体。

摘要： 茄果类蔬菜单性结实可以改善果实品质、增强抗性、提高产量等。研究茄果类蔬菜单性结实对改良品种和提高产品品质有重要意义。对茄果类蔬菜(番茄Lycopersicon esculentum、茄子Solanum melongena L.、辣椒Capsicum annuum L.)单性结实的种质资源、生理指标、诱导因素、差异基因和遗传机制等方面的研究进行了综述,并对其今后的发展和研究方向进行了展望。

摘要： 北方高寒牧区是中国生态草牧业和高寒草地生态系统中的核心地区,也是绵羊的主要产区。这些区域冷季漫长严寒,降雪时间长且降雪量大。漫长而寒冷的冬季常导致绵羊掉膘严重、大量冻亡,给牧区经济造成损失。目前,针对绵羊响应冷应激的分子机制尚不明晰,发掘绵羊耐寒性状形成的遗传机制,提升绵羊耐寒性,是中国生态草牧业发展亟待解决的科学问题。

摘要： 发布日期:2022年1月29日截止日期:2023年1月29日解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科杨仕明教授课题组拟招聘博士后3-5人。研究方向为:听觉医学研究和人工耳蜗。联系地址:北京市海淀区复兴路28号耳鼻咽喉头颈外科邮政编码:100853联系人:郭维维15911027640 Email:gwent001@163.com解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科、解放军耳鼻咽喉研究所王秋菊教授课题组拟招聘博士后3-5人。研究方向为:听觉微环路障碍形成的遗传机制研究、耳内科临床及聋病遗传学研究与临床转化应用研究。

摘要： 肉牛胴体性状的遗传机制被揭示近日,牛遗传育种创新团队基于全基因组重测序数据,整合选择信号、单性状关联分析以及多性状关联分析,发现了与胴体性状相关的选择信号及候选基因,揭示了肉牛胴体性状的遗传机制,为肉牛胴体性状的选育奠定了理论基础。相关成果发表在《Genomics(基因组学)》。胴体性状作为肉牛重要经济性状之一,直接决定了牛肉的产量和质量,是肉牛育种中的关键目标。解析肉牛胴体性状的遗传机制与机理并挖掘相关的候选标记与基因,不仅可以为肉牛胴体性状的选育提供相关理论基础,还可以推动肉牛育种进展,切实地提高我国牛肉产量。目前,国内外已大量开展了对肉牛胴体性状遗传基础解析工作,捕获到NCAPG、LCORL等重要候选基因,但利用全基因组重测序数据对胴体性状遗传机制解析的分析方法仍需创新。

摘要： 作物驯化和遗传改良,在人类从游牧狩猎到定居的生活方式过渡过程中起到关键作用。高粱是谷类作物,具有多种用途,如食物、饲料、酿酒、制糖和生产生物燃料等。面对可持续发展的需求和应对气候环境的挑战,揭示高粱驯化和改良过程的基因组选择,探索种间杂交以及平行/趋同进化的遗传机制至关重要。

摘要： 大米是典型的淀粉丰富的食物,是全世界大多数人口尤其是亚洲人口每日主要的卡路里来源。目前水稻品种大多数属高升糖指数(全称为血糖生成指数,glycemic index,GI)水稻,会诱发由于高热量摄入而致血糖失调的健康问题。已有大量研究者在探索降低大米血糖指数的方法。本文重点对稻米升糖指数的影响因素、筛选方法、遗传基础以及遗传改良等的相关研究进行总结,并对未来的研究方向提出了一些建议。

摘要： 综述了水稻不同类型的淹水胁迫,以及耐涝水稻的遗传机制,为培育耐涝水稻品种提供依据。

摘要： 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是第2种最常见的神经退行性疾病,具有不同的病因和广泛的临床特征。PD发病很大一部分与遗传因素有关,自1997年首次发现导致PD的SNCA基因突变以来,许多与PD发病有关的基因已被报道。此外,年龄、环境、糖尿病等多种因素也参与了PD发病。本文总结了参与典型家族性PD的7个基因(SNCA、LRRK2、VPS35、PRKN、PINK1、DJ-1和GBA),阐述其遗传学、神经病理学和导致PD发生、发展的相关机制。

摘要： 中科大实现新型自旋量子放大技术中科院海洋所破译首个深海甲壳动物基因组近日,中科院海洋所李富花研究员课题组和李新正研究员课题组合作破译了国际上首个深海甲壳动物--深海水虱(Bathynomus jamesi)的基因组,并揭示了深海水虱体型巨大化和深海寡营养环境适应的独特分子遗传机制。据悉,此研究是继深海软体动物和深海管虫等深海物种之后,首次报道深海甲壳动物基因组,为揭示甲壳动物独特的深海环境适应性进化和遗传机制提供了重要分子证据。

摘要： 血压水平的调控机制异常复杂,包含了体液容量平衡、心脏收缩、肾血管调节、神经内分泌等多重水平、又相互影响的生理因素.除各种生活方式的影响外,遗传背景对血压水平的重要作用早已为学界所公认.例如,研究发现,同卵双胎之间的血压水平一致性显著高于普通兄弟姐妹关系.深入研究基因组对血压水平的作用,不仅有利于揭示高血压病的发病机制,还能帮助寻找新的治疗靶点.全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)结果显示,单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)仅能解释非常微小的血压差异(收缩压≤1.0mmHg,舒张压≤0.5mmHg)(1mmHg=0.133kPa),基因组学研究在原发性高血压的临床应用尚需时日.而单基因致病性高血压由于其致病机制单纯、因果关系确切、便于转化应用,是目前高血压领域基因组学研究的热点之一.单基因遗传机制导致的血压异常包括了高血压和低血压两种。

摘要： 猪的生长性状是重要的经济性状之一,直接影响到养猪企业的经济效益,同时还间接反应了猪育种工作的现状和进展.为了了解猪生长性状的遗传机制,寻找与生长性状显著相关的位点,进而定位与生长性状有关联的功能基因,本研究利用全基因组关联分析(Genome-wide Association Study,GWAS)研究猪的生长性状相关基因.试验选择571头美系大白猪作为研究对象,采用基于线性模型的单标记回归方法,同时借助Illumina猪80K高密度SNP芯片(共有68,528个SNP位点)对样本个体的基因型进行分型,对大白猪的两个生长性状100Kg体重活体的背膘厚和达百千克体重的日龄,进行了全基因组关联分析.本研究将群体进行全基因组关联分析后使用FDR方法对关联分析的结果进行多重检验校正,发现了4个位于15号染色体上与百千克体重日龄性状相关的基因组水平显著的SNP位点,分别是WU_10.2_15_142776834、WU_10.2_15_142743420、WU_10.2_15_142698412、WU_10.2_15_142730007.2个位于1号染色体上与活体背膘厚性状相关的基因组水平显著的SNP位点,分别是ALGA0005769、ASGA0004384.进而利用EnseMble在线平台的猪SusScrofa10.2版本数据库,将显著的SNP位点向上下游各扩展1Mb进行基因富集分析,定位到了可能与生长性状有关联的基因.其中,与百千克体重日龄相关的基因有9个,分别是SLC19A3、CCL20、DAW1、SPHKAP、RHBDD1、IRS1、COL4A4、TM4SF20、AGFG1;与活体背膘厚相关的基因有16个,分别是ONECUT1、ARPP19、MYO5A、MYO5C、GNB5、BCL2L10、MAPK6、LEO1、TMOD3、SCG3、LYSMD2、TMOD2、DMXL2、GLDN、CYP19A1、TNFAIP8L3.结论,ARPP19可以控制有丝分裂,ONECUT1具有促进细胞分裂和生长发育的功能.因此这两个基因最可能与生长性状存在功能联系.

摘要： 对较大观测误差下单无人机的搜索轨迹优化问题进行了研究,提出了一种新型的规划空间描述方法——弹性网规划空间描述方法,并通过仿真验证了该方法的可行性;以提出的新型规划空间描述方法为基础,对航迹规划的航迹形式、约束条件和目标函数进行了分析与设定;选用一种带遗传机制的粒子群滚动优化算法作为优化方法,对UAV在低精度目标指示信息下针对动、静态目标的搜索问题进行了研究.

摘要： 高梁-苏丹草杂交种(Sorghum bicolor×S.sudanense)简称高丹草,是一种重要的饲料作物,但其遗传机制研究还较少.本研究利用皖草3号亲本高粱雄性不育系Tx623A与恢复系苏丹草Sa的F2代共184个分离单株,作为作图群体,构建了高粱-苏丹草杂交种(高丹草)SSR分子遗传图谱,并对5个饲用产量性状进行了数量性状位点(QTL)定位,结果表明:924对SSR引物在不育系高梁Tx623A和恢复系苏丹草Sa间进行多态性检测,结果180个引物在亲本之间具有多态性,多态性的比率为19.48％.利用124个标记构建了高粱-苏丹草杂交种(高丹草)连锁图谱,该图谱覆盖基因组长度为1196.2cM,平均图距10.4cM;利用完备复合区间方法定位了9个QTL位点,其中包含5个鲜重QTL位点,与茎粗、株高、分蘖和叶片数各有1个QTL位点,这些位点分别位于1、2、3、5、8、10号染色体上.在1和2号染色体上定位了2个QTL位点,在3,5,8,10号染色体上各定位了一个QTL位点,而且在8号染色体上的一个QTL位点qFW和qBN同时控制了鲜重和叶片数;定位了控制鲜重的QTL位点5个,分别位于1、2、3、5和8染色体上,这5个鲜重QTL位点对总变异的贡献值超过50％.在这些QTL位点中,都表现出了加性和显性效应,但大多数为显性效应.其中,qFW-3对表型变异的贡献值为14.66％.因此,可以认为它是鲜重的一个主效QTL位点.

摘要： 体细胞杂交是创建外源遗传物质渐渗系的有效方法,小麦与长穗偃麦草的不对称体细胞杂交获得了一些列渐渗系,渐渗系中产生了多种新的优异农艺性状,如:大穗、大粒、耐盐碱、抗旱、抗病、矮秆、优质等,且多数性状从F2代开始即可以稳定遗传.为了探究体细胞杂交导致新性状产生的遗传机制,利用细胞遗传及一系列分子标记技术对六个具有不同性状的杂种渐渗系的基因组进行了分析.

摘要： 家禽繁殖性状是由多基因控制的数量性状,繁殖力水平的高低受到环境和遗传多种因素的影响.文章主要对目前发现的调控繁殖性状的HPG轴相关基因,与繁殖关联的主效基因、生长发育基因,以及其它调控卵泡、卵巢发育和成熟的相关基因进行概述,总结了目前家家禽殖性状候选基因研究遇到的困难,并对未来家禽繁殖性状的分子遗传机制研究方向进行展望.

摘要： 研究猪繁殖性状相关基因对于揭示影响猪繁殖性能遗传机制和高繁殖力猪的选育具有重要意义.本文通过综述与其高产相关的主效基因ESR和FSHβ以及其他候选基因如PRLR、RARG、RBP4和OPN等基因的定位及表现性状,阐述其研究进展.

摘要： 近几年,一种新的小麦病害—麦瘟病(wheat blast),己成扩散和快速流行趋势,严重威胁全球小麦的生产.麦瘟病,是由和侵染水稻的稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae(Hebert)Barr.)相同的病原菌的侵染小麦引起的,称之为稻瘟病菌的小麦侵染型(MoT),该病原菌属于子囊菌亚门.但侵染水稻的稻瘟病菌和侵染小麦的稻瘟病菌不会产生交叉侵染.实际上,早在1985年,在巴西南部就发现了小麦的麦瘟病,后麦瘟病在南美国家流行,对当地的小麦生产产生严重影响,最严重是可以造成小麦的绝收.如1997年麦瘟病在玻利维亚流行;2007年在阿根廷发现麦瘟病;2009年,巴西麦瘟病大爆发.2011年,在美国的肯塔基州发现小麦麦瘟病.2016年,在亚洲的孟加拉国发现麦瘟病,并且很快大面积流行.2017年,麦瘟病已从孟加拉国进入印度.麦瘟病流行之快,侵染后果之严重,加上目前生产上应用的品种多数都不抗病,必须引起高度关注.在国内，可能由于在我国尚未发现麦瘟病，抗性遗传和抗病育种没有引起育种家的关注。减少麦瘟病危害，遗传研究和抗病品种培育是首要的，国际上在育种和遗传研究方面已经取得重要进展，最近《科学》发表日美等科学家论文，报道克隆了病原菌的毒性基因和对应的小麦抗性基因分布。我国在水稻抗稻瘟病研究方面成就卓著，应借鉴水稻抗稻瘟病研究的经验和基础，积极开展预防性的小麦抗麦瘟病遗传和育种研究。

摘要： 近几年,一种新的小麦病害—麦瘟病(wheat blast),己成扩散和快速流行趋势,严重威胁全球小麦的生产.麦瘟病,是由和侵染水稻的稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae(Hebert)Barr.)相同的病原菌的侵染小麦引起的,称之为稻瘟病菌的小麦侵染型(MoT),该病原菌属于子囊菌亚门.但侵染水稻的稻瘟病菌和侵染小麦的稻瘟病菌不会产生交叉侵染.实际上,早在1985年,在巴西南部就发现了小麦的麦瘟病,后麦瘟病在南美国家流行,对当地的小麦生产产生严重影响,最严重是可以造成小麦的绝收.如1997年麦瘟病在玻利维亚流行;2007年在阿根廷发现麦瘟病;2009年,巴西麦瘟病大爆发.2011年,在美国的肯塔基州发现小麦麦瘟病.2016年,在亚洲的孟加拉国发现麦瘟病,并且很快大面积流行.2017年,麦瘟病已从孟加拉国进入印度.麦瘟病流行之快,侵染后果之严重,加上目前生产上应用的品种多数都不抗病,必须引起高度关注.在国内，可能由于在我国尚未发现麦瘟病，抗性遗传和抗病育种没有引起育种家的关注。减少麦瘟病危害，遗传研究和抗病品种培育是首要的，国际上在育种和遗传研究方面已经取得重要进展，最近《科学》发表日美等科学家论文，报道克隆了病原菌的毒性基因和对应的小麦抗性基因分布。我国在水稻抗稻瘟病研究方面成就卓著，应借鉴水稻抗稻瘟病研究的经验和基础，积极开展预防性的小麦抗麦瘟病遗传和育种研究。

摘要： 近几年,一种新的小麦病害—麦瘟病(wheat blast),己成扩散和快速流行趋势,严重威胁全球小麦的生产.麦瘟病,是由和侵染水稻的稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae(Hebert)Barr.)相同的病原菌的侵染小麦引起的,称之为稻瘟病菌的小麦侵染型(MoT),该病原菌属于子囊菌亚门.但侵染水稻的稻瘟病菌和侵染小麦的稻瘟病菌不会产生交叉侵染.实际上,早在1985年,在巴西南部就发现了小麦的麦瘟病,后麦瘟病在南美国家流行,对当地的小麦生产产生严重影响,最严重是可以造成小麦的绝收.如1997年麦瘟病在玻利维亚流行;2007年在阿根廷发现麦瘟病;2009年,巴西麦瘟病大爆发.2011年,在美国的肯塔基州发现小麦麦瘟病.2016年,在亚洲的孟加拉国发现麦瘟病,并且很快大面积流行.2017年,麦瘟病已从孟加拉国进入印度.麦瘟病流行之快,侵染后果之严重,加上目前生产上应用的品种多数都不抗病,必须引起高度关注.在国内，可能由于在我国尚未发现麦瘟病，抗性遗传和抗病育种没有引起育种家的关注。减少麦瘟病危害，遗传研究和抗病品种培育是首要的，国际上在育种和遗传研究方面已经取得重要进展，最近《科学》发表日美等科学家论文，报道克隆了病原菌的毒性基因和对应的小麦抗性基因分布。我国在水稻抗稻瘟病研究方面成就卓著，应借鉴水稻抗稻瘟病研究的经验和基础，积极开展预防性的小麦抗麦瘟病遗传和育种研究。

摘要： 本发明公开了一种基于预测机制和遗传算法融合的深度神经网络结构优化方法，用于解决现有网络结构搜索方法搜索效率低的技术问题。技术方案是首先对深度网络结构进行编码表示，形成网络结构编码，随后随机生成网络结构编码，作为遗传算法的初代；接着，对初代中的个体进行选择、交叉、变异与预测过程，并仅对预期性能较高的个体对应的网络进行实际训练；最后，对所有个体表现进行评估，并进入下一轮的选择操作。算法结束后，选择适应度最佳的个体即为特定任务下的网络最优结构。通过在网络实际训练前对网络性能进行预测，可以降低搜索算法在低价值网络上进行训练的时间花费，从而极大加速搜索算法的搜索过程。

摘要： 遗传信息处理系统从基因组串联重复参考目录接收插入缺失分析串联重复k聚体(“IATRK”)。IATRK包含参考串联重复序列。该系统基于基因组串联重复参考目录分析健康样品DNA信息和癌性样品DNA信息，包括：鉴定对应于IATRK的健康样品DNA信息中相应的健康样品序列和癌性样品DNA信息中相应的癌性样品序列；以及基于相应的癌性样品序列与相应的健康样品序列之间的比较，确定相应的癌性样品序列是否包含肿瘤性插入缺失突变。当相应的癌性样品序列中存在肿瘤性插入缺失突变时，该系统修改基因组串联重复参考目录以将IATRK实例的参考串联重复序列鉴定为肿瘤标志物。

摘要： 一种基于灾变机制的改进遗传算法求解柔性作业车间调度的方法，它引入了灾变机制，并且对传统遗传算法结构进行改进，实现柔性作业车间调度。为平衡全局搜索和局部搜索能力，本发明引入灾变机制和大变异概率机制，为的是在算法迭代过程中施加必要的扰动，从而使算法有较大的概率跳出局部最优。同时，在算法初始化种群上，本发明引进差异度阈值策略，为的是增加种群的多样性，提高种群质量；在遗传操作上也引进差异度阈值策略，如若差异度达到阈值，则先两层交叉后变异；否则，先变异后两层交叉，从而能有效防止算法早熟的出现，提高了调度方案质量，该发明能够很好地被运用在作业车间调度领域。

摘要： 本发明公开了一种基于预测机制和遗传算法融合的深度神经网络结构优化方法，用于解决现有网络结构搜索方法搜索效率低的技术问题。技术方案是首先对深度网络结构进行编码表示，形成网络结构编码，随后随机生成网络结构编码，作为遗传算法的初代；接着，对初代中的个体进行选择、交叉、变异与预测过程，并仅对预期性能较高的个体对应的网络进行实际训练；最后，对所有个体表现进行评估，并进入下一轮的选择操作。算法结束后，选择适应度最佳的个体即为特定任务下的网络最优结构。通过在网络实际训练前对网络性能进行预测，可以降低搜索算法在低价值网络上进行训练的时间花费，从而极大加速搜索算法的搜索过程。

摘要： 本发明属于智能移动传感网技术领域，具体的说是应用于参与式感知网络中的激励机制模块，构建了一种优化模型，提供了一种有效的方案吸引感知者积极参与任务，保障了源数据的数量及质量，进而提升了感知结果的精确性。

摘要： 本发明公开了一种基于快速匹配机制面向复杂计算的改进遗传方法，所述基于快速匹配机制面向复杂计算的改进遗传方法通过特征提取得到一个三维的特征向量，在种群进化过程中，使用建立的相似性匹配评价机制对每个染色体的适应度值和置信度值进行计算，通过单形变异算子将染色体构建为一空间单形，以一定的比例作等效应空间扩张后，按顺序取出变异后的个体并作相应的变异计算。最后在进化到后期阶段，根据设定的停止条件生成最优解或近似最优解。本发明减少了进化过程中个体的评价次数，加快了算法最优解的搜索速度，具有直观简明、普适性等特点；能够大大降低算法寻优的时间。

摘要： 一种空间诱变机制的研究方法及其所使用生物遗传突变分子报告模型。本发明提供了一种利用生物遗传突变分子报告模型研究空间诱变机制的研究方法以及检测并评估空间诱变频率的方法。该方法通过构建含有不同突变形式报告基因的转基因生物突变体，在地面模拟空间环境条件或经空间搭载后，通过报告基因的变化检测并评估空间诱变频率，进一步研究空间诱变机制。该方法能够直接检测生物体DNA水平发生的变异，检测准确性高、方法灵敏、重复性好、检测方法快速、直接。

摘要： 本发明公开了一组高效能常染色体微单倍型遗传标记以及用于检测该组遗传标记的引物组。本发明提供了一种引物组，由398种引物组成；引物为单链DNA分子；398种引物的核苷酸序列依次如序列表的序列1至序列398所示。本发明还保护所述引物组在制备法医鉴定试剂盒中的应用。本发明还保护所述引物组在制备亲缘关系鉴定试剂盒中的应用。本发明中，发明人筛选得到了301个在千人基因组数据中Ae达到4以上的候选微单倍型。针对这301个候选基因座设计特异性引物，复合成了一套高分辨率微单倍型基因座多重检测体系。该体系共包含199个常染色体微单倍型。利用Miseq FGx平台检测得到两个样本的199个基因座均具有良好的均衡性。本发明对于法医鉴定和亲缘关系鉴定具有重大的应用推广价值。

摘要： 本发明提供了一种芸香科植物的遗传转化体系、遗传转化方法和应用，涉及遗传转化技术领域。本发明提供一种以发根农杆菌K599介导的，直接对芸香科植物的枝条进行遗传转化的遗传转化体系。利用本发明所述遗传转化体系可进行遗传转化和基因编辑，能够有效克服农杆菌转化法的诸多缺陷；遗传转化体系周期为14～28天，节省时间，有效缩短柑橘基因功能研究周期；遗传稳定性高，可以避免嵌合体的形成。利用本发明所述遗传转化体系进行遗传转化或基因编辑，获得的转化再生植株或基因编辑植株可以实现基因功能的验证，且所述遗传转化或基因编辑方法，无需无菌环境培育无菌苗，并且免除愈伤组织的诱导及组织培养的过程，简化实验操作，降低实验成本。

摘要： 本发明属于水下无人系统建模与仿真技术领域，具体涉及一种基于混沌免疫遗传机制的UUV智能体行为学习与演化模型。首先，载入待求解问题及约束条件作为抗原Ag，根据疫苗群、记忆种群和混沌机制产生初始化抗体种群；其次，根据抗体适应度计算结果，利用疫苗接种机制实现学习过程收敛方向的控制，并完成抗体记忆库的更新；最后，依次设计基于轮盘赌的选择算子、基于自适应调整的交叉算子和基于高斯与多项式混合的变异算子实现抗体种群的多样性，并进行早熟抑制，进而实现抗体种群的更新与迭代。该模型结合基本遗传算法全局搜索能力和免疫与混沌机制局部搜索能力的优势，通过不断调整和优化问题解的搜索空间，从而促进行为规则的快速学习与演化。